普贝生用于足月妊娠引产31例分析
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１ 统 计 学处 理 ． ５ 采 用 ｔ 验 ， Ｐ ．５为差 异 有 统 计 学 意 义 。 检 以 ＜００
２ 结果
２ １ 两组 用 药前 后 宫 颈 Ｂ ｓｏ ． ｉ ｐ评 分 比较 ｈ
１ 对 象与方 法
１１ 研 究对 象 ．
使用 普贝生后 试验组 宫颈 Ｂｓｏ ｉ ｐ评分有 效率达 ８ ．％（ ｈ ３９ 评
分 ≤５分 、 阴道分娩适应证 、 有 无引产禁忌证 的单 胎头位初产妇随机分为两组 ：１ 阴道 内使用 普贝生栓剂为试验组 ； ３例 同样
条件 ３ 例静 脉点滴催产缩宫素为对照组 ， １ 比较 两组 孕妇 的宫颈 Ｂｓｏ 评 分 、 ｉ ｐ ｈ 产程情况 以及 对新 生儿的影响 。结果 试验组
随 机分 为两 组 。试 验 组 ３ １例 ， 均 年 龄 （ ６ ８± ．７ 岁 ； 照 组 平 ２ ． ２６ ） 对 ６
３例， １ 平均 年龄 （６ ６±２ ２ 岁 。试验组平 均孕期 （ ７ ．３±８ ２． ７ ． ） ７ ２ ６４ ． ２ ）； ８ ｄ 对照组平均孕期（７ ． ２ ６３ ７±８ ７ ｄ ． ） 。试验组孕妇宫颈评分平 ４ 均为 （．９±１ ２ 分 ， 照组孕 妇宫 颈评分 平均 为 （．２±１ ２ ３ ４ ． ） 对 ３ ３ ５ ． ） ４ 分。两组 的孕期 、孕妇年龄及宫 颈评分经 ｔ 检验 差别无 显著性 （ ＞０ ５ ， Ｐ ． ）具有可 比性 。进行引产前征得产妇及家属同意。 ０
后至 临产所需 时间 ； ②用药前后 Ｂｓｏ ｉ ｐ评分 的改善情况 ； 分娩 ｈ ③ 方式 ； ④胎心、 羊水情况及新生儿出生情况 。
１ ． 临床 疗 效 判 定 标 准 ４
发子宫 收缩而终止妊娠 。引产能否成功与各种因素有关 ， 中宫 其 颈成熟度是起决定性 的重要因素。宫颈条件不成熟的孕妇 ， 需在 引产前使用 器械或药物的方法促使宫颈 成熟 ， 目前促 宫颈成熟 的药物主要有硫 酸普拉酮钠 、 前列腺素 Ｅ、 定 、 安 低浓度 的催产 素等。其 中早 已应用于临床的前列腺素 Ｅ 是促宫颈成熟 的有效 药物。控释前列 腺素 Ｅ（ Ｇ ：阴道栓剂普 贝生 ， １ ８ ：Ｐ Ｅ ） 于 ９ ９年 ９月 由英 国 Ｃ Ｓ公司研制成功并获准上 市 ，在 国外 已有多年ｆ Ｔ 临床应 用 的经验。２０ ０ ８年 １ 月 ２ ０ ０ ９年 １ ０月我院产科应用普 贝生用 于单胎 足月妊娠引产 ３ 例 ， １ 探讨普 贝生 用于足月妊娠 引产 中的
［ 关键词】足月 引产 ； 普贝生 ； ｉ ｏ 评分 Ｂｓ ｐ ｈ
【 中图分 类号】Ｒ １． １ 【 ７ ９３ 文献标识码】Ａ 【 文章编号】１７ — ７ １２ １ ）９ ２ — ２ ６ ３ ９ ０ （ ００ ０ — １０
妊 娠 的妇 女 由于 宫 颈 条 件 不 成 熟 ，需 要 通 过 人 工 的 方 法 诱
表 ２ 两组孕妇给药后临产及总产程时 间比较【 ±ｓ ．＝ １ （ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ ）ｎ ３ 】
试 验 组 ： 普 贝生 １枚 （ 国 Ｃ Ｓ生 产 ） 产 妇 消 毒 外 阴后 ， 取 英 Ｔ ， 用 手指 将 栓 剂 置 于 阴道 后 穹 窿 平 卧 ３ ｍｎ 以下 情 况 将 药 取 出 ： ０ ｉ。
（６例 ） ２ 产妇给药后 Ｂｓｏ ｉ ｐ评分提高 ≥２分 ， ｈ 有效 率达 ８ ．％ ， ３９ 而对 照组（ ） ５例 提高 ２分 ， 有效率 仅为 １．％ ， ６１ 两组 比较有极
显著性差异 （ ＜００ ） Ｐ ．１ 。试验组从给药到分娩 的时间为 （４±９ ｈ 对 照组 为（ ２±１ ） ， ２ ）， ７ ２ ｈ 两组 比较差异具有统计 学意义 （ ＜ Ｐ ００ ） ．１ 。两组新生儿出生后 比较 ， 差异无统计学意义（ ＞００ ） Ｐ ． 。结论 普贝生能够有效促进宫颈成熟 ， ５ 引产成功率高 ， 良反 不 应少 ， 可以较 安全用 于临床 。
分提高 ＞２分为有效 ）而对照组有效率仅 １．％， ， ６１ 差别有显 著性
（ ＜Ｏ １ ， Ｐ ． ）见表 １ ０ 。
表 １ 两组孕妇用药后宫颈 Ｂｓ ｏ ｉｈ ｐ评分情况【 ±ｓ ，＝ １ （ ）ｎ ３ 】
选择无妊娠并 发症 ， 宫颈 Ｂｓｏ ｉ ｐ评分 ≤５分 ， ｈ 年龄在 １ —３ ８ ４ 岁， 孕周 ≥３ ４ ６～ ２周 ， 单胎 、 头位无脐绕 颈 的正 常初产妇 ６ ２例 ，
１２ 给 药方 法 ． 注： 两组用药后 的评分进行 ｔ 检验 ， ＜００ Ｐ ．１
２２ 两组 产妇 的 临产 及 分 娩 情 况 ．
试验 组 ： 临产 时间 （６±４ ｈ 阴道分娩 ２ １ ）， ５例 ， 剖宫产 ６例 ， 剖宫 产率 占 １ ．％。对照组 ： ９４ 临产 时 间（６±ｌ ） ， ５ Ｏ ｈ 阴道分娩 １ ６ 例， 剖宫产 ｌ ５例 ， 剖宫产率 占 ４ ．％。两者 临产 时间 比较 ， ８ ４ 差异 有统计学意义 （ ＜００ ）见表 ２ Ｐ ． ， ５ 。
作用 ， 报道如下。 现
按照盖铭英＿ ｌ ｊ 的评估方 法。显效 ： 在放置普贝生后 １ ｈ内， ２ 宫 颈 Ｂｓｏ ｉ ｐ评分提 高 ≥３分 ；有效 ：放 置普贝生后 １ｈ内 ，宫颈 ｈ ２ Ｂｓｏ 评 分提高 ｔ２分 ； ｉ ｐ ｈ ＞ 无效 ： 放置普 贝生后 １ｈ内 ， ２ 宫颈 Ｂｓｏ ｉ ｐ ｈ 评分 ＜２分 。
２１ ０ ０年 ３月第 ４ ８卷第 ９期
・
临床 研 究 ・
普贝生 用于足月 妊娠弓 １ 析 ｌ 例分 产３
崔荣霞
（ 湖南省望城县人 民医院妇产科 ， 湖南望城 ４ ０ ０ ） １２ ０ 【 摘要】目的 探讨普贝生用于单 胎足月引产的有效性及安全性。方法 采用对 照观察研究 ， ６ 将 ２例妊娠足月 、 宫颈 Ｂｓｏ 评 ｉ ｐ ｈ
宫缩过 频 ， 临产 ， 胎儿窘迫 ， 胎膜 早破 ， 药 １ｈ以上未 临产。对 用 ２
２ 结果
２ １ 两组 用 药前 后 宫 颈 Ｂ ｓｏ ． ｉ ｐ评 分 比较 ｈ
１ 对 象与方 法
１１ 研 究对 象 ．
使用 普贝生后 试验组 宫颈 Ｂｓｏ ｉ ｐ评分有 效率达 ８ ．％（ ｈ ３９ 评
分 ≤５分 、 阴道分娩适应证 、 有 无引产禁忌证 的单 胎头位初产妇随机分为两组 ：１ 阴道 内使用 普贝生栓剂为试验组 ； ３例 同样
条件 ３ 例静 脉点滴催产缩宫素为对照组 ， １ 比较 两组 孕妇 的宫颈 Ｂｓｏ 评 分 、 ｉ ｐ ｈ 产程情况 以及 对新 生儿的影响 。结果 试验组
随 机分 为两 组 。试 验 组 ３ １例 ， 均 年 龄 （ ６ ８± ．７ 岁 ； 照 组 平 ２ ． ２６ ） 对 ６
３例， １ 平均 年龄 （６ ６±２ ２ 岁 。试验组平 均孕期 （ ７ ．３±８ ２． ７ ． ） ７ ２ ６４ ． ２ ）； ８ ｄ 对照组平均孕期（７ ． ２ ６３ ７±８ ７ ｄ ． ） 。试验组孕妇宫颈评分平 ４ 均为 （．９±１ ２ 分 ， 照组孕 妇宫 颈评分 平均 为 （．２±１ ２ ３ ４ ． ） 对 ３ ３ ５ ． ） ４ 分。两组 的孕期 、孕妇年龄及宫 颈评分经 ｔ 检验 差别无 显著性 （ ＞０ ５ ， Ｐ ． ）具有可 比性 。进行引产前征得产妇及家属同意。 ０
后至 临产所需 时间 ； ②用药前后 Ｂｓｏ ｉ ｐ评分 的改善情况 ； 分娩 ｈ ③ 方式 ； ④胎心、 羊水情况及新生儿出生情况 。
１ ． 临床 疗 效 判 定 标 准 ４
发子宫 收缩而终止妊娠 。引产能否成功与各种因素有关 ， 中宫 其 颈成熟度是起决定性 的重要因素。宫颈条件不成熟的孕妇 ， 需在 引产前使用 器械或药物的方法促使宫颈 成熟 ， 目前促 宫颈成熟 的药物主要有硫 酸普拉酮钠 、 前列腺素 Ｅ、 定 、 安 低浓度 的催产 素等。其 中早 已应用于临床的前列腺素 Ｅ 是促宫颈成熟 的有效 药物。控释前列 腺素 Ｅ（ Ｇ ：阴道栓剂普 贝生 ， １ ８ ：Ｐ Ｅ ） 于 ９ ９年 ９月 由英 国 Ｃ Ｓ公司研制成功并获准上 市 ，在 国外 已有多年ｆ Ｔ 临床应 用 的经验。２０ ０ ８年 １ 月 ２ ０ ０ ９年 １ ０月我院产科应用普 贝生用 于单胎 足月妊娠引产 ３ 例 ， １ 探讨普 贝生 用于足月妊娠 引产 中的
［ 关键词】足月 引产 ； 普贝生 ； ｉ ｏ 评分 Ｂｓ ｐ ｈ
【 中图分 类号】Ｒ １． １ 【 ７ ９３ 文献标识码】Ａ 【 文章编号】１７ — ７ １２ １ ）９ ２ — ２ ６ ３ ９ ０ （ ００ ０ — １０
妊 娠 的妇 女 由于 宫 颈 条 件 不 成 熟 ，需 要 通 过 人 工 的 方 法 诱
表 ２ 两组孕妇给药后临产及总产程时 间比较【 ±ｓ ．＝ １ （ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ ）ｎ ３ 】
试 验 组 ： 普 贝生 １枚 （ 国 Ｃ Ｓ生 产 ） 产 妇 消 毒 外 阴后 ， 取 英 Ｔ ， 用 手指 将 栓 剂 置 于 阴道 后 穹 窿 平 卧 ３ ｍｎ 以下 情 况 将 药 取 出 ： ０ ｉ。
（６例 ） ２ 产妇给药后 Ｂｓｏ ｉ ｐ评分提高 ≥２分 ， ｈ 有效 率达 ８ ．％ ， ３９ 而对 照组（ ） ５例 提高 ２分 ， 有效率 仅为 １．％ ， ６１ 两组 比较有极
显著性差异 （ ＜００ ） Ｐ ．１ 。试验组从给药到分娩 的时间为 （４±９ ｈ 对 照组 为（ ２±１ ） ， ２ ）， ７ ２ ｈ 两组 比较差异具有统计 学意义 （ ＜ Ｐ ００ ） ．１ 。两组新生儿出生后 比较 ， 差异无统计学意义（ ＞００ ） Ｐ ． 。结论 普贝生能够有效促进宫颈成熟 ， ５ 引产成功率高 ， 良反 不 应少 ， 可以较 安全用 于临床 。
分提高 ＞２分为有效 ）而对照组有效率仅 １．％， ， ６１ 差别有显 著性
（ ＜Ｏ １ ， Ｐ ． ）见表 １ ０ 。
表 １ 两组孕妇用药后宫颈 Ｂｓ ｏ ｉｈ ｐ评分情况【 ±ｓ ，＝ １ （ ）ｎ ３ 】
选择无妊娠并 发症 ， 宫颈 Ｂｓｏ ｉ ｐ评分 ≤５分 ， ｈ 年龄在 １ —３ ８ ４ 岁， 孕周 ≥３ ４ ６～ ２周 ， 单胎 、 头位无脐绕 颈 的正 常初产妇 ６ ２例 ，
１２ 给 药方 法 ． 注： 两组用药后 的评分进行 ｔ 检验 ， ＜００ Ｐ ．１
２２ 两组 产妇 的 临产 及 分 娩 情 况 ．
试验 组 ： 临产 时间 （６±４ ｈ 阴道分娩 ２ １ ）， ５例 ， 剖宫产 ６例 ， 剖宫 产率 占 １ ．％。对照组 ： ９４ 临产 时 间（６±ｌ ） ， ５ Ｏ ｈ 阴道分娩 １ ６ 例， 剖宫产 ｌ ５例 ， 剖宫产率 占 ４ ．％。两者 临产 时间 比较 ， ８ ４ 差异 有统计学意义 （ ＜００ ）见表 ２ Ｐ ． ， ５ 。
作用 ， 报道如下。 现
按照盖铭英＿ ｌ ｊ 的评估方 法。显效 ： 在放置普贝生后 １ ｈ内， ２ 宫 颈 Ｂｓｏ ｉ ｐ评分提 高 ≥３分 ；有效 ：放 置普贝生后 １ｈ内 ，宫颈 ｈ ２ Ｂｓｏ 评 分提高 ｔ２分 ； ｉ ｐ ｈ ＞ 无效 ： 放置普 贝生后 １ｈ内 ， ２ 宫颈 Ｂｓｏ ｉ ｐ ｈ 评分 ＜２分 。
２１ ０ ０年 ３月第 ４ ８卷第 ９期
・
临床 研 究 ・
普贝生 用于足月 妊娠弓 １ 析 ｌ 例分 产３
崔荣霞
（ 湖南省望城县人 民医院妇产科 ， 湖南望城 ４ ０ ０ ） １２ ０ 【 摘要】目的 探讨普贝生用于单 胎足月引产的有效性及安全性。方法 采用对 照观察研究 ， ６ 将 ２例妊娠足月 、 宫颈 Ｂｓｏ 评 ｉ ｐ ｈ
宫缩过 频 ， 临产 ， 胎儿窘迫 ， 胎膜 早破 ， 药 １ｈ以上未 临产。对 用 ２