南京大学高分子物理课
课 程 表 - 南京大学教务处
5
化学文献
6
仙2-401
7
8
9
普
通
10
物 理
实
11
验
三
四
化工制图
仙2-407 化工制图 (上机) 实验甲203
仪器分析
(二) 仙1-201
生物化学
逸B-212
大学体育 (四)
五
(单)
有 机 化 学 实 验
南京大学化学化工学院化学系化学三年级(13级)2015-2016学年第二学期(仙林)
课程表
班号:131131、131133 学生人数:124+24
二
三
四
五
大学英语
C语言程序设计 仙2-406 上
微积分II与线性代数
仙2-304 大学化学 (一) (二) 逸B-306 逸B-305
C语言程序设计
逸B-313
大学英语
大学化学
(一) (二)
逸B-306
逸B-305
大学体育 (二)
微积分II与线性 代数
仙2-304
军事理论与军事高 微积分II与线性代
多媒体
13030510
催化化学
选修 2 2 2
12 化学、化学基地
范以宁
多媒体
13030440 有机单元反应及过程 选修 3 3 3
12
胡兴邦
多媒体
13030530
先进高分子材料
选修 2 2 2
80 化学基地
多媒体
13030520
介观尺度材料
选修 2 2 2
12 化学、化学基地
金钟
多媒体
13030540
分子识别与分析 选修 2 2 2
偏光显微镜法观察聚合物球晶及其生长过程-高分子物理-实验7-07
实验七偏光显微镜法观察聚合物球晶及其生长过程一、实验目的1.熟悉偏光显微镜的构造,掌握偏光显微镜的使用方法。
2.观察聚丙烯在不同结晶温度下得到的球晶的形态,估算聚丙烯球晶大小。
3.测定聚丙烯在不同结晶度下的晶体的熔点。
4.测定25℃聚丙烯的球晶生长速度。
二、实验原理聚合物的结晶受外界条件影响很大,而结晶聚合物的性能与其结晶形态等有着密切的关系,所以对聚合物的结晶形态研究具有很重要的意义。
聚合物在不同条件下形成不同的结晶,比如单晶、球晶、纤维晶等等,而其中球晶是聚合物结晶时最常见的一种形态(如图1所示),它是由晶核开始,片晶辐射状生长而成的球状多晶聚集体,基本结构单元是具有折叠链结构的片晶(如图2所示)。
球晶可以长得比较大,直径甚至可以达到厘米数量级。
在偏光显微镜下球晶通常呈现Maltese 黑十字消光图样,因此,普通的偏光显微镜就可以对球晶进行观察。
图1 聚乙烯球晶的扫描电镜照片光是电磁波,也就是横波,它的传播方向与振动方向垂直。
但对于自然光来说,它的振动方向均匀分布,没有任何方向占优势。
但是自然光通过反射、折射或选择吸收后,可以转变为只在一个方向上振动的光波,即偏振光。
一束自然光经过两片偏振片,如果两个偏振轴相互垂直,光线就无法通过了。
光波在各向异性介质中传播时,其传播速度随振动方向不同而变化,折射率值也加以改变,一般都发生双折射,分解成振动方向相互垂直,传播速度不同,折射率不同的两条偏振光。
而这两束偏振光通过第二个偏振片时,只有在与第二偏振轴平行方向的光线可以通过。
而通过的两束光由于光程差将会发生干涉现象。
在正交偏光显微镜下观察:非晶体聚合物,因为其各向同性,没有发生双折射现象,光线被正交的偏振镜阻碍,视场黑暗。
球晶会呈现出特有的黑十字消光现象,黑十字的两臂分别平行于两偏振轴的方向。
而除了偏振片的振动方向外,其余部分就出现了因折射而产生的光亮。
如图3是全同立构聚苯乙烯球晶的偏光显微镜照片。
图2 球晶示意图在偏振光条件下,还可以观察晶体的形态,测定晶粒大小和研究晶体的多色性等等。
何曼君第三版高分子第一章PPT
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第一章:绪论
9
第一章:绪论
一 .高分子及其应用
高分子(macromolecule、polymer)
由许多结构相同的单元通过共价键重复连接而 成的相对分子量很大的化合物 天然高分子 合成高分子:塑料、橡胶、纤维、胶粘剂、 涂料、功能高分子等 高分子材料具有基本性质: 比重小,比强度 高,韧性、可塑性,高弹性、耐磨性,绝缘 性,耐腐蚀性,抗射线。
27
第一章:绪论
Wallace Carothers (1896 – 1937) 尼龙、氯丁橡胶的发明者 1924-1926 University of Illinois instructor in organic chemistry
1926-1928 Harvard University instructor in organic chemistry
防腐工程:耐腐蚀性,防腐结构材料。
(水管阀门)PTFE:230~260℃长期工作,适合温度高腐蚀严重的产品。
14
第一章:绪论
高分子材料的消耗率
15
第一章:绪论
功能高分子Functional Polymer
• • • • • • 液晶高分子: 降解高分子聚二氧化碳树脂、Kevlar纤维 导电高分子: 电致发光高分子聚苯胺、塑料电池 医用高分子:人工心脏、脏器、人工肾(PU)、人工肌肉 高吸水性树脂 智能高分子:汽车的抗磨损涂层等 高分子在IT的应用:聚合物发光二极管(OLED)柔性显示器 、塑料芯片等
《高分子物理》ppt课件
高分子链形态与结晶
高分子链的形态
高分子链可以呈现线型、支化型、 交联型等多种形态。不同形态的 高分子链具有不同的物理性质和
用途。
高分子的结晶
高分子在特定条件下能够形成结 晶态,即分子链在空间中呈现有 序的排列。结晶态的高分子通常 具有较高的力学性能和热稳定性。
结晶的影响因素
影响高分子结晶的因素包括温度、 压力、时间以及高分子的化学结 构和规整性等。通过控制这些因 素,可以调控高分子的结晶行为
高分子链构象与柔性
高分子链的构象
高分子链的构象是指链上原子或 基团在空间的排列方式。不同的 构象会导致高分子链呈现不同的
形态和性质。
高分子链的柔性
高分子链的柔性是指链能够改变其 构象的能力。柔性好的高分子链容 易改变其形态,从而表现出较好的 弹性和可塑性。
影响柔性的因素
影响高分子链柔性的因素包括链的 化学结构、温度、外力等。例如, 含有较多单键的高分子链通常具有 较好的柔性。
松弛行为
高分子材料在恒定应变作用下,应力随时间逐渐减小的现象。松弛行为反映了 材料内部结构的调整和分子链的运动。
增强机制:纤维增强、填料增强等
纤维增强机制
通过向高分子基体中加入纤维(如玻璃纤维、碳纤维等),提 高材料的力学性能。纤维的加入可以显著提高材料的拉伸强度、 模量和韧性等。
填料增强机制
向高分子材料中加入适量的填料(如碳酸钙、滑石粉等),可 以改善材料的加工性能、降低成本并提高某些力学性能。填料 的种类、形状和含量对增强效果有显著影响。
研究高分子在溶液中的形态、高 分子液晶、高分子膜等。
高分子溶液性质
研究高分子溶液的粘度、扩散、 沉降、凝胶化等性质。
高分子固体性质
高分子物理2链结构
均方末端距
h
2 h. r .
1 cos 1 cos , nb 1 cos 1 cos
2 2 E ( ) kT
cos e
0
cos d
2
e
0
E ( ) kT
d .
链的柔顺性 Chain thermodynamic 沿键的取向相关长度bp=b0exp(/kT),与温度有关, kT>>,t,g+,g-等概率,无规线团random coil kT<<,t占绝大多数,结晶有序 动态柔顺性 dynamic or kinetic 运动活化能位垒 E,与温度有关, kT>> E,易运动 玻璃化转变 kT<< E,僵硬
分子量的平均化表征
若第i种链长的分子量Mi,分子数ni,重量Wi=niMi, 则有 数均分子量 MnniMi/ni, number-averaged MW 重均分子量 MWWiMi/Wi=niMi2/niMi, weightZ均分子量 MZWiMi2/WiMi=niMi3/niMi2, Z分子量单位 g/mol, Dalton (Da)=12*MW/C12MW 多分散系数 d (index of polydispersity),初步表征分子 量的分散程度 d=MW/Mn。
分子量的平均化表征
还有一个粘均分子量 M=(WiMia/Wi)1/a, 由稀溶液粘度法(特性粘数=KMa)测得, 当a=-1时,M=(ni/niMi)-1=Mn, 当a=1时,M=WiMi/Wi=MW,一般a在0.5~1之间, 故Mn<MMW。
分子量的测定
a.计量学 端基滴定 Mn <2104 b.热力学 依数性: 沸点增加,熔点降低,气相渗透法、 等温蒸馏Mn<3104 渗透压 Mn 2104 ~106 c.光学 可见光、激光散射 MW104~107 X光、中子束散射 MW>103 电镜 MW d.流体力学 溶液粘度 M<5104 熔体粘度,熔融指数法,方 便快速作产品质量指标,沉降平衡 MW,MZ 102~107 沉降扩散 MDS 102~107 凝胶色谱 GPC Gel Permeation Chromatography 103~5106
高分子物理
一.名词解释1. 链段:高分子链上能独立运动(或自由取向)最小单元。
2. 溶胀:高聚物溶解前吸收溶剂而体积增大的现象。
3. 蠕变:在恒温下施加一定的恒定外力时,材料的形变随时间而逐渐增大的力学现象。
4. 介电损耗:在交变电场的作用下,电介质由于极化而消耗的电能。
5. 构象:由于单键的内旋转而产生的分子中原子在空间位置上的变化叫构象。
6. 分子量分布宽度指数:描述聚合物分子量分布宽度的常用参数之一,是实验中各个分子量与平均分子量之间差值的平方平均值,可简明地描述聚合物试样分子量的多分散性。
有重均和数均之分。
其数值越大,表明其分子量分布越宽。
7. 时温等效原理:指升高温度和延长观察时间对于聚合物的分子运动是等效的,对于聚合物的粘弹行为也是等效的。
8. 高分子链:单体通过聚合反应连接而成的链状分子,称为高分子链,高分子中的重复结构单元的数目称为聚合度。
9. 构型:指分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列,或指分子中原子的键接方式。
这种排列是稳定的,要改变构型必须经过化学键的断裂和重组。
构型不同的异构体有旋光、几何、键接三种。
10. 链段:由于分子内旋受阻而在高分子链中能够自由旋转的单元长度,称为链段。
作为一个独立运动的单元,是描述柔性的尺度。
11. 内聚能密度:把1mol 的液体或固体分子移到其分子引力范围之外所需要的能量为内聚能。
单位体积的内聚能称为内聚能密度,一般用CED 表示。
12. 溶解度参数:内聚能密度的平方根称为溶解度参数,一般用δ 表示。
13. 等规度:等规度是高聚物中含有全同立构和间同立构总的百分数。
14. 结晶度:结晶度即高聚物试样中结晶部分所占的质量分数(质量结晶度)或者体积分数(体积结晶度)。
15. 介电性:包括介电系数、介电损耗、介电击穿等,介电性的本质是物质在外场(电场、力、温度等)作用下的极化。
16. 海岛结构:两种高聚物相容性差,共混后形成非均相体系,分散相分散在连续相中,像小岛分散在海洋中一样,称为海岛结构。
高分子专业导论教学大纲
高分子材料与工程专业评估材料附件1:课程简介及教学大纲化学与化工学院二零一五年十二月高分子材料与工程专业课程简介目录《高分子专业导论》 (1)《无机及分析化学》 (2)《有机化学A》 (3)《物理化学》 (4)《基础化学实验(1)》 (5)《基础化学实验(2)》 (6)《基础化学实验(3)》 (7)《基础化学实验(4)》 (8)《化工原理B》 (9)《化工原理实验B》 (10)《高分子化学》 (11)《高分子化学实验》 (12)《高分子物理》 (13)《高分子物理实验》 (14)《高分子合成工艺原理》 (15)《聚合物成型加工原理 (16)《高聚物成型机械及模具》 (17)《高分子材料研究方法》 (18)《化工仪表及自动化》 (19)《有机结构理论》 (20)《材料科学与工程基础》 (21)《高分子流变学》 (22)《高分子材料进展》 (23)《高分子形态结构与性能》 (24)《专业英语》 (25)《科技文献检索与利用》 (26)《涂料及粘接剂》 (27)《合成纤维》 (28)《聚合反应工程》 (29)《高聚物分子设计》 (30)《特种及功能高分子》 (31)《高聚物合成工艺设计》 (32)《聚合物基复合材料》 (33)《高分子加工新技术》 (34)《高分子材料改性》 (35)《橡胶加工工艺》 (36)《化工设计》 (37)《高分子安全与环境》 (37)《高分子行业标准与法规》 (37)《化学综合实验A》 (40)《化学综合实验B》 (41)《化工原理课程设计B》 (42)《化工实习实训B》 (43)《阶段性生产实习A》 (44)《阶段性生产实习B》 (45)《高分子工程实践》 (46)《工程师基础训练A》 (47)《工程师基础训练B》 (48)《高分子专业课程设计》 (49)《毕业设计(论文)》 (50)高分子专业导论Introduction to Polymeric Materials课程编号:0610292B学时:8学分:0.5开课学期:1课程性质:必修选课对象:高分子材料与工程专业本科生先修课程:无后续课程:材料科学与工程基础内容概要:主要介绍高分子课程设置体系、规律,高分子科学的历史、现状和发展趋势,认识高分子,初步掌握与高分子材料工程相关的基本术语和概念,了解高分子合成、改性、加工、应用等基本知识,掌握专业学习方法与技巧。
高分子物理7变形
非Debye松弛
可用Kohlrausch-Williams-Watts(KWW)方程 描述: x=x0exp(-t/), 为常数, 称KWW松弛。 高分子材料在玻璃化转变温度Tg附近,0.5。
液体松弛随温度变化的特点
剪切粘度, log与1/T成正比称为Arrhenius型, exp(E/kT). 非Arrhenius型液体: VFT Vogel-Fulscher-Tammon型, exp(Ta/(T-Tv)), Ta称活化 温度,Tv称Vogel温度; MMC Mode-Mode Coupling型, (T-Tc)-, 是常数。
南京大学高分子物理课
第七节、高分子的变形
Everything flows! ------Herakleitos 500BC
2016年版,内部使用,请勿外传!
高分子运动有多重状态
高分子非晶态的粘弹性表现 弹性形变 永久形变 玻璃态 小 更小 高弹态 大 小 粘流态 大 更大 Tg 玻璃化转变 Tf 粘流化转变
B1可以得到fg0.025。 fg无分子结构依赖性,所以玻璃化转变也称等 自由体积转变,这已被实验所验证。
WLF方程是VFT型流体的反映
由VFT公式lnTA/(T-TV)有 log(/g) TA/(T-TV)- TA/(Tg-TV) = -TA/(Tg-TV)*(T-Tg)/(Tg-TV+T-Tg) (T-Tg)/(C2+T-Tg)
动力学理论
3 各态遍历性的对称破缺: T>Tc,所有状态点连续可变分布, 称各态 遍历性ergodicity; T<Tc,状态点分布不连续, 称非各态遍历性 Non-ergodicity。 Mode-Mode Coupling理论可给出Tc
南京大学2016年度化学化工学院优秀硕士毕业生名单
南京大学2016年度化学化工学院优秀硕士毕业生名单
化学化工学院吕仲鹏DG1224052无机化学
化学化工学院蔡中胜DG1324003无机化学
化学化工学院戴春辉DG1324017有机化学
化学化工学院胡茜茜DG1324031物理化学
化学化工学院蒋雨霏DG1324042物理化学
化学化工学院李艳艳DG1324052化学
化学化工学院凌平华DG1324057分析化学
化学化工学院马远征DG1324063分析化学
化学化工学院倪梦飞DG1324066化学
化学化工学院潘实DG1324067高分子物理与化学
化学化工学院孙锦伟DG1324080有机化学
化学化工学院王美玲DG1324088分析化学
化学化工学院赵新花DG1324124化学
化学化工学院朱珍珠DG1324133化学
化学化工学院黄鑫MF1324011应用化学
化学化工学院李坤MF1324013化学工程
化学化工学院王婷MF1324030化学工程
化学化工学院顾张曦MG1324013化学
化学化工学院郝青MG1324016分析化学
化学化工学院刘梦梦MG1324035化学
化学化工学院施毅MG1324046分析化学
化学化工学院尹丹阳MG1324077分析化学
化学化工学院周旸MG1324097高分子化学与物理文章来源:文彦考研旗下南京大学考研网。
授 课 计 划 及 课 表 - 南京大学物理学院
授课计划及课表
Байду номын сангаас课程名称
1、体育(四) 2、物理实验(三) 3、数学物理方法 4、理论力学 5、计算物理 6、大学生物学 7、模拟电路实验 8、数字电路 9、统计物理
课程 学 类型 分
必
1
必
3
必
4
必
3
必
2
选
4
选
2
选
3
必
3
统计物理
仙 2-301
9----10 节
物理实验
实验楼乙 302;303; 304;305;丙 311; 312;313;314;315
模拟电路实验
实 验 楼 402 ; 405 ; 413 ; 415;420
12-2
注:本学期上课起讫时间:自 3 月 2 日至 6 月 21 日(共 16.0 周)
课
期
一
二
三
四
五
节
程
次
大学生物学
体
育
1----2 节
仙 1-207
3----4 节
5----6 节
. 7-----8
节
数字电路 仙 1-319
大学生物学 仙 1-207
理论力 学 1,2 班
仙 2-505
理论力 学 3.4 班
仙 2-305
数学物 理方法 1-4 班 仙 2-122
数学物 理方法 5 班 仙 2-301
复习及考试起讫时间:自 6 月 22 日至 7 月 5 日(共 2.0 周)
周学时
合班上课
合 计
讲 课
高分子材料相关专业全国高校排名
高分子材料相关专业全国高校排名2010-07-20 11:22:36| 分类:默认分类|字号订阅高分子材料相关专业全国高校排名080502材料学B+ 等(48 个) :南京大学、东南大学、武汉大学、复旦大学、西安建筑科技大学、河北工业大学、兰州理工大学、郑州大学、南京工业大学、西安理工大学、厦门大学、电子科技大学、江苏大学、中国石油大学、太原理工大学、华东理工大学、哈尔滨工程大学、陕西科技大学、西南交通大学、广东工业大学、哈尔滨理工大学、苏州大学、青岛科技大学、湘潭大学、青岛大学、福州大学、华侨大学、陕西师范大学、天津工业大学、湖北大学、南京航空航天大学、长春理工大学、沈阳工业大学、长安大学、武汉工程大学、南昌大学、中国地质大学、河南科技大学、安徽工业大学、暨南大学、中国矿业大学、景德镇陶瓷学院、内蒙古科技大学、河海大学、大连交通大学、西南科技大学、长春工业大学、浙江理工大学B 等(48 个) :浙江工业大学、南昌航空工业学院、北京交通大学、济南大学、西华大学、重庆交通大学、中国海洋大学、深圳大学、湖南科技大学、河南师范大学、江苏科技大学、山东轻工业学院、江南大学、沈阳理工大学、云南大学、江西理工大学、贵州大学、兰州大学、安徽大学、齐齐哈尔大学、西安科技大学、天津科技大学、天津理工大学、辽宁石油化工大学、桂林电子科技大学、安徽建筑工业学院、江苏工业学院、沈阳航空工业学院、大庆石油学院、河南理工大学、广西大学、大连轻工业学院、长沙理工大学、中北大学、鲁东大学、山东建筑大学、西安电子科技大学、四川师范大学、辽宁工程技术大学、烟台大学、山东科技大学、桂林工学院、重庆工学院、内蒙古工业大学、华北电力大学、郑州轻工业学院、中原工学院、河南工业大学C 等(32个) :名单略070305高分子化学与物理B+ 等(22 个) :兰州大学、苏州大学、西北工业大学、东华大学、华中科技大学、郑州大学、华东理工大学、湘潭大学、山东大学、湖南大学、青岛科技大学、西北师范大学、大连理工大学、厦门大学、福建师范大学、河北大学、河南大学、安徽大学、福州大学、西北大学、广东工业大学、湖北大学B 等(22 个) :东南大学、华侨大学、东北大学、河北工业大学、济南大学、哈尔滨工业大学、合肥工业大学、华东师范大学、南京工业大学、江西师范大学、西安交通大学、鲁东大学、北京师范大学、南京理工大学、江苏工业学院、北京航空航天大学、哈尔滨理工大学、上海大学、太原理工大学、华南师范大学、中北大学、陕西师范大学C 等(15 个) :名单略080503材料加工工程B+ 等(34 个) :中国科学技术大学、南京航空航天大学、北京化工大学、东华大学、中南大学、合肥工业大学、湖南大学、华东理工大学、昆明理工大学、燕山大学、西南交通大学、沈阳工业大学、南京工业大学、北京理工大学、重庆大学、西安建筑科技大学、南昌大学、西安理工大学、大连交通大学、青岛科技大学、内蒙古工业大学、广东工业大学、太原科技大学、南京理工大学、河南科技大学、上海大学、天津工业大学、武汉大学、沈阳理工大学、武汉科技大学、大连海事大学、浙江理工大学、南昌航空工业学院、北京交通大学B 等(35 个) :桂林电子科技大学、江苏大学、陕西科技大学、内蒙古科技大学、河北工业大学、上海工程技术大学、广西大学、哈尔滨理工大学、沈阳大学、江苏科技大学、华侨大学、哈尔滨工程大学、西华大学、长春理工大学、辽宁工学院、重庆工学院、湘潭大学、齐齐哈尔大学、长春工业大学、福州大学、济南大学、桂林工学院、贵州大学、大连轻工业学院、中北大学、新疆大学、辽宁工程技术大学、浙江工业大学、西安工业大学、中原工学院、西安石油大学、长安大学、河北理工大学、青岛大学、山东科技大学C 等(23个) :名单略。
高分子物理(共90张PPT)
高分子物理(共90张PPT)高分子物理是研究高分子的性质、结构和行为的物理学科。
高分子物理是在20世纪初形成的,它涉及的领域非常广泛,包括高分子合成、高分子材料制备、高分子加工与成型等。
本文将结合90张PPT,对高分子物理的基本概念、研究方法、高分子结构与性质、高分子的加工与成型等方面进行介绍。
第一部分:高分子物理的基本概念1、高分子的定义高分子是由无数个重复单元组成的巨大分子,其分子量通常大于10^3,由于其特殊的结构和物理化学性质,广泛应用于生活、工业等众多领域。
2、高分子物理的研究对象高分子物理的研究对象是大分子化合物。
这些化合物的分子量很大,通常大于10^3,有时甚至可达到10^7。
这就意味着高分子物理不仅涉及到分子级性质的研究,还要考虑宏观级别的物理特性。
3、高分子物理的主要内容高分子物理的主要内容包括高分子的结构、性质、动力学、形态、相变、流变、加工与成型等方面。
4、高分子物理的研究方法高分子物理的研究方法包括实验研究和计算模拟两种,其中实验研究主要包括材料合成与制备、结构表征、物理性质测试等,计算模拟主要包括分子动力学模拟、量子力学计算、有限元分析等。
第二部分:高分子结构与性质1、高分子的结构分类高分子可分为线性高分子、支化高分子、交联高分子、网络高分子等四种结构。
其中,线性高分子的分子结构最为简单,具有线性分子链结构;支化高分子分子链呈树枝状结构;交联高分子中分子链相互交联形成三维网格状结构;网络高分子则形成分子链与交联点间互相交联的巨分子结构。
2、高分子的物理性质由于高分子材料具有特殊的分子结构,因此具有一系列独特的物理性质,例如:高强度、高耐磨性、高耐热性、高透明度、高电绝缘性等。
在高分子加工中,可以通过改变处理条件和添加剂等方式来控制高分子的物理性质。
第三部分:高分子的加工与成型1、高分子的加工方法高分子的加工方法包括:挤出成型、注塑成型、压缩成型、吹塑成型、热模压成型、注液成型等多种方式,其中以挤出成型和注塑成型应用最为广泛。
高分子化学与物理排名
高分子化学与物理排名07中国研究生教育分专业排行榜(武汉大学中国科学评价研究中心):070305高分子化学与物理排名学校等级排名学校等级排名学校等级1 吉林大学 A+ 6 南京大学 A 11 中国科学技术大学 A2 复旦大学 A+ 7 浙江大学 A 12 北京化工大学 A3 南开大学 A+ 8 四川大学 A 13 清华大学 A4 北京大学 A 9 上海交通大学 A 14 武汉大学 A5 中山大学 A 10 华南理工大学 AB+ 等 (22 个 ) : 兰州大学、苏州大学、西北工业大学、东华大学、华中科技大学、郑州大学、华东理工大学、湘潭大学、山东大学、湖南大学、青岛科技大学、西北师范大学、大连理工大学、厦门大学、福建师范大学、河北大学、河南大学、安徽大学、福州大学、西北大学、广东工业大学、湖北大学B 等 (22 个 ) : 东南大学、华侨大学、东北大学、河北工业大学、济南大学、哈尔滨工业大学、合肥工业大学、华东师范大学、南京工业大学、江西师范大学、西安交通大学、鲁东大学、北京师范大学、南京理工大学、江苏工业学院、北京航空航天大学、哈尔滨理工大学、上海大学、太原理工大学、华南师范大学、中北大学、陕西师范大学C 等 (15 个 ) : 名单略国家重点学科北京大学复旦大学吉林大学南京大学南开大学中山大学博士点安徽大学北京大学北京化工大学北京师范大学大连理工大学东北师范大学东华大学福建师范大学福州大学复旦大学河北大学河南大学湖南大学华东理工大学华东师范大学华南理工大学华中科技大学吉林大学兰州大学南京大学南开大学青岛科技大学清华大学山东大学山西大学陕西师范大学上海交通大学四川大学苏州大学天津大学同济大学武汉大学西北大学西北工业大学西北师范大学厦门大学湘潭大学浙江大学郑州大学中国科学技术大学中国科学院研究生院中山大学。
南京大学物理系研究生课程表
物理学院理论物理专业讲课计划及课程表物理学院理论物理专业讲课计划及课程表需要上硕士生英语课的学生只需任选以上四门课程中的一门即可;二外日语、法语、德语第一周开怕上课,每周4学时,学习期限为一学年,学年中不补.退选本学期上课时刻:自2011年8月30曰〔新生自9月13日)至2012年1月2日(共18周)退习琴试时刻:自2012年1月3日至2012年I月16日(共2周)没有安排具体时刻的课程谙与任课老帅联系2011-2012学年第一学期物理学院凝聚态物理专业讲课计划及课程表需要上硕士生英语课的学生只需任选以上四门课程中的一门即可;二外日语、法语.德语第一周开怕上课,每周4学时,学习期限为一学年,学年中不补.退选本学期上课时刻:自2011年X月30日晰主自9月13日)至2012年1月2日(共18周)退习¥试时刻:自2012年1月3日至2012年1月16 B (共2周)没有安排具体时刻的课惶请与任课老帅联系2011-2012学年第一学期物理学院光学专业讲课计划及课程表需要上硕士生英i吾课的学生只需任选以上四门课程中的一门即可;二外日泳法语、德语第一周开怕上课,每周4学时,学习期跟为一学年,学年中不补.退选本学期上课时刻:自2011年X月30日晰主自9月13日)至2012年1月2日(共18周)退习琴试时刻:自2012年1月3日至2012年1月16日(共2周)没有安排具体时刻的课惶请与任课老帅联系2011-2012学年第一学期物理学院生物物理专业讲课计划及课程表注:硕士生英语•综台.硕士主英语•阅读、硕士生英语•听力和硕士生英语•口语均为网上选课;需要上硕士生英i吾课的学生只需任选以上四门课程中的一门即可;二外日泳法语、德语第一周开怕上课,每周4学时,学习期跟为一学年,学年中不补.退选本学期上课时刻:自2011年&月30日靳主自9月13日)至2012年1月2日(共18周)退习琴试时刻:自2012年1月3日至2012年1月16日(共2周)没有安排具体时刻的课惶请与任课老帅联系2011-2012学年第一学期物理学院粒子物理与原子核物理专业讲课计划及课程表注:硕士生英语•综台.硕士主英语•阅读、硕士生英语•听力和硕士生英语•口语均为网上选课;需要上硕士生英i吾课的学生只需任选以上四门课程中的一门即可;二外日泳法语、德语第一周开怕上课,每周4学时,学习期跟为一学年,学年中不补.退选本学期上课时刻:自2011年X月30日晰主自9月13日)至2012年1月2日(共18周)退习¥试时刻:自2012年1月3日至2012年1月16 B (共2周)没有安排具体时刻的课惶谙与任课老帅联系2011-2012学年第一学期物理学院制冷及低温工程专业讲课计划及课程表需要上硕士生英语课的学生只需任选以上四门课程中的一门即可;二外日语、法语、德语第一周开怕上课,每周4学时,学习期限为一学年,学年中不补.退选本学期上课时刻:自2011年8月30曰(新主自9月13日)至2012年1月2日(共18周)退习琴试时刻:自2012年1月3日至2012年1月16日(共2周)没有安排具体时刻的课程请与任课老帅联系2011-2012学年第一学期物理学院声学专业讲课计划及课程表需要上硕士生英语课的学生只需任选以上四门课程中的一门即可;二外日泳法语、德语第一周开怕上课,每周4学时,学习期跟为一学年,学年中不补.退选本学期上课时刻:自2011年X月30日晰主自9月13日)至2012年1月2日(共18周)退习¥试时刻:自2012年1月3日至2012年1月16 B (共2周)没有安排具体时刻的课惶请与任课老帅联系。
南大版物理化学ppt课件
表示,单位为J·m-2。
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2024/7/25
的另一物理意义——表面张力(surface tension)
1J·m-2=1 N·m ·m-2=1 N·m-1
由于分子在体相内部与界面上所处的环境是不同的 ,产生了净吸力。而净吸力会在界面各处产生一种张力 。它垂直于表面的边界,指向液体方向并与表面相切。
例如,把边长为1cm的立方体1cm3逐渐分割 成小立方体时,比表面增长情况列于下表:
边长l/m
1×10-2 1×10-3 1×10-5 1×10-7 1×10-9
立方体数
1 103 109 1015 1021
比表面Av/(m2/m3) 6 ×102 6 ×103 6 ×105 6 ×107 6 ×109
4.液-固界面
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2024/7/25
表面和界面(surface and interface)
5.固-固界面
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2024/7/25
比表面(specific surface area)
比表面通常用来表示物质分散的程度,有两种常 用的表示方法:一种是单位质量的固体所具有的表面 积;另一种是单位体积固体所具有的表面积。即:
弯曲表面下的附加压力
2.在凸面上:
研究以AB为弦长的一个球面
剖
上的环作为边界。由于环上每点
面
两边的表面张力都与液面相切,
图
大小相等,但不在同一平面上,
所以会产生一个向下的合力,好
象要把液面压平一样。
所有的点产生的总压力为ps, 称为附加压力。凸面上受的总
高分子物理变形
exp(Ta/(T-Tv)), Ta称活化 温度,Tv称Vogel温度;
MMC Mode-Mode Coupling型, (T-Tc)-, 是常数。
Angell关于液体脆弱性的划分
图中有曲较线强1分称子为间St作ro用ng即L化iqu学id键,的~网1状.0玻,璃例体如,SiO近2D、eGbyeeO松2等弛, Arrhenius型温度依赖性。
图中曲线2称为Fragile Liquid,=0.3 ~0.5,如O-terphenyl邻三联苯等 弱van der Waals作用玻璃体。
高分子流体处于两种极端类型中间偏 脆弱型,在中等粘度区可用经验的 Williams-Landel-Ferry(WLF)方程 (T)=(Tg)exp[C1(T-Tg)/(C2+T-Tg)], Tg 玻璃化转变温度。Angell定义FragilityTv/Tg.
Tg=(fppTgp+fddTgd)/(fpp+fdd)。
Tg的影响因素
3.AB无规共聚 考虑重量分数WA和WB正比于其自由体积的贡献, 由等自由体积现象, fA(Tg-TgA)WA+fB(TgTgB)WB=0,令K=fB/fA ,Tg=(TgA+(KTgBTgA)WB)/(1+(K-1)WB), 这称为Gordon-Taylor方程, Gibbs-Dimarzio给出构象能Ec=XAEcA+XBEcB, 由 EcT2, 得 Tg=XATgA+XBTgB, 较简单的还有Fox公式:Tg-1=WATgA-1+WBTgB-1, 复杂一些的引入可调参数R,有Mandelkern公式: Tg-1=(WATgA-1+RWBTgB-1)/(WA+RWB)。
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第七章、高分子的变形
Everything flows! ------Herakleitos 500BC
2017年版,内部使用,请勿外传!
高分子运动有多重状态
高分子非晶态的粘弹性表现
弹性形变 永久形变
玻璃态 小 更小
高弹态 大
小
粘流态 大 更大
Tg 玻璃化转变 Tf 粘流化转变
Debye松弛 x=x0exp(-t/) 称为特征松弛时间
非Debye松弛
可用Kohlrausch-Williams-Watts(KWW)方程 描述: x=x0exp(-t/),
为常数, 称KWW松弛。 高分子材料在玻璃化转变温度Tg附近,0.5。
液体松弛随温度变化的特点
剪切粘度, log与1/T成正比称为Arrhenius型, exp(E/kT).
非Arrhenius型液体: VFT Vogel-Fulscher-Tammon型,
exp(Ta/(T-Tv)), Ta称活化温度,Tv称Vogel温度; MMC Mode-Mode Coupling型,
(T-Tc)-, 是常数。
Angell关于液体脆弱性的划分
图中有曲较线强1分称子为间St作ro用ng即L化iqu学id键,的~网1状.0玻,璃例体如,SiO近2D、eGbyeeO松2等弛, Arrhenius型温度依赖性。
以Tg为参考点,
ln(T)/(Tg)=B(1/f-1/fg)=B(1/(fg+(T-Tg) )-1/fg),
合并得
(T )
log
B 2.303 fg
(T
Tg )
(Tg )
fg T Tg
这就是WLF方程。在Tg~Tg+100ºC范围内有效
现象学理论(自由体积理论)
经验地:B/(2.303fg)=C117.44; fg/=C251.6 WLF方程
log (T ) C1(T Tg ) (Tg ) C2 T Tg
B1可以得到fg0.025。 fg无分子结构依赖性,所以玻璃化转变也称等
自由体积转变,这已被实验所验证。
WLF方程是VFT型流体的反映
由VFT公式lnTA/(T-TV)有 log(/g) TA/(T-TV)- TA/(Tg-TV) = -TA/(Tg-TV)*(T-Tg)/(Tg-TV+T-Tg) (T-Tg)/(C2+T-Tg)
自由体积的膨胀系数1/V*d(V-V0)/dT, 代入Vf =Vg+(T-Tg)d(V-V0)/dT,定义自由体
积分数fVf/V,则fg=Vg/V,得 f(T>Tg)=fg+(T-Tg)。
现象学理论(自由体积理论)
Doolittle经验方程:=Aexp(BV0/Vf) Aexp(B/f) , A,B为常数,B在0.51之间。
热力学理论及其死结
在高温区发生熔融转变之前过冷液体与晶体的熵差
S
Sl
Sc
Sm
T C p (l) C p (c)dT ,
Tm
T
熵差在Ts处为零意味着液 体的熵与晶体相等,违反 热力学it true?
热力学理论及其死结
图中曲线2称为Fragile Liquid,=0.3 ~0.5,如O-terphenyl邻三联苯等 弱van der Waals作用玻璃体。
高分子流体处于两种极端类型中间偏 脆弱型,在中等粘度区可用经验的 Williams-Landel-Ferry(WLF)方程 (T)=(Tg)exp[C1(T-Tg)/(C2+T-Tg)], Tg 玻璃化转变温度。Angell定义FragilityTv/Tg.
玻璃化转变现象
1).体积性质--膨胀计,TMA(热机械分析)
1/V*dV/dTP.
玻璃化转变现象
2).热流变化--DTA or DSC q=dT/dt恒速升(降)温,则Cp=dH/dT=dH/dt*q
q的衡态松, T之弛g前称。,为迟体物滞系理回会老线自化h发Pysht松yesr弛iecsai向sl,A平g当i衡n升g态,温,会时这有在种焓回T松到g以弛平下。
V0为分子的van der Waals体积, <V>为液体中分子实占体积
现象学理论(自由体积理论)
T<Tg时,Vf=Vg,处玻璃态。 T>Tg时,以Tg点作为参考点,
Vf=Vg+(T-Tg)d(V-V0)/dT
现象学理论(自由体积理论)
膨胀系数=1/V*dV/dT, 0=1/V0*dV0/dT, 在Tg附近,由于Vf<<V,近似地有VV0, 得
玻璃化转变现象
3) 动态力学性质和介电松弛-损耗峰 。 4) NMR法, 5) 多维性,压力Pg,频率g, 共聚物组成
或混合浓度Cg,分子量Mg等等。
玻璃化现象的普遍性
网状玻璃 SiO2, SiO2+Na2O 书P22表6.1 线形或支化聚合物 PS,PE 盐及其混合物 ZnCl2 KNO3+Ca(NO3)2 电解质水溶液 HCl+H2O 金属 Al 低分子有机物 2-甲基戊烷 colloids 胶粒微球 体积排斥或吸引均导致冻结 液晶刚棒分子 取向有序的和各向同性的玻璃态
高分子为什么容易得到玻璃态?
1.) 结晶很慢,如PC,PET, 2.) 序列不规整性,Tm降到Tg以下,如aPS,
aPMMA,
小分子的玻璃化转变是从液态到固态,而高分子 的玻璃化转变是从高弹态到玻璃态。
现象学理论(自由体积理论)
V~T曲线斜率在Tg处发生变化,Fox &Flory(19511954)认为可用与运动单元等体积的空穴自由体积 来解释, Vf=<V>-V0,
对应多重运动单元
随温度下降,不同尺度的运动模式被冻结: 粘流态 Tf (整链运动冻结) 高弹态 Tg (链段运动冻结,主转变) 玻璃态 次级转变 (链节和侧基运动冻结)
高分子有动态结构
动态结构与分子量、结晶度和交联度都有关
线形高分子材料变形是松弛过程
材料在不太大的恒定外力作用下产生形变 x0,当外力消失后,形变自发回复的过 程称为松弛过程 relaxation process