乙酰苯胺第八组
乙酰苯胺103-84-4
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。不要让产物进入下水道。防止排放到周围环境 中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。扫掉和铲掉。存放在合适的封闭的处理容器内。
7 安全操作与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。防止粉尘和气溶胶生成。在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防 火保护措施。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物,氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料
6 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。防止粉尘的生成。防止吸入蒸汽、气雾或气体。保证充分的通风。将人员撤离到安 全区域。避免吸入粉尘。
化学品安全技术说明书
1 化学品及企业标识
1.1 产品标识符
化学品俗名或商品名: 乙酰苯胺 CAS No.: 103-84-4 别名:
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
无数据资料
2 危险性概述
2.1 GHS分类
健康危害 急性毒性(经口):AcuteTox.4 严重损伤/刺激眼睛:EyeIrrit.2 皮肤腐蚀/刺激:SkinIrrit.2 特异性靶器官毒性(单一接触):STOTSE3 环境危害 急性水生毒性:AquaticAcute1
乙酰苯胺的重结晶原理及应用实验
乙酰苯胺的重结晶原理及应用实验
1. 介绍
乙酰苯胺(N-乙酰苯胺)是一种有机化合物,化学式为C8H9NO,分子量为135.16 g/mol。乙酰苯胺是一种重要的有机合成中间体,广泛应用于医药、染料、
香料和农药等领域。在有机实验中,重结晶是纯化乙酰苯胺的常用方法。本文将介绍乙酰苯胺的重结晶原理以及应用实验步骤。
2. 乙酰苯胺的重结晶原理
重结晶是通过溶解物质的混合物,然后从溶液中重新结晶出纯净化合物的过程。乙酰苯胺的重结晶原理基于溶解度差异的利用。通过在适当的溶剂中加热溶解乙酰苯胺,使得乙酰苯胺完全溶解。然后用冷却法将溶液慢慢冷却,使得乙酰苯胺从溶液中重新结晶出来。通过过滤和干燥,得到纯净的乙酰苯胺晶体。
3. 实验步骤
以下为乙酰苯胺的重结晶实验步骤:
1.准备实验设备和试剂:电热套装、玻璃棒、试管、烧杯、溶剂(如甲
醇或乙醇)、乙酰苯胺样品。
2.称取适量乙酰苯胺样品,约为1-2克。
3.将乙酰苯胺样品加入烧杯中。
4.加入适量的溶剂(如甲醇或乙醇),搅拌均匀,直到乙酰苯胺完全溶
解。
5.在电热套装中加热溶液,使其完全沸腾。
6.继续加热溶液,直到其中的溶剂几乎完全蒸发,只留下稠密的乙酰苯
胺溶液。
7.将乙酰苯胺溶液冷却至室温,然后再冷却至低于室温,以促使乙酰苯
胺重新结晶。
8.过滤乙酰苯胺晶体,可以使用滤纸、玻璃棒等工具。
9.将乙酰苯胺晶体放在干燥器中或通风处,使其完全干燥。
10.称量乙酰苯胺晶体的质量,记录下来。
11.计算乙酰苯胺重结晶的收率,即晶体质量与原始样品质量之比。
12.进一步对乙酰苯胺晶体进行分析和应用实验。
乙酰苯胺的相对分子质量
乙酰苯胺的相对分子质量
乙酰苯胺(N-乙酰苯胺)是一种有机化合物,化学式为C8H9NO,相对分子质量为135.163 g/mol。它是一种白色结晶固体,具有芳香气味。乙酰苯胺广泛应用于医药、染料和农药等领域。
乙酰苯胺的相对分子质量可以通过化学计算或实验测定来确定。在
化学计算中,通过计算每个原子的相对原子质量并累加得到化合物
的相对分子质量。乙酰苯胺的化学式中包含8个碳原子,9个氢原子,1个氮原子和1个氧原子,因此可以计算其相对分子质量如下
所示:
8(碳的相对原子质量12.01) + 9(氢的相对原子质量1.008) + 1(氮
的相对原子质量14.01) + 1(氧的相对原子质量16.00) = 135.163
g/mol
实验测定相对分子质量可以使用多种技术,例如质谱法或碳氢分析法。质谱法是通过质谱仪来分析化合物的分子质量。碳氢分析法则
是在样品中测定碳和氢的含量,并根据这些数据计算出相对分子质量。
乙酰苯胺在医药领域有广泛应用。它是许多非处方药品和处方药品
中的成分之一。乙酰苯胺具有退热、镇痛和消炎作用,常用于减轻
头痛、牙痛、关节痛和其他轻度疼痛的症状。它也可以用于治疗感
冒和流感引起的发热。
此外,乙酰苯胺还是某些染料的合成中间体。染料是一类广泛用于
纺织、皮革和印刷等工业中的化学物质,可以赋予物体丰富的颜色。乙酰苯胺作为染料合成的中间体,在染料工业中扮演着重要的角色。
农药领域也有乙酰苯胺的应用。乙酰苯胺是一种有效的杂草除草剂。它可以通过阻断植物生长中的关键酶的作用来杀死杂草。乙酰苯胺
在农业中的使用可以提高农作物的产量,并减少杂草的竞争。
乙酰苯胺的相对分子质量
乙酰苯胺的相对分子质量
乙酰苯胺,化学式为C8H9NO,又称N-苯基乙酰胺,是一种有机化合物,它可以通过苯胺的乙酰化反应制备得到。乙酰苯胺在工业中广泛应用,可以被用来制作染料、药物和塑
料等物质。在医学上,乙酰苯胺可以用来制备一些镇痛和止血药。
乙酰苯胺的相对分子质量为135.16质量单位。相对分子质量是指一个分子的质量与碳-12同位素的质量的比值,它是一个无量纲的数,用来描述化学物质的相对质量。在乙酰
苯胺的分子中,它由苯基和乙酰基组成,其中苯基是苯环上的芳香烃基,乙酰基则是乙酸
分子中的一个乙酰化基团。乙酰苯胺的分子式为C8H9NO,其中有8个碳原子、9个氢原子
和1个氮原子。
乙酰苯胺的化学性质稳定,不易分解。但是它与强氧化剂反应时会发生催化剂作用,
引起自氧化反应。另外,乙酰苯胺在高温下也会发生分解反应,放出有毒的一氧化氮气体。乙酰苯胺的物理性质也比较稳定,它是一种白色结晶性粉末,具有较强的香气。
乙酰苯胺具有很强的生物毒性,对人体健康有一定的危害。它可以通过皮肤吸收和吸
入来进入人体内部,从而引起中毒反应。中毒症状包括头痛、头晕、恶心呕吐、眼疼等,
严重的话还会导致昏迷和呼吸衰竭。因此,在生产和使用乙酰苯胺时,需要严格遵照安全
操作规程,并采取防护措施,避免其对人体产生危害。
【精品】乙酰苯胺的制备
【精品】乙酰苯胺的制备
乙酰苯胺(N-乙酰苯胺)是一种有机合成中常用的中间体,广泛应用于药物、染料、
合成树脂等化学领域。下面介绍一种简单的合成方案。
实验原理:
本合成方案采用亚硝酸钠和醋酸的反应制备芳香胺类化合物。
实验步骤:
1.取50 ml 三角瓶,加入苯胺5.0 g,醋酸8 ml,并搅拌混合。苯胺为脂溶性液体,具有特殊的芳香气味。醋酸是一种无色液体,有刺激味道,为具有强氢键的极性溶剂。将
瓶塞好,置于温度为0℃的水冰混合物中。
2.加入亚硝酸钠5.5 g,在搅拌的同时缓缓滴入,控制滴液速度约1滴/秒。实验室可能已经配制好了亚硝酸钠的水溶液,或直接购买固体亚硝酸钠后溶解,但注意应严格保持
它的干燥性。此时,混合物呈现出明显的浅黄色。
3.将反应体系保持在低温下,继续搅拌20分钟,使反应彻底进行。随着反应的进行,混合物开始出现现色的气体,相信学过化学的同学们应该知道,这已是反应的明显标志了,产生的气体为一氧化氮,是一种有刺激性和毒性的物质,需要加强安全措施。
4.合成结束后,将混合物继续冷却到室温以下,然后移至水浴中加热,加热至60℃左右,持续加热30分钟,使之进行缩醛反应。加热后,反应产物现在呈现出橙黄色的固体。
5.反应结束后,将反应混合物浸入冰水中疏水,将浮于表面的混合物吸出,再用少量
冰水反复洗涤2~3次,过滤得到淡黄色固体即为产物。
6.将产物依次用无水乙醇和丙酮反复洗涤两次,用无水乙醇洗涤过的固体,晾干,即
得到乙酰苯胺。可以通过红外光谱或氢核磁共振光谱对合成产物进行鉴定。
实验注意:
1.由于反应中产生一氧化氮等有毒气体,在实验室中进行时要加强操作。
实验四 乙酰苯胺的制备(有机化学第8版,人民卫生出版社)
芳香族伯胺的芳环和氨基都很容易起反应,在有机合成 上为了保护氨基,往往先把它乙酰化变成乙酰苯胺,然后再 进行其他反应,最后在酸性介质中水解,除去乙酰基。
乙酰化试剂很多,常用的有冰醋酸、乙酰氯、乙酸酐。
苯胺与冰醋酸、醋酸酐、乙酰氯等作用可制备乙酰苯胺。 其中苯胺与乙酰氯反应最剧烈。其活性顺序为:乙酰氯>醋 酸酐>冰醋酸,但冰醋酸做乙酰化试剂价格便宜,操作方便, 所以本实验采用冰醋酸为原料。
4.维持温度在100-110℃之间反应经1.5h,生成的水及wenku.baidu.com部分 冰醋酸已被蒸出。此时温度计示数下降,表示反应已经完成。 搅拌下趁热将反应物倒入盛有100mL冰水的烧杯中,乙酰苯 胺生成。 5.抽滤析出的固体,用冰冷的水洗涤,得粗产物。 6.粗产物用水重结晶。 7.观察产物颜色并记录产量和熔程,计算产率。
乙酰苯胺的制备
一、实验目的
1.掌握苯胺乙酰化反应的原理和实验操作。 2.进一步熟悉固体有机物提纯的方法重结晶。 3.进一步熟悉熔点测定的操作。
二、实验原理
乙酰苯胺,药用,是磺胺类药物的原料,有“退 热冰”之称,还可用作止痛剂和防腐剂等。无色有金 属光泽,鱼鳞片状结晶,略带苯胺及乙酸的气味。比 重1.21,熔点113-114℃,沸点305℃,难溶于冷水而易 溶于热水,溶于有机溶剂及丙三醇中。与60%乙醇(12 份)其溶液对石蕊呈中性反应,灼烧后无残渣。
乙酰苯胺
乙酰苯胺(Hexanedioic acid ;Adipic acid )
编号 3 日期 2011-09-12 温度 17.0℃ 气压96.95Kpa
目标化合物的结构式和分子量:H
O (分子量135.1652)
中文名称:乙酰苯胺
英文名称:N-Phenylacetamide ;Acetanil ;Acetanilide ;Antifebrin ;
Acetylaniline ;N-phenyl-Acetamide ;acetamidobenzene ;
商品名称和别名:N-苯基乙酰胺、退热冰 上游产品:苯胺、冰醋酸
下游产品:4-氨基苯磺酰胺、对氨基乙酰苯胺、盐酸多西环素 危险标记:14(有毒品)
H 2
N
+ CH 3COOH
O N
H
+ H 2O
93.13 60.05 135.1652 5.1g 7.8g (实际投料比) 1 : 2.5 (物料比) 理论产率:产量7.4g ,产率 实验步骤
结果与讨论;产品 乙酰苯胺 性状:白色有光泽片状结晶或白
色结晶粉末,在水中再结晶析出呈正交晶片状。无臭或略有苯胺及乙酸气味。M=4.7g 产率63.51% 实验注意事项
1
.久置的苯胺色深有杂质,会影响乙酰苯胺的质量,故最好用新
苯胺冰醋酸锌粉馏出液水
乙酸(少量)
乙酰苯胺苯胺乙酸杂质晶苯胺乙酸乙酰苯胺粗品固相
相
乙酰苯胺水水溶性杂质有色杂质
活性炭固相
水
水溶性杂质
乙酰苯胺
蒸的苯胺。另一原料乙酸酐也最好用新蒸的。
2.加入锌粉的目的,是防止苯胺在反应过程中被氧化,生成有色的杂质。通常加入后反应液颜色会从黄色变无色。但不宜加得过多,因为被氧化的锌生成氢氧化锌为絮状物质会吸收产品。3.产物之一水和原料醋酸的沸点相差很小。所以用分馏的方法分出水。可用10 mL量筒作为分馏接收器,量筒置于盛有冷水的烧杯中。收集乙酸和水的总体积约2.25 mL。
乙酰苯胺
设计实验中问题成因分析及解决方案
问题
问题(1)
问题(2)
问题(3)
wenku.baidu.com
产生原因 解决方法
当乙酸酐过量时,可能发 生进一步取代反应,在N 上取代两个乙酰基。
乙酰苯胺常温时溶于冰乙 酸,但在水中的溶解度较 小,因此当乙酸的量相对 较小时,过滤时溶液遇滤 纸上漏斗上的水易形成结 晶而导致堵塞。
因为乙酸有刺激性气 味,如果过滤时间过 长,酰胺反应产生乙 酸以及加入的乙酸就 会散发到空气中污染 环境。
三维模型 分子量:135.1652 结构:见图 CAS No.:103-84-4 EINECS号: 203-150-7[1] 国标编码:61758 上游产品:苯胺、冰醋酸 下游产品:4-氨基苯磺酰胺、对氨基乙酰苯胺、盐酸多西环素 危险标记:14(有毒品)
基本性质
或(1)由苯胺与乙酰氯或乙酸酐共热而制得, 反应方程:CH3COCl(乙酰氯)+C6H5NH2→CH3CONHC6H5+HCl; (CH3CO)2O+ C6H5NH2(乙酸酐)→CH3CONHC6H5+CH3COOH
一、实验目的
1.掌握制备乙酰苯胺的道理和方法,在试验的 历程中进一步学习重形成晶体和醇化固体的操 作方法。
控制不同的反应温度第三只为160170第四只为200210使乙酸与苯胺进行气液相对流反应反应生成的水从分馏柱顶部蒸出乙酰化物流入第四只反应罐再抽入蒸馏罐减压蒸出未转化的苯胺及乙酸反应产物经冷却成片状得乙酰苯胺
乙酰苯胺
三维模型 分子量:135.1652 结构:见图 CAS No.:103-84-4 EINECS号: 203-150-7[1] 国标编码:61758 上游产品:苯胺、冰醋酸 下游产品:4-氨基苯磺酰胺、对氨基乙酰苯胺、盐酸多西环素 危险标记:14(有毒品)
基本性质
性状:白色有光泽片状结晶或白色结晶粉末,在水中再结晶析出呈 正交晶片状。无臭或略有苯胺及乙酸气味。 熔点:114.3℃ 沸点:304℃ 闪点:173.9℃ 自燃点:546℃ 折光率:1.5860 相对密度:1.2190(15/4℃) 稳定性:在空气中稳定。 溶解情况:溶解度:水0.46(20℃)、0.56(25℃)、0.84(50℃)、 5.5(100℃);乙醇36.9(20℃),甲醇69.5(20℃),氯仿3.6 (20℃),微溶于冷水,溶于热水、甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、丙 酮、甘油和苯等,不溶于石油醚。 其它:可燃,呈中性或极弱碱性。遇酸或碱性水溶液易分解成苯胺 及乙酸。
【实验试剂】
10.2g(10mL,0.11mol)苯胺(自备), 15.7g(15mL,0.26mol)冰醋酸,锌粉
实验装置
【实验步骤】
1.用冰醋酸为酰化试剂制备乙酰苯胺
Байду номын сангаас
乙酰苯胺互变异构体 -回复
乙酰苯胺互变异构体-回复
乙酰苯胺,也被称为N-乙酰基苯胺,是一种有机化合物。它具有互变异构体,它们的分子结构只有原子之间的连接方式不同。互变异构体的存在使得乙酰苯胺具有不同的物理性质和化学性质。在本文中,我们将一步一步地回答关于乙酰苯胺互变异构体的问题。
第一步:乙酰苯胺是什么?
乙酰苯胺是由苯胺分子上的氢原子被乙酰基取代而成的化合物。它的化学式为C8H9NO,结构式为Ph-NH-CO-CH3,其中Ph代表苯基。乙酰苯胺是一种无色的晶体,具有香气。它是一种常用的有机合成中间体,在药物合成和染料工业中有着广泛的应用。
第二步:乙酰苯胺的互变异构体有哪些?
乙酰苯胺的互变异构体主要有两种形式:E-乙酰苯胺和Z-乙酰苯胺。它们的区别在于乙酰基所在的位置不同。E-乙酰苯胺中乙酰基位于苯胺的E位,而Z-乙酰苯胺中乙酰基位于苯胺的Z位。
第三步:乙酰苯胺互变异构体的形成原因是什么?
乙酰苯胺的互变异构体形成的原因主要是由于苯胺和乙酰基之间的自由度。苯胺和乙酰基可以通过旋转自由度的变化使得乙酰基在苯胺分子上的位置发生改变,从而导致互变异构体的形成。
第四步:乙酰苯胺互变异构体的物理性质有何差异?
E-乙酰苯胺和Z-乙酰苯胺的物理性质存在一些差异。首先,它们的熔点不同。E-乙酰苯胺的熔点为82-85,而Z-乙酰苯胺的熔点为122-125。此外,它们的溶解度也存在差异。E-乙酰苯胺在水中溶解度较高,而Z-乙酰苯胺的溶解度较低。
第五步:乙酰苯胺互变异构体的化学性质有何差异?
乙酰苯胺的互变异构体在化学性质上也存在差异。首先,它们对碱的反应性不同。E-乙酰苯胺对碱的反应活性较高,而Z-乙酰苯胺的反应活性较低。其次,它们对酸的反应性也有差异。E-乙酰苯胺对酸的反应活性较低,而Z-乙酰苯胺的反应活性较高。
实验八 乙酰苯胺的制备
反应式如下:
NH2 + CH3COOH
NHCOCH3 + H2O
冰醋酸与苯胺的反应速率较慢,且反应是可逆的,为了提高乙酰苯胺的产率,一般采 用冰醋酸过量的方法,同时利用分馏柱将反应中生成的水从平衡中移去。由于苯胺易氧化, 加入少量锌粉,防止苯胺在反应过程中氧化。
乙酰苯胺在水中的溶解度随温度的变化差异较大(20℃,0.46g;100℃,5.5g),因此生 成的乙酰苯胺粗品可以用水重结晶进行纯化。其操作流程如下:
(25℃)、3.5g(80℃)、5.5g(100℃);乙醇:36.9g(20℃)甲醇:69.5g(20℃)氯仿:3.6g (20℃)。乙酰苯胺在水中的含量为 5.2%时,重结晶效率好,乙酰苯胺重结晶产率最大。在 体系中的含量稍低于 5.2%,加热到 83.2℃时不会出现油相,水相又接近饱和溶液,继续加 热到 100℃,进行热过滤除去不溶性杂质和脱色用的活性炭,滤液冷却,乙酰苯胺开始结晶, 继续冷却至室温(20℃),过滤得到的晶体乙酰苯胺纯度很高,可溶性杂质留在母液中。一 个经验的办法是按操作步骤给出的产量 5g(初做的学生很难达到),估计需水量为 100mL, 加热至 83.2℃,如果有油珠,补加热水,直至油珠溶完为止。个别同学加水过量,可蒸发部 分水,直至出现油珠,再补加少量水即可。
苯胺 冰醋酸 锌粉
酰化
分馏装置
馏出液 水 乙酸(少量)
乙酰苯胺实验报告
C6H5NH
3CH3CO2
H H2O
实验名称:乙酰苯胺
N-Phenylacetamide
编号:003 日期: 2011/9/26 温度: 17.0 ℃气压: 96.95KPa
目标化合物的结构式:C6H5NHCOCH3(mw)
中文名称:(iupac法): N-苯基乙酰胺
英文名称:(iupac法):N-Phenylacetamide
反应方程式:
分子量(mw):135.1652
投料量(g):5.1
物料比(mol比): 1:2.6 理论产量:6.8g
实验步骤
连接实验装置
小火加热,保持微沸15min,逐渐升温至
100℃
在94摄氏度,蒸馏出第一滴整理产物维持温度在100-110℃,约1.5h,至温
度下降
温度下降至80摄氏度
停止加热,趁热倒入100ml冷水中有晶体析出
抽滤析出固体,并洗涤得到淡黄色固体
结果与讨论产品:所得4.4g乙酰苯胺为淡黄色固体
收率:收率为4.4/6.8*100%=64.7%
讨论:
1.合成乙酰苯胺时,柱顶温度为什么要控制在105ºC左右?
答:为了提高乙酰苯胺的产率,反应过程中不断分出产物之一水,以打破平衡,使反应向着生成乙酰苯胺的方向进行。因水的沸点为100ºC,反应物醋酸的沸点为118ºC,且醋酸是易挥发性物质,因此,为了达到即要将水份除去,又不使醋酸损失太多的目的,必需控制柱顶温度在105ºC左右。
C6H5NHCOCH3
2.合成乙酰苯胺时,锌粉起什么作用?加多少合适?
答:只加入微量(约0.1左右)即可,不能太多,否则会产生不溶于水的Zn(OH)2,给产物后处理带来麻烦。
文献研读:
乙酰苯胺制备的总结
注意事项
1.久置的苯胺色深有杂质,会影响乙酰苯胺的质 量. 2.加入锌粉的目的,是防止苯胺在反应过程中被 氧化,生成有色的杂质。通常加入后反应液颜色会 从黄色变无色。但不宜加得过多,因为被氧化的锌 生成氢氧化锌为絮状物质会吸收产品。 3.产物之一水和原料醋酸的沸点相差很小。的总 体积约2.25 mL。
操作差异
我们三大组最后得到的物体重量差很多,我 们组由于溶液长时间沸腾而导致溶液大都蒸 发,从而导致最后析出物太少并有杂质。
实验结果
王幼幼,康维维:8.38%,白色,0.62 叶青,杨露萍:10.01%,白色,0.741 方芳,郑文: 40.1%,白色,2.97
实验过程中的错误Hale Waihona Puke Baidu
搭装置时不够仔细,使得装置搭的不够直, 从而导致液体滴不到烧杯中 实验时,水还没有蒸干就停止了操作,导致 最后析不出所要的东西 心太急,有点操之过急
4.不可以用过量的水处理乙酰苯胺。乙酰苯 胺于不同温度在100g水中的溶解度为:0.56 (25℃)、3.5(80℃)、18(100℃) 5.不应将活性炭加入沸腾的溶液中,否则会 引起暴沸,会使溶液溢出容器。溢出容器。 6.反应物冷却后,固体产物立即析出,沾 在瓶壁不易理处。
如何改进
1.用新蒸的苯胺。另一原料乙酸酐也最好用新蒸的。 2.用分馏的方法分出水。可用10 mL量筒作为分馏 接收器,量筒置于盛有冷水的烧杯中。收集乙酸和 水 3.用适当的水处理乙酰苯胺 4.待溶液冷却后加入活性炭 5.趁热在搅动下倒入冷水中,以除去过量的醋酸及 未作用的苯胺(它可成为苯胺醋酸盐而溶于水)。
对位红的合成_第8
• 亚硝酸钠:硝酸钠有较强毒性,人食用0.2克到0.5克
就可能出现中毒症状,如果一次性误食3克,就可能造成 死亡。亚硝酸钠中毒的特征表现为紫绀医|学教育网搜集整 理,症状体征有头痛、头晕、乏力、胸闷、气短、心悸、 恶心、呕吐、腹痛、腹泻,口唇、指甲及全身皮肤、黏膜 紫绀等,甚至抽搐、昏迷,严重时还会危及生命。 • 亚硝酸钠中毒后,抽搐病人要建立静脉通道,吸氧,并立 即以1%亚甲蓝溶液按1mg/kg~2mg/kg剂量稀释后缓慢静 脉注射,20min~30min后可根据病情重复给药1次。心跳 呼吸骤停者,立即予以心肺复苏等对症支持治疗。
• (4)将反应物在冰水浴中放置15min后,抽滤以除去沉 淀物 • (5)将滤液用冰水稀释至70Ml,所得淡黄色透明的重氮 盐溶液保存在冰水浴中 • (6)将1g(0.007mol)研细的β-萘酚、6mL10%氢氧化 钠溶液加入100mL烧杯中,充分振荡使之溶解 • (7),放一小条洁净的白棉布浸入此溶液中,并用玻璃 棒搅动使之浸渍充分均匀,10min后取出棉布,并沥去大 部分溶液 • (8)把棉布放在前面制得的对硝基氯化重氮溶液中
对位红的合成
第八组 小组成员:曹润虎 刘娜 徐健 缪杰 制作人: 徐健
对位红的合成方法
• 1· 硝化水解法:
由于苯胺很容易被氧化,中间体对硝基苯胺不能由办 案直接硝化,需以乙酰苯胺为原料,先硝化再水解而制得。 硝化反应除生成主产物对硝基乙酰苯胺外,还生成副产物 邻硝基乙酰苯胺:
乙酰苯胺的制备论文
乙酰苯胺的制备论文
中药材学院动药一班十五号第八组
李远华摘要:本文通过实验研究了酰基化试剂和反应装置对乙酰苯胺合成产率的影响。研究实验结果表明乙酸酐为酰基化试剂制备乙酰苯胺的产率是最高的。但结合实验产率,产品纯度以及经济效益最终得出以冰醋酸为乙酰化试剂是实验室制备乙酰苯胺的最合适方案。
关键词:乙酰苯胺制备重结晶
实验部分
一.实验目的
1、掌握制备乙酰苯胺的原理和方法。
2、进一步学习重结晶和纯化固体的操作方法。
二、实验原理
制备乙酰苯胺时,常用的乙酰化试剂有冰醋酸、醋酸酐或乙酰氯等,当采用乙酰化试剂时反应最剧烈,醋酸次之,冰醋酸与苯胺反应最慢,但反应平稳、易于控制,且冰醋酸价格较便宜,故本实验采用冰醋酸作乙酰化试剂。
NH2+CH3COOH3+H2O
该反应是可逆反应,产率较低,为减少逆反应的发生,得到较高的收率,可增加乙酸的用量,另外还采取分馏法,控制温度在105到110度之间,不断除去生成的水,有效地使平衡向正反应方向移动。
纯乙酰苯胺为白色片状结晶,熔点为114度,稍溶于热水、乙醇、乙醚、氯仿、丙酮等溶剂,而难溶于冷水,故可用热水进行重结晶。
三、实验用品
1、仪器圆底烧瓶、温度计、分馏柱、锥形瓶、烧杯、抽滤装置、热浴漏斗
2、试剂苯胺、冰醋酸、锌粉、活性炭
四、实验装置
分馏装置抽滤装置
热过滤装置
五、实验步骤
1、乙酰苯胺的合成
第一组在圆底烧瓶中加入5.0ml苯胺、5.0ml冰醋酸和0.1g锌粉。
第二组在圆底烧瓶中加入5.0ml苯胺、7.5ml冰醋酸和0.1g锌粉。
第三组在圆底烧瓶中加入5.0ml苯胺、10ml冰醋酸和0.2g锌粉。
乙酰苯胺的相对分子质量
乙酰苯胺的相对分子质量
乙酰苯胺是一种有机化合物,化学式为C8H9NO。它的相对分子质量为135.17。乙酰苯胺是一种白色至淡黄色的结晶性粉末,具有苯胺的氨基和乙酰基基团。它可以通过苯胺和醋酸的反应制备而成。乙酰苯胺在工业上被广泛应用于染料、颜料、药物和塑料等领域。此外,乙酰苯胺还可以用作有机合成的中间体,用于制备其他化合物。
乙酰苯胺的相对分子质量可以通过计算其分子量得出。分子量的计算方法是将分子中每个原子的原子量加起来得到的。乙酰苯胺的分子量计算如下:
C8H9NO的相对分子质量=(8 × 12.01)+(9 × 1.01)+(1 ×14.01)= 135.17 g/mol
乙酰苯胺的相对分子质量对于科学研究和实际应用都具有重要
意义。它可以用于计算反应中化学计量的比例关系,从而确定反应的理论产物和实际产物之间的差异。此外,它还可以用于计算化学反应的摩尔比例,以确定反应的效率和产物的纯度。在药学和化妆品工业中,了解化合物的相对分子质量可以帮助确定其化学性质和药效。因此,准确测定化合物的相对分子质量是理解和应用该化合物的基础。
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产品用途
乙酰苯胺是磺胺类药物的原料,可用作止痛剂、 退热剂和防腐剂。用来制造染料中间体对硝基乙 酰苯胺、对硝基苯胺和对苯二胺。在第二次世界 大战的时候大量用于制造对乙酰氨基苯磺酰氯。 乙酰苯胺也用于制硫代乙酰胺。在工业上可作橡 胶硫化促进剂、纤维脂涂料的稳定剂、过氧化氢 的稳定剂,以及用于合成樟脑等。还用作制青霉 素G的培养基。
苯胺
理由:1)该方法反应容易控制,对设备要求不高,成本
以苯胺为原料,乙酸酐与乙酸的混合液为酰化剂。 操作简单,产品稳
在带有搅拌及回流冷凝器的250ml三口烧瓶中, 加 入苯胺1ml及适量的乙酸和乙酸醉, 加热回流反应,
定且程度和收率较
反应完毕, 在搅拌下移人冰水混合物中, 结晶、过 高。
滤、水洗、干燥。
选择路线:
工业生产采用:乙酸乙酰化法。 小试方案选用苯胺与冰醋酸加热回流的方法制乙酰
包装储运
采用内层塑料袋、外层麻袋或帆布袋包装,每袋净重50kg。贮存在阴凉、 干燥、通风处,防火、防潮。用汽车或火车运输均可。按有毒化学品规定贮 运。
泄漏应急处理
切断火源。戴好防毒面具,穿一般消防防护服。用清洁的铲子收集于干 燥净洁有盖的容器中,用水泥、沥青或适当的热塑性材料固化处理再废弃。 如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。 防护措施
眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。若现象严重要尽快 就医。
锌粉:
健康危害:
吸入锌在高温下形成的氧化锌烟雾可致金属烟雾 热,症状有 口中金属味、口渴、胸部紧束感、干咳、 头痛、头晕、高热、寒战等。粉尘对眼有刺激性。 口服刺激胃肠道。长期反复接触对皮肤有刺激 性。 燃爆危险: 本品遇湿易燃,具刺激性。 急救措施 :
增生。反复接触可发生紫绀。对皮肤有刺激性,可致皮炎。 燃爆危险:本品可燃,有毒,具刺激性。 急救措施 皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗。就医。 眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15
分钟。就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给
65.38
溶于酸碱
419.6
907
7.13
冰醋酸(乙酰 化剂)
无色液体
60.05
乙酰苯胺
白色有光泽片状结晶 或白色结晶粉末
135.16
微溶于水
16.65 118.1
溶于热水甲醇乙
醇乙醚氯仿
丙酮甘油和
苯等
114.3
304
1.3791
1.04926
3310
1.219
毒性、防护措施及三废处理办法
苯胺: 健康危害:该品主要引起高铁血红蛋白血症、溶血性贫血和
戴防尘面具(全面罩),穿防毒服。用洁净的铲子收集于干燥、洁净、 有盖的容器中,转移至安全场所。若大量泄漏,收集回收或运至废物处 理场所处置。
保护措施
操作注意事项:密闭操作,提供充分的局部排风。
佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜, 穿防毒物渗透工作服,戴橡胶手套。远离火种、热 源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和 设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、碱类接触。
肝、肾损害。易经皮肤吸收。急性中毒:患者口唇、指端、 耳廓紫绀,有头痛、头晕、恶心、呕吐、手指发麻、精神恍 惚等;重度中毒时,皮肤、粘膜严重青紫,呼吸困难,抽搐, 甚至昏迷,休克。出现溶血性黄疸、中毒性肝炎及肾损害。 可有化学性膀胱炎。眼接触引起结膜角膜炎。慢性中毒:患 者有神经衰弱综合征表现,伴有轻度紫绀、贫血和肝、脾肿 大。皮肤接触可引起湿疹。 环境危害:对环境有危害,对水体可造成污染。 燃爆危险:该品可燃,有毒。 毒理:苯胺经呼吸道、消化道、皮肤进入人体。生产中经皮 肤吸入为主要途径。温度、湿度增加,吸收增加。入血后经 氧化作用形成对氨基酚由尿排出。尿中对氨基酚量与高铁血 红蛋白量平行关系。呼吸道吸入的少量苯胺以原形有呼吸道 排出。苯胺的毒性主要与其代谢产物苯基羟胺有关,苯基羟 胺很强的高铁血红蛋白形成能力,使血红蛋白失去携氧能力, 机体缺氧、溶血,引起中枢神经系统、心血管系统和其他脏 器损伤。
精细有机合成技术
项目三:乙酰苯胺的生产 组别:第八组 项目经理:曹润虎 组员:缪杰、徐建、刘娜
产品介绍
乙酰苯胺:学名N-苯(基)乙酰胺 性状:白色有光泽片状结晶或白色结晶粉末,在水中再结 晶析出呈正交晶片状。无臭或略有苯胺及乙酸气味。 熔点:114.3℃ 沸点:304℃ 闪点:173.9℃ 自燃点:546℃ 折光率:1.5860 相对密度:1.2190(15/4℃) 稳定性:在空气中稳定。 溶解情况:溶解度:水0.46(20℃)、0.56(25℃)、0.84 (50℃)、5.5(100℃);乙醇36.9(20℃),甲醇69.5 (20℃),氯仿3.6(20℃),微溶于冷水,溶于热水、甲 醇、乙醇、乙醚、氯仿、丙酮、甘油和苯等,不溶于石油 醚。 其它:可燃,呈中性或极弱碱性。遇酸或碱性水溶液易分 解成苯胺及乙酸。
呼吸系统防护:可空气中浓度较高时,应该佩戴防毒口罩。 眼睛防 护:必要时戴化学安全防护眼镜。 防护服:穿工作服。 手防护:戴 防化学品手套。 其它:工作后,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。定期体 检。
急救措施
皮肤接触:脱去污染的衣着,用流动清水冲洗。 眼睛接触:立即翻 开上下眼眼睑,用流动清水冲洗15分钟。就医。 吸入:脱离现场至空气 新鲜处。就医。 食入:误服者给饮足量水,催吐。就医。 灭火方法: 雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
皮肤接触: 脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻 底冲洗皮肤。
眼睛接触: 提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲 洗。就医。
吸入: 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道 通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进 行人工呼吸。就医。
食入: 饮足量温水,催吐。就医。
乙酰苯胺:
健康危害: 吸入对上呼吸道有刺激性。高剂量摄入可引起高铁血红蛋白血症和骨髓
安全措施
泄漏:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。 切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿消防防护服。尽 可能切断泄漏源,防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。 大量泄露:构筑围堤或挖坑收容;用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆 泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
原料产品的理化常数指标
名称
外观
分子量
溶解性
熔点
沸点
折射率
相对密度 L50D
15%乙醇
无色透明有特殊香味 易挥发
46.07
与水混溶 醚氯仿 甘油等多数 有机溶剂
-114.3
78.4
1.3614
0.78945
苯胺
无色或浅黄色油状液 体
93.12
微溶于水
-6
184.7 1.0586
1.022
442
锌粉
浅灰色细小粉末
省略了回流装置, 简捷方便。
操作复杂,浪费 一、于100ml三颈烧瓶中加入2ml苯胺,和30ml水,
在电机搅拌下逐渐滴加3ml乙酐(约5min加完),
时间。 然后置水中搅拌3min,经布氏漏斗抽滤,结晶以
少量冷水洗涤一次,抽干,在烘箱中60°C下彻底 烘干。得到乙酰苯胺样品。
二、于100ml三颈烧瓶中加入2ml苯胺,和30ml水, 分别加入不同质量的K2CO3(Na2CO3)。在电机 搅拌下逐渐滴加3ml乙酐(约3min加完),然后置 水中搅拌3min,经布氏漏斗抽滤,结晶以少量冷 水洗涤一次,抽干,在烘箱中60°C下彻底烘干。 得到乙酰苯胺样品
反应速度快,收率 高,污染小。
在常量实验基础上,利用微量及半微量实验仪 器,分别取常用试剂量的50%、25%、10%进 行微量、半微量实验。或者以苯为原料,制硝 基苯、苯胺、乙酰苯胺。即将一步步产物作为 下一步的原料。
减少试剂量,缩短 反应时间,节约经 费。
合成方法
工艺条件
特点
微型法
合成新方 法
混合酰化
重结晶、干操, 得到乙酰苯胺晶体。
1)反应物升温方式均 匀,无暴沸现象。2) 加热升温快。3)反应 平静。4)能充分利用 反应物,对环境污染小。
微波法
微量、半 微量法
在50 mL 圆底烧瓶中加入2. 5 mL ( 2. 55 g , 27. 5 mmol) 苯胺和4 mL (4. 22 g ,69 mmol) 冰醋 酸. 放入微波炉内,装上分馏装置. 微波功率调为 600 W ,微波辐射20 min 后,在不断搅拌下将其 倒入装有30 mL 水的烧杯中,用冰水浴冷却、抽 滤. 粗产品用水重结晶, 干燥后得产物2. 99 g , 收率为80. 6 %.
合成方法
射频辐射 法
工艺条件
特点
在圆底烧瓶中量取10ml苯胺,并加入11~19ml 冰醋酸,放入几粒沸石。装上刺形冷凝管, 在射 频高强电场中反应,刺形冷凝管上部装上温度 计。反应完成后, 用另一支温度计量反应液的温 度并记录,随后立即倒入搅拌的冷水中, 并持续 搅拌3~5min, 使其结晶。将液体抽滤、脱色、
灭火方法 灭火剂:抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
灭火注意事项:尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持容器冷却, 直至灭火结束。
紧急处理 吸入:迅速脱离现场至新鲜空气,若现象严重要尽快就医。 误食:饮足量温水,催吐。若现象严重要尽快就医。 皮肤接触:脱去被污染衣着,用流动清水冲洗。
长期暴露的影响
长期吸入乙酸蒸气或气溶胶可对人体产生慢性作用,出现咳 嗽、咳痰、胸部紧迫感及鼻卡他鼻窦炎等症状。个别的接触 者引起哮喘发作,局部皮肤发黑和角化、鼻黏膜和牙齿的腐 蚀斑和贫血等。
火灾和爆炸
醋酸蒸气可与空气生成爆炸性混合物,直接造成火灾或释放 出氢气,而造成火灾危害。着火时,雾状水、干粉、抗醇泡 沫、二氧化碳灭火,并用水保持火场中容器冷却。
在一支干燥小试管中加入1mL新蒸馏过的淡黄色 苯胺, 再分别加入1 mL乙酸酐和4mL冰乙酸, 塞上 橡皮塞充分反应后, 加入0. 1 g活性炭振荡, 进行吸 附脱色。然后安装好抽滤装置, 先往抽滤瓶中加入 约20 mL 毫升水, 打开水泵, 迅速将试管中的溶液 倒入漏斗, 溶液透过滤纸漏斗后, 在抽滤瓶中遇水 结晶, 将其倒出再进行抽滤-洗涤- 抽滤- 吸干水分 等步骤, 能得到白色片状的乙酰苯胺晶体。
人身防护 吸入:当空气中蒸气浓度不明时,应佩带有黄色色标滤毒盒(罐)的防毒 面具。 皮肤:穿戴防护服、防护手套。工作场所应备有可用的安全淋浴和眼睛 冲洗器具。
急救 吸入:将患者移入新鲜空气处,如呼吸停止,应立即进行人工呼吸。 眼睛接触:使眼睑张开,用生理盐水或微温的缓慢的水流冲洗患眼至少 20分钟。 皮肤接触:迅速脱去污染衣服,用大量清水充分冲洗污染皮肤。 口服:应以碳酸氢钠稀溶液作催吐剂。
储藏和运输 应储存于阴凉、干燥、通风良好的不燃材料结构的库房内。地坪须涂敷 耐酸涂料。库温保持在凝固点以上,远离火源与氧化物隔离储运。
乙醇:
危险特征 本品易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热能引起燃烧 爆炸。与氧化剂接触发生化学反应或引起燃烧。在火场中,受热的容器 有爆炸的危险。其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇 明火会引着回燃。
冰醋酸的毒性
属低毒类,可经消化道、呼吸道、皮肤吸收,对眼、皮肤和 上呼吸道有刺激作用。
短期过量暴露的影响
吸入:吸入较高浓度的乙酸气溶胶,可出现咳嗽、呼吸困难、 咽部刺激、咽干、鼻分泌物增加、鼻出血、头疼等刺激性症 状。
眼睛接触:引起眼睑水肿、结膜充血。
皮肤接触:轻者出现红斑,重者出现化学灼伤,有水泡和疼 痛。
Baidu Nhomakorabea包装与运输
搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相 应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒 空的容器可能残留有害物。储存注意事项:储存于 阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、 碱类分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的 消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
乙酰苯胺合成方法及生产工艺
输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 食入:用水漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。 消防措施 危险特性:遇明火、高热可燃。受热分解放出有毒气体。有害燃烧产物:
一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。 灭火方法:消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。
灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 泄漏应急处理 应急处理:隔离泄漏污染区,限制出入。切断火源。建议应急处理人员