HPLC法测定胃肠灵胶囊中芍药苷的含量
HPLC法测定九龙胃药胶囊中芍药苷的含量
ＡＢＳ ＴＲＡＣＴ： ｍ ｏ ｅ ｔｂ ｉｈ ａ Ｌ ｔ ｏ ｒ ｈ ｅｅ ｍｉ ａｉ ｎ ｏ ａ ｏ ｉ ｏ ｉ ｎ Ｊｕ ｏ ｇ Ｗ ｅｙ ｏ Ｃ ｐ ｕ ｅ ． Ａｉ Ｔ ｓａ ｌ ｎ ＨＰ Ｃ ｍｅ｝ ｄ ｆ ｅ ｄ ｔ ｒ ｎ ｔ ｆ ｅ ｎ ｆ ｒ ｉ ｉ ｌｎ ｉ ａ ａ ｓ ｌ ｓ ｓ ｌ ０ ｔ ｏ ｐ ｌ ｎ
本法测定九龙胃药胶囊 中芍药苷的含量 ， 操作简单 ， 结果准确 ， 重复性好。
Ｄｅｅ ｍｉ ａ ｉ ｎ ｏ ａ ｏ ｉ ｏ ｉ ｎ Ｊ ｕ ｏ ｇ Ｗ ｅｙ ｏ Ｃａ ｓ ｌｓｂ ＬＣ ｔｒ ｎ ｔ ｆＰ ｅ ｎｆ ｒｎ ｉ ｉ ｌ ｎ ｉ ａ ｐ ｕ ｅ ｙ ＨＰ ｏ ｌ
氢钾 溶 液 （５： ５ ； 速 ： ． ｍｌｍｎ 检 测 波 长 ： １ ８）流 １ ０ ／ ｉ；
２ ０ ｍ； ３ ｎ 柱温 ： 温 ； 室 进样量 ：０ａ。 ２ｌ ， １ ２ ２ 溶液 的制 备 ． （ ） 照 品溶 液 １对 精 密 称 取芍
测定 九龙 胃药胶 囊 内的芍药苷 含量 ， 操作 简便 ， 果 结
九龙 胃药 胶囊 功 能 温 胃散寒 ， 气 止痛 。用 于 理
寒邪 客 胃所致 的 胃脘 痛及慢性 浅表性 胃炎见 以上症
２ 方 法与结果
状者 。九龙 胃药胶囊处 方组成 为九龙藤 、 九里香 、 白
芍 、 节风 、 肿 陈皮 、 香 、 人掌 、 草 、 面针 等 … 。 木 仙 甘 两
RP-HPLC法测定康胃胶囊中芍药苷的含量
RP-HPLC法测定康胃胶囊中芍药苷的含量向东;李晔;王鲁【摘要】目的:建立芍药苷含量的反相高效液相色谱测定方法.方法:采用Kromasil C18柱(4.6mm×250,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸(14∶86)为流动相,柱温为30℃,流速为1.0ml·min-1,检测波长为230nm.结果:在所选定的液相色谱条件下,芍药苷在0.2056-1.2336μg(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系,加样平均回收率为99.91%,RSD为2.42%,精密度及方法重现性良好.结论:该方法操作简便,重复性好,专属性强,可用于康胃胶囊中芍药苷的含量测定.【期刊名称】《云南中医中药杂志》【年(卷),期】2006(027)003【总页数】2页(P49-50)【关键词】康胃胶囊;芍药苷;反相高效液相色谱法【作者】向东;李晔;王鲁【作者单位】云南省食品药品检验所,云南,昆明,650011;陕西省中医药研究院,陕西,西安,710001;云南省食品药品检验所,云南,昆明,650011【正文语种】中文【中图分类】R2康胃胶囊由白芍、甘草等八味中药组成,具柔肝和胃,散瘀止血,急止痛,去腐生新之功,用于急慢性胃炎,胃溃疡,十二指肠溃疡及胃出血等症[1]。
其中白芍为方中主药,而芍药苷则为其中主要有效成分,试验拟定测定本品中芍药苷的含量,作为本品的含测控制指标,经过预试,本品中芍药苷的含量较高。
因此,考虑将本品中芍药的主要有效成分芍药苷作为本品的质控含测成分。
参考有关文献[2～3],经试验摸索,建立高效液相色谱法测定本品中芍药苷的含量,该法重复性好,专属性强,操作简便,结果准确,适合于生产企业控制该制剂中白芍的含量。
仪器：岛津LC—2010A型高效液相色谱仪,UV-VIS紫外-可见检测器,Class VP色谱工作站,超声波清洗机(昆山市超声仪器有限公司,型号:KQ-100型)、电子分析天平(北京赛多利斯天平有限公司,型号:BS210S d=0.1mg)。
高效液相色谱法测定苓术胶囊中芍药苷的含量
高效液相色谱法测定苓术胶囊中芍药苷的含量发表时间：2013-03-01T11:47:50.950Z 来源：《中外健康文摘》2012年第47期供稿作者：金洪键[导读] 结果芍药苷在0.0738～0.3690µg之间线性关系良好，R＝0.9999。
平均回收率为99.12%，RSD=1.21﹪（n=5）。
金洪键（长春中医药大学吉林长春 130117）【中图分类号】R445 【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2012）47-0206-01【摘要】目的建立苓术胶囊的质量标准。
方法采用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量。
结果芍药苷在0.0738～0.3690µg之间线性关系良好，R＝0.9999。
平均回收率为99.12%，RSD=1.21﹪（n=5）。
结论该方法简单快速，灵敏准确，重复性好。
【关键词】苓术胶囊高效液相色谱芍药苷苓术胶囊由茯苓、白术、白芍、丹参等组成，有养血活血、补气健脾的功效。
用于治疗阴虚血亏之水肿。
方中白芍中的芍药苷是处方中起主要药效作用的成分，本研究采用高效液相色谱法对白芍中有效成分芍药苷的含量进行了测定，为苓术胶囊质量标准的制定准备了条件。
1 仪器与试药高效液相色谱仪：日本岛津 LC-10ATvp，VP-ODS(4.6 mm×150mm)色谱柱，SPD-10ATvp紫外检测器；As3120超声波提取器；万分之一电子天平；TU-1810紫外-分光光度计。
芍药苷对照品（110736-201129），购于中国药品生物制品检定所，乙醇，乙醚，正丁醇，石油醚等试剂均为分析纯，乙腈为色谱纯，水为重蒸水。
苓术胶囊为自制制剂。
2 方法与结果2.1 色谱条件色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（150mm×4.6mm）；乙腈-0.1%磷酸水溶液（15：85）为流动相；检测波长230nm；流速1ml/min。
2.2 对照品溶液的制备取芍药苷对照品适量，精密称定，加50%乙醇溶液制成每1ml含芍药苷22.4μg的溶液，即得。
HPLC法测定胃疡宁丸中芍药苷的含量
HPLC法测定胃疡宁丸中芍药苷的含量目的建立胃疡宁丸中芍药苷的高效液相色谱法（HPLC）测定方法。
方法采用甲醇控温25℃超声30 min提取芍药苷，采用Diamonsil C18（4.6 mm×250 mm，5 μm）柱为色谱柱；甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液（30∶70）为流动相；检测波长为230 nm；流速为1.0 mL/min；柱温为25℃。
结果芍药苷浓度在5.60～112 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9991），平均加样回收率为99.04%；7批样品中芍药苷含量均值为1.871 mg/g，转移率在62%左右。
结论本法操作简便、结果准确、重复性良好，可作为胃疡宁丸中芍药苷含量分析方法。
[Abstract] Objective To establish a determination method of Paeoniflorin in Weiyangning Pills by HPLC. Methods Methanol was used to extract Paeoniflorin at 25℃for 30 min by the ultrasonic system，Diamonsil C18（250 mm ×4.6 mm，5 μm）column was used as the column，methanol-0.05 mol/L Potassium dihydrogen phosphate solution （30∶70）was used as the mobile phase，detection wavelength was 230 nm and the flow rate was 1.0 mL/min，and the temperature was 25℃. Results The concentration of Paeoniflorin was linear in the range of 5.60-112 μg/mL，the average recovery was 99.04% （r = 0.9991）.The average content of Paeoniflorin in the 7 batches of samples were 1.871 mg/g and the transfer rate was about 62%. Conclusion This method is simple，quick and accurate，for the determination of Paeoniflorin in Weiyangning Pills.[Key words] Weiyangning Pills；Paeoniflorin；HPLC；Content determination胃瘍宁丸由乌药、制白术、炒山药、白及、青皮、香附、赤芍、高良姜、仙鹤草、甘草、珍珠层粉和五指毛桃等12种药材组方而成[1]，具有温中散寒、制酸止血、理气止痛的功效，常用于治疗胃脘胀痛或刺痛、呕吐泛酸诸症[2]。
HPLC法测定胃药胶囊中芍药苷的含量
１ 谢 晓梅 ， 何 常 明， 陈家 宽， 等． ＨＰ Ｌ Ｃ法测定 柴芍双 仙 胶囊 中芍 药苷 和 淫羊 藿 苷 含量 ［ Ｊ ］ ． 中 国 中药 杂志 ， ２ ０ ０ ５， ３ ０（ ５） ： １ ２ １ ０—
１ ２ １ １ ．
ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ ．Ｍｅ ｔ ｈ ｏ ｄ： Ｓ ｅ ｌ ｅ ｃ ｔ Ｋ ｒ ｏ ｍａ ｓ ｉ ｌ Ｃ １ ８ ｃ ｏ １ ． ｕ ｍｎ， ａ ｃ ｅ ｔ ｏ ｎ ｉ ｔ ｒ ｉ ｌ ｅ 一６ ｍｍｏ ￣Ｌ Ｋ Ｈ２ Ｐ ０ ４ ｓ ｏ ｌ ｕ — ｔ ｉ ｏ ｎ ｔ ｏ ｃ ｏ ｎ ｄ ｕ ｃ ｔ ｇ ｒ ａ ｄ ｉ ｅ ｎ ｔ ｅ ｌ ｕ ｔ ｉ ｏ ｎ， ｔ ｈ ｅ ｍｅ ａ ｓ —
著 临康论坛
ｃ Ｈ ｌ Ｋ 冀 ｓ 氍 ｃ ０ Ｍ Ｍ Ｕ Ｎ ｛ Ｙ Ｏ ０ Ｃ Ｔ ０ Ｒ Ｓ
Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ法测定 胃药胶囊 中芍药苷 的含量
侯 文 启 仪 器 与材 料
溶 液稳 定 ， Ｒ Ｓ Ｄ ０ ． ２ ９ ％， 供 试 品溶 液 ８ ｈ内 稳定 ， Ｒ Ｓ Ｄ １ ． ８ ６ ％。
０４． １ ８ ３
药 品与试药 ： 芍药苷 对照 品 （ ０ ７ ３ ６— ２ ０ ０ ２ １ ９ ） ： 中国药 品生物制 品检定所提供 。
摘
要 目的 ： 探讨 Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ法 测 定 胃药胶
囊 中 芍 药苷 的 含 量 效 果 。 方 法 ： 选择 Ｋ ｒ ｏ —
ｍ ａ ｓ ｉ ｌ Ｃ １ ８柱 ． 乙腈 一６ ｍ ｍ ｏ ｔ ／ Ｌ Ｋ Ｈ ２ Ｐ ０ ４ 溶 液梯 度 洗 脱 ． 检测波长选定 ２ ３ ０ ｎ ｍ。 结
ｙ ｉ ｎ ｇ ｒ ｅ ｓ ｕ ｌ ｔ ｏ ｆ ｃ ｏ ｎ ｔ ｅ ｎ ｔ ｏ ｆ ｐ ａ ｅ ｏ ｎ ｉ ｌ ｆ ｏ ｒ ｉ ｎ ｉ ｎ
HPLC法测定胃宁冲剂中芍药苷的含量
HPLC法测定胃宁冲剂中芍药苷的含量
魏元锋;蒋伟;韩建伟
【期刊名称】《中华中医药学刊》
【年(卷),期】2007(25)7
【摘要】目的：建立HPLC法测定胃宁冲剂中芍药苷的含量测定方法方法：在AgilentZORBAXSB-C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱上,以甲醇-0.1%磷酸
溶液（29∶71）为流动相,流速1mL/min,检测波长230nm,柱温32℃进行含量测定。
结果：方法回归方程：Y=1625.24X-106.622（r=0.9994）,线性范围0.35-1.75μg,精密度实验RSD=0.99%,平均加样回收率100.94%（n=5）,RSD=0.98%。
结论：本法简便,可靠,适于胃宁冲剂的质量控制。
【总页数】2页(P1506-1507)
【关键词】芍药苷;HPLC;胃宁冲剂
【作者】魏元锋;蒋伟;韩建伟
【作者单位】湖北中医学院中药化学与中药资源重点实验室
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
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HPLC法同时测定胃康灵胶囊中芍药苷和甘草次酸含量
胃康灵胶囊由白芍、白及、甘草等八味中药提取 加工制成，具有柔肝和胃，散瘀止血，缓急止痛，止 痛生新的功效&'(。其是急慢性胃炎，胃、十二指肠溃疡， 胃出血常用药，是近几年治疗胃炎、胃溃疡很好的一 种中药复方制剂，其处方出自张仲景 《伤寒论》 中记 载的芍药甘草汤，经过现代工艺加工而成。其中臣药 甘草具有抗炎、抗菌作用，也具有抗溃疡、解痉和促 进胰腺分泌的作用，因此很有必要保证胃康灵中甘草 的含量&#(。其现行国家检验标准为#%)*年版药典，其标 准中仅针对君药白芍的芍药苷成分进行含量测定，为 提高药品质量，保证用药安全，且同时提高检验效率， 参考文献&)*(建立本+,-.方法，同时检测了君药白芍中 芍药苷和臣药甘草中甘草次酸的含量，获得了满意的 结果。 1 仪器与试药
/012345 !6"7 8491415:高效液相色谱仪 （安捷伦公 司）；;,6))<电子分析天平 （赛多利斯公司）；/=6)>7 电子天平 （梅特勒托利多仪器上海有限公司）；?@ )777<.恒温水浴锅 A金坛市中大仪器 厂B；色谱柱 ： /4021345 CD=;/E F;.)$，* G ，>H"'*7 GG；</< 检测器；芍药苷对照品 （中国科学院成都生物研究所， 批号IJFK'L7M'N%!，纯度NNHM%），甘草次酸对照品 （中国食品药品检定研究院，批号!!%L6M6%!*!>，纯度 NNHM%），乙腈为色谱纯；水为超纯水；磷酸为分析纯； 胃康灵胶囊样品共M批，均由当地药店购买。
中国中医药现代远程教育
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高效液相色谱法测定安胃胶囊中芍药苷的含量
高效液相色谱法测定安胃胶囊中芍药苷的含量
于立军
【期刊名称】《中国药房》
【年(卷),期】2006(17)23
【摘要】目的:建立以高效液相色谱法测定安胃胶囊中芍药苷含量的方法.方法:色谱柱为ODS C18,流动相为乙腈水-磷酸(15:85:1),检测波长为230nm,流速为
0.8ml/min.结果:芍药苷进样量在0.1μg～1.0μg范围内呈良好线性关系(r=0.9 999),平均回收率为99.5%(RSD=2.01%,n=6).结论:本方法重现性好、简便易行,可用于安胃胶囊的质量控制.
【总页数】2页(P1820-1821)
【作者】于立军
【作者单位】南京军区南京总医院疗养区药械科,南京市,211131
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
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美华;吴淋富
5.高效液相色谱法测定芪芍安胃胶囊中黄芪甲苷的含量 [J], 游维丽;张玲
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HPLC法测定气血和胶囊中芍药苷的含量
HPLC法测定气血和胶囊中芍药苷的含量王红娟;李彦科;程雯;任小玲【摘要】目的: 优化气血和胶囊中芍药苷含量的测定方法.方法: 色谱柱为KnauerC18色谱柱, 流动相为乙腈-水(20∶80), 流速1. 0 mL/min, 检测波长230 nm, 柱温35℃.结果: 气血和胶囊中芍药苷的含量0. 01701~0. 3428 μg浓度之间与峰面积呈良好的线性关系, r=0. 9997, 平均回收率98. 58% , RSD=1. 03% (n=6).结论: 该方法简便、准确, 专属性强, 可以作为气血和胶囊的质量控制标准.【期刊名称】《中国民族民间医药》【年(卷),期】2018(027)016【总页数】3页(P15-16,19)【关键词】气血和胶囊;高效液相;芍药苷【作者】王红娟;李彦科;程雯;任小玲【作者单位】甘肃医学院, 甘肃平凉 744000;平凉市妇幼保健院, 甘肃平凉744000;甘肃医学院, 甘肃平凉 744000;宁夏美德医疗器械有限公司, 宁夏银川750000【正文语种】中文【中图分类】R284.1气血和胶囊是由当归、赤芍、川芎、桃仁、红花、桔梗、牛膝、枳壳等15味药物组成，具有舒肝理气、活血止痛的功效，用于妇女月经过少、经期后错、行气不畅、经色暗红有血块、小腹或少腹疼痛、乳房胀痛、或伴有面部色素沉着[1]。
本方原为散剂，为了便于服用和生产，因此将其改为胶囊剂，同时建立了采用高效液相色谱法测定芍药苷含量的方法，为后期新药开发及质量标准的制订提供依据。
1 仪器与材料1.1 仪器 Agilent1100型高效液相仪(美国Agilent公司)；ISO9001型电子分析天平(北京赛多利斯仪器系统有限公司)；TDL-40B台式离心机(上海安亭科学仪器公司)，AS系列超声仪(天津奥特赛恩斯仪器有限公司)。
1.2 材料芍药苷对照品(批号：110736-200630，中国药品生物制品检定所)；甲醇(色谱纯，美国Fisher公司)；乙腈(色谱纯，美国Fisher公司)；水为超纯手(娃哈哈纯净水)；气血和胶囊样品及阴性供试品(均系实验室自制)，其它试剂均为分析纯。
反相高效液相色谱法测定胃康灵胶囊中芍药苷的含量
反相高效液相色谱法测定胃康灵胶囊中芍药苷的含量曾赣惠;苏长安【摘要】目的建立胃康灵胶囊中芍药苷的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法测定,Diamonsil C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(14:88)为流动相,流速为1.0ml/min,柱温为30℃,检测波长为230nm.结果芍药苷在6.68-167.0μg/ml范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.0%,RSD为0.84%.结论该方法简便、稳定、准确、重复性好,可用于胃康灵胶囊的质量控制.【期刊名称】《江西医药》【年(卷),期】2011(046)012【总页数】3页(P1133-1135)【关键词】胃康灵胶囊;高效液相色谱法;芍药苷【作者】曾赣惠;苏长安【作者单位】330006,南昌,南昌大学第二附属医院药剂科;330006,南昌,南昌大学第二附属医院药剂科【正文语种】中文【中图分类】R944.5胃康灵胶囊是由白芍、白及、三七、甘草、茯苓、延胡索、海螵蛸等中药组成的复方制剂，其中的茯苓、甘草健脾补中，使脾胃得健；白芍、甘草具有消炎、解瘀、镇痛、缓急止痛之功；三七、延胡索具有散瘀行气，止血之功；海螵蛸、白及具有敛涩止血，抑酸之功。
诸药合用、健脾柔肝和胃，散瘀止血，缓急止痛，相得益彰，疗效显著[1]。
在临床上用于急、慢性胃炎，胃、十二指肠溃疡，胃出血等症状。
为有效地控制其质量，作者采用反相高效液相色谱法测定胃康灵胶囊中芍药苷的含量。
1 材料与方法1.1 实验材料胃康灵胶囊由安庆乘风制药厂、安徽科创中药天然药物研究所有限责任公司制备，批号为090301，090302，090303，90401，090402，09040 3，091101，091102，091103。
芍药苷对照品购于中国药品生物制品检定所，批号为110736-200833。
1.2 仪器与试剂AG135电子天平（梅特勒-托利多仪器（上海）有限公司）；ZB-220-T超声波清洗仪（上海乐基超声设备公司）；LC-10AT vp型输液泵（日本岛津公司）；SDP-10A vp型检测器（日本岛津公司）；JS-3050色谱工作站（大连江申公司）；色谱柱：Diamonsil C18柱(250×4.6mm，5μm，迪马公司)。
HPLC法测定四物胶囊中芍药苷的含量
ＨＰＬＣ法测定四物胶囊中芍药苷的含量目的：建立四物胶囊中芍药苷的含量测定方法。
方法：采用高效液相色谱法。
以Kromasail C18（4.6 mm×250 mm，5μm）为色谱柱，甲醇-异丙醇-醋酸-水系统（25∶2∶2∶71）为流动相，检测波长为230 nm，流速为1.0 ml/min，柱温35℃。
结果：芍药苷在0.288~2.880 mg/ml浓度范围内线性关系良好，r＝0.999 9（n＝5）；平均加样回收率为98.32%（n＝9），RSD＝0.96%。
结论：本法简便、快捷、准确，可用于四物胶囊中芍药苷的含量测定。
[Abstract] Objective:To establish a HPLC method for the content determination of paeoniflorin in Siwu Capsules.Methods:The Kromasail C18 column (4.6 mm×250 mm, 5 μm) was used;the methanol-dimethylcarbinol-acetic acid-water (25∶2∶2∶71) as mobile phase ,the flow rate was 1.0 ml/min,the detection wavelength was at 230 nm.Results:The liner range was 0.288~2.880 mg/ml, r＝0.999 9(n＝5),the average recovery was 98.32%（n＝9），RSD＝0.96%.Conclusion:This method for the content determination of paeoniflorin in Siwu Capsules is accurate and quick with good reproducibility.[Key words] HPLC; Siwu Capsules; Paeoniflorin四物胶囊具有养血调经的功能。
HPLC测定肠胃宁片中芍药苷的含量
HPLC测定肠胃宁片中芍药苷的含量
赵新年;刘同祥;徐公仆;李振国
【期刊名称】《中成药》
【年(卷),期】2004(026)007
【摘要】肠胃宁片由党参、黄芪、白术、白芍、延胡索、儿茶、罂粟壳等16味中药组成，具有健脾益肾，温中止痛，涩肠止泻的功能．临床用于脾肾阳虚泄泻日久，大便不调，五更泄泻，时带黏液，伴有腹胀腹痛，胃脘疼痛，小腹坠胀，饮食不佳等症候的慢性结肠炎，溃疡性结肠炎，肠功能紊乱等症。
为部颁标准中药成方制剂第十三册收载品种，标准号为WS3-B-
【总页数】2页(P附1-2)
【作者】赵新年;刘同祥;徐公仆;李振国
【作者单位】河南省四方药业有限公司,河南,周口,466001;河南省四方药业有限公司,河南,周口,466001;河南省四方药业有限公司,河南,周口,466001;河南省药品检验所,河南,郑州,450003
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
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HPLC测定健胃灵颗粒醇提干浸膏中芍药苷的含量
HPLC测定健胃灵颗粒醇提干浸膏中芍药苷的含量傅应华;徐宏祥【期刊名称】《中成药》【年(卷),期】2007(029)003【摘要】由杭州市红十字会医院研制生产的医院制剂健胃灵合剂对治疗胃癌癌前病变总有效率达到90％以上，其处方由猫人参、白花蛇舌草、赤芍、白芍、黄芪、山慈菇、三七粉等10味中药组成。
健胃灵颗粒是依据健胃灵合剂处方通过优化提取工艺，加适宜辅料制成的固体颗粒剂。
具有有效成分含量高、贮存期长、质量稳定、携带方便、服用量小等特点，是值得研究开发的一个新药。
原合剂制备工艺采用水煎煮经静止沉淀除杂质后再分装，规格为每瓶500mL，工艺不尽合理。
现针对处方中各味药材所含有效成分的理化性质并结合有关文献资料，确定对处方中猫人参、赤芍、白芍、山慈菇、白花蛇舌草、黄芪、三七粉7味中药进行乙醇提取，再经浓缩干燥制成醇提干浸膏。
本实验以处方中含量最多的芍药苷为定量指标，建立了高效液相色谱法测定醇提干浸膏中芍药苷的含量，为健胃灵颗粒的制备工艺研究及中间体质控提供方法依据。
【总页数】2页(P454-455)【作者】傅应华;徐宏祥【作者单位】嘉兴学院医学院,药学系,浙江,嘉兴,314001;嘉兴市药品检验所,浙江,嘉兴,314001【正文语种】中文【中图分类】R284.2【相关文献】1.RP-HPLC测定健胃愈疡颗粒中芍药苷的含量 [J], 李文莉;蒋丽;雷玉萍;汪文涛2.HPLC法测定参芪健胃颗粒中芍药苷的含量 [J], 王春丽3.消瘰颗粒醇提干浸膏中黄芩苷含量的HPLC法测定 [J], 方季惟;张红玉;黄国柱;蒋浩川;杨佳佳;邓逸云;傅应华4.HPLC法测定疏表灵颗粒中芍药苷和白花前胡甲素含量 [J], 张囡;陈双璐;林宏5.HPLC测定健胃消炎颗粒中芍药苷的含量 [J], 林爱琴;蒋建霞因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
HPLC法测定胃灵冲剂中芍药苷和甘草苷的含量
HPLC法测定胃灵冲剂中芍药苷和甘草苷的含量何绍萍;唐丽丽【摘要】目的建立胃灵冲剂中芍药苷和甘草苷的含量测定方法.方法采用HPLC 法,色谱柱为Hypersil ODS2(5μm,4.6 mm ×200 mm)柱,流动相为乙腈-0.1％(体积分数)磷酸溶液(体积比14∶86),检测波长为237 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果芍药苷的线性范围为0.1140 ～0.5700 μg(r =0.999 3),平均回收率为98.6％(n=6),RSD为0.7％；甘草苷的线性范围为0.211 4～1.057 0μg(r=0.999 5),平均回收率为98.2％(n=6),RSD为1.1％.结论该方法简便准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制.%Objective To establish a method for the determination of paeoniflorin and licorice glycoside in Weiling granules by HPLC. Methods The determination was carried out on a Hypereil ODS2(5 μm,4. 6 mm × 200 mm) column with a mobile phase of acetonitrile - 0. 1 % phosphoric acid solution (14: 86 ). The detective wavelength was set at 237 nm and the flow rate was 1. 0 mL · min -1. Results The linear range of paeoniflorin and licorice were 0. 114 0 - 0. 570 0 μg( r = 0. 999 3 ) and 0. 211 4 - 1. 057 0μg( r = 0. 999 5). The average recovery rations of paeoniflorin and licorice were 98. 6% and 98. 2% ,RSD were 0.7% and 1. 1%. Conclusion This method is simple, accurate and reproducible, suitable for quality control of the drug.【期刊名称】《广东药学院学报》【年(卷),期】2011(027)005【总页数】3页(P493-495)【关键词】胃灵冲剂;芍药苷;甘草苷;HPLC法;含量测定【作者】何绍萍;唐丽丽【作者单位】韶关市食品药品检验所,广东韶关512028;韶关市食品药品检验所,广东韶关512028【正文语种】中文【中图分类】R284.1胃灵冲剂是由甘草(炙)、白芍(炒)、海螵蛸、白术(炒)等6味中药经提取加工制成的中药复方制剂，具有健胃和中、制酸、止痛的功效，临床上用于胃炎，胃及十二指肠溃疡。
HPLC法测定紫参胶囊中芍药苷的含量
HPLC法测定紫参胶囊中芍药苷的含量HPLC法测定紫参胶囊中芍药苷的含量摘要：建立紫参胶囊中芍药苷的测定方法，采用高效液相色谱法，色谱柱：Kromasil C18柱，流动相：乙腈-1%磷酸溶液（30：70），流速：1.0ml·min-1,检测波长：270nm。
芍药苷在之间线性关系良好，r=0.9998；平均加样回收率为98.9%，（n=5,RSD=0.8%）。
该方法操作简单，分离效果好，重复性好，可以用于紫参胶囊的质量控制。
关键词：紫参胶囊；芍药苷：含量测定；HPLC紫参胶囊是在中医理论指导下研发的新中药复方制剂，由紫河车、太子参、白芍、酸枣仁、茯神等十味中药组成，具有温肾填精，双调阴阳的功效，用于绝经期综合症，闭经，月经不调，不孕症等。
芍药苷为方中主药白芍中主要有效成分，但原标准中仅对其定性鉴别没有含量测定方法。
为控制产品质量，保证疗效，我们建立了制剂中芍药苷的含量测定方法。
Determination of Paeoniflorin in Zishen Capsules by HPLCCheng Shi-Yun1 ,Hao Zi-Xin2(1.Anhui Provincial Institute for Food and Drug Control,hefei,230051 ;2.Anqing Institute for Drug Control,Anqing,Anhui)ABSTRACT A HPLC method for the determination of paeoniflorin in Zishen Capsules was established.A Kromasil C18 column was uesd with acetonitrile and water and phosphoric acid(30:70:1) as the mobile phase.The flow rate was 1.0ml·min-1.The detection wavelength was 230nm.The linear range was(r=0.9998)and the average recovety was %( n=5,RSD=0.8%).The method is simple and sensitive with good separation efficiency .It can be used in the standard of Zishen Capsules.KEY WORDS HPLC;Zishen Capsules;paeoniflorin;determination1 材料与仪器高效液相色谱仪，紫外检测器。
HPLC法测定胃炎Ⅰ号胶囊中芍药苷的含量
HPLC法测定胃炎Ⅰ号胶囊中芍药苷的含量
于兆云;佟婉红;李钦
【期刊名称】《中国中医药咨讯》
【年(卷),期】2011(3)4
【摘要】目的:建立用HPLC法测定胃炎Ⅰ号胶囊中芍药苷含量的方法.方法:色谱柱为kromasil C18分析柱(250mm×4.6mm,5um);流动相为乙腈-水(15:85);流速1.0mL.min<'-1>;检测波长232nm.结果:芍药苷的进样量在0.02～0.12mg/mL范围内,与其峰面积有良好的线性关系(r=0.9994),加样回收率为99.23%,RSD为0.85%(n=5).结论:本方法效果良好,专一性强,稳定性和重现性好,可作为该制剂定量质控的方法.
【总页数】2页(P191-192)
【作者】于兆云;佟婉红;李钦
【作者单位】金川集团公司医院,甘肃,金昌,737103;金川集团公司医院,甘肃,金昌,737103;金川集团公司医院,甘肃,金昌,737103
【正文语种】中文
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HPLC法测定胃康灵胶囊中芍药苷的含量(精)
HPLC法测定胃康灵胶囊中芍药苷的含量作者：王强，贾刚，魏忠宝，齐艳娟【摘要】目的:探讨胃康灵胶囊中芍药苷的含量测定。
方法:采用C18柱（250mm×4.6mm），乙腈-水-磷酸（16:84:0.1）为流动相;检测波长为230nm;流速为1ml.min;柱温为室温。
结果:芍药苷线性范围为0.0916～1.832μg，r=0.9999，平均回收率为97.48%，RSD为1.52%。
结论:此测定方法准确，重现性好，可作为该制剂的质量控制方法。
【关键词】胃康灵胶囊;芍药苷;高效液相色谱法;含量测定胃康灵胶囊是由8味中药组成的复方制剂，具有柔肝和胃，散瘀止血，缓急止痛，去腐生新的作用。
用于急慢性胃炎、胃溃疡、糜烂性胃炎、十二指肠溃疡及胃出血等症。
为了有效的控制其质量，对制剂中芍药苷的含量进行测定［1、2］。
1 仪器与试药日本岛津LC-10AT vp 高效液相色谱仪，SPD-10A vp 紫外检测器，7725i手动进样器，浙江大学N2000色谱数据工作站，芍药苷化学对照品（由中国药品生物制品检定所提供，批号:736-9407，规格:供含量测定）。
胃康灵胶囊（由黑龙江葵花药业提供），所用试剂均为色谱纯和分析纯。
2 方法与结果2.1 色谱条件与系统适用性试验色谱柱:ReliaS-il-C 18（250mm×4.6mm）;流动相:乙腈-水-磷酸（16:84:0.1）;检测波长:230nm;灵敏度:0.05AUFS;流速:1ml.min;柱温:室温;理论板数按芍药苷峰计算应不低于2000。
2.2 对照品溶液的制备精密称定芍药苷对照品11.45mg，置25ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密吸取2ml，置10ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得（1ml含91.6μg芍苷药）。
2.3 供试品溶液的制备取本品内容物2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加甲醇100ml，密塞，称定重量，超声处理30min，放冷，称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液75ml，蒸干，残渣加水25ml使溶解，用乙醚振摇提取2次，每次25ml，弃去乙醚液，水液用水饱和正丁醇振摇提取5次，每次20ml，合并正丁醇液，减压回收至干，残渣用甲醇转移至25ml量瓶中并稀释至刻度，用微孔滤膜（0.45μm）滤过，收集滤液，即得。
HPLC法测定胃康灵胶囊中芍药苷含量
HPLC法测定胃康灵胶囊中芍药苷含量
朱飞
【期刊名称】《黑龙江医药》
【年(卷),期】2007(020)005
【摘要】目的:建立HPLC法测定胃康灵胶囊中芍药苷含量.方法:采用C18柱,以乙腈-磷酸-水为流动相,检测波长为230nm.结果:该方法简便,准确,专属性强,重现性好.平均加样回收率为98.4%,RSD为0.53%.结论:该方法可做为胃康灵胶囊质量控制指标.
【总页数】2页(P422-423)
【作者】朱飞
【作者单位】黑龙江省中药研究所,150081
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.HPLC法测定胃康灵胶囊中芍药苷的含量 [J], 王强;贾刚;魏忠宝;齐艳娟
2.HPLC法同时测定胃康灵胶囊中芍药苷和甘草次酸含量 [J], 龙玉琼
3.高效液相色谱法测定胃康灵胶囊中芍药苷的含量 [J], 梁春华;哈永红;张宪平;张莉;田洪斌
4.反相高效液相色谱法测定胃康灵胶囊中芍药苷的含量 [J], 曾赣惠;苏长安
5.HPLC法测定胃康灵胶囊中芍药苷和甘草苷 [J], 张科卫;李伟;崔小兵;蔡皓;吴皓
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２ｒ 浸润 ， ｌ Ｉ ｌ 加氯仿 ２ ｌ超声处理 １ ｎ 滤过 ， ０ｍ ， ５ｍｉ， 滤液 蒸干 ， 残
渣加氯仿 １ｍ 溶解 ， ｌ 作为供试 品溶 液。另取党参对 照药材 １
ｇ 同法制成对照药材溶液。照薄层色谱 法 （ 中 国药典 ） ０ ０ ， 《 ２ １ 年版一部附 录Ⅵ Ｂ 试验 ， ） 吸取供试 品溶液 １ ｌ对照药材溶 ０ ， 液５ ， ｌ分别点于同一硅胶 Ｇ薄层板上 ， 以环 己烷 一 酸乙酯一 醋 甲酸 （５４ ０ ４ 为展 开剂 ， １ ：：． ） 展开 ， 出 ， 取 晾干 ， 以 ｌ％硫 酸 喷 ０ 乙醇溶液 ， 热风 吹至斑点显色清晰 。供试品色谱 中， 在与对照
ｌ ｒ ｓＡ ｆｏ ｎ ｗａ ＝２． ６ × １ 一 １ ４ × １ Ｔｈｅａ ｅ ａ ｅ ｒ ｃ ｖ ｒ ｓ９ １ｌ ａ ｉ ８ ０Ｃ ．８ ０． ｖ ｒ ｇ ｅ ｏ ｅ ｙ ｗａ ９． ％ ｎｄ ＲＳＤ ｓ０． ６％ ｗａ ４
．
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２ ２ 党参的薄层 色谱鉴别 ．
取本品 内容物 ８ｇ加浓氨水 ，
有温 中祛寒 ， 健脾止泻之功 效 ， 临床 主要用 于中焦虚寒 ， 湿 寒 内盛 ， 脘腹冷痛 ， 大便 稀 溏或 泄泻 ｊ 胃肠灵 胶囊 现有 质 量 。 标准收载于《 卫生部药 品标准 中药成方制剂》 第十七册 ） 其 （ ， 主要质量控制指标仅有芍药苷 的薄层定性鉴别。本文采用 现
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对 胃肠灵胶囊 中特征性成分芍药苷进行含量测定 。结果 确， 重现性好 ， 可作为 胃肠灵胶 囊质量控制 的方法 。
关键词 ： 胃肠灵胶囊 ； 芍药苷 ； 质量标准
围内线性关系 良好 ， 回归方程为 Ａ＝ ．６×１ ２８ ０ Ｃ一１４ ．８×１ 平均 回收率 为 ９ ． １ ， Ｓ ０， ９ １％ Ｒ Ｄ为 ０ ４ ％ 。结 论 ．６
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９２ ２
安 徽 医 药
Ａ ｈｉ ｄｃｌ ｎ ｈｒ ａｅｔａ ｏｒａ ２ １ ｕ：６ ７ ｎ ｕ ｉ ｄＰ ａｍ ｃｕ ｌ ｕｎ ｌ ０ ２Ｊｌ１ （ ） Ｍｅ ａ ａ ｃ ｉ Ｊ
ＨＬ Ｐ Ｃ法测定 胃肠灵胶囊中芍药苷的含量
侯 广杰 杨 景生 ，
（． １ 安徽 省阜阳市第五人 民医院中心 药房 ， 安徽 阜 阳 ２ ６ ０ ；． ３４ ０ ２ 安徽济人 药业有 限公 司， 安徽 亳州 ２６ ０ ） ３ ８０ 摘要： 目的 建立 胃肠灵胶囊质量标准 。方法 采用薄层色谱 法对 胃肠灵胶囊 中白及 、 党参进行 定性鉴 别研究 ， 采用 Ｈ Ｌ Ｐ Ｃ法 白及 、 党参薄层鉴别斑点清晰 ， 干扰 。芍 药苷在 ６ ９ ６ ． ． 无 ． ８～ ９ ８ ｐ ｇ范 该 方法 简便 、 准 ．