艾易舒注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床观察
康艾注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究
康艾注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究刘硕;王辉;林洪生【摘要】Objective:To observe the efficacy and adverse reactions of Kangai injection plus chemotherapy in the treatment of advanced non-small cell lung cancer ( NSCLC) .Methods:Seventy-two cases with advanced NSCLC were randomly divided into two groups ,36 patients of test group were treated with Kangai injection combined with chemotherapy ,36 patients of control group were only treated with chemotherapy .The chemotherapy effect ,side effects and improvement of thequality of life of two groups were evaluated during and after chemotherapy .Results:Kangai injection combined with chemotherapy group and the clinical benefit rate was slightly higher than the sin -gle chemotherapy group, the difference was statistically significant (P<0.05).Toxicity of Kangai combined chemotherapy group chemo-therapy is lower than the single chemotherapy group , the difference was statistically significant (P<0.05).Kangai combined chemother-apy group quality of life is better than simple chemotherapy group , there was significant difference between 2 groups (P<0.05).Con-clusion:Kangai injection can improve the curative effect in patients with advanced non small cell lung cancer , reduce the side effects of chemotherapy , improve the quality of life .%目的：观察康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（ NSCLC）的临床疗效和不良反应。
艾易舒注射液治疗非小细胞肺癌临床疗效的系统评价
ｔ ｈ ｅ ｉ ｎ ｃ ｌ ｕ ｓ ｉ ｏ ｎ ｃ ｒ ｉ ｔ ｅ ｒ ｉ ａ ， Ｍｅ ｔ ａ － ａ ｎ ａ ｌ ｙ ｓ ｉ ｓ ｒ ｅ ｖ ｅ ａ ｌ ｅ ｄ ｈａ ｔ ｔ ， Ａ ｉ ｙ ｉ ｓ ｈ ｕ ｉ ｌ １ ｊ ｅ ｃ ｉ ｔ ｏ ｎ ｃ ｏ ｍｂ ｉ ｎ ｅ ｄ ｃ ｈ ｅ ｍｏ ｈｅ ｔ ｒ ａ ｐ ｙ ｐ ｒ ｏ ｄ ｕ ｃ ｅ ｄ ａ
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项随机对照试验 、１ ２ ７ ９ 例受试者，质量等级多为Ｂ 。结果表明 ：艾易舒射液相 比对照组可提高化疗 有效率 （ 艘＝ １ ． ４ ２ ，９ ５ ％Ｃ ／ ：１ ． ２ ５ ，１ ． ６ １ ）、改善患者生活质量 （ 艘＝ １ ． ６ ３ ，９ ５ ％Ｃ ／ ：１ ． ２ ６ ，２ ． １ １ ）、 缓解 临床症状 （ 艘＝ １ ． ５ ４ ， ９ ５ ％Ｃ ／ ： １ ． ２ ８ ， １ ． ８ ６ ） ， 并减轻骨髓抑制毒性作用 （ 白细胞下降率 ）（ ＝ ０ ． ４ ７ ， ９ ５ ％Ｃ ／ ：０ ． ３ ５ ，０ ． ６ ３ ） 和消化道症状发 生率 （ Ｒ Ｒ ＝ ０ ． ７ ３ ，９ ５ ％Ｃ ／ ：０ ． ６ １ ，０ ． ８ ８ ）。结论 艾 易舒注射 液可提高非 小细胞肺癌 化疗 的治疗有效率 ，且减轻毒副作用 ，但 目前 的研 究样 本量较小 ，建议开展 多 中心 的随机对照试验 。
Ｍ ＥＤＬ Ｉ ＮＥ， ＣＢＭ ， Ｃ ＮＫＩ ， ｅ ｔ ａ １ ． Ｕｓ ｅ ｄ Ｒｅ ｖ Ｍａ ｎ ５ ． ２ ｔ ｏ ｎａ ａ ｌ ｙ ｚ ｅ ． Ｒｅ ｓ ｕ ｌ ｔ ｓ Ｔ ｈ ｅ ｒ ｅ ｗｅ ｒ ｅ １ ９ ｃ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ ｔ ｒ ｉ ａ ｌ ｓ ｈａ ｔ ｔ ｍｅ ｔ
斑蝥酸钠维生素B6注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
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论 著 ・
斑 蝥酸 钠 维 生 素 Ｂ ６注 射 液联 合 化 疗 治 疗 晚期 非 小 细胞 肺 癌 的临床 观察
袁 贤彬 冯 国生 陆水
【 摘要 】 目的 探 讨 斑蝥 酸钠 维生 素 Ｂ ６注射 液 （ 艾 易舒 ） 联 合化 疗对非 小 细胞肺 癌治 疗的疗 效。
方法 回顾 性 分 析 晚 期 非 小 细 胞 患 者 ５ ３例 ， 其 中采 用 斑 蝥 酸钠 维 生 素 Ｂ ６注 射 液 （ 艾 易舒 ） 联 合 常规 化 疗
目前非小细胞肺癌 仍然是 人类病 死率最 高 的恶 性肿瘤 之
一
表１ ２组 患者 治 疗 前 一 般 情 况
例
，
大多数患者在诊 断时 已属晚期 ， 尽 管近年 来新 的化疗药 物
层 出不 穷 ， 但近期疗效及总生存 方面仍然 处于难 以突破 的平 台 期， 临床优化 的经验性联合 化疗总有 效率徘 徊在 ４ ０ ％ 左
计学意义 （ Ｐ＞ ０ ． ０ ５ ） ， 具 有 可 比性 。见 表 １ 。
１ ． ４ 方法
常规化 疗方 案为紫 杉醇 、 多西他 赛 、 吉西他 滨 、 长
春瑞滨联合铂类的两 药联合 方案 。联合 治疗 组在 围化疗期 加 用０ ． ９ ％氯化钠注射液 ５ ０ ０ ｍ ｌ ＋斑蝥酸钠维生素 Ｂ ６注射液（ 商 品名 ： 艾易舒 ， 贵州柏强制药有限公司） ４ ０ ｍ ｌ 静滴 ， １ 次／ ｄ ， １ ４ ｄ 为１ 个疗程 ， 共 ３～ ４疗程 ； 对照组单用化疗不加 其他 中药或生
ｌ 资 料 与 方 法 １ ． １ 一般资料 我 院 肿 瘤 中心 ２ ０ １ ０年 ９月 １ 日至 ２ ０ １ ２年 １ ２ 统转移者 ； （ ３ ） 有重要脏器功能不全和严重心脏病 ， 包 括 充 血 性 心力衰竭 、 不 能 控 制 的心 率 失 常 、 需长 期药物治疗 的心绞痛 、 心
艾易舒注射液联合动脉栓塞化疗治疗肝细胞性肝癌的临床观察
ｚ ＨＡＮＧ Ｂ
（ ｈ ｎｈ ｉ ｓｉ ｌ ｆ ｈ ｎ ｈ ｉＳ ａ ｇ ａ ２ ０ ３ ，ｈｎ ） Ｃ ａ ｇ ａ Ｈｏｐｔ ａ ｇ ａ， ｈ ｎ ｈ ｉ ０ ４ ３Ｃ ｉａ ａｏＳ ［ ｓｒ ｃ］ Ｏｂｅ ｔ ｅ Ｔ ｂ ｅｖ ｆ ｃ ｎ ａｅｙｏ ｙｓｕ ｉｊｃｉ ｏ ｉｅ ｉ ＡＣ （ａ ｓ— ｔｒ ｌｃ ｅ ｅ ・ Ａｂ ｔａ ｔ ｊｃｉ ： ｏｏ ｓｒｅｅ ｅ ｔ ｄ ｓｆｔ ｆ ｉ ｎｅｔ ｎ ｃｍｂｎ ｄ ｗｔ Ｔ Ｅ ｔ ｎ — ｒ ｉ ｈ ｍｏｍ－ ｖ ａ Ａｉ ｈ ｏ ｈ ｒ ａｅ ａ ｂ ｌ ａｉ ）ｎｌ ｅ ａ ｃｒ ｔ ｏ ｓ １ ０ｌ ｅ ａ ｃ ｒ ａ ｅ ｔ ｗ ｒ ｉｉｅ ｎｏＡｉｉ ｕｇｏ ｐａ ｄｃｎｒｌ ｒｕ ａ ｄｍｌ． ｏｉ ｔ ｎ ｉ ｖｒ ｎ ｅ． ｈ ｄ ： ０ ｖｒ ｎｅ ｔ ｎｓ ｅｅｄｖ ｄｉｔ ｙｓ ｒｕ ｎ ｏ ｔ ｏ ｐｒｎ ｏ ｙ ｚ ｏ ｉ ｃ Ｍｅ ｉ ｃ ｐｉ ｄ ｈ ｏｇ
生 活质 量 治疗 组 明显 高于 对照 组 （ ＜ ．５ ， 状改 善率 治 疗组 为 ７ ．１ 对 照组 为 ５ ．４ Ｐ Ｏ０ ） 症 ４５ ％， ７１％。结 论 ： 易舒 注 射液 可 艾
提 高肝 癌患 者介 入后 生 活质量 并改 善症 状 。
『 键 词 １ 艾 易 舒 注 射 液 ； 脉 化 疗 栓 塞 ； 细 胞 性 肝 癌 关 动 肝
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药物与临床 ・
２７ ９第 卷 ２ ０年 月 ４第６ ０ 期
艾易舒 注射液联合 动脉栓塞化疗治疗肝 细胞性肝癌 的临床 观 察
张 斌
晚期乳腺癌临床治疗论文
晚期乳腺癌临床治疗论文论文关键词：艾易舒注射液；晚期乳腺癌；化疗论文摘要：且的：观察并评价艾易舒注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床疗效及安全性。
方法：选取我院自2004年7月2006年7月诊断为晚期乳腺癌患者共100例，其中观察组51例，对照组49例；两组均行长春瑞滨加吡柔比星化疗两个疗程，观察组同时使用艾易舒注射液，于化疗第1天及最后1天采血，检查患者血象、肝肾功能及一般情况记录。
结果：观察组近期疗效与对照组无明显差异，观察组患者生活质量提高率明显高于对照组，而毒性反应小于对照组。
结论：艾易舒注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌能够有效提高患者生活质量，减少化疗相关毒性反应。
乳腺癌是一种严重威胁女性生命及生活幸福的恶性肿瘤。
近年来。
由于乳腺癌普查的推广，越来越多的乳腺癌患者得以早期发现，早期治疗。
因此，乳腺癌已经成为预后较好的恶性肿瘤之一。
然而，仍有许多患者由于种种原因无法早期发现，就诊时已经到了晚期，无法行手术治疗。
对于晚期乳腺癌，全身化疗是主要的治疗方法之一。
我院于2004年7月2006年7月使用艾易舒注射液联合全身化疗治疗晚期乳腺癌共51例，同时设置49例单纯化疗的对照组，从而评价艾易舒注射液联合化疗在治疗晚期乳腺癌中的有效性及安全性。
1．资料与方法1．1临床资料总共100例患者皆经病理确诊为乳腺癌，经《中国常见恶性肿瘤诊治规范》诊断为乳腺癌Ⅳ期患者。
患者全为女性，并按照随机数表将患者随机分为观察组(艾易舒联合化疗)及对照组(单纯化疗)。
其中观察组共51人，年龄29-67岁，平均年龄54，3岁，其中肝转移6例，淋巴结转移8例，肺转移5例；对照组共49人，年龄32～70岁，平均年龄50，1岁，其中肝转移5例，淋巴结转移9例，肺转移7例。
所有患者皆为初次治疗病人，之前未经过任何全身化疗，局部淋巴结放疗等。
所有患者皆无明显骨髓抑制表现(白细胞＞3.5×109/L)，无化疗禁忌证，治疗前KPS评分都大于80分。
艾迪注射液联合化疗方案治疗中晚期乳癌疗效分析
艾迪注射液联合化疗方案治疗中晚期乳癌疗效分析(湖北省蕲春县人民医院湖北蕲春435300）目的探讨艾迪注射液联合化疗治疗中晚期乳腺癌的临床疗效。
方法将42例中晚期乳腺癌患者分为治疗组20例( 艾迪注射液加化疗) 和对照组22例( 单纯化疗)。
治疗组: 采用艾迪注射液联合化疗。
化疗方案为多西紫杉醇加阿霉素和环磷酰胺，同时配合艾迪注射液; 对照组: 除了不使用艾迪注射液以外, 其他的化疗方案、剂量、周期、疗程等均与治疗组一样。
结果治疗组近期有效率为65.00%, 对照组近期有效率为45.45%, 两组比较差异有统计学意义; 治疗组生活质量较对照组有提高。
治疗组毒性反应(主要为骨髓抑制) 较对照组减轻, 两组比较差异有统计学意。
结论艾迪注射液联合化疗治疗中晚期乳腺癌能提高化疗疗效及患者生活质量, 同时减轻化疗毒性反应。
标签：艾迪注射液; 化疗; 乳腺癌; 近期疗效; 临床受益疗效; 化疗毒性反应临床受益疗效比较治疗组20例中行为状态评分阳性为6例、阴性5例、稳定9例, KPS 评分阳性率30.00%; 对照组22例中阳性4例、阴性11例、稳定7例, KPS评分阳性率为18.18%, 两组比较差异有统计学意义(P 0.05, 见表3)。
表3两组毒性反应比较 3 讨论艾迪注射液是应用现代科学方法,将中药人参、黄芪、刺五加、斑蝥中所含的肿瘤免疫活性物提纯制成的抗癌针剂。
现代药理研究证明人参、黄芪、刺五加有广泛的生物活性。
人参提取物含多种皂甙和人参多糖, 能增强T 细胞及B细胞功能, 诱导产生干扰素、白细胞介素及增强LAK 细胞及NK 细胞活性［4～6］;具有提高机体适应性, 增强机体免疫力,升高白细胞作用; 中药黄芪和黄花多糖,具有较强的解毒和增强人体免疫力作用, 能提高网状内皮系统吞噬功能, 增加T 细胞、NK 细胞、LAK 细胞、IL- 2 抗癌活性［5］, 升高白细胞的作用; 刺五加提取物含多种甙类和刺五加多糖具有与人参、黄芪类似的免疫增强作用［5］, 具有提高机体免疫力、升高白细胞, 提高机体对诸如缺氧、辐射、应激、疲劳、中毒等非特异性损害的适应能力; 斑蝥含斑蝥素, 对多种实验动物移植性肿瘤有明显抑制作用, 能刺激骨髓使白细胞升高。
康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察
康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察【摘要】本文选择采用康艾注射液联合化疗对46例晚期非小细胞肺癌住院患者进行疗效观察，21天为一个周期，3个周期一个疗程。
治疗组、对照组疗效通过统计学处理，采用康艾注射液中西医结合用药配合化疗患者取得较好的疗效。
【关键词】非小细胞肺癌；康艾注射液；化疗；生存质量肺癌已成为恶性肿瘤患者死亡率最高疾病之一，其中非小细胞肺癌(Nsclc)占肺癌发病率的80%左右，预后差。
尤其晚期非小细胞肺癌失去了手术时机，化疗已成为晚期Nsclc的主要治疗手段。
但是晚期肺癌患者体质虚弱，免疫力低下，对化疗药的副作用耐受性差，很难顺利完成全程化疗。
为提高疗效又能减轻化疗毒副反应，我们应用康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌28例，取得了较好疗效。
现报告如下。
1资料与方法1.1一般资料2009年4月—2010年4月我科收治46例晚期非小细胞肺癌患者，全部为住院患者，均为病理学或组织学证实为3b-4期的Nsclc患者，均不可手术切除。
初次治疗可接受化疗，男性28例，女性18例，预计生存期在6个月以上，Kamofky评分>60分，患者年龄42—70岁，平均年龄54岁。
按病理分类：鳞癌20例，腺癌24例，腺鳞癌2例。
1.2 方法1.2.1 治疗方法：治疗组28例。
鳞癌11例，腺癌15例，腺鳞癌2例。
治疗方法采用化疗+康艾注射液。
其中18例采用GP方案(吉西他滨10000mg/m2,d1.8静脉滴注，顺铂20mgd2-6静脉滴注)，10例采用NP方案(长春瑞滨25mg/m2,d1.8静脉滴注，顺铂20mgd2-6静脉滴注)，21天为一个周期，3个周期为一个疗程。
同时加用5%葡萄糖注射液或生理盐水250ml+康艾注射液50ml,1次/d，30天为一个疗程，应用3个疗程。
对照组18例，鳞癌9例腺癌9例，单纯给予化疗，方案GP12例，NP6例，具体用法同治疗组。
所有患者化疗时常规给予止吐，护肝治疗，骨髓抑制达到2度以上时给予G-CSF支持治疗，符合化疗标准后继续化疗。
康艾注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的临床观察
３ １ 疗 效标准 ．
近期疗效 按 ＷＨ Ｏ实体瘤疗 效评定标 准 ， ］
即完 全缓 解 Ｃ 部 分缓 解 Ｐ 无 变化 Ｎ 进展 Ｐ 生活 质 Ｒ， Ｒ， Ｃ， Ｄ；
组， 治疗组用康艾注射液加用化疗 ３ Ｏ例， 对照组单用化疗 ２ 量 状况 ： Ｋ ｍｏ ｋ 分标 准 ， 治疗 前后 评 分 ， Ｏ 按 ａ ￣ ｙ评 在 增加 ｌ Ｏ
ｈ Ｐ＜ ．５ 。 （ ０ ０ ）
综 上所述 ， 剖宫产术 后采 用 Ｐ Ｉ Ｐ Ｅ ＣＡ、Ｃ Ａ都 是镇 痛 完全 、
３ 讨 论
无明显不良反应叉能促进泌乳的好方法 ， 而其中以 Ｐ Ｅ Ｃ Ａ为
佳 。所 以， 镇痛泵用于剖宫产术后 可 以增加泌乳素 的分泌 ， 提 高产后 产妇分泌 乳汁 ， 产后母 乳喂养率 。 增加
治疗组采用康艾注射液 ４ ｌ ６ 加入 ５ ０ｍ 一 ｏｍｌ ％葡萄糖或 ０ ９ 生理 盐水 ２ ０ｒ ～ ０ 稀释 后静脉点 滴， ．％ ５ Ｊ ５ｏ 身化 疗， 对照组单 用化疗 。结 果： 治疗组有效率 ５ ％， ０ 对熙组有效 率 ３ ％。结 论 ： 艾注射液 ５ 康 联合 化疗不仅 能提 高 患者 的生活质 量， 减轻毒副反应 。 而且 能提 高患者免 疫功能。
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宴用医柱杂志 ２ ０ 年 １ ０７ 月第 １ ４卷第 １ （ 刊） ＪＭ 。 ａ ｕｒ ２ ０ ， ｏ． ， ｏ １ ｕｄＥ ｅ Ｔ ｎＤ ） 期 旬 Ｐ Ｔ Ｊｎ ａ ． ０ ７ Ｖ １ ４ Ｎ ． （ ｅ ｖ ｙ １ ｎ ｅ ｓ
・８ － １
１２ 病 种及病理分型 ． ５ 例中， Ｏ 肺癌 ２ 例 ， 门癌 ７ ， ７ 贲 例 胃
分为上升， 减少 ｌ 分为下降， Ｏ 增加或减少 ＜ ０ ， １ 分 为稳定； 毒 副作用 评定 ， Ｗ Ｏ抗癌 药物毒 副作 用标 准标 分 ， 按 Ｈ Ｏ度 ～Ⅲ
艾易舒联合替加氟方案治疗晚期消化道肿瘤的临床观察
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疝无 张力 修补手 术 ， 只要 患者 一 般 情 况 好 ， 无 论 是 否使 用预 防性 抗 菌 药 物 ， 手 术 切 口感 染 风 险 无 差 异， 但 前提 是 ： 合 格 的手术 环 境 、 严 格 的无 菌 操作 、 良好 的手 术技 巧 、 完 善 的术后 护理 ， 以及 恰 当 的引 流放 置 。如果 达 不 到 以 上 条 件 ， 即 使 应 用 了 预 防
围较 大 的乳 腺 改 良癌 根 治术 、 有 疝 气 补 片 植 入 的
［ ２ ］ 卫生部． 医院感 染诊 断标准 （ 试行 ） ［ ｓ ］ ．卫医发 ， ２ ０ ０ １ ： ２ ． ［ ３ ］ 龙锐， 龙宁 ， 姚高琼 ， 等． ７ ２ ０例 Ｉ 类 切口围手术期预 防用抗 菌 药物调查分 析［ Ｊ ］ ．中国药业 ， ２ ０ １ ２， ２ １ （ ９ ） ： ４ ０ ４１ ． ［ ４］ 那婕 ， 张治然 ， 牟小帆 ， 等． 我院 ４种 Ｉ 类 切 口围手术期 预 防 用抗 菌药物情况分析 ［ Ｊ ］ ． 中国药业 ， ２ ０ １ ３ ， ２ ２ （ １ ） ： ３ ８ — ３ ９ ． ［ ５］ 梅昕 ， 徐莺， 刘倩 ， 等． 某院Ｉ 类 切 口围手 术期抗 菌药物 应用 分析 ［ Ｊ ］ ． 武警医学 ， ２ ０ １ ３ ， ２ ４（ ２ ）： １ ５ ９ — １ ６ ２ ． ［ ６］ 《 应用抗菌药物 防治外科 感染 的指导意 见》 撰 写协作 组． 应 用抗 菌药物 防治外科感染 的指导意见 （ 草案 ）Ⅱ［ Ｊ ］ ． 中华外
康艾注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤临床研究
康艾注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤临床研究摘要目的探讨康艾注射液配合化疗中晚期恶性肿瘤的临床治疗效果。
方法64例各类中晚期恶性肿瘤患者随机分为观察组和对照组，每组32例。
其中对照组患者为单纯化疗治疗，观察组在对照组基础上加用康艾注射液配合化疗，分析两组患者的临床治疗效果。
结果经过治疗后，观察组总有效率为59.38%（19/32）高于对照组的37.50%（12/32），差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组有15例KPS评分增加，评分好转率为46.88%（15/32），对照组有6例KPS评分增加，评分好转率为18.75%（6/32），观察组的评分好转率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。
结论康艾注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤临床效果显著，明显优于单纯化疗方法，可显著改善患者病情，提高患者生活质量。
关键词康艾注射液；中晚期恶性肿瘤；化疗；疗效恶性肿瘤大多起病隐蔽，早期临床症状不明显，患者就诊时，往往已经到了中晚期，中晚期恶性肿瘤患者由于错过手术时机，无法通过手术进行治疗，因此治疗主要以化疗为主，但化疗毒副作用较大，杀死肿瘤细胞的同时，也会对患者正常的组织细胞造成损害，抑制人体免疫功能，易引发多种不良反应，如骨髓抑制、胃肠道反应、肝肾功能损害等，不仅损害患者身体，也影响临床治疗效果。
中药复方具有活性组分多、作用靶点多及作用途径多等特点[1]，本次研究中所用的康艾注射液配合化疗治疗，可有效提高化疗疗效，降低对患者产生的损害程度，临床效果良好。
现报告如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料选择2010年1月～2014年8月本院收治的ⅢB、Ⅳ期肺癌、乳腺癌、消化道癌64例患者的临床资料，按照《临床诊疗指南肿瘤分册》[2]标准，经病理或细胞学检查确诊，预期生存时间>3个月，并具备化疗适应证。
将64例患者随机分为观察组和对照组，每组32例。
观察组男14例，女18例，年龄42～81岁，平均年龄（64.3±5.4）岁，KPS评分为（47.2±8.3）分；对照组男12例，女20例，年龄44～79岁，平均年龄（63.7±6.7）岁，KPS 评分为（46.5±7.7）分。
艾易舒注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床疗效观察
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药物与 临床 ・
２７ ９第 卷 ２ ０年 月 ４第６ ０ 期
艾易舒注身
合化疗治疗非小细胞肺癌临床疗效观察
汤 福 良 ， 海 平 张
（ 上海 市肺科 医 院 ， 海 上
２０ ３ ） ０ ４３
【 摘要】 目的 ： 观察 斑蝥 酸钠 维生 素 Ｂ 注 射液 （ 易舒 ） 晚期 肺 癌患 者化 疗 的协 同治 疗作 用 。方 法 ： 艾 对 ６ 患者 随 机 ０例
ｒｔ，ｔｅ ｃ ａ ｇ ｆｃｉｉａ ｙ ｔｍｓ ａ ｄ ｔｅ ａ ｖ ｒｅ ｅ ｅ ｔ ｆａ ｔ－ ａ ｃ ｒｔ ｅａ ｙ ｗｅｅ ｅ ａｕ ｔｄ ｉ ａｉｎｓ ｏ ｗｏ ａｅ ｈ ｈ ｅ ｏ ｌ ｃ ｓｍｐｏ ｎ ｎ ｌ ｎ ｈ ｄ ｅｓ ｆ ｃｓ ｏ ｎ ｉ ｃ ｅ ｈ ｒｐ ｒ ｖ ｌａｅ ｎ ｐ ｔ ｔ ｆｔ ｎ ｅ
艾易舒注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床疗效观察
艾易舒注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床疗效观察(上海市肺科医院，上海200433)目的：观察斑蝥酸钠维生素B6注射液(艾易舒)对晚期肺癌患者化疗的协同治疗作用。
方法：60例患者随机分为两组，治疗组30例，应用艾易舒合并化疗；对照组30例，单用化疗，比较两组抗肿瘤疗效、临床症状变化、化疗不良反应的发生情况。
结果：治疗组30例，抗肿瘤有效率为40％，对照组30例，抗肿瘤有效率为33，3％；治疗组的症状改善率为86.7％，对照组的症状改善率为53.3％；治疗组KPs评分增高率为50.0％，对照组KPS评分增高率为23.3％；治疗组白细胞减少和消化道反应发生率分别为：30.0％、23.3％，对照组白细胞减少和消化道反应发生率分别为：46.7％、43.3％。
结论：斑蝥酸钠维生素B6注射液具有增强化疗疗效、改善患者症状、减少化疗毒副反应的作用。
标签：艾易舒注射液；化疗；非小细胞肺癌2005年4月～2005年12月共收治非小细胞肺癌(Ⅲ～Ⅳ期)患者60例，均为初治患者，随机分为2组，即艾易舒与化疗药物联合治疗组(实验组)及单纯化疗组(对照组)进行对照研究，现将临床观察结果报道如下：1．资料与方法1．1病例纳入和排除标准所选病例应符合人选标准，且无排除标准所列项目者。
人选标准为：①病理组织学或细胞学证实为非小细胞肺癌患者，经摄片、脑MRI、胸部CT或纤支镜检查明确肺癌临床分期，并有可测量的病灶，能客观判断疗效；②年龄≤75岁；③KPS评分≥60分；④预计生存期≥3个月；⑤肝肾功能、心电图及血象正常或接近正常；⑥签署知情同意书；⑦有随访可能。
排除标准为：①1个月内作过其他抗肿瘤治疗者；②心肝肾功能不全者；③伴有严重的神经系统疾病者；④脑转移患者除外。
1．2临床资料治疗组30例病人中，男性18人，女性12人；年龄最大70岁，最小41岁，平均57.13岁；Ⅲ期11例，Ⅳ期19例；病理类型为：鳞状细胞癌9例，腺癌19例，大细胞未分化癌2例；KPS评分60～90分，平均72.14分。
艾素联合顺铂治疗晚期乳腺癌30例临床观察
艾素联合顺铂治疗晚期乳腺癌30例临床观察【摘要】目的观察艾素(多西紫杉醇)联合顺铂化疗方案对晚期乳腺癌的疗效和毒副作用。
方法对30例经病理检查确诊的乳腺癌患者，TNM分期Ⅳ期，应用艾素联合顺铂化疗的有效率为56.7%；主要不良反应为骨髓抑制。
结论艾素联合顺铂化疗方案对晚期乳腺癌的疗效确切，患者耐受良好。
【关键词】艾素顺铂晚期乳腺癌乳腺癌是妇女常见的恶性肿瘤，在欧美国家的发病率位居女性恶性肿瘤的首位。
我国虽属乳腺癌相对低发地区，但发病率正逐年上升，其中晚期乳腺癌占有较大比例。
因此，化疗在乳腺癌中占了举足轻重的地位。
艾素属紫杉醇类药物，是新一代抗微管药物，它具有独特抗肿瘤活性，抗肿瘤谱广，且疗效显著，尤其对乳腺癌效果显著［１］。
作者自2003年6月至2007年12月采用艾素联合顺铂治疗晚期乳腺癌30例，疗效良好，报道如下。
1 临床资料1．1 一般资料选择30例住院患者，均为女性，年龄24～83岁，中位53.5岁。
病例均经病理学检查证实，临床有可评价的客观指标，转移灶经细胞学证实，预计生存期≥3个月,KPS评分＞60分。
初治12例、复治18例。
心、肝、肾及骨髓功能基本正常。
临床分期：TNM分期IV期，其中手术后复发并远处转移21例、发现即为晚期未手术9例。
病理特征：浸润性导管癌20例、单纯癌6例、髓样癌2例、硬癌1例、粘液腺癌1例。
远处淋巴结转移19例，胸壁转移10例，肺转移13例，骨转移8例，肝转移7例。
1.2 治疗方法艾素75mg/m2+生理盐水500ml静脉点滴(第1天3h内)，顺铂100mg/m2于第1～3天分3d给予。
在用艾素前6、12h 给予口服地塞米松20mg，治疗前30min给予苯海拉明50mg肌肉注射，静脉滴注甲氰咪胍600mg；滴注开始后严密监测血压、脉搏变化。
化疗前15min均给静脉注射格拉司琼8 mg，止吐，化疗后检查血常规1次/每周。
21d为1个化疗周期，化疗2～3周期后复查X线片、CT骨扫描等检查，并评价疗效。
艾易舒注射液治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效评价
非小细胞肺癌（NSCLC）是呼吸系统常见恶性肿瘤，化疗是其必不可少的治疗手段。
但化疗毒副作用反应较大，患者常常不能耐受，甚至中断治疗，尤其老年肿瘤患者大多处于免疫功能低下或免疫抑制状态，而化疗可造成进一步的免疫抑制。
近年来，临床上已开始采用免疫辅助疗法用于肿瘤治疗。
艾易舒注射液目前已经广泛应用于晚期NSCLC、肝癌的治疗中，可以明确提高化疗疗效、降低化疗不良反应〔1，2〕，但艾易舒注射液对老年晚期NSCLC 提高免疫力，降低化疗药物不良反应方面的研究尚无报道。
本研究对老年晚期NSCLC患者进行艾易舒联合多西他赛+顺铂（DP）化疗，探讨其治疗效果。
1 资料与方法1.1 一般资料住院的经病理证实为NSCLC的老年患者70例，男39例，女31例。
年龄70～87岁，平均77.67岁。
其中鳞癌51例，腺癌19例；Ⅲ期32例，Ⅳ期38例。
NSCLC 诊断均按AJCC肺癌TNM分期标准〔3〕。
按照化疗方案分为治疗组（DP+艾易舒组，36例）及对照组（DP单纯治疗组，34例）。
所有患者Karnofsky评分＞60分，两组患者性别、分期、体能状态等无显著差异，具有可比性。
1.2 治疗方法治疗组采用艾易舒40 ml(贵州柏强制药有限公司生产)加0.9%生理盐水250 ml，第1～12天静滴，联合应用DP方案(多西他赛75 mg/m2，顺铂80 mg/m2)；对照组采用单用DP方案(多西他赛75 mg/m2，顺铂80 mg/m2)。
两组患者均辅以止吐治疗，化疗期间给予中心静脉置管。
1.3 T细胞亚群及NK细胞活性测定化疗前及化疗1个疗程结束后采用免疫组化法检测。
1.4 毒副反应及生活质量状况的变化毒副反应按WHO标准分为0～Ⅳ度。
生活质量状况的变化以卡氏(KPS)计分标准为指标，化疗前后计分，凡化疗后较化疗前评分增加＞10分为提高，减少＞10分为降低，增加或减少≤10分为稳定。
1.5 统计学方法采用SPSS11.0统计软件分析，计量资料以x±s表示，组间比较采用t检验，计数资料采用χ2检验。
艾易舒注射液治疗晚期肿瘤患者的临床观察
艾易舒注射液治疗晚期肿瘤患者的临床观察
姚毅波
【期刊名称】《中国医药导报》
【年(卷),期】2006(003)002
【摘要】目的观察中药艾易舒对晚期肿瘤患者生存质量的影响;方法63例晚期肿瘤患者随机分为二组,治疗组32例选用艾易舒+支持治疗+对症处理,对照组31例选用支持治疗+对症处理.30天后观察疗效,评价生存质量变化;结果 KPS评分提高10分者治疗组18例,占56.3%,对照组5例,占16.1%,差异有显著性;3～4度疼痛控制率治疗组66.7%,对照组56.0%;治疗组在食欲、睡眠、日常生活等方面均有明显改善,而对照组不明显.结论艾易舒能有效提高晚期肿瘤患者的生存质量,但毒副作用不明显.
【总页数】2页(P60-61)
【作者】姚毅波
【作者单位】河南省新乡医学院三附院,453003
【正文语种】中文
【中图分类】R73
【相关文献】
1.艾易舒注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌33例临床观察 [J], 王淑珍
2.艾易舒注射液治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效评价 [J], 景年才;杨吉利;迟春艳
3.艾易舒注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床观察 [J], 沈涛
4.艾易舒注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床观察 [J], 沈涛
5.艾易舒注射液联合介入治疗中晚期肝癌36例疗效分析 [J], 田秀岭
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艾易舒注射液合并化疗治疗乳腺癌的疗效观察
艾易舒注射液合并化疗治疗乳腺癌的疗效观察
夏大文;胡春梅;李亚荣;王桂芝
【期刊名称】《激光杂志》
【年(卷),期】2008()4
【摘要】目的:应用艾易舒注射液治疗乳腺癌术后患者并观察其临床疗效。
方法:选择我院确诊为乳腺癌术后患者62例,随机分为治疗组(33例)和对照组(29例),治疗组应用艾易舒注射液50ml加入生理盐水250ml静脉点滴及常规化疗,对照组仅给予常规化疗,3个周期后比较两组CA153值、TSGF的变化及近期疗效、不良反应等指标的差异性。
结果:治疗组CAl53及TSGF数值治疗后下降显著,阳性例数远远低于对照组;两组的近期疗效无显著差异,但治疗组的不良反应明显低于对照组。
结论:艾易舒注射液在一定程度上可以预防转移和复发,具有抗癌作用。
【总页数】2页(P91-91)
【关键词】乳腺癌;艾易舒注射液;化疗;治疗
【作者】夏大文;胡春梅;李亚荣;王桂芝
【作者单位】吉林大学第二医院肿瘤内科;吉林大学中日联谊医院
【正文语种】中文
【中图分类】R737.9
【相关文献】
1.艾易舒注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌33例临床观察 [J], 王淑珍
2.艾易舒注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床观察 [J], 沈涛
3.艾易舒注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床疗效观察 [J], 汤福良;张海平
4.艾易舒注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床观察 [J], 沈涛
5.艾易舒注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床疗效观察 [J], 汤福良;张海平因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
艾易舒注射液联合介入治疗中晚期肝癌36例疗效分析
艾易舒注射液联合介入治疗中晚期肝癌36例疗效分析
田秀岭
【期刊名称】《中国实用医刊》
【年(卷),期】2006(033)006
【摘要】目的观察艾易舒注射液联合介入治疗中晚期肝癌的疗效及不良反应.方法将72例中晚期肝癌随机分成治疗组36例和对照组36例,治疗组:艾易舒注射液0.5mg/d、静滴、d1-14,于第3天行介入治疗,术中动脉注射艾易舒注射液0.5mg.对照组单纯行介入治疗.2～3周期为一疗程,观察疗效和不良反应.结果治疗组总有效率48.5%(CR+PR),中位生存期12个月,18个月生存率34.3%,24个月生存率为14.3%,生存质量提高率60%.对照组总有效率33.5%(CR+PR),中位生存期8.9个月,18个月生存率12.1%,24个月生存率为0,生活质量提高率27.2%.结论艾易舒注射液联合介入治疗中晚期肝癌,可提高生活质量,延长中位生存期,提高长期生存率,值得进一步探讨.
【总页数】3页(P32-34)
【作者】田秀岭
【作者单位】河南省商丘市第三人民医院肿瘤科,商丘,476000
【正文语种】中文
【中图分类】R73
【相关文献】
1.三维适形放疗联合中药艾易舒治疗中晚期食管癌疗效评价 [J], 罗加鹏
2.艾易舒注射液联合动脉栓塞化疗治疗肝细胞性肝癌的临床观察 [J], 张斌
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5.岩舒注射液联合介入治疗中晚期肝癌的疗效观察 [J], 杨树明
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艾迪注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床疗效分析
艾迪注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床疗效分析刘静冰;姜子瑜【期刊名称】《中国继续医学教育》【年(卷),期】2016(8)28【摘要】目的：探讨艾迪注射液治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效。
方法将本院确诊的50例晚期恶性肿瘤患者随机分为对照组和治疗组，每组各25例。
对照组单纯给予化疗；治疗组给予化疗与艾迪注射液相结合治疗，15 d为1疗程，观察比较两组患者的疗效和生活质量。
结果治疗组疾病控制率为84.0%，高于对照组64.0%，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗组生存质量改善率为68.0%，对照组为40.0%，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论化疗与艾迪注射液相结合治疗晚期恶性肿瘤疗效肯定。
%Objective To explore clinical effect of addie injection in treatment of advanced malignant tumor.Methods 50 cases of patients with advanced malignant tumor in our hospital were randomly divided into control group and treatment group, 25 cases in each group. The control group was given chemotherapy alone; The treatment group was treated with combination of chemotherapy and Addie injection, 15 d for one course of treatment, curative effect and quality of life of the two groups were observed and compared.Results The control rate of disease in the treatment group was 84%, which was higher than the control group 64%, the difference was statistically signiifcant (P < 0.05). The survival rate of the treatment group was 68%, the control group was 40%, the difference was statistically significant (P < 0.05).Conclusion Chemotherapycombined with Addie injection in the treatment of patients with advanced malignant tumor.【总页数】2页(P204-205)【作者】刘静冰;姜子瑜【作者单位】南京中医药大学附属中西医结合医院血液肿瘤科，江苏南京210028;南京中医药大学附属中西医结合医院血液肿瘤科，江苏南京 210028【正文语种】中文【中图分类】R730.5【相关文献】1.艾迪注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床观察 [J], 李本全;王道军;李俊成;靳桂红;刘阿海;李发强2.艾迪注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤疗效观察 [J], 张建华;乐兆喜;严晓春3.艾迪注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床观察 [J], 季锡林; 陆跃美; 季卫军4.艾迪注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床观察 [J], 季锡林; 陆跃美; 季卫军5.艾迪注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床研究 [J], 杨彩平;王晓霞;高启龙;王绍霞因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
斑蟊酸钠维生素B6注射液联合NP方案医治非小细胞肺癌
斑蟊酸钠维生素B6注射液联合NP方案医治非小细胞肺癌【摘要】目的探讨以斑蟊酸钠维生素B6注射液(艾易舒)联合NP方案对非小细胞肺癌医治的疗效。
方式将72例非小细胞肺癌患者分为实验组和对照组。
别离观看艾易舒+NP（实验组）与单独应用NP 方案（对照组）的近期疗效并分析医治前后肿瘤药敏实验的结果。
结果实验组、对照组的近期疗效别离为%和%(P<；临床受益率别离为%和%(P<。
医治前实验组、对照组肿瘤药敏实验别离为%和%(P>；医治后两组的总灵敏率别离为%和%(P<。
结论在医治非小细胞肺癌的有效率和临床受益率方面，艾易舒联合NP方案明显优于NP方案；艾易舒能够升高患者白细胞，与化疗合用可减少骨髓抑制的发生；艾易舒联合NP方案明显提高了抗肿瘤药物的灵敏性，有更明显的抑瘤作用。
【关键词】斑蟊酸钠维生素B6注射液非小细胞肺癌盖诺顺铂0 引言非小细胞肺癌化疗疗效较差，由于多药耐药的产生常致使化疗失败，临床优化的体会性联合化疗总有效率彷徨在40%左右[1]，为进一步提高非小细胞肺癌的化疗疗效，咱们对2003年1月至2004年6月间于我院肿瘤内科住院的非小细胞肺癌患者进行了以艾易舒联合盖诺、顺铂化疗方案的前瞻性临床研究。
1 资料与方式病例资料研究对象为2003年1月至2004年6月间于我院肿瘤内科住院的经病理诊断为Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌患者76例，按抽签法分为实验组和对照组。
实验组40例，男性28例，女性12例；年龄30～65岁，中位年龄40岁；鳞癌25例，腺癌15例，Ⅲ期24例，Ⅳ期16例。
对照组：36例，男性26例，女性10例；年龄32～68岁，中位年龄42岁；鳞癌23例，腺癌13例，Ⅲ期22例，Ⅳ期14例。
所有患者Karnofsky评分≥60分，一个月内未行放化疗医治，且未用过艾易舒及NP方案者，估量患者可同意至少2周期以上化疗。
医治方式每周期化疗前后检测血常规、肝肾功能、心电图（化疗前后观看可测量的CT影像）。
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月～ ０ ６年 ７月诊 断 为 晚期 乳腺 癌 患者 共 １０例 ． 中观 察组 ５ 例 ． 照组 ４ ２０ ０ 其 １ 对 ９例 ： 两组 均 行 长 春瑞 滨 加 吡柔 比星 化疗两 个疗 程 ， 观察 组 同时使 用艾 易舒 注射 液 ， 化疗第 １天及最 后 １天采 血 ， 查患 者血 象 、 肾功 能及一 般 情况 于 检 肝
ｂ ｅ ｓ ａ ｃ ｒ ｅｈｏ ｓ １ ０ ａ ｖ ｃ ｄ ｓａ ｅ ｂｅ ｓ ｃ ｎ ｅ ａ ｅ ｎ ｏ ｒｈ ｓ ｉ ｒｍ ０ ４， ｏ２ ０ ，．５１ｃ ｓ ｓｉ ｒａ— ｒａｔｃ ｅ． ｔ ｄ ： ０ ｄ ａ ｅ ｔ ｒａ ｔ ａ ｃ ｒｃ ｓｉ ｕ ｏ ｐｔ ｆｏ ２ ０ ７ ｔ ０ ６７ ａ ｅ ｎ ｔｅ ｔ ｎ Ｍ ｎ ｇ ｓ ｌ ａ ｍｅ ｔｇｏ ｐ ａ ｄ ４ ａ ｅ ｎ ｃ ｎ ｒｌｇｏ ｐＡ儿 ｇｏ ｐ ｓｄ ＮＶＢ ｐｕ ＨＰ ｔ ｏ ｃ ｅ ｔ ｅａ ｙｆｒ２ ｃ ｃｅ ．ｂ ｔａｓ ｓｄ ｎ ｒｕ ｎ ９ ｃ ｓｓｉ ｏ ｔ ｒｕ ． ｏ ｒｕ ｓｕ ｅ ｌ ｓＴ ｏ ｄ ｈ ｍｏｈ ｒｐ ｏ ｙ ｌｓ ｕ ｏ ｕ ｌ ｅ
Ａｉ ｓｕｉ ｅｔ ｅ ｔ ｏ ｐ Ａ ｅｆｓ ｎ ｅｌｓ ｄ ｙｄｄｂｏｄｔｓＲｅｕｔ： ｂｅｔ ｅｅ ｅｔ ｓ ｏｄｆ ｒｎ ｅｗ ｔｉ ｏ ｙ ｈ ｔ ａｍ ｎ ｕ ． ｔｈ ｒｔ ｄｔ ｔ ａ ｉ ｌｏ ｔ ｓｌ Ｏ ｊｃｉ ｆ ｃ ｉ ｎ ｉｅｅ ｃ ｉ ｎｔ ｉ ｎｒ ｒ ｇ ｔ ｉ ａ ｈ ａ ｅ． ｓ ｖ ｆ ｈ ｗ
移 ５例 ： 照 组 共 ４ 对 ９人 ， 年龄 ３ ～ ０岁 ， 均 年 龄 ５ ． ２７ 平 ０１岁 ， 其 中肝转 移 ５例 ， 巴结转 移 ９例 ， 转移 ７例 。 淋 肺 所有 患者 皆 为初 次 治 疗病 人 ． 之前 未 经过 任 何 全 身化 疗 ， 部淋 巴结 放 局 疗等 。 所有患者 皆无 明显 骨髓抑制表 现（ 白细胞＞ ．ｘ ０几） 无 ３５ ｌ ９ ， 化疗 禁忌 证 ， 疗前 Ｋ Ｓ评 分 都大 于 ８ 治 Ｐ ０分 。
维普资讯
・
药物与临床 ・
２７ ９第 卷 ２ ０年 月 ４第６ ０ 期
艾易舒 注射液联合化疗治疗 晚期乳腺癌 的临床观 察
沈 涛
（ 海肿 瘤 医院 ， 海 上 上Βιβλιοθήκη ２０ ３） １ ０ ２ ３
【 要】 目的 ： 察并 评价 艾易 舒注 射液 联合 化疗 治疗 晚期 乳腺 癌 的临床 疗效 及安 全性 。 法 ： 取我 院 自 ２０ 年 ７ 摘 观 方 选 ０４
【 键 词 １ 艾 易 舒 注 射 液 ； 期 乳 腺 癌 ； 疗 关 晚 化
【 中图分类 号】Ｒ ３ ７７
【 献标 识码 】Ｂ 文
【 文章 编 号】１ ７ — ２ ０（ ０ ７）９ ｂ）０ ４ ０ ６３ ７ １ ２ ０ ０ （ 一４ —２
Ｃｉｃ ａ ｏ ｓｒａｉｎ ｏ ｉｉ ｕ ｉ ｅｔ ｎ ｃｍｂｎ ｄ ｗ ｔ ｈ ｍｏｈ ｒｐ ｎ ｌ ｉ ｌ ｂｅｖ ｔ ｆＡ ｙｓ ｎ ｃｉ ｏ ｉｅ ｉ ｃ ｅ ｔｅａ ｙ ｉ ｎ ｃ ｏ ｈ ｊ ｏ ｈ
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乳腺 癌 是 一种 严 重 威 胁女 性 生 命 及 生活 幸 福 的恶 性 肿 瘤。 近年 来 ， 由于乳腺 癌普 查 的推广 ， 越来 越多 的乳腺 癌 患者 得 以早 期发 现 ， 早期 治疗 。 因此 ， 乳腺 癌 已经成 为预 后较好 的
并 按 照随机 数表 将患 者 随机 分为 观察 组 （ 易舒 联 合化疗 ） 艾 及 对 照组 （ 纯 化疗 ） 单 。其 中观察 组共 ５ 人 ， １ 年龄 ２ ～ ７岁 ， ９６ 平 均 年龄 ５ － ， 中肝 转 移 ６例 ， 巴结 转 移 ８例 ， 转 ４３岁 其 淋 肺
记 录 。 结果 ： 察组 近期 疗效 与对 照组 无 明显差 异 ， 察 组患 者 生活 质量 提高 率 明显 高 于对 照组 ， 观 观 而毒 性 反应 小 于 对 照组 。结 论 ： 易舒 注 射液 联合 化疗 治疗 晚期 乳腺 癌能 够有 效提 高患 者 生活 质量 ， 少化 疗相 关毒 性反 应 。 艾 减