皮内注射卡介苗说明书
卡介苗说明书
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通用名称:卡介苗商品名称:BCG疫苗英文名称:Bacillus Calmette-Guérin Vaccine【成分和性状】本品系用卡介菌制成的活菌苗。
为乳白色悬液,含苯酚防腐剂。
【适应症/功能主治】用于预防结核病。
【规格】每支1ml。
每1次人用剂量为0.1ml。
【用法用量】(1)接种部位:上臂三角肌外侧。
(2)接种方法:将药液注射到皮下组织内,注射深度为0.5-1cm。
每次注射应更换部位,以免影响免疫效果。
(3)接种次数:一般分为3次接种,分别在出生后1个月、2个月和6个月时接种。
如未按时接种,应尽快补种。
(1)局部反应:接种后2-3周内,注射部位可能出现红肿、硬结、疼痛等反应,一般无需特殊处理,可自行消退。
如出现严重反应,应及时就医。
(2)全身反应:极少数人可能出现发热、乏力、食欲不振等全身反应,一般无需特殊处理,可自行缓解。
如出现严重反应,应及时就医。
【禁忌】(1)对本品过敏者禁用。
(2)急性传染病、严重心、肝、肾功能不全者禁用。
(3)免疫缺陷患者禁用。
【注意事项】(1)本品为活菌苗,使用时应注意无菌操作,避免污染。
如不慎接触到本品,应立即用肥皂和水清洗受污染部位,并及时就医。
(2)本品应在规定的有效期内使用,过期禁止使用。
使用前应检查包装是否完好,如有破损、变质等情况,不得使用。
(3)本品的接种对象仅限于出生后1个月、2个月和6个月的婴儿。
对于其他年龄段的人群,应在医生指导下使用。
(4)接种后应密切观察患者的反应情况,如出现严重不良反应,应及时就医。
流脑疫苗的说明书
![流脑疫苗的说明书](https://img.taocdn.com/s3/m/d62696ef284ac850ac02422a.png)
流脑疫苗的说明书篇一:疫苗说明书卡介苗(皮内注射用卡介苗)【药品名称】通用名称:皮内注射用卡介苗英文名:BCG Vaccine for Intradermal Injection 汉语拼音:Pinei Zhusheyong Kajiemiao【成份和性状】成品外观为白色疏松体或粉末,接规定量加入稀释液后,应于3分钟内完全溶解成均匀悬液。
【接种对象】出生3个月以内的婴儿或用5IU PPD试验阴性的儿童(PPD试验后48-72小时局部硬结直径在5mm以下者为阴性)。
【作用与用途】本疫苗接种后,可使机体产生细胞免疫应答。
用于预防结核病。
【规格】5人份(0.25mg)/支【免疫程序和剂量】1.疫苗稀释用灭菌的1ml注射器将随制品附发的稀释液定量加入冻干皮肉注射用卡介苗安瓿中,放置约1分钟,摇动安瓿使之溶解后,用注射器来回抽取数次,使充分混匀。
每支安瓿自稀释时起,必须在半小时内用完,以防污染。
2.接种方法:先用75%酒精消毒上臂外侧三角肌中部略下处的皮肤,然后用灭菌的1ml蓝芯注射器(25-26号针头)吸取摇匀的疫苗,皮内注射0.1ml。
【禁忌】凡患有结核病、急性传染病、肾炎、心脏病、湿疹、免疫缺陷症或其他皮肤病者均不予接种。
【注意事项】1.严禁皮下或肌内注射。
2.安瓿有裂纹或过期失效者不可使用。
3.接种对象必须详细登记姓名、性别、年龄、住址、疫苗批号及亚批号、制造单位和接种日期。
4.接种卡介苗的注射器应专用,不得用作其他注射,以防止产生化脓反应。
5.使用时制品注意避光。
【贮藏】于2-8℃避光保存和运输。
【包装】小包装:10支/盒;大包装:1000支/箱。
【药品名称】通用名称:重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)英文名称:Recombinant Hepatitis B Vaccine (Yeast)【成份】本品系由重组酵母表达的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)经纯化、加佐剂吸附后制成【适应症】乙(本文来自:小草范文网:流脑疫苗的说明书)肝易感者,包括婴幼儿、儿童和因职业关系可能接触乙肝病毒的成年人。
一苗一训(各疫苗说明、禁忌、要求)
![一苗一训(各疫苗说明、禁忌、要求)](https://img.taocdn.com/s3/m/6f1b7006cc7931b765ce157c.png)
一、皮内注射用卡介苗说明书严禁皮下或肌内注射1、《药品名称》:通用名称:皮内注射用卡介苗2、《成份与性状》本品系用卡介苗菌经培养后收集菌体,加入稳定剂冻干制成。
为白色疏松或粉末,复溶后为均匀悬液。
本品主要成份为卡介菌,辅料包括明胶、蔗糖、氯化钾、味精。
接种对象:出生3个月以内的婴儿或用5IUPPD试验阴性的儿童(PPD 试验后48-72小时局部硬结在5mm以下者为阴性)。
3、《作用与用途》接种本疫苗后,可使机体产生细胞免疫应答,用于预防结核病。
4、《规格》每支5次人用剂量含卡介菌0.25mg.每1mg卡介菌数应不低于1.0*106cfuSSSS5、《免疫程序和剂量》(1)5次人用剂量卡介菌加入0.5ml所附稀释剂,放置约1分钟,摇动使之溶解后必须在半小时内用完。
(2用灭菌的1ml蓝心注射器(25-26号针头)吸取摇匀的疫苗,在上臂外侧三角肌中部略下处皮内注射0.1ml。
6、《不良反应》接种后2周左右,局部可出现红肿浸润,若随后化脓,形成小溃疡,可用1%龙胆紫涂抹,以防感染。
一般8-12周后结痂,如遇局部淋巴结软化形成脓疱,应及时诊治。
7、《禁忌》(1)患结核病、急性传染病、肾炎、心脏病者。
(2)患湿疹或其他皮肤病者。
(3)患免疫缺陷症者8、〈注意事项〉(1)严禁皮下或肌内注射(2)使用前请检查包装容器、标签、外观、效期是否符合要求。
疫苗瓶有裂纹者不得使用。
(3)本品重溶时间应不超过3分钟。
(4)接种对象改须详细登记姓名、性别、年龄、住址、疫苗批号及亚批号、制造单位和接种日期。
(5)接种卡介苗的注射器应专用、不得用作其他注射,以及产生化脓反应。
(6)使用时应注意避光。
9、〈贮藏〉于2-8℃避光保存和运输。
10、〈包装〉棕色安瓿,10支/盒〈有效期〉24个月二、脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸(人二倍体细胞)1、〈药品名称〉通用名称:脊髓灰质炎减毒少疫苗糖丸(人二倍体细胞)2、〈成份和性状〉本品系用脊髓灰质炎病毒一、二三型减毒株分别接种于人二倍体细胞,经培养、收获病毒液后制成。
卡介苗的说明书
![卡介苗的说明书](https://img.taocdn.com/s3/m/c05d507aef06eff9aef8941ea76e58fafab045b9.png)
卡介苗的说明书
【药品名称】通用名称:皮内注射用卡介苗
【适应症】预防结核病,接种对象为出生3个月以内的婴儿或用旧结核菌素试验阴性的儿童。
【用法用量】1 接种对象为出生3个月以内的婴儿2 菌苗稀释,用灭菌的1毫升注射器将随制品附发的稀释液定量加入冻干皮内注射用卡介苗安瓶中,放置约1分钟,摇动安瓶使之溶化后,用注射器来回抽动数次,使充分混匀。
每支安瓶自稀释时起,必须在半小时内用完,以防污染。
3 接种方法,先用75℅酒精消毒上臂外侧三角肌中部略下处皮肤,然后用灭菌的1毫升蓝心注射器(25~26号针头)吸取摇匀的菌苗,皮内注射0.1毫升。
【不良反应】接种2周左右出现局部红肿、浸润、化脓,并形成小溃疡,严重者宜采取适当治疗处理。
接种中偶可发生下列反应: 1 淋巴结炎症:接种后1-2个月左右,颈部、腋下、锁骨上下等淋巴结肿大(大于1.0cm)。
反应过强者,淋巴结肿大明显,可形成脓疡或破溃,或在接种处有小脓疤。
皮内注射者反应往往较划痕法者强,另外旧结核菌素(OT)试验呈阳性者,接种后也可产生较强反应。
2 类狼疮反应:与结核菌菌株剩余毒力有关。
3 疤痕:因丰富的肉芽组织形成疤痕突起,有时呈疤痕瘤,多见于不作OT试验而直接皮上划痕接种者。
卡介苗的接种方法
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卡介苗的接种方法
卡介苗是一种针对结核病的疫苗,它是一种活体疫苗,可以在人体内产生保护作用,预防结核病的发生。
卡介苗的接种方法是非常重要的,正确的接种方法不仅可以保证疫苗的效果,还可以避免疫苗接种过程中的不良反应。
1. 接种时间
卡介苗的接种时间应该在婴儿出生后24小时内进行,这样可以
最大程度地保证疫苗的效果。
如果错过了这个时间点,也可以在婴儿出生后的4周内进行接种,但是接种的效果可能会有所降低。
2. 接种部位
卡介苗的接种部位是上臂外侧的皮下组织,接种部位应该是清洁、干燥、无污染的皮肤。
在接种前,应该用酒精或碘酒消毒接种部位,避免引入细菌。
3. 接种方法
卡介苗的接种方法是皮内注射,注射的剂量是0.05毫升。
在接
种前,应该用一次性注射器抽取疫苗,并将疫苗注射到上臂外侧的皮下组织中。
接种后,应该用棉签压迫接种部位,避免疫苗跑到皮肤表面。
4. 注意事项
在卡介苗接种后,接种部位可能会出现轻微肿胀和红肿,这是正常现象。
但是如果出现发热、呼吸急促、喉咙肿痛等不适症状,应该及时就医。
除此之外,还应该注意以下事项:
(1)接种前应该告知医生婴儿是否有过敏史或患有某些疾病,避免因疫苗引起不良反应。
(2)接种后应该注意观察婴儿的身体状况,如果出现异常症状应该及时就医。
(3)接种后应该避免婴儿接触病毒、细菌等可能引起感染的物品,避免引起交叉感染。
总之,卡介苗的接种方法非常重要,正确的接种方法可以保证疫苗的效果,避免不良反应的发生。
作为家长,我们应该了解卡介苗的接种方法,并在医生的指导下进行接种,为宝宝的健康保驾护航。
卡介苗
![卡介苗](https://img.taocdn.com/s3/m/37fe2d297375a417866f8fc8.png)
皮内注射用卡介苗接种告知【疫苗品种】皮内注射用卡介苗【作用】用于预防结核病。
【价格】免费【接种对象】:卡介苗应于婴儿出生时接种。
3个月内的婴儿或用于IUPPD实验阴性的儿童【用法剂量】上臂三角肌外下缘皮内注射0.1ml【不良反应】接种后一般无全身反应,局部反应轻微,接种后2-3周在接种局部可见红肿硬结,中间逐渐软化形成小脓疱,这是正常过程,一般持续8-12周,是正常反应。
若化脓形成小溃疡,可用1%龙胆紫涂抹,以预防感染。
偶有淋巴结肿大、严重者可形成大脓疡,需就医【接种禁忌】凡患有结核病、急性传染病、肾炎、心脏病、湿疹、免疫缺陷症或其他皮肤病者不予接种。
1) 结核病、急性传染病、肾炎、心脏病、免疫缺陷症、湿疹或皮肤病患者。
(2) 急性疾病、烧伤患者、疾病恢复期(疾病结束及健康恢复之间)、近期接种天花疫苗、泌尿道感染患者。
(国外资料)(3) 由于使用下列药物或治疗而致免疫应答抑制:烷化剂、抗代谢药、放射治疗、类固醇。
(国外资料)(4) 由于下列疾病导致免疫应答降低:全身恶性肿瘤、HIV感染、γ干扰素受体缺陷、白血病、淋巴瘤。
(国外资料)(5) 由感染性疾病导致的发热或未知病因的发热不得使用卡介苗。
(国外资料)(6) 免疫力降低的婴儿或儿童。
(国外资料)(7) 结核菌素反应强阳性的患者慎用。
(8) 哮喘患者。
免疫原性物质可引起哮喘发作或过敏反应。
为了保证您的孩子能够安全有效地接种,请向医生提供孩子目前的身体状况。
【接种后注意事项】接种后请在接种地点观察15到30分钟;注射当天不要洗澡,防止注射部位的感染;宜多饮白开水,注射后发生任何不适均可与接种医生咨询电话0745-870299以上内容已告知儿童家属,儿童家属对此表示理解,确认无以上禁忌症,自愿接种卡介苗疫苗,并表示愿意承担接种疫苗可能出现的反应所产生的风险。
预约接种日期:同意接种本疫苗□不同意接种本疫苗□接种儿童姓名家长及监护人签名:接种日期:接种医生接种部位广坪中心卫生院。
卡介苗说明书
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卡介苗说明书卡介苗是一种预防结核病的疫苗,被广泛应用于各个国家的免疫接种计划中。
它在预防儿童结核病方面具有重要的作用,并对成年人预防结核病有一定的效果。
本说明书将对卡介苗的相关信息进行介绍,以帮助读者更好地了解和理解这种疫苗。
一、卡介苗的历史背景卡介苗是在20世纪20年代由法国菌种研究所的Calmette和Guerin合作开发出来的。
起初,卡介苗是基于牛结核病病原体的弱毒株制备的,但后来经过多年的研究和改良,已经发展出一种以人源结核病病原体为基础的活疫苗。
二、卡介苗的制备过程卡介苗是通过培养结核分枝杆菌株,在适当的培养基上进行生产和提取而得到的。
这一过程需要严格的无菌条件和严格的质量控制,以确保卡介苗的安全性和有效性。
在制备过程中,还要注意避免与其他疫苗交叉污染。
三、卡介苗的成分和性质卡介苗是一种活病毒疫苗,主要成分是活的减毒结核分枝杆菌。
虽然经过减毒处理,但仍保留一定的活性,以刺激人体免疫系统产生免疫反应。
卡介苗的信息主要包括疫苗株系、制备方法、保存条件等。
四、卡介苗的接种时间和途径卡介苗通常在儿童出生后的几个月内进行接种,以提前建立抗体和免疫记忆。
接种方法主要有皮内注射和皮划法,一般选择在上臂皮肤表面进行接种。
接种后,人体免疫系统会产生免疫反应,以提高抵抗结核病的能力。
五、卡介苗的疫苗接种副反应卡介苗接种过程中,可能会出现一些轻度的副反应,如接种部位的红肿和轻微疼痛。
这些反应通常在接种后的几天内自行消退,不需要特殊处理。
少数情况下,可能会出现一些较严重的副反应,如接种部位感染或溃烂等,此时需要及时就医治疗。
六、卡介苗的保质期和保存条件卡介苗的保质期一般为2-8摄氏度下保存6个月,但也有一些特殊情况例外。
在保存过程中,应严格遵守相关规定,确保疫苗的质量和有效性。
对于过期或疫苗瓶封损坏的疫苗,应该予以销毁,以免对接种者造成危害。
七、卡介苗的预防效果和注意事项卡介苗在预防结核病方面具有一定的效果,尤其对儿童结核病的预防效果明显。
皮内注射用卡介苗说明书
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皮内注射用卡介苗说明书产品名称 英文名称 用途分类 主要成份系卡介菌种经培养 收集菌膜 混悬于灭菌保护液内 经冻干而制成 用途预防结核病 接种对象为出生 3 个月以内的婴儿或用旧结核菌素试验阴性的儿童 用法用量1接种对象为出生3个月以内的婴儿或用5iu 稀释旧结核菌素或5iu ppd (结核 菌素蛋白衍化物)试验阴性(结素或 ppd 试验后48〜72小时局部硬结在5mm 以 下者)的儿童2菌苗稀释 用灭菌的1ml 注射器将随制品附发的稀释液定量加入冻干皮内注射 用卡介苗安瓶中 放置约 1 分钟 摇动安瓶使之溶化后 用注射器来回抽动数次 使充分混匀 每支安瓶自稀释时起 必须在半小时内用完 以防污染3接种方法先用75%酒精消毒上臂外侧三角肌中部略下处皮肤 然后用灭菌的 1ml 蓝心注射器(25〜26号针头)吸取摇匀的菌苗 皮内注射0.1ml产品说明 【药理作用】1 结核菌是细胞内寄生菌 因此人体抗结核的特异性免疫主要是细胞免疫 接种 卡介苗是用无毒卡介菌 (结核菌)人工接种进行初次感染 经过巨噬细胞的加工处 理 将其抗原信息传递给免疫活性细胞 使 T 细胞分化增殖 形成致敏淋巴细胞 当机体再遇到结核菌感染时 巨噬细胞和致敏淋巴细胞迅速被激活 执行免疫功 能 引起特异性免疫反应 释放淋巴因子是致敏淋巴细胞免疫功能之一 其中趋化 因子(MCF )能吸引巨噬细胞及中性多核白细胞 使其趋向抗原物质与致敏淋巴细 胞相互作用的部位移动 巨噬细胞抑制因子(MIF )能抑制进入炎症区的巨噬细胞 和中性多核白细胞的移动 使它们停留在炎症或病原体聚集的部位 利于发挥作用 MIF 可使巨噬细胞发生粘着 并使吞噬反应显著增加 巨噬细胞激活因子 (MAF ) 主要作用是增加巨噬细胞的吞噬与消化能力 并加强巨噬细胞对抗原进行处理的 能力 从而提高抗原的免疫原性作用 因此在结核菌侵犯的部位 出现巨噬细胞的 凝聚 大量吞噬结核菌 在分枝杆菌生长抑制因子的作用下 还能抑制细胞内的结 核菌生长 及至消化 最后消灭 形成结核的特异性免疫 在卡介苗进入机体后 引 起特异性免疫反应的同时 还产生了比较广泛的非特异性免疫作用 这与 T 细胞 产生的淋巴因子 T 细胞本身的直接杀伤作用及体液免疫因素相互作用有关2 现用于治疗恶性黑色素瘤 或在肺癌 急性白血病 恶性淋巴瘤根治性手术或化 疗后作为辅助治疗 均有一定疗效3 死卡介苗还用于预防小儿感冒 治疗小儿哮喘性支气管炎以及防治成人慢性气 管炎不良反应】皮内注射用卡介苗BCG Vaccine for Intradermal Injection抗结核及麻风类 / 结核病接种 2 周左右出现局部红肿 浸润 化脓 并形成小溃疡 严重者宜采取适当治疗 处理 接种中偶可发生下列反应:1 淋巴结炎症:接种后 1-2 个月左右 颈部 腋下 锁骨上下等淋巴结肿大 (大于1.0cm ) 反应过强者 淋巴结肿大明显 可形成脓疡或破溃 或在接种处有小脓疤 皮内注射者反应往往较划痕法者强 另外旧结核菌素(0T )试验呈阳性者 接种后 也可产生较强反应2 类狼疮反应:与结核菌菌株剩余毒力有关3疤痕:因丰富的肉芽组织形成疤痕突起 有时呈疤痕瘤 多见于不作0T 试验而 直接皮上划痕接种者 【禁忌症】1 结核病 急性传染病 肾炎 心脏病 免疫缺陷症 湿疹或皮肤病患者2 急性疾病 烧伤患者 疾病恢复期 ( 疾病结束及健康恢复之间 ) 近期接种天花 疫苗 泌尿道感染患者 ( 国外资料 )3 由于使用下列药物或治疗而致免疫应答抑制:烷化剂 抗代谢药 放射治疗 类 固醇 ( 国外资料 )4由于下列疾病导致免疫应答降低:全身恶性肿瘤HIV 感染丫干扰素受体缺陷 白血病 淋巴瘤 ( 国外资料 )5 由感染性疾病导致的发热或未知病因的发热不得使用卡介苗 ( 国外资料 )6 免疫力降低的婴儿或儿童 ( 国外资料 ) 慎用 【注意事项】1 安瓿有裂纹和过期失效者不可使用;2 接种对象必须详细登记姓名、性别、年龄、住址,菌苗批号或亚批号、制造单 位和接种日期;3 接种的注射器应专用, 不得用作其他注射, 以防止产生化脓反应, 使用时制品 应注意避光。
皮内注射用卡介苗
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皮内注射用卡介苗功能及用途用途接种本疫苗后,可刺激机体产生细胞免疫应答。
功能用于预防结核病。
技术指标符合2010年版国家药典。
成分卡介菌D2PB302菌株。
外形及规格白色疏松体或粉末,复溶后为均匀悬液。
5人份/支。
活菌含量5人份/支用剂量,含卡介菌0.25mg。
每1ml卡介菌含菌量应不低于1.0×106CFU。
效力测定PPD试验后48--72小时,局部硬结反应直径应不小于5mm。
热稳定性37°C放置28天后,每1ml卡介菌含菌量应不低于2.5×105CFU/mg。
无菌检查依法检查,应符合国家规定。
包装应符合“生物制品包装规程”规定。
储运温度于2-8°C运输保存。
有效期 2-8°C为12个月。
交货地点按合同规定。
交货日起按合同规定。
售后服务按合同规定。
脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸功能及用途用途本疫苗服用后可刺激机体产生抗脊髓灰质炎病毒免疫力。
功能用于预防脊髓灰质炎。
技术指标符合2010年版国家药典。
类型猴肾细胞,或人二倍体细胞。
免疫原性及安全性大规模人群接种后,安全有效,免疫原性及安全性符合国家规定要求。
无菌检查依法检查,应符合国家规定。
异常病毒检查依法检查,应符合国家规定。
包装应符合“生物制品包装规程”规定。
包装应符合“生物制品包装规程”规定。
储运温度 -20°C以下或2-8°C。
有效期 -20°C以下为24月;2-8°C为5个月。
交货地点按合同规定。
交货日起按合同规定。
售后服务按合同规定。
麻疹风疹联合减毒疫苗功能及用途用途本疫苗注射后,可刺激机体产生抗麻疹病毒、风疹病毒的免疫力。
功能用于预防麻疹、风疹。
技术指标符合2010年版国家药典。
规格0.5ml/支/1人份,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0lgCCID50外观外观为乳酪色疏松体,复溶后为橘红色澄明液体无异物。
免疫原性大规模人群接种后安全、有效,免疫原性及安全性符合国家规定要求。
《卡介苗接种技术》
![《卡介苗接种技术》](https://img.taocdn.com/s3/m/9790c1e216fc700aba68fc8e.png)
九、常见差错与防范
常见差错: (1)注射过多为按其他疫苗误种。 (3)结素阳性接种:结核菌素试验判断 错误或粗心大意将阳性者误为阴性接种。
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防范:
(1)未经结防专业机构严格培训者,不得参加 卡介苗接种。 (2)加强工作责任心,接种卡介苗严格按要求 和规程操作。 (3)卡介苗制品及注射针管、针头专人管理, 放置于固定位置并应有明显标志,不得与其他 制剂混放。分开时间段来接种(如:固定每日 上午或者下午接种卡介苗) (4)一旦发生卡介苗接种的异常反应要立即向 所在地的县(区)级卫生行政部门、药品监督 管理部门报告,并填写疑似预防接种异常反应 报告卡。发生卡介苗接种差错事故,要早期、 及时向辖区结防机构报告进行专业处理.
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四. 接种反应:
全身反应:卡介苗接种后一般无全身反应。 局部反应:红、肿、硬结、化脓、结痂、 斑痕,是一种正常的反应,一般持续2个 月左右。(个体。分清非正常反应。)
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五.接种卡介苗的护理:
(1)应保持接种局部的清洁卫生,防止 继发感染。避免用手搔抓,可用消毒纱 布干燥包扎。 (2)脓疱或浅表溃疡可涂1%龙胆紫,使 其干燥结痂;有继发感染者,可在创面 撒布消炎药粉,不要自行排脓或揭痂。
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六.卡介苗接种的禁忌
(1)早产、难产或新生儿体重低于2.5KG、或伴有明显 先天性畸形的新生儿;
(2)发热(体温>37.5℃)、腹泻,急性传染病,有心、 肝、肾等慢性疾病,严重皮肤病,神经系统疾病及对 预防接种有过敏反应史者;
(3)卡介苗与其他计划免疫疫苗及乙肝疫苗可同时于 不同臂接种,若接种除上述以外的其他生物制品,则 过半个月至1个月后再接种卡介苗为宜。 (4)可疑的结核病患儿,勿直接接种卡介苗,应先做结 核菌素测验。
疫苗说明书
![疫苗说明书](https://img.taocdn.com/s3/m/133c776b783e0912a2162a21.png)
【免疫程序和剂量】
1.疫苗稀释用灭菌的1ml注射器将随制品附发的稀释液定量加入冻干皮肉注射用卡介苗安瓿中,放置约1分钟,摇动安瓿使之溶解后,用注射器来回抽取数次,使充分混匀。每支安瓿自稀释时起,必须在半小时内用完,以防污染。 2.接种方法:先用75%酒精消毒上臂外侧三角肌中部略下处的皮肤,然后用灭菌的1ml蓝芯注射器(25-26号针头)吸取摇匀的疫苗,皮内注射0.1ml。
5、被接种者应保存好医生开与的处方。
乙型脑炎减毒活疫苗说明书
成都生物制品研究所
通用名称:
乙型脑炎减毒活疫苗
功能主治:
接种本疫苗后,可刺激机体产生抗乙型脑炎病毒的免疫力,用于预防流行性乙型脑炎。
用法用量:
1.按标示量加入疫苗稀释液,待完全复溶后使用。
2.于上臂外侧三角肌下缘附着处皮下1次注射。
3. 8月龄儿童首次注射0.5ml;分别于2岁和7岁再各注射0.5ml,以后不再免疫。
英文名称:PoliomyelitisVaccineInDrageeCandy(HumanDiploidCell),Live
规格:
每粒糖丸重1g。
成分:
本品系用脊髓灰质炎病毒减毒株接种于人二倍体细胞。
贮藏:
-20℃以下避光保存和运输。
适应症:
主要为2个月龄以上的儿童。全年均适宜接种。
用法用量:
基础免疫为3次。首次免疫从2月龄开始,连续口服3次,每次间隔4-6周,4岁再加强免疫1次,每1次人用剂量1粒。其他年龄组在需要时也可以服用。
【注意事项】
1注射于上臂三角肌内。2应备有肾上腺素,在过敏反应时使用。3用前摇匀,有摇不散的块状物不得使用。4另有乙肝基因工程疫苗为中国仓鼠卵巢细胞分泌的乙肝表面抗原加佐剂氢氧化铝制成,每支10μg,用法同本品。
卡介苗皮内注射流程
![卡介苗皮内注射流程](https://img.taocdn.com/s3/m/aac7965415791711cc7931b765ce050877327546.png)
卡介苗皮内注射流程
一、病人的准备:
2、根据病人的手术地点、注射部位和气候特征,在操作前将病人衣服尽可能掏空避免病人感到寒冷。
3、在注射之前要向病人介绍注射的内容,消除病人的担忧。
二、注射疫苗的准备:
1、注射前准备:
(1)准备和消毒注射用的針筒;
(2)准备和消毒注射用的针管;
(3)将疫苗从冰箱中取出,确保室温不高于37度;
(4)按照医生的嘱咐,在注射部位消毒;
2、注射的步骤:
(1)将疫苗从针筒中取出,放入针管中;
(2)拧紧针筒,将疫苗从针管中挤出准备注射;
(3)将针管的端部放入注射部位,注射时要留神控制剂量;
(4)当疫苗完全注射完毕,缓慢拔出针头;
(5)将注射所用的一次性针头和管子丢弃。
三、注射完毕后的处理:
1、观察病人反应,如有不适症状立即停止注射。
2、对病人进行按摩,缓解注射部位的疼痛。
3、为病人做好记录,记录疫苗的名称、批号、注射日期、剂量等信息。
4、让病人保持良好的休息状态,防止感染。
PPD试剂说明书
![PPD试剂说明书](https://img.taocdn.com/s3/m/7224ca39763231126fdb111e.png)
结核菌素纯蛋白衍生物(p p d):适用范围:胸片检查异常的患者;涂阳肺结核病人密切接触者;涂阴病人和需与其他疾病鉴别诊断的病人皮内注射法1.注射部位和注射方法:选择在左侧前臂掌侧中上部1/3处,一般常用0.1ml含5个结核菌素单位的纯蛋白衍生物(ppd)皮内注射,使之形成直径6-10mm的皮丘;若患者结核变态反应强烈如患疱疹性结膜炎,结节性红斑或一过性多发性结核过敏性关节炎等,宜用1个结核菌素单位的ppd试验,以防局部的过度反应及可能的病灶反应。
(注意:在注射前应询问患者以前曾否做过该试验,如做过应问清时间、部位,以免引起促进反应。
)2.注射量和皮丘的关系准确地向皮内注射0.1毫升液体,形成的丘疹直径在6-10mm左右,这个大小程度在儿童较成人小(平均7mm左右),成人女子也略小于男子(9mm与8mm之比)。
3.注射的深度同样注射在皮内,观察其各种深度变化所出现反应的差别,结核菌素反应直径不因深度出现差异。
然而深的注射与浅的注射相比,深的注射反应的分散度大。
如果过深达皮下程度,结核菌素迅速被吸收出现的反应就小。
因此应当十分注意必须做浅层皮内注射4.结果观察于试验后48—72小时观察和记录结果,测量时以硬结(横径+纵径/2)大小为主,不以红晕大小作为判断标准。
因为硬结为特异性变态反应,而红晕为非特异性反应。
但一般情况下硬结和红晕大小一致。
注意:在见到双重同心圆状红润(双圈)时,测外层的红润直径。
不要将因注射造成的内出血误认为结核菌素反应。
结核菌素反应的红润指压暂时褪色,出血的红润指压不褪色。
结果判定硬结直径≤5mm为阴性5~9mm为阳性(+)(提示分支杆菌感染,也包括非典型分支杆菌感染)10~19mm为中度阳性(++)≥20mm为强阳性(+++)局部有硬结外,还有水泡、破溃、淋巴管炎及双圈反应等为强阳性反应(++++)结核菌素使用时注意事项1、注射器及针头应当专用,不可作其它注射之用。
2、安瓿开启后在半小时内使用。
08--卡介苗接种技术
![08--卡介苗接种技术](https://img.taocdn.com/s3/m/89c4811590c69ec3d5bb758c.png)
九、常见差错与防范
常见差错: (1)注射过深:皮下或肌肉注射。 ( 2 )注射超量:注射量超过常量数倍, 多为按其他疫苗误种。 ( 3 )结素阳性接种:结核菌素试验判断 错误或粗心大意将阳经结防专业机构严格培训者,不得参加 卡介苗接种。 ( 2 )加强工作责任心,接种卡介苗严格按要求 和规程操作。 ( 3 )卡介苗制品及注射针管、针头专人管理, 放置于固定位置并应有明显标志,不得与其他 制剂混放。分开时间段来接种(如:固定每日 上午或者下午接种卡介苗) ( 4 )一旦发生卡介苗接种的异常反应要立即向 所在地的县(区)级卫生行政部门、药品监督 管理部门报告,并填写疑似预防接种异常反应 报告卡。发生卡介苗接种差错事故,要早期、 及时向辖区结防机构报告进行专业处理.
卡介苗接种新动态
卫生部关于卡介苗补种有关问题的批复 (卫疾控函[2008]299号):
未接种卡介苗的3月龄以下儿童可直接接种, 3月龄-3岁儿童对结核菌素(PPD)试验阴性 者可补种, 4岁以上儿童(含4岁)不予补种。 已接种卡介苗的儿童,即使卡痕未形成也不再 给予补种。
谢谢!
T h a n k Y o u
(4)可疑的结核病患儿,勿直接接种卡介苗,应先做结 核菌素测验。
七、注意事项(1)
预防接种工作要严格遵守三查三对制度(三查 即接种前检查、接种时检查、接种后检查;三
对:即指核对接种对象姓名、性别、年龄;核
对疫苗名称、核对疫苗颜色、核对疫苗剂量、 批号、有效期;核对接种时间、核对注射部位 和核对接种方法,)核准无误后方可开始接种。 如现场有2名以上接种工作人员时,应在2名接
十二、结素反应的临床意义:
(1)阴性反应:1)未受结核菌感染;2)已受 感染:变态反应前期、免疫系统受干扰、免疫 功能低下、结素质量或注射技术不妥及判断错 误。 (2)一般及中度阳性反应:已受结核菌感染但 不等于发病;卡介苗接种所致变态反应;3岁 以下未接种卡介苗者提示体内存在结核病灶; 非结核分枝杆菌交叉反应。强阳反应:结核病 患者则有助确诊;感染未发病者;儿童具诊断 意义。
疫苗接种说明
![疫苗接种说明](https://img.taocdn.com/s3/m/e5f93b182a160b4e767f5acfa1c7aa00b52a9dad.png)
3.补种原则 (1)若出生24小时内未及时接种,应尽早接种; (2)对于未完成全程免疫程序者,需尽早补种,补 齐未接种剂次即可; (3)第1剂与第2剂间隔应≥28天,第2剂与第3剂间 隔应≥60天。
脊灰减毒活疫苗、脊灰灭活疫苗使用说明
(三)脊髓灰质炎(脊灰)减毒活疫苗(脊灰减毒活疫苗, OPV)、脊灰灭活疫苗(IPV) 1.免疫程序与接种方法 (1)接种对象及剂次:共接种4剂次,其中2月龄接种1剂 灭活脊灰疫苗(IPV),3月龄、4月龄、4周岁各接种1剂脊 灰减毒活疫苗(bOPV)。 (2)接种部位和接种途径: IPV:上臂外侧三角肌或大腿前外侧中部,肌肉注射。 BoPV:口服接种。 (3)接种剂量: IPV:0.5ml。 bOPV:液体剂型每次2滴,约0.1ml。
3.补种原则 扩免后出生的≤14岁适龄儿童,未接种流脑疫苗或未完 成规定剂次的,根据补种时的年龄选择流脑疫苗的种类: (1)<24月龄儿童补齐A群流脑多糖疫苗剂次。 (2)≥24月龄儿童补齐A群C群流脑多糖疫苗剂次,不 再补种A群流脑多糖疫苗。 (3)补种剂次间隔参照本疫苗其他事项要求执行。
乙型脑炎减毒活疫苗使用说明
吸附白喉破伤风联合疫苗使用说明
(五)吸附白喉破伤风联合疫苗(白破疫苗,DT) 1.免疫程序与接种方法 (1)接种对象及剂次:6周岁时接种1剂。 (2)接种部位和接种途径:上臂外侧三角肌,肌肉注射。 (3)接种剂量: 0.5ml。 2.其他事项 6~11岁使用吸附白喉破伤风联合疫苗(儿童用),≥12岁 使用吸附白喉破伤风联合疫苗(成人及青少年用)。 3.补种原则 (1)>6岁未接种白破疫苗的儿童,补种1剂。 (2)其他参照无细胞百白破疫苗的补种原则。
A群流脑多糖疫苗、A群C群流脑多糖疫苗使用说明
(八)A群脑膜炎球菌多糖疫苗(A群流脑多糖疫苗, MPSV-A)、A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗(A群C群流 脑多糖疫苗,MPSV-AC) 1.免疫程序与接种方法 (1)接种。 对象及剂次:A群流脑多糖疫苗接种2剂次, 分别于6月龄、9月龄各接种1剂。A群C群流脑多糖疫 苗接种2剂次,分别于3周岁、6周岁各接种1剂。 (2)接种部位和接种途径:上臂外侧三角肌下缘,皮 下注射。 (3)接种剂量:0.5ml。
皮内注射用卡介苗概述
![皮内注射用卡介苗概述](https://img.taocdn.com/s3/m/1de19c7f8762caaedc33d467.png)
不减轻,解剖观察 • 热稳定性试验:37卡介苗(BCG vaccine for intradermal injection)
4. 半成品的制备 • 稳定剂稀释:0.5-1.0mg/ml 5. 成品的制备 • 分装、冻干、封口保存
皮内注射用卡介苗(BCG vaccine for intradermal injection)
观察 • 无有毒分枝杆菌试验(豚鼠皮下注射):体重不
减轻,解剖观察 • 免疫力试验(豚鼠皮下注射):解剖分析 • 保存:冻干,8 ℃以下
皮内注射用卡介苗(BCG vaccine for intradermal injection)
3. 原液的制备 • 生产用种子:工作种子批 • 生产用培养基:液体苏通培养基等 • 接种与培养:37-39℃静止培养 • 收获和合并:收集菌膜,压干,研磨,加入稳定
1. 生产用菌种: 符合“生物制品生产检定用菌毒种管理规程”规
定 卡介菌D2PB 302菌株
皮内注射用卡介苗(BCG vaccine for intradermal injection)
2. 种子批的建立及检定(<12代)
• 培养特性:菌落特征(多皱、微黄菌膜) • 毒力试验(豚鼠腹腔注射):体重不减轻,解剖
皮内注射用卡介苗(BCG vaccine for intradermal injection)
(一)基本要求
• 生产车间、设备及器具专用 • 制造、包装过程避光 • 工作人员:身体健康、无结核病
皮内注射用卡介苗接种知情同意告知书最新模板
![皮内注射用卡介苗接种知情同意告知书最新模板](https://img.taocdn.com/s3/m/7f8c031ff68a6529647d27284b73f242336c31da.png)
皮内注射用卡介苗接种知情同意书结核病是由结核病分枝杆菌引起的一种慢性感染性疾病,以肺结核最常见,主要病变为结核结节、浸润、干酪样变和空洞形成。
临床多呈慢性过程,表现为长期低热、咳嗽、咯血等。
除肺外还可侵袭浆膜腔、淋巴结、泌尿生殖系统、肠道、肝脏、骨关节和皮肤等多种脏器和组织。
以空气传播为主。
接种卡介苗是预防结核病最经济、安全和有效手段。
【禁忌症】⑴已知对该疫苗的任何成分过敏者。
⑵患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。
⑶免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗者。
⑷患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
⑸妊娠期妇女。
⑹患湿疹或其他皮肤病患者。
【注意事项】⑴以下情况者慎用:家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者、哺乳期妇女。
⑵该疫苗已纳入扩大国家免疫规划,对适龄儿童接种免费。
⑶注射免疫球蛋白者,应至少间隔1个月以上接种本品,以免影响免疫效果。
⑷接种后应在接种单位的留观区域留观30分钟,无异常反应后方可离开。
⑸任何疫苗的保护效果还不能达到100%。
少数人接种后未产生保护力,或者仍然发病,与疫苗本身特性和受种者个人体质有关。
⑹家长(监护人)应如实提供儿童健康状况、有无过敏史、疾病史和家庭病史等。
【接种对象和免疫程序】出生时接种1剂,上臂外侧三角肌中部略下处皮内注射0.lml。
出生时未接种的补种原则为:<3月龄儿童可直接补种,3月龄~3岁儿童对结核菌素纯蛋白衍生物(TB-PPD)或卡介菌蛋白衍生物(BCG-PPD)试验阴性者可补种,≥4岁儿童不予补种。
已接种卡介苗的儿童,即使卡痕未形成也不再予以补种。
【不良反应】少数人在接种后2周左右,局部可出现红肿浸润,若随后化脓,形成小溃疡,一般8~12周后结痂。
一般不需处理,但要注意局部清洁,防止继发感染。
脓疱或浅表溃疡可涂1%甲紫(龙胆紫),使其干燥结痂,有继发感染者,可在创面撒布消炎药粉,不要自行排脓或揭痂。
局部脓肿和溃疡直径超过10mm及长期不愈(大于12周),应及时诊治。
卡介苗
![卡介苗](https://img.taocdn.com/s3/m/4ad68f1255270722192ef7dc.png)
卡介苗:接种时间:出生24小时内;接种剂量:0.5ml;接种部位:上臂外侧三角肌中部;接种途径:皮内注射;预防病种:结核病;不良反应:接种后2周左右,局部克出现红肿浸润,若随后化脓,形成小溃疡,可用1%龙胆紫溶液涂抹,以防感染,一般8~12周后结痂,如遇局部淋巴结肿大软化形成脓包,就及时诊治。
禁忌症:1、患结核病、急性传染病、肾炎、心脏病者;2、患湿疹或其他皮肤病者;3、患免疫缺陷症者;注意事项:1、严禁皮下或肌肉注射;2、疫苗瓶有裂纹者不得使用;3、注射器要专用,不得用作其它注射,以防止产生化脓反应;4、使用时就注意避光;做好接种对象的详细登记。
脊灰:接种时间:出生后2足月、3足月、4足月为基础免疫;4岁时加强;接种剂量:1粒/次;接种途径:口服;预防病种:脊髓灰质炎(即小儿麻痹症)不良反应:口服后一般无副反应,个别人有低热、恶心、呕吐、腹泻和皮疹。
一般不需要特殊处理,必要时可对症治疗。
禁忌症:1、发热、患急性传染病者;2、对疫苗的任何成分(如辅料、抗生素等)过敏者,刚接种过人免疫球蛋白者,应间隔一个月以上再服用本疫苗。
4、不同的减毒活疫苗的使用间隔至少一个月。
5、本品为减毒活疫苗,不推荐在该病流行期间使用。
注意事项:1、忌用热开水送服。
2、腹泻患儿暂缓服用。
服用前后30分钟内暂不喂奶。
无细胞百白破:接种时间:出生后3足月、4足月、5足月为基础免疫,1.5~2岁加强一针;接种剂量:0.5ml;接种部位:臂部或上臂外侧三角肌;接种途径:肌肉注射;预防病种:百日咳、白喉、破伤风。
不良反应:一般无不良反应,个别接种部位有轻度红肿、疼痛、痒感、小硬结、低热、疲倦、头痛等,一般不需特殊处理,即自行消退,如有严重反应时应及时诊治。
禁忌症:1、有癫痫、神经系统疾病及惊厥史者。
2、患急性传染病(包括恢复期)及发热者,暂缓注射。
3、有过敏者。
注意事项:1、使用时应充分摇匀,如出现凝块、有异物、疫苗经冻结、疫苗瓶有裂纹或标签不清者,不得使用。
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1、使用时充分摇匀,如出现摇不散之沉淀、异物、疫苗曾经冻结、疫苗瓶有裂纹或标签不清者。均不得使用。
2、应备有肾上腺素等药物,以备偶有发生严重过敏反应时急救用。接受注射者在注射后应在现场休息片刻。
3、严禁冻结。
A群脑膜炎球菌多糖疫苗说明书
不良反应:本疫苗反应轻微,偶有短暂低热,局部稍有压痛感,可自行缓解。
3、妊娠期妇女。
4、免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗者。
5、患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
注意事项:
1、以下情况者慎用:家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者、哺乳期妇女。
2、开启疫苗瓶和注射时,切勿使消毒剂接触疫苗。
3、疫苗瓶有裂纹、标签不清或失效者、疫苗复溶后出现浑浊等外观异常者均不得使用。
6、注射免疫球蛋白者应至少间隔3个月以上接种本疫苗,以免影响免疫效果。
接种本疫苗,以免影响免疫效果。
7、使用其他减毒活疫苗与接种本疫苗间隔应至少1个月。
8、本品为减毒活疫苗,不推荐在该疾病流行季节使用。
9、育龄妇女注射本疫苗后,应至少3个月内避免怀孕。
10、严禁冻结。
麻疹风疹联合减毒活疫苗
不良反应:常见不良反应:
4、疫苗瓶开启后应立即使用。
5、应备有肾上腺素等药物,以备偶有发生严重过敏反应时急救用。接受注射者在注射后应在现场观察至少30分钟。
6、注射免疫球蛋白者应至少间隔3个月以上接种本疫苗,以免影响免疫效果。
7、使用其他减毒活疫苗与接种本疫苗应至少间隔1个月;但本疫苗与腮腺炎减毒活疫苗可同时接种。
8、本品为减毒活疫苗,不推荐在该疾病流行季节使用。
2、注射后局部可能有硬结,可逐步吸收。注射第2针时应更换另侧部位。
3、应备有肾上腺素等药物,以备偶有发生严重过敏反应时急救用。接受注射者在注射注射后应在现场休息片刻。
4、注射第1针后出现高热、惊厥等异常情况者,不在注射第2针。
5、严禁冻结。
乙型脑炎减毒活疫苗说明书
不良反应:常见不良反应:
1、一般接种疫苗后24小时内,注射部位可出现疼痛和触痛,多数情况下于2∽3天内自行消失。
4、疫苗瓶开启后应立即使用。
5、应备有肾上腺素等药物,以备偶有发生严重过敏反应时急救用。接受注射者在注射后应在现场观察至少30分钟。
6、注射免疫球蛋白者应至少间隔3个月以上接种本疫苗,以免影响免疫效果。
7、使用其他减毒活疫苗与接种本疫苗间隔至少1个月。
8、本品为减毒活疫苗,不推荐在该疾病流行季节使用。
吸附无细胞百白破联合疫苗说明书
不良反应:
注射本品一般无不良反应,有的接种部位有轻度红晕、痒感或有低热,一般不需特殊处理,即自行消退,如有严重反应及时诊治。
禁忌:
1、有癫痫、神经系统疾病惊厥史者。
2、患急性传染病(包括恢复期)及发热者,均不得使用。
3、有过敏史者。
注意事项:
1、使用时应充分摇匀,如出现摇不散之凝块、有异物、疫苗曾经冻结、疫苗瓶有裂纹或标签不清者,均不得使用。
禁忌:
1、发热、患急性传染病者。
2、患免疫缺陷症、接受免疫抑制剂治疗者。
3、妊娠期妇女。
4、对疫苗的任何成份(如辅料、抗生素等)过敏者。
注意事项:
1、本品系活疫苗,应使用37℃以下的温水送服,切勿热水送服。
2、每包装开启后,剩余未服用的疫苗应放置于-20℃保存。
3、注射过人免疫球蛋白者,应间隔一个月以上在服用本疫苗。
9、育龄妇女注射本疫苗后,应至少3个月内避免怀孕。
10、严禁冻结。
吸附白喉破伤风联合疫苗说明书
不良反应:
注射本品后局部可有红肿、疼痛、发痒、或有低热、疲倦、头痛等,一本不需处理即可自行消退。局部可能有硬结,1∽2个月即可吸收。
禁忌:
1、患严重疾病、发热者。
2、有过敏史者。
3、注射白喉或破伤风类毒素后发生神经系统反应者。
皮内注射卡介苗说明书
不良反应:接种后2周左右,局部可出现红肿侵润,若随后化脓,形成小溃疡,可用1%龙胆紫涂抹,以防感染。一般8-12周后结痂,如遇局部淋巴结肿大软化形成脓疱,应及时诊治。
禁忌:(1)、患结核病、急性传染病、肾炎、心脏病者。
(2)、患湿疹或其他皮肤病者。
(3)、患免疫缺陷症者。
注意事项:(1)、严禁皮下或肌内注射!
禁忌:
1、有癫痫、惊厥及过敏史者。
2、患脑部疾患、肾脏病、心脏病及活动性结核者。
3、患急性传染病及发热者。
注意事项:
1、疫苗瓶塞松动者复溶后有异物或疫苗瓶有裂纹,均不得使用。
2、疫苗复溶后,应按规定人份(剂量)一次用完,不得分多次使用,剩余的疫苗应废弃。
麻腮风联合减毒活疫苗
不良反应:常见不良反映:
1、一般接种疫苗后24小时内,注射部位可出现疼痛和触痛,多数情况下于2∽3天内自行消失。
禁忌:
1、身体不适,腋温超过37.5℃者。
2、患急性传染病或其他严重疾病者。
3、免疫缺陷或接受免疫抑制剂治疗者。
4、过敏体质者。
5、对庆大霉素有过敏史者。
注意事项:
1、开启疫苗瓶和注射时,切勿使消毒剂接触疫苗。
2、疫苗瓶有裂纹或制品复溶后异常浑浊、有异物者不得使用。
3、注射免疫球蛋白者,应间隔1个月以上在接种本疫苗。
4、可有轻度腮腺和唾液腺肿大,一般在1周内自行好转,必要时可对症处理。
罕见不良反应:
重度发热反应:应采用物理方法及药物对症处理,以防高热惊厥。
极罕见不良反应:
1、过敏性皮疹:一般接种疫苗后72小时内出现荨麻疹,出现反应时,应及时就诊,给予抗过敏治疗。
2、过敏性休克:一般接种疫苗后1小时内发生。应及时注射肾上腺素等抢救措施进行治疗。
罕见不良反应:
重度发热反应:应采用物理方法及药物对症处理,以防高热惊厥。
极罕见不良反应:
1、过敏性皮疹:一般接种疫苗后72小时内出现荨麻疹,出现反应时,应及时就诊,给予抗过敏治疗。
2、过敏性休克:一般注射疫苗后1小时内发生。应及时注射肾上腺素等抢救措施进行治疗。
3、过敏性紫癜:出现过敏性紫癜反应时应及时就诊,应用皮质固醇类药物给予抗过敏规范治疗,治疗不当或不及时有可能并发紫癜性肾炎。
3、应备有肾上腺素等药物,以防偶有严重过敏反应发生时使用。接受注射者在注射后应在现场休息片刻。
4、严禁冻结。
脊髓灰质减毒活疫苗糖丸(猴肾细胞)说明书
不良反应:
1、口服后一般无副反应,个别人有发热、恶心、呕吐、腹泻和皮疹。一般不需要特殊处理,必要时可对症治疗。
2、接种脊髓灰质炎减毒活疫苗可引起疫苗相关病例(VAPP),目前国内尚无确切的统计数据。据世界卫生组织官方统计报告,VAPP发病率为百万分之二到四。
(2)、使用前请检查包装容器、标签、外观、效期是否符合要求。疫苗瓶有裂纹者不得使用。
(3)、本品重溶时间应不超过3分钟。
(4)、接种对象必须详细登记姓名、性别、年龄、住址、疫苗批号及亚批号、制造单位和接种日期。
(5)、接种卡介苗的注射器应专用,不得用作其他注射,以防产生化脓反应。
(6)、使用应时应及时就诊,应用皮质固醇类药物给予抗过敏治疗,治疗不当或不及时有可能并发紫癜性肾炎。
4、出现血小板减少性紫癜。
5、成年人接种本疫苗后发生关节炎,大关节疼痛、肿胀。
禁忌:
1、已知对该疫苗所含任何成分,包括辅料以及抗生素过敏者。
2、患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。
3、妊娠期妇女。
4、免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗者。
5、患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
注意事项:
1、以下情况者慎用:家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者、哺乳期妇女。
2、开启疫苗瓶和注射时,切勿使消毒剂接触疫苗。
3、疫苗瓶有裂纹、标签不清或失效者、疫苗复溶后出现浑浊等外观异常者均不得使用。
2、一般接种疫苗后1∽2周内,可能出现一过性发热反应。其中大多数为轻度发热反应,一般持续1∽2天后可自行缓解,不需处理,必要时适当休息,多喝开水,注意保暖,防止继发感染;对于中度发热反应或发热时间超过48小时者,可给予物理方法或药物对症处理。
3、接种疫苗后,偶有散在皮疹出现,一般不需特殊处理,必要时可对症治疗。
3、皮疹:一般接种疫苗后12天内可能有轻微皮疹出现,出疹时间一般不超过2天,通常不需特殊处理,必要时可对症治疗。
罕见不良反应:
重度发热反应:应采取物理方法及药物对症处理,以防高热惊厥。
极罕见不良反应:
1、过敏性皮疹:一般接种疫苗后72小时内出现荨麻疹,出现反应是,应及时就诊,给予抗过敏治疗。
2、过敏性休克:一般接种疫苗后1小时内发生。应及时注射肾上腺素等抢救措施进行治疗。
1、严禁血管内注射。
2、接种所有疫苗均须有肾上腺素等药物及合理监护措施,以防发生罕见的超敏反应。
3、疫苗瓶塞有松动,复溶后有异物或疫苗瓶有裂纹,均不得使用。
4、疫苗复溶后,应按规定剂量一次用完,不得分多次使用。
冻干甲型肝炎减毒活疫苗说明书
不良反应:
注射疫苗后少数可能出现局部疼痛、红肿,一般在72小时内自行缓解。偶有皮疹出现,不需特殊处理,必要时可对症治疗。
3、过敏性紫癜:出现过敏性紫癜反应时应及时就诊,应用皮质固醇类药物给予抗过敏治疗,治疗不当或不及时有可能并发紫癜性肾炎。
4、血小板减少性紫癜。
5、成年人接种本疫苗后发生关节炎,大关节疼痛、肿胀。
禁忌:
1、已知对该疫苗所含任何成分,包括辅料以及抗生素过敏者。
2、患急性疾病、严重性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。
4、出现血管神经性水肿,应及时就诊。
禁忌:
1、已知对该疫苗所含的任何成分,包括辅料以及抗生素过敏者。