酸碱中和滴定及曲线 PPT

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《酸碱中和滴定》PPT课件

《酸碱中和滴定》PPT课件
C待= c标V标 V待
例题1: 用 0.1032mol/L的HCl溶液滴定
25.00mL未知浓度的NaOH溶液,滴定完成 时,用去HCl溶液27.84mL。通过中和滴定 测得NaOH的物质的量浓度是多少?
解:这是一元酸和一元碱的中和滴定,据: cB = cAVA
VB
c(HCl) V[HCl(aq)]
解:这是一元酸和一元碱的中和滴定,据:cA = cBVB VA c(NaOH) V[NaOH(aq)] c(HCl ) = V[HCl(aq)] = 0.1230 mol/L× 0.0265 L 0.02500 L = 0.1304mol/L
答:测得HCl的物质的量浓度为0.1160mol/L。
二、酸碱中和滴定
1、检 查
1、加入少量水检查活 塞或橡胶管是否漏水,再 检查活塞转动是否灵活。
2、滴定管和锥形瓶的洗涤(2次)
洗涤剂
自来水
标准液润洗
(2~3次)
蒸馏水
锥形瓶不能用待测液润洗
3、向滴定管和锥形瓶中加液
1)、取标准盐酸溶液: 注入标准液至“0”刻度线以上; 固定在滴定管夹上; 迅速转动活塞将尖嘴气泡排除并调整液面在“0”
D.称量时,称量物放在称量纸上,置于托盘天平的左 盘,砝码放在托盘天平的右盘中
3. 2001全国12)用已知浓度的NaOH溶液测定 某H2SO4溶液的浓度,参考右图,从下表中

酸碱中和滴定及曲线PPT课件

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18
例:
指示剂选择不当会有误差:以盐酸做标准液滴定氨 水时,用酚酞做指示剂,测定的氨水的浓度将偏低, 因为恰好完全反应时,生成的NH4Cl溶液的pH值小 于7,而酚酞的变色范围是8-10,滴入盐酸到pH为 8就终止实验了,用去的盐酸偏少。所以应选用甲基 橙为好。
滴定终点时溶液的pH值尽可能与指示剂 的变色范围一致。
38
39
40
注意:左手、右手、眼睛 41
关键: 紧扣公式,分析V(标)的变化
3、结果计算: 用上述标准液体积的平均值进行计算
已知

c(待) ↓ 计算

c( 标 ) .V( 标 ) V↓(待)
→滴定测得
预先量取
42
P H
中和滴定曲线
12
10
8
突 变
6
反应终点


4
2
10
20
30
40 加入NaOH(ml)
• 3.装液,排气泡,调液面:
• 先装入液体至“0”刻度以上2-3厘
米处, 排净气泡后调整液面到“0”
或“0”以下,记下刻度,注意平视,不
能仰视或俯视
28
⑶滴定管的“0”刻度线—上—方—— —,但并未最在上—方————,滴定管 上的刻度由上到下,读由数小—到——大— ———,最大刻度线在滴定下管方—— —想—。一想:量筒的构造与滴定管 有何不同?

酸碱中和滴定 ppt

酸碱中和滴定 ppt
3、酸碱中和滴定的操作步骤 ①查漏 ②润洗 ③装液 ④调液面 ⑤取液 ⑥滴定 ⑦记录数据 ⑧数据处理
注 意 滴 定 管0 刻 度 在 上
查漏:加入少量水检查活塞或橡胶管是否漏水,再检 查活塞转动是否灵活。
润洗:先用蒸馏水清洗酸、碱式滴定管和锥形瓶, 然后要用标准液和待测液分别润洗酸、碱式滴定管 2-3次。
指示剂 PH范围 甲基橙 石蕊 <3.1 <5.0 颜色 红色 红色 PH范围 3.1-4.4 5.0-8.0 颜色 橙色 紫色 PH范围 >4.4 >8.0 颜色 黄色 蓝色
酚酞
<8.2
无色
8.2-10.0
无色
>10.0
红色
记录数据:读数时,要注意视线和凹液面最低点相切。 数据处理: 操作2~3次取平均值代入公式计算。 【例2】如果上述酸碱中和滴定的实验数据如下表所 示,试通过计算确定NaOH的物质的量浓度。
滴定:往待测液(锥形瓶盛装)中滴入几滴指示剂, 然后,左手控制活塞,右手轻轻振荡锥形瓶,眼睛 始终注视着锥形瓶内的液体的颜色变化,当滴入最 后一滴标准液,锥形瓶内的液体的颜色发生了改变, 且半分钟内不褪色,就到达了反应终点。记录所耗 标准液的体积。
指示剂的选择:酸碱中和滴定中,一般选择酚酞或 甲基橙作指示剂,而不用石蕊,因为石蕊的颜色变 化不灵敏。附:酸碱指示剂的变色范围:
C待 =
c标 V标 V待

高中化学选修四《酸碱中和滴定实验》ppt课件

高中化学选修四《酸碱中和滴定实验》ppt课件
.
酸碱中和滴定的误差习题
.
1. 用已知物质的量浓度的盐酸滴 定未知物质的量浓度的溶液(甲基橙 作指示剂),试说明下列情况会使测 定结果偏高、偏低还是无影响?
1)酸式滴定管用水洗后便
装液体进行滴定;
偏高
2)锥形瓶只用蒸馏水洗涤
后仍留有少量蒸馏水; 无影响
.
3)锥形瓶用蒸馏水洗涤后,又用待测液润洗;
偏高
4)锥形瓶用蒸馏水洗涤后,误用盐酸润洗;
偏低
5)盐酸在滴定时溅出锥形瓶外;
偏高
6)待测液在振荡时溅出锥形瓶外;
偏低
7)滴定终点时,滴定管仰视读数;
偏高
.
7)滴定终点时,滴定管仰视读数;偏高
8)滴定终点时,滴定管俯视读数;
偏低
9)记录起始体积时,仰视读数,终点时平视;
偏低
10)记录起始体积时,仰视读数,终点时俯视;
如:强酸强碱相互滴定,可选择酚酞作 指示剂。
2、指示剂的用量不能太多,常用2~3滴。
指示剂用量不能过多,因指示剂本身也具有弱 酸性或弱碱性,会使滴定中耗标准液量增大或 减小,造成滴定误差。
3、滴定终点的判断标准:最后一滴恰 好使指示剂颜色发生明显的改变且半 分钟内不变色即认为已达滴定终点。
.
四、滴定操作步骤
“突跃”的存在为准确判断终点提供了方便
中和滴定的记忆口诀

酸碱中和滴定课件

酸碱中和滴定课件
⑴判断下列情况下溶液的pH。
①滴加NaOH溶液到完全反应少一滴(一滴溶液的体积 是0.04mL),这时溶液的pH; (pH=4) ②完全反应后再多加一滴NaOH溶液时的pH;(pH=10)
⑵ 跟完全反应所需NaOH(20.00mL)溶液相比,若少 (多)加一滴NaOH溶液,计算测得的盐酸的物质的 量浓度是多少?
14
12
10
8
溶 6
液 的4
pH
2 1
0
0
5
11.7
12.5
10.7
9.7
20.02mL
7 突跃范围
19.98mL
4.3 3.3 2.28
10
15Βιβλιοθήκη Baidu
20
25
30
35
40
45
加入NaOH溶液的体积V(mL) “突跃”的存在为准确判断终点提供了方便
二、滴定 P76 活动与探究:测定NaOH溶液的物质的量浓度
少加一滴时:c(HCl)=0.0998mol/L
多加一滴时:c(HCl)=0.1002mol/L
跟实际浓度0.1000mol/L相比,误差很小。故 可利用甲基橙或者酚酞的突变来判断滴定的终点
结论: ⑴在滴定终点前后,溶液的pH发生突跃。 ⑵指示剂的变色点落在溶液pH的突跃范围内。 ⑶按pH突跃范围内的体积计算,结果是可以达到足 够的准确度。

酸碱中和滴定

酸碱中和滴定
一、酸碱中和滴定的原理
1、中和反应的实质:H++OH-=H2O 2、酸碱中和滴定
用已知物质的量浓度的酸(或碱)去滴定未知物质的 量浓度的碱(或酸),测定恰好反应时消耗的酸(或碱) 来推算未知浓度的碱(或酸)的浓度的方法。
3、酸碱中和滴定的原理 在滴定达到终点(即酸碱恰好反应)时:
n(H+)可提供=n(OH-)可提供
液。
③滴定管的最小刻度为0.1mL,允许估计至0.01,因此读 数的精确度为0.01mL。
滴定管的使用方法
① 检漏:检查活塞是否漏水。 ② 洗涤:先用自来水或蒸馏水洗,然后润洗。 ③ 装液:把溶液注入滴定管中,使液面位于“0”刻度线以上 2cm~3cm处,再把滴定管固定在滴定管夹上,在滴定管下放一个 烧杯,调节活塞使滴定管的尖嘴部分充满溶液(不留气泡). ④调零:并使液面处在“0”或“0”以下某一刻度处,记下准确 读数V0 ⑤ 读数:滴加溶液反应完毕后记录读数V1,则反应消耗溶液的 体积为V1-V0 (实际滴出的溶液体积 =滴定后的读数V1-滴定前的读数V0)
pH
0.00
1.00
假设待测盐酸溶液浓度为
4.00
1.18
0.1000mol/L,体积为20.00
8.00
1.37
ml,加入氢氧化钠溶液的浓
12.00
1.60
度为0.1000mol/L,体积为V

酸碱滴定法—酸碱滴定曲线及应用(分析化学课件)

酸碱滴定法—酸碱滴定曲线及应用(分析化学课件)

Ka值对突跃范围的影响: 酸愈弱,Ka越小,突跃范围越小。
强酸滴定一元弱碱
用0.1 mol/LHCl滴定 相同浓度的NH3。
pHsp:5.28 突 跃:pH4.30~6.25之间。 指示剂:甲基红
03
多元酸和混合酸的滴定
多元酸的滴定
多元酸的滴定: 用等浓度NaOH滴定0.10 mol/L
H3PO4 pHsp1=4.70 甲基橙 pHsp2=9.66 酚酞 * CKa1≥10-8 准确的滴定, * 相邻两级Ka比值≥ 104, 分步滴定。
Βιβλιοθήκη Baidu
T%
剩余HCl 过量 mL NaOH
pH
[H+]计算
0.00
0
20.0
18.00 90.0 2.00
1.00
滴定前:[H+]=c(HCl)
2.28 sp前:[H+]=
19.80 99.0 0.20
3.00
19.98 99.9 0.02 20.00 100.0 0.00 20.02 100.1 20.20 101.0
• 滴定开始,强酸缓冲区,⊿pH微小 • 随滴定进行 ,HCL ↓ ,⊿pH渐↑ • SP前后0.1%, ⊿pH ↑↑ , 酸→碱
⊿pH=5.4 • 继续滴NaOH,强碱缓冲区,⊿pH↓
→当酸碱浓度增大10倍时,滴定突跃部 分的pH变化范围增加两个pH单位。

酸碱中和滴定课件

酸碱中和滴定课件

强酸强碱滴定
酚酞或甲基橙
注意:石蕊试剂变化不灵敏,所以一般不用石蕊作 中和滴定的指示剂。
指示剂用量不能过多。因指示剂本身也具有弱酸性 或弱碱性,会使滴定中耗标准液量增大或减小,造成 滴定误差。
滴 定
(5)滴定
★向锥形瓶中加入2到3滴指示剂 左手_控__制__滴__定__管__活__塞____ , 右手_摇__动__锥__形__瓶__,眼睛注视
滴定:
加指示剂、左控塞、右摇瓶、眼观 色变和流速、30s不变记刻度V终
(6)数据处理
重复2-3次,取几次标准液体积的平均值,计 算待测液的浓度。
实验 编号
1
标准液盐 酸的浓度 (mol/L)
0.1000
盐酸的体积
(m L)
滴定前V始 滴定后V终
0.00
18.90
待测液NaOH 溶液的体积
(m L)
思考:实验室里有一瓶未知浓度的
NaOH溶液,如何测定它的浓度呢?
可供选用的试剂和仪器有:0.1000 mol/L 盐酸、酚酞、酸式滴定管、碱式滴定管、 锥形瓶等。
酸碱中和滴定法 实质:H++ OH-=H2O 恰好中和时:n(H+)=n(OH-)
第3章 物质在水溶液中的行为 第4节 离子反应
1. 通过阅读课本P103-P104,能准确说出酸碱中和 滴定的原理、酸碱中和滴定的仪器和试剂; 2. 通过观察教师对酸碱中和滴定实验操作的演 示,能准确说出酸碱中和滴定的基本操作;通 过教师引导,会酸碱中和滴定的数据处理。

酸碱中和滴定课件ppt课件

酸碱中和滴定课件ppt课件
.
.
三、指示剂的选择:
通常指示剂的变色范围尽量与滴定终点的溶液酸碱性一致,在 强酸强碱的滴定时可以用__酚__酞____或__甲__基__橙____;强碱滴定弱酸, 最终生成的是强碱弱酸盐,滴定终点时溶液呈___碱__性___,选择 _酚__酞_____做指示剂;而强酸滴定弱碱时,则选_甲__基__橙___做指示剂。
时,内含少量的氢氧化钾,用标准盐酸溶液进行滴定。 偏低
2、同上情况,若氢氧化钠中含有少量的碳酸钠,结果如何?
.
偏低
• 五:指示剂选择欠妥 • ⒈用强酸滴定弱碱,指示剂用酚酞; • (正确选择:甲基橙) • ⒉用强碱滴定弱酸,指示剂选用甲基橙;
(正确选择:酚酞) (①两强滴定,原则上甲基橙和酚酞皆可选用;
⑷普通滴定管的精密度. 为—0—.—0—1— mL
⑸滴定管使用前,应检查滴定管下端是 否漏液和存在气泡
滴定管下端有气泡,必须排除; 排除方法为:
⑹滴定管读数必须—平—视——
刻度线
.
4、操作:
(1)滴前准备:
①检查
漏不漏 活塞是否灵活
橡皮,玻璃球
②洗涤仪器
滴定管: 自来水,蒸馏水,盛装液(润洗) 锥形瓶: 自来水,蒸馏水 (不用盛装液洗)
(5)取液时,移液管尖端的残留液吹入锥形瓶中。 (偏高)
(6)读取标准液的刻度时,滴定前平视,滴定后俯视。(偏低)

中和滴定法及酸碱中和滴定曲线的绘制 课件 人教版选

中和滴定法及酸碱中和滴定曲线的绘制 课件 人教版选

第二十八页,共38页。
第二十九页,共38页。
第三十页,共38页。
第三十一页,共38页。
第三十二页,共38页。
第三十三页,共38页。
第三十四页,共38页。
第三十五页,共38页。
第三十六页,共38页。
第三十七页,共38页。
谢谢观赏!
2020/11/5
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第三十八页,共38页。
第十四页,共38页。
第十五页,共38页。
第十六页,共38页。
第十七页,共38页。
第十八页,共38页。
第十九页,共38页。
第二十页,共38页。
第二十一页,共38页。
第二十二页,共38页。
第二十三页,共38页。
第二十四页,共38页。
第二十五页,共38页。
第二十六页,共38页。
Байду номын сангаас
第二十七页,共38页。
中和滴定法及酸碱中和滴定曲线的 绘制 课件 人教版选
第一页,共38页。
第二页,共38页。
第三页,共38页。
第四页,共38页。
第五页,共38页。
第六页,共38页。
第七页,共38页。
第八页,共38页。
第九页,共38页。
第十页,共38页。
第十一页,共38页。
第十二页,共38页。
第十三页,共38页。

《酸碱中和滴定》人教版高中化学选修4PPT课件

《酸碱中和滴定》人教版高中化学选修4PPT课件
5.滴定前仰视读数 6.滴定后俯视读数 7.滴定结束,尖嘴处悬挂一滴液体未滴下 8.滴定结束时,一滴标准液附在瓶壁未流下 9.锥形瓶摇动时部分液体溅出 10.滴定前锥形瓶未干燥
误差分析
V标偏小 V标偏大 V标偏大 V标偏大 V标偏小 V标偏小 V标偏大 V标偏大 V标偏小 V标不变
c待偏低 c待偏高 c待偏高
A.④⑥⑦
B.①⑤⑥⑦
C.③⑤⑦
D.①③⑤⑦
24
思考与练习
【解析】 锥形瓶不用待测液润洗,①错;③石蕊变色不明显,不易观察 颜色,在酸碱中和滴定时不用石蕊试液作指示剂,③错;滴定管使用前要润洗, ⑤错;滴定过程中眼睛观察锥形瓶中溶液颜色变化,⑦错。
【答案】 D
25
人教版高中化学选修4(高二)
第三章 水溶液中的离子平衡
人教版高中化学选修4(高二)
第三章 水溶液中的离子平衡
第二节 酸碱中和滴定
MENTAL HEALTH COUNSELING PPT
老师:XXX
学习目标
1.掌握一种新的定量测定方法—中和滴定原理和方法。 2.指示剂的选择。 3.了解实验数据处理的方法和重要性。
2
一、酸碱中和滴定
1、定义:酸碱中和滴定是用已知浓度的酸(或碱)来测定未知浓度的碱(或酸) 的实验方法。
12
一、酸碱中和滴定
5.试剂 (1)标准液 (2)待测液 (3)指示剂 ①酸、碱中和滴定中通常用甲基橙或酚酞作指示剂,一般不用石蕊试液。 ②中和反应恰好完全反应时溶液的pH应在指示剂的变色范围之内。
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2、仪器:

用作中和反 应容器,盛 装待测液

用于配制 标准液



碱 滴定管





式 上有刻



滴 度线,



定 标明了



管 最大体

置 滴 定 管

积和使

用温度

滴定管用于 测定标准液 或待测液的 准确体积

滴定管的构造特点:酸式滴定 管——玻——璃——活—塞—,碱式滴定管——— —橡——皮—套——加——玻—璃—。珠

PH

中和滴定曲线

12

10



8



6

反应终点

范 围

4

2

10

20

30

40 加入NaOH(ml)

酸碱指示剂的颜色在此pH值突跃范围发生明显的改变, 则就能以极小的误差指示出滴定终点的到达。

滴定管的俯视和仰视

正确

0

视线

仰视 视线
读数偏大

正确 读数

仰 视 图

俯视 视线

仰视 读数
正确 视线

俯 视 图
俯视 读数

定 铁架台

所 需

滴定管夹



仪 容量瓶



大家有疑问的,可以询问和交流
可以互相讨论下,但要小声点

中和滴定——主要实验仪器
量取液体常用仪器:量筒、移液管、滴定管
❖量筒:粗量仪,10mL量筒最小分刻 度为0.1mL、 读数精确到0.1mL,无 “0”刻度。 ❖移液管:精量仪,读数精确到 0.01mL准确量取一定量的试液(中和滴 定时用来量取待测液)
误差:0.02÷40=0.0005=0.05%

14

12

10

8
溶 6
液 的4

pH 2 1
Baidu Nhomakorabea
0

0

5

11.7

12.5

10.7

9.7
20.02mL

7 突跃范围

19.98mL

4.3

3.3

2.28

10

15

20

25

30

35

40

45

加入NaOH溶液的体积V(mL) “突跃”的存在为准确判断终点提供了方便

二、酸碱中和滴定所需的仪器和试剂

3、原理:中和反应中 H++OH-=H2O 当n(H+)=n(OH-),完全中和
对于一元酸与碱反应时: C酸V酸=C碱V碱
4、关键: ①准确测出参加反应的两种溶液的体积。 ②准确判断中和反应是否恰好进行完全。

思考
滴定过程的pH变化
用0.1000mol/L的NaOH溶液,滴定20 .00ml 0.1000mol/L的HCl 溶液,求随V NaOH的增大,pH=?
正确 读数
读数偏小

滴定管的俯视和仰视







大正











后数





先仰后俯

V=V(后)-V(前),偏小



际 读 数

先 偏正 小确


数 后





先俯后仰 V=V(后)-V(前),偏大

误差分析:

偏高
偏低
偏高 无影响 偏高 偏低



⑵、锥形瓶:只能用—蒸—馏——水——洗涤,不能 用—待—测——液——洗涤 使用滴定管时要注意的手势:
酸式滴定管使用

2、滴定过程: ⑴用 ——碱—式——滴——定—管—量取一定体积的待测液 (NaOH)于锥形瓶中,滴入2~3滴指示剂 (酚酞试液),待测液变成——红—色—— ⑵振用荡锥—左—形—手—瓶握,活眼塞睛旋注转视开锥关形,瓶—右中——手——不—溶—断—液—旋—颜转— —色——变—化和滴定管————液—流—,速至度————红变色成——— —,无且色半分钟不褪色为止,记下滴定管刻度
准⑶液重体复积上的述—操平——作均———值———2—~—3—次,算出消耗标

注意:左手、右手、眼睛

3、结果计算: 用上述标准液体积的平均值进行计算
c(碱 )= V c((酸 碱 ))V(酸 )
操作步骤:
洗涤→ 检漏 → 蒸馏水洗 → 溶液润洗 → 装液 → 排气泡→调整液面并记录→放出待测液 → 加入指示剂 → 滴定 →记录 → 计算。
⑴标准液:———已—知——浓——度—的——溶—液 1试剂: ⑵待测液:作—用—:未——通知——过浓—指度——示的——剂溶——液——颜色
⑶指示剂 变化确定终点 ——选灵—择—敏—原,——则变终—色点————明与——显变——、色—范——围—一—致

2.仪器

2.

酸 酸式滴定管

碱 中

碱式滴定管

和 锥形瓶 滴

3、中和滴定指示剂的选择

酚酞:

8

10

石蕊:

5

8

甲基橙:

3.1 4.4

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14

4.3 突跃范围 9.7

酚酞

甲基橙

无→粉红

橙→黄

粉红→无

黄→橙

石蕊的变色不明显,所以不能做中和滴定的指示剂。

三、酸碱中和滴定实验操作
1、准备工作:(以标准盐酸滴定NaOH为例) ⑴、滴定管:①检查滴定管是否—漏——液—以及下 端涤—③—酸—是—式—否滴—有—定—气—管;泡再②用滴—定——管—标—洗—准涤洗液:涤用2~蒸3馏次水、洗 碱式滴定管用蒸馏水洗涤后再用————待——测洗液 涤2~3次 ④装液:将标准盐酸溶液装入酸式 滴定管、将待测NaOH溶液装入碱式滴定管至 “0”刻度线上方——————2处~⑤3c并m 排除滴定管嘴 尖处的—————; ⑥气调泡整液面:将滴定管中的 标—“—0准”—刻—液度以或下待“某测0刻”液刻度的度)液,面⑦调读整数到————— (或—

3)滴定管使用注意事项:
⑴酸式滴定管: 不能盛放碱液、水解显碱性的盐溶液、 氢氟酸
⑵碱式滴定管:
不能盛放酸性溶液和强氧化性溶液

⑶滴定管的“0”刻度线——上——方—, 但并未在—最—上——方—,滴定管上的 刻度由上到下,读数——由—小——到—大—, 最大刻度线在滴定管———下—方。 想一想:量筒的构造与滴定管 有何不同?
量筒—没—有—“0”刻度线,其刻度由下到 上读数———由—小——到—,大最大刻度线在 其—上——方—。 ⑷普通滴定管的精确度为—0—.—0—1— mL

⑸滴定管使用前,应检查滴定管下端是 否漏液和存在气泡
滴定管下端有气泡,必须
排除;排除方法为: ⑹滴定管读数必须—平——视— 刻度线 俯视刻度线,读数结 果仰—视偏—刻—低—度线,读数结 果—偏——高—
酸碱中和滴定及曲线

一、酸碱中和滴定基本原理:
1、化学分析的分类:鉴定物质组成成分,叫 做—定—性——分—析——;测定物质组成成分的含量,叫 做—定——量—分—析——;
酸碱中和滴定就是一种基本定量分析方法
2、酸碱中和滴定的定义:用已知—物——质—的——量—浓——度— ———的——酸—(——或—碱——)来测定———未—知—物——质—的—量——浓—度—的——— —碱—(—或—酸的)定量分析方法叫做酸碱中和滴定;
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