坛紫菜不同色素突变体的初步研究

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紫菜色素突变体研究进展

文章编号：１００９－０００２（２００７）０２－０３５３－０４综述紫菜色素突变体研究进展张海波，侯和胜辽宁师范大学生命科学学院，辽宁大连１１６０２９［摘要］色素变异是紫菜常见的突变性状。

发生色素突变的紫菜可以为其遗传育种提供优秀的种质资源，并为其生理及基因功能研究提供理想的实验材料。

结合色素突变体在育种工作和遗传基础研究等领域逐步显示出的广阔应用前景，本文重点论述了紫菜色素突变体的诱变、遗传特征、突变分子机制及应用等方面的研究进展。

［关键词］紫菜；色素突变体；诱变；遗传特征［中图分类号］Ｑ７５４.Ｓ９１７．３［文献标识码］ＡＲｅｓｅａｒｃｈＰｒｏｇｒｅｓｓｉｎＰｉｇｍｅｎｔＭｕｔａｎｔｓｏｆＰｏｒｐｈｙｒａＺＨＡＮＧＨａｉ－ｂｏ，ＨＯＵＨｅ－ｓｈｅｎｇＣｏｌｌｅｇｅｏｆＬｉｆｅＳｃｉｅｎｃｅｓ，ＬｉａｏｎｉｎｇＮｏｒｍａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｄａｌｉａｎ１１６０２９，Ｃｈｉｎａ［Ａｂｓｔｒａｃｔ］Ｔｈｅｐｉｇｍｅｎｔｍｕｔａｔｉｏｎｓａｒｅｃｏｍｍｏｎｏｂｓｅｒｖａｂｌｅｈｅｒｅｄｉｔｙｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ，ｗｈｉｃｈｗｅｒｅｅｘｔｅｎｓｉｖｅｌｙｕｓｅｄｆｏｒｔｈｅｂａｓｉｃｒｅｓｅａｒｃｈｏｆｂｒｅｅｄｉｎｇｓ，ｇｅｎｅｔｉｃｓａｎｄｏｔｈｅｒａｒｅａｓｉｎＰｏｒｐｈｙｒａ．ＰｉｇｍｅｎｔｍｕｔａｎｔｓｐｒｏｖｉｄｅｅｘｃｅｌｌｅｎｔｇｅｒｍｐｌａｓｍｒｅｓｏｕｒｃｅｓａｎｄｉｄｅａｌｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔｍａｔｅｒｉａｌｓｆｏｒＰｏｒｐｈｙｒａｇｅｎｅｔｉｃｂｒｅｅｄｉｎｇｓ，ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌａｎｄｇｅｎｅｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｒｅｓｅａｒｃｈｅｓ．Ｃｏｍｂｉｎｉｎｇｗｉｔｈｉｔｓｔｈｅｏｒｅｔｉｃａｌｉｍｐｏｒｔａｎｃｅ，ｔｈｉｓｐａｐｅｒｅｍｐｈａｓｉｚｅｓｔｈｅｐｒｏｇｒｅｓｓｉｎｔｈｅｉｎｄｕｃｔｉｏｎａｎｄｓｅｌｅｃｔｉｏｎｏｆｐｉｇｍｅｎｔｍｕｔａｎｔｓ，ｇｅｎｅｔｉｃｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ，ｍｏｌｅｃｕｌａｒｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｆｍｕｔａｔｉｏｎｉｎＰｏｒｐｈｙｒａａｎｄｉｔｓａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ．［Ｋｅｙｗｏｒｄｓ］Ｐｏｒｐｈｙｒａ.ｐｉｇｍｅｎｔｍｕｔａｎｔｓ.ｉｎｄｕｃｔｉｏｎｏｆｍｕｔａｎｔ.ｇｅｎｅｔｉｃｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ紫菜（Ｐｏｒｐｈｙｒａ）属红藻门（Ｒｈｏｄｏｐｈｙｃｏｐｈｙｔａ）红毛菜科（Ｂａｎ－ｇｉａｃｅａｅ），广泛分布于从寒带到亚热带的潮间带水域，是重要的经济海藻之一。

坛紫菜丝状体辐射诱变后的筛选与培养

核农学报2023，37（12）：2327~2333Journal of Nuclear Agricultural Sciences坛紫菜丝状体辐射诱变后的筛选与培养许万涛秦欣陈海敏骆其君 *（宁波大学海洋学院，浙江宁波315211）摘要：为建立合适的筛选坛紫菜丝状体突变体的方法，将经60Co-γ射线诱变的丝状体分别接种到海水和扇贝壳中，观测丝状体的突变率。

结果表明，丝状体经γ射线辐射后，仍具有钻入扇贝壳的能力，在扇贝壳上发生了丰富的颜色突变，在1 000 Gy辐射剂量下丝状体突变率最高，各不同诱变梯度下，在自由丝状体阶段的突变率均低于在扇贝壳丝状体的阶段。

此外，为探究突变体的适宜生长温度和培养介质，将60Co-γ射线辐射诱变得到的粉色和绿色突变体为材料，选取扇贝壳、琼脂培养基和海水等基质，设置4个温度梯度（14、17、20、23 ℃），观测突变藻丝细胞的长度、宽度及分枝数量变化。

结果表明，粉色和绿色突变体在23 ℃的培养温度和扇贝壳基质中，突变性状较稳定，生长状况较佳，粉色突变体藻丝细胞的长度、宽度及分枝数量分别为190.35 μm、12.23 μm、10.00个，藻丝细胞的宽度和分枝数量的增长率约为19.43%和28.21%；绿色突变体藻丝细胞的长度、宽度及分枝数量分别为115.89 μm、11.26 μm、3.80个，藻丝细胞的宽度增长率约为9.96%。

本研究结果为坛紫菜自由丝状体突变体的筛选提供了新的方法，为探索突变体适宜生长发育的培养温度及基质提供了参考。

关键词：坛紫菜；60Co-γ射线；丝状体；诱变；突变体DOI：10.11869/j.issn.1000‑8551.2023.12.2327γ射线是一种波长短于X射线的电离辐射线，不带有电荷，属于中性射线，其产生的电离可以直接或间接改变DNA的结构［1］。

辐射诱变增加了突变的频率，能够缩短育种周期［2］，在短时间内培育出农作物新品种，是植物品种改良的重要途径［3-5］。

几种紫菜种质资源遗传多样性的RAPD分析

76 海洋科学/ 2005年/ 第29卷/ 第4期几种紫菜种质资源遗传多样性的RAPD 分析　陈骁，左正宏，姚继承，陈奕欣（厦门大学　生命科学学院，　福建　厦门361005)　摘要：用随机多态DNA （RAPD ）标记方法对11个紫菜(Porphyra )样品进行遗传多样性检测，从46个随机引物中筛选出27个有效引物，共扩增出282条DNA 带，其中多态位点224个，占79.4%。

用类间平均链锁法对各样品间的遗传距离进行聚类分析。

结果显示，2个条斑紫菜之间的亲缘关系很近，遗传相似系数达98.1%，和坛紫菜的亲缘关系较远；坛紫菜不同样品间的遗传相似系数在75.8%~90.6%之间，表明坛紫菜种质资源具有丰富的遗传多样性，是良种选育的遗传基础。

关键词：随机多态DNA （RAPD ）；紫菜(Porphyra )；遗传多样性　中图分类号：Q953 文献标识码：A 文章编号：1000-3096(2005)04-0076-05紫菜(Porphyra )是中国三大经济型海藻之一，其产值居于海藻之首［１］。

目前，中国紫菜养殖品种主要有条斑紫菜和坛紫菜。

长期以来，坛紫菜栽培者主要用混杂的野生种作为苗源，使紫菜的产量和质量稳定性差，影响了这一产业的发展。

目前对紫菜种质鉴定的方法还主要是采用传统的形态学方法，而形态特征总是会受生长环境的影响，如温度、盐度、营养盐水平、潮汐和海流等。

所以仅靠叶状体的形态特征很难准确判断种质的优劣。

当前，种质问题是开发和利用紫菜资源的主要限制因素之一，因此加强紫菜种质资源的研究就显得非常重要。

　近年来发展起来的随机多态DNA （RAPD ）分子标记技术,是以PCR 为基础的有效的种质鉴定手段,由于它具有多态性高,相对快速、简便和经济,已广泛用于动植物种内品系区分、种间或种内的亲源关系和遗传变异水平的检验、杂种优势的鉴定等。

也已开始在紫菜种质鉴定研究中应用[1~4]。

本研究选取2个较有代表性的坛紫菜栽培品种和2个条斑紫菜栽培品种,以及7个野生坛紫菜样品，拟通过ＲＡＰＤ技术对其种质资源的遗传多样性进行筛查，为进一步筛选优良品种及分子标记辅助育种提供分子生物学依据。

坛紫菜丝状体不同诱变方法的比较研究

核农学报2023，37（8）：1507~1515Journal of Nuclear Agricultural Sciences坛紫菜丝状体不同诱变方法的比较研究秦欣陈娟娟杜响许万涛骆其君*（宁波大学海洋学院，浙江宁波315211）摘要：为建立一种新型高效诱变坛紫菜自由丝状体的方法，对60Co-γ射线、甲基磺酸乙酯（EMS）、紫外线（UV）处理的单因子诱变方法与60Co-γ射线-UV（36 W，35 cm）、60Co-γ射线-EMS处理的双因子诱变方法进行比较，观测丝状体的细胞形态、致死率、突变率、Fv/F m的变化。

结果表明，以突变率和半致死剂量为筛选标准，单因子最佳诱变条件分别为辐射剂量为1 000 Gy的60Co-γ射线、0.1 mol·L-1的EMS处理2 h、36 W UV照射180 min，最高突变率分别为0.024%、0.025%、0.032%。

双因子最佳诱变条件为1 000 Gy 的60Co-γ射线和UV照射180 min、1 000 Gy的60Co-γ射线和0.1 mol·L-1的EMS处理2 h，最高突变率分别为0.082%和0.060%。

此外，在观察和培养突变体21 d后，60Co-γ射线、EMS、UV、60Co-γ射线-UV和60Co-γ射线-EMS的最高突变率分别下降至0.013%、0.011%、0.014%、0.040%和0.023%，表明辐射剂量为1 000 Gy的60Co-γ射线和UV照射180 min的双因子诱变方式能得到较高的突变率，是新型高效的双因子诱变方法。

本研究结果为坛紫菜自由丝状体突变体的分离纯化和基础研究提供了材料，同时为坛紫菜诱变育种研究提供了参考。

关键词：坛紫菜；丝状体；单因子诱变；双因子诱变；突变率DOI：10.11869/j.issn.1000‑8551.2023.08.1507在传统的紫菜养殖过程中，伴随着品种退化、产量质量下降、多发病害等问题。

紫菜种质优化

参考文献:
[1]费修绠.紫菜苗种生物学基础.经济海藻种质种苗生物学[M].济南:山东科学技术出版社,1999:50-90.
[2]沈颂东.条斑紫菜细胞培养与酶法育苗的工艺优化[D].青鸟:青岛海洋大学,2000.
[3] Suto S.Intergenetic and inter specific Crossings of the laver (porphyra)[J].Bull. Jap.Soc.Sci Fish,1963,29:739-748.
选择性育种依据的是个体的表型性状,直观和易于观察。但由于受非遗传性因素的影响,选育的工作量大,周期长。同时,由于供选择的表型性状数目有限,也限制了遗传育种的进一步操作。
2.杂交育种(有性杂交)
紫菜属中条斑紫菜是雌雄同体,坛紫菜是雌雄异体的(极少数个体雌雄同体)。雌雄异体为人工杂交方法获得更高产、经济效益更好的品系提供了可能性。在这一方面日本的藻类学家进行了一些工作,自从1958年S.Suto[3]利用当地的一个经济栽培品系作为亲本进行了种间杂交后,东京大学的研究人员在紫菜属五、六个种中进行了杂交研究,其中两个雌雄异体亲本的杂交后代和两个雌雄同体的杂交后代生长良好,并且雌雄异体亲本的杂交后代出现了典型的基因分离现象。通过杂交技术,日本的藻类学家从两个条斑紫菜的色素突变体中培育出一个新的品系,并且在生产上推广应用。
紫菜种质优化方法研究进展
摘要：紫菜的种质优化本质是通过生物学技术手段对紫菜的品种进行优化和改良，培育出具有优良叶状体性状的品种,并使这些优良性状保持稳定的遗传。本文综述了紫菜种质优化的各种方法，并对这些方法进行了评价。
关键词：紫菜；种质优化
紫菜广泛分布于世界各地,在海洋生物多样性、初级生产力构成以及海洋生态环境维护等方面发挥重要的作用,同时也是深受人们喜爱的食品,具有重要的经济价值。在我国紫菜食用历史可追溯到一千多年以前而紫菜的增养殖历史亦有几百年之久。对于紫菜栽培业来说,良种培育历来都是生产者十分关注的问题,也是许多藻类学者多年来努力研究的方向。种质优化主要进行与遗传性状有关的研究,对紫菜而言,其本质是通过生物学技术手段对紫菜的品种进行优化和改良，培育出具有优良叶状体性状的品种[1],并使这些优良性状保持稳定的遗传。迄今为止，藻类学家通过相关技术的应用已在叶片色泽、味道、质感、产量和抗性等方面对紫菜种质进行了改良,一些培育出的新品种已进入生产应用。

坛紫菜藻胆蛋白及叶绿素a的测定与分析

坛紫菜藻胆蛋白及叶绿素a的测定与分析史修周;徐燕;梁艳;谢潮添;纪德华;陈昌生;柳佩娟;王凤霞【期刊名称】《集美大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2008(013)003【摘要】研究了不同色泽坛紫菜在不同培养温度条件下含藻胆蛋白及其叶绿素a 量的差异,以及样品前处理过程中各因素(研磨、光照、被测定藻体的量等)对测定结果的影响.实验结果表明:1)不同色泽的坛紫菜叶状体在正常培养条件下,含藻胆蛋白和叶绿素a的量各不相同,其中褐红色型藻体的藻胆蛋白和叶绿素a的质量比最高,分别达114.87 mg/g和8.83 mg/g;绿色型藻体的藻胆蛋白的质量比最低(55.39 mg/g);桔红色型藻体的叶绿素a的质量比最低(4.58 mg/g).2)不同温度下培养的坛紫菜,其4种色素的含量存在一定的差异.在本实验条件下,随着培养温度的升高,坛紫菜色素含量也随之增加.3)在影响测定结果的各因素中,对坛紫菜4种色素含量的测定结果影响最大的是研磨,其次为光照.【总页数】6页(P221-226)【作者】史修周;徐燕;梁艳;谢潮添;纪德华;陈昌生;柳佩娟;王凤霞【作者单位】集美大学水产学院,福建,厦门,361021;集美大学水产学院,福建,厦门,361021;集美大学水产学院,福建,厦门,361021;集美大学水产学院,福建,厦门,361021;福建省高校水产科学技术与食品安全重点实验室,福建,厦门,361021;集美大学水产生物技术研究所,福建,厦门,361021;集美大学水产学院,福建,厦门,361021;福建省高校水产科学技术与食品安全重点实验室,福建,厦门,361021;集美大学水产生物技术研究所,福建,厦门,361021;集美大学水产学院,福建,厦门,361021;福建省高校水产科学技术与食品安全重点实验室,福建,厦门,361021;集美大学水产生物技术研究所,福建,厦门,361021;集美大学水产学院,福建,厦门,361021;集美大学水产学院,福建,厦门,361021【正文语种】中文【中图分类】S968.4【相关文献】1.微波消解-ICP-AES法测定坛紫菜中重金属及近年坛紫菜金属污染调查 [J], 娄永江;丁仲仲;赵一霖;郭婷婷;刘志2.不同培养方式及换水频率对坛紫菜（Porphyra haitanensis）自由丝状体生长及藻胆蛋白含量的影响 [J], 丁兰平;颜泽伟;张全亮;徐佩杭;黄冰心3.坛紫菜中藻胆蛋白的性质与化学组成研究 [J], 高洪峰;曹文达4.不同生长期坛紫菜中藻胆蛋白的含量变化 [J], 高洪峰5.不同温度下CO2浓度增高对坛紫菜生长和叶绿素荧光特性的影响 [J], 刘露;丁柳丽;陈伟洲;邹定辉因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

坛紫菜种质资源遗传多样性的AFLP分析

源的主要限制因素之一，因此加强紫菜种质资源的研
究就显得非常重要．
近年来发展起来的扩增片段长度多态性（ｍｐｉＡｌ —
ｌｒｇｎｎｔｏｙｒｈｓＡＦＰ标ｆｄＦａｍｅｔｅｇｈＰｌｍｏｐｉｍ，Ｌ）记技ｅＬ
异，２对引物中．ｌ能得到重复性好的多态性扩增条带．共在６７位点能扩增出条带，对引物扩增带数为在５有１对总６个每
２￣９４０条．并且各对引物扩增结果均显示样品间存在差异．共得到５２２条多态性条带，占总扩增带的７．％．８３根据ＡＬＦＰ图谱计算了不同样品间的遗传距离（和相似性系数（Ｓ．良品系ＧＬ和ＣＳ之间的遗传距离最小，Ｄ）Ｇ）优Ｃ仅为０２４不．６，同样品间的相似性系数介于０６２．３．０ｔ０７６之间．并根据Ｄ值绘制了它们的ＵＰＭＡ聚类图谱．Ｇ
关键词：ＡＬ；ＦＰ坛紫菜；遗传多样性；分子标记
‘
中图分类号：５Ｑ９３
文献标识码：Ａ
文章编号：４８４９２０）６８１５０３— ７（０７０— ３— ０００
紫菜是我国三大经济型海藻之一，产值居于海其藻之首ｒ． ¨ 目前，国紫菜栽培品种主要有北方的条斑我紫菜（ｏｐｙａｙｚｅｓｓ和南方的坛紫菜（ｒＰｒｈｒｅｏｎｉ）Ｐｏ— ｐｙａｈｉｎｎｉ）长期以来，紫菜栽培者主要用ｈｒａｔｅｓ．ａｓ坛

坛紫菜不同世代的碳代谢差异及对海水酸化的响应

坛紫菜不同世代的碳代谢差异及对海水酸化的响应尽管坛紫菜的生活史早已明确,但其孢子体世代（丝状体）与配子体世代（叶状体）在光合作用与二氧化碳浓缩机制等方面的差异并没有得到深入的研究。

坛紫菜以海水中的无机碳为原料通过光合作用合成有机碳,其中部分有机碳成为机体的主要成份,部分有机碳以颗粒有机质的形式被释放到海水中。

坛紫菜养殖规模巨大,是近海生态系统的重要组成部分。

因此,坛紫菜释放到近海的颗粒有机质具有重要生态意义,但相关研究还是空白。

此外,海水酸化是海洋生态系统的主要威胁之一,有必要评估海水酸化对坛紫菜碳收支的影响,包括无机碳的吸收利用,以及颗粒有机碳的释放等。

（1）本研究通过分析坛紫菜碳获取的世代差异,发现叶状体的净光合速率是丝状体的两倍,且叶状体PSII的最大量子产量（Fv/Fm）显著高于丝状体,但其呼吸作用显著低于丝状体。

另外,坛紫菜两个世代间的藻红蛋白含量无显著差异,但叶状体中藻蓝蛋白、别藻蓝蛋白及叶绿素a的含量显著高于丝状体,且叶状体的胞外碳酸酐酶活性显著高于丝状体。

通过抑制剂实验发现叶状体光合作用的主要碳源是海水中的HCO3-,HCO3-经胞外碳酸酐酶（eCA）催化形成CO2,进而被细胞吸收利用。

而丝状体的光合作用存在两种碳浓缩途径:一是利用HCO3-转运蛋白直接吸收海水中的HCO3-,经胞内碳酸酐酶（iCA）催化形成CO2进而用于碳固定;二是通过胞外碳酸酐酶催化HCO3-形成CO2,进而被细胞吸收利用。

坛紫菜的细胞发育研究

坛紫菜的细胞发育研究附列附图图片资料１（Ｆｉｇｕｒｅｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ）坛紫菜的细胞发育研究｜：『ｊ｜芏｜Ｆｉｇ．２．１１酶解后坛紫菜的单个游离细胞。

周围发绿的细胞有些几天后就死亡：少数的能存活．Ｆｉｇ２．１．２～Ｆｉｇ．２．１．４坛紫菜单离细胞的两分裂期、四分裂期和十六分裂期，可明显看到细胞壁。

Ｆｉｇ．２．１．５～Ｆｉｇ．２．１．７精卵结合后生成的不同果胞子．Ｆｉｇ．２．１．５中可见受精果胞释放果孢子；Ｆｉｇ２．１．６中可见果孢子有两个突起，细胞质将流向一端突起并由此突起长成丝状体，但此孢子在以后的培养中出现停滞现象。

Ｆｉｇ．２．１８荧光下的丝状体．在以后的培养中将发育成壳孢子囊枝即丝状体的顶端形成膨大藻丝释放壳孢子，壳孢子能成苗．Ｆｉｇ．２．１．９荧光下的丝状体藻丝，这些断裂的藻丝能再生。

图片资料２（Ｆｉｇｕｒｅｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎｌ坛紫菜的细胞发育研究附｜耋Ｉ坛紫菜的细胞发育研究附图Ｆｉｇ．２．２．１～Ｆ喀２．２．３坛紫菜单离细胞成苗．Ｆｉｇ．２２．Ｊ单离细胞的两极分裂，一端为原始假根，一端为原始叶状体；Ｆｉｇ．２．２２由单离细胞经两极分裂形成具有粗壮假根的苗；Ｆｉｇ．２．２．３外形细长的多细胞苗．Ｆｉｇ．２．２．４～Ｆｉｇ．２．２．６具有非常细长的假根细胞．Ｆｉｇ．２２．４中可见假根细胞的一端细胞经多次分裂成细胞团结构：Ｆｉｇ．２．２５中的细胞质逐渐浓缩：Ｆｉｇ．２．２．６中的细胞颜色发绿，后死亡．Ｆｉｇ．２．２．７～Ｆｉｇ．２．２．８不同形状的片状体．Ｆｉｇ．２．２．７可见有一条不规则的假根突起。

Ｆｉｇ．２．２．９～Ｆｉｇ．２．２．３ｌ形态各异的多细胞团。

Ｆｉｇ．２．２．９～Ｆｉｇ．２．２．１ｌ小型细胞团。

那些颜色呈黄色的细胞团可能是果胞子囊器，在以后的观察中发现它们裂解、死亡。

Ｆｉｇ．２．２．１２～Ｆｉｇ．２．２．１４类似片状体的畸形细胞团．Ｆｉｇ．２．２１２和Ｆｉｇ．２２１４中可看到细胞团周围有三个弧形，可能它们就是由原先的三细胞分裂而来．Ｆｉｇ．２．２．１５～Ｆｉ９２．２．２２球形与多假根细胞团。

短波紫外线辐照坛紫菜壳孢子制备色彩突变体的新途径

第45卷第3期渔业科学进展Vol.45, No.3 2024年6月Jun., 2024* 财政部和农业农村部: 现代农业产业技术体系(CARS-50)、浙江省农业(水产)新品种选育重大科技专项(2021C02069-9)、福建省科技计划(2023R1053)和温州市科技计划(S2020008)共同资助。

陶伟丽，E-mail:*****************① 通信作者：林琪，研究员，E-mail:*************** 收稿日期: 2023-01-10, 收修改稿日期: 2023-02-14DOI: 10.19663/j.issn2095-9869.20230110002 /陶伟丽, 钟晨辉, 张鹏, 郭辰涛, 王铁杆, 林琪. 短波紫外线辐照坛紫菜壳孢子制备色彩突变体的新途径. 渔业科学进展, 2024, 45(3): 235–244TAO W L, ZHONG C H, ZHANG P, GUO C T, WANG T G, LIN Q. A novel pathway to produce color mutants by short-wavelength ultraviolet ray irradiation on the germinating conchospore in Pyropia haitanensis . Progress in Fishery Sciences, 2024, 45(3): 235–244短波紫外线辐照坛紫菜壳孢子制备色彩突变体的新途径*陶伟丽1,3 钟晨辉1 张鹏2 郭辰涛1 王铁杆2 林琪1①(1. 福建省水产研究所福建省海洋生物增养殖与高值化利用重点实验室海洋生物种业技术国家地方联合工程研究中心福建厦门 361013；2. 浙江省海洋水产养殖研究所浙江省近岸水域生物资源开发与保护重点实验室浙江温州 325005；3. 上海海洋大学水产种质资源发掘与利用教育部重点实验室上海 201306)摘要壳孢子萌发时期是坛紫菜(Pyropia haitanensis )减数分裂发生的时期，壳孢子萌发形成的最初4个细胞呈线性排列，形成减数分裂四分体，且发生遗传重组的四分体细胞可以决定叶状体的发育模式和性状分离。

不同分子量坛紫菜多糖的制备及其抗衰老活性研究的开题报告

不同分子量坛紫菜多糖的制备及其抗衰老活性研究的开题报告一、研究背景和意义随着人口老龄化的加剧和生活方式的变化，皮肤老化逐渐成为一个越来越普遍的问题。

皮肤老化主要由于一系列内部和外部因素引起，内部因素包括遗传、激素和代谢变化等，而外部因素则包括紫外线辐射、污染、不健康的饮食和生活方式等。

然而，人们通过抗衰老产品、保健品等方式来缓解和治疗皮肤老化问题，但大多数抗衰老产品和保健品具有化学成分，可能会对人体造成潜在的危害。

自然产物则成为了一种更为安全和可靠的抗衰老方法。

坛紫菜多糖是一种天然的高分子化合物，具有丰富的抗氧化和保湿活性，已经被证明在皮肤护理中具有广泛的应用前景。

然而，不同分子量的坛紫菜多糖具有不同的生物活性，因此，研究不同分子量的坛紫菜多糖及其抗衰老活性，具有重要的理论和实践意义。

二、研究目的本研究旨在制备不同分子量的坛紫菜多糖，并探究其抗氧化和抗皮肤老化活性，为开发高效、安全的天然抗衰老产物提供理论和实践依据。

三、研究内容和方法1. 坛紫菜多糖的提取和纯化。

采用透析和凝胶层析技术，分离纯化坛紫菜多糖，通过比色法确定其质量和浓度。

2. 不同分子量坛紫菜多糖的制备。

采用酶法、超滤和板桥反应等方法制备不同分子量的坛紫菜多糖，并采用高速离心、Gel permeation chromatography (GPC)和聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS-PAGE)等方法对制备的不同分子量坛紫菜多糖进行表征和分析。

3. 抗氧化活性的测定。

通过DPPH自由基清除能力、铁离子还原能力、超氧化物自由基清除能力和还原力等多种方法测定不同分子量坛紫菜多糖的抗氧化活性。

4. 抗皮肤老化活性的测定。

采用人类表皮细胞模型 (Hacat)体外实验测定不同分子量坛紫菜多糖对细胞增殖、损伤，以及表皮细胞老化相关蛋白表达的影响。

四、预期成果和意义通过本研究，将能够制备不同分子量的坛紫菜多糖，并证明其具有重要的抗氧化和抗皮肤老化活性。

这不仅为开发高质量、安全、天然的抗衰老产品提供了理论和实践依据，也为坛紫菜多糖的深入研究提供了新的思路和方向。

坛紫菜突变体的品质性状分析

坛紫菜突变体的品质性状分析
董宏坡;左正宏;陈奕欣
【期刊名称】《广东石油化工学院学报》
【年(卷),期】2006(016)004
【摘要】以福建省的栽培坛紫菜、60Co-γ射线辐照的突变体为材料,分析研究了它们的蛋白质、叶绿素、藻胆蛋白、游离氨基酸含量之间的差异.分析结果表明:在相同的海况条件下,突变品系NY3显著高于当地的栽培品系GL1和LPZ;所有的突变体的叶绿素含量低于栽培坛紫菜GL1;3个突变体的总藻胆蛋白含量高于栽培坛紫菜,2个突变体的游离氨基酸含量高于栽培坛紫菜.研究结果说明坛紫菜突变体之间种质的差异是很大的,这种种质之间的差异为坛紫菜优良品种选育提供了丰富的资源.
【总页数】4页(P27-30)
【作者】董宏坡;左正宏;陈奕欣
【作者单位】茂名学院化学与生命科学学院,广东,茂名,525000;厦门大学生命科学学院,福建,厦门,361005;厦门大学生命科学学院,福建,厦门,361005
【正文语种】中文
【中图分类】Q319+.33
【相关文献】
1.坛紫菜色素突变体光合作用效率的比较研究 [J], 刘暾;许凯;徐燕;纪德华;陈昌生;谢潮添
2.福建沿海野生坛紫菜主要品质性状分析 [J], 纪德华;谢潮添;史修周;徐燕;张元
3.坛紫菜不同色素突变体的初步研究 [J], 柳佩娟;谢潮添;陈昌生;纪德华;徐燕;史修周;梁艳;王凤霞
4.坛紫菜色素突变体色素基因的表达定量分析 [J], 黄惠珍;谢潮添;纪德华;徐燕;陈昌生
5.坛紫菜色素突变体产生原因的初步研究 [J], 连跃斌;许凯;王文磊;徐燕;纪德华;陈昌生;谢潮添
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坛紫菜两个世代差异的分析及在生产中的应用

坛紫菜两个世代差异的分析及在生产中的应用
王丽;沈颂东;李艳燕
【期刊名称】《科学养鱼》
【年(卷),期】2008(000)007
【摘要】坛紫菜是我国特有的栽培品种,主要养殖于福建、浙江和广东等地,其产量约占全国紫菜产量的75%。

坛紫菜的生活史包括二倍孢子体和单倍配子体两个异型世代,二者在藻体形态、细胞结构、生化组成、生理特性等方面存在显著差异。

分析不同世代基因的表达差异,将有助于了解坛紫菜不同世代间生理生化特性和重要经济性状的遗传基础，在新品种选育、优良基因的保存等方面都有广泛的应用。

【总页数】2页(P42-43)
【作者】王丽;沈颂东;李艳燕
【作者单位】苏州大学医学部基础医学和生物科学学院,215123;苏州大学医学部基础医学和生物科学学院,215123;苏州大学医学部基础医学和生物科学学院,215123【正文语种】中文
【相关文献】
1.坛紫菜制品成份分析及其在生产上的意义：紫菜育苗养殖技术研究组 [J],
2.坛紫菜5.8S rDNA和ITS区片段的序列分析及应用 [J], 谢潮添;纪德华;陈昌生;徐燕;刘冰
3.条斑紫菜cDNA微阵列制备及其在世代差异基因表达检测中的应用 [J], 周晓君;茅云翔;王孟强;孔凡娜;隋正红;张学成
4.坛紫菜紫外吸收物质类菌孢素氨基酸的世代差异特征 [J], 陈虹兆;张晗晗;许凯;
徐燕;纪德华;王文磊;陈昌生;谢潮添
5.计算机模拟技术在生产中应用的两个实例 [J], 陈昭运;盖登宇;宋秀凤;薛伟因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

一株引起坛紫菜绿斑病病原的分离鉴定及致病性研究

一株引起坛紫菜绿斑病病原的分离鉴定及致病性研究韩晓娟;茅云翔;李杰;李贵阳;李晨;刘莉;莫照兰【期刊名称】《水产学报》【年(卷),期】2015(039)011【摘要】为了明确引起坛紫菜绿斑病的病原,对2012年发生在福建省莆田养殖海区坛紫菜叶状体绿斑病开展了病原的分离鉴定和致病性研究.利用2216E海水培养基平板,从患病藻体分离得到一株优势细菌X5;在实验室条件下将X5进行回接感染实验,在显微镜下观察到坛紫菜叶状体发生组织病理变化,出现绿斑病症状:感染初期出现黄绿色小斑点,病斑逐渐扩大出现空洞,最后导致紫菜叶片流失;用浓度为104～108cfu/mL的X5感染坛紫菜时,在7d内引起紫菜出现10％～100％病斑面积,这些结果表明X5为坛紫菜绿斑病的病原.利用生理生化和多基因序列分析方法对X5进行鉴定,结果显示该菌为革兰氏阴性菌,大小为0.6 μm×0.4 μm～1.0 μm ×0.4 μm,无鞭毛,在温度4～42℃、盐度50 ～150、pH 6～ 10范围内生长,最适生长温度为16℃,最适生长盐度为50,最适pH为7,对甲硝唑、林可霉素和青霉素耐药,对25种抗生素敏感,Biolog和API ID-32E细菌鉴定系统的结果显示X5为弧菌属细菌(Vibrio sp.);基于多基因序列(16S rRNA,rpoA,recA,pyrH)构建的系统进化树分析显示,X5与V.casei、V.litoralis、V.rumoiensis聚为一支,进化距离为0.095 ～0.108,这些结果说明X5为弧菌属的一个新种或是V.casei、V.litoralis、V.rumoiensis之一的一个新亚种.本研究报道了弧菌X5能够引起坛紫菜绿斑病,为紫菜流行病学及疾病防治提供了理论支撑.【总页数】9页(P1721-1729)【作者】韩晓娟;茅云翔;李杰;李贵阳;李晨;刘莉;莫照兰【作者单位】中国海洋大学海洋生命学院遗传与育种实验室,山东青岛266003;中国海洋大学海洋生命学院遗传与育种实验室,山东青岛266003;中国水产科学研究院黄海水产研究所,农业部海洋渔业可持续发展重点实验室,山东青岛266071;青岛海洋科学与技术国家实验室,海洋渔业科学与食物产生过程功能实验室,山东青岛266237;中国水产科学研究院黄海水产研究所,农业部海洋渔业可持续发展重点实验室,山东青岛266071;青岛海洋科学与技术国家实验室,海洋渔业科学与食物产生过程功能实验室,山东青岛266237;中国水产科学研究院黄海水产研究所,农业部海洋渔业可持续发展重点实验室,山东青岛266071;青岛海洋科学与技术国家实验室,海洋渔业科学与食物产生过程功能实验室,山东青岛266237;中国水产科学研究院黄海水产研究所,农业部海洋渔业可持续发展重点实验室,山东青岛266071;青岛海洋科学与技术国家实验室,海洋渔业科学与食物产生过程功能实验室,山东青岛266237;中国水产科学研究院黄海水产研究所,农业部海洋渔业可持续发展重点实验室,山东青岛266071;青岛海洋科学与技术国家实验室,海洋渔业科学与食物产生过程功能实验室,山东青岛266237【正文语种】中文【中图分类】Q946;S946.2【相关文献】1.一株红椒软腐病病原菌的分离鉴定及致病性研究 [J], 张伟;魏蜜;张少琴;傅本重;王立华;鲁旭东2.引起南方九孔鲍苗大规模死亡的一株病原菌的分离鉴定及其致病性研究 [J], 蔡俊鹏;刘江涛;王志3.1株引起条斑紫菜绿斑病的柠檬假交替单胞菌 [J], 闫咏;马家海;许璞;孙其焕;王汉清4.条斑紫菜(Pyropia yezoensis)绿斑病病原菌的分离鉴定 [J], 李杰;牟宗娟;杨慧超;茅云翔;阎永伟;莫照兰5.一株条斑紫菜丝状体黄斑病致病菌病原学研究 [J], 尚晓金;荣小军;王印庚;汪文俊;刘福利;廖梅杰;张正;李彬;于永翔因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

坛紫菜R-藻红蛋白的分离纯化及其稳定性研究的开题报告

坛紫菜R-藻红蛋白的分离纯化及其稳定性研究的开
题报告
一、研究背景和意义
坛紫菜是一种富含藻红蛋白的海藻，在食品加工和生物医药等领域具有广泛的应用价值。

藻红蛋白是一种天然色素，具有良好的红色稳定性和抗氧化性能，在食品工业中被广泛应用于肉类制品、沙拉酱、果汁等食品的着色和保鲜。

同时，藻红蛋白还具有一定的药物和保健功能，可用于治疗贫血、改善血液循环、降低血压等方面。

因此，对坛紫菜R-藻红蛋白的分离纯化及稳定性研究具有重要的理论和应用意义。

二、研究目标和内容
1.研究坛紫菜R-藻红蛋白的提取及分离纯化方法;
2.分析不同分离纯化方法对藻红蛋白的产率和纯度的影响;
3.研究不同因素（如pH值、温度、盐浓度等）对藻红蛋白的稳定性影响及其机理。

三、研究方法和技术路线
1.采用离心和超声法对坛紫菜进行初步提取;
2.采用对流层析、阳离子交换层析、逆向相色谱等方法进行分离纯化;
3.对分离纯化所得的藻红蛋白进行纯度检测和结构分析，并评估其在不同条件下的稳定性。

四、研究预期结果
1.建立一种高效的坛紫菜R-藻红蛋白的提取和分离纯化方法;
2.获得高纯度的藻红蛋白，并分析不同分离纯化方法的影响；
3.研究不同条件（如pH、温度、盐浓度）对藻红蛋白的稳定性影响，了解其分子机理。

五、研究的意义和难点
1.研究结果对于坛紫菜藻红蛋白的应用以及生物学、医学领域的研
究具有一定的推广和应用价值；
2.由于坛紫菜R-藻红蛋白具有一定的色泽和抗氧化性能，其在放射
性消除、肿瘤治疗等领域中有着广泛的应用前景；
3.研究中的难点主要在于坛紫菜R-藻红蛋白提取和分离纯化方法的
优化以及对其稳定性的深入探究。

坛紫菜胞质型抗坏血酸过氧化物酶基因的克隆及特征分析

第32卷第5期海洋学报Vo l 132,N o 152010年9月ACT A OCEANOLOGICA SIN ICASeptember 2010坛紫菜胞质型抗坏血酸过氧化物酶基因的克隆及特征分析张晓龙1,2,杨锐1,2*,仪茜茜1,2,孙雪1,2,吴晓微1,2,王亚军1,2(1.宁波大学应用海洋生物技术教育部重点实验室,浙江宁波315211;2.宁波大学生命科学与生物工程学院,浙江宁波315211)收稿日期:2008-12-8;修订日期:2009-08-11。

基金项目:国家自然科学基金(40776077);宁波市自然科学基金(2009A610145)。

作者简介:张晓龙(1982)),男,山西省朔州市人,硕士研究生,研究方向为藻类生物技术。

E -mail:164915005@通信作者:杨锐(1972)),女,山东省青岛市人,副研究员,博士,主要从事藻类遗传与生物技术研究。

Email:yangrui@nb 关键词:抗坏血酸过氧化物酶;坛紫菜;RACE;基因组步移;克隆中图分类号:Q781文献标志码:A文章编号:0253-4193(2010)05-0165-101 引言生物体在生命活动过程中伴随着氧代谢会产生活性氧,正常生理条件下的机体活性氧处于动态平衡状态,但在逆境条件下,机体内活性氧代谢有可能失衡,导致活性氧积累而引发氧化损伤,加速衰老或导致疾病[1]。

过氧化氢(H 2O 2)是植物细胞中分布最广的一类活性氧自由基[2],若不及时消除,就会转化为毒性更大的分子(如OH -),后者能氧化大部分细胞组分,引起细胞破坏[3]。

在植物细胞中,抗坏血酸-谷胱甘肽(AsA -GSH )循环是清除H 2O 2的主要途径[4],抗坏血酸过氧化物酶(ascorbate perox-i dase,APX)则是该途径中的关键酶[5-6]。

植物APX 存在多种同工酶[7],一种是光合器官型(又称叶绿体型)同工酶,包括位于基质中的APX (stromal APX,sAPX)和同类囊体膜结合的APX (thylakoid -bo und APX,tAPX),另一种是非光合器官型,在植物细胞的胞浆、线粒体和乙醛酸循环体中均有发现,包括微体A PX (micro body APX,m bAPX)以及胞质APX (cytosolic APX,cAPX)同工酶,这类酶在总A PX 中所占的比例最大[8]。