Fructose-catalyzed synthesis of tetrahydrobenzo[b]pyran derivatives： Investigation of ki
氰基水解为酰胺
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Tetrahedron Letters
journal homepage: /locate/tetletsystem, the reaction yield was increased significantly. At the same time, we have also noticed that the hydration of nitriles promoted by the combination of oxime and metal compounds, such as RhCl(PPh3)3,9 Pd(OAc)2,10 InCl3,11 etc. have been reported. In these literatures, the hydration of nitrile to amide was catalyzed by metal compounds with an excess of oxime (2–5 equiv) and the reactions were carried out in organic media. Compared with these methods, our method for the conversion of nitriles into their corresponding amides is relatively simple and environmentally friendly. For instance, 100% of benzonitrile could be converted into benzamide after 12 h of reflux in water with the aid of 0.1 equiv copper oxide and 1.5 equiv acetaldoxime. In addition, to our knowledge an efficient Cu-catalyzed hydration of nitriles to amides with the aid of oxime has not been reported.
半胱氨酸再固相反应中的消旋
半胱氨酸再固相反应中的消旋半胱氨酸是一种含有硫氨基酸的氨基酸，具有很高的生物活性。
它在生物体内起着重要的作用，包括蛋白质合成、抗氧化和解毒等。
然而，半胱氨酸存在着旋光性，即它能够使光线发生旋转现象。
这种旋光性对于半胱氨酸的应用和研究具有重要意义。
半胱氨酸的旋光性是由其分子结构中的手性中心引起的。
手性中心是指分子中存在的一个碳原子，其四个配位基团不在同一平面上，使得分子呈现非对称性。
半胱氨酸的手性中心位于硫原子与碳原子之间，导致了其旋光性的存在。
在固相反应中，半胱氨酸的旋光性会对反应过程产生影响。
固相反应是一种在固体表面上进行的化学反应，其中固体材料被用作催化剂或吸附剂。
在半胱氨酸的固相反应中，旋光性会影响反应速率和产物选择性。
半胱氨酸的旋光性会影响反应速率。
由于半胱氨酸具有手性中心，其分子结构存在两种异构体，即左旋型和右旋型。
这两种异构体在反应速率上可能存在差异。
研究表明，左旋型半胱氨酸与某些催化剂之间的相互作用可能更强，从而导致反应速率更快。
因此，在半胱氨酸的固相反应中，不同旋光异构体的存在会导致反应速率的差异。
半胱氨酸的旋光性还会影响产物选择性。
在固相反应中，半胱氨酸可以与其他分子发生化学反应，生成不同的产物。
旋光性可以影响反应过程中不同产物的生成比例。
例如，在与手性催化剂反应时，左旋型半胱氨酸可能更容易与手性催化剂发生反应，从而生成手性产物。
这种旋光性对产物选择性的影响在有机合成和药物研发等领域具有重要意义。
除了固相反应外，半胱氨酸的旋光性还在其他领域中得到了应用。
例如，半胱氨酸被广泛用于生物医学研究中的蛋白质结构分析。
其旋光性可以为蛋白质的结构确定提供重要信息。
此外，半胱氨酸的旋光性还可以用于药物设计和合成中的手性选择性反应。
半胱氨酸的旋光性对其在固相反应中的应用具有重要意义。
它影响着反应速率和产物选择性，对于有机合成和药物研发等领域具有重要影响。
同时，半胱氨酸的旋光性还在其他领域中得到了广泛应用。
杂环合成中的硫叶立德反应
杂环合成中的硫叶立德反应硫叶立德反应（S-Chlder Reaction）即硫代芳基乙醇的异构化反应，是杂环合成中的一种重要方法。
该反应由瑞士化学家F. A. Schilder在1929年提出，所以又被称为Schilder反应。
典型的S-Chldler 反应主要分为三步：将硫代芳基乙醇与过氧化物反应，产生硫氧基乙醛；再将硫氧基乙醛与还原剂反应，形成芳基羰基；最后将芳基羰基与醛类反应，产生具有不同官能团的新的烃类化合物。
该反应可以使多种官能团发生改变，如硝基变为氯，氯变为硝基，烷基变为芳基等，从而使合成的杂环有优良的活性、选择性和稳定性。
S-Chlder reaction is an important method in heterocyclic synthesis. It was proposed by Swiss chemist F. A. Schilder in 1929, so it is also called Schilder reaction. The typical S-Chldler reaction can be divided into three steps: reacting the thioether alcohols with peroxides to produce thioether aldehydes; then reacting the thioether aldehydes with reductants to form aromatic carbonyls; finally, reacting the aromatic carbonyls with aldehydes to produce hydrocarbons withdifferent functional groups. This reaction can change many functional groups, such as nitro to chloro, chloro to nitro, alkyl to aromatic, etc., thus making the synthesized heterocycle have excellent activity, selectivity and stability.。
氰基水解为酰胺
abstract
An efficient method for the selective hydration of nitrile to amide by employing inexpensive copper salt catalyst and commercially available acetaldoxime in environmentally friendly water is described. Under this protocol, nitriles including aromatic nitriles, heterocyclic nitriles and aliphatic nitriles were converted into the corresponding amides in good to excel, the reaction yield was increased significantly. At the same time, we have also noticed that the hydration of nitriles promoted by the combination of oxime and metal compounds, such as RhCl(PPh3)3,9 Pd(OAc)2,10 InCl3,11 etc. have been reported. In these literatures, the hydration of nitrile to amide was catalyzed by metal compounds with an excess of oxime (2–5 equiv) and the reactions were carried out in organic media. Compared with these methods, our method for the conversion of nitriles into their corresponding amides is relatively simple and environmentally friendly. For instance, 100% of benzonitrile could be converted into benzamide after 12 h of reflux in water with the aid of 0.1 equiv copper oxide and 1.5 equiv acetaldoxime. In addition, to our knowledge an efficient Cu-catalyzed hydration of nitriles to amides with the aid of oxime has not been reported.
诺奖得主Feringa艰辛之作：光诱导的双链螺旋结构自组装及手性控制
诺奖得主Feringa艰辛之作：光诱导的双链螺旋结构自组装及手性控制自1953年沃森和克里克提出DNA双螺旋结构以来，人们开始能够了解遗传信息的构成和传递的途径。
超分子化学家也开始探索这种独特的三维立体结构。
螺旋结构的手性控制对于很多人造分子系统（比如寡核苷酸、拟肽类化合物、液晶等等）至关重要。
也同时决定了在一些自组装行为，比如纳米管、超分子聚合物等的形成等。
因为手性存在于螺旋式的结构中，手性的转化就会实现某些功能的动态控制。
1987诺贝尔奖得主Lehn发现了一种金属配位寡吡啶形成的双链螺旋结构（如下图1）。
图1. [Cu3(BP3)2]3+双链螺旋结构的晶体结构。
图片来源：PNAS在这一开创性工作后，许多科学家提出控制螺旋结构动态行为的方法，比如结合金属、氧化还原、调控pH和溶剂等等。
但是至今为止，还没有完全可逆的手性控制。
近日，新晋诺贝尔化学奖得主、荷兰格罗宁根大学教授Ben Feringa等人在Nature Chemistry上发表了最新研究成果，一种基于分子马达的双链螺旋结构可以在光照条件下实现手性的完全可逆转化。
第一作者为毕业于兰州大学的赵德鹏（Depeng Zhao）博士（导师王锐教授）。
（Dynamic control of chirality and self-assembly of double-stranded helicates with light. Nature Chem., 2016, DOI: 10.1038/nchem.2668）Feringa教授。
图片来源：University of Groningen这一研究成果正是基于该组发现的第一代单向旋转分子马达（点击阅读相关），实现一个分子的360度旋转分为4个步骤（如图2a），其中有两步是光催化双键顺反式转化（第一步和第三步），这两步之后都紧接着一步热力学主导的手性转化（第二步和第四步）。
这一手性分子马达起到了一个动态模板的作用，连接上寡吡啶配体（如图2b），利用Cu(I)离子的配位作用，在反式双键结构中，可以形成寡聚体序列（如图2c）。
果胶与多酚相互作用机制及其对食品加工特性影响的研究进展
张璇，赵文，高哲，等. 果胶与多酚相互作用机制及其对食品加工特性影响的研究进展[J]. 食品工业科技，2024，45（1）：378−386.doi: 10.13386/j.issn1002-0306.2023030201ZHANG Xuan, ZHAO Wen, GAO Zhe, et al. Research Progress on the Interaction Mechanism of Pectin and Polyphenol and Their Effect on Food Processing Characteristics[J]. Science and Technology of Food Industry, 2024, 45(1): 378−386. (in Chinese with English abstract). doi: 10.13386/j.issn1002-0306.2023030201· 专题综述 ·果胶与多酚相互作用机制及其对食品加工特性影响的研究进展张 璇1，赵 文1,2，高 哲1，李美娇1，吴梦颖1，周 茜1,*（1.河北农业大学食品科技学院，河北保定 071000；2.河北省农产品加工工程技术研究中心，河北保定 071000）摘 要：果胶和多酚共存于植物性食品体系中。
除天然存在的果胶-多酚复合物外，在受到加热、高压、干燥等外力作用的食品加工过程中，两者会快速且自发地进行相互作用。
果胶与多酚之间的相互作用会影响食品的理化性质和功能特性。
本文总结了果胶与多酚相互作用的机制、内部和外部多重影响因素、主要的研究方法并结合 Langmuir 和Freundlich 常见的等温吸附模型对果胶与多酚之间的吸附行为进行描述和定量表征。
此外还探讨了两者相互作用对食品加工特性及多酚生物可利用性的影响，分析了该领域的研究方向和发展趋势。
关键词：果胶，多酚，相互作用，等温吸附模型，生物可利用性本文网刊:中图分类号：TS255.1 文献标识码：A 文章编号：1002−0306（2024）01−0378−09DOI: 10.13386/j.issn1002-0306.2023030201Research Progress on the Interaction Mechanism of Pectin and Polyphenol and Their Effect on Food Processing CharacteristicsZHANG Xuan 1，ZHAO Wen 1,2，GAO Zhe 1，LI Meijiao 1，WU Mengying 1，ZHOU Qian 1, *（1.College of Food Science and Technology, Hebei Agricultural University, Baoding 071000, China ；2.Engineering Technology Research Center for Agricultural Product Processing of Hebei, Baoding 071000, China ）Abstract ：The pectin and polyphenols that co-exist in plant-based food systems form complexes in natural conditions and interact quickly and spontaneously during food processing due to external forces, such as heating, high pressure, and drying.The interaction can affect the physicochemical properties and functional properties of foods. This review summarizes the mechanisms, multiple internal and external influencing factors, and main research methods involved in pectin and polyphenol interaction, while their adsorption behavior is described and quantitatively characterized using the isothermal adsorption model commonly used by Langmuir and Freundlich. In addition, the impact of pectin and polyphenol interaction on food processing characteristics and polyphenol bioavailability is also discussed, and the future research prospects and development trends in this field are analyzed.Key words ：pectin ；polyphenol ；interactions ；isothermal adsorption models ；bioavailability果胶是一种酸性杂多糖，广泛存在于蔬菜、水果和谷物等植物细胞壁中，在人类健康中发挥着重要的作用[1]。
生化英文词汇
Biochemistry> 冈崎片段oncogene ————癌基因，原癌基因one carbon unit ————一碳单位operator ————操纵基因operon ————操纵子orotic acid ————乳清酸ossification ————成骨作用oxaloacetic acid ————草酰乙酸oxidases ————氧化酶类oxidative phosphorylation ————氧化磷酸化oxidoreductase ————氧化还原酶palindrome ————回文结构pancreatic lipase ————胰脂肪酶pantothenic acid ————遍多酸pentose ————戊糖pentose phosphate pathway ————磷酸戊糖途径pepsin ————胃蛋白酶pepsinogen ————胃蛋白酶原peptide ————肽peptide bond ————肽键peptidyl site ————肽基位或P位peroxidase ————过氧化物酶phenylalanine ————苯丙氨酸phosphatidic acid ————磷脂酸phosphogluconate ————磷酸葡萄糖酸phospholipase ————磷脂酶plasmid ————质粒polycistron ————多作用子polypeptide ————多肽porphyrin ————卟啉precipitation ————沉淀preproalbumin ————前清蛋白原primary structure ————一级结构primase ————引发酶primer ————引物glucogenic amino acid ————生糖氨基酸glucokinase ————葡萄糖激酶gluconeogenesis ————糖(原)异生作用glutamic acid ————谷氨酸glutaminase ————谷氨酰胺酶glutamine ————谷氨酰胺glutathione ————谷胱甘肽glycerol ————甘油glycine ————甘氨酸glycogen ————糖原glycogen phosphorylase ————糖原磷酸化酶glycogen synthase ————糖原合成酶glycolysis ————糖酵解guanosine ————鸟苷helicase ————解链酶(解旋酶)heme ————血红素heteroduplex ————杂化双链hexokinase ————己糖激酶histamine ————组胺histidine ————组氨酸housekeeping gene ————管家基因hybridization ————杂交hydrogen bond ————氢键hydrolase ————水解酶类hydroperoxidases ————氢过氧化酶类hydrophobic bond (hydrophobic interaction) ————疏水键hydroxyapatite ————羟磷灰石hydroxymethylglutaryl CoA cleavage enzyme ————HMG CoA裂解酶hydroxymethylglutaryl CoA synthetase ————HMG CoA合酶Hydroxyproline ————羟脯氨酸acceptor site ————受位acetone ————丙酮activator ————激活蛋白，激活剂，活化物adenine (A) ————腺嘌呤adenosine ————腺苷aerobic dehydrogenase ————需氧脱氢酶alanine ————丙氨酸albumin ————白蛋白，清蛋白allopurinol ————别嘌呤醇allosteric effect ————别构(位)效应allosteric enzyme ————变构酶，别位酶allosteric regulation ————别构调节amine ————胺aminoacyl site ————A位，氨酰基位anticodon ————反密码子arginine ————精氨酸ascorbic acid ————抗坏血酸(维生素C)asparagine ————天冬酰胺aspartic acid ————天冬氨酸asymmetric transcription ————不对称转录attenuator ————衰减子base ————碱基base pairing ————碱基配对bile pigment ————胆色素biotin ————生物素biotransformation ————生物转化calcitriol ————１，２５二羟胆骨化醇（钙三醇）calcium dependent protein kinase ————Ca依赖性蛋白激酶，蛋白激酶C(C激酶) Calmodulin <生物化学Biochemistry>carbohydrate ————糖carnitine ————肉毒碱catalase ————触酶，过氧化氢酶cephalin ————脑磷脂de novo synthesis ————从头合成degradation ————降解denaturation ————变性deoxycholic acid ————脱氧胆酸deoxyribonucleotide ————脱氧核糖核苷酸dialysis ————透析dihydroxyacetone phosphate ————磷酸二羟丙酮disulfide bond ————二硫键DNA polymerase ————DNA聚合酶domain ————域,结构域,功能区donor site ————给位double helix ————双螺旋effector ————效应器,效应物elongation ————延长endopeptidase ————内肽酶enhancer ————增强子enolphosphopyruvate ————磷酸烯醇式丙酮酸enzyme ————酶essential amino acid ————必需氨基酸essential fatty acid ————必需脂肪酸exon ————外显子exopeptidase ————外肽酶fat ————脂肪feedback inhibition ————反馈抑制作用feritin ————铁蛋白ferrochelatase ————亚铁螯合酶folic acid ————叶酸free fatty acid ————游离脂肪酸free radicals ————自由基fructose diphosphatase ————果糖二磷酸酶gene cloning ————基因克隆gene expression ————基因表达gene library ————基因文库gene transfer ————基因导入,转基因genetic code ————遗传密码genetic engineering ————基因工程genetic recombination ————基因重组genome ————染色体基因，基因组globin ————珠蛋白hypocalcemia ————低钙血症induction ————诱导initiator codon ————起动信号,起始密码子intermediary metabolism ————中间代谢ionic bond ————离子键isocitrate dehydrogenase ————异柠檬酸脱氢酶isoleuc ine ————异亮氨酸isomerase ————异构酶类isozyme ————同工酶jaundice ————黄疸ketogenic amino acid ————生酮氨基酸key enzyme ————关键酶kinase ————激酶lactate ————乳酸盐lecithin ————卵磷脂leucine ————亮氨酸ligase ————连接酶linoleate ————亚油酸linolenate ————亚麻酸lipoic acid ————硫辛酸lipoid ————类脂lipoprotein ————脂蛋白lithocholic acid ————石胆酸lyases ————裂合酶类malate ————苹果酸malate aspartate shuttle ————苹果酸天冬氨酸穿梭metabolic regulation ————代谢调节mitogen activated protein kinase ————分裂原活化蛋白激酶mixed function oxidase ————混合功能氧化酶molecular cloning ————分子克隆molecular disease ————分子病monooxygenase ————单加氧酶monooxygenase system ————单加氧酶体系nicotinamide ————烟酰胺，尼克酰胺nitrogen balance ————氮平衡pyruvate carboxylase ————丙酮酸羧化酶pyruvate dehydrogenase complex ————丙酮酸脱氢酶复合体pyruvate kinase ————丙酮酸激酶quaternary structure ————四级结构recombinant DNA————重组DNAgenetic engineering ————基因工程regulatory gene ————调节基因renaturation ————复性repair ————修复replication ————复制repression ————阻遏residue ————残基respiratory chain ————呼吸链restriction endonuclease ————限制性内切核酸酶retinol ————视黄醇(维生素A)reverse transcriptase ————逆转录酶reverse transcription ————逆转录作用salting out ————盐析salvage pathway ————补救(重新利用)途径screening ————筛选secondary structure ————二级结构semiconservative replication ————半保留复制sense strand ————有意义链sequence ————序列serine ————丝氨酸signal recognition particle ————信号肽识别颗粒silencer ————抑制子simple protein ————单纯蛋白质specificity ————特异性splicing ————剪接作用squalene ————鲨烯stage specificity ————阶段特异性stercobilinogen ————粪胆素原stress ————应激structural gene ————结构基因substrate ————作用物substrate level phosphorylation ————作用物(底物)水平磷酸化subunit ————亚单位，亚基succinate dehydrogenase ————琥珀酸脱氢酶supersecondary structure ————超二级结构Taurine ————牛磺酸telomerase ————端粒酶telomere ————端区(端粒)template strand ————模板链termination ————终止terminator ————终止子terminator codon ————终止信号tertiary structure ————三级结构thiamine ————硫胺素(维生素B1) threonine ————苏氨酸thymidine ————胸苷，胸腺嘧啶核苷thymine (T) ————胸腺嘧啶tocopherol ————生育酚proalbumin ————清蛋白原processing ————加工proenzyme ————酶原proline ————脯氨酸promoter ————启动基因(启动子)，催化剂prosthetic group ————辅基protease ————蛋白酶pyridoxal ————吡哆醛pyridoxamine ————吡哆胺。
硫酸钛催化α-蒎烯合成龙脑
关 键 词： 催化剂 ； 硫酸钛； 蒎烯 ； 一 草酸； 龙脑 ； 合成
中图分类号 ： ６ ３３ ； ６４ ４ ０ ４ ．６ ０ １ ． １ 文献标识码 ： Ａ 文章 编号 ：１０ —５ １ ２ １ ）６０ ９ －３ ０ ５１ １ （０ １ ０ －７ １ ０
５ ． ７ ｕ ｄ ｒｔ ｅ ｏ ｔ ｍ ． ０ ９ ％ ｎ ｅ ｐｉ ｈ ｍｕ Ｋｅ ｗｏ ｄ ：ｃ ｔ ｌｓ ；ｔ ａ ｉ ｍ ｕ ａ ｅ ｔ ｉ ｅ ｅ ｘ ｌ ｃ ｄ；ｓ ｎ ｈ ｓｓ ｙ ｒ ｓ ａ ｙ ｔ ｉ ｎ ｕ ｓ ｌ ｔ ；Ｏ— ｎ ｎ ；ｏ ａ ｉ ａ ｉ ａ ｔ ｆ ｐ ｃ ｙ ｔｅ ｉ
２ １ 年第 １ ０１ ９卷
合 成 化 学
Ｃ ｉｅ ｅＪｕ ａ ｆＳ ｎｈ ｔ ｈ ｍｉｔ ｈｎ ｓ ｏ ｒ ｌ ｙ ｔｅｉ Ｃ ｅ ｓｒ ｎ ｏ ｃ ｙ
Ｖｏ ． ９， ０ １ １ １ ２ １
第 ６ ， ９ — ９ 期 ７１ ７３
Ｎ ． ７ １～７ ３ ｏ ６， ９ ９
・
研究简报 ・
２ ， （ ）： （ｘｌ ｃ ）ｗ ｓ ． ０４ Ｗ Ｔ（Ｏ ）］ ａ １ ％，ｈ ａｔｎ ａ ｃ ｒ ｄ ｔ５ ｎ １ ｎ ｏａ ｃ ｉ ａ ０： ． ， ［ ｉＳ ４２ ｗ ｓ ０ ｔ ｒ ｃｏ ｓ ａ ｉ ｈ ｉａ ｄ １ ｅ ｅ ｉ ｗ ｒｅ ａ６
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（ ｏ ｅｅｏ ｉ ｏｙａｄＣ ｅ ｃｌ ｎｉｅｒ ｇ ＪａｉｇＵ ｉｅ ｉ ， ｉ ｉｇ １０ １ ｈｎ ） Ｃ Ｕ ｇ ｆ ｏ ｇ ｎ ｈｍｉ ｇ ｅ ｎ ， ｉ ｎ ｎ ｒ ｔ Ｊ ｘｎ ４ ０ ，Ｃ ｉａ Ｂｌ ａＥ ｎ ｉ ｘ ｖ ｓｙ ａ ３
我国学者首次合成螺旋手性碳纳米管片段
研究合作者、NIST兼苏黎世联邦理工学院（ETH）的克里斯蒂安·哈夫纳指出，一些研究人员此前认为光—电—力学开关不切实际，因为它们“块头”大，操作速度慢且电压要求过高，计算机芯片的组件无法承受，但最新研制出的这款开关解决了上述问题。
该设备的紧凑性设计，确保光信号损失仅为2.5%，而之前的开关为60%。
研究人员表示，该设备有望在无人驾驶、神经网络等多个领域“大显身手”。
此外，新开关改变光信号时耗能极少，因此有望成为量子计算机不可或缺的一部分。
尽管目前科学家只研制出了模型，但其可用于商业领域。
该团队现在正通过缩短硅片和金膜间的距离来使设备更小，这将进一步减少信号损失。
新型半导体材料可拉伸可完全降解美国斯坦福大学研究人员11月13日在美国化学学会期刊《ACS核心科学》上发表研究报告称，他们开发出一种可拉伸、可完全降解，并能在应变时保持稳定电气性能的半导体材料。
研究人员称，这一同时具有3种不同属性的新材料有望在医疗、环境监测、信息安全等领域得到广泛应用。
半导体是计算机和电子设备的基本组成部分，其常温下的导电性能介于导体与绝缘体之间。
当前大多数半导体是由硅或其他刚性无机材料制成。
科学家在尝试使用不同的方法来制造柔性、可降解的半导体，但它们要么不能完全分解，要么在拉伸时会降低电气性能。
开发出一种完全可降解、且能在应变时保持稳定电气性能的半导体已成为可伸缩电子学研究领域面临的一个新挑战。
在新研究中，斯坦福大学研究人员将一种可降解的橡胶状有机聚合物和一种可酸降解的半导体聚合物混合，组装成半导体纳米纤维。
由这些纤维制成的薄膜可以拉伸到其正常长度的两倍而不会破裂或损害其电气性能。
当置于弱酸中时，这种新材料会在10天之内完全降解。
该材料对人类细胞无毒，但其在人体内的降解时间要更长一些。
研究人员表示，这是他们首次研发出同时具有半导体性、可拉伸性和完全可降解性这3种不同属性的新材料，该材料具有不受应变影响的机械和电气性能，可用于开发各种多功能电子设备，有望在医疗、环境监测、信息安全等领域大显身手。
巯基四唑咪唑鎓离子液晶的合成及其在染料敏化太阳电池中的应用
第44卷第3期2019年3月上海化工Shanghai Chemical Industry摘要以4-（反式-4-戊基环己基）苯酚、1,6-二溴己烷和5-巯基-1-甲基四唑为原料，通过三步反应生成目标化合物3-{6[4-（反式-4-戊基环己基）苯氧基]己基}-1-乙烯基咪唑-1-甲基-1H-四唑-5-硫醇盐。
采用傅里叶变换红外光谱（FT-IR ）和核磁氢谱（1H NMR ）表征了其分子结构，差示量热扫描（DSC ）分析和偏光显微镜（POM ）观察结果表明，升温过程中，其在室温至187℃之间是热致性近晶A 相离子液晶。
将其与1,2-双（1-甲基四唑）-5-二硫化物（T 2）混合作为电解质应用于染料敏化太阳电池（DSSC ）中，在AM1.5光强下获得2.3%的光电转化效率。
关键词5-巯基-1-甲基四唑N-乙烯基咪唑离子液晶染料敏化太阳电池中图分类号O753+.2基金项目：国家自然科学基金青年科学基金项目（21805199）第一作者简介：赵政顺男1995年生硕士研究生研究方向：新能源过程与材料通信作者：谭帅E-mail:tanshuai@自1991年瑞士联邦理工学院Gr ätzel 教授领导的研究小组发现染料敏化太阳电池（DSSC ）[1]以来，其因低成本、易组装、对环境友好等优点而受到越来越多研究者的关注。
电解质作为电荷传输的载体，是DSSC 的重要组成部分；目前，常规的电解质多是以I -/I 3-为氧化还原电对的有机溶液电解质，光电转化效率最高可达13%[2]。
然而，I -/I 3-电对也存在一些缺点，比如I 2会腐蚀金属电极且吸收可见光波段的光线、染料再生需要较大的驱动力[3]等，从而影响DSSC 的效率及稳定性。
另一方面，有机溶液电解质存在易挥发泄漏且难封装[4]的缺点，在很大程度上抑制了DSSC 的实际应用。
2010年，Wang 等[5]报道了一种以5-巯基-1-甲基四唑离子及其二聚物（T -/T 2）为氧化还原电对的电解质，这种电解质几乎不吸收可见光，应用在有机溶液电解质中能达到和I -/I 3-电对相当的效率。
含烯丙基杂萘联苯聚芳醚砜酮的合成
研究与开发CHINA SYNTHETIC RESIN AND PLASTICS合 成 树 脂 及 塑 料 ， 2023， 40（4）： 1聚芳醚酮因其优异的热稳定性、力学性能、辐射稳定性和低可燃性，在航空航天、精密机械及国防科技领域具有巨大应用前景［1］。
蹇锡高等［1］在传统聚芳醚砜酮中引入二氮杂萘联苯结构，其扭曲非共平面结构破坏了聚合物分子链的规整性，使难溶解的聚芳醚砜酮可溶解于三氯甲烷（CHCl3）、N-甲基吡咯烷酮（NMP）等有机溶剂［2-4］。
为了进一步提升高性能树脂的反应活性，活性基团常被作为封端或侧基引入到分子结构。
烯丙基双键在较温和环境下可与双马来酰亚胺、含烯丙基杂萘联苯聚芳醚砜酮的合成柳承德1，2，3，潘 亮1，2，3，刘 程1，2，3，蹇锡高1，2，3*（1. 精细化工国家重点实验室，辽宁 大连 116024；2. 辽宁省高性能树脂工程技术研究中心，辽宁 大连 116024；3. 大连理工大学 高分子材料系，辽宁 大连 116024）摘要：以4-（4-羟基苯基）-2,3-二氮杂萘-1-酮、2,2′-二烯丙基双酚A（DABPA）、4,4′-二氟二苯砜及4,4′-二氟二苯酮为单体，通过溶液缩聚法合成一系列烯丙基功能化杂萘联苯聚芳醚砜酮（APPBAESK），探讨了溶剂、单体配比对APPBAESK相对分子质量、溶解性、结晶性能及热性能的影响。
结果表明：APPBAESK的相对分子质量随DABPA单体用量的增加而降低，呈现无定形结构，玻璃化转变温度在200 ℃左右，N2氛围下质量损失5%时的温度在450 ℃以上，具有较好耐热性，同时实现了烯丙基功能化。
关键词：聚芳醚砜酮 烯丙基 杂萘联苯 热性能中图分类号： TQ 317 文献标志码：B 文章编号：1002-1396（2023）04-0001-05Synthesis of poly（aryl ether sulfone ketone） containing phthalazinoneand allyl groupLiu Chengde1，2，3，Pan Liang1，2，3，Liu Cheng1，2，3，Jian Xigao1，2，3（1. State Key Laboratory of Fine Chemicals，Dalian 116024，China；2. Liaoning High Performance Resin Engineering Research Center，Dalian 116024，China；3. Department of Polymer Science and Engineering，Dalian University of Technology，Dalian 116024，China）Abstract：A series of poly（phthalazinone aryl ether sulfone ketone）s containing allyl groups（APPBAESK） were synthesized with 4-（4-hydroxy-phenyl）-2,3-naphthyridine-1-ketone，2,2′-diallyl bisphenol A （DABPA），4,4′-difluorodiphenyl sulfone and 4,4′-difluorodiphenyl ketone as monomers via solution polycondensation. The influences of solvent and monomer ratios on the molecular mass，solubility，crystallinity and thermal properties of the polymers were discussed. The results show that the molecular mass of APPBAESK decreases with the increase of DABPA ratio，representing amorphous structure. The glass transition temperature of polymers is nearly 200 ℃ and up to 450 ℃ at the 5% weight loss under N2 atmosphere，which indicates that the allyl functionalization of the traditional APPBAESK resin is achieved while retaining the thermal stability.Keywords：poly（aryl ether sulfone ketone）； allyl； phthalazinone； thermal propertyDOI：10.19825/j.issn.1002-1396.2023.04.01*收稿日期：2023-01-27；修回日期：2023-04-26。
生物正交化学主要官能团
生物正交化学是一门专注于在复杂的生物环境中实现选择性化学反应的学科。
它的核心在于寻找那些在生物体系中稀有或不存在，但在化学反应中又能发挥重要作用的官能团，从而实现化学反应的高度选择性。
以下是生物正交化学中主要官能团的一些介绍。
1.四嗪（Tetrazine）和四炔（Trans-cyclooctene, TCO）：四嗪和四炔是一对高效的生物正交反应对。
四嗪作为一个亲电试剂，能够与四炔发生高效的1,3-偶极环加成反应，生成稳定的1,2,3-三嗪产物。
这一反应在生物体内具有良好的选择性，因为它不会与生物体内的天然化合物发生反应。
因此，四嗪和四炔被广泛用于生物标记、蛋白质修饰和药物传递等领域。
2.醛和氨基氧（Aminooxy）：醛和氨基氧的反应是一种快速且高选择性的生物正交反应。
醛作为生物体系中常见的官能团，能够与氨基氧发生亲核加成反应，生成稳定的肟（oxime）产物。
这一反应具有良好的生物相容性和选择性，因此在生物标记和蛋白质修饰等方面有着广泛的应用。
3.烯烃和叠氮（Azide）：烯烃和叠氮的反应是一种点击化学（Click Chemistry）中的代表性反应，也被广泛应用于生物正交化学中。
烯烃与叠氮在铜离子的催化下，能够发生高效的1,3-偶极环加成反应，生成稳定的1,2,3-三唑产物。
这一反应具有良好的选择性和生物相容性，因此在药物传递、蛋白质修饰和生物成像等领域有着广泛的应用。
以上三种官能团对是生物正交化学中常用的反应对，它们各自具有独特的反应性和选择性，为生物正交化学反应的设计提供了丰富的选择。
随着生物正交化学的不断发展，未来还将会有更多新型的官能团对被发现和应用。
tetramer四聚体 名词解释
tetramer四聚体是指由四个相同或不同的蛋白质亚基组成的复合物结构。
在生物学和化学中，tetramer四聚体是一种常见的蛋白质复合物形式，它在细胞代谢和生物功能中扮演着重要的角色。
tetramer四聚体的形成通常会增加蛋白质的稳定性和功能性，并且可以通过不同的亚基组合来实现多样化的功能。
在生物学中，许多酶和蛋白质都存在tetramer四聚体的形式。
这种结构通常会增强蛋白质的活性，并且可以通过不同的亚基组合来实现特定的生物功能。
肌酸激酶就是以四聚体的形式存在，并且在肌肉收缩和能量代谢中起着关键作用。
另外，在化学领域，一些有机物和配位化合物也可以形成tetramer四聚体。
这种结构在晶体工程和材料科学中具有重要意义，可以影响物质的物理性质和化学性质。
就我个人的理解来说，tetramer四聚体的存在为生物学和化学研究提供了丰富的可能性。
通过了解tetramer四聚体的形成机制和功能特点，我们可以更深入地理解蛋白质和化合物的结构与功能，为药物设计和材料研究提供更多的启示。
tetramer四聚体作为一种重要的蛋白质和化合物结构形式，在生物学和化学领域具有广泛的应用前景。
通过深入研究和理解tetramer四聚体的特性，我们可以探索更多的科学问题，并为相关领域的发展提供更多的可能性。
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tetramer四聚体在生物学和化学中的重要性不言而喻，它不仅在细胞代谢和生物功能中起着关键作用，还对药物设计、疾病治疗、材料科学等领域有着重要的影响。
对tetramer四聚体的研究具有重要意义。
tetramer四聚体在生物学中的作用不可忽视。
许多酶和蛋白质以tetramer四聚体的形式存在，这种结构有助于增强蛋白质的活性和稳定性，并且可以通过不同的亚基组合实现特定的生物功能。
肌酸激酶以四聚体的形式存在，在肌肉收缩和能量代谢中发挥着重要作用。
另外，一些重要的转录因子和调节因子也以tetramer四聚体的形式存在，参与调控基因转录和表达。
定向二硫键多环肽设计及药物发现
定向二硫键多环肽设计及药物发现下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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宽叶泽苔草萜类化学成分分析及其化学分类学意义
植物分类学报 45 (4): 570–575(2007) doi:10.1360/aps06086 Acta Phytotaxonomica Sinica 宽叶泽苔草萜类化学成分分析及其化学分类学意义郑向炜潘海韵王玉国陈家宽*(复旦大学生物多样性科学研究所上海 200433)Chemical analysis of diterpenoids in Caldesia grandis and its chemotaxonomic implicationZHENG Xiang-Wei PAN Hai-Yun WANG Yu-Guo CHEN Jia-Kuan*(Institute of Biodiversity Science, Fudan University, Shanghai 200433, China)Abstract Caldesia grandis is a rare and endangered aquatic plant of the Alismataceae family. This paper first reports 43 chemical components of C.grandis based on the gas chromatography-mass spectrometry and reviews research on the chemical compositions of some closely related genera such as Alisma, Sagittaria, and Echinodorus. Their common chemical components are diterpenoids. Kaurane diterpenoids are found in Caldesia, Alisma and Sagittaria; clerodane diterpenoids in Sagittaria and Echinodorus; and pimarene and abietene diterpenoids in Sagittaria. By the biogenesis of diterpenoids, kaurane and abietene diterpenoids represent evolutionarily derived compounds, clerodane diterpenoids are primordial, and pimarene diterpenoids are intermediate. The chemotaxonomy, karyotypical analysis and fossil records of those genera showed that Caldesia was evolutionarily closer to Alisma than to Sagittaria and Echinodorus. Possible evolution levels of Echinodorus, Sagittaria, Alisma, Caldesia in chronological order are derived.Key words Caldesia grandis, Alisma, Sagittaria, Echinodorus, diterpenoid.摘要宽叶泽苔草Caldesia grandis隶属泽泻科Alismataceae, 是一种珍稀濒危水生植物。
螺旋手性聚乙炔衍生物_戴箭
第 19 卷 第 1 期 2007 年 1 月
化 学 进展
PROGRESS IN CHEMISTRY
Vol. 19 No. 1 Jan. , 2007
螺旋手性聚乙炔衍生物
戴 箭1, 2 哈成勇1* 常东亮1 沈敏敏1
( 1. 中国科学院广州化学研究所 中国科学院纤维素化学重点实验室 广州 510650; 2. 中国科学院研究生院 北京 100039)
摘 要 聚乙炔是链对称的共轭大分子, 在内外界的微扰下, 其主链的对称性能够被破坏, 而产生螺旋 手性结构。本文综述了螺旋手性聚乙炔衍生物的合成和功能方面的研究进展, 着重介绍了螺旋手性聚乙炔 衍生物在简单的外界刺激( 溶剂、酸碱度、温度和添加剂等) 下, 表现出许多功能特征, 如刺激响应性、显色、 光 电致发光, 仿生结构, 分子识别等。
Chinese Academy of Sciences, Guangzhou 510650, China; 2. Graduate School of the Chinese Academy of Sciences, Beijing 100039, China)
Abstract Polyacetylene ( PA) is a symmetric chain conjugated macromolecule, whose chain symmetry can, however, be broken by external and internal perturbations, generat ing helically chiral polymers. In this article, progress on syntheses and functions of helically chiral polyacetylene derivatives is reviewed. It is emphasized that helically chiral PA derivat ives show various funct ional properties such as stimuli response, chromism, photo and electroluminescence, biomimetic structures, molecular recognit ion etc, through simple external stimulate such as solvent, pH, temperature, additives etc.
基于手性交叉共轭的烃基的环加成合成伪蕨素的全合成分析
基于手性交叉共轭的烃基的环加成合成伪蕨素的全合成分析伪蕨素是二萜类海洋天然产物一类大家族化合物，凭借其抗消炎和镇痛特性，吸引了很多合成化学家的注意力。
在这里，我们描绘了一种非常规的方法，就是以一种手性的交叉共轭烃基为反应原料，发生三大系列的环加成反应。
我们的方法已经显著减少了以获得该有趣天然产物的合成步数。
更重要的是，交叉共轭的烃基，以前被错误的认为由于太不稳定而不易控制，但是它证明了其是合成天然产物的可行性前体。
据资料显示，伪蕨素（表1）是一类包含31个二萜类amphilectane异构体的一个大家族，它们都是三个立体异构苷元的衍生物。
其他结构的多样性来源于自然界中的糖类性质，如糖基化的位点和糖的乙酰化程度。
伪蕨素这一族化合物的成员已经被证明了其具有广泛的生物活性，包括在抗癌，抗疟疾和（最值得注意的是）抗消炎的特性方面已经超过现有的药物，如吲哚美辛3,4。
在这里，我们阐述一种利用“转换基”的策略19成功合成伪蕨素，一种不需要带有特异性标识的商售前体，并且替代以有效的、高反应活性的交叉共轭前体的三环加成等简短步骤来制备天然产物的骨架。
对其全合成路线的逆合成分析情况如下列图表所示：基于上述的逆合成分析，其全合成路线的步骤如下图所示：H OHOHB CAHO OAH BCD -AD -AD -AC125643伪蕨素C CO O第1步：OEEn-BuLi ，TMSCHN 2， THF78该步反应是3-烯丁醛（α，β-不饱和醛）为初始原料在以THF 为溶剂、n-BuLi 为催化剂的情况下和TMSCHN 2反应生成α，β-不饱和端基炔。
第2步：E8EO9 n-BuLi ，MeN(OMe)COMe62%利用在上步反应制得的α，β-不饱和端基炔在n-BuLi 的催化作用下和酰胺MeN(OMe)COMe 中的甲基酮结构发生偶联反应生成产物9，该步反应的产率为62%。
第3步：N RuN PhPhTsH81%i-PrOH ，OE9OHE10第2步偶联后的不饱和的羰基化合物在以异丙醇为溶剂、以N RuN PhPhTsH为还原剂的情况下发生羰基还原为羟基的反应，其反应产率达到81%。