毒麻、精药品管理人员岗位职责

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医疗机构药学人员职责

药学管理人员的职责

(一)药剂科主任（副主任）职责

1. 在医院院长领导下负责药剂科的各项工作，制定药剂科工作计划并组织实施，经常督促检查，按期总结汇报。

2.拟定药材预算、采购计划，经院长批准后组织实施。

3.负责各项法律法规的贯彻落实，加强医院药事管理，督促检查药品管理情况，实行管理制度化、科学化、规范化。

4.负责密切配合临床工作，努力开展临床药学工作，建立药品信息网络，搜集整理药品情报资料，宣传用药知识，配合医护人员做好新药验证、临床疗效评价及药品不良反应监测与报告工作。负责定期向卫生行政部门反映有关药品生产、流通及使用中的问题。

5.组织领导药品调配与制剂工作，指导和亲自参加复杂的药品调剂和制剂，保证配发的药品质量品格。

6.督促和检查毒、麻、精神、贵重药品的使用、管理以及药品检验鉴定工作，领导所属人员认真执行各项规章制度和技术操作规程，确保安全，严防差错事故。

7.深入科室，了解需要，征求意见，主动供应。得知有危重病员抢救时，组织人员积极参加，主动配合。

8.领导所属人员进行业务学习，进行技术考核，提出升、调、奖、惩的意见。

9.督促检查各科室的药品使用、管理情况。

10．组织及指导药学院校学生生产实习和医疗单位药剂人员进修的技术指导工作。

11.组织中饮片药的加工炮制和改革剂型、开展科学研究技术革新。

12.组织实施药品登记、统计工作。

13.确定本科人员轮换和值班。

副主任协助主任负责相应的工作。

（二）药品质量负责人职责

1.贯彻、执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》和《药品使用质量管理规范》等有关法律、法规，确保依法使用药品，保证患者用药安全、有效、合理、及时、方便。

毒、麻、精药品安全管理制度(4篇)

毒、麻、精药品安全管理制度

毒品、麻醉药品和精神药品是一类特殊的药品，在管理和使用方面需要更加严格的安全管理制度。本文将从立法、注册、配送、使用等方面，对毒品、麻醉药品和精神药品的安全管理制度进行详细介绍。

一、立法和政策支持

为了保障毒品、麻醉药品和精神药品的安全管理，各国家和地区通常会出台相关的法律法规，并制定专门的政策来支持安全管理工作。这些法律法规和政策通常包括以下内容：

1. 相关法律法规的制定：各国家和地区需要制定明确的法律法规来对毒品、麻醉药品和精神药品的生产、销售、配送和使用等环节进行规范。

2. 责任主体的确定：法律法规中需要明确相关管理部门、医疗机构、药店以及相关从业人员的责任和义务，明确各方责任，加强监管。

3. 监督和执法机构的设立：需要建立专门的监督和执法机构，对毒品、麻醉药品和精神药品的安全管理进行监管和执法。

4. 相关政策的制定：政府需要出台相关政策，加强对毒品、麻醉药品和精神药品安全管理工作的支持力度，鼓励医疗机构和药店等单位加强安全管理措施。

二、注册和许可要求

1. 生产企业注册和许可：生产毒品、麻醉药品和精神药品的企业需要根据法律法规的要求，向相关管理部门进行注册和许可，获得相应的生产资质。

2. 医疗机构许可：从事治疗相关疾病或症状需要使用毒品、麻醉药品和精神药品的医疗机构，需要向相关管理部门进行许可，获得相应的医疗资质。

3. 药店执照：从事相关药品销售的药店需要依法取得药品经营许可证，并获得相关认证才能经营毒品、麻醉药品和精神药品。

三、配送和储存管理

1. 配送环节的管理：在药品从生产企业到医疗机构或药店的配送过程中，需要建立健全的物流管理系统，确保药品安全可控。

麻醉药品管理制度(2甲医院)

麻醉药品、精神药品管理机构和人员相关制度

1、医疗机构应当建立由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉药品、精神药品管理机构，指定专职人员负责麻醉药品、精神药品日常管理工作。

2、医疗机构要把麻醉药品、精神药品管理列入本单位年度目标责任制考核，建立麻醉药品、精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。

3、医疗机构应当建立并严格执行麻醉药品、精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。日常工作由药学部门承担。

4、医疗机构麻醉药品、精神药品管理人员应当掌握麻醉药品、精神药品管理的相关的法律、法规，熟悉麻醉药品、精神药品使用和安全管理工作。

5、医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟练的药学专业技术人员负责麻醉药品、精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，人员应当保持相对稳定。

6、医疗机构应当定期对涉及麻醉药品、精神药品的管理、药学、医护人员进行相关法律、法规、专业知识、职业道德的教育和培训。

麻醉药品、精神药品采购、验收制度

1、医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、精神药品，保持合理库存。购买药品付款应当采取银行转帐方式。

2、麻醉药品、精神药品药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。

医技、药剂人员岗位职责

医技、药剂人员岗位职责 (1)

检验主管技师工作职责 (1)

检验科医师职责 (2)

放射科医师职责 (3)

B超医师职责 (4)

心电图医师职责 (5)

药剂师（中西药）职责 (7)

门诊挂号工作人员职责 (8)

门诊收费员职责 (9)

检验主管技师工作职责

一、在科主任领导下进行工作。

二、严格执行各项规章制度和操作规程，发现问题及时向科主任汇报。

三、按要求制定本科室的工作计划，认真完成检验工作任务并承担科研和教学工作。

四、亲自参加检验工作，检查检验质量，核对检验结果，负责特殊检验，试剂配制鉴定，检查校正试剂，定期检修仪器，防止差错事故发生。

五、负责各种剧毒药品、贵重仪器的管理和检验器材的请领等工作。

六、负责本科的安全，卫生工作及各种器材、物品的保管使用。

七、搞好科研技术革新，学习先进经验，改进操作方法，提高检

验质量，密切配合临床，参加危重病人的抢救工作。

八、担任教学，负责科室人员的业务学习及个人进修学习人员

的培训工作。

检验科医师职责

一、在科主任和上级技师的指导下进行工作。

二、按照科主任的安排，参加检验工作，检查检验质量，核对检验结果，负责特殊检验的技术操作和特殊试剂的调配、鉴定、检查、定期校正检验试剂、仪器，防止差错事故的发生。

三、负责菌株、毒种、剧毒药品和检验器材的管理，担任各种检验项目的技术操作和特殊试剂的配制与鉴定。

四、注意检查室的安全、卫生清洁工作及各种器材物品的保管和使用。

五、加强业务学习、应用国内外先进技术，参加科研和引进新业

务、新技术。提高检验质量，密切配合临床，参加危重病人的抢救工作。

《毒、麻、精神药品管理制度》

1、毒、麻、精神药品专人保管，有醒目标示，数量固定，班班交接并签名。

2、病区毒、麻、精神药品职能供应住院患者按医嘱使用，其他人员不得私自取用，借用。

3、使用毒、麻药品时，应登记并及时补充。

4、毒麻药品必须要定期检查，如出现变质、过期应及时更换。

5、建立毒、麻药品使用登记本，注明患者姓名、床号、使用药品、使用日期、剂量、时间，并签名。

第二篇：毒、麻、精神药品管理制度（一）医疗用毒性药品（简称毒性药品）1.毒性药品是指毒性剧烈、治疗量与中毒量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。

2.毒性药品的管理，应做到专柜加锁、专人保管，并建立保管、验收、领发、核对登记制度，严禁与其他药品混放。其包装容器上必须印有毒药标志。

3.毒性药品的处方应完整、清晰，每次处方不得超过2日极量。处方应当留存2年备查。

4.毒性药品的供应、调配，必须有医生签全名的正式处方，并由配方人中员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。配制含毒性药品的制剂，应严格按照操作规程进行，准确投料，记录完整。对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。不得非法使用、储存、转让、借用。

（二）麻醉药品

1.麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。

2.麻醉药品实行“专人负责、专柜（保险柜）、专用帐册、专用处方、专册登记”的管理。不得非法使用、储存、转让、借用，专柜实行双人双锁管理。

麻醉药品由执业医师取得麻醉药品处方资格后方可使用。

3.麻醉药品处方应书写完整，字迹清晰，签写开方医生姓名，配方应严格核对，配方和核对人员均应签名，并建立麻醉药品处方登记册。医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品。

《毒麻精放药品管理制度[精选五篇]》

第一篇：毒麻精放药品管理制度毒麻精放药品管理制度

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，必须按《药品管理法》规定对上述药品实行特殊的管理办法。

（一）麻醉药品麻醉药品的采购，保管、调配、使用必须按照《麻醉药品管理办法》执行，麻醉药品处方权由医师以上职称，经医务科审批方可执行、签字字样由药房备查。

药学科对麻醉药品严格执行“五专”管理，即专橱加锁、专册登记、专帐消耗、专用处方和专人负责管理。控制针剂二日常用量，片、酊剂不超过三日常用量。杜绝滥用、防止流痹。对晚期癌症病人执行申领麻醉药品专用卡的暂行规定，管好“专用卡”的发放、使用和管理。处方书写要规范并注明病情。处方计价、调配、核对、发出必须签全名，班班交接，逐日登记消耗。科主任定期检查，处方保存三年备查。

（二）精神药品一类精神药品每方不超过三日常用量，二类精神药品每方不超七日常用量，实行专柜保管。一类精神药品需逐日登记消耗，定期检查。精神药品定期盘点，处方保存二年备查。

（三）医疗用毒性药品毒性药品的收购、供应、使用必须按《医疗用毒性药品管理办法》执行。必须建立保管、验收、领发、使用核对制度、须有责任心强，业务熟练的中级以上药师负责保管，专柜加锁，专帐登记。毒性药品包装容器及存放专柜必须印有毒药标志。医疗用毒性药品凭医师规范处方进行调配，每日不超过二日极量，配方

人员必须认真、负责、称量准确，中级以上职称药师复核、签名盖章发出。处方保存三年备查。

（四）其他非医疗毒性试剂药品非医疗性毒性试剂药品的管理使用，应以医疗用毒性药品的管理使用，由责任心强的专人负责，专柜加锁双人保管、专帐登记调入与使用，调配毒性试剂时必须做好个人防护。称量、配液需双人复核实行双签字。所有毒性试剂配制单保存二年备查。

毒、麻、精药品安全管理制度

毒品、麻醉药品和精神药品是一类具有潜在危险性的特殊药品，需要严格的管理制度来确保其安全使用和防止滥用。

1. 许可制度：对生产、销售、进口、出口和使用毒品、麻醉药品和精神药品的实体进行许可，并设立相应的资质条件和审批程序。

2. 包装标签：药品必须有明确的包装和标签，标明药品的名称、成分、规格、生产厂商、批号、有效期等信息，以方便辨识和追溯。

3. 监测和监管：建立监测系统，对毒品、麻醉药品和精神药品进行定期抽检，检查其质量和安全性，并对市场上的药品进行监管，对不合格或违法药品进行查处和取缔。

4. 配送和存储：药品的配送和存储必须符合特殊要求，包括采用密封包装、特殊仓储设施等措施，防止药品被盗窃、滥用或误用。

5. 处方管理：医生必须按照规定程序开具处方，患者购买这类药品必须出示合法的处方，防止滥用和非法交易。

6. 用药安全宣教：加强对公众和医护人员的用药安全教育和宣传，提高用药者的安全意识和正确使用药品的能力。

7. 审查和审批：对于进口麻醉药品和精神药品，设立严格的进口审查和审批制度，确保其符合国家标准和质量要求。

总之，毒品、麻醉药品和精神药品的安全管理制度包括许可制度、包装标签、监测和监管、配送和存储、处方管理、用药安全宣教以及审查和审批等措施，以保障公众的用药安全和防止药品滥用。

药剂库工作人员岗位职责

药剂库工作人员的主要岗位职责包括：

1. 管理药剂库存：负责药品的入库、出库、调拨和盘点工作，确保药品库存的准确性和合规性。

2. 药品配送：负责将药品按照医嘱或需求进行配送给医院的各个科室或病房，确保药物的及时供应。

3. 药品采购：根据医院的需求和药品库存情况，进行药品的采购工作，确保药品的及时供应和库存的合理管理。

4. 药品质量管理：负责药品的验收、储存和保管工作，确保药品的质量安全和有效性。

5. 药品信息管理：负责对药品的进销存情况、库存预警和药品信息的录入与更新，保证药品管理的信息化和系统化。

6. 毒麻药品管理：负责毒麻药品的特殊管理工作，包括采购、贮存、销毁等，确保毒麻药品的合规管理。

7. 操作规范执行：严格执行药品管理的相关操作规范和流程，确保药品管理的规范化和标准化。

8. 协助药剂师工作：协助药剂师进行药品的处方审查、药品配伍等工作，确保药品使用的安全性和有效性。

9. 应急处理：在药品紧急需求或突发情况下，及时处理和分发药品，保证患者的用药安全和药物疗效。

10. 药品相关机构对接：与供应商、药品监管部门等相关机构进行沟通和协调，保障药品管理工作的顺利进行。

11. 岗位培训和管理：参与药剂库工作人员培训和日常管理，提高工作人员的专业水平和工作效率。

药事管理制度岗位职责

理制度管事药

药房药事管理工作制度

目的：为了指导本卫生室安全，有效，经济，合理用药，加强药品在各环节上的科学管理，特制定本制度。

范围：适用于卫生室的工作。

责任者：卫生室所有员工。

1、根据《中华人民共和国药品管理法》及有关的法规规章，组织制定本卫生室相应的规章制度，认真执行，并对执行情况进行监督检查。

2、根据《国家基本药物目录》及卫生室临床用药的实际情况，制定和调整本卫生室基本用药目录及卫生室协定处方。定期审定需增加或淘汰的药品。

3、审定、监督本卫生室用药计划及其执行情况。

4、及时研究、解决本卫生室医疗事故，严防用药差错和其它医

疗用药的重大问题。

5、指导制定新药临床研究计划及组织评价新、老药物的临床疗效与不良反应，提出淘汰品种的意见。

6、组织卫生室药学学术活动，如新药介绍、药物评价、药事法规的学习，提高医、药、护人员的整体用药水平，促进相互交流。附注：药事管理工作实施细则（每两个月召开一次药事管理会议）2

、审定本卫生室用药计划及执行情况。1、研究、解决本卫生室药品质量事故、严重差错。研究、2 解决临床用药的重大事宜。、评价新、老药物，提出淘汰增加药品意见。调整本卫生3 室“基本用药品种目录”。介绍有关药品、每季出版一期“医院药讯”通报整个卫生室，4政策、法规。医药市场动态、老药新用、临床用药进展、新药介绍、药品不良反应、合理用药、处方质量等。次药事讲座，注意结合本所实际药与国内1-25、每年举行处临床用药进展的差异。学习、宣传、政策法规等，以提高依法用药的观念。、认真学习，执行法律、法规、规章制度并对执行情况进6 行监督检查，定期汇报。

精神药物管理人员职责

背景

精神药物管理人员在医疗机构中扮演着重要的角色。他们负责确保精神药物的正确使用和管理，以保障患者的安全和治疗效果。

职责

精神药物管理人员的职责包括但不限于以下几个方面：

1. 药物管理：负责对精神药物库存进行监控和管理，包括记录药品进货、出库以及过期药品的处理等工作。确保药物的存储和分发符合医疗机构的相关规定。

2. 药物配给：根据医生的处方和患者的需要，负责正确配给精神药物给患者。在配给过程中，精神药物管理人员需要仔细核对药品的名称、剂量、用法等信息，确保准确无误。

3. 药物监测：定期对患者使用精神药物的情况进行监测，包括药物的疗效、副作用和患者的依从性等。若发现异常情况，需及时报告给医生或上级管理人员，以便调整治疗方案。

4. 患者教育：向患者提供有关精神药物的知识和注意事项，包括药物的作用、副作用、用法、注意禁忌等。帮助患者正确理解和正确使用精神药物，促进治疗效果。

5. 安全管理：负责精神药物的安全管理工作，包括监控药物的使用情况，预防药物误用或滥用的风险。同时，确保药物的存储环境符合卫生要求，并积极参与药物安全培训和相关事故的调查处理工作。

总结

精神药物管理人员承担着重要的职责，直接关系到患者的治疗效果和安全。他们需要具备扎实的医学知识和良好的沟通技巧，以便与医生、患者和其他相关人员进行有效的协作。同时，精神药物管理人员也需要不断学习和更新知识，关注药物研究的最新进展，提高自身的专业水平和工作质量。

毒麻精药品管理人员岗位职责

毒、麻、精药品管理人员岗位职责

一、采购员岗位职责

1、根据麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定做好印鉴卡的申领工作;

2、按有关规定到时指定的医药公司采购医疗用毒性药品、麻醉药品和第一类精神药品,采购的医疗用毒性药品、麻醉药品和第一类精神药品由指

定医药公司用专车送到时药库,协助保管人员核对品名、规格、数量、有效

期等并逐支逐盒检查医疗用毒性药品、麻醉药品和第一类精神药品的质量

和完整性;

3、购买医疗用毒性药品、麻醉药品和第一类精神药品付款应当采取银行转账方式;

4、根据本单位医疗需要,按照有关规定购进医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品,保持合理库存;

5、在验收中发现医疗用毒性药品、麻醉药品、第一类精神药品存在缺少、缺损现象的,应与保管员双人清点登记,报药剂科主任批准并加盖公章后供货单位查询、处理;

二、保管员岗位职责

1、和采购员一起做好医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品入库验收工作,核对品名、规格、数量、有效期等并逐支逐盒检查医疗用毒性药品、

麻醉药品、第一类精神药品的质量和完整性;

2、认真填写“医疗用毒性药品、麻醉药品和第一类精神药品入库验收记录专簿及进出库专用账册”;

3、门诊、病区调剂室领用医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品时,保管员必须认真核对、检查,并请领用人员协助校对,数量当面点清,及时办理出库、入库手续;

4、做好医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品的出库统计,报采购员及科主任,协助做好采购计划工作;

5、做好医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品的日常养护工作;

三、门诊和住院药房专职管理人员职责

精麻药品管理员职称要求

精麻药品管理员指从事精神麻醉药物管理工作的专业人员，其职称要求具备丰富的药学知识和技能，能够熟练掌握精神麻醉药物的使用、管理和监管等方面的知识。同时，还需要拥有较高的职业道德和职业素养，能够秉持医疗伦理，以为患者提供优质的药学服务为核心原则。

具体来说，精麻药品管理员职称可能需要药学相关专业本科及以上学历，拥有主管药师及以上职称。在专业技能方面，要求熟悉药品管理法、药品管理规范，具备药品采购、验收、入库、保管等能力。

此外，精麻药品管理员还需要具备一定的工作经验，如在医院药房、医药公司等单位从事过药品管理工作。在实际工作中，精麻药品管理员需要严格遵守相关法律法规和工作规范，确保精神麻醉药物的安全使用和管理。

麻精药品管理制度范本(四篇)

麻精药品管理制度范本

一、____领导：

1、公司按规定成立毒、麻、精药品经营管理领导小组，全面负责药品的安全经营管理工作。

2、毒、麻、精药品经营管理工作实行统一领导，层层负责制度。若发生异常情况，相关人员要及时报告，负起责任。

3、毒、麻、精药品经营管理领导小组，由法人代表（董事长），质量负责人（总经理）牵头，各业务部经理组成。

二、运输安全管理

1、运输毒、麻、精药品时要实行双人负责，人员保持相对稳定。

2、采取安全保障措施，防止毒、麻、精药品经在运输过程中被盗、被抢、丢失。货到达后应有收发货方双人签收凭据。

三、销售安全管理

1、销售毒、麻、精药品时必须签订购销合同，并核实购货单位的资质文件、法人授权委托书、采购人员的____明，符合销售要求的相关计划或批文。确保无误后方可按计划供应。

2、销售毒、麻、精药品由专人负责，做到票、帐、货相符，销售票据应按规定保存。销售记录应记载其品名、规格、购货单位、销售数量、销售日期等内容。

四、仓库安全管理

1、仓库的安全设施、设备的配置、齐全、性能可靠。建立与当地公安110联网报警系统。

2、仓库的安全设施、设备每年定期进行检查、保养、维护，由专人作相关记录和收集资料，以确保所有安全设施设备运行正常。

3、所有设备由经培训的专人按规定操作并记录，按规定上报运行情况。

4、仓库设施、设备的运行，保养及维修的相关记录和资料每季度报公司毒、麻、精药品经营领导小组。

5、库区____小时有保安人员值班。

6、保管人员进入专库收、发药品，必须双人在场。毒、麻、精药品按要求存放。专库双人双锁管理。若发现异常必须及时报告，离开专库时应确保门、窗完好。

麻醉药品管理小组的职责

麻醉药品管理小组的职

责

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麻醉药品管理小组的职责

一、为加强和规范医院麻醉药品采购、使用和安全管理，设立由分管院长负责，医务办、药剂科、护理部、保卫部门负责人组成的医院麻醉药品、精神药品管理小组。

二、根据《麻醉药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品管理规定》、《处方管理办法》等相关法律法规，结合本院实际，制定麻醉药品、精神药品管理的各项制度。

三、不定期组织对有关人员进行麻醉药品管理、使用的相关法规和知识培训，并对培训效果进行考核。

四、定期组织开展麻醉药品使用及管理情况的专项检查，及时纠正存在的问题和隐患。

五、根据国家的相关要求，制定和印制麻醉药品专用处方格式。

六、组织对执业医师、药学专业技术人员和护理人员进行麻醉药品、精神药品使用知识和规范化管理的培训，经考核合格者分别授予麻醉药品处方权和调剂资格，并将签名留样备案。

毒、麻、精神药品管理制度(三篇)

毒、麻、精神药品管理制度

是指国家对毒品、麻醉药品和精神药品的生产、销售、使用以及相关活动进行监管和管理的一系列法律制度。

1. 毒品管理制度：国家通过制定毒品管理法律法规，对毒品的生产、销售、运输、使用等各个环节进行严格监管。包括禁止生产、销售和使用某些毒品，设立毒品禁区，加强对毒品犯罪的打击力度等措施。

2. 麻醉药品管理制度：国家对麻醉药品的生产、销售、使用进行严格的监管。设立麻醉药品管理机构，并且麻醉药品的购买、使用等需要经过许可和登记，确保其合法使用，防止滥用和非法交易。

3. 精神药品管理制度：国家通过制定精神药品管理法律法规，对精神药品的生产、销售、使用进行监管。包括对精神药品的临床使用、虚假广告、非法销售等进行规范和管理，确保其安全有效地使用。

这些药品管理制度旨在维护社会的公共安全和健康，预防和打击毒品滥用和犯罪行为，保障药品的合法使用和人民的身体健康。同时，还加强了对药品市场的监管，确保药品质量和安全。

毒、麻、精神药品管理制度（二）

是指针对毒品、麻醉药品和精神药品的管理规定和措施。这些管理制度旨在保护社会安全和公众健康，预防和打击毒品滥用和非法交易，合理使用麻醉药品来确保医疗安全，同时确保精神药品的合理使用和管理。本文将对毒、麻、精神药品的管理制度进行详细阐述。

一、毒品管理制度

毒品是指对人体中枢神经系统有影响的物质，包括海洛因、可卡因、吗啡、冰毒等。毒品的滥用和非法交易对社会安全和公众健康造成严重威胁，因此需要建立严格的毒品管理制度。

1. 毒品的分类和监管

根据毒品的危害程度和世界卫生组织的规定，毒品通常分为极严控制类、严格管制类和轻微管制类。不同类别的毒品受到不同程度的限制和监管，其中极严控制类的毒品几乎完全禁止使用和交易。

麻醉科医疗质量控制管理规范内容

精心打造

1、麻醉科执业医师应当进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训和考核，必须取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格，方可开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具该种处方。

2、具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，应当根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则，使用麻醉药品和精神药品。

3、麻醉药品和第一类精神药品使用保险柜储存，实行双人双锁管理，储存指定专人负责，明确责任，交接班有记录。

4、麻醉科指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作，建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。管理人员应当掌握与麻醉、精神药品相关的法律、法规、规定，熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作。

5、麻醉药品、第一类精神药品只限于在本院内临床使用。麻醉药品注射剂型仅限于本科内使用。

6、麻醉医师应当根据患者病情、手术情况以及所选择的麻醉、镇痛方法合理选择麻醉药品、第一类精神药品的种类、剂型、剂量，并在手术日晨向管理麻醉药品、第一类精神药品的专职人员提出申请，由管理专职人员发放相应的麻醉药品、第一类精神药品，并有记录在案。

7、麻醉结束后，执业医师使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，处方格式及单张处方最大限量按照《麻醉药品、精神药品处方管理规定》执行。

8、执业医师对患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂型的，应当在麻醉结束后交回原批号的空安瓿，并记录收回的空安瓿数量。