淋巴瘤临床病理诊断
淋巴瘤的检验报告标准
淋巴瘤的检验报告标准-概述说明以及解释1.引言1.1 概述淋巴瘤是一种常见的恶性肿瘤，起源于淋巴系统的恶性淋巴细胞克隆增殖。
它是世界范围内发病率较高的肿瘤之一，并且在许多国家和地区已经成为癌症的主要死因之一。
淋巴瘤被广泛分为霍奇金淋巴瘤（Hodgkin lymphoma）和非霍奇金淋巴瘤（Non-Hodgkin lymphoma，NHL）两大类。
霍奇金淋巴瘤主要发生在年轻人和青少年，而非霍奇金淋巴瘤则更常见于中老年人。
淋巴瘤的病因和发病机制尚不完全清楚。
与其他肿瘤一样，基因突变和异常表达在淋巴瘤的发生发展过程中起着重要的作用。
此外，一些病毒感染（如EB病毒感染）和免疫系统失调也被认为是淋巴瘤发病的重要因素。
淋巴瘤的临床表现和诊断方法多种多样，主要包括肿块、疼痛、乏力、发热、出汗、体重下降等症状。
诊断主要依靠组织活检、淋巴细胞表型分析、影像学检查等多种手段综合判断。
目前，淋巴瘤的检验报告标准也在不断更新和完善。
这些标准包括病理学诊断标准、分子生物学检测指标、治疗反应评估标准等，这些标准的制定和应用对于淋巴瘤的诊断、治疗和预后评估具有重要意义。
随着科学技术的不断进步和淋巴瘤研究的深入，淋巴瘤的检验报告标准也将不断发展，并且有望实现个体化医疗。
我们对淋巴瘤的认识和治疗水平也将不断提高，为患者提供更好的诊疗效果。
1.2文章结构文章结构部分的内容如下：1.2 文章结构本文主要分为引言、正文和结论三个部分。
以下是对各个部分的详细介绍：引言部分（Chapter 1）：引言部分主要包括三个方面内容。
首先，通过概述淋巴瘤检验报告标准的重要性和必要性，引起读者对该主题的兴趣。
其次，介绍全文的结构和内容，以便读者能够更好地理解和把握文章的主旨。
最后，说明本文的目的，即通过对淋巴瘤检验报告标准的研究和分析，为淋巴瘤的诊断和治疗提供科学依据。
正文部分（Chapter 2）：正文部分主要分为三个小节。
首先，详细介绍淋巴瘤的定义和分类，包括淋巴瘤的基本概念、不同类型的淋巴瘤及其特点等内容。
淋巴瘤的诊断和治疗
淋巴瘤的诊断和治疗一、诊断淋巴瘤的诊断主要依靠临床表现、实验室检查、影像学检查、组织病理学和分子病理学检查。
组织病理学和分子病理学诊断是决定治疗原则和判断预后的重要依据，是淋巴瘤诊断的金标准。
(一)临床表现淋巴瘤可表现为局部症状和全身症状。
绝大多数HL患者以浅表淋巴结肿大为首发症状。
NHL患者大部分以浅表淋巴结肿大为首发症状，部分患者原发于结外淋巴组织或器官。
淋巴瘤常见的全身症状有发热、盗汗、体重减轻、皮肤瘙痒和乏力等。
以下3种情况中出现任何1种即可诊断为B症状：(1)不明原因发热>38℃，连续3 d以上，排除感染的原因；(2)夜间盗汗(可浸透衣物)；(3)体重于诊断前半年内下降>10%。
(二)体格检查体格检查时应注意浅表淋巴结、扁桃体、肝脾的检查以及有无骨骼压痛。
淋巴瘤患者的肿大淋巴结多数无痛、表面光滑、质韧饱满，早期大小不等、孤立或散在，后期互相融合、与皮肤粘连、固定或破溃。
(三)辅助检查1．实验室检查：患者在治疗前应行血常规、生化常规[包括肝肾功能、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase, LDH)、碱性磷酸酶、β2-微球蛋白、电解质等]、感染筛查[乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒(hepatitis virus C, HCV)、人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus, HIV)和梅毒，异常者需行病毒载量或确诊实验]、血沉、免疫球蛋白、EB病毒(Epstein-Barr virus, EBV)、巨细胞病毒和骨髓检查等，若存在中枢神经系统(central nervous system, CNS)受侵危险因素，需行腰椎穿刺行脑脊液常规、脑脊液生化、脑脊液细胞学和墨汁染色检查。
对于胃淋巴瘤，应行幽门螺旋杆菌(helicobacter pylori, Hp)检查；对于NK/T细胞淋巴瘤和其他EBV相关淋巴瘤，应行外周血EBV DNA定量检测。
原发性胃淋巴瘤临床病理特征及内镜诊断分析
原发性胃淋巴瘤临床病理特征及内镜诊断分析［摘要］目的：探究原发性胃淋巴瘤临床病理特征及内镜诊断。
方法：选取38例2020年5月到2021年1月在我院接受治疗的原发性胃淋巴瘤患者为研究对象，回顾性分析他们的临床资料。
结果：38例患者的首发症状为上腹部疼痛，其次，可出现腹部饱胀、食欲减退等临床表现。
经内镜检查，有浸润型、溃疡型和糜烂型，各有16、12、10例，在临床诊断中，因其病理学特征及内镜检查结果常误诊为胃溃疡或胃癌，需行病理学检查或免疫组化进一步诊断。
结论：原发性胃淋巴瘤其临床病理特征不具有特异性，在诊断及治疗过程当中，要综合临床表现、内镜检查、病理特征、免疫组化等提高其诊断率。
［关键词］原发性胃淋巴瘤；临床病理特征；内镜诊断原发性胃淋巴瘤是原发于胃黏膜下层淋巴组织的恶性肿瘤，是胃癌以外胃内发病率最高的恶性肿瘤，男性发病率较高，该疾病临床特征不具有特异性，早期症状不明显，最常见的是上腹痛、纳差或者是厌食、消瘦等。
为了更好的鉴别及诊断原发性胃淋巴瘤，本文以38例患者为研究对象，深入的探究和分析其临床病理特征以及内镜检查结果，以便于更好的诊断分析，具体内容如下：1资料与方法1.1一般资料一般资料来源于38例原发性胃淋巴瘤的患者，其中男性、女性分别有18、20例，年龄在49岁到73岁，平均年龄为（61.5±3.4）岁。
实验研究对象均符合本次研究，严格控制了纳入标准和排除标准，且患者的一般资料如性别、年龄、疾病等无显著差异，即研究具有可比性。
患者均签署了知情同意书，愿意配合本次研究。
1.2方法所有患者均行内镜检查以及病理学检查，病理标本或内镜标本均需按照实验要求进行免疫组化染色，其抗体分别有CD3、CD20、CD45。
1.3观察指标观察和分析所有研究对象的临床病理特征和内镜诊断结果。
1.4统计学方法应用SPSS19.0软件处理本研究中的数据资料，计量资料用例（n）表示，计量资料用百分比（％）表示。
霍奇金淋巴瘤的临床病理特征浅析
霍奇金淋巴瘤的临床病理特征浅析摘要】目的霍奇金淋巴瘤(Hodgkin‘s lymphoma)是淋巴系统的一种独特的恶性疾病，开始常发生于一组淋巴结，然后扩散到其他淋巴结或结外器官、组织。
霍奇金淋巴瘤的肿瘤细胞是一种独特的瘤巨细胞即Reed-Sternberg细胞(R-S细胞)，R-S细胞在不同病例的肿瘤组织或同一病例的不同病变时期中所占的数量和比例各异；霍奇金淋巴瘤病变组织中常有不等量的各种炎细胞浸润和不同程度的纤维化；临床上，在霍奇金淋巴瘤的后期约10％的病例可有骨髓受累，但不会转化为白血病。
男性多于女性(1.3～1.4∶1)。
发病年龄发达国家呈双峰分布，第1 年龄高峰在15～39 岁，第2 峰在50 岁以后。
我国和日本发病无年龄的双峰分布，发病多于40 岁左右。
淋巴结肿大是霍奇金淋巴瘤的最常见临床表现，初诊时多数患者无明显全身症状，20%～30%患者表现发热、盗汗、消瘦。
发热可为低热，有时为间歇高热(Pel-Ebstein 热)。
此外可有瘙痒、乏力等。
1、病理改变霍奇金淋巴瘤最常累及颈部淋巴结和锁骨上淋巴结，其次为腋下淋巴结、纵隔淋巴结、腹膜后和主动脉旁淋巴结等。
局部淋巴结的无痛性、进行性肿大往往是首发症状，也是导致病人就珍的主要原因。
晚期可累及脾、肝、骨髓等处，以脾脏受累相对多见。
1.1大体改变，病变的淋巴结肿大，早期可活动，随着病程的进展，相邻的肿大的淋巴结相互粘连、融合成人的肿块，有时直径可达到10cm以上，不易推动。
若发生在颈部淋巴结时，甚至可形成包绕颈部的巨大肿块。
随着纤维化的增加，肿块由软变硬。
肿块常呈结节状，切面灰白色呈鱼肉状，可有灶性坏死。
1.2镜下改变，霍奇金淋巴瘤的组织学特征是在以淋巴细胞为主的多种炎细胞混合浸润的背景上，有不等量的肿瘤细胞，即R-S细胞及其变异细胞散布。
典型的R-S细胞(诊断性R-S细胞)是一种直径20—50μm或更大的双核或多核的瘤巨细胞。
瘤细胞呈圆形或椭圆形，胞浆丰富，略嗜酸性或嗜碱性，细胞核圆形或椭圆形，双核或多核。
淋巴瘤
一、基本病理分类淋巴瘤是一组起源于淋巴结或其它淋巴组织的恶性肿瘤，可分为霍奇金病（何杰金）（Hodgkin's Disease）和非霍奇金淋巴瘤（Non-Hodgkin's Lymphoma）两大类。
二、临床表现原发部位多在淋巴结，首发症常是无痛性浅表淋巴结肿大。
肿大淋巴结可互相粘连，融合，触诊有如硬橡皮样感觉。
深部淋巴结如纵隔、腹膜后淋巴结肿大可压迫邻近器官，表现为压迫症状。
也可在结外的淋巴组织，例如扁桃体、鼻咽部、胃肠道、脾、骨骼或皮肤等。
有些患者有全身症状，如发热、盗汗及消瘦症状。
三、淋巴瘤的诊断主要依靠活检病理检查。
病理检查发现里-斯细胞（Reed-Sternberg cell、RS细胞、镜影细胞）是诊断霍奇金病的重要特征。
霍奇金病的组织学分型可分为：淋巴细胞为主型；结节硬化；混合细胞型；淋巴细胞耗竭型。
WHO（2001）年淋巴组织肿瘤分型方案滤泡性淋巴瘤（B细胞淋巴瘤，惰性淋巴瘤）弥漫大B细胞淋巴瘤（B细胞淋巴瘤，侵袭性淋巴瘤）套细胞淋巴瘤（B细胞淋巴瘤）血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（T细胞淋巴瘤，侵袭性淋巴瘤）周围T细胞淋巴瘤……四、临床分期1970年Ann Arbor临床分期法，主要用于霍奇金病，非霍奇金淋巴瘤可参考应用：Ⅰ期：病变仅限于一个淋巴结区（Ⅰ）或淋巴结外单一器官（ⅠE）；Ⅱ期：病变累及横膈同一侧二个或更多淋巴结区（Ⅱ），或病变局限侵犯淋巴结以外器官及横膈同侧一个以上淋巴结区（ⅡE）；Ⅲ期：膈上下都已有淋巴结病变（Ⅲ），可以同时伴有脾累及（Ⅲs）或淋巴结以外某一器官受累，加上膈两侧淋巴结受累（ⅢE）Ⅳ期：病变已侵犯多处淋巴结及淋巴结以外的部位，如累及肺、肝及骨髓等。
所有各期又可按患者有全身症状（如发热达38℃以上连续3天、盗汗及6个月内体重减轻1/10或更多）为B组，无全身症状为A组。
诊断举例：非霍奇金淋巴瘤弥漫大B细胞淋巴瘤Ⅱ期B。
五、治疗原则和常用化疗方案化疗作用于全身组织器官，毒副作用大。
淋巴瘤临床病理诊断1
下面我就进入这个幻灯了，现在是第一个幻灯，讲课的内容是淋巴瘤临床病理诊断的基础及进展，这些内容实际上一方面是讲给病理医生听的，还有一部分是讲给临床—就是血液科医生和肿瘤科医生听的，这就包括了临床病理的一些内容，我们看第2个图片。
我们看第二张图片我们在开始介绍以前，先简单介绍一下淋巴瘤的情况，大家都知道淋巴瘤是所有临床病理诊断中最困难的领域，几乎我们每一个从事病理工作的人，只要接触过淋巴方面的人，有几年的工作经验的话，可能都犯过错误，很难幸免。
所以说，大家都感到很困惑，淋巴瘤困难的原因当然是很多了，我想，最主要的原因是淋巴瘤的认识过程或者认识规律与其他肿瘤的认识规律是不一样的，如果按其他肿瘤的认识规律去认识淋巴瘤的话，可能在淋巴瘤方面就要出问题。
我们通常在认识其他肿瘤是从三个角度或层次去认识的，第一，是从细胞的异型性。
就是细胞的大小、细胞的核/浆比、染色质、核仁、核分裂。
第二是组织学结构。
看看是正常的结构，还是出现了异常结构。
通过结构的改变来认识肿瘤是良性还是恶性的。
第三，从肿瘤的生物学行为。
就是看肿瘤有没有浸润，有没有转移。
如果有浸润有转移，一般做为恶性肿瘤来看待。
其他的肿瘤认识都是从这三个层次去认识的。
但是这三个层次的认识方法拿到淋巴瘤里面来就完全不适用了，几乎每一个都不适用。
为什么呢？第一个是看细胞的异型性。
其它肿瘤很多很容易看出来大小的变化，但是正常的淋巴细胞，它就可以有小细胞、中细胞和大细胞，一会从小变大，一会从大变小，反反复复的，通过大小来判断异型性是非常困难的。
平常有的时候我们说淋巴细胞有异型性了，如果让你准确的说出，真的很难说出这些细胞异型性是正常的或异常的，因为有些细胞看它核不规则的话，也可以是正常的淋巴细胞，呆会儿我们在下面会提到这些细胞，所以，用异型性来看淋巴细胞有些时候就非常困难，很难把它辨认出来。
第二个就是看组织结构，正常淋巴结的结构我们知道有皮质、有髓质、有滤泡、有窦，我们看到这样的淋巴结，谁都会认识，谁也不会犯错误。
观察黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤的临床和病理特点
观察黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤的临床和病理特点黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤（MALT淋巴瘤）是一种较为罕见的成人淋巴瘤，它源于黏膜相关淋巴组织，包括消化道、呼吸道、泪腺、甲状腺等部位。
MALT淋巴瘤的临床和病理特点具有一定的特殊性，了解这些特点对于临床医生的诊断和治疗具有重要意义。
MALT淋巴瘤的临床表现多样，取决于病变部位。
常见的症状包括不明原因的发热、乏力、贫血、体重减轻等全身症状，以及特定部位的症状，如消化道MALT淋巴瘤可表现为反复发作的腹痛、恶心、呕吐、便血等消化道症状，呼吸道MALT淋巴瘤可表现为咳嗽、咳痰、呼吸困难等呼吸道症状。
在临床上，MALT淋巴瘤有时被误诊为炎症性疾病，如慢性胃炎、慢性支气管炎等，因此需要通过病理检查来明确诊断。
病理学上，MALT淋巴瘤的特点是肿瘤细胞起源于边缘区B细胞，表现为细胞浆较少、淋巴浆细胞样的外观，免疫组织化学检查通常表现为CD20和CD79a阳性，CD5、CD10、CD23、CD43等T细胞标记阴性。
MALT淋巴瘤还可表现为淋巴滤泡结构的扩张，伴有淋巴细胞的肿大和增生，以及异型淋巴样细胞的出现。
在组织学形态上，MALT淋巴瘤的特点是肿瘤细胞侵袭淋巴结边缘区、滤泡周围组织和黏膜下组织，形成小型的结节状浸润，有时还可形成瘤样病灶。
有时，MALT淋巴瘤还可与炎症组织相混杂，形成所谓的淋巴瘤样反应。
治疗方面，MALT淋巴瘤的治疗原则是局部控制和系统治疗相结合，局部控制主要是通过手术切除、放疗和内镜治疗等方式，系统治疗主要是通过化疗和免疫治疗等方式。
近年来，靶向治疗、免疫治疗和干扰素等新治疗手段的研究也取得了一定的进展。
对于合并幽门螺杆菌感染的胃MALT淋巴瘤，根除幽门螺杆菌后，有些患者肿瘤即可完全消退，无需进一步治疗。
MALT淋巴瘤是一种具有一定特殊性的淋巴瘤，临床医生在面对此类疾病时，应该结合临床表现和病理检查结果综合判断，制定合理的治疗方案。
淋巴瘤的检验报告标准
淋巴瘤的检验报告标准全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：淋巴瘤是一种常见的恶性肿瘤，其早期诊断对于患者的治疗和预后至关重要。
淋巴瘤的检验报告是辅助医生进行诊断和治疗决策的重要依据。
对于淋巴瘤的检验报告标准化非常重要，本文将对淋巴瘤的检验报告标准进行详细介绍。
一、淋巴瘤的血液检验1. 血常规淋巴瘤患者常常出现贫血、白细胞计数异常、血小板减少等情况，因此血常规检查对于判断患者的病情及治疗效果具有重要意义。
标准的淋巴瘤血常规报告应包括血红蛋白、白细胞计数、红细胞计数、血小板计数等指标，并与正常范围进行比较。
2. 淋巴细胞计数淋巴瘤是一种淋巴细胞恶性增生的疾病，因此淋巴细胞计数对于淋巴瘤的诊断和鉴别诊断至关重要。
淋巴细胞计数的正常范围是多少？异常增多或减少代表什么意义？这些信息都应该在淋巴瘤的检验报告中清晰明确地呈现。
3. 淋巴细胞亚群分析除了总的淋巴细胞计数外，不同类型的淋巴细胞对于淋巴瘤的诊断和鉴别诊断也具有重要意义。
在淋巴瘤的检验报告中，应该包括不同淋巴细胞亚群的比例，如T细胞、B细胞、NK细胞等，以及这些细胞的功能状态。
1. 免疫球蛋白淋巴瘤患者常常出现免疫球蛋白的异常分泌，包括免疫球蛋白的升高或降低。
在淋巴瘤的检验报告中，应该包括总免疫球蛋白、IgG、IgA、IgM等各类免疫球蛋白的浓度，并与正常范围进行比较。
2. 淋巴细胞表面标记淋巴瘤的致病机制和分类与淋巴细胞表面标记密切相关，因此淋巴瘤的检验报告应该包括淋巴细胞表面标记的检测结果。
这些表面标记包括CD3、CD4、CD8、CD19、CD20等，通过表面标记可以帮助医生诊断淋巴瘤的亚型和分期。
三、淋巴瘤的病理组织检查1. 组织形态学淋巴瘤的病理形态学是确诊淋巴瘤的关键依据之一，因此淋巴瘤的检验报告应包括组织形态学检查的结果，包括细胞形态、核浆比、核分裂象等指标。
2. 免疫组织化学淋巴瘤的免疫组织化学检查是确定淋巴瘤亚型的重要手段之一，通过检测淋巴瘤标记物，可以帮助确定淋巴瘤的来源和类型。
恶性淋巴瘤临床病理诊断新进展
• 滤泡性淋巴瘤（FL）
4（6.1%）
51.5
• 小淋巴细胞性淋巴瘤（B-SLL）
5（7.6%）
52.5
• 浆细胞瘤
39.4 • 套细胞淋巴瘤（MCL）
1（1.5%）
38.0
2（3.0%）
• T细胞淋巴瘤
19（28.8%）
• 外周非特异T细胞淋巴瘤（PTCL）
7（10.6%）
• 结外NK/T 细胞淋巴瘤（NK/T）
（3）骨骼 临床表现有局部骨骼疼痛及继发性神经压迫症 状，胸骨的淋巴瘤/白血病可形成绿色瘤外观。 （4）皮肤 非特异性损害常见的有皮肤瘙痒症及痒疹。瘙痒 症在霍奇金病较为多见(占85％)。
（5）扁桃体和口、鼻、咽部 淋巴瘤侵犯口、鼻、咽部者， 临床有吞咽困难、鼻塞、鼻衄。 （6）其他 淋巴瘤尚可浸润胰腺，发生吸收不良综合征。
肿瘤
B -C L L /SL L ,FL ,M C L ,D L B L ,B L
M ZL ,M C L ,D L B L
M ZL
B -C L L /SL L ,M C L
B -C L L /SL L ,M C L
淋巴组织肿瘤WHO分类：B细胞
• 前驱B细胞肿瘤
前驱B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤（BALL/LBL）
• 表1 66例淋巴结外非霍奇金淋巴瘤病理组织分型构成比及发病年龄。
• 类型
例数，百分比（%） 平均年龄（岁）
• B细胞淋巴瘤
44（66.7%）
47.4
• MALT型结外边缘区B细胞淋巴瘤（MALT-MZL） 22（33.3%）
46.6
• 弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）
10（15.2%）
48.7
• 成熟(周围)B细胞肿瘤
淋巴瘤(霍奇金淋巴瘤(HL)和非霍奇金淋巴瘤((NHL))
四、辅助检查
血液
NHL——白细胞多正常,淋巴细胞增多
化验检 查
影像学 检查
活动期ESR加快，LDH升高提示预后不良，血清 碱性磷酸酶或血钙↑（提示骨骼受累），NHL可合 并溶贫（Coom’s试验阳性）
分期用，特别是PET/CT临床应用广泛
活检
可确诊
染色体 易位检 查
t（14；18）——滤泡细胞淋巴瘤；t（8;14）—— Burkitt淋巴瘤；t（11;14）——套细胞淋巴瘤； t（2;5）——间变性大细胞淋巴瘤
t（8;14）、MYC
间变性大细胞淋巴瘤 t（2；5）
周围性T细胞淋巴瘤 —
蕈样肉芽肿-Sezary — 综合征
CD5+、bcl-2+
CD10+、bcl-2+、 bcl-6+ CD5+、bcl-l+
bcl-6+、bcl-2+
CD20+、CD22+、 CD5-
CD30+
CD4+、CD8+
CD3+、CD4+、 CD8-
CD20+者,可使用CD20单抗（利妥昔单抗）治疗
• 急粒（ANLL）→DA方案（柔红霉素+阿糖 胞苷）
• 急性早幼粒细胞白血病（M3）→全反式维 甲酸（ATRA）
• 急淋（ALL）→VP方案（长春新碱+泼尼松）
• 中枢神经系统白血病→鞘内注射甲氨碟呤 （MTX）
• 慢粒→伊马替尼/羟基脲
• 霍奇金淋巴瘤→ABVD（阿霉素、博来霉素、 长春新碱、甲氮咪胺）或MOPP
30~40Gy，3~4周1疗程x6 > 6疗程（巨大肿块或化疗后
“恶性淋巴瘤”的临床诊断及治疗方法
“恶性淋巴瘤”的临床诊断及治疗方法一概述恶性淋巴瘤（malignant lymphoma，ML）是一组起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤的总称，其主要临床表现是无痛性淋巴结肿大，全身各组织器官均可受累。
淋巴瘤患者在发现淋巴结肿大前或同时可出现发热、盗汗、消瘦、皮肤瘙痒等全身症状。
根据病理、临床特点以及预后转归等将淋巴瘤分为非霍奇金淋巴瘤（non-Hodgkin’s lymphoma，NHL）和霍奇金淋巴瘤（Hodgkin’s lymphoma，HL）两类。
HL的病理学形态特征为多种非肿瘤性炎症细胞增生的背景中见到诊断性的里-斯（Reed-Steinberg，R-S）细胞。
2008年世界卫生组织（World Health Organization，WHO）将HL按照病理类型分为结节性淋巴细胞为主型和经典型，后者包括：富于淋巴细胞的经典型、结节硬化型、混合细胞型和淋巴细胞消减型。
NHL是一组具有较强异质性的淋巴细胞异常增殖性疾病的总称，其发病率远高于HL。
NHL的组织病理学特点是淋巴结结构消失，皮质和髓质分界不清，淋巴窦及淋巴滤泡或淋巴结包膜受侵，整个淋巴结呈弥漫性，为不同分化程度的淋巴细胞代替。
根据NHL 的自然病程，可以分为三大临床类型，即高度侵袭性、侵袭性和惰性淋巴瘤。
根据淋巴细胞起源的不同，又可分为B细胞、T细胞和自然杀伤（natural killer，NK）细胞淋巴瘤。
二病因淋巴瘤是在机体内外因素的共同作用下，不同发育阶段的免疫活性细胞发生分化和增殖异常引起的疾病。
淋巴瘤的病因至今尚未完全阐明，其发生发展涉及遗传、病毒及其他病原体感染、放射线、化学药物等理化因素及免疫状态等诸多发面。
三临床表现ML是具有相当异质性的一大类肿瘤，虽然好发于淋巴结，但是由于淋巴系统的分布特点，使得淋巴瘤基本上属于全身性疾病，几乎可以侵犯到全身任何组织和器官。
因此，ML的临床表现既具有一定的共同特点，同时按照不同的病理类型、受侵部位和范围又存在着很大的差异。
观察黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤的临床和病理特点
观察黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤的临床和病理特点黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤（又称MALT淋巴瘤）是一种罕见的淋巴组织恶性肿瘤，最常见的发生部位是胃、肠、甲状腺、肺、眼部及皮肤等黏膜相关淋巴组织结外边缘区。
MALT淋巴瘤的临床表现和病理特点具有一定的特殊性，本文将对其进行详细阐述。
一、临床表现MALT淋巴瘤的临床表现多样，常见的症状包括消瘦、体重下降、发热、盗汗、疲乏、贫血等全身症状，以及局部侵犯所致的相应器官症状。
胃MALT淋巴瘤患者最常表现为上腹疼痛、消化不良、恶心呕吐等症状，眼部MALT淋巴瘤患者可表现为眼部肿胀、外观异常等。
二、病理特点1. 组织形态学：MALT淋巴瘤的病理学特点是在边缘区淋巴组织中出现异型淋巴细胞增生，呈现淋巴滤泡结构。
典型的MALT淋巴瘤病变呈现为小体状增生的淋巴细胞，有时可见到成簇的淋巴细胞形成。
2. 免疫组化：MALT淋巴瘤常表达B细胞标记物，如CD20、CD79a、CD19，也可能表达CD5、CD10、CD23等。
3. 分子遗传学：病变组织可常见到t(11;18) (q21;q21)和t(1;14) (p22;q32)等染色体易位。
4. 免疫组织化学：MALT淋巴瘤组织中常见到大量的IgM和IgA分泌，部分病例还可见到IgG和IgE的分泌。
5. 其他特点：MALT淋巴瘤组织中还可出现淋巴滤泡的脱落和破坏，以及间质纤维化的形成。
三、诊断要点MALT淋巴瘤的诊断主要依据组织病理学检查和免疫组化检查，常见的检查包括病变组织的组织切片检查和特定免疫组化标记物的检测。
放射学检查（如CT、MRI）、内镜检查、血清肿瘤标记物检测等也可辅助诊断。
四、治疗方案MALT淋巴瘤的治疗策略包括局部治疗和全身治疗两种，具体治疗方案因患者的具体病情而异。
一般局部治疗包括手术、放射治疗和局部化疗，而全身治疗则主要包括化疗和免疫治疗。
近年来，靶向治疗成为MALT淋巴瘤治疗的新方向，如采用靶向B细胞的药物进行治疗。
鼻NKT细胞淋巴瘤68例临床病理分析
鼻NKT细胞淋巴瘤68例临床病理分析摘要目的：探讨鼻NK/T细胞淋巴瘤的临床病理特点。
方法：对68例患者临床病理资料进行回顾性分析。
结果：男49例，女19例，发病高峰50～70岁、20～40岁，鼻腔为最好发部位，免疫组化染色：CD56、CD45RO、CD3阳性，CD20阴性。
结论：鼻NK/T细胞淋巴瘤具有显著的临床病理特征，一般诊断不困难，取材准确致关重要。
关键词鼻NK/T细胞淋巴瘤活检EBV免疫组化结外NK/T细胞淋巴瘤为细胞毒性细胞来源的侵袭性肿瘤，绝大多数发生在结外。
鼻腔是该类肿瘤的好发部位，故称之为鼻NK/T细胞淋巴瘤。
本文对近10年来诊断的鼻NK/T细胞淋巴瘤的临床病理特点进行分析，现报告如下。
资料与方法2000～2012年收治鼻NK/T细胞淋巴瘤患者68例，标本采用10%中性福尔马林固定，石蜡包埋，常规HE染色，免疫组化采用S-P法，即用型试剂均购自福州迈新公司。
方法：复习68例鼻NK/T细胞淋巴瘤的临床病理资料及常规石蜡切片、免疫组化染色切片。
结果临床特点：男49例，女19例，男性多于女性男女之比2.6∶1，发病年龄15～75岁，其中10～20岁3例，20～30岁12例，30～40岁12例，40～50岁7例，50～60岁13例，60～70岁14例，发病高峰年龄段50～70岁，其次20～40岁、再其次40～50岁及70岁以上。
发病部位依次为鼻腔52例、扁桃体7例、腭部6例、颈部3例，可见绝大多数发生于鼻腔。
出现症状到就医时间为数天至數月，临床症状：发病部位在鼻腔时为鼻阻、鼻衄、疼痛不适、脓性分泌物、痰中带血及面部肿大，其中1例因慢性上颌窦炎行上颌窦根治术、筛窦开放术后一直发烧38～39℃，方取活检，得以确诊；病变在扁桃体表现为吞咽困难、疼痛不适、异物感；病变在腭部表现为烧灼感伴肿痛。
主要体征为：病变部位糜烂、坏死、溃疡形成，常覆以干痂或脓痂，部分病例见肉芽肿新生物及局部骨质破坏，活检时一般易出血，其中15例曾做2～5次活检。
淋巴瘤病理诊断常用免疫组化抗体的选择策略
ＭＵ １ 晚 中心 细胞 和浆 细胞 Ｍ－
淋 瘤ｌ巴 Ｂ胞ｌ细 ｌ ｌ巴 细 ｌ芝 ． 细 ｌ 胞ｌ 巴 瘤Ｌ Ｂ胞ｌ 巴 熏 淋 Ｔ 淋 瘤 Ｉ 胞Ｉ ｊ 细 ｌ 瘤Ｌ ｌ 淋 Ｔ
ｌ巴 胞 淋 Ｂ瘤 细
Ｏ ｔ 产生免疫球蛋 白的成熟 Ｂ细胞 ｃ－ ２ Ｂ ｂ １ 产 生 免 疫 球 蛋 白 的成 熟 Ｂ细 胞 ｏ．
早 期反应性结节 或旺 炽性增 生结节 及反应 性滤 泡结构
不 清 晰 时 ， 胞 标 记 物 （ ａ Ｃ １ 、 Ｄ ０ Ｃ ７ ￣ Ｐ ｘ Ｂ细 ＰｎＢ； Ｄ ９ Ｃ ２ 、 Ｄ ９ 、 ａ５） ｘ 可 显 示 （ ２ 、 ） 中 心 母 细 胞 Ｃ １ ， ｃ－ 图 ＢＣ 。 Ｄ ０ Ｂｌ ６和 Ｋ－７阳 性 ， ｉ ６
淋巴结结构 ｃＤ２ Ｏ
抗体 阳性部位 整个滤泡 ， 包括反应性 中心 、 区和边缘 区及滤泡周 围散在 套
的 Ｂ细胞 Ｂ ｌ 生 发 中 心 细 胞 ｃ－ ６ Ｃ ０ 滤 泡 中 心 细 胞 Ｄ１
Ｉ塑ｌ 堡
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Ｋ－７ 增 殖 的 中 心 细 胞 ｉ ６ Ｃ ２ 滤 泡 树 突 状 细 胞 Ｄ１ Ｃ ２ 滤 泡 树 突 状 细 胞 和 Ｂ细 胞 亚 群 Ｄ３ ＩＤ ｇ 套 区 细胞
正 常情 况下 ， 反应 性淋 巴滤泡 易 于
最新 《 Ｏ造血 与淋 巴组 织肿 瘤 分类》 义了淋 巴瘤 ＷＨ 定
的诊 断和实 践标准 Ｊ 得到 了国 内外病 理学界 的普遍认 同 。 ， 但 面对 ５ ０多种淋 巴瘤 ， 涉及 ８ ０多种抗体 和相关 的分 子生物
识别 （ ２ 。当滤泡 结构 不 明显或 异常 时 ，Ｈ 图 Ａ） Ｉ Ｃ可对 其进
作者单位 ： 南京大学医学院临床学 院／ 京军 区南京 总医院病 理科 ， 南 南 京 ２ ０ ０ １０ ２
ALK阳性大B细胞淋巴瘤临床病理特征与鉴别诊断分析
间变性淋巴瘤激酶阳性大B 细胞淋巴瘤（anaplastic lymphoma kinase-positive large B-cell lymphoma ，ALK +LBCL ）是一种罕见并具特征性形态学、免疫组化和遗传学特征的淋巴瘤。
1997年Delsol 等［1］首次报道，目前国内外报道100余例［2］。
本文回顾性分析我院诊断1例ALK +LBCL 患者临床病理资料并分析相关文献，探讨其发病原因、临床病理学特征、免疫表型、分子遗传学及鉴别诊断，以提高对该病的认识。
1材料与方法1.1临床资料患者男性，31岁，因“双侧颈部多发肿物1年余”收住入院。
患者于1年前无明显诱因发现右侧下颌区“拇指”大小肿物，肿物无疼痛并未给予治疗，自行消退。
于1月前再次发现左颌下区多发肿物，局部压痛（+），且逐渐增大。
查体：左侧下颌至颈部中下段可触及多个质韧结节，大小约2~3cm ，质中，活动度尚可，与周围组织界限清楚，有融合迹象。
手术完整切除左侧下颌区肿块。
术后病理诊断ALK +LBCL ，临床分期ⅢA期，辅以化疗，随访13个月，患者病情稳定。
1.2方法手术切除肿块经10%中性福尔马林固定，多切面取材，常规脱水，石蜡包埋，HE 染色，光镜观察。
免疫组化采用EnVision 两步法染色，一抗，LCA 、CD38、CD138、Mum-1、EMA 、BcL-2、ALK 、CD10、Oct-2、Bob-1、lambda 、CD20、Pax-5、CD79a 、CD3、CD2、Bcl-6、CD34、CD43、CD7、CD8、CD4、CD30、CD56和kappa 均购自迈新公司，显色试剂盒及二抗均购自罗氏公司。
1.3FISH 检测采用ALK 断裂基因和EML4-ALK融合基因检测、BCL2融合基因、Bcl-6和C-myc 分离基因检测，试剂盒均购自广州安必平公司。
1.4EBER 检测采用原位杂交反义探针的Epstein-Barr 病毒（EBV ）编码的RNA （EBER ）。
肝脾T细胞淋巴瘤13例临床病理分析及预后
肝脾T细胞淋巴瘤13例临床病理分析及预后陈旭;赵武干;王冠男;李文才【摘要】目的探讨肝脾T细胞淋巴瘤(HSTCL)的临床病理学特点、诊断及鉴别诊断.方法收集13例HSTCL的临床资料并进行形态学观察,应用免疫组化和TCR基因重排检测,并复习相关文献.结果 13例瘤细胞CD2、CD3、CD7均阳性,T细胞限制性胞内抗原TIA-1、CD56部分阳性,细胞毒性相关分子粒酶B(Granzyme-B)、EBER阴性.11例标本TCR克隆性重排检测阳性.13例患者临床治疗方案不同(脾切除术后化疗,保脾化疗,自体造血干细胞移植),随访6～58个月,预后均较差.结论HSTCL是一类罕见的结外侵袭性外周T细胞淋巴瘤,其病理表现多样且独特,结合免疫表型、TCR基因重排可确诊.【期刊名称】《河南外科学杂志》【年(卷),期】2019(025)003【总页数】3页(P1-3)【关键词】肝脾T细胞淋巴瘤;γδT细胞抗原受体;TCR基因重排【作者】陈旭;赵武干;王冠男;李文才【作者单位】郑州大学第一附属医院病理科郑州 450052;郑州大学第一附属医院病理科郑州 450052;郑州大学第一附属医院病理科郑州 450052;郑州大学第一附属医院病理科郑州 450052【正文语种】中文【中图分类】R730.263肝脾T细胞淋巴瘤(Hepatosplenic T cell lymphoma，HSTCL)是一种较罕见的外周T细胞淋巴瘤(Peripheral T cell lymphoma，PTCL)，占非霍奇金淋巴瘤的10%～20%，占所有外周T细胞淋巴瘤的5%以下[1]。
1990年首次提出，1994年被REAL分型确认为一个独立的淋巴瘤亚型。
根据T细胞受体(T-cell receptors，TCR)的不同，HSTCL分为γδ和αβT细胞淋巴瘤两种亚型，前者占绝大多数。
WHO(2001)淋巴造血系统肿瘤分类将其正式归入PTCL，命名为HSTCL。