毒麻、精药品管理人员岗位职责

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药品质量管理岗位职责

药品质量管理岗位职责药品质量管理岗位职责在医院中，药品质量管理涉及到多个岗位，每个岗位都有其具体的职责。

药品质量管理负责人：1.负责执行国家和医院相关的药品质量管理法规和制度，遵守职业道德，忠于职守。

作为医院主要负责人的直接领导，具体负责医院药品质量管理工作，能够提出劝告，制止和使用否决权。

2.起草医院药品质量管理制度，并指导、督促制度的执行。

定期检查制度执行情况，及时修订或增补，并建立原始记录。

3.审核首次供货企业合法资质和首次使用药品品种的质量，并建立首次供货企业资质审批和首次进货品种质量审批的档案。

4.建立医院所采购药品（质量标准等内容）的质量档案。

5.管理药品验收。

6.指导和监督药品采购、储存和养护的质量工作。

每月检查药品质量和效期管理工作。

7.审核不合格药品，并监督其处理过程。

8.负责药品的质量查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理和报告。

9.收集、汇总和分析、反馈药品质量信息。

按规定上报药品不良反应。

10.开展职工质量管理和专业知识方面的培训，建立相关人员继续教育档案。

11.及时掌握最新医药信息，接受继续教育，不断更新知识，提高专业水平。

采购员：1.掌握有关药品购进管理的法律、法规和制度，按药品集中招标、区集中公开招标及网上采购三种方式进行采购。

了解药品市场信息，药品采购坚持以质量为前提。

2.严格按进货质量管理程序购进质量合格、价格合理的药品，严禁违规进货。

3.负责对首营企业的选择及其首次使用药品品种质量审核资料的收集和初审。

未经质量审批程序不得自行采购进货。

4.按需采购，保证供应，避免积压。

5.建立药品购进记录，做到票、帐、货相符。

6.及时向供货企业反映药品质量等方面的意见和建议，按购货合同规定办理退调手续。

7.及时更新和补充供货企业和使用药品品种的有关资料。

对当年供货企业作年度药品质量进行评估。

8.对特殊管理药品的购入，应严格按照国家有关法律、法规及有关管理规定进行。

验收员：1.掌握有关药品验收管理的法律、法规和工作制度。

毒、麻、精药品安全管理制度(4篇)

毒、麻、精药品安全管理制度毒品、麻醉药品和精神药品是一类特殊的药品，在管理和使用方面需要更加严格的安全管理制度。

本文将从立法、注册、配送、使用等方面，对毒品、麻醉药品和精神药品的安全管理制度进行详细介绍。

一、立法和政策支持为了保障毒品、麻醉药品和精神药品的安全管理，各国家和地区通常会出台相关的法律法规，并制定专门的政策来支持安全管理工作。

这些法律法规和政策通常包括以下内容：1. 相关法律法规的制定：各国家和地区需要制定明确的法律法规来对毒品、麻醉药品和精神药品的生产、销售、配送和使用等环节进行规范。

2. 责任主体的确定：法律法规中需要明确相关管理部门、医疗机构、药店以及相关从业人员的责任和义务，明确各方责任，加强监管。

3. 监督和执法机构的设立：需要建立专门的监督和执法机构，对毒品、麻醉药品和精神药品的安全管理进行监管和执法。

4. 相关政策的制定：政府需要出台相关政策，加强对毒品、麻醉药品和精神药品安全管理工作的支持力度，鼓励医疗机构和药店等单位加强安全管理措施。

二、注册和许可要求1. 生产企业注册和许可：生产毒品、麻醉药品和精神药品的企业需要根据法律法规的要求，向相关管理部门进行注册和许可，获得相应的生产资质。

2. 医疗机构许可：从事治疗相关疾病或症状需要使用毒品、麻醉药品和精神药品的医疗机构，需要向相关管理部门进行许可，获得相应的医疗资质。

3. 药店执照：从事相关药品销售的药店需要依法取得药品经营许可证，并获得相关认证才能经营毒品、麻醉药品和精神药品。

三、配送和储存管理1. 配送环节的管理：在药品从生产企业到医疗机构或药店的配送过程中，需要建立健全的物流管理系统，确保药品安全可控。

2. 储存条件的要求：毒品、麻醉药品和精神药品需要在特定的温度和湿度条件下储存，医疗机构和药店需要建立健全的储存管理制度，确保药品的质量和安全。

3. 监控和溯源：医疗机构和药店需要安装相应的监控设备，对药品的储存和使用情况进行监控和录像记录，确保药品的安全可溯源。

毒麻药品工作制度

毒麻药品工作制度一、目的和原则为了加强毒麻药品的管理，确保毒麻药品的合理使用和储存，防止毒麻药品的流失和滥用，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关法律法规，制定本制度。

二、组织和人员组成1. 各级各类医疗机构应当建立有主要负责人任组长，医院管理、医疗、药学、护理、保卫等部门负责人为成员的毒麻药品管理组织。

2. 毒麻药品管理组织应定期组织毒麻药品使用各种专项检查，确保毒麻药品的合理使用和管理。

3. 毒麻药品日常使用管理工作由药学部门负责，药学部门应指定专人负责毒麻药品的采购、储存、分发和回收等工作。

三、毒麻药品的采购和管理1. 毒麻药品的采购应严格按照国家相关法律法规和规定进行，选择具有合法资质的供应商。

2. 药学部门应建立毒麻药品采购记录，记录内容包括：供应商名称、药品名称、规格、数量、批号、有效期、采购日期等，并留存相关凭证。

3. 毒麻药品应储存在专用库房内，库房应具备防火、防盗、防潮、防泄露等设施和措施。

4. 毒麻药品应按照药品的性质和储存要求，分类存放，标签清晰，确保药品的质量安全。

5. 药学部门应定期对毒麻药品进行盘点，确保药品的数量和质量与记录相符。

四、毒麻药品的处方和使用1. 毒麻药品的处方应由具有相应资质的执业医师开具，并按照规定的格式和要求填写。

2. 药学部门应建立毒麻药品处方审核制度，由具有药师以上技术职称的人员进行审核，确保处方的合理性和合规性。

3. 药学部门应按照处方调配毒麻药品，并进行双人核对，确保药品的准确性和安全性。

4. 患者使用毒麻药品时，医护人员应向患者说明药品的用法、用量、注意事项和可能的副作用，并定期进行用药评估和监测。

五、毒麻药品的回收和处理1. 医疗机构应建立毒麻药品回收制度，由药学部门负责回收患者使用后的毒麻药品。

2. 回收的毒麻药品应进行登记，记录内容包括：患者姓名、药品名称、规格、数量、回收日期等。

3. 回收的毒麻药品应按照相关规定进行处理，确保不会被非法使用和滥用。

药房工作人员岗位职责

药房工作人员岗位职责
一、贯彻执行国家有关药品的法律、法规和行政规章，保证药品质量。

二、服从领导安排，坚守工作岗位，遵守工作纪律，语言文明，态度和蔼。

三、负责药品的验收、保管、养护，保证药品质量符合药典规定，无“三五”过期及变质药品。

四、负责处方的审方、调配、核药品的发放工作，收方后必须核对病人姓名、性别、年龄、住址、日期、核对药品、剂型、规格、剂量、用法、用量及医生姓名，核对有无超剂量重复用药，误差及配伍禁忌，发现问题应立即联系医生并修正。

五、做好药品清领及消耗统计工作，每月底对药品进行清点，做到账务相符。

贵重药品及毒、麻、剧毒等有关规定管理使用，做好逐日清耗统计，按月盘点，全年累计结算。

六、药房内的药品要分类摆放整齐，不得随意移动位置，以防配错，药品标识要醒目。

七、负责患者的用药咨询工作。

药事管理制度岗位职责

理制度管事药1药房药事管理工作制度目的：为了指导本卫生室安全，有效，经济，合理用药，加强药品在各环节上的科学管理，特制定本制度。

范围：适用于卫生室的工作。

责任者：卫生室所有员工。

1、根据《中华人民共和国药品管理法》及有关的法规规章，组织制定本卫生室相应的规章制度，认真执行，并对执行情况进行监督检查。

2、根据《国家基本药物目录》及卫生室临床用药的实际情况，制定和调整本卫生室基本用药目录及卫生室协定处方。

定期审定需增加或淘汰的药品。

3、审定、监督本卫生室用药计划及其执行情况。

4、及时研究、解决本卫生室医疗事故，严防用药差错和其它医疗用药的重大问题。

5、指导制定新药临床研究计划及组织评价新、老药物的临床疗效与不良反应，提出淘汰品种的意见。

6、组织卫生室药学学术活动，如新药介绍、药物评价、药事法规的学习，提高医、药、护人员的整体用药水平，促进相互交流。

附注：药事管理工作实施细则（每两个月召开一次药事管理会议）2、审定本卫生室用药计划及执行情况。

1、研究、解决本卫生室药品质量事故、严重差错。

研究、2 解决临床用药的重大事宜。

、评价新、老药物，提出淘汰增加药品意见。

调整本卫生3 室“基本用药品种目录”。

介绍有关药品、每季出版一期“医院药讯”通报整个卫生室，4政策、法规。

医药市场动态、老药新用、临床用药进展、新药介绍、药品不良反应、合理用药、处方质量等。

次药事讲座，注意结合本所实际药与国内1-25、每年举行处临床用药进展的差异。

学习、宣传、政策法规等，以提高依法用药的观念。

、认真学习，执行法律、法规、规章制度并对执行情况进6 行监督检查，定期汇报。

3关于成立卫生室药事管理领导小组的通知卫生院各科室、村卫生室：达到合理进药、合理使用药品，使患者用,为了保证药品质量药放心、满意，制定以下药事管理工作领导小组：长）组长：胡祥瑞（院卫生室负责人潘琼成员：吴永海胡为成领导小组下设办公室，在各卫生室办公，卫生室负责人具体负责药事管理的各项工作。

病房毒麻药品管理制度范本

病房毒麻药品管理制度范本一、目的本制度的目的是为了确保病房毒麻药品的安全使用和合理管理，以保障患者的生命安全和病房的正常运作。

二、适用范围本制度适用于医院病房的所有医务人员，包括医生、护士和药剂师等。

三、职责分工1. 医生：负责合理开具医嘱，正确使用毒麻药品，对患者进行有效监测和生命体征评估。

2. 护士：负责合理配制和储存毒麻药品，在医嘱指导下正确给药，及时记录患者反应并向医生报告。

3. 药剂师：负责毒麻药品的采购、验收、储存和配发工作，保持药品库存的合理水平，对过期药品进行处理。

四、采购管理1. 确保毒麻药品的采购来源合法、品质可靠，严禁非法渠道的药品进入病房。

2. 采购前进行严格审批和评估，确保药品的需求真实合理，避免浪费和过量采购。

3. 对每批次药品进行详细记录，包括生产日期、批号等信息，并及时跟踪药品的有效期限，确保用药安全。

五、储存管理1. 毒麻药品必须单独存放，设立专门存放区域，严禁与普通药品混存。

2. 毒麻药品的存放区域必须保持干燥、通风，并防止阳光直射。

3. 药品储存柜必须有有效的锁具，仅授权人员可进入，并定期检查储存柜的安全性。

4. 对过期药品实施定期清查和清理，按规定程序进行处置。

六、领用和配发管理1. 严格按照医嘱核对药品的种类、剂量和患者信息，确保正确领用和配发。

2. 防止药品混淆，每次领用和配发前必须核对药品的名称、规格和批号等信息。

3. 药品配发要做好记录，包括领用人、配药时间、药品种类和数量等，确保配药过程可追溯。

七、使用管理1. 医生在使用毒麻药品之前必须仔细阅读说明书和药品标签，确保用药安全。

2. 医生和护士在使用毒麻药品时必须佩戴好个人防护装备，防止药物泄漏和接触伤害。

3. 注意对患者进行必要的监测和观察，记录患者的生命体征和药物反应，及时向医生汇报。

八、异常处理1. 发现药品丢失或异常情况，应立即报告相关负责人，并进行调查和处理。

2. 对于出现药品过量使用、误用或泄露等情况，应及时采取紧急救护措施，确保患者的生命安全。

毒、麻、精神药品管理制度（3篇）

毒、麻、精神药品管理制度(一)医疗用毒性药品(简称毒性药品)1.毒性药品是指毒性剧烈、治疗量与中毒量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。

2.毒性药品的管理，应做到专柜加锁、专人保管，并建立保管、验收、领发、核对登记制度，严禁与其他药品混放。

其包装容器上必须印有毒药标志。

3.毒性药品的处方应完整、清晰，每次处方不得超过____日极量。

处方应当留存____年备查。

4.毒性药品的供应、调配，必须有医生签全名的正式处方，并由配方人中员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。

配制含毒性药品的制剂，应严格按照操作规程进行，准确投料，记录完整。

对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。

不得非法使用、储存、转让、借用。

(二)麻醉药品1.麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。

2.麻醉药品实行“专人负责、专柜(保险柜)、专用帐册、专用处方、专册登记”的管理。

不得非法使用、储存、转让、借用，专柜实行双人双锁管理。

麻醉药品由执业医师取得麻醉药品处方资格后方可使用。

3.麻醉药品处方应书写完整，字迹清晰，签写开方医生姓名，配方应严格核对，配方和核对人员均应签名，并建立麻醉药品处方登记册。

医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品。

4.麻醉药品的每张处方，注射剂不得超过____日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂不超过____日用量，连续使用不超过____天。

处方实行专册登记应当留存至少____年备查。

5.癌症患者需长期使用麻醉药品，凭市卫生局核发的“晚期癌症病人麻醉药品专用卡”，并指定本中心供应者，从第二次起交回上次取药空安瓿取药(安瓿上药名必须清晰可见)，发药部门凭处方与空安瓿到库房换取药品。

6.各病区存放的少量麻醉药品，应有专人负责、专柜(保险柜)保管登记。

药剂科有权不定期检查。

病房固定的麻醉药品换取时，必须凭处方和空安瓿(安瓿上药名必须清晰可见)换取。

麻醉药品的采购，应持市卫生局核发的《麻醉药品购用印鉴卡》，按麻醉药品购用限量的规定，在指定的麻醉药品经营单位购买。

危险药品和剧毒保管员工作职责(2篇)

危险药品和剧毒保管员工作职责1、按时开放仪器室，及时准确地作好教学演示实验的准备工作。

2、经常清理和检查仪器，做好仪器的保养维修工作，作好仪器的分类造册、入柜定位、编码、标签工作，保质仪器室、实验室的整洁。

3、严格按照上级关于危险药品管理的有关规定，危险药品应由两人以上管理，保证危险药品不流向学生，不流向社会。

4、对学生的实验操作，应按安全规定严格要求，各实验室应按要求配备消防器材。

5、对带腐蚀性、有毒、易燃、易爆的物品要登记造册，按规定存放，责任落实到人，一旦发生失窃，应及时报告，防止意外事故的发生。

6、由于疏于管理和措施不力而造成的实验学生安全责任事故，由实验员负责，并由学校安全工作领导小组裁定，给予相应的处理。

7、本责任书的职责任务列入安全工作责任人实验员的任期目标，任务完成好坏作为考核的重要依据。

危险药品和剧毒保管员工作职责（2）危险药品和剧毒保管员是负责管理和保管危险药品和剧毒物质的专业人员，他们的工作职责包括以下几个方面：1.药物保管：危险药品和剧毒物质的保管应该严格按照相关法律法规的要求进行。

保管员需要确保药品的安全性和完整性，并按照规定的方法进行分类和储存。

他们需要了解相关药物的特性和安全知识，制定合理的药品储存计划，确保药品的有效期和质量。

2.入库验收：保管员需要对进入药物库房的物品进行严格的验收和登记，确保药品的真实性和合法性。

他们需要对每批药物进行详细的检查，包括检查药品的标识、包装、批号、有效期等信息，以确保药品的质量和合规性。

3.出库发放：保管员需要按照相关程序和规定，对需求方提出的药品发放申请进行审核和审批。

他们需要核对申请单上的信息，并确保药品的种类、数量和用途的准确性。

在发放药品时，保管员要与领用人进行沟通，提醒其药物的注意事项和使用方法，并记录相关信息。

4.库存管理：保管员需要对药物的库存进行实时监测和管理。

他们需要制定合理的库存管理制度，定期进行盘点和清点，确保库存数量和质量的准确性和稳定性。

特殊管理药品岗位职责(共5篇)

特殊管理药品岗位职责（共5篇）篇：特殊药品管理特殊药品管理《药品管理法》第三十九条规定，国家对麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品实行特殊管理办法。

因上述四类药品如管理不善或使用不当极易造成瘾癖、中毒或产生依赖性，危害人民健康，失之管理，就会发生流弊，危害社会治安。

因此对这类药品必须实行有别于一般药品的特殊管理方式，如定点生产、定点供应、限量购买，控制进口等。

一、麻醉药品管理由于历史上中国人民深受麻醉毒品的危害，所以建国以来的数十年向国家对麻醉药品和精神药品一直实行特殊管理办法，以正确发挥防病治病的作用。

早在1950年11月，经政务院批准，卫生部颁布了《麻醉药品管理暂行条例》及实施细则，对麻醉药品的品种范围、生产、供应和使用规定由卫生部设立或专门机构负责，其他任何单位或个人，均不得私自种植、制造和贩卖。

以后又作了多次修改和补充规定。

1963年5月，卫生部会同公安部、化工部、商业部、财政部发出加强管理的通知，进一步丰富了1950年条例的内容。

1978年9月，国务院又重新订颁布了《麻醉药品管理条例》，在颁发的通知中指出，麻醉药品具有双重性，用之得当，可治疗疾病，减轻病人痛苦；用之不当，就会成为瘾癖，起毒害作用。

这不仅在国内，而且在国际斗争中也具有重要意义。

根据《麻醉药品管理条例》的规定。

卫生部制订了《麻醉药品管理条例细则》并于1979年2月公布实行。

为了进一步落实《药品管理法》中有关麻醉药品管理的规定，国务院于1987年11月28日又发布《麻醉药品管理办法》。

（一）麻醉药品的概念麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。

例如临床上常用于镇痛的吗啡、度冷丁等。

麻醉药品也称为成瘾性的毒性药品。

麻醉剂包括全身麻醉药如麻醉乙醚，以及局部麻醉药如普鲁卡因等，它们与药事管理的麻醉药品不同，它们虽有麻醉作用，但不成瘾。

（二）麻醉药品的管理范围根据我国《麻醉药品管理办法》规定，麻醉药品包括：阿片类、吗啡类、盐酸乙基吗啡类、可待因类、福尔可定类、可卡因类、全阿片素类（潘托邦类）、大麻类和合成药类。

病房毒麻药品管理制度模版

病房毒麻药品管理制度模版一、目的和范围该制度的目的是规范病房内毒麻药品的管理，确保医疗安全，保护患者的生命与健康。

本制度适用于病房内所有毒麻药品的购买、存储、使用和报废等环节。

二、责任与义务1. 病房负责人应对病房毒麻药品的管理负责，并落实相应的防护措施。

2. 病房负责人应做好相关员工的培训和教育工作，提高其对毒麻药品的认识和风险意识。

3. 医护人员应按照规定的程序和要求，正确使用和妥善保存毒麻药品，防止滥用和丢失。

4. 护士长应定期检查病房内毒麻药品的存放情况，并及时发现和处理问题。

三、采购与配送1. 病房毒麻药品的采购应按照医院的采购程序进行，严格遵守相关法律法规和政策要求。

2. 入库前，采购人员应对毒麻药品进行严格验收，确保其完整性和质量。

3. 毒麻药品的配送应由专人负责，确保其安全性和准确性，配送记录应详细填写。

四、存储与保管1. 病房应建立完善的毒麻药品存储区域，确保其安全性和隔离性。

2. 毒麻药品应单独存放，与普通药品和物品分开放置，标识清晰，易于辨认。

3. 存储区域应配备专门的保管人员，对毒麻药品进行监控和日常巡查。

4. 毒麻药品的保质期应严格控制，过期药品应及时清理和报废。

五、使用与管理1. 使用毒麻药品前，医护人员应核实患者身份和医嘱，并按照剂量和频次正确使用。

2. 使用过程中，医护人员应密切观察患者的反应和变化，并及时记录和报告。

3. 医护人员在使用毒麻药品时，应严禁随意调整剂量和使用其他药物进行混合。

4. 使用后的毒麻药品应及时清理和保存，防止被他人滥用和泄漏。

六、报废与处理1. 毒麻药品使用完毕后，应及时将剩余的药物交由专人进行处理或报废，禁止私自带离病房。

2. 报废记录应准确填写，包括药物名称、规格、数量和处理方式等信息。

3. 报废药品应按照相关规定进行处理，不能随意倾倒或随意销毁，以免对环境造成污染。

七、故障与事故处理1. 如发生病房内毒麻药品的丢失、损坏、过期等情况，应及时报告病房负责人，并做好相应的调查和记录。

药物管理员岗位职责

你若盛开，蝴蝶自来。

药物管理员岗位职责药物管理员岗位职责在日常工作中，药品管理员需要做什么？下面是药物管理员岗位职责，为大家介绍。

岗位职责1.在所长领导下进行工作，负责药品调剂药品管理工作。

2.严格执行发放药品的“三查三对”制度，急躁向患者交代服药的方法、用量及留意事项，并回答患者询问。

3.处方划价做到精确无误，搞好费用统计登记工作，仔细装订处方，妥当保管。

4.常常检查药品质量及有效期，避开失效，发觉接近失效期的药品要准时向所长汇报,尽量用完避开铺张。

发觉变质药品要按规定马上处理。

5.负责对毒、麻、限、剧药品管理，加强保管，做到逐日消耗登记。

使用麻醉处方，严格按上级文件规定发药。

6.对不合格处方，拒绝执行，并建议医生更正处方。

7.负责药房的日常管理，按规定药品要明码标价。

定期对药房药品盘点做到账物相符。

8.准时补充药房的药品，保证门诊用药。

第1页/共3页千里之行，始于足下。

9.努力学习药剂学问，不断提高专业水平和业务力量。

10.完成领导交办的其他工作。

工作要求1、有较高的政治思想素养，较强的.工作责任心和丰富的保管药品学问，仔细做好药库“四防”平安工作，确保储药平安。

2、努力学习储药学问，娴熟把握各种药剂的杀虫原理、用药剂量、留意事项和操作方法。

3、对所保管的药品种类、数量、质量及变化状况做到“一口清”，达到帐实相符。

4、仔细执行药库检查、报告制度，推断分析储药安危状况，并实行相应处理措施，确保平安。

做好风、雨、雪天气的检查，确保药库上不漏、下不潮。

5、依据药品特性进行合理摆放，做好每周一次的通风散气工作。

6、按时打扫药品库内外卫生，库内常年达到“手模无灰，口吹无尘”，库外“三不留”。

7、严格执行药品出库手续制度，没有分管主任签字不得发放，规范填写《药品领取登记薄》，确保数字真实精确。

8、依据库存和估计用药量，准时提报选购方案。

文档内容到此结束，欢迎大家下载、修改、丰富并分享给更多有第2页/共3页你若盛开，蝴蝶自来。

毒、麻、精药品安全管理制度范文(4篇)

毒、麻、精药品安全管理制度范文毒品、麻醉药品和精神药品的安全管理制度第一章总则第一条为了加强对毒品、麻醉药品和精神药品的安全管理，防止滥用和非法买卖，保障公众的身体健康和社会的安全稳定，制定本制度。

第二条本制度适用于我国境内使用、生产、经营和进出口毒品、麻醉药品和精神药品的单位和个人。

第三条毒品、麻醉药品和精神药品的管理机构应建立健全相应的管理制度，明确责任、权利和义务，加强执法力度，进行监督和检查。

第二章毒品的安全管理第四条毒品是国家严格管制的药物，一切非法生产、销售、运输、储存和使用毒品的行为都是违法的。

第五条毒品的生产和销售必须依法进行，相关单位必须持有合法的许可证，并遵守相关的管理规定。

第六条毒品的运输必须符合国家相关的规定，必须采取安全可靠的方式，并对运输过程进行有效的监控和管理。

第七条毒品的储存必须符合国家相关的规定，必须采取安全可靠的措施，严禁私自转移、隐瞒或滥用。

第八条毒品的使用必须以医疗为目的，并由合格的医疗机构和医务人员进行指导和监控。

第九条对于滥用毒品的人员，应依法进行惩处，并进行相关的戒毒治疗。

第十条对于向未成年人提供毒品的行为，应依法从重处罚，并进行相应的教育和预防工作。

第三章麻醉药品的安全管理第十一条麻醉药品是国家严格管制的药物，一切非法生产、销售、运输、储存和使用麻醉药品的行为都是违法的。

第十二条麻醉药品的生产和销售必须依法进行，相关单位必须持有合法的许可证，并遵守相关的管理规定。

第十三条麻醉药品的运输必须符合国家相关的规定，必须采取安全可靠的方式，并对运输过程进行有效的监控和管理。

第十四条麻醉药品的储存必须符合国家相关的规定，必须采取安全可靠的措施，严禁私自转移、隐瞒或滥用。

第十五条麻醉药品的使用必须以医疗为目的，并由合格的医疗机构和医务人员进行指导和监控。

第十六条对于非法使用麻醉药品的人员，应依法进行惩处，并进行相关的治疗和康复工作。

第十七条对于向未成年人提供麻醉药品的行为，应依法从重处罚，并进行相应的教育和预防工作。

麻醉科人员职责

麻醉科人员职责(一)麻醉科工作职责1一般职责(1)参与制定、修改医院有关医疗质量的各项规章制度;制订本科室的管理办法具体负责组织实施、监督、检查本科室的各种医疗管理制度贯彻执行情况。

(2)优化科室医疗流程，提高工作效率和工作质量。

(3)定期检查本科室的医疗质量、工作运转和指标完成情况。

分析存在的问题，采取相应的措施和对策。

对不能解决的问题及建议及时反映给医务部、院领导。

(4)定期组织全科人员进行业务学习，运用国内外医学先进经验，结合本科室特点，开展科室新技术、新业务。

(5)把好质量关，减少差错，杜绝事故，确保医疗安全。

(6)不断总结临床实践经验，积极开展科研工作。

(7)负责科室进修、实习、住陪医师、研究生、留学生的安排、教学及考核工作。

(8)负责教育科室人员树立良好的医德医风，改善服务态度，改进医疗作风，全心全意为人民服务。

(9)积极参与公共突发卫生事件的抢救治疗工作。

(10)按医院有关规定及时上报本科有关医疗质量资料。

(11)积极参加医院组织的医疗活动和监督检查。

(12)完成医院交给的政府指令性任务及其他工作。

2.特殊职责(1)急救复苏：1)麻醉科应充分利用所掌握的专业知识和技术，使用气管内插管，人工通气方法以及对心、肺、脑重要脏器的生理功能的监测与治疗等方面的经验，在急救复苏中发挥重要作用。

2）对于院内发生的患者呼吸衰竭需紧急气管插管时，麻醉科在接到急救援助电话后应在5分钟内携带气管插管用具赶到抢救地点实施抢救。

（2）临床麻醉1）麻醉前工作①术前会诊除局部麻醉外的常规手术，麻醉科均需会诊。

②确定麻醉方案：根据患者和手术情况，提出麻醉方案。

③术前讨论：有严重合并症，术式复杂或新开展手术项目，应进行科内讨论，并应邀参加手术科室术前讨论，提出相应意见。

④麻醉前签字：向患者及家属交代围麻醉期可能出现的意外情况，解答患者及家属提出的问题，请患者或家属签字。

2）麻醉期间工作①为手术顺利进行提供无痛、松肌、安定及合理控制应激，保障患者生命全，尽量满足手术的要求。

药品管理制度及人员职责

村卫生室药品管理制度一、村卫生室药品必须由具有药品经营资质的药品批发企业配送或由镇卫生院（或社区卫生服务中心）代购，不得自行采购。

采购药品应遵照区（县）卫生局规定的用药目录品种。

二、购进药品必须对药品的内外包装、标识、外观性状进行检查，并有真实完整的验收记录，验收记录和配送清单应保存至药品有效期后一年。

验收时发现不符合质量要求的药品应拒收。

三、药品必须储存在村卫生室药房（库）内，不得存放于其他场所。

药品存放应符合其性能要求，有避光、通风、防潮、防霉、防污染等措施。

冷藏药品放置冰箱，温度控制在2—10℃，阴凉处存放药品控制在20℃以下，常温存放药品控制在30℃以下，药房相对湿度控制在45─75%。

每天做好温湿度和冰箱温度监测记录。

四、药品做到分类陈列并有分类标志，药品与非药品、内服药与外服药、易串味与一般药品分开存放，如有二类精神药品必须专柜加锁。

不合格药品应单独存放，并有红色“不合格”标志。

五、药箱保持清洁，拆零药品必须保留原包装及其标签，不得重复使用旧药瓶及其标签。

药箱内不得存放冷藏药品，需要使用时随用随取，使用后及时按要求存放。

拆零药袋必须注明品名、规格、用法、用量、批号。

六、定期检查所有药品质量并做好药品养护记录，发现不合格药品要做好登记，及时报损。

不合格药品必须交由乡镇卫生院（或社区卫生服务中心）统一销毁和处理。

七、药品实行效期管理，先进先出，近期先用，效期一年内的药品要有明显标志，并做好记录。

八、凭处方调配药品应严格审核处方，详细告知用法、用量、禁忌及注意事项，严防差错事故的发生。

九、不得使用过期、失效、变质、污染等不合格药品。

十、随时收集药品不良反应，并填写《药品不良反应/事件报告表》，填报内容真实、完整、准确，随时或每季度集中向辖区食品药品监督管理分局报告，其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例及时报告。

特殊药品管理制度一、毒、麻、精神药品及毒性中药的品种范围应根据《中国药典》、《中华人民共和国药品管理法》及国家药政管理有关规定执行。

毒、麻、精药品管理人员岗位职责

毒、麻、精药品管理人员岗位职责一、采购员岗位职责1、根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》做好印鉴卡的申领工作。

2、按有关规定到时指定的医药公司采购医疗用毒性药品、麻醉药品和第一类精神药品，采购的医疗用毒性药品、麻醉药品和第一类精神药品由指定医药公司用专车送到时药库，协助保管人员核对品名、规格、数量、有效期等并逐支逐盒检查医疗用毒性药品、麻醉药品和第一类精神药品的质量和完整性。

3、购买医疗用毒性药品、麻醉药品和第一类精神药品付款应当采取银行转账方式。

4、根据本单位医疗需要，按照有关规定购进医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品，保持合理库存。

5、在验收中发现医疗用毒性药品、麻醉药品、第一类精神药品存在缺少、缺损现象的，应与保管员双人清点登记，报药剂科主任批准并加盖公章后供货单位查询、处理。

二、保管员岗位职责1、和采购员一起做好医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品入库验收工作，核对品名、规格、数量、有效期等并逐支逐盒检查医疗用毒性药品、麻醉药品、第一类精神药品的质量和完整性。

2、认真填写“医疗用毒性药品、麻醉药品和第一类精神药品入库验收记录专簿及进出库专用账册”。

3、门诊、病区调剂室领用医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品时，保管员必须认真核对、检查，并请领用人员协助校对，数量当面点清，及时办理出库、入库手续。

4、做好医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品的出库统计，报采购员及科主任，协助做好采购计划工作。

5、做好医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品的日常养护工作。

三、门诊和住院药房专职管理人员职责1、专人专锁，即用即锁。

2、做到时班班交接，做“麻醉药品、第一类精神药品处方登记专册”，“麻醉药品、第一类精神药品逐日消耗专用账册”，“麻醉药品、第一类精神药品空安瓿及废贴回收、销毁记录表”，“部门麻醉药品、第一类精神药品退库记录表”，“患者剩余麻醉药品、第一类精神药品回收凭证”等表格的登记工作。

3、检查核对麻醉药品、第一类精神药品处方是否按规定要求书。

特殊药品管理小组职责

特殊药品管理小组职责为了进一步加强毒性药品、麻醉药品、精神药品和放射性药品的管理，根据《医疗机构毒性药品管理办法》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《放射性药品管理办法》文件的规定，决定成立由院分管领导负责,医务科、药剂科、护理部、保卫科人员组成的医院特殊药品管理小组，并指定专职人员负责毒性药品、麻醉药品、一类精神药品和放射性药品的日常管理工作。

其工作职责如下: 1．建立医院特殊药品管理各环节的责任制与目标考核制；2．建立特殊药品使用的专项检查制度；3．建立特殊药品的病历管理和处方领用规定；4．建立特殊药品质量管理、失窃报告和不良反应报告办法; 5．建立特殊药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度,制定各岗位人员职责；6．建立特殊药品管理的相关法律、法规、规定的学习制度，定期组织涉及特殊药品管理的药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训，掌握特殊药品的正确使用和安全管理；7．确定并审批各病区及门诊药房、急诊药房、住院药房、麻醉科、注射室等特殊药品使用部门的储备品种与数量；8．办理过期、损坏和回收的特殊药品销毁的相关手续；9．定期组织检查,做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患；10．定期修订相关制度和规定。

注：以上所指的特殊药品指：毒性药品、麻醉药品、精神药品和放射性药品。

麻醉、一类精神药品药库采购、验收、储存制度根据国家《医疗机构麻醉药品,第一类精神药品管理规定》,结合本院的麻醉、第一类精神药品管理实际情况制定本制度。

1.本院麻醉、第一类精神药品的采购由《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》中注明的药品采购员负责。

药品采购应根据本院医疗需要按有关规定购进，应保持合理库存.2.购买麻醉药品、第一类精神药品的付款方式应当采取银行转帐方式不得以现金购买。

3.购买麻醉药品、第一类精神药品应由药品采购员到医药公司定购，药品由批发企业送达医院药库。

毒麻药管理

医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定（暂行）第一章总则●第一条为严格管理麻醉药品和第一类精神药品（以下简称麻醉、精神药品），保证医疗的安全使用，根据《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》的规定，制定本规定。

●第二条药品监督管理部门主管医疗机构麻醉、精神药品购销、保管监督管理工作。

卫生主管部门负责麻醉、精神药品的使用和医师麻醉药品处方权资格认定工作,并负责指导、监督。

第二章麻醉、精神药品的管理机构和人员●第三条医疗机构应建立由主管院长负责，医务、药剂、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构或指定专（兼）职人员负责，加强医疗机构内麻醉、精神药品的管理，日常工作由药剂部门承担。

●医疗机构要把麻醉、精神药品管理列入本单位年度目标责任制考核，建立麻醉、精神药品使用专项检查制度，并定期组织开展检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。

●第四条医疗机构应建立并严格执行麻醉、精神药品的采购、运输、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。

●第五条医疗机构分管麻醉、精神药品的负责人应掌握与麻醉、精神药品相关的法规和政策，熟悉麻醉、精神药品使用和安全管理工作。

●第六条医疗机构应配备工作责任心强、业务熟悉的药学、医护人员负责麻醉、精神药品的采购运输、储存保管、调配使用及管理工作，人员应保持相对稳定。

●第七条医疗机构应定期对涉及麻醉、精神药品工作的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、专业知识、职业道德的教育和培训。

第三章麻醉、精神药品的采购、储存●第八条医疗机构应当根据本单位医疗需要按有关规定购进麻醉、精神药品，保持合理库存。

购买药品付款应当采取银行转帐方式。

●第九条麻醉、精神药品公路运输必须有专人负责押运，并应当缩短在途时间，防止丢失、被盗。

●第十条麻醉、精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。