动物药理学复习资料

兽药：兽药是有目的地用于预防、诊断和治疗动物疾病，或调节动物生理机能的安全、有效和质量可控的物质。

药理效应：药物作用引起机体生理、生化功能的改变。

副作用：治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用或危害不大的不良反应。是药物选择性低的结果，动物反应较轻，停药后可自行恢复。

药动学：研究机体对药物的作用的科学。

药效学：研究药物对机体的作用的科学。

吸收作用：

首过效应：内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶、胃肠道酶和微生物的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象。

消除半衰期：指体内药物浓度或药量下降一半所需的时间。

量效关系：即药物剂量-效应关系，定量分析与阐明药物剂量与其作用强度的变化规律。

休药期：也叫消除期，是指动物从停止给药到许可屠宰或它们的乳、蛋等产品许可上市的间隔时间。

药物残留：指动物产品的任何可食部分所含兽药的母体化合物及（或）其代谢物，以及与兽药有关的杂质。

药物作用的选择性：机体不同器官、组织对某种药物的敏感性表现明显的差别，对某一器官、组织的作用特别强，而对其他组织的作用很弱，甚至对相邻的细胞也不产生影响。

对症治疗：药物的作用在于改善症状。也称治标。

化疗指数：动物的半数致死量（LD50）与治疗感染动物的半数有效量（ED50）之比值。化疗指数越大，表明药物的毒性越小，疗效越高，临床应用价值越高，反之亦然。

交叉耐药性：指某种病原体对一种药物产生耐药后，常对同一类的其他药物也耐药。

抗菌谱：指药物抑制或杀灭细菌的范围。

1、药物代谢的意义

①灭活：由活性药物转化为无活性或活性较低的代谢物

②活化：由无活性或活性较低的药物转化为有活性或活性较高的代谢物

③脂溶性药物转化为极性大或解离代谢物，利于经肾排出（水溶性药物可不经转化直接

经肾排出）

2、肾上腺素与麻黄碱的作用与用途比较

（1）肾上腺素药理作用：①强心作用，为作用快而强的强心剂。②使血管收缩或扩张：作用较复杂，可使多数血管收缩，少数血管舒张。③兴奋支气管平滑肌上β2受体，产生强大的松弛作用。④扩瞳：使瞳孔辐射肌收缩。

临床应用：①抢救心脏骤停：急救药，用于治疗麻醉和手术意外、药物中毒等引起的心脏骤停。不宜用于一般心脏病的治疗。②治疗各种过敏反应。③配合局麻药使用，延长局麻药作用时间，减小其毒性。④外用局部止血。

（2）麻黄碱药理作用及特点：①与肾上腺素相似，能激动α和β受体，但作用特点相反。对心脏作用弱，对支气管平滑肌作用较强，起效慢但维持时间长。②有较强的中枢神经兴奋作用。③本品性质稳定、内服有效。

临床应用：①主要用作平喘药，治疗哮喘和支气管痉挛等。与苯海拉明配伍有协同作用。②用于解救中枢抑制药（如吗啡、巴比妥类麻醉药等）中毒。③用于局部血管收缩药。

3、麻醉性镇痛药与非麻醉性镇痛药的药理学区别

麻醉性镇痛药非麻醉性镇痛药

抑制外周前列腺素释放作用机理选择性兴奋中枢神经系统阿片受体，激活

体内抗痛系统并抑制痛觉传导

作用强度强较弱

作用范围对各种疼痛均有效仅对钝性疼痛有效

副作用有成瘾性无成瘾性

代表药物吗啡、度冷丁阿司匹林、布洛芬

4、强心苷的药理作用和作用机理

（1）药理作用：

1. 直接作用;对心脏的选择性原发作用。

①正性肌力作用（Positive inotropic effect）：加强心肌收缩力，增加每搏输出量，并使收缩期缩短，舒张期延长，有利于静脉回流和心脏休息。

②负性心率作用（Negative chronotropic effect）：与其他强心药不同，在强心同时使心跳减慢，心肌耗氧量下降，心脏工作效率升高。

③负性传导作用：能减慢房室传导。

④对心电图的影响：T 波幅度变小、低平甚至倒置；S-T 段降低呈鱼钩状；Q-T 间期缩短（心室动作电位时程缩短）；P-R 间期延长（A-R传导减慢）；P-P 间期延长（心率减慢）。

2. 间接作用：利尿及消除水肿。

（2）作用机理：

1. 心肌收缩主要与细胞内Ca2+浓度呈正相关；

2. 正常情况下，心肌细胞收缩受Na+-K+·ATP酶调节，此酶能促进细胞内Na+与细胞外K+交换，使K+内流，Na+外流，从而调节细胞外Na+浓度，进一步又通过细胞外Na+与细胞内Ca2+交换调节胞内Ca2+浓度，使心肌收缩和舒张维持平衡。

3. 本类药物即是通过抑制Na+-K+· ATP酶，结果导致细胞内Ca2+浓度升高而加强心肌收缩力，产生强心作用。

5、糖皮质激素的药理作用及临床应用

（1）药理作用

①抗炎作用：具广泛的抗炎作用，对各种炎症和炎症各个阶段均有作用。

②免疫抑制作用：对免疫反应的多个环节有抑制作用。

③抗毒素作用：能对抗G－菌尤其是大肠杆菌等内毒素所致有害作用。对细菌外毒素所致损害作用无效。

④抗休克作用: 稳定生物膜、保护心血管系统。通过其抗炎、抗过敏、抗毒素的综合作用。

○ 5影响代谢: 升高血糖，促进蛋白质和脂肪分解，抑制蛋白质合成。

（2）临床应用

①全身感染性疾病: 配伍有效足量抗菌药，用于治疗各种严重细菌性感染。

②关节炎: 小剂量可控制症状，但停药会复发。

③皮肤疾病: 尤其各种过敏皮肤病，可局部或全身用药。

④眼、耳和鼻炎症: 多与抗菌药合用。

○ 5抗休克: 各种休克，尤其中毒性、过敏性休克。

○6治疗母畜的代谢病: 主要治疗低血糖症，如牛酮血症、羊妊娠毒血症。

○7引产：地塞米松已用于母畜的同步分娩。对马无效。