(优选)第七章应用举例

合集下载

(优选)自动控制原理第七章非线性系统

1, x 0 signx 1, x 0
0
xa
y k( x asignx) x a
3 滞环特性
滞环特性表现为正向与反向特性不是重叠在一起，而是
在输入--输出曲线上出现闭合环路。其静特性曲线如图7-3
所示。其数学表达式为：
y
b
y
k(
x asignx) bsignx
y0 y0
-a
0a
x
（优选）自动控制原理第七章非线性系统
7.1 典型非线性特性
在控制系统中，若控制装置或元件其输入输出间的静特性曲线，不是一条直线，则称为非线性特性。如果这些非线性特性不能采用线性化的方法来处理，称这类非线性为本质非线性。为简化对问题的分析，通常将这些本质非线性特性用简单的折线来代替，称为典型非线性特性。 7.1.1 典型非线性特性的种类
描述函数法是非线性系统的一种近似分析方法。首先利用描述函数将非线性元件线性化，然后利用线性系统的频率法对系统进行分析。它是线性理论中的频率法在非线性系统中的推广，不受系统阶次的限制。
分析内容主要是非线性系统的稳定性和自振荡稳态，一般不给出时域响应的确切信息。 7.2.1 描述函数的定义
1.描述函数的应用条件
2．死区特性
死区又称不灵敏区，在死区内虽有输入信号，但其输
出为零，其静持性关系如图7-2所示。
y
其数学表达式为
k -a
0a
x
0,| x | a
y
k(x
a),
x
a
k( x a), x a
若引入符号函数
图7-2 死区特性
死区小时，可忽略；大时，需考虑。工程中，为抗干扰，有时故意引入。比如操舵系统。

第七章_细胞融合及应用

B淋巴细胞：来源于骨髓的多能干细胞。在禽类是在法氏囊内发育生成，故又称囊依赖淋巴细胞（bursa dependent lymphocyte）/骨髓依赖性淋巴细胞简称B细胞，是由骨髓中的造血干细胞分化发育而来。与T淋巴细胞相比，它的体积略大。这种淋巴细胞受抗原刺激后，会增殖分化出大量浆细胞。浆细胞可合成和分泌抗体并在血液中循环。成熟的B细胞经外周血迁出，进入脾脏、淋巴结，主要分布于脾小结、脾索及淋巴小结、淋巴索及消化道粘膜下的淋巴小结中，受抗原刺激后，分化增殖为浆细胞，合成抗体，发挥体液免疫的功能。B细胞在骨髓和集合淋巴结中的数量较T细胞多，在血液和淋巴结中的数量比T细胞少，在胸导管中则更少，仅少数参加再循环。 B细胞的细胞膜上有许多不同的标志，主要是表面抗原及表面受体。这些表面标志都是结合在细胞膜上的巨蛋白分子。 B1细胞为T细胞非依赖性细胞。B2为T细胞依赖性细胞。B细胞在体内存活的时间较短，仅数天至数周，但其记忆细胞在体内可长期存在。 B细胞淋巴瘤是一种最常见的淋巴细胞白血病，有关这种疾病的研究不断涌现。
HAT培养基
次黄嘌呤（hypoxanthine，H）氨基喋呤（aminopterin， A）胸腺嘧啶脱氧核苷（thymidine， T）次黄嘌呤鸟嘌呤转磷酸核糖激酶缺陷型（HGPRT-）胸腺嘧啶核苷激酶缺陷型（TK-）
（二）免疫小鼠
免疫程序是取6—8周龄Balb／C雌鼠，基础免疫2周，
在杂种的分裂和增殖过程中双亲的叶绿体、线粒体DNA亦可发
生重组，从而产生新的核外遗传系统。淋巴细胞杂交瘤和单克隆抗体的制备。
第二节
细胞融合的基本原理
显微镜下细胞融合过程
融合过程中两个细胞膜从彼此接触到破裂形成细胞桥的变化过程图解
第三节

第七章发情控制技术详解演示文稿

LH、HCG（hCG）用法：一般为肌肉注射，HCG、LHRH、
LH均可在发情时静脉注射
目前二十二页\总数三十七页\编于六点
第七章发情控制技术
第一节母畜的同期发情
第二节母畜的诱导发情第三节母畜的超数排卵
目前二十三页\总数三十七页\编于六点
第二节母畜的诱导发情
一、诱导发情的概念与意义
应及提高其繁殖率
目前二十五页\总数三十七页\编于六点
二、母畜不发情的原因
遗传病：如先天性子宫扭转、子宫不发育等不育
性疾病
营养因素：由于营养不良造成的幼稚病，成年营养不良，可诱导母畜持久黄体而导致不发情
季节性乏情哺乳性乏情病理性乏情：卵巢机能减退、持久黄体
目前二十六页\总数三十七页\编于六点
（四）孕激素+PG法
经过一段时间的孕激素处理的母畜，部分母畜黄体已经退化，而另一部分黄体未退化的母畜也处于黄体对PG敏感期。
注射PG后，会使黄体未退化的母畜黄体退化
同时撤除孕激素，由于所有母畜的黄体均已退化，从而达到同期发情的目的
优点：孕激素处理时间短，副作用小；同期发情率高
缺点：成本较高
3.分批注射PG法
根据发情登记，第一批处理只对处于发情期第5-17天的母畜注射PGF
间隔11天对上次未发情的和上次未处理的母畜注射PGF 这种处理方法大约可使母畜群的90%达到同期发情的
目的
优点：用药少，注射工作量小、同期发情率高缺点：观察、登记烦琐，工作量大
目前十三页\总数三十七页\编于六点
2、FSH：牛40-50mg，羊20-25mg
– 半衰期短，需多次注射，递减注射。
3、辅助激素：PG、孕酮、LH、HCG

(优选)第七章新型配合物一

上述括号中的数字的排列顺序是由大到小。如第四个，m ＝1, n＝2(即n＞m时)，命名叫C[3, 2, 2]，而不叫C[2, 2, 3]。又如 m＝0, n＝1时，命名为 C[2, 1, 1], 而不叫 C[1, 1, 2]。
冠醚和穴醚总称为大环多元醚或大环聚醚 (macrocyclic polyethers)。
四、影响冠醚配合物稳定性的因素
1. 冠醚配体的腔径与金属离子大小的立体匹配程度对冠醚配合物稳定性的影响
对于给定的冠醚和电荷相等的离子而言，金属离子与冠醚腔径的相对大小的立体匹配程度是影响配合物的稳定性的主要因素。若金属离子大于冠醚腔孔则金属离子不能进入腔孔，只能处在腔孔外面，与配位原子相隔较远，静电引力大为减小，相应的配合物不太稳定；若金属离子太小，虽可处在腔孔内，但不能充分靠近配位原子，静电引力也小，相应的配合物也不太稳定。
冠醚的结构特征是具有 (CH2CH2O) n 结构单元, 其中的－CH2－基团可被其他有机基团所置换。由于这类醚的结构很象西方的王冠，故被称为冠醚。
一、冠醚的命名和结构特征
对于这类化合物，如果按照国际理论化学和应用化学联合
会(IUPAC)的规定来命名，则上面的大环多元醚应叫作：
1.命名
4
5
68 7
910
3 O O O 11
2
O118171O615
O 12 13 14
2,3,11,12－二苯并－1,4,7,10,13,16－六氧杂十八环－2,11－二烯
这种命名很明确，但太冗长，很不方便。为此，Pedersen设计了一种既形象又简便的命名方法 (现在已被国际社会所广泛使用)。如上述化合物，命名为:二苯并－18－冠(C)－6。

第七章实验流行病学研究演示文稿

合格的
对照措施 + 洗脱期
研究因素
+
研究对象（第一阶段）－（wash-out）（第二阶段）－
可比性好、节约样本量，但难以做到双盲。
第20页，共28页。
5）交叉对照（intersection control）
是一种特殊的自身前后对照试验。
对照措施
+
研究因素
+
第一组
洗脱
合格的
（第一阶段）－
第19页，共28页。
3）安慰剂对照（placebo control）或称阴性对照
给对照组成员施加的是一种没有药理活性，但其色、形、味均与试验的新药相同的制剂。实质上也是一种空白对照。
目的是为消除主观因素的影响。
4）自身对照（self control）
受试者要接受前后两个阶段、两种不同的处理措施，然后对其效果进行比较。
（1）处理因素的数量一般一次研究只观察一个处理因素，使其作用明确、突出且简单、易实施。在需要和条件可能的情况下亦可同时观察几种因素，这样可节约对照组，还可进行组间的互相比较。
（2）处理因素的性质和强度如在药物பைடு நூலகம்效考核
中应订出药物的剂量、给药方法、疗程等。
第12页，共28页。
（3）处理因素的标准化在对处理因素的使用作出细致具体的规定的同时，还需使处理因素在整个研究过程中始终如一，保持不变，如药品的生产厂家、批号等必须一致，如观察的是某新的手术方法，则试验中所有手术的程序、熟练程度也应保持一致。
如抗心律不齐药物疗效评价时，最好选择近期频繁发作者。
（3）应注意研究对象的依从性（4）受试者应能从实验中受益（安全性）（5）应获得受试者的知情同意（伦理问题）

7第七章剩余法

(5)估计开发费以及开发商利润估计总建筑费为5000万元；专业费用为建筑费的8％；年利息率为15％；销售费用为楼价的3％；税费为楼价的6％，即建成出售时所需由卖方承担的那部分营业税、印花税、交易手续费等，其他类型的税费已考虑在建筑费之中；投资利润率为25％。在未来3年的建设期内，开发费用的投入情况如下：第一年需投入20％的建筑费及相应的专业费用；第二年需投入50％的建筑费及相应的专业费用；第三年投入余下的30％的建筑费及相应的专业费用。
(6)求取地价采用的计算公式如下：地价=楼价-建筑费-专业费-利息-销售费用-税费-开发商利润
本题可用静态和动态两种方式试算地价。 A、采用静态方式计算地价： ①售楼价＝4500×10000+2500×60000＝ 19500(万元) ②建筑费＝5000(万元) ③专业费用＝建筑费×8％＝5000×8％＝ 400(万元) ④利息＝(总地价+建筑费+专业费)×利息率×计息期＝地价×15％×3 + 5000(1+8％)×20％ ×15％×2.5 + 5000(1+8％)×50％×15％×1.5 + 5000(1+8％)×30％×15％×0.5 ＝地价×0.45+1134(万元)
（3）预计建设期预计共需3年时间才能完全建成投入使用，即1999年10月完成。 (4)预计出售楼价估计建造完成后，其中的商业楼即可全部售出；住宅楼的30％在建造完成后即可售出， 50％半年后才能售出，其余20％一年后才能售出。预计商业楼出售当时的平均售价为每建筑平方米4500元，住宅楼出售当时的平均售价为每建筑平方米2500元。
⑤ 销售费用＝楼价×3％＝19500×3％＝585(万元) ⑥税费＝楼价×6％＝19500×6％＝1170(万元) ⑦利润＝(地价+建筑费+专业费) ×利润率＝地价×25％+(5000+400)×25％＝地价×0.25+1350（万元）将上述①至⑦代入剩余法公式中，即：地价＝19500-5000-400- (地价×0.45+1134) 585-1170- (地价×0.25+1350)

第七章电力系统各元件的序阻抗和等值电路演示文稿

Z(2) Ua(2) / Ia(2)
Z(0) Ua(0) / Ia(0)
第6页，共50页。
三、不对称短路的应用
➢ 一台发电机接于空载线路，发电机中性点经阻抗接地，线路f 点发生单相接地短路，a相对地电压Ua=0，而b、c两相电压不等
于零
➢ 故障点以外系统其余部分是对称的，满足各序的独立性 ➢ 短路点结构参数不对称用运行参数不对称表示
0
1
Ea(1) 3
Ea aEb a2Ec
1 1150 1120115240 1240115120 1150V
3
1
Ea(2) 3
Ea a2Eb aEc
1 1150 1240115240 1120115120
3
1 1150 115120 115240 0V
3
第4页，共50页。
Ⅰ
Ⅱ
Ⅰ
U（＋0）
xⅠ
－
Ⅱ
xⅡ
xm（0）
➢ 2.YN,yn(Y0/Y0）接线变压器
变压器一次星形侧流过零序电流，二次侧各绕组中将感应零序电势，如果与二次侧相连
的电路还有一个接地中性点，则二次绕组中有电流，如果没有其他接地中性点，二次绕组中没有电流
Ⅰ
Ⅱ
Ⅰ
U（＋0）
xⅠ
－
Ⅱ
xⅡ
xm（0）
第17页，共50页。
(ZG(0) ZL(0) )Ifa(0) Zn (Ifa(0) Ifb(0) Ifc(0) ) Ufa(0)
(ZG(0) ZL(0) )Ifa(0) 3Zn Ifa(0) (ZG(0) ZL(0) 3Zn )Ifa(0) Ufa(0)
➢ 化简后可得
Ea Zff (1) Ifa(1) Ufa(1) Zff (2) Ifa(2) Ufa(2)

第七章远缘杂交育种详解演示文稿

第13页，共48页。
普通小麦的黑麦附加系AABBDD+2(1R， 2R，3R，4R，5R，6R，7R)
1 2 3 4 5 67
AA
1 2 3 4 5 67
AA
BB DD
BB DD
2RR
第14页，共48页。
异替换系（alien substitution line）是指某物种的一对或几对染色体被另一物种的一对或几对染色体所取代而成为一新类型。如蓝粒小麦是普通小麦4D染色体被长穗偃麦草4E 染色体所替换而成的异替换系。
第38页，共48页。
6.植物组织培养随着组织培养技术等生物技术的不断发展，已创造出一些可用来克服远缘杂交不亲和性的方法：
第39页，共48页。
（1）柱头手术（2）子房受精（3）试管受精
（4）体细胞融合
第40页，共48页。
二、远缘杂种夭亡、不育及其克服方法
第41页，共48页。
（一）远缘杂种的夭亡和不育表现 1、远缘杂种的夭亡和不育表现不同
1 2 3 4 5 67
AA
BB DD
BB
DD 2RR
第17页，共48页。
利用这些材料，可以把人们所需要的野生种的个别染色体或其片段所控制的优良性状转移到栽培品种中去，并避免异种（属）其它染色体不良性状的影响，在育种上有重要的实用意义。
第18页，共48页。
四、诱导单倍体
第19页，共48页。
自然界各个物种之所以能按其特定的方式繁衍后代并保持其种性，是因为它们在长期进化过程当中形成一个完整、平衡和稳定的遗传体系，其生长发育都严格地受着遗传体系的控制，遗传体系遭受任何破坏时，都会影响其个体发育。
第45页，共48页。
远缘杂交后，打破了各物种原有的遗传系统，从而导致杂种的夭亡或不育。所以，远缘杂种夭亡和不育的根本原因是由于其遗传体系的破坏。

优选第七章酸碱质子理论

酸碱盐溶液中的电离平衡
HAc+H2OH3O++Ac- or HAcH++Ac在一定温度下，其平衡关系为：
Ka=[H+][Ac-]/[HAc] Ka称为弱酸的电离平衡常数，简称为酸常数。
H2O+NH3NH4++OHKb=[NH4+][OH-]/[NH3] Ka和Kb是化学平衡常数的一种形式，利用电离常数数值的大小，可以估计弱电解质电离的趋势。K值越大，电离常数越大。通常把Ka=10-2～10-7的酸称为弱酸，Ka<10-7的酸称为极弱酸，弱碱亦可按Kb大小进行分类。
强碱具有高度接受质子的能力。如OH-、PO43-离子等。
酸碱质子理论
酸及其共轭碱
酸名称高氯酸硫酸硫酸氢根水合氢离子
水铵离子
氨氢溴酸
化学式
HClO4 H2SO4 HSO4H3O+
H2O NH4+ NH3 HBr
共轭碱
化学式
名称
ClO4HSO4SO42H2O
OH-
高氯酸根硫酸氢根
硫酸根水
水的电离是吸热反应，当温度升高时Kw增大。
水的离子积和PH
水的离子积常数与温度的关系
T/K
Kw
273
1.5×10-15
291
7.4×10-15
295
1.00×10-14
298
1.27×10-14
323
5.6×10-14
373
7.4×10-13
9-3 酸碱盐溶液中的电离平衡
一、强电解质
强酸、强碱和所有的盐类在经典电离理论中称为强电解质，当它们进入水中，将完全电离，生成离子，如：

第七章水质快速检验详解演示文稿

30
第三十页，共92页。
❖洛阳市卫生防疫站研制的挥发性毒物测定器，由塑料瓶，双向活塞和吸收管三部分组成。
❖塑料瓶供盛样和打气用；双向活塞由进气活塞和出气活塞组成；吸收管分三节，在各节中可预先装入试剂或试纸。
31
第三十一页，共92页。
❖塑料样品瓶中装入20～30 ml水样， 2g硫酸氢钾使溶液呈酸性。
二、氨氮
纳氏试剂法：按颜色深浅与标准色板比色。
13
第十三页，共92页。
固体纳氏试剂的配制：
• 将二碘化汞1g、碘化钾 0.5 g、酒石酸钾钠0.5 g、氯化钠30g研磨混匀，在强碱性环境下使用。
• 水样中氨氮浓度较大（>1.0mg/L），检验时会
生成红褐色沉淀，应稀释后再测定。如水样浑浊则过滤后再测定。 • 在配制试剂与测定过程，均应注意防止氨的污染。
图7-3 对-邻试纸应用示意图 46
（3）汞：碘化亚铜法
❖取 10ml 水样于试管中，加碘化亚铜约 30mg，充分振摇，静置10min，若沉淀表面呈红色为阳性。。
❖当样品中汞的含量高时，溶液也呈红色
。
47
第四十七页，共92页。
❖本法最低检出浓度为0.2 mg/L 。 ❖大量铁离子存在时，对测定有干
• 上述毒物在一定条件下均可转变成挥发性形式，可用打气显色法同时测定，也可分别进行测定。
22
第二十二页，共92页。
1. 多种毒物的联合检验
打气显色法。控制不同条件，把上述四种毒物转变成挥发性组分的形式，以空气作载体，使它们分别与有关的试剂或试纸接触显色。
原理分别如下：
23
第二十三页，共92页。
• 立即取溴化汞试纸将盛水样管口紧紧覆盖；

药物经济学在医药领域的应用【共46张PPT】

药物经济学中相关概念
药物经济学研究中的成本通常包括：直接成本间接成本
隐性成本
药物经济学中相关概念
直接成本：指提供医疗服务所花的代价或资源的消耗，由直接医疗成本和直接非医疗成本两部分组成。
直接医疗成本是指实施某方案或项目所消耗的医药资源，如医疗费、药费、检验费、医生的时间、工资、和其它保健成本。
药物经济学中相关概念
药物经济学研究中的收益指实施预防、诊断或治疗措施所产生的有利或有益的结果，包括直接收益和间接收益。
直接收益：是指实施预防、诊断或治疗措施直接产生的有利或有益的结果，如患者的健康恢复和促进等；
间接收益：是指实施预防、诊断或治疗措施间接产生的有利或有益的结果。如疾病疗程缩短而减少的工资损失和家人陪护损失等。
药物经济学的研究方法
（三）成本一效果分析(CEA）质量调整生命年(QALYs):是一个常见结合生命数量和质量的效益衡量方式。它的计算方法是,评估从治疗中获得的总的生命年数和以每年的生活质量评分(或效用)衡量,以反映这一年的生活质量。
药物经济学的研究方法
（三）成本一效果分析(CEA）伤残调整生命年(DALY）:伤残调整生命年(DALY）是类似QALYs的另一个指标,这是由世界和世界卫生组织量化全球疾病负担而发展起来的。
直接非医疗成本是指患者寻求医疗服务而导致的个人消耗，如旅差费、食宿费、营养食品费等。
药物经济学中相关概念
间接成本：指由于疾病、伤残或死亡所造成的收入损失。包括休学、休工、早亡所造成的工资损失等。间接成本有时比直接成本高得多。隐性成本：指难以用货币单位确切表达的成本。一般是指疾病、预防或诊断措施等引起的疼痛、恐惧、担忧等肉体和精神上的痛苦和不适，以及生活与行动的不便等。

第七章-遗传算法应用举例

第七章遗传算法应用举例遗传算法提供了一种求解非线性、多模型、多目标等复杂系统优化问题的通用框架，它不依赖于问题具体的领域。

随着对遗传算法技术的不断研究，人们对遗传算法的实际应用越来越重视，它已经广泛地应用于函数优化、组合优化、自动控制、机器人学、图象处理、人工生命、遗传编码、机器学习等科技领域。

遗传算法已经在求解旅行商问题、背包问题、装箱问题、图形划分问题等多方面的应用取得了成功。

本章通过一些例子，介绍如何利用第五章提供的遗传算法通用函数，编写MATLAB 程序，解决实际问题。

7.1 简单一元函数优化实例利用遗传算法计算下面函数的最大值：()sin(10) 2.0[1,2]f x x x x π=⋅+∈-，选择二进制编码，种群中个体数目为40，每个种群的长度为20，使用代沟为0.9，最大遗传代数为25。

下面为一元函数优化问题的MA TLAB 代码。

figure(1);fplot ('variable.*sin(10*pi*variable)+2.0',[-1,2]); %画出函数曲线% 定义遗传算法参数NIND= 40; % 个体数目(Number of individuals)MAXGEN = 25; % 最大遗传代数(Maximum number of generations)PRECI = 20; % 变量的二进制位数(Precision of variables)GGAP = 0.9; % 代沟(Generation gap)trace=zeros (2, MAXGEN); % 寻优结果的初始值FieldD = [20;-1;2;1;0;1;1]; % 区域描述器(Build field descriptor) Chrom = crtbp(NIND, PRECI); % 初始种群gen = 0; % 代计数器variable=bs2rv(Chrom,FieldD); % 计算初始种群的十进制转换 ObjV = variable.*sin (10*pi*variable)+2.0; % 计算目标函数值while gen < MAXGEN,FitnV = ranking (-ObjV); % 分配适应度值(Assign fitness values) SelCh = select ('sus', Chrom, FitnV , GGAP); % 选择SelCh = recombin ('xovsp',SelCh,0.7); % 重组SelCh = mut(SelCh); % 变异variable=bs2rv(SelCh,FieldD); % 子代个体的十进制转换ObjVSel =variable.*sin(10*pi*variable)+2.0; % 计算子代的目标函数值[Chrom ObjV]=reins(Chrom,SelCh,1,1,ObjV ,ObjVSel); % 重插入子代的新种群 gen = gen+1; % 代计数器增加% 输出最优解及其序号，并在目标函数图象中标出，Y 为最优解，I 为种群的序号[Y,I]=max(ObjV),hold on;plot (variable (I),Y, 'bo');trace (1,gen)=max (ObjV); %遗传算法性能跟踪trace (2,gen)=sum (ObjV)/length (ObjV);endvariable=bs2rv (Chrom,FieldD); %最优个体的十进制转换hold on,grid;plot (variable',ObjV','b*');figure (2);plot (trace (1,:)');hold on;plot (trace (2,:)','-.');grid;legend ('解的变化','种群均值的变化')使用基于适应度的重插入确保四个最适应的个体总是被连续传播到下一代。

第七章有机毒物的环境行为和归趋模式

'
若考虑有机污染物总浓度为CT，则其中，
k vm k v w
'
dC T dt
k vm C T
式中，αw——有机物可溶解相分数
一、亨利定律
对于溶解平衡： X (g )
X (a q )
[ G ( aq ) ] K H p G (1)
液相中浓度/mol· -1 L
kT t
1 2
当C
C 0时，
t1
2
ln 2 kT

0 . 693 kT
（一级反应半衰期，与浓度无关）
(二)吸着的影响
颗粒物有机物（解吸）水有机物（吸着）
设单位体积水体中颗粒物的浓度为Pkg· -1， L 有机物在颗粒物上的平衡浓度为Cs’ug·kg-1，则单位体积水体中有机物在颗粒物上的平衡浓度为Cs/ug · -1 = L Cs’×P 设单位体积水体中有机物的平衡浓度为Cw/ ug · -1 L 分配系数
k h [ C ]( pH 一定时）
一级反应
讨论：1）pH较小时，以酸性水解为主
k h k A [ H ] lg k h lg k A pH

2）pH较大时，以碱性水解为主
kh kB Kw [H ]

lg k h lg( k B K w ) pH
3）pH适中时，以中性水解为主
i
R i k i '[C ]
RT
kT
R

k [ E ][ C ] k '[ C ] k
i i i
T
[Hale Waihona Puke ] k Vm kb k