化验室药品管理制度
化学试剂管理制度（3篇）
化学试剂管理制度化验室的化学药品及试剂溶液品种很多，化学药品大多具有一定的毒性及危险性，对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。
化验室只宜存放少量短期内需用的药品。
化学药品要按无机物、有机物、生物培养剂分类存放，无机物按酸、碱、盐分类存放，盐类中按金属活跃性顺序分类存放，生物培养剂按培养菌群不同分类存放，其中属于危险化学药品中的剧毒品应锁在专门的毒品柜中，由品控经理加锁保管、实行领用经申请、审批、双人登记签字的制度。
1、属于危险品的化学药品①易爆和不稳定物质。
如浓过氧化氢、有机过氧化物等。
②氧化性物质。
如氧化性酸，过氧化氢也属此类。
③可燃性物质。
除易燃的气体、液体、固体外，还包括在潮气中会产生可燃物的物质。
如碱金属的氢化物、碳化钙及接触空气自燃的物质如白磷等。
④有毒物质。
⑤腐蚀性物质。
如酸、碱等。
⑥放射性物质。
2、化验室试剂存放、使用要求①易燃易爆试剂应贮于铁柜(壁厚1mm以上)中，柜子的顶部都有通风口。
严禁在化验室存放大于20L的瓶装易燃液体。
易燃易爆药品不要放在冰箱内(防爆冰箱除外)。
②相互混合或接触后可以产生激烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种或两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。
这种化合物系多为强氧化性物质与还原性物质。
③腐蚀性试剂宜放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
④要注意化学药品的存放的期限，一些试剂在存放过程中会逐渐变质，甚至形成危害。
⑤药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。
要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于暗柜中。
⑥发现试剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。
无标签或标签无法辩认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。
⑦化学试剂定位放置、用后复位、节约使用，但多余的化学试剂不准倒回原瓶。
化学试剂管理制度（2）是指对实验室中化学试剂的购买、使用、存放和处置进行管理的规定和程序。
化验室药品管理制度
化验室药品管理制度一、总则1. 为了规范化验室药品管理，确保药品的安全使用，保护化验室人员的身体健康和生命安全，制定本制度。
2. 本制度适用于本化验室的药品库存、采购、储存、领用、使用、处置等管理工作。
3. 本制度的实施必须遵循国家相关法律法规以及行业标准和规范。
4. 本制度的执行责任单位为化验室和相关管理部门。
5. 化验室药品管理负责人应严格按照本制度的要求执行，并确保全体化验人员遵守本制度。
二、药品库存管理1. 配备专人负责药品库存管理，对库存药品进行登记、分类、清点和盘点。
2. 定期对库存药品进行检查和审计，确保药品数量的准确性和完整性。
3. 药品的分类标准包括但不限于药品的作用、用途、药理等。
4. 定期清理过期和损坏的药品，避免使用过期和失效的药品。
5. 根据药品的特性和存储要求，合理安排药品的储存位置和环境。
三、药品采购管理1. 药品采购应按照相关采购程序进行，遵循公开、公平、公正的原则。
2. 合理选择供应商，进行药品质量和价格的综合评估。
3. 药品采购合同应明确药品的品名、规格、数量、质量要求、价格、交付时间等内容。
4. 采购入库的药品应与采购合同的内容一致，并进行验收和确认。
四、药品储存管理1. 药品的储存应当按照相关要求进行，避免受潮、受热、受光、受污染等情况。
2. 药品储存区域应明确标识，药品应分门别类、分区存放，并进行定期清理和整理。
3. 药品储存区域应保持干燥、通风、无腐蚀性气体，防火和防爆。
4. 储存的药品应配备合适的包装，标明药品的品名、规格、批号、生产日期、有效期等信息。
五、药品领用管理1. 领用药品前，必须进行签字确认，并登记在药品领用记录表中。
2. 药品领用必须有合理的用药理由和证明文件。
3. 药品领用应确保准确，避免过多或过少。
4. 药品领用后应妥善保管，避免遗失或损坏。
如有发现，需及时上报和登记。
六、药品使用管理1. 药品使用必须遵循医嘱和剂量的要求，严禁擅自调整剂量和使用时间。
化验室药品管理制度
化验室药品管理制度一、引言化验室是科研机构或企事业单位的重要部门，负责进行化学实验与研究工作，因此在药品管理方面要求严格。
本文档旨在制定一套科学合理的化验室药品管理制度，确保药品使用安全、合规，并有效防止药品遗失、滥用和浪费。
二、药品采购与验收1. 药品采购应按照科学的需求计划进行，并由化验室主管进行审批。
2. 采购药品应选择正规供应商，并与其签订合同，明确药品的名称、规格、数量、价格等信息。
3. 药品的验收应由专人进行，验收人员应核对药品与订单是否一致，检查药品的包装是否完好无损、标签是否清晰、有效期是否合规等。
4. 根据药品的特殊性质，部分药品需收取样品以备检验，样品需妥善保存并做好相关记录。
三、药品存储与标识1. 药品应存放于专用药品柜或药品柜中，室内环境应保持干燥、通风，并远离火源和阳光直射。
2. 药品柜及柜门应保持干净整洁，药品应按照分类存放，并标明药品的名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息。
3. 药品柜应设有锁具，仅授权人员可进入，并设置记录进出柜药品的登记本。
4. 药品应定期检查，过期、变质或不合格药品应及时处理，记录并报告相关负责人。
四、药品发放与使用1. 药品发放应按照实验需要，由相关负责人进行审核和签发，发放记录应详细记录包括发放日期、药品名称、领取人员等信息。
2. 药品领取人员应登记个人信息，并签署使用责任承诺书，明确了解使用药品的注意事项和风险。
3. 使用药品时应按照使用说明书进行操作，准确计量，并及时记录使用量和剩余量。
4. 使用完毕的药品容器应妥善处理，空瓶或废弃物应分类存放，并交由专人处理。
五、药品盘点与报废1. 定期对药品库存进行盘点，确保库存数据准确无误，并与实际库存做比对。
2. 发现盘点不符的情况应及时调查原因，并记录并报告相关负责人，进行核对调整。
3. 过期或变质的药品应按照相关要求进行销毁与报废处理，销毁记录应详细记录包括药品名称、规格、数量等信息。
4. 药品报废应有专人进行，同时进行分类处理，不得随意丢弃或倾倒。
化验室药品管理制度范文（4篇）
化验室药品管理制度范文第一章总则第一条根据国家有关法律法规和本单位的实际情况，制定本制度。
第二条本制度所称“化验室药品”是指在化验室内用于实验分析研究、药品制剂和药品工艺试验等科研活动所需的药品和化学试剂。
第三条本制度适用于本单位内的所有化验室。
第四条化验室应当建立完善的药品管理制度，规范化验室药品的采购、储存、使用和报废等各个环节，并由专人负责具体实施。
第二章药品采购第五条化验室应当根据实验需要和科研项目需求，制定药品采购计划，并报请单位行政主管部门审批。
第六条药品采购应当按照采购文件要求，经过公开招标或者邀请招标的方式进行，严格按照规定的采购程序和流程进行。
第七条药品采购应当选择具备药品经营许可证的合法经营者进行，保证采购的药品质量安全。
第八条采购委员会或者采购人员在进行药品采购决策时，应当认真评估供应商的信誉、资质和价格等因素，确保选购到质量合格的药品。
第九条药品采购委员会或者采购人员在选购药品时，应当多家供应商进行比较，遵循合理、公平、公正的原则确定供应商，防止出现利益输送行为。
第三章药品储存第十条化验室应当将新采购的药品及时送达化验室，由专人验收，并及时进行货品质量检验。
第十一条化验室应当配备专门药品储存区域，保持干燥、通风、防潮、防火，确保储存环境符合药品存储要求。
第十二条化验室药品储存区域应当定期进行清理、整理和消毒工作，保持药品区域的整洁和无异味等环境要求。
第十三条药品应当按照种类、用途进行分类储存，避免混淆和交叉污染的可能。
第十四条化验室内的药品储存区域应当设置防火、防盗设施，保证药品储存的安全性。
第十五条药品储存区域应当设置专门的标识和标牌，注明药品的名称、批号、有效期等信息。
第十六条储存区域内的药品应当定期检查有效期，及时淘汰过期药品，并做好相应的记录。
第十七条药品进货和储存应当按照“先进先出”的原则进行，保证药品的质量。
第四章药品使用第十八条化验室药品使用应当属于合法、合规的科研活动范围，严禁用于其他用途。
化验室药品管理制度
化验室药品管理制度一、总则为加强化验室药品管理，确保药品的安全有效使用，提高实验室工作质量，根据国家相关法律法规和实验室管理要求，制定本管理制度。
二、药品管理的范围化验室管理范围内所有的药品，包括仪器设备上需要使用的药品、实验室人员长期用药和急救用药等。
三、药品采购1. 本实验室所有药品都必须通过正规渠道采购，不得擅自购买假冒伪劣药品或者来源不明的药品。
2. 药品采购需通过正式合同或者发票，并由实验室主管审批后方可进行。
3. 每次采购药品时，必须按照需要量确定数量，避免囤积过多药品。
4. 药品采购前需仔细检查药品是否完好，是否过期，必要时进行验货。
四、药品存储1. 实验室药品存放处需明确标识，禁止将药品随意摆放。
2. 药品存放处应保持整洁，干燥通风，避免日光直射和高温。
3. 药品存放处应具备防火、防盗等安全设施，确保药品的安全。
4. 所有药品均应有专人负责管理，不得私自取用，防止药品混淆或者被误用。
5. 不同类型的药品应分开存放，避免混淆。
五、药品领用1. 药品领用需填写药品领用单，由领用人签字确认。
2. 领用时必须仔细核对药名、规格和数量，确保无误后方可领用。
3. 领用药品需在领用单上注明领用用途，并在使用后如有剩余需交还。
4. 药品领用应根据需要量领取，避免浪费。
六、药品使用1. 药品使用需严格按照说明书或医嘱使用，禁止私自更改用药剂量或频率。
2. 药品使用时必须注意药品的保质期，过期的药品不得使用。
3. 使用过程中如发现药品变质或者有异常情况，应立即停止使用，并及时汇报给负责人。
4. 有毒、易爆、易燃等特殊药品使用前应有专人指导，并采取相应防护措施。
七、药品报废处理1. 药品过期、损坏、变质等情况下应及时报废，并用醒目标识标出。
不得私自继续使用。
2. 药品报废需填写药品报废单，并由实验室主管审核签字确认后执行。
3. 报废药品应按照相关规定进行处理，不得随意丢弃。
八、药品盘点1. 实验室药品定期进行盘点，一般每季度进行一次盘点。
化验室药品管理制度
化验室药品管理制度为了合理管理化验室内的药品，保障实验人员的安全和实验的顺利进行，制定以下药品管理制度。
一、药品购买与验收1.实验室药品的购买需经过实验室主管或负责人批准，按照实验需要进行订购，并由指定的人员负责。
2.药品购买时要了解其生产厂家、生产日期、有效期、储存条件和贮存注意事项等信息，确保其质量符合要求。
二、药品登记与存储1.实验室应建立有效的药品登记表，记录每一种药品的名称、规格、批号、进货日期、有效期、存放位置等信息。
2.严格按照药品的储存要求进行存放，保证其质量不受损。
不同类型的药品应分开存放，防止交叉污染。
3.药品的保管人员应定期检查存储条件，防止药品受潮、日光照射或温度过高等情况的影响。
对于过期或损坏的药品应及时清理和处理。
4.重要的药品存放在冷藏箱或防潮柜中，确保其保存条件适宜。
三、药品领用与回收1.实验室内的药品领用需提前填写药品领用申请单，注明药品名称、数量和用途，并由负责人或主管审批后方可领用。
2.领用药品时要按照实际需要领取适量，不得超量使用，以免造成资源浪费或药品过期。
3.领用药品后应及时填写药品使用记录，详细记录药品的用途和使用情况，便于管理和追溯。
4.药品使用完毕或过期时，应上报负责人并在登记表中进行相应修改。
对于过期药品的处理，应按照国家相关规定进行处理。
四、药品使用与管理1.药品使用时应严格按照药品的使用说明和操作规程进行，不得随意更改剂量或使用方法。
2.实验室内的药品不得私自借用或转让，如有需要应经过负责人同意并进行相应记录。
3.实验室人员应定期检查药品的库存情况，及时向负责人报告并进行补充。
4.实验室人员在使用药品时应注意个人的安全防护，避免接触有毒、易燃或刺激性药品。
五、药品废弃与处置1.实验室内过期的药品应当及时处理，严禁将过期药品混入普通垃圾中或直接倒入下水道。
2.实验室内的药品废弃物应专门收集放置在指定的区域，由专人进行分类处理和销毁。
3.根据药品的性质，采用合适的方法进行废药处理，确保不对环境造成污染。
化验室药品管理制度
化验室药品管理制度一、引言药品是化验室工作中不可或缺的重要资源，为了确保药品的安全有效使用，维护化验室工作的正常进行，制定药品管理制度是必要的。
本制度的目的是规范化验室药品的采购、存储、使用、报废等环节，通过合理有效的管理，保障药品的质量和安全，提高化验室工作的效率和质量。
二、药品采购管理1. 采购原则- 严格按照法律法规和相关政策进行采购；- 优先选择有资质的供应商；- 采购药品前必须进行市场调查，选择性价比最高的药品；- 采购需根据实际需要进行合理规划，避免药品浪费。
2. 采购程序- 填写采购申请，明确药品名称、规格、数量、供应商等信息；- 采购申请经主管审批后，提交采购部门，由采购人员负责处理；- 采购人员与供应商进行价格谈判并签订合同；- 确认收货后，采购人员进行验收，检查药品的包装、标签、有效期等信息。
3. 采购档案管理- 建立完整的采购档案，包括采购合同、进货单据、验收记录等；- 对药品采购信息进行统计分析，为药品管理提供参考。
三、药品存储管理1. 存储条件- 药品存储环境应满足相应要求，如温度、湿度等；- 应根据药品性质和要求，分别存放于不同的储存设备中。
2. 药品分类存放- 将药品按照功能、药理作用、使用对象等不同分类；- 使用专用货架以及明显的标识标志，保证药品存储有序。
3. 药品保管- 药品保管人员应定期检查药品储存条件，确保药品的质量和安全；- 定期清理过期药品，做好记录并及时报废。
四、药品使用管理1. 药品领用- 领药人员必须出示有效的领用单据，如申请单、手术室手术单、住院病历等；- 领用药品的人员必须签字确认，领用数量需与实际需要相符。
2. 药品使用- 注重药品的正确用法和用量，遵守使用说明书中的要求；- 使用过程中如发现问题或异常情况，应及时报告相关人员。
3. 药品追溯管理- 对有质量问题的药品，必须追溯使用人员、使用时间等信息；- 对发现的药品质量问题，应及时通报相关部门，启动不合格品控制度。
实验室药品管理制度范文
实验室药品管理制度范文Ⅰ. 绪论为了确保实验室的安全运行和药品的合理使用，制定本管理制度，明确实验室药品的采购、存储、使用、处置等方面的规范要求，从而有效管理实验室药品，保障实验室人员的安全和实验结果的准确性。
Ⅱ. 药品采购1. 实验室所有药品的采购必须由指定的负责人进行，并按照实验室的需求确定采购数量和种类。
2. 药品采购前必须对供应商进行认真核实，确保其具有相关的资质和信誉。
3. 药品采购应当依据实验室的真实需求，避免库存过高或过低的情况发生。
4. 药品采购必须遵守国家法律法规和相关政策，不得采购过期药品或违禁药品。
Ⅲ. 药品储存1. 实验室药品的储存必须符合相关标准和规范，确保药品的安全性和有效性。
2. 药品应当按照不同种类进行分类储存，并在药品柜或专门的储存区域中进行分类放置。
3. 储存区域必须保持整洁干净，远离任何可能会对药品造成污染和损害的物质。
4. 药品储存区域必须设有明显的标识和警示标志，以提醒实验室人员注意药品的储存和使用。
Ⅳ. 药品使用1. 药品的使用必须符合实验室的需要，严禁超量使用药品或私自向外借用。
2. 实验室人员在使用药品前必须了解并遵守相关的使用说明和安全注意事项。
3. 药品的使用应当进行登记和备案，并及时整理记录。
4. 实验室人员在使用药品过程中必须佩戴个人防护用具，遵循药品的使用规范和操作程序。
Ⅴ. 药品处置1. 实验室药品的过期或废弃药品必须按照相关规定进行处置，严禁直接倒入排水系统或随意丢弃。
2. 药品的处置必须经过专门指定的人员进行，确保其安全性和环保性。
3. 废弃药品的处置必须进行记录和备案，并定期进行清理和整理。
4. 药品的处置应当符合国家法律法规和环境保护要求，遵循相关的处置程序和要求。
Ⅵ. 紧急情况处理1. 在实验室发生药品泄漏、事故或其他紧急情况时，实验室人员必须立即采取相应的紧急措施，确保实验室的安全和人员的安全。
2. 在紧急情况发生后，必须立即上报实验室负责人，并按照相关程序进行处理和报告。
实验室试剂药品管理制度(6篇)
实验室试剂药品管理制度1.1规范实验室试剂的管理，遵循既有利于使用，又保证安全的原则，管好用好化学品，加强安全教育。
2范围2.1实验室内所用试剂药品。
3职责3.1试剂药品保管人员严格执行药品保管制度，做到试剂药品的安全保管和使用领取。
3.2实验室管理人员负责实验室操作人员试剂药品的安全使用。
3.3实验室操作人员准确掌握试剂药品的安全使用，防止出现误操作。
4试剂的保管(一)4.1化学试剂应指定专人保管，并由账目。
4.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。
4.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处；易燃、易爆物应远离火源。
4.4易挥发试剂应贮存在有通风设备的房间内。
4.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。
4.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。
4.7配制的试剂应贴上标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。
4.8定期检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处理。
4.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过____个月。
4.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。
4.11标准物质应按规定存放，定期检查是否完好，每次使用应有相应记录，标准物质证书统一存放在资料柜。
(二)4.12化学品必须根据化学性质分类存放，易燃、易爆、剧毒性、强腐蚀品不得混放，化学药品需放在专用柜内，有存放专用柜的储藏室，有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防潮安全设施。
4.13存放药品要专人管理、领用，存放要建账，所有药品必须要有明显的标识，对字迹不清楚的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。
(三)试验试剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置，实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。
(四)化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。
关于化验室药品管理制度
关于化验室药品管理制度一、背景介绍化验室药品管理制度是指在医疗机构中，为了保障患者安全和医疗质量，对化验室内药品的采购、存储、配送、使用和废弃等环节进行规范管理的制度。
化验室是医疗机构中重要的临床科室之一，药品管理对于化验室的正常运转和医疗质量有着重要的意义。
二、药品采购1.药品采购应按照国家相关法律法规以及医疗机构内部的采购管理制度进行。
采购部门应根据化验室的实际需求，制定采购计划，明确采购品种、数量、质量标准和采购预算，并严格执行采购程序。
2.药品采购应选择具有合法资质和信誉的供应商，要求供应商提供药品生产的相关资质证明，并经过药学部门的审核批准后方可采购。
3.在进行药品采购时，应注意避免囤积过多的药品，采取适量采购的原则，减少药品过期或变质的风险。
三、药品存储1.化验室内的药品存储应符合药品储存条件，确保药品的质量和安全。
药品应根据其特性进行分类存储，避免混放和交叉污染。
2.药品储存室应保持干燥、通风、防潮、防晒和清洁，避免明火，远离有害气体和有毒物质的存放。
3.药品应标明保质期和生产日期，定期检查药品的有效期，及时整理、淘汰过期药品，并做好相应记录。
四、药品配送和使用1.医疗机构应设立专门的药品配送岗位，负责将从供应商处采购的药品送达化验室，并由专人接收验收。
2.在使用药品时，工作人员要严格按照医嘱和药品说明书的要求使用，不得私自调换药品或更改用药方式。
3.化验室内应建立合理的用药记录和台账，详细记录药品的使用情况，包括用药名称、规格、批号、数量、使用者等信息。
五、药品废弃1.药品废弃要按照医疗垃圾分类处理的规定进行，避免将药品直接丢弃或混入其他垃圾。
2.已过期或变质的药品应及时淘汰处理，将其置于特定的废弃药品容器内，标明药品的名称、数量、规格、批号等信息，并交由医院的专门部门进行处置。
六、药品管理责任1.化验室药品管理必须有专门的负责人，负责制定、执行和监督药品管理制度的落实。
2.负责人要严格执行药品采购、存储、配送、使用和废弃等一系列环节的规定，对药品的管理负责。
化学药品管理制度
化学药品管理制度一、总则为了加强化学药品的管理，确保实验室的安全、环保和高效运行，根据《中华人民共和国药品管理法》、《实验室安全管理条例》等法律法规，结合我校实际情况，特制定本制度。
二、管理职责1. 实验室负责人是实验室药品管理的第一责任人，负责组织制定和实施药品管理制度，确保实验室药品的安全、环保和有效使用。
2. 实验室药品管理员负责具体实施药品管理措施，对药品的采购、储存、使用、回收和废弃进行全过程管理。
3. 实验教师和学生应遵守药品管理制度，正确使用和储存药品，积极参与药品安全管理。
三、采购管理1. 实验室采购药品应根据实验教学和科研需要，制定合理的采购计划，经实验室负责人审批后实施。
2. 采购药品时，应选择具有合法资质的供应商，并索取相关资质证明文件。
3. 采购药品时，应进行比价和质量评估，确保药品的质量和价格合理。
4. 采购药品时，应签订采购合同，明确双方的权利和义务。
四、储存管理1. 实验室应根据药品的性质和特点，合理分类存放，避免相互污染和反应。
2. 储存药品的容器应干净、干燥、密封，并贴有清晰的标签，注明药品名称、规格、批号、有效期等信息。
3. 储存药品的环境应阴凉、通风、干燥，远离火源和热源，防止药品变质和失效。
4. 储存药品的仓库应配备必要的消防设施和报警装置，确保消防安全。
五、使用管理1. 使用药品前，实验教师和学生应认真阅读药品说明书，了解药品的性质、用途、用量和注意事项。
2. 使用药品时，应严格按照药品说明书的要求进行操作，避免药品的误用和滥用。
3. 使用药品时，应遵守实验室安全操作规程，采取必要的防护措施，防止人身伤害和环境污染。
4. 使用后的药品残余物应按照实验室废弃物处理规定进行分类收集和处理。
六、回收和废弃管理1. 回收药品时，应将过期、变质、损坏或剩余的药品进行回收，避免药品的误用和污染。
2. 废弃药品时，应按照实验室废弃物处理规定进行分类收集和处理，确保药品的安全和环保。
化验室药品安全管理制度
化验室药品安全管理制度一、总则1.1 为了加强化验室药品的安全管理，确保化验工作的顺利进行，保障员工的人身安全和实验室的财产安全，特制定本制度。
1.2 本制度适用于公司化验室药品的采购、储存、使用、废弃等全过程管理。
1.3 化验室药品安全管理遵循预防为主、安全第一、责任到人的原则。
二、药品采购2.1 药品采购应由化验室负责人根据实际需求制定采购计划，并报公司采购部门审批。
2.2 采购的药品应符合国家相关法律法规和标准要求，确保药品的质量和安全。
2.3 采购人员应具备相应的药品知识，能够识别药品的名称、规格、批号、生产厂家等信息。
2.4 采购的药品应附有完整的药品说明书和合格证，以确保药品的合法性和安全性。
三、药品储存3.1 药品应储存在干燥、通风、阴凉的环境中，避免阳光直射和高温。
3.2 药品应按照类别和性质进行分类储存，避免交叉污染和误用。
3.3 易燃、易爆、有毒、有害等危险药品应单独存放，并采取相应的防护措施。
3.4 药品的储存应遵循“先进先出”的原则，避免药品过期失效。
3.5 储存药品的容器应密封良好，防止药品的挥发和污染。
3.6 储存药品的环境应定期进行清洁和消毒，保持整洁和卫生。
四、药品使用4.1 使用药品前应仔细阅读药品说明书，了解药品的性质、用途、用量、注意事项等。
4.2 使用药品时应按照操作规程进行，避免误用和过量使用。
4.3 使用有毒、有害、易燃、易爆等危险药品时应穿戴相应的防护用品，如手套、口罩、眼镜等。
4.4 使用药品时应注意操作安全，避免药品溅出、泄漏、燃烧等事故的发生。
4.5 使用完毕后应及时清理现场，将药品放回原位，并关闭门窗，确保实验室的安全。
五、药品废弃5.1 废弃的药品应按照分类原则进行处理，将有害垃圾和可回收垃圾分开。
5.2 废弃的有毒、有害、易燃、易爆等危险药品应按照国家相关规定进行处理，不得随意丢弃。
5.3 废弃的药品容器应清洗干净，防止污染和交叉污染。
5.4 废弃的药品应由化验室负责人签字确认，并按照公司规定进行处理。
化验室药品管理制度
化验室药品管理制度化验室药品管理制度（精选5篇）在生活中，我们可以接触到制度的地方越来越多，制度具有使我们知道，应该做什么，不应该做什么，惩恶扬善、维护公平的作用。
我敢肯定，大部分人都对拟定制度很是头疼的，下面是小编整理的化验室药品管理制度（精选5篇），希望对大家有所帮助。
化验室药品管理制度11、化验室管理制度目的：规范实验室管理，保证试验环境满足检验工作的要求和仪器设备的使用条件。
使用范围：适用于实验室管理。
责任人：实验室负责人、检验员。
主要内容：化验室必须保持整洁和安静，保持良好通风；严禁在化验室内吸烟、饮食、饮水、喧哗、打闹、娱乐；所有仪器、物品必须摆放整齐，便于使用，不得随意改动；实验室内试剂应有规范的标签，按试剂要求的条件存放；易燃、易爆、有毒有害物品单独存放；检验人员严格遵守仪器设备操作规程；下班前应断水、断电、断气，做好安全检查。
2、样品抽取管理制度目的：规范取样工作。
适用范围：适用于检验部门对原料、辅料、半成品、成品检验的取样工作。
责任者：质检人员。
主要内容：取样原则：要保证所取样品具有代表性、随机性、一致性、真实性。
取样时间：检验部门接到原料部、车间、仓库的通知后，要及时采样。
取样方法：固体原料、辅料用取样钎，取出量至少为需取样量的四倍，按四分法分样。
液体原料、辅料用两头开口取样管缓慢插到桶底，然后用食指压紧上口，移出取样管，放入样品容器中，保证样品均匀具有代表性。
取样数量：取样数量决定于被抽物料的总件数。
每批产品总件≤10时，每件都需取样；总件为10～100时，取样量为10；总件为100件以上时，取样量在10的基础上每增加100件多取3件。
取样后应及时将样品装入瓶（袋）中，密封，并贴上标签，写明品名、批号等信息。
取样完毕，在每件被取样的包装上贴上标志（已取样）。
采样完应及时填写采样记录，如：品名、生产日期（批号）、数量、规格、采样日期、采样人、备注等。
半成品、成品在车间或成品库中按批随机采样，采样量由产量决定。
化验室药品安全管理制度
化验室药品安全管理制度一、概述化验室是进行药品研究和分析测试的重要场所，药品的安全管理具有重要意义。
为确保化验室药品的安全性和合规性，制订并严格执行药品安全管理制度是非常必要的。
本制度旨在规范化验室药品的获取、使用、保管和处置等各个环节，确保药品安全管理的科学性和严谨性。
二、药品采购1. 采购药品应根据实际需要编制采购计划，并严格按照计划执行；2. 药品采购应优先选择正规合法的药品供应商，并签订合同；3. 采购药品应注意查验药品的生产许可证、产品批准文号、生产日期、保质期等信息，确保药品的合法性和质量；4. 药品购入后，应立即进行验收并填写验收记录，保留供日后核查。
三、药品使用1. 使用药品前，应参阅药品说明书，了解药物的特性、用途和剂量；2. 使用药品应遵循药品的适应症，并按照规定的剂量使用；3. 配制药品时，应准确称取药物，并按照工艺要求进行配制；4. 药品的使用应记录到使用记录表，并进行签字确认；5. 使用过程中如发现药物质量有问题或者过期，应立即停止使用，并上报主管领导。
四、药品保管1. 药品保管应选择通风干燥、温度适宜的地方，并采取相应的防潮措施；2. 药品应按照分类进行摆放，有害药物和易燃易爆药品应单独存放，并标明警示标志；3. 药品的保管人员要定期巡视药品储存区域，确保药品包装完好，并检查药品的保质期；4. 药品保管人员应与其他工作人员保持沟通，及时了解库存情况，及时补充和调整库存数量；5. 不得擅自挪用药品或将药品借出，严禁私自销毁药品。
五、药品处置1. 药品过期或者失效，应及时进行处置，严禁继续使用或者随意丢弃；2. 过期或者失效的药品应按照国家相关规定进行分类处理，如有危险品应按照危险废物的处理方式进行处理；3. 药品处置应有专门的人员进行，并按照相应的流程和程序进行处理，记录处置过程；4. 有严重危害人体健康和环境的药物，应按照专门的规定进行销毁，确保药物的无害化处理。
六、药品安全应急处理1. 化验室药品使用过程中如发生药物中毒或者药物泄漏等突发情况，应立即采取应急措施，保障人身安全；2. 发生药物中毒等情况应立即报告主管领导，并进行及时的急救处理；3. 药物泄漏等情况应迅速采取控制措施，避免药物扩散，并报告相关部门进行处置；4. 对于发生过敏反应等不良事件，应主动报告，整理事故资料，并进行善后处理。
化验室药品管理制度（5篇）
化验室药品管理制度一、药品管理制度1、腐蚀性物品不能在电烘箱内烘烤；2、钠、钾、过氧化物及其他规定的药剂应放在阴凉地方；3、潮解性药品应当用毕就立即用石蜡或火漆封好，挥发性及易燃性物品用毕，应立即用石蜡或适当封料封好，须防止在可能着火的情况下不进行封口；4、强酸(如发烟HNO3、浓H2SO4、浓HCl)应当专门放置处理；5、对于剧毒药品(AgSO4、HgI2、HgSO4)应由专人负责保管；6、开启浓氨水，盐酸，硝酸，乙醚等药品前，必须预先放在冰箱内冷却，或先盖上湿布，用冷水冷却后，再在露天场所开动瓶盖，操作者应戴上防风镜，以免发生喷溅；7、水银如洒在地上，应尽量清除干净，然后在残迹或隙缝处撒上硫磺粉，以免日后水银蒸汽中毒。
二、玻璃仪器管理制度1、在使用玻璃仪器前，要详细检查仪器本身有无裂纹，联接部位是否牢固，紧密；2、截开玻璃管必须用火将末端烧圆，以免划破手指；3、量瓶与普通玻璃瓶不可直接加热，溶解或放热反应都能使之碎裂。
化验室药品管理制度（2）旨在规范化验室内药品的购买、存储、使用和管理，保障实验室的正常运作和实验人员的安全。
以下是一个常见的化验室药品管理制度的内容：1. 药品采购- 由专门负责采购的人员负责药品的采购工作。
- 采购药品应按照实验室所需进行明确计划，充分考虑实验项目的需要以及所需药品的数量和质量要求。
- 采购药品应优先选择符合国家和地方法规要求的合法渠道。
- 采购药品应与供应商签订正式合同，并保存相关文件。
2. 药品存储- 药品应存放在干燥、通风、光线较弱的地方，避免阳光直射和高温。
- 药品应放置在标有药品名称、有效期、成分和储存条件的专用柜子或货架上。
- 各种药品应分开存放，避免发生交叉污染。
- 药品应定期检查有效期，过期药品应及时处理，不得使用。
3. 药品使用- 使用药品前，应先阅读药品说明书和安全操作指南，并掌握正确的使用方法。
- 使用药品时应戴上相应的防护性实验服和手套，并配备相应的安全设备。
化验室药品管理制度
化验室药品管理制度一、背景介绍为了保证化验室药品使用的安全性和有效性，维护员工的健康和生命安全，公司制订了这份化验室药品管理制度，旨在规范化验室药品使用管理流程，确保药品使用的合理性和安全性，同时避免不良后果的发生。
二、管理职责与管理原则管理职责1.化验室负责人：负责制定化验室药品管理制度和责任制，并组织实施。
2.药剂师：负责药品的验收、储存、发放和交接，定期检查库存，保证药品的质量和有效性。
3.化验员：高度重视药品使用，按照规定使用药品，妥善保管。
4.监督员：定期检查化验室药品的使用情况，防范潜在安全隐患的产生。
管理原则1.质量原则：药品应符合国家药品监管局的标准，严格执行药品采购、验收、储存、发放和交接的规程。
2.安全原则：药品使用应以人为本，避免对使用者和他人造成危害和影响。
3.管理原则：药品使用应实行一票一人制，物品出入库进行登记，使用药品的人员应加强获得、使用药品时的适量、适时、适用、适目的原则。
三、药品使用管理采购管理采用集中采购的形式，严格遵照“三比三选”原则（品种比较、质量比较、价格比较，最终从三个品种、质量、价格最优的药品中选取最终采购品种）进行药品采购，在验收合格的情况下方可入库，并对库存记录进行及时更新。
储存管理药品的存放应符合国家相关规定，定期检查库存，保持药品储藏的环境洁净、干燥、通风、避光、避潮，分类存放，同类别的药品应放在同一个区域内。
领用管理化验员在领药时，应核实药品仓库管理人员发放的药品名称、规格、数量和领用日期等信息，并在药品领用单上签名确认，保证细节和准确性。
每次领用后药品管理员必须更新库存并进行记录，以保证库存的准确性。
使用管理1.使用前，应确认药品名称、规格、生产日期和过期日期等信息，并记录。
2.允许在规定范围内使用药品，超出规定范围者，必须经过上级部门和药剂师批准。
3.药品配制时，应按照规定用药量、用药时间和用药顺序等要求操作，并遵守药品相容性规则。
4.禁止自行加热、晾干药品开头，禁止用没有过消毒的器具瓶装、盛装、传输药品。
实验室药品管理制度范本
实验室药品管理制度范本一、引言实验室药品管理是保障实验室安全和科研工作顺利进行的重要环节。
为了规范实验室药品的采购、存储、使用和处置等工作，制定本实验室药品管理制度，以确保药品安全、实验室安全和研究工作的顺利进行。
二、药品采购1. 实验室药品采购应按照科研项目需求和实验室标准规定进行，遵循公开、公平、公正的原则。
2. 药品采购应由指定人员负责，负责人员应具备相关背景知识，并熟悉药品采购的法律法规。
3. 药品采购前，负责人员应进行市场调研，确定药品供应商的信誉和产品质量，并与供应商签订采购合同。
4. 药品采购时，负责人员应核对药品名称、规格、批号等信息，并在药品到货后进行验收，确保药品的完整性和质量。
5. 药品采购记录应详细、准确，包括药品名称、规格、数量、供应商信息等，且应进行及时归档存档。
三、药品存储1. 药品存放应符合相关规定，遵守药品存储的环境要求，确保药品的质量和安全。
2. 药品应存放在干燥、通风、避光的地方，远离火源和易燃物品。
3. 药品应根据药品的特性和稳定性，分别分类存放，以避免药品相互作用和交叉污染。
4. 药品应进行定期检查，检查内容包括药品的保质期、外观、包装完好性等，如有异常情况应及时处理。
四、药品使用1. 药品使用应遵循科学规范，按照实验操作规程进行。
2. 药品使用时，应根据实验方案和操作要求，确保药品的正确使用和剂量的准确计量。
3. 使用过程中如出现药品浪费或剩余药品，应及时记录，核实原因并妥善处置，以减少药品的浪费。
5. 药品使用记录应详细、准确，包括药品名称、规格、批号、使用日期、使用量等，并进行及时归档存档。
五、药品处置1. 药品失效、过期或者存在其他安全隐患时，应按照相关规定进行处置。
2. 药品处置应交由专人负责，由专业人员进行药品的回收、销毁或者处置。
3. 药品处置过程中，应做好记录，包括药品名称、规格、批号、处置日期等，以确保处置的全过程可追溯。
六、责任与处罚1. 实验室药品管理责任人应认真履行职责，确保实验室药品管理的完整性和有效性。
化验药品管理制度
化验药品管理制度一、引言化验药品是实验室中必不可少的重要物品，它们在科学研究、药物开发、分析检测等领域起着至关重要的作用。
为了保证化验药品的安全使用、合理管理和遵守相关法规，制定一个完善的化验药品管理制度是非常必要的。
二、管理目标1. 确保化验药品的质量和纯度，以保证实验结果的准确性和可靠性。
2. 预防化验药品的损失，减少浪费，节省实验经费。
3. 保护实验人员的安全和健康，防止事故和意外发生。
4. 遵守相关法规和政策，维护实验室的合法经营。
三、管理职责1. 实验室主任负责制定化验药品管理制度，并监督实施。
2. 实验室管理员负责具体的化验药品的购买、存储、使用和处置等管理工作。
3. 实验人员要严格按照制度的要求进行化验药品的操作和使用，做到规范有序、安全可靠。
四、管理内容1. 购买管理a. 严格按照实验室的需求和药品目录进行购买。
b. 定期检查药品的购买记录，确保购买的药品真实有效。
c. 要求供应商提供相关的药品质量证明和合格证明。
2. 存储管理a. 将化验药品分类存放，按照不同的性质、特征进行区分。
b. 保持存储环境干燥、通风，避免阳光直射和高温。
c. 定期检查药品的有效期，及时处理过期的药品。
3. 使用管理a. 实验人员必须经过必要的培训和考核后方可使用药品。
b. 使用药品时必须佩戴个人防护装备，遵守操作规程。
c. 每次使用药品前，必须查看是否存在异常情况。
d. 使用结束后，要及时清理实验场地，确保无残留和污染。
4. 处置管理a. 将过期、损坏或废弃的药品进行分类，按照相关法规和政策进行处置。
b. 不得将药品随意倾倒或丢弃，必须采取合适的方式进行处理。
五、安全措施1. 实验室必须配备必要的安全设施，例如防火门、消防设备、急救箱等。
2. 实验室应定期进行消防、安全演习，提高人员的安全意识和应急处理能力。
3. 实验人员必须定期参加安全教育和培训，了解化验药品的相关风险和防护措施。
六、责任追究对违反化验药品管理制度的人员，将按照相关规定进行追究责任，包括纪律处分、停职检查、调离岗位等。
医院化验室药品管理制度
一、总则为加强医院化验室药品管理，确保药品质量、安全、合理使用，提高医疗服务质量，特制定本制度。
二、药品采购1. 化验室药品采购由药剂科统一负责，严格按照《药品管理法》及相关法规执行。
2. 药剂科根据本院《基本用药供应目录》和药品使用情况，制定药品采购计划，经药剂科主任审核及分管院长批准后，由采购员执行。
3. 采购员在采购过程中，必须遵守以下规定：（1）严禁向证照不全的企业购进药品；（2）严禁采购假药、劣药；（3）严禁从个人手中采购药品；（4）不得擅自购入新品种，急救药品、急用药品例外，但事后应由原要求使用和科室补办临时用药申请手续。
4. 医院药品由药剂科统一采购管理，其他科室不得自购、自制、自销。
三、药品储存与保管1. 药品储存应按照药品属性、分类进行，确保药品质量。
2. 易燃、易爆、有毒、强腐蚀等危险品应专柜存放，并设立警示标志。
3. 药品储存区域应保持干燥、通风，温度、湿度应符合药品储存要求。
4. 药品入库、出库应详细记录，包括药品名称、规格、批号、数量、生产日期、有效期等。
5. 药品应定期检查，发现问题及时处理。
四、药品使用1. 化验室药品使用应由具备相应资质的化验员负责。
2. 化验员在使用药品前，应仔细阅读药品说明书，了解药品的适应症、用法用量、禁忌症等信息。
3. 化验员在使用药品过程中，应严格按照操作规程进行，确保实验结果的准确性。
4. 化验室药品不得擅自更改剂型、用途、剂量等。
5. 化验员在使用药品后，应及时清理实验现场，并将使用过的药品妥善处理。
五、药品报废与回收1. 药品过期、变质、损坏等不符合使用条件的，应予以报废。
2. 报废药品应填写报废申请表，经药剂科主任审核后，由药剂科统一处理。
3. 报废药品不得随意丢弃，应按照相关规定进行处理。
六、监督检查1. 医院定期对化验室药品管理制度执行情况进行监督检查。
2. 药剂科对化验室药品管理情况进行日常监督检查。
3. 化验室应积极配合监督检查，及时整改存在的问题。
化验室药品管理制度(三篇)
化验室药品管理制度第一章总则第一条为规范化验室药品管理，提高药品使用效率和安全性，保障化验室工作顺利进行，特制定本制度。
第二条本制度适用于化验室内所有药品的采购、存储、使用和管理的相关流程，并对药品的管理责任进行明确。
第三条化验室药品的管理包括药品的需求申报、采购和验收、入库和出库、库存管理和预警、药品的使用和报废等环节。
第四条化验室药品的使用应遵守相关法律法规和规定，保证药品的合理使用，不得滥用药品和私自提取药品。
第五条化验室药品管理工作由化验室药品管理员负责，其他相关人员需配合完成管理工作。
第二章药品需求申报与采购第一条化验室对药品的需求应根据实际工作需要进行申报，需提供药品名称、规格、用途、数量等信息。
第二条药品需求申报应由化验室主任签字审批，并按照规定的流程提交至药品管理部门。
第三条药品管理部门对药品需求进行评估和审核，根据申请情况制定采购计划，并将计划通知化验室。
第四条药品采购应按照相关法律法规的要求进行，采用公开招标、比价或直接委托等方式进行，确保采购过程的公开、公正、公平。
第五条药品采购应由专人负责，负责人应制定详细的采购计划和采购方案，确保采购的合理性和经济性。
第三章药品的验收、入库和出库第一条药品验收应由专人负责，对采购的药品进行验收，确保药品的质量和规格与采购合同相符。
第二条药品的入库必须经过验收合格后方可进行，入库前应对药品进行详细记录，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息。
第三条药品的出库必须经过相关人员的申请和审批，并进行详细记录，包括药品名称、规格、用途、数量等信息。
第四条药品的入库和出库记录应及时录入药品管理系统，以便进行库存管理和追溯。
第四章药品库存管理和预警第一条药品库存应按照科学的管理方法进行，定期进行盘点和清点。
第二条药品库存应保持整齐、清洁，药品应分类存放，防止交叉感染和药品混淆。
第三条药品库存应设有警示指标，超过警示指标的库存应及时采购，确保药品供应的及时性。
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化验室药品管理制度
1、目的:
为了严格规范化验室药品的管理和使用,保证检验工作的正常进行,特制定本制度。
2、使用范围:
适用于油品及水处理化验室药品的管理。
3、药品管理制度内容:
3.1、化验室应存放适量需用的药品。
3.1.1、化学药品存放时要分类,可分为化学常用药品、化学危险药品等
3.2、化学药品的申购
3.2.1、化验室的药品由化验室班长和化验技术员负责保管,随时检查药品的使用情况,发现药品存放量不足时,应在合理范围内及时采购。
.3.2.2、药品到货后化验室技术员对购买的药品进行检查,保证包装完整,数量准确、标识清晰、符合要求后入库,否则不予入库。
3.2.3、化验室的检验药品及器皿由化验室技术员对其负责摆放,严禁危险药品、普通试剂、玻璃仪器、常用药品在同一层货架摆放。
3.2.4、任何人在领用药品时必须填写药品领用记录,要本着节约的原则合理使用药品,不得浪费药品,不得将药品转送他人。
如发现要追究责任。
3.3、化学危险品的存贮
3.3.1、化学危险品应分类存贮,并做好标识。
3.3.2、毒害品:应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源,保持药瓶密封性。
3.3.3、强酸类:应存放于阴凉干燥、通风良好处。
3.3.4、强碱类:应存放于阴凉干燥、通风良好处,注意防潮和雨淋,应与易燃或可燃物及酸类分开存放。
使用时应注意防护措施。
3.3.5、易燃易爆品:应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源,避免阳光直射,应与氧化剂、强酸、强碱等分开存放。
3.3.6、应尽量控制化学药品的库存量。
3.3.7、要注意化学试剂的存放期限、一些试剂在存放过程中逐渐变质,甚至形成危害物。
3.4、化验室药品领用要求
3.4.1、化验室药品的领取由技术员具体负责,领用人在领取后必须填写领用记录。
3.4.2有毒、特别是剧毒的药品应存放在柜中,必须做到双人双锁管理领用:化验室在药品库房放置专门保存有毒药品的药品柜,药品柜上两把锁,钥匙分别由化验室班长和技术员保管,在领用有毒药品时必须化验室班长与技术员同时在场方可领用,同时由化验室班长进行签字确认。
岗位人员使用剩余后的化学有毒药品必须在当天交回技术员处,由技术员确认后通知化验室班长将未使用完的有毒药品重新入库。
3.5、各类化学药品的使用:
3.5.1、药品配置必须按照药品配置方法由专业人员配置,并在试剂瓶上标明试剂名称、试剂浓度、配置时间、配置人(标准溶液应标明试剂名称、试剂浓度、标定日期、标定人等),无特殊要求的可以直接放在药品架上,需要干燥存放的药品必须存放在干燥器中。
3.5.2、标准溶液标定时应准确无误,填写《标准溶液配置与标定记录》。
3.5.3、药品在使用时个人防护工作。
3.5.4、禁止用口尝、直接鼻溴、手接触等直接方法来鉴别化学药品。
3.5.5、用移液管、吸管吸取药品时、严禁用嘴吸取。
3.5.6药品在加热时必须放置平稳、瓶口或管口严禁直接对着人,在移动沸腾的液体时,要轻拿轻放,小心注意烫伤。
3.5.7、使用浓酸时,必须在通风橱内进行操作。
3.5.8、对于无标签或掉标签的药品在使用时必须先进行标明,不能标明时严禁使用。
3.5.9、使用药品时,药品瓶应轻拿轻放,避免碰撞以免药品泄露。
3.6、废弃物的排放
3.6.1、使用后的废酸等化学药品应由专人负责处理,并填好处理记录。
不得随意抛弃污染环境。
XXXXXXXXXXXXXXX
2014年11月6日。