高化名词解释全面版
高分子化学重点名词解释（2）
高分子化学重点名词解释（2）高分子化学重点名词解释p变动还不大，从而使kp/kt增加了近7-8倍，导致加速显著。
（自己总结，仅供参考）动力学链长ν，在聚合动力学研究中，常将一个活性种从引发开始到链终止所消耗的单体分子数定义为动力学链长ν，无链转移时，相当于每一链自由基所连接的单体单元数。
动力学链长应该考虑自初级自由基链引发开始，包括历次链转移以及最后双基终止所消耗的单体总数。
可控/“活性”聚合，传统自由基因为其慢引发、快增长、速终止的机理特性使得聚合物的微结构、聚合度和多分散性无法控制，如果能够降低自由基的浓度或活性，就可减弱双基终止，成为可控/“活性”聚合。
即令活性增长自由基与某化合物反应，经可逆的链终止或链转移，使之转化为低活性的共价休眠种，并使平衡倾向于休眠种一侧，以降低自由基浓度和链终止速率。
调聚反应，当聚合反应体系满足条件kp＜＜ktr，ka=kp时，聚合速率不变，但聚合物分子量较小，只能获得低聚体，这种聚合反应称为调聚反应。
第四章自由基共聚合无规共聚物是指大分子中两结构单元M1、M2按概率无规律排布，M1、M2连续的单元数不多（一至十几不等）的共聚物；交替共聚物是指M1、M2两单元严格交替相间的共聚物，是无规共聚物的特例；嵌段共聚物是指由较长的M1段链和另一较长的M2段链构成的大分子，每一链段可长达几百至几千结构单元；接枝共聚物是指主链由M1单元组成，支链则由另一种M2单元组成的共聚物。
竞聚率r，在研究共聚物的组成时，将均聚和共聚增长速率常数之比定义为竞聚率r，以表征两种单体的相对活性。
理想共聚合反应（理想恒比共聚）：当一对单体满足r1=r2=1的条件时，就会发生理想共聚合反应。
前末端效应，带有位阻或极性较大基团的烯类单体在进行自由基共聚合时，前末端单元对末端自由基的活性将会产生影响，这种影响称作前末端效应。
第五章聚合方法本体聚合是指不加其他介质，单体在少量的引发剂、光或热等的作用下进行的聚合反应；溶液聚合是将单体和少量引发剂溶于适当的溶剂中，在溶液状态下进行的聚合反应；悬浮聚合是借助搅拌并在分散剂的作用下，将不溶于水的单体以小液滴状悬浮在水中进行的聚合反应；乳液聚合是指单体在乳化剂和机械搅拌的作用下，在水中分散成乳液状态进行的聚合反应。
高化
重复单元：聚合物中化学组成相同的最小单位。
结构单元：构成高分子链并决定高分子结构以一定方式连接起来的原子组合。
单体单元：聚合物中具有与单体相同化学组成而不同电子结构的单元。
聚合度：高分子链中重复单元的重复次数。
平均官能度：反应体系中平均每一个分子带有的能参加反应的官能团数。
官能团：单体分子中能参加反应并能表征反应类型的原子或原子团。
官能度：一个分子上参加反应的官能团数。
无规预聚物：结构不确定,未反应的官能团无规排布的预聚物。
结构预聚物：具有特定的活性端基或侧基的预聚物。
引发效率：引发剂分解后，只有一部分用来引发单体聚合，将引发聚合部分的引发剂占引发。
剂分解或消耗总量的分率称为引发效率。
诱导分解：指自由基向引发剂的转移反应，反应结果为自由基总数不变，但白白消耗一个引发剂分子，使f下降。
笼蔽效应：由于聚合体系中引发剂的浓度低，引发剂分解生成的初级自由基处于溶剂分子的包围中，限制了自由基的扩散，导致初级自由基在笼内发生副反应，使f下降。
自动加速现象：当自由基聚合进入中期后，随转化率增加，聚合速率自动加快，这一现象称为自动加速现象。
这是由于凝胶效应和沉淀效应使链自由基的终止速率受到抑制，而链增长速率变化不大，从而使聚合速率加快。
自动加速现象可提高聚合反应速率，但控制不好，会出现爆聚使聚合失败。
自动加速现象使聚合物分子量分布变宽。
序列结构：是指参与共聚的单体单元在大分子链上的排列情况。
离子对：带有相反电电荷的离子当二者间的距离小于某一临界距离时，可称为离子对。
异构化聚合：在聚合链增长过程中，伴有分子内重排的聚合常称为异构化聚合。
活性聚合：没有链转移和链终止的聚合反应称为活性聚合。
配位聚合：指单体分子首先在活性种的空位处配位，形成某些形式（σ-π）的配位络合物。
有规立构聚合：是指形成有规立构聚合物为主的聚合过程。
全同聚合指数是一种立构规整度的表示方法，它是指全同立构聚合物占总聚合物（全同立构+无规）的分数。
高物高化概念总结
1. 应力松弛：在恒定温度和形变保持不变的情况下，聚合物内部的应力随时间的增加而逐渐衰减的现象。
2. 氢键:是极性很强的X－H键上的氢原子，与另外一个键上电负性很大的原子Y的孤对电子相互吸引而形成的一种键。
3. 等规聚合物：指全同立构和间同的高聚物。
4. 等规度：高聚物中含有全同立构和间同立构总的百分数。
5. 聚合物的粘弹性：聚合物的形变和发展具有时间依赖性，这种性质介于理想弹性体和理想粘性体之间，称为粘弹性。
1.玻璃化温度：玻璃态与高弹态之间的转变即玻璃化转变，所对应的转变温度。
2.脆点（化）温度：当温度低于某个温度Tb时，玻璃态高聚物不能发展强迫高弹形变，而必定发生脆性断裂，这个温度称为脆化温度。
3.溶解度参数：通常将内聚能密度的平方根定义为溶解度参数d，溶质和溶剂的溶解度参数愈接近，两者愈能相互溶解。
4.柔顺性：高分子链能够不断改变其构象的性质或高分子能够卷曲成无规线团的能力。
5.泊松比：材料横向单位宽度的减少与纵向单位长度的增加之比值。
6.表观粘度：与牛顿粘度定义相类比，将非牛顿流体的粘度定义为剪切应力与剪切速率之比，其值称为表观粘度，即。
1. 链段：把由若干个键组成的一段链作为一个独立运动的单元，称为链段。
2. 构型：构型是对分子中的最近邻原子间的相对位置的表征，也就是指分子汇总由化学键所固定的原子在空间的几何排列。
3. 构象：由于单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态。
4. 熔限：结晶高聚物有一个较宽的熔融温度范围，这个温度范围就叫熔限。
5. 熔点：高聚物结晶部分完全熔化的温度。
6. 剪切粘度：液体内部反抗在切应力作用系发生薄层流动的内摩擦力，称为剪切粘度。
7. 高聚物的屈服：聚合物在外力作用下产生的塑性变形。
1.时温等效原理：升高温度和延长时间对分子运动及高聚物的粘弹行为是等效的，可用一个转换因子αT将某一温度下测定的力学数据变成另一温度下的力学数据。
1. 高聚物的熔点：比容－温度曲线上熔融终点处对应的温度为高聚物的熔点。
高等高化概念全
以下红色部分为未能在文献和书籍中找到确定定义的词条，如果有更好的解释希望及时共享。
1.自动加速效应（Trommsdorf-Norrish/auto-acceleration）：自由基聚合中体系黏度随转化率提高后，链段重排受到阻碍，活性端基甚至可能被包埋，双基终止困难，自由基寿命延长，但这一转化率下，体系黏度还不足以妨碍单体扩散，链增长速率常数变动不大，从而使加速显著．分子量也同时迅速增加。
2.溶剂化作用（solvent effect）：对于高分子的溶解过程，溶剂化作用是溶剂和溶质相接触时，分子间产生相互作用力，此作用力大于溶质分子间的内聚力，从而使溶质分子分离，并溶于溶剂中。
对于离子聚合与电解质，溶剂化作用是溶剂分子通过它们与离子的相互作用，而累积在离子周围的过程。
该过程形成离子与溶剂分子的络合物，并放出大量的热。
溶剂化作用改变了溶剂和离子的结构。
3.阳离子聚合（cationic polymerization）：由阳离子引发而产生聚合的反应的总称。
阳离子活性很高，极易发生各种副反应，很难获得高分子量的聚合物。
碳阳离子易发生和碱性物质的结合、转移、异构化等副反应。
阳离子聚合引发剂属于亲电试剂，包括质子酸、路易斯酸和高能辐射三种。
4.阴离子聚合（anionic polymerization）：由阴离子引发而产生的聚合反应的总称。
凡电子给予体如碱、碱金属及其氢化物、氨基化物、金属有机化合物及其衍生物等都属亲核催化剂。
阴离子聚合反应常常是在没有链终止反应的情况下进行的。
当重新加入单体时，反应可继续进行，分子量也相应增加。
因此也称为活性聚合。
5.异构化（isomerization）：改变化合物的结构而不改变其组成和分子量的过程。
一般指有机化合物分子中原子或基团的位置的改变。
6.链转移（chain transferring）：链转移指活性链自由基与聚合物反应体系中的其他物质分子之间发生的独电子转移并生成大分子和新自由基的过程。
高化【名词解释归纳】
名词解释汇总单体：能通过相互反应生成高分子的化合物。
单体单元：聚合物中具有与单体的化学组成相同而键合的电子状态不同的单元称为~。
重复单元：聚合物中组成和结构相同的最小单位称为~，又称为链节。
结构单元：构成高分子链并决定高分子性质的最小结构单位称为~聚合反应:由低分子单体合成聚合物的反应称做~.连锁聚合：活性中心引发单体，迅速连锁增长的聚合。
烯类单体的加聚反应大部分属于连锁聚合。
连锁聚合需活性中心，根据活性中心的不同可分为自由基聚合、阳离子聚合和阴离子聚合。
逐步聚合：无活性中心，单体官能团之间相互反应而逐步增长。
绝大多数缩聚反应都属于逐步聚合。
加聚反应：即加成聚合反应，烯类单体经加成而聚合起来的反应。
加聚反应无副产物。
缩聚反应：即缩合聚合反应，单体经多次缩合而聚合成大分子的反应。
该反应常伴随着小分子的生成。
聚合度(DP)：即高分子链中重复单元的重复次数逐步聚合：通常是由单体所带的两种不同的官能团之间发生化学反应而进行的。
无活性中心，单体官能团之间相互反应而逐步增长。
绝大多数缩聚反应都属于逐步聚合。
缩聚反应：是缩合聚合的简称，是多次缩合重复结果形成缩聚物的过程。
平均官能度f：是指在两种或两种以上单体参加的混缩聚或共缩聚反应中，在达到凝胶点以前的线型缩聚反应阶段，反应体系中实际能够参加反应的各种官能团总物质的量与单体总物质的量之比。
反应程度：参加反应的官能团数占起始官能团数的分率。
转化率：参加反应的单体与起始单体的物质的量的比值即为转化率。
凝胶化现象凝胶点：体型缩聚反应进行到一定程度时，体系粘度将急剧增大，迅速转变成不溶、不熔、具有交联网状结构的弹性凝胶的过程，即出现凝胶化现象。
此时的反应程度叫凝胶点。
预聚物：体形缩聚过程一般分为两个阶段，第一阶段原料单体先部分缩聚成低分子量线形或支链形预聚物，预聚物中含有尚可反应的基团，可溶可熔可塑化。
该过程中形成的低分子量的聚合物即是预聚物。
引发剂：在聚合体系中能够形成活性中心的物质，使单体在其上连接分为自由基引发剂，离子引发剂。
高化名词解释
小蚂蚁化学社区/ J1 k0 g3 V1 z( V- a9 S
偶合终止（Coupling Termination）：两链自由基的独电子相互结合成共价键的
终止反应，偶合终止的结果是大分子的聚合度为链自由基重复单元数的两倍。
热塑性聚合物（Thermoplastics Polymer）： 聚合物大分子之间以物理力聚而
成，加热时可熔融，并能溶于适当溶剂中。热塑性聚合物受热时可塑化，冷却时
则固化成型，并且可以如此反复进行。
热固性聚合物（Thermosetting Polymer）：许多线性或支链形大分子由化学键
连接而成的交联体形聚合物，许多大分子键合在一起，已无单个大分子可言。这
和科研、工作等的网络交流平台3 K$ b3 }9 D4 l, ?9 f: P; N
橡胶（Rubber）：具有可逆形变的高弹性聚合物材料。在室温下富有弹性，在很
小的外力作用下能产生较大形变，除去外力后能恢复原状。橡胶属于完全无定
型聚合物，它的玻璃化转变温度（T g）低， 分子量往往很大，大于几十万。
继续反应，也可能形成稳定的自由基而停止聚合。小蚂蚁化学社区- y8 R# @9
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双基终止（Bi-radical Termination）：链自由基的独电子与其它链自由基中的
独电子或原子作用形成共价键的终止反应。
原子孙，主要由硅、硼、铝和氧、氮、硫、磷等原子组成。
无机高分子（Inorganic Polymer）：主链与侧链均无碳原子的高分子。
高分子化学名词解释精品(精)
高分子化学名词解释第一章绪论（Introduction）1、高分子化合物（High Molecular Compound）：所谓高分子化合物，系指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在一万以上的化合物。
2、单体（Monomer）：合成聚合物所用的-低分子的原料。
如聚氯乙烯的单体为氯乙烯3、重复单元（Repeating Unit）：在聚合物的大分子链上重复出现的、组成相同的最小基本单元。
4、结构单元（Structural Unit）：单体在大分子链中形成的单元。
5、单体单元（Monomer Unit）：结构单元与原料相比，除了电子结构变化外，其原子种类和各种原子的个数完全相同，这种结构单元又称为单体单元。
6、聚合度（DP、X n）(Degree of Polymerization) ：衡量聚合物分子大小的指标。
以重复单元数为基准，即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平均值；以结构单元数为基准，即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值。
7、聚合物分子量（Molecular Weight of Polymer）：重复单元的分子量与重复单元数的乘积；或结构单元数与结构单元分子量的乘积。
8、数均分子量M n(Number-average Molecular Weight)：聚合物中用不同分子量的分子数目平均的统计平均分子量。
9、重均分子量M w（Weight-average Molecular Weight）：聚合物中用不同分子量的分子重量平均的统计平均分子量。
10、粘均分子量M v（Viscosity-average Molecular Weight）：用粘度法测得的聚合物的分子量。
M w>M v>M n11、分子量分布（Molecular Weight Distribution, MWD ）：由于高聚物一般由不同分子量的同系物组成的混合物，因此它的分子量具有一定的分布，分子量分布一般有分布指数和分子量分布曲线两种表示方法。
高化名词解释
1、结构单元：单体通过聚合反应，在大分子链中形成的单元。
2、单体单元：聚合物的结构单元与单体的元素组成相同，只是电子结构有所改变，此结构单元可称为单体单元。
3、聚合度：聚合度是衡量聚合物分子大小的指标。
以重复单元数为基准，即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平均值，以DP表示；以结构单元数为基准，即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值，以X表示。
n4、热塑性：加热时塑化，冷却时固化成型，可反复进行。
5、热固性：加热时发生交联固化，继续加热不塑化。
6、均缩聚：由一种单体聚合而成的聚合物。
7、混缩聚：一种或几种含有二个以上官能团的单体化合成为聚合物，同时析出低分子副产物的过程。
8、共缩聚：由两种以上单体共聚而成的聚合物。
9、官能度：单体参加聚合反应能形成新的化学键的数目。
一般而言，官能度=单体官能团数目。
10、平均官能度：在两种或两种以上单体参加的混缩聚或共缩聚反应中，在达到凝胶点以前的线性缩聚阶段，反应体系中实际能够参加反应的官能团总数与单体总物质量之比，f。
11、引发效率：引发剂分解后，往往只有一部分用来引发单体聚合，这部分引发剂占引发剂分解或消耗总量的分数称作引发剂效率（f）。
12、笼蔽效应：溶液聚合中，浓度较低的引发剂分子分解出的初级自由基，处于大量溶剂分子的高粘度聚合物溶液的“笼子”包围之中，部分初级自由基无法与单体分子接触，初级自由基双基终止，向引发剂链转移，向溶剂分子链转移，导致引发剂效率降低。
13、诱导分解：诱导分解实际上是自由基向引发剂的转移反应，转移结果，原来的自由基终止成稳定大分子，另产生了1个新自由基。
转移前后自由基数并无增减，徒然消耗了1分子引发剂，从而使引发剂效率降低。
14、动力学链长：在聚合动力学研究中，长将一个活性种从引发开始到链终止所消耗的单体分子数定义为动力学链长v，无链转移时，相当于每一链自由基所连接的单体单元数，可由链增长速率和链引发速率之比求得。
（稳态时，链引发速率等于链终止速率）15、活性聚合物：当单体转化率达到100%时，聚合仍不终止，形成具有反应活性的聚合物叫活性聚合物。
高化
工业上自由基聚合物重要品、种有：高压聚乙烯、聚苯乙烯、聚四氟乙烯、聚醋酸乙烯酯、聚丙烯酸甲酯、聚丙烯腈、丁苯橡胶、氯丁橡胶、ABS树脂。
电子效应；醛酮中的羰基π键有异裂倾向可由阴离子或阳离子引发聚合，但不能自由基聚合。
乙烯虽有聚合倾向，但无取代基，结构对称，无忧岛效应和共轭效应，较难聚合，只能在高温高压苛刻条件下进行自由基聚合，或以特殊络合引发体系进行配位聚合。
卤原子的诱导效应为吸电性，而共轭效应却有供电性，两者相抵后，电子效应微弱，因此氯乙烯既不能阴离子聚合，也不能阳离子聚合，只能自由基聚合。
许多带吸电子基团的烯类，如丙烯腈、丙烯酸酯类等，同时能进行阴离子聚合和自由基聚合。
但基团的吸电子倾向过强时，如硝基乙烯、偏二腈乙烯等，只能阴离子聚合。
带有共轭体系的烯类，如苯乙烯、α-甲基苯乙烯、丁二烯、异戊二烯等，电子流动性较大，易诱导极化，能进行上述三种机理。
单体能否聚合，还可以从热力学和动力学两方面考虑。
热力学讨论聚合的可能性或倾向，以及聚合-解聚的平衡问题。
而动力学则研究引发剂和聚合速率的问题。
一般聚合时放热减焓的过程。
八元环硫是吸热增焊过程。
聚合上限温度Tc，聚合和解聚处于平衡状态。
T c=∆H/∆S大部分烯类单体的聚合熵∆S近似是定值，约等于单体分子的平移熵（-100~-120）。
在一般聚合温度下（50~100）下，-T∆S=30~42，大部分烯类单体的∆H>40，都有聚合的可能。
可用聚合喊来初步判断聚合的可能性。
聚合热（-∆H）越大，则聚合的倾向就越大。
烯类单体中取代基的位阻效应、共轭效应、氢键和溶剂化的影响、基团的电负性等因素对聚合热有影响，需考虑其综合结果。
位阻效应、共轭效应和共振能、氢键和溶剂化的影响都会导致聚合热降低。
强电负性取代基的影响会使聚合热增加。
自由基的活性，自由基是带独电子的基团，其活性与分子结构有关，共轭效应和位阻效应对自由基均有稳定作用。
非常稳定的自由基可以作为阻聚剂。
(高化)名词解释
第一章 绪 论（Introduction ）高分子化合物（High Molecular Compound ）：所谓高分子化合物，系指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在一万以上的化合物。
合成高分子：一般是由许多结构相同的、简单的化学结构，通过共价键重复连接而成的相对分子质量很大的化合物。
生物高分子：一般倾向于是对化学结构组成多样、排列顺序严格的、相对分子质量很高的具有生物活性的高分子化合物。
单体（monomer ）:能够形成聚合物中结构单元的小分子化合物称为单体。
聚合物（high polymer or polymer ）:由相同的化学结构多次重复通过共价键或配位键连接而成的高分子化合物，称聚合物。
单体单元（monomer unit ）:由苯乙烯单体反应得到的聚苯乙稀，其结构单元的原子种类、个数都与单体相同，仅电子结构发生变化，故这类聚合物的结构单元又称为单体单元。
结构单元（structure unit ）:聚氯乙稀这样的聚合物，括号内的化学结构称为结构单元。
即组成高分子的、重复连接的、来源于单体的化学结构单元称“结构单元”。
重复单元（repeating unit ）:聚氯乙稀分子链可以看作结构单元多次重复构成，因此括号内的化学结构也可称为重复单元或链节（chain element ）。
聚合度（degree of polymerigation ）:重复单元的数目n ，表征聚合物分子量大小的一个物理参数。
数均分子量:各种不同分子的分子量的总合除以分子数总合得到的平均值。
其中：分子量为Mi 的大分子，相应的分子分数为Ni 。
重均分子量:不同分子分子量与分子重量乘积的总和除以整个分子重量得到的平均值。
其中：分子量为Mi 的大分子重量为Wi ＝NiMi粘均分子量:用聚合物稀溶液的特性粘度测定的分子量。
∑∑∞=∞==11i ii i i n NM N M ∑∑∑∑∞=∞=∞=∞===11211i ii i i i i i i i i w M N M N WM W M一般情况下，0.5<α<0.9若 α=1 则 M η = Mw (均一聚合物,α=1 )Z 均分子量：用超速离心法测定的分子量。
东华高物高化名词解释
第一章高分子链的结构近程结构：高分子的组成和构型，指的是单个高分子内一个或几个结构单元的化学结构和立体化学结构。
又称高分子的一次结构。
远程结构：整个分子的大小和在空间的形态（构象）。
又称高分子的二次结构。
构型：分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列。
这种排列是稳定的，要改变构型必须经过化学键的断裂和重组。
构象：由于围绕单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态。
键接结构：指结构单元在高分子链中的连接方式，它也是影响性能的重要因素之一。
全同立构（等规立构）：结构单元含有不对称碳原子C*的聚合物，C—C链成锯齿状放在一个平面上。
当取代基全部处于主链平面的一侧或者说高分子全部由一种旋光异构单元键接而成。
间同立构（间规立构）：结构单元含有不对称碳原子C*的聚合物，C—C链成锯齿状放在一个平面上。
当取代基相间的分布于主链平面的二侧或者说两种旋光异构单元交替键接。
无规立构：结构单元含有不对称碳原子C*的聚合物，C—C链成锯齿状放在一个平面上。
当取代基在平面两侧作不规则分布或者说两种旋光异构体单元完全无规键接。
柔顺性：高分子链的各种可卷曲的性能或者说高分子链能改变其构象的性质，简称柔性。
静态柔顺性：又称平衡态柔性，指的是高分子链处于较稳定状态时的卷曲程度。
动态柔顺性：又称动力学柔性，指的是分子链从一种平衡态构象转变成另一种平衡态构象的容易程度。
链段：由若干个键组成的一段链算作一个独立的单元，称之为“链段“。
等效自由结合链：令链段与链段自由结合，并且无规取向，这种链称为等效自由结合链。
空间位阻参数σ：以σ来度量由于链的内旋转受阻而导致的分子尺寸增大程度的量度，σ愈小分子愈柔顺。
无扰尺寸A：因为均方末端距与键数n成正比，而n又比例于分子量M，所以可以用单位分子量的均方末端距作为衡量分子柔性的参数，A值愈小，分子链愈柔顺.极限特征比C∞：链均方末端距与自由结合链的均方末端距的比值，当n→∞时的极限值。
链的柔性愈大，则C∞值愈小。
高化名词解释
1.结构单元：在大分子链中出现的以单体结构为基础的原子团称为结构单元。
2重复单元及平均聚合度：聚合物大分子中以共价键相互连接的、重复出现的、小而简单的结构单位为重复单元。
结构单元的数目称为平均聚合度3结构单元、重复单元和单体单元结构单元：高分子中多次重复的且可以表明合成所用单体种类的化学结构。
重复单元：聚合物中化学组成相同的最小单位，又称为链节。
单体单元：聚合物中具有与单体相同化学组成而不同电子结构的单元4官能度：一分子中能参与反应的官能团数5聚合度：聚合物大分子中重复结构单元的数目6加聚反应：烯类单体通过双键的加成而进行的聚合反应7分子量分布指数：重均分子量与数均分子量的比值为分子量分布指数。
8反应程度：是参加反应的官能团数占起始官能团数的分数9反应程度和转化率：反应程度是指反应了的官能团数与起始官能团数之比。
转化率指反应了的单体分子数与起始单体分子数之比。
10相对分子质量分布曲线：把一个聚合物试样按相对分子质量大小分成若干级分,测定每一级分的相对分子质量和质量,并且计算出其质量分数。
以相对分子质量M为横坐标,质量分数w(x)为纵坐标作图,得一曲线.该曲线为相对分子质量分布曲线11平均官能度与摩尔系数：平均官能度指反应体系中平均每一分子上带有的能参加反应的官能团的数目。
摩尔系数指起始两种官能团的总数之比，其值小于或等与112凝胶点：多官能团单体聚合时，开始出现凝胶的瞬间的临界反应程度。
13线型缩聚合，体型缩聚14聚合上限温度15笼闭效应16引发剂半衰期17引发剂效率18诱导分解19自动加速效应20 S形聚合：采用低活性引发剂聚合时，初期慢，表示正常速率，中期加速，是凝胶效应超过正常速率的结果，后期转慢，玻璃化效应产生影响，凝胶效应和正常聚合都在减慢。
21动力学链长22链转移反应23向单体转移常数24歧化终止25链增长反应26阻聚剂27缓聚剂28共聚物29自由基共聚合反应30竞聚率31理想恒比共聚32 Q，e概念33本体聚合34溶液聚合35悬浮聚合36乳化剂37乳液聚合38乳化作用39临界胶束浓度40增溶作用41三相平衡点42自由基聚合、阴离子聚合和阳离子聚合43配位聚合44立构规整度45立体异构：是原子在大分子中不同空间排列所产生的异构现象。
西农高级生化名词解释总结
西农高级生化名词解释总结01-02年解释下列名词1.亮氨酸拉链：由伸展的氨基酸组成，每7个氨基酸中的第7个氨基酸是Leu，Leu是疏水性氨基酸，排列在螺旋的一侧，所有带电荷的氨基酸残基排在另一侧。
当2个蛋白质分子平行排列时，Leu之间相互作用形成二聚体，形成“拉链”。
2.蛋白质的结构域：球蛋白分子内存在紧密的球状亚结构，独立的结构单位、独立的功能单位和独立的折叠单位。
3.膜锚蛋白：以共价结合的脂质疏水链插入脂双层分子内，把蛋白质锚定在膜表面，是一种亲水蛋白。
4.糖形：指肽链相同而糖链结构不同的糖蛋白。
5.酶的差示标记:先用底物类似物保护活性中心，加入修饰剂，与活性中心以外的基团反应，然后除去底物类似物，再加入放射性标记的修饰剂，此时修饰剂只能与活性中心的基团反应，测定放射性的位置，即可找到活性中心。
6.核酶：具有催化功能的RNA分子,是生物催化剂。
7.SH2结构域：最先发现Src家族蛋白质酪氨酸激酶，由大约100个氨基酸组成，两侧为两个α-螺旋，中间是由5个短β-股形成的两个片层，特异性结合磷酸化的酪氨酸残基。
8.氧化磷酸化：NADPH和AFADH2上的电子通过一系列电子传递载体传递给伴随NADPH和AFADH2的在氧化，将释放的能量将ADP磷酸化ATP的过程。
9.DNA的物理图谱：DNA的限制性内切酶酶解片断沿DNA分子的物理位置即其排列顺序10.基因芯片：又陈DNA微阵列，是指固着在固相载体上的高密度DNA微点阵，具体的说就是将大量靶基因或者核苷酸片段有序的高密度的列在载体上。
11.蛋白质组学：直接研究某一物种、个体、器官、组织及至细胞中全部蛋白质，获得整个体系内所有蛋白质组分的生物学和理化参数，并利用软件等手段对其进行分析，揭示其规律。
12.监护蛋白：是一类能够结合新生肽链、调整乃至辅助肽链折叠的蛋白质。
13.DNA的局部构象：04-05年比较下列概念主要异同点1.遗传密码与蛋白质卷曲密码蛋白质卷曲密码（立体密码）：多肽链的氨基酸序列包含指导其折叠成天然构象的信息。
高化名词解释
1 动力学链长：自由基聚合中，活性链从引发到真正死亡所消耗的单体数目2 反应程度：在缩聚反应中，已经反应的基团占起始基团总数之比转化率：已经反应的单体占起始单体总数之比3 笼蔽效应：初级自由基形成时，它被溶剂等其它分子包围，它只有冲出这种包围圈，和单体反应形成单体自由基才能完成链引发反应，但是在这个过程中，可能会发生一些反应使初级自由基活性消失，我们把这种效应称为笼蔽效应，它会导致引发效率下降4 诱导分解：在自由基聚合反应中，链自由基向引发的转移反应称之为诱导分解，诱导分解白白浪费引发剂，使得引发效率降低5 诱导期：聚合体系中有阻聚剂或有阻聚作用的杂质存在时，聚合反应不能立即进行，产生的自由基首先被阻聚剂抑制，直到阻聚剂完全消耗完，这段时间称为诱导期。
6 竞聚率：自由基共聚合时单体的自聚速率参数与共聚速率常数之比，影响共聚合产物组成。
7 接枝共聚物：主链由一种单体单元组成，而支链由另外一种单体单元组成的共聚物。
8 凝胶效应：在自由基聚合反应中，体系粘度随转化率提高后，链段重排受到阻碍，活性末端甚至可能被包埋，双基终止困难，但体系粘度不足以严重妨碍单体扩散，导致出现总的聚合速率增大的现象。
9 凝胶化现象和凝胶点：在交联型逐步聚合反应中，随着聚合反应的进行，体系粘度突然增大，失去流动性，反应及搅拌所产生的气泡无法从体系逸出，可看到凝胶或不溶性聚合物的明显生成。
出现凝胶化现象时的反应程度叫做凝胶点10 均聚物：只有一种单体参与的反应称为均聚反应，所形成的聚合物称为均聚物共聚物：有两种和两种以上单体参与的聚合反应称为共聚反应，产物称为共聚物。
11 界面缩聚：两种单体分别溶解在互不相容的溶剂中，在两相界面上发生的缩聚。
12聚合物老化：聚合物在使用过程中受到物理或化学作用的影响，使得性能下降，结构改变的现象。
13临界胶束浓度：表面活性剂形成胶束的临界浓度。
14热塑性弹体：在室温下呈橡胶弹性，而加热又能流动的弹性体叫热塑性弹体15活性聚合：当体系的单体全部消耗完时，活性端基的反应活性仍然没有消失，如果继续添加反应仍然继续进行，这样的聚合2-1单体结构与竞聚率逐渐有着密切的关系，单体对某一自由基反应的活性大小是由取代基的共轭效应和极性效应两者共同决定的。
中科大历年高化名词解释
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第一部分科大历年考研名词解说2011活性中心等活性：链停止反响：聚合度：2010界面缩聚：两单体分别溶解于两不互溶的溶剂中，反响在两相界面长进行的缩聚，拥有显然的表面反响的特征。
最高聚合温度：聚合和解聚处于均衡状态时的温度胶束成核：乳液聚合中，对于水溶性小的单体，经过自由基扩散进入胶束内引起单体聚合，使胶束变为胶粒的过程均相成核：水溶性较大的单体，除了胶束成核外，自由基会引起水相中的单体聚合，聚合物发生积淀并吸附乳化剂于表面，形成乳胶粒子的过程。
定向聚合：能够生建立构规整聚合物的聚合。
理想共聚合：竞聚率r1＊r2=1的共聚反响。
2007遥爪聚合物：分子链两头带有特别官能团的聚合物。
悬浮聚合：单体以液滴状悬浮在水中的聚合，系统主要由单体、水、油溶性引起剂、分别剂四部分构成。
聚合物的立构规整度：立构规整聚合物的质量占总聚合物质量的分率。
活性聚合：无停止的聚合反响。
①单体耗费完后，活性中心仍旧存在，再加入单体可持续聚合（如活性阴离子聚合制备SBS）②无链转移，产物单分散接枝反响效率：1可编写可改正2006开环聚合：状单体在引起剂作用下开环，形成线形聚合物的聚合反响交联聚合物：分子链间经过化学键联合在一同的聚合物官能团等活性：在缩聚反响中假设两官能团或多官能团单体的官能团反响活性是相等的，与分子量的大小没关动力学链长：引起聚合反响的自由基所耗费的单体分子均匀数凝胶效应:在自由基链式聚合中，反响速率随转变率的提升自动增添的现象接枝共聚物：聚合物主链只由某一种构造单元构成，而支链则由其余单元构成聚合物老化：聚合物及其制品在加工、储存及使用过程中，物理化学性质及力学性能逐渐变坏，这种现象称老化竞聚率：均聚和共聚链增添速率常数之比。
用于表征两单体的相对活性几率效应：高分子链上官能团互相反响，或与小分子反响时，因为反响了的官能团之间残留有未反响的单个官能团，因这些官能团难于持续进行反响，存在着最大变换率2005聚合物：有很多构造和构成同样的单元互相键接而成的大分子本体聚合：在引起剂、热、光或高能射线照耀的作用下只有单体存在的聚合反响引诱期：聚合系统中存在杂质、阻聚剂等时，聚合反响完整停止，只有当阻聚剂耗尽时，聚合才开始进行，聚合反响停止的的这一阶段叫做引诱期自动加快效应：在自由基链式聚合中，反响速率随转变率的提升自动增添的现象。
高化
填空1.自由基聚合中，链转移使分子量，动力学链长。
2.影响引发剂效率的因素有，诱导效应。
3.大分子微结构包括结构单元本身的结构，4.阴离子聚合机理的重要特征是快引发、、无终止。
5.zieglar-natta型引发剂中添加的第三组分的主要目的是和提高聚合速率。
6.高分子化学反应中，聚合度大的反应是、、、7.常见的功能高分子有、、8.聚合物按功能可分为、、、、、9.自由基聚合中通常发生的链转移包括向、、转移10.逐步聚合反应中，线型缩聚机理的主要特征是、11.连锁聚合的分子量随时间，逐步聚合随时间，转化率12.阳离子聚合的主要特征是、、、13.zieglar-natta引发剂的组成是、、14.聚合物老化的高分子反应有：、15.在活性聚合中，再加入单体分子量增加，常以控制分子量，这类聚合可称为阴离子聚合。
16.根据主链结构，聚合物可分为、、17.自由基聚合的基元反应有、、18.自由基聚合的引发方式有、、、19.乳液聚合发生反应的场所20.阳离子聚合的引发剂为试剂，阴离子聚合的引发剂为试剂。
21.影响线性聚合物聚合度的主要原因有：、、22.自由基共聚合温度对竞聚率的影响23.自由基聚合实施的方法有、、、24.若一对单体共聚时，R1>1，R2<1，则单体M1的活性单体M2的活性所以两单体均聚时M1的增长速率常数一定比M225.在聚合反应过程中，分子量随转换率变化规律是：随转化率提高，自由基聚合的分子量，逐步聚合分子量，阴离子聚合的分子量是26.苯乙烯和丙烯腈在60℃下进行共聚，R1=0.4，R2=0.04，其共聚行为是，在处，共聚物组成与转化率无关，此时的组成为27.苯乙烯和丁二烯容易进行理想共聚，这是因为28.某聚合物体系的配方为苯乙烯50份，水100份，K2S2O4 0.1份。
表面活性剂C12H25SO4Na 5份，该聚合方法是，C12H25SO4Na起。
聚合反应的场所是在内，采用办法可以同时提高RP和Xn。
高化终极版
Section1：常规聚合方法概念1.自由基聚合：以自由基为活性种而引发产生的一类聚合反应的总称。
2.自动加速效应（Trommsdorf-Norrish/auto-acceleration）：自由基聚合中体系黏度随转化率提高后，链段重排受到阻碍，活性端基甚至可能被包埋，双基终止困难，自由基寿命延长，但这一转化率下，体系黏度还不足以妨碍单体扩散，链增长速率常数变动不大，从而使加速显著．分子量也同时迅速增加。
3.溶剂化作用（solvent effect）：对于高分子的溶解过程，溶剂化作用是溶剂和溶质相接触时，分子间产生相互作用力，此作用力大于溶质分子间的内聚力，从而使溶质分子分离，并溶于溶剂中。
对于离子聚合与电解质，溶剂化作用是溶剂分子通过它们与离子的相互作用，而累积在离子周围的过程。
该过程形成离子与溶剂分子的络合物，并放出大量的热。
溶剂化作用改变了溶剂和离子的结构。
4.阳离子聚合（cationic polymerization）：由阳离子引发而产生聚合的反应的总称。
阳离子活性很高，极易发生各种副反应，很难获得高分子量的聚合物。
碳阳离子易发生和碱性物质的结合、转移、异构化等副反应。
控制方法：加入酸，碱，盐，通过抗衡离子的调节来起到控制反应的效果。
5.阴离子聚合（anionic polymerization）：由阴离子引发而产生的聚合反应的总称。
凡电子给予体如碱、碱金属及其氢化物、氨基化物、金属有机化合物及其衍生物等都属亲核催化剂。
阴离子聚合反应常常是在没有链终止反应的情况下进行的。
当重新加入单体时，反应可继续进行，分子量也相应增加。
因此也称为活性聚合。
6.溶剂化作用（solvent effect）：溶剂与溶质相接触时，分子间产生相互作用力，此作用大于溶质分子间的内聚力，从而使溶质分子分离，并溶于溶剂中。
对于离子聚合，溶剂分子通过他们与离子的相互作用，而累积在离子周围的过程。
通过溶剂化作用与温度可以控制离子对的空间位阻从而影响立构规整性（全同/间同）7.异构化（isomerization）：改变化合物的结构而不改变其组成和分子量的过程。
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高分子:高分子化合物，是指分子量很高并由多个重复单元以共价键连接的一类化合物。
单体：能够进行聚合反应，并构成高分子基本结构组成单元的小分子。
结构单元：聚合物分子结构中出现的以单体结构为基础的原子组合，是由一种单体分子通 过聚合反应进入聚合物重复单元的那一部分。
单体单元：聚合物分子结构中由单个单体分子生成的最大的结构单元，与单体的化学组成 相同，只是电子结构不同的结构单元。
重复单元：是大分子链上化学组成和结构均可重复的最小单位，在高分子物理中也称为链 节。
重复单元≥结构单元。
均聚物：即使用一种单体聚合所得的高分子，其结构单元与重复单元是相同的。
共聚物：即使用两种或者两者以上的单体共同聚合所得的高分子，其结构单元与重复单元
聚合度 以大分子链中的结构单元数目表示，记作
以大分子链中的重复单元数目表示，记作 末端基团（端基）：高分子链的末端基团。
遥爪高分子：含有反应性末端基团、能进一步聚合的高分子。
分子量的多分散性：聚合物是由一系列分子量（或聚合度）不等的同系物高分子组成， 这些同系物高分子之间的分子量差为重复结构单元分子量的倍数。
导致聚合物分子长短不一的特征。
数均分子量：按聚合物中含有的分子数目统计平均的分子量，高分子样品中所有分子的总 重量除以其分子(摩尔)总数。
n
x DP
重均分子量：是按照聚合物的重量进行统计平均的分子量。
分子量分布指数：即重均分子量/数均分子量的比值，可用来表征分布宽度。
官能度：是指一个单体分子中能够参加反应的官能团的数目。
官能团等活性：不同链长的端基官能团，具有相同的反应能力和参加反应的机会，即官能团的活性与分子的大小无关。
反应程度：是参加反应的官能团数占起始官能团数的分数，用P表示。
转化率：参加反应的单体量占起始单体量的分数。
且所有支化点间的链段长
体形缩聚：是指某一2官能度单体与另一官能度大于2的单体先进行支化而后形成交联结构的缩聚过程。
凝胶化：体系粘度突然急剧增加，难以流动，体系转变为具有弹性的凝胶状物质。
凝胶点：开始出现凝胶化时的反应程度（临界反应程度）称为凝胶点，用Pc表示。
熔融缩聚：是单体和聚合产物均处于熔融状态下的聚合反应。
界面缩聚：将两种单体溶于两种互不相溶的溶剂中，混合后在两相界面处进行的缩聚反应。
预聚体：未固化的聚合物。
固化：当聚合反应达到凝胶点后，便失去流动性，聚合物不溶不熔。
引发剂:能产生聚合反应活性中心的化合物。
引发剂（或其一部分）在反应后成为所得聚合物分子的组成部分。
引发剂半衰期：引发剂分解至起始浓度一半所需的时间。
引发剂效率：引发剂用来引发单体聚合的部分占引发剂分解或消耗总量的分数。
笼蔽效应：引发剂分解产生的初级自由基，在开始的瞬间被溶剂分子所包围，不能与单体分子接触，无法发生链引发反应。
凝胶效应：随着反应进行，聚合反应速率不仅不随单体和引发剂浓度的降低而减慢，反而增大的现象。
由体系粘度增加而引起。
动力学链长：平均每一个链自由基从引发到终止过程中（包括链转移反应的延续）所消耗的单体分子数。
链转移常数：链转移速率常数与链增长速率常数之比, C = Ktr/Kp。
阻聚剂：能与链自由基反应生成非自由基或不能引发单体聚合的低活性自由基而使聚合反应完全停止的化合物。
缓聚剂：能使聚合反应速率减慢的化合物。
诱导期：从引发剂开始分解到单体开始转化存在一个时间间隔。
阻聚常数：阻聚反应速率常数与链增长速率常数之比, CZ = Kz / Kp。
竞聚率：均聚速率常数和共聚速率常数之比。
单体的活性：竞聚率的倒数，表示同一自由基和异种单体的交叉增长速率常数与和同种单体的自增长速率常数之比。
自由基的活性：即K12
Q值与e值：Q值表示单体转变成自由基的容易程度，即单体的活性。
e值是单体的极性，可判别单体交替共聚的能力。
本体聚合：是单体(或原料低分子物)在不加溶剂以及其它分散剂的条件下，由引发剂或光、热、辐射作用下其自身进行聚合引发的聚合反应。
溶液聚合：单体和引发剂溶于适当溶剂中进行的聚合方法。
悬浮聚合：将不溶于水的单体以小液滴状悬浮在水中进行聚合，这是自由基聚合一种特有的聚合方法。
乳液聚合：在乳化剂及机械搅拌的作用下，单体在水中分散成乳液状进行聚合的方法。
三相平衡点：乳化剂处于分子溶解、胶束、凝胶三相平衡的温度。
临界胶束浓度：乳化剂开始形成胶束时的浓度称为临界胶束浓度，简称CMC。
丁基锂的缔合：丁基锂在非极性溶剂如苯、甲苯、己烷中存在缔合现象，缔合度2 ～6 不等。
Ziegler—Natta引发剂：TiCl4-Al(C2H5)3称为Ziegler引发剂，TiCl3-Al(C2H5)3
称为Natta引发剂，合称为Ziegler—Natta引发剂。
光学活性聚合物：是指不仅含有手性碳原子，而且能使偏振光的偏振面旋转，真正具有旋光性的聚合物。
立构选择性聚合：这种光学引发剂优先选择一种对映体进入聚合物链的聚合反应。
立构规整度：是立构规整聚合物占总聚合物的分数，是评价聚合物性能、引发剂
定向聚合能力的重要指标。
配位聚合：指烯类单体的碳－碳双键首先在过渡金属引发剂活性中心上进行配位、活化，随后单体分子相继插入过渡金属－碳键中进行链增长的过程。
定向聚合：是以产物的结构定义的，都是指以形成有规立构聚合物为主的聚合过程。
全同指数：全同立构聚合物占聚合物总量的分率。
开环聚合：环状单体在引发剂或催化剂作用下开环后聚合，形成线形聚合物的反应。
环的张力：键角变形引起的角张力及氢或取代基间斥力造成的构象张力。
高分子的化学反应：聚合物分子链上或分子链间官能团相互转化的化学反应过程。
几率效应：高分子链上的相邻基团进行无规成对反应时，中间往往留有孤立基团，最高转化率受到几率的限制。
邻基效应：高分子链上的原有基团及反应后形成的新基团的电子效应及位阻效应都可改变邻近基团活性。
高分子试剂：键接有反应基团的高分子。
高分子药物：将药物共价结合或络合在聚合物上，或将带有药效基团的单体聚合。
高分子催化剂：由高分子母体和催化基团A组成，基团不参与反应，只起催
化，作用：
接枝反应：通过化学反应，在某一聚合物主链上接上结构、组成不同的支链。
遥爪预聚物：活性基团位于分子链的两端，象只爪子。
交联：物理交联（大分子间用氢键、极性键等物理力结合）与化学交联（大分子间用共价键结合）。
降解：是聚合物分子量变小的化学反应的总称，包括解聚、无规断链、侧基和低分子物的脱除等反应。
老化：是指聚合物在加工、贮存及使用过程中，其物理化学性能及力学性能发生不可逆坏变的现象。
解聚反应：热裂解一般是自由基反应，先在链端发生断裂，生成活性较低的自由基，然后按连锁机理迅速脱除单体。
无规断链：聚合物受热时，主链的任何处都可以断裂，分子量迅速下降，单体收率很少。