两个具一维水链的镧系配位聚合物的合成与晶体结构_英文_
一维链状结构配位聚合物Zn(pyrazine-2,5-carboxylate)(phen)]n的水热合成及晶体结构
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１ 实验部分
１１ 试 剂与 仪器 ．
的 （ （） 衍射点有 １ １ 全部数据经 Ｌ ，＞２ ，） ４ 个． ９ ｐ因
所用试剂均为分析纯 ， 使用前未进一步纯化 ， 直
接 使用 ．ｅｋｎ／ ｌｅ ４ ０ ＳＩ型 元素 分析 仪 ；ｅ－ Ｐｒｉ Ｅｍ ｒ ０ Ｌ Ｉ ２ Ｐｒ
ｎ＝ ０ ０ ０ ５ 。 卢＝１０ ８ ９ ５ 。 ＝ ０ ｏｏ（ ） ｎ ０ ７５ ８ ｍ ，ｚ＝２， ９ ．０ （ ） ， ０ ． １ （ ） ， ９ ． ｏ ５ 。ａｄＶ＝ ． ５２（ ）ｎ Ｒ１＝ ０ ０ ８ ｗ ２ ＝０ ０ ４ ，Ｄ ．３ ３， Ｒ ．８ ８ ＝１ ８０ ． １
收 稿 日期 ：０ １ ３— ０ ２ １ —０ ２
作者简介： 吕莹 （ ９ １ ） 女 ， １ ８ 一 ， 辽宁本溪人 ， 士， 硕 通化师范学院化学系讲师．
配位聚合 物 由于其在 催化 、 磁性 以及光 学性 能 等 方 面潜在应用前 景近 年来 备受 关注 － ． １ 我们选 取 了 ｊ
第一过渡金属元素 ｚ 为中心原子， ｎ 利用吡嗪 ２５ 二 ，一
羧酸 配体是含氮 和羧基 的多功 能配体 ． 目前为 止对 到
１２ ［ ｎ ｐｒ ｉ 一 ， ． ｚ （ ｙ ｚ ｅ ２ ５一ｃ ｂｘｌ ｅ （ 的合成 将 吡 嗪 一２ ５一二 羧 酸 （ ．ｍ １ ，ｎ Ｏ Ｃ） ， ０ ５ ｍｏ） Ｚ （ Ａ ２
ｍｍ １ ， 水 （ ｍ ） ｏ）蒸馏 ８ Ｌ 加入 到 ｌＯ Ｌ的烧 杯 中 ， 拌 Ｏｍ 搅 ３ｍｉ， 混 合 物 放 人 到 ２ ｍ ０ ｎ将 ５ Ｌ的反 应 釜 中 ， 于 烘 置 箱 内 ， 节 烘 箱 温 度 缓 慢 升 至 １０Ｃ， 天 ， 每小 调 ８ｑ 五 以
三种Er_配合物的合成_晶体结构及光物理研究
收稿日期：2010-10-09。
收修改稿日期：2011-04-29。
国家自然科学基金(No.20571037，90201018)，辽宁省教育厅创新团队项目(No.2007T092)资助项目。
＊通讯联系人。
E -mail ：syniu@三种Er 髥配合物的合成、晶体结构及光物理研究李淑梅1牛淑云＊,1金晶1迟玉贤1吕春欣1朱文婷1李野1张广宁2(1辽宁师范大学化学化工学院，大连116029)(2辽宁师范大学功能材料化学研究所，大连116029)摘要：分别以均苯四甲酸，对硝基苯甲酸，肉桂酸为配体，采用水热合成方法，得到了3种Er 髥配位聚合物：{[Er 2(btec)1.5(H 2O)4]·2H 2O}n (1)，[Er 4(NO 2-C 6H 4COO)12(H 2O)10]·2H 2O (2)，[Er(C 9H 7O 2)3]n (3)。
通过X -光单晶衍射确定了它们的结构。
结构分析表明，配合物1是1个具有三维结构的配位聚合物，其构筑单元为{[Er 2(btec)1.5(H 2O)4]·2H 2O}，每个结构单元中含有4个Er 3+离子，它们属于2种晶体学类型，以及3个配位方式不同的均苯四甲酸根。
配合物2是1个四核配合物，在同1个分子中，含有4个Er 3+离子，它们也属于2种晶体学类型，在2的晶体中存在大量的氢键。
配合物3是1个一维配位聚合物。
实验测定了各配合物晶体粉末的FP ，IR ，UV -Vis -NIR 等光谱，对光谱进行了分析指认，对比了3个配合物的近红外发光。
关键词：Er 髥配位聚合物；晶体结构；近红外发光中图分类号：O614.344文献标识码：A文章编号：1001-4861(2011)09-1697-08Three Er 髥Coordination Polymers:Synthesis,Crystal Structures and Photophysical PropertiesLI Shu -Mei 1NIU Shu -Yun ＊,1JIN Jing 1CHI Yu -Xian 1L 譈Chun -Xin 1ZHU Wen -Ting 1LI Ye 1ZHANG Guang -Ning 2(1School of Chemistry and Chemical Engineering,Liaoning Normal University,Dalian,Liaoning 116029,China )(2Institute of Chemistry for Functionalized Materials,Liaoning Normal University,Dalian,Liaoning 116029,China )Abstract:Three Er 髥coordination complexes:{[Er 2(btec)1.5(H 2O)4]·2H 2O}n (1),[Er 4(NO 2-C 6H 4COO)12(H 2O)10]·2H 2O (2),[Er(C 9H 7O 2)3]n (3)have been synthesized with the 1,2,4,5-benzenetetracarboxylic acid,p -nitro benzoic acid and cinnamate as the ligand by the hydrothermal method.The structures were determined by single -crystal X -ray diffraction.Structure analysis indicates that the complex 1is a 3D structural polymer with the constructed unit of {[Er 2(btec)1.5(H 2O)4]·2H 2O},in which four Er 3+belong to two kinds of crystallographic types.There are three different coordination fashions of benzenetetracarboxylic acid radical in the unit of molecule.The complex 2is a four nuclear molecule.There are four Er 3+ions in the same molecule,which belong to two kinds of crystallographic types.A lot of hydrogen bonds were formed in the crystal of complex 2.The complex 3is a 1D coordination polymer.The fluorescence spectra,IR,and UV -Vis -NIR of the complexes were measured and analyzed.The NIR luminescence of three coordination polymers were DC:826590,1;826591,2;826952,3.Key words:Er 髥coordination complex;crystal structures;NIR luminescence第27卷第9期2011年9月Vol ．27No ．91697-1704无机化学学报CHINESE JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY第27卷无机化学学报稀土Er3+离子的荧光发射主要在近红外(NIR)区出现[1-4]。
一维链状配位聚合物[Ni(Gly)2]n的水热合成与晶体结构
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４３６ ， １． ７ｚ一２ Ｄ ＝ ２Ｏ ２Ｍｇ ｍ。Ｆ（０ ） ２ ， ， ｘ ． １ ／ ， ０ ０ 一４ ４ 一 ２８ ． １ｍｍ
． 配 合 物 中二 价 镍 处 于 ４个 羧 基 氧 原 子 和 该
２ 氨 基 氮 原 子 所 形 成 的六 配位 的变 形 八 面体 场 中 ， 过 甘 氨 酸 羧 基 双 氧桥 联 作 用 ， 成 一 维 链 状 结 构 ， 时 个 通 形 同 链 与链 间通 过 ４种 Ｎ— Ｈ 与 （ 的 氢 键作 用形 成 了 三维 网状 结 构 ． ）
Ｎ ， ３ ５ ／ ． ５ ． １ ．１ ３ ５
１ ３ 晶体 结构 测定 ． 选取大小为 ０ ０ ｍＸ０ ０ ． ７ｍ ． ２ｍｍＸ０ ０ ． １ｍｍ 的 针状 绿 色 晶 体 ， ２ ５Ｋ 下 ， 于 Ｂ ｕ ｅ ＭＡＲ 在 ９ 置 ｒｋ ｒＳ Ｔ Ａ Ｅ 平 面检测衍射仪上 ， 用 ∞扫描技 术 ， Ｐ Ｘ 采 用石 墨
镍 是生命 活动 所 必需 的痕 量 金属 元 素 ， 与 生 镍 命 物质 的配位 作用 在生命 体系 中表现 出非 常高 的活 性 口 ］ 它能 促进 体 内铁 的吸 收 、 细胞 的增 长 ， 与 ， 红 参
多种酶 的合 成 ，在 Ｄ ＮＡ 和 Ｒ ＮＡ 的 功 能 中 可 能起
到一种结 构稳 定剂 作 用 等． 基 酸 是 生物 体 内大量 氨 存 在 的一 类生 物配 体 ， 是蛋 白质 、 酶等 的基本结 构单 元 ， 中甘氨酸 又 是最 基 本最 重 要 的 一种 小 分 子 氨 其
基 酸 ， 而且一 直是人 们研 究的热 点［ ］近 些年来 ， ８ ． 镍 的生物 无机 化学 成 为 生物 化 学 的前 沿 领 域 ， 多 许 氨 基酸镍 的配 合物 已经被 有 目的地 合 成 出来 “ ． 本 文采用 水热 合成 的方法 合成 了未见报 道 的一维链 状标 题配 位聚合 物 ， 用元 素分 析和 Ｘ一 线衍 射技 并 射
材料科学基础_概念中英文
材料科学基础重要概念（中英文）晶体学基础晶体学（crystallography）布喇菲点阵（Bravais lattice）晶体生成学（crystallogeny）体心化（body centering）晶体结构学（crytallogy）底心化（base centering）晶体化学（crystallochemistry）特殊心化（special centering）晶体结构（crystal structure）晶面（crystal plane）点阵平移矢量（lattice translation vector）晶（平）面指数（crystal – plane indice）初级单胞（primitive cell）晶带（zone）点阵常数（lattice parameter）倒易空间（reciprocal space）对称变换（symmetry translation）参考球（reference sphere）主动操作（active operation）经线（longitude）国际符号（international notation）赤道平面（equator plane）点对称操作（point symmetry operation）极网（pole net）旋转操作（rotation operation）结构基元（motif）二次旋转轴（two - fold axe, diad）晶体几何学（geometrical crystallography）四次旋转轴（four – fold axe, tetrad）晶体物理学（crystallographysics）镜像（mirror image）等同点（equivalent point）对形关系（enantiomorphic relation）点阵（lattice）反演（inversion）初基矢量（primitive translation vector）晶系（crystal system）复式初基单胞（multiple – primitive cell）单斜晶系（monoclinic system）对称元素（symmetry element）四方晶系（正方晶系）（tetragonal system）对称群（symmetry group）六方晶系（hexagonal system）被动操作（passive operation）熊夫利斯符号（Schoenflies notation）点阵有心化（centering of lattice）恒等操作（单位操作）（identity）面心化（face centering）旋转轴（rotation axe）单面心化（one – face centering）三次旋转轴（three – fold axe, triad）晶向（crystal direction）六次旋转轴（six – fold axe, hexad）晶向（方向）指数（crystal – direction indice）镜面（mirror plane）晶面族（form of crystal - plane）同宇（congruent）倒易点阵（reciprocal lattice）旋转反演（rotation - inversion）极射赤面投影（stereographic projection）三斜晶系（triclinic system）参考网络（reference grid）正交晶系（斜方晶系）（orthogonal system）纬线（latitude）立方晶系（cubic system）吴氏网（Wulff net）菱方晶系（rhombohedral system）标准投影网（standard projection）晶体结构晶体结构（crystal structure）鲍林规则（Pauling’s rule）结构符号（structure symbol）氧化物结构（oxide structure）致密度（空间填充效率）（efficiency of space 岩盐结构（rock structure）filling）纤维锌矿结构（wurtzite structure）配位数（coordination number）闪锌矿结构（zinc blende structure）配位多面体（coordination polyhedra）尖晶石结构（spinel structure）拓扑密堆相（topologically close – packed α-Al2O3型结构（corundum structure）phase）金红石结构（rutile structure）金属晶体（metal crystal）萤石结构（fluorite structure）离子晶体（ionic crystal）钙钛矿结构（perovskite structure）共价晶体（covalent crystal）钛铁矿结构（ilmenite structure）分子晶体（molecular crystal）氯化铯结构（cesium chloride structure）原子半径和离子半径（atomic radius and ionic 硅酸盐（silicate）radius）链状硅酸盐（chain silicate）原子结构体积（volume of structure per atom）层状硅酸盐（phyllo silicate）体密度（volumetric density,ρV）岛状硅酸盐（island silicate）面密度（planar density, ρP）骨架结构（framework structure）线密度（linear density, ρL）镁橄榄石结构（forsterite structure）金刚石结构（diamond structure）辉石（picrite）纳米碳管（carbon nano tube）粘土矿（clay mineral）置换固溶体（substitutional solid solution）高岭石（kaolinite）填隙固溶体（interstitial solid solution）云母（mica）尺寸因素（size factor）石英（quartz）价电子浓度（valance electron concentration）鳞石英（tridymite）电子化合物（electron compound）方石英（cristobalite）间隙化合物（interstitial compound）钙长石（anorthite）尺寸因素化合物（size–factor compound）分子筛（molecule sift）Laves相(Laves phase) 同素异构性（allotropy）σ相（σphase）多形性（polymorphism）有序固溶体（超结构）[ordered solid solution 准晶（quasicrystal）(super lattice) ] 彭罗斯拼砌（Penrose tiling）长程有序参数（long-range order parameter）短程有序参数（shot-range order parameter）晶体缺陷不完整性（imperfection）向错（disclination）点缺陷（point imperfection）沃特拉过程（V olterra’s process）空位（vacancy）刃型位错（edge dislocation）自间隙原子（self-interstitial）螺型位错（screw dislocation）构型熵（configuration entropy）混合型位错（mixed dislocation）肖脱基缺陷（Schottky defect）柏氏回路（Burgers circuit）弗兰克缺陷（Frenkel defect）柏氏矢量（Burgers vector）内禀点缺陷（intrinsic point defect）位错环（dislocation loop）非禀点缺陷（extrinsic point defect）位错密度（dislocation density）线缺陷（line imperfection）位错的弹性能（elastic energy of dislocation）位错（dislocation）位错线张力（tension of dislocation）位错宽度（width of dislocation）层错矢量（fault vector）保守运动（conservative motion）外延层错（extrinsic fault）非保守运动（nonconservative motion）层错能（stacking fault energy）滑移（slip）肖克莱部分为错（Shockley partial dislocation）滑动（glissile）铃木气团（Suzuki atmosphere）攀移（climb）弗兰克位错（Frank partial dislocation）自力（self-force）扩展位错（extended dislocation）渗透力（osmotic force）压杆位错（stair-rod partial dislocation）映像力（image force）Lomer-Cottrell 位错（Lomer-Cottrell弯结（kink）dislocation）割阶（jog）L-C阻塞（L-C Lock）柯垂尔气体（Cottrell atmosphere）赫斯阻塞（Hirth lock）史诺克气体（Snoek atmosphere）分位错（fractional dislocation）弗兰克-瑞德位错源（Frank-Read source）超点阵（superlattice）B-H位错源（Bardeen-Herring source）反相畴（Antiphase domain）位错塞积群（dislocation pile-up group）反相畴界（Antiphase boundary, APB）全位错（perfect dislocation）超位错（super-dislocation）堆垛层错（stacking fault）弗兰克-纳巴罗回路（Frank-Nabarro circuit）部分为错或不全位错（partial dislocation）向错强度（disclination strength）内禀层错（intrinsic fault）条纹织构（schlieren texture）表面能(surface energy) 适配(matching)晶界(grain boundary) 共格晶界(coherent boundary)小角度晶界（low angle grain boundary）非共格晶界(incoherent boundary)大角度晶界（high angle grain boundary 晶界迁移率(grain boundary mobility)倾转晶界（tilt boundary）取向关系(orientation relationship)扭转晶界（twist boundary）气泡(gas babble)相界(phase boundary) 空洞(void)扩散不可逆过程（irreversible process）传质过程（mass transport）扩散（diffusion）扩散距离（diffusion distance）唯象系数（phenomenological coefficient）间隙机制（interstitial mechanism）挤列结构（crowdion configuration）哑铃结构（dumbbell split configuration）空位机制（vacancy mechanism）换位机制（exchange mechanism）扩散流量（flux）参考系（reference frame）实验参考系（laboratory reference frame）点阵参考系（lattice reference frame）菲克第一定律（Fick’s first law）菲克第二定律（Fick’s second law）扩散系数（diffusion coefficient）禀性扩散系数（intrinsic diffusion coefficient）互扩散系数（mutual diffusion coefficient）自扩散系数（self-diffusion coefficient）稳态扩散（steady state diffusion）Kirkendall 效应（Kirkendall effect）Matano 平面（Matano interface）热力学因子（thermodynamic factor）同位素（isotope）示踪物（tracer）扩散偶（diffusion couple）误差函数（error function）哑变量（dummy）数值方法（numerical method）有限差分（finite-difference）收敛性（convergence）截断误差（truncation error）舍入误差（round-off error）相关系数（correlation factor）高扩散率通道（high-diffusivity path）体扩散（volume diffusion）晶界扩散（grain boundary diffusion）位错扩散（dislocation diffusion）表面扩散（surface diffusion）迁移率（mobility）渗透率（permeability）凝固分配系数（partition coefficient）枝晶偏析（dendrite segregation）区域提纯（zone-refining）亚共晶合金（hypoeutectic alloy）胞晶的形成（cell formation）过共晶合金（hypereutectic alloy）胞状树枝晶（cellular dendrite）片状（lamellar）柱状树枝晶（columnar dendrite）棒状（rod-like）共晶凝固（eutectic solidification）共晶领域（eutectic colony）包晶凝固（peritectic solidification）伪共晶（pseudo-eutectic）偏析（segregation）离异共晶（divorced eutectic）熔焊（fusion welding）激冷区（chill zone）快速凝固（rapid solidification process）柱状晶区（columnar zone）连续铸造（continuous casting）等轴晶区（equiaxed zone）树枝状显微偏析（dendritic microsegregation）收缩晶区（shrinkage cavity）非平衡杠杆定律（non-equilibrium lever rule）疏松（porosity）组分过冷（constitutional supercooling）非金属夹杂物（non-metallic inclusion）胞状组织（cellular structure）熔池（weld pool）二次枝晶（secondary dendrite）混合区（composite region）一次支晶（primary dendrite）热影响区（heat-affected zone）。
固体物理专业术语
费密能级 Fermi level 费密球 Fermi sphere 费密面 Fermi surface 费密温度 Fermi temperature 费密速度 Fermi velocity 费密半径 Fermi radius 恢复力常数 Constant of restorable force 绝热近似 Adiabatic approximation
反演 Inversion 分子晶体 Molecular Crystal 切变模量 Shear module 双原子链 Diatomic linear chain 介电常数 Dielectric constant 化学势 Chemical potential 内能 Internal energy
分布函数 Distribution function 夫伦克耳缺陷 Frenkel defect 比热 Specific heat 中子散射 Neutron scattering
纯金属 Ideal metal 体心立方 Body-centered cubic 体心四方布喇菲格子 Body-centered tetragonal Bravais lattices 卤化碱晶体 Alkali-halide crystal 劳厄衍射 Laue diffraction 间隙原子 Interstitial atom 间隙式扩散 Interstitial diffusion 肖特基缺陷 Schottky defect
有效电荷 Effective chaБайду номын сангаасges 弛豫时间 Relaxation time 弛豫时间近似 Relaxation-time approximation 扩展能区图式 Extended zone scheme 自由电子模型 Free electron model 自由能 Free energy 杂化轨道 Hybrid orbit
两种新型Cu(Ⅱ)混配聚合物的合成和晶体结构(英文)
车 轮 状 二 铜 结 构单 元 连 接 而 成 的 非互 穿 的 三 维 网 络 结 构
关 键 词 ： 位 聚 合 物 ： 热 合 成 法 ： 体 结 构 配 水 晶
中图 分 类 号 ： ６ ４１ １ ０ １． ２
文献 标 识 码 ： Ａ
文 章 编 号 ：１０ —８ １ ０ ００ —８ ５０ ０ １４ ６ （ １）５０ ８ —６ ２
Ｂ ｏ ｐ ４４－ｉ（一ｙｉｏｙ一ｉｈ ｎ １ ｈ ｖ ｅ ｎｈ ｄｏ ｅｍ ｌ ｒｐ ｒｄｂ ｅｒａｔ ｎｏ ｕＮ ３ ・Ｈ ０ ａ ｄ ｐ ｂ ＝ ，＇ ｓ ｐ ｒ ｘ ） ｐ ｅ ｙ） ａｅｂ ｅ ｙ ｒｔ ｒ ａｌ ｐｅ ａｅ ｙｔ ｅｃｉ ｆ （ ０） ３ ２ ｎ ｂ ３ ｄ ｂ ） ｈ ｙ ｈ ｏ Ｃ ２
ｍｉｅ ｉａ ｄ ，ａ ｄ ｃ ａ ａ ｔ ｒｚ ｄ ｂ ｉ ｇ ｅ ｃ ｙ ｔ ｌＸ—ａ ｉｆａ ｔ ｎ．１ ｃ ｓａ ｌｚ ｓｉ ｈ ｒｈ ｒ ｏ ｘ ｄ ｌｇ ｎ ｓ ｎ ｈ ｒ ｃ ｅ ｅ ｙ ｓｎ ｌ ｒ ｓａ ｒ ｙ ｄ ｆｒ ｃ ｉ ｉ ｏ ｒ ｔ ｌｉｅ ｎ ｔ ｅ ｏ ｔ ｏ ｈ ｍｂｉ ｙ ｔ ｍ，ａ ｙ ｃ ｓ ｓｅ ｎｄ
陈 金 喜 刘保 花 孟 伟 伟
（ 东南大 学化 学化 工 学 院 ， 南京 ２ １ ８ ） １ １９
摘 要 ： 水 热 法合 成 了 ２种 新 型 的配 位 聚 合 物 ［ｕ４Ｐ ａ ２ ４Ｐ ｄ Ｈ ｌ（ 和［ｕ（，－ ｄ）Ｂ ｏ ｐ］（ （ Ｈ ｙ＝ 一 啶羧 酸 ， ，． 用 ｃ （一ｙ） ，－ｙ ｃ ） １ Ｃ ６Ｎ ｃ （ｐｂ ） ２ ４ ｐ ａ４吡 （ ） ２ ２ ） ２４
专业英语 微电子技术分册 第6节1.1.2 crystal structure晶体结构化学键(赣南师范大学)
identical [aɪˈdentɪkl] adj.同一的; 相同的
Equidistant [ˌi:kwɪˈdɪstənt] adj.距离相等的，等距的
Tetrahedron [ˌtetrəˈhi:drən] n.四面体
图1－2（b）是体心立方晶体，除了8个角原子外，一个原 子在其立方中心上。在体心立方晶格中，每个原子具有8 个相近原子。 body-centered cubic（体心立方） (bcc)
崇德尚学 求实创新
Chapter 1 Semiconductors Physics
Crystal Structure
多数具有Ⅲ-Ⅴ族原子 化合物半导体具有闪锌矿结构，它有金刚石相 同结构除了一个fcc子晶格结构有一个Ⅲ 族原子Ga和 Ⅴ族原子 As。
zincblende [zɪnkb'lend] 闪锌矿 Identical [aɪˈdentɪkl] adj.同一的;完全同样的
崇德尚学 求实创新
Chapter 1 Semiconductors Physics
have a diamond lattice structure（金刚石晶体结构）.
This structure also belongs to the cubic-crystal family
and can be seen as two interpenetrating（渗透） fcc
sublattices(亚点阵） with one sublattice displaced（移
A large number of elements exhibit the fcc lattice form,
一维链状酮洛芬桥联锶配位聚合物的合成与晶体结构
Ｋｅ ｒ ｓ Ｋ ｔｐｏ ｎ Ｓ（Ｉ ｃｏｄｎｔ ｎｐｌｍｅ； ｒｓ ｌ ｔ ｃｕｅ ｙｗｏ ｄ ： ｅｏｒｆ ； ｒＩ） ｏｒｉａｉ ｏ ｅ ｏ ｙ ｒｃ ｔ ｒ ｔｒ ｙ ａｓｕ
金 属一 芳 香 羧 酸 配 合 物 因 具 有 独 特 的 催 化 活 性 、 学特 性 、 学性 质 和 生 物学 性 质 等 而受 到人 们 光 磁 的 广 泛关 注 ， 们 在 磁 性 材 料 、 光 材 料 、 线 性 光 它 发 非
学材 料 、 孔材 料 的研 制方 而扮 演 着 重要 的角 色 ］ 微 。
ａｏ ｒ ｒ ｇｄｂ ｅｏｒｆｎｔ ｉ ｎ ｓｆｒ ｎ ｎｉｆ ｉ ｈ ｉ ａｏｇｔｅｂｄｒｃｉｎ Ｔ ｅＳ… ｒｄｓ ｃｓｉ ４１４ （） ．ｇｒｍｏｅｕａ ｎ ｔ ａｅｂ ｄｅ ｙｔ ｋｔｐｏ ａｅｌ ａｄ ，ｏｍｉｇａ ｎｉ ｔ ｃａｎｌ ｎ ｈ ｉ ｔ ． ｒ Ｓ ｉａ ｅ ｓ ．５ ８ ８ ｍｓ ｉ ｗｏ ｅ ｇ ｎｅ ｅ ｏ ｈ ｔ ｎ Ｉｔ ｌｅｌ ａ ｄ ａ ｒ
摘要 ： 以解热镇痛药酮洛芬为配体合成 了一维链状锶 的配位聚合物， 并通过元素分析和单 晶 ｘ射线衍射仪对该配位 聚合物 的结 构进行 了表征 。配位聚合物［ｒ ３ ＨＯ２ ， Ｓ（ Ｈ ０） ：）ｎ 属于单斜晶系， Ｃ ２ （ ］ 空间群为 Ｐ 。， ＝１． ５ ） ｂ＝８ ４ ６１） ｃ ９３ ７４Ａ， ２ ｎ ａ ８６ （ Ａ， ／ ６４ ． ０ （６ ０ Ａ， ＝１． （） ７
关键 词 ： 洛 芬 ； 配位 聚合 物 ； 酮 锶 晶体 结 构
两个一维镁配位聚合物的合成、晶体结构和荧光性质
陈金 喜 范巧 玉
（ 东南大 学化 学化 工 学 院 ， 南京 ２ １８） １ １９
摘 要 ：本文 以 Ｍ （Ｏ） ６ ２ 别与 ４ ５咪唑二羧 酸（，－ ｄｚｌ ｉ ｒ０ｖｉ ａｉ， ３ ｄ ） ３ ５吡唑二羧 酸（，－ｙａｏ ｄ ｇＮ ３・Ｈ Ｏ分 ２ ，一 ４ ５ｉ ａｏ ｄｃ ｂｘ１ ｃｄ Ｈ ｉ ｃ和 ，一 ｍｉ ｅ ａ ｃ ｍ ３ ５ｐ ｒｚｌ — ｅ ｉ ｒｏｙｉ ａｉ， ｐ ｃ通过水热反应合成 了 ２个新 型镁 的一 维配位聚合物［ （ ｉ ｄ） ＭＦ（：） （ ￣［ ｇＨ ｄ） ） ２ ， ｃ ｂ ｘｌ ｃ Ｈ３ ） ａ ｃ ｄ ｄ ＭｇＨ ｍ ｃ（ ） Ｏ］ １ Ｍ （ｐ ｃ（ ０２ （）并 Ｄ Ｈ ） Ｈ ］
线 型 链 状 结 构 ， 配合 物 中 的链 与 链 之 间 均 通 过 氢 键 相 互作 用堆 积成 三维 结 构 。 １和 ２进 行 固态 荧 光 光谱 分 析 ， 果 显 示 ， ２个 对 结 １和 ２的荧 光 发 射 峰 与各 自的 配体 的荧 光 发 射 峰 峰 形 一 致 ． 明 ２个 配 合 物 的荧 光 发 射 峰应 归属 于各 自配 体 内 的 ７ 仃 说 ｒ 电 子 一
对 较少 ． 这类 材料 最 大 的优 点 就 是 可 以有 效 地 降低
次， 最后 干燥 得 无色 晶体 。 产率 ６ ％（ 于 ＭｇＮ ｚ・ ２ 基 （Ｏ） ：
一种新颖1D链状配位聚合物[Cu(OX)2(bipy)]n的合成与晶体结构
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（． ｍ ｏ） ， 一 ０ Ｉ ｍ １２２ 联吡啶分别溶于 １ｍ３ （一 ５ １ ３吡啶基） 一 丙烯酸溶液 中， 然后将其 混合 均匀后， 封人２ ｍ 带 ０Ｌ 聚 四氧 乙烯 内衬 的 不 锈 钢 反 应 器 内 ， １０Ｃ晶化 于 ４￣ ７ｈ 然后 以每小时 ５Ｃ ２， ￣ 的速度程序降至室温 ， 得蓝
拓展 为三 维超 分子体 系。
关键 词 ： 乙酸铜 ； 配位 聚合物 ； 晶体 结构 中 图分类 号 ： ６ １ Ｏ ４ 文献标 识码 ： Ａ 文章 编 号 ：０ －０ Ｘ（ ０ ７ ０ －０ ２０ １０ ６ ２ ２ ０ ） ３０ ５ －３ ４
配位聚合物的设计合成与应用研究一直是配位
维普资讯
第 ３期
杨
芳， ： 等 一种新颖 １ Ｄ链状 配位 聚合 物［ ｕ Ｏ ： ｂｐ ） 的合成 与晶体结构 Ｃ （ Ｘ） （ ｉｙ ］
５ ３
结果 （ ： ６８ ％ ， ．５ Ｎ ９０ ％ ； ％） ｃ４．５ Ｈ ２ ６ ％， ．８ 计算值 （ ） Ｃ４ ． ３ ， ． ２ ， ． ０ 。 ％ ： ６ ８ ％ Ｈ ２ ６ ％ Ｎ ９ １ ％
根 ， 一个 ２ ２一 ， 联吡啶 ， 中草酸根采取 双二齿桥联 配位 其
方 式 ， 紧邻单元 相 连沿 ａ 方 向形 成无 限延伸 的一 维 配位 聚合 链 ， 邻 的 一维 链 又通 过 ２２一 将 轴 相 ， 联
吡啶 间 叮 叮 堆积作 用 ， ｒｒ 一 相互嵌 入构 建成 新型 的二 维超分 子层 ， 间籍 ２， 联 吡啶 间 叮 叮 堆 积作 用 层 ２一 ｒｒ 一
＿ ４。 】
。
其 中， 羧酸类配位聚合物大 多是 生物体 内
类重要的具有生物催化作用和生理作用 的活性物 质， 而被 广泛用来 构建 各类 功能配合 物＿ 。近年 ５ Ｊ
一维链状4-乙基苯甲酸镧配合物[La(EBA)3(EBAH)(H2O)]n的合成、晶体结构和性质研究(英文)
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Ａｂ ｔａ ｔ Ｔ ｅｃｏｄｎ ｔ ｎｐ ｌｍ ｒ Ｌ （Ｂ ）Ｅ Ａ ） ２ ） （Ｂ ＝ 一ｔｙｂ ｎｏ ｔ， Ｂ Ｈ＝ 一ｔｙｂ ｎｏｃａ ｉ） ｓ ｃ： ｈ ｏｒｉａ ｏ ｏｙ ｅ ［ａＥ Ａ ３ Ｂ Ｈ （ ０ ］ Ｅ Ａ ４ｅ ｌｅ ｚａｅ Ｅ Ａ ４ｅ ｌｅ ｚｉ ｃｄ ｒ ｉ （ Ｈ ｈ ｈ
第２ ６卷 第 ９期
２ ０年 ９ 月 ０１
无
机
化
学
学
报
Ｖ０ －６ Ｎｏ． １２ ９
Ｃ ＮＥ Ｅ Ｊ ＨＩ Ｓ ＯＵＲＮＡＬ ＯＦ Ｉ ＮＯＲＧ Ｉ ＨＥ Ｓ ＲＹ ＡＮ Ｃ Ｃ ＭＩＴ
１ ０ ． ６ ６ ５ １ １ １
维链 状 ４ 乙基 苯 甲酸镧 配合 物 ． ［ ａＥ Ａ ３ Ｂ Ｈ） ０） 的合成 、 Ｌ （Ｂ ）Ｅ Ａ （ （ Ｈ２ １ 晶体 结构 和 性 质研 究
中 图分 类 号 ： ６４３ Ｏ １． １ ３
文 献标 识 码 ： Ａ
文 章 编 号 ：１０ —８ １ ０ ０ ９１０ —７ ０ １４ ６ （ １） —６ ５０ ２ ０
Ｓ ｎ ｈ ｓｓ ｙ ｔ ｅ ｉ，Ｃｒ ｓａ ｔｕ ｔ ｒ ｎ ｏ ｅ ｔｅ ｔ ｄ ｆ１ Ｃｈ ｉ － ｋ ｙ ｔ ｌ ｒ ｃｕ ｅａ ｄ Ｐｒ ｐ ｒｉｓＳ ｕ ｙ ｏ Ｄ ａｎ Ｌｉ ｅ Ｓ
Ｌ ｎ ｈ ｎ ｍ －ｔｙｂ ｎ ｏ ｔ ｍｐｅ Ｌ （ Ｂ ３ Ｂ ａ ｔ ａ ｕ ４ｅｈ ｌｅ ｚ ａ ｅＣｏ ｌｘ［ ａＥ Ａ） Ｅ ＡＨ） Ｏ） （ （ Ｈｚ ］
一维Z型链状配合物[Cd(BDC)(H_2C2EIm)(H_2O)]_n的水热合成、晶体结构和荧光性质研究(英文)
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６ ．２ （） ／ ７ ． ８５。ｙ ７ ． ３５。 Ｖ Ｉ１３９ ｎ Ｄ．１ １ ・ｍ ， ＝ ， （０ ）５０ Ｇ ｏ＝ ．２， ３ １５。 ３ ３３ （）， ＝ ９４ （）， ＝ ．４ （） ｍ， ． ８ｇｃ Ｚ ２ Ｆ０ ０： ６ ， ｏｆ １ ７ Ｒ＝ ０ ，＝ ｏ ２ ＝６ ０
（ｅ ａｏａ ｒ ｎｔ ｎｌ ｏｒｉ ｔ ｎＣ ｍ ｏｎ ｓ Ｄ ｐ ｒ ｅｔ ｈ ｍｓ ｙａｄＣ ｅ ｉ ｌ ｎ ｉ ｅｉｇ Ｋ ｙＬ ｂｒｔ ｙｏ Ｆ ｃｉ ａ ｏｄｎ ｉ ｏ ｐ ｕ ｄ， ｅａｔ ｎ ｏ Ｃ ｅ ｉｒ ｎ ｈ ｍｃ ｇｎ ｒ ， ｏ ｆ ｕ ｏ Ｃ ａｏ ｍ ｆ ｔ ａ Ｅ ｅ ｎ Ｂ ｏｉ ｎｖｒ ｔ ｏ ａ ｔ ａｄＳｉｎｅ Ｂ ｏｉＳ ａｎ ｉ ２０ ３ Ｃ ｉａ ａｊ Ｕ ｉ ｓｙｆ ｒ ｎ ｃ ｃ， ａ ， ｈａｘ １ １， ｈｎ ） ｅ ｉ ｓ ｅ ｊ ７
Ａｂ ｔａ ｔ Ａ ｏ ｅｄｍｅ ｓ ｎ ｌ ａ ｍｉｍ ［ ｃ ｍ ｌｘ［ｄＢ Ｃ （ Ｃ Ｅ ｍ） ２ ） ｗ ｔ ，－ｅ ｚｎ ｄｃｒｏｘｌ ｃｄ ｓ ｃ： ｎ—ｉ ｎ ｉ ａ ｃ ｄ ｕ （） ｏ ｐｅ Ｃ （Ｄ ） ２ Ｉ （ ０ ］ ｉ １ ｂ ｎｅ ｅ ｉａｂ ．ｙ ｃａｉ ｒ ｏ ［ Ｈ２ Ｈ ｈ ４ ｉ （ Ｄ ） ｎ ， 一 ｔａ ｅｉ１ ｉ １ ｂ ｎ ｉ ｄ ｚｌ） （ Ｃ Ｅ ｍ ａ ｅｎ ｓｎｈ ｓ ｅ ｙｍｅｎ ｆ ｙ ｒｔｅｍ ｌ Ｂ Ｃ ａ ｄ２２ （ ｈｎ ｄｙ） ｓ（Ｈ—ｅ ｚ ａｏ ｅ ｂ ｍｉ ｅ Ｈ２２ Ｉ ）ｈ ｓｂ ｅ ｙ ｔｅｉ ｄ ｂ ａ ｓｏ ｄｏ ｒ ａ ｚ ｈ ｈ
第２ ７卷第 ８期
２１ ０ １年 ８月
无
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基础化学常用英语词汇
诱导效应t inductive effect红外光谱 infrared spectrum仪器分析 instrumental analysis分子间作用力 Intermolecular Forces离子偶极力 Ion-Dipole Forces水的离子积 ion-product constant of water离子晶体 Ionic Solids电离 ionization电离能 Ionization Energy铁，铜，锌，汞 Iron Copper Zinc Mercury同分异构体 isomer同分异构现象 isomerism异构现象 Isomerism同位素，原子数，质量数 Isotopes, Atomic Numbers, and Mass Numbers
Z字形链状聚合物[ZnLCl_2]的合成和晶体结构
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２２ 讨 论 ．
根 据 以前 的报道 ， Ｌ配体 与 Ｚ （ Ｏ ） ・ Ｈ ０在水 溶 液 中 ｎ Ｎ ， ６ ：
８
得到（ ， ） ６ ３ 拓扑的二维网状结构 ［ ｎ １５ Ｈ ０ ［ Ｏ ］ ２ 。 ＺＬ．（ ）］Ｎ ， ・ Ｈ ０
图 １ Ｚ （１） ｎ Ｉ 离子 的配位 环境 和原子排序
１ Ｏ
琼 州学 院学 报
（ ｌ 第 ９卷 ）０ ２ ２ １
参考 文献 ：
［ ］Ｗａ ｇＸ—Ｌ ｈｎＢ—Ｋ，ＬｕＧ—Ｃ，ｅ ａ ｙ ｒｔ ｒ ｌ ｙｔｅｅ ｎ ｔ ｃｕａ ｃ ａａｔｒａｉ ｆｗ ｅ ｕｒｍ ｌ ｕａ １ ｎ ，Ｃ ｅ ｉ ｔ １ ｄｏ ｅｍａ ｓｎ ｓｓａｄｓ ｕｔｒｌ ｈｒｃｅ ｚｔ ｎｏ ｏｎｗ ｓｐａ ｏｅ ｌｒ ．Ｈ ｈ ｈ ｒ ｉ ｏ ｔ ｃ
Ｏ 引言
近年来 ， 建一 维 、 维 、 构 二 三维 不 同结构 配位 聚合 物 引起 人 们 的广 泛 关 注 。研 究 成 果 最 为 显 著 的就 是 含
Ｎ配体的配位聚合物 。此类聚合物在催化 、 传导 、 主客体化学和磁性等诸多领 域显示 出独特的性 能 ， 具有广
泛 的应用价 值 。
了该 化合物 的合 成条件 。化合物 的结 构表 明 ． 剂在结 构 框架 的构建 上起 到 了重 要 的作 用 。后续 工 作可 以在 ． 溶 现有 的研究结果 基础 上 ， 进一步研究 不 同的实验 条件对 结构影 响 的规律性 ， 对化合 物的性 能进一步 研究 。 并 表 １ 化合 物 的主要键 长 （ 和键 角（ ） Ａ） 。
位 数 ， 而结 构 上发 生 巨大改 变 。上述 结果 证 明 ， 液对 化合 物 结构 产生 了至关 重 要 的影 响 。 从 溶
一维链状钴配位聚合物[Co(tdc)(phen)(H_2O)]_n的水热合成及晶体结构
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Ｃ，０ ６ Ｈ，．３ Ｎ，．６ Ｓ７ ５ ． 验 值 （ ） Ｃ ５ ．０； ２ ８ ； ６ ５ ； ，．０ 实 ％ ：，
５ ． ８ Ｈ， ． ２ Ｎ， ． ５ Ｓ ７ ４ ． Ｒ（ Ｂ ， ｍ ） ０ ５ ； ２ ８ ； ６ ５ ， ，． ８ Ｉ Ｋ ｒｅ ：
率 ：５ １ 元 素分 析 ： Ｈ ２ ｏ ： 算 值 （ ） ６ ． ％． Ｃ８ Ｃ Ｎ Ｏ Ｓ计 ％ ：
都表现 出极好 的应用 前 景 ， 吸引 了 国内外 许 多学 者
投 入到这 一领 域进行 研究 ｕ Ｊ到 目前 为止 ， ． 人们 已
经 制备 出 了大 量 的配 位 聚 合 物 ， 并对 其 性 能 进 行 了
基金项目： 通化师范学院 自然科学科研项 目资助（ ｏ２ １６ ） Ｎ ．０ ０９
收 稿 日期 ：０ ０—０ ２ ２１ ７— ０
作者简介 ： 李秀梅（ ９９一）女 ， １６ ， 吉林省 白山市人 ， 硕士， 通化师范学院化学系副教授．
配 位 聚合 物有迷 人 的拓扑 学结 构 和不 同寻 常 的 物理 、 学性 质 ， 化 它们 在 主客体 化学 、 磁性 材 料 、 超导 材 料 、 线性光 学材料 、 化及 生物 活性 等诸 多 方面 非 催
酸，ｈｎ １ １ 一 ｐ ｅ ＝ ， 邻啡哆啉 ） ， ０ １ 并对其进行 了元素 分析、 外光谱表 征和 ｘ射线 单晶衍射测定． 红 该配合物属 于单斜 晶 系， 间群 空
尸 ｌ ｎ 晶 体 学 数 据 ：ａ ＝ １ ０ １ （ ） ２／ ， ．９ ６ ２ ，ｂ ＝ Ｉ５ １ （ ） ．７ ３ ３ ，Ｃ ＝ １１３ （ ）ｎ ．３ ３ ３ ｍ，口 ＝ ｌ５９ ３ ４） ， ＝ １７８ （ ）ｉ １．４ （ 。 Ｖ ．４ ０ ７ ｒ ， ｍ
两个具一维水链的镧系配位聚合物的合成与晶体结构(英文)
结 无机一 构的 有机杂化材料Ｎ ｐｃ（２ ｌｐ・ ２（和【 ｐｃ（２４４ ２ ２， Ｒ和ｘ射线单晶 ｌ 『ｄ ｄ３ Ｏ ・ ｙ４ ０１ Ｌ ｄ） ０］Ｈ０（ 通过Ｉ ） ｈｂ Ｈ ） ａ Ｈ ３ ） Ｈ ・ ） － 衍射分析等手段
对其结构进 行 了表征 晶体 １属于单 斜晶 系 ，２ｃ空 间群， Ｃ／ 晶胞 参数 ａ ３ １ ４７ ｎ ｂ ０７ ８１ （５ ｎ ｃ １ ８ （ ｎ ｌｐ ＝ ． ０ （ ｍ， ＝ ． ２１） ｍ，＝ ． ４８４ ｌ， ＝ ３ ） ４ ９ ）Ｔ
郭 广 生 王 崇 臣 ， 刘 阳春 － 王 志 华 刘 妍 郭 洪猷 ， ２
ｆ北京化 工大 学化 工资 源 有效 利 用 国 家重 点 实验 室 ， 北京 １０ ２ ） ０ ０ ９
ｆ北京 建 筑工 程 学院理 学院 ， 北京 １０ ４ ） ０ ０ ４
摘 要 ： Ｌ ２， ｎ Ｎ 以 ｎ （ ： ｄ和 Ｌ ２ ２． 吡 啶 ．， ＇ 羧 酸 （ｐ ｃ， ，＇ 吡 啶 （ｐ） 原 料 ， ０Ｌ ， ， 联 ３ ３－ 二 ｂｄ ）４ ４－ 联 ｂ ｙ为 采用 溶 剂 热 法 合 成 了 ２个 具 有 二 维 骨 架
Ｍ ＯＦ ｍ ｐｏ Ｃｏ ｕｎｄ ｔ ｅ Ｄｉ ｅ ｓ ｏ ａ ａ ｅ ｓ ｗｉｈ Ｏｎ － ｍ ｎ ｉ ｎ ｌＷ ｔ ｒ Ｃｈａ ｎｓ ｉ
ＧＵＯ Ｇｕａ ｇ Ｓ ｅ ｇ ｎ —ｈ ｎ
Ｗ ＡＮＧ ｏ ｇ Ｃｈ ｎ Ｃｈ ｎ — ｅ
ＬＩ Ｙａ ｇ Ｃｈ ｎ Ｕ ｎ — ｕ
Ａｂｔａｔ Ｔ ｏｎｗｌｎｈｎｄ Ｆｃｍｐｕｄ，Ｎ ２ ｐ ｃ （２） ・ｐ ・ＨＱ （）ａｄ［ａ（ｐｃ３ ０４・Ｈ２ ｓ ｃ： ｗ ｅ ｔａｉｅＭＯ ｏ ｏｎ ｓ ［ｄ（ ｄ）Ｈ０２ ｂ ｙ４ ２ １ ｎ Ｌ２ ｄ）Ｈ２） ４ ０ ｒ ａ ｂ ３ ］ ｂ （ ］ （ （ｐｃ ２２一ｉ ｒ ｉｅ３３一ｉａｂｘｌｔ， ｐ ＝ ， 一ｉ ｒ ｉｅ ａｅｂｅ ｙｔｅｉ ｄ ｕｄｒｈｄｏｈｒ ｌ ２ ｂ ｄ ＝ ， ｂｐ ｉ ｎ一， ｄｃｒｏｙａｅ ｂｙ ４４ ｂｐ ｉ ｎ）ｈｖ ｅｎ ｎｈｓ ｅ ｎｅ ｙ ｒｔｅｍａ ） ｙｄ ｙｄ ．ｓ ｚ
一维链状镍配位聚合物{[Ni(DNBC)_2(Im)(H_2O)]·0.25H_2O}_n的合成、晶体结构及热学性质研究
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Ｎ ￣ ｗ ｓＮ ｒ ａ Ｕ ｉ ｒｉ， ａｚ ｏ ３ ０ ０ Ｃ ｉａ ｏ ｈ ｅｔ ｏｍ ｎｖ ｓｙ Ｌ ｎｈ ｕ７ ０ ７ ， ｈｎ） ｌ ｅ ｔ
Ａ ｓ ａｔ Ｔ ｅ ｃｍ ｌ ［ｉ Ｎ Ｃ２ｍ （２）．． Ｈ０ Ｄ Ｂ ＝ ， ｄ ｉｏｅｚｉ ａｉ Ｉ ｉｉ ｚｌ ｗ ｓ ｂｔ ｃ： ｈ ｏ ｐ ｘ｛ （ Ｂ ） Ｉ ） Ｏ］０ ５ ２｝ （Ｎ Ｃ ３ 一ｉ ｔ ｂｎｏ ｃ ， ｍ＝ｍｄ ｏ ） ａ ｒ ｅ Ｎ Ｄ （ Ｈ ２ ５ ｎｒ ｃ ｄ ａ ｅ
用五配位 ， 分别 与 ４个 氧 ｌ ￣ Ｎ 个 咪 唑 氮 原 子 配 位 ， 成 １ 扭 曲 的 四方 锥 体 。 ｇ ． １ 形 个
关 键 词 ： ，一 硝 基 苯 甲酸 ； 唑 ； 位 聚 合 物 ；晶体 结构 ３ ５二 咪 配
中图分类号 ： ６ ４８ Ｏ １ ．１ ３
文献标识码 ： Ａ
素 分 析 、 外 光 谱 、 重分 析（Ｇ对 其 进行 了 表 征 ， 单 晶 Ｘ一 线 衍 射 测 定 了配 合 物 的 晶 体结 构 。 结果 表 明 此 配 合 物 属 正 交 晶 红 热 ｒ） Ｉ 、 用 射
系， 空间群为 Ｐ ｃ ，＝ ． ２ （） ｍ，＝ ．１ ６６ ｎ ｃ １ ２ ９７ ｎ Ｖ ４３４３ｎ ３Ｚ ８ Ｆ０ ０＝ ３ ０ ｂ ａａ １ ０ ２６ ｎ ｂ １ ４ （ ｍ，＝ ． ６ （） ｍ， ＝ ．８ （）ｍ ，＝ ， （ ）２ ２ 。配合物中金属镍原子采 ５ ５ ） ９ ０
一维链状Pb(Ⅱ)配位聚合物的制备、晶体结构及荧光性质
一维链状Pb(Ⅱ)配位聚合物的制备、晶体结构及荧光性质邵辰辉;王智香;任宜霞;柴红梅;王飞燕;朱少锋【摘要】以硝酸铅、对苯二甲酸、2,2'-联吡啶为原料,利用水热合成法制备了一种新型一维链Pb(Ⅱ)配位聚合物[Pb(TP)(2,2'-bipy)]n(TP=对苯二甲酸,2,2'-bipy=2,2'-联吡啶).通过X射线单晶衍射、元素分析、红外光谱、荧光分析等技术对目标配合物进行了结构及性质表征.结构分析表明,目标配合物属于三斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数a=0.94440 nm,b=0.95273nm,c=1.04054nm,α=113.179(3)°,β=80.0140 (3)°,γ=100.774 (3)°,V=0.80677 nm3,Z=2.对苯二甲酸配体上的两个羧基利用螯合配位模式分别连接两个Pb离子形成Z字形一维链状结构,一维链节点上的2,2'-联吡啶中两个吡啶环通过π-π堆积相互作用形成二维及三维超分子结构.荧光分析表明,配合物的荧光主要表现为配体的π*→π跃迁.【期刊名称】《延安大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2019(038)001【总页数】5页(P42-46)【关键词】铅配合物;对苯二甲酸;晶体结构;荧光性质【作者】邵辰辉;王智香;任宜霞;柴红梅;王飞燕;朱少锋【作者单位】延安大学化学与化工学院;陕西省反应工程重点实验室,陕西延安716000;延安大学化学与化工学院;陕西省反应工程重点实验室,陕西延安716000;延安大学化学与化工学院;陕西省反应工程重点实验室,陕西延安716000;延安大学化学与化工学院;陕西省反应工程重点实验室,陕西延安716000;延安大学化学与化工学院;陕西省反应工程重点实验室,陕西延安716000;延安大学化学与化工学院;陕西省反应工程重点实验室,陕西延安716000【正文语种】中文【中图分类】O614.43金属-有机配位聚合物近年来发展迅速，引起了全球化学工作者的广泛关注。
镧系元素配合物的结构特征
镧系元素配合物的结构特征
镧系元素配合物的结构特征包括：1、结构形式：镧系元素配合物大多以二配位或三配位
形式存在。
2、质子替换性：由于其高电子携带性，因此在镧系元素配合物中，它们可以和通
过乙烯等杂原子取代部分络合水的质子，成为非取代型配合物。
3、用作中心离子的镧系元素：一般形成二配位和三配位的化合物，如La2O2(OH)2Cl、La2O3Cl2等。
4、包括氧化物的结构：镧金属的氧化物表现出层状结构，而镧酸盐具有四方晶体结构，其中水分子可以对水分子进行构成，进而形成络合水。
5、混合氧化物结构：在某些情况下，镧系元素可以与其他金属一起
存在，形成混合氧化物，如LaMnO3、LaCoO3等。
6、离子半径大小：由于其离子半径较大，因此镧系元素往往能够与其他金属相结合，形成氧化物，使其深入到结构中，这也可以解释为什么镧系元素往往能够形成氧化物的原因。
7、稳定性：由于镧系元素的反应活性较低，因此
氧化物可以形成稳定的结构，从而使其在反应过程中不易发生变化。
8、传导性：经常形成的
镧系元素氧化物具有较强的电子交换能力，从而产生优良的电导性能，可用于制备高性能电子器件。
镧的晶体结构
镧是一种化学元素，它的原子序数为57，位于周期表中第IIIB族。
它的晶体结构为面心立方结构。
在面心立方的晶体结构中，镧的原子晶格化学式为LaC。
在每个晶胞中，共有2种离子，其中La离子占据面心位置，而C离子则占据顶点和体心位置。
镧离子的配位数为8，其中四面体和八面体的配位多于四面体的配位。
镧的晶体结构具有一些重要的特点。
首先，由于镧离子半径较小，因此可以形成更紧密的离子键结构，这使得镧的晶体结构具有高沸点和良好的稳定性。
其次，镧的晶体结构中的离子键结构也导致了它的晶格能较高，这是镧在室温下相对稳定的另一个原因。
此外，镧的离子键结构还具有各向异性的性质，这意味着在不同方向上镧的晶体结构可以具有不同的物理和化学性质。
总之，镧的晶体结构是一种高对称性和高度有序的结构，具有高沸点、高稳定性、离子键性质和各向异性等特点。
这些特点使得镧在许多领域中具有广泛的应用，如光学、电子、磁学和催化等领域。
然而，值得注意的是，镧的晶体结构的具体细节可能会因不同的制备条件和环境因素而略有不同。
此外，镧的晶体结构也可能受到外部因素的影响而发生改变，如温度、压力和掺杂等。
因此，对于镧的晶体结构的深入研究仍在进行中，未来可能还有更多的发现和改进。
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收稿日期：2010-04-06。
收修改稿日期：2010-06-05。
国家自然科学基金(No.20875007)和北京市属市管高等学校人才强教计划项目(No.PHR201008372)资助。
＊通讯联系人。
E -mail ：guogs@ ；会员登记号：S060019042M 。
第一作者：郭广生，男，47岁，教授，博士生导师；研究方向：激光化学和纳米材料的制备和应用。
两个具一维水链的镧系配位聚合物的合成与晶体结构郭广生＊,1王崇臣1,2刘阳春1王志华1刘妍1郭洪猷1(1北京化工大学化工资源有效利用国家重点实验室，北京100029)(2北京建筑工程学院理学院，北京100044)摘要：以Ln 2O 3(Ln=Nd 和La)，2，2′-联吡啶-3，3′-二羧酸(bpdc)，4，4′-联吡啶(bpy)为原料,采用溶剂热法合成了2个具有二维骨架结构的无机-有机杂化材料[Nd 2(bpdc)3(H 2O)2]·bpy ·4H 2O (1)和[La 2(bpdc)3(H 2O)4]·4H 2O (2)，通过IR 和X -射线单晶衍射分析等手段对其结构进行了表征。
晶体1属于单斜晶系，C 2/c 空间群,晶胞参数a =3.3104(7)nm ，b =0.74812(15)nm ，c=1.9848(4)nm ，β=104.75(3)°。
晶体2属于单斜晶系，C 2/c 空间群，晶胞参数a =2.6749(5)nm ，b =0.71165(14)nm ，c =2.0542(4)nm ，β=92.70(3)°。
在这2个配位聚合物中，晶体中的结晶水沿着b 轴呈现一维无限有序排列，将化合物中二维的金属有机骨架通过氢键相连进而形成了三维超分子结构。
关键词：镧系金属；水热合成；晶体结构；超分子；水链中图分类号：O614.33文献标识号：A文章编号：1001-4861(2010)09-1583-07Hydrothermal Synthesis and Crystal Structure of Two Novel LanthanideMOF Compounds with One -Dimensional Water ChainsGUO Guang -Sheng ＊,1WANG Chong -Chen 1,2LIU Yang -Chun 1WANG Zhi -Hua 1LIU Yan 1GUO Hong -You 1(1State Key Laboratory of Chemical Resource Engineering,Beijing University of Chemical Technology,Beijing 100029)(2Faculty of Science,Beijing University of Civil Engineering and Architecture,Beijing 100044)Abstract:Two new lanthanide MOF compounds,[Nd 2(bpdc)3(H 2O)2]·bpy ·4H 2O (1)and [La 2(bpdc)3(H 2O)4]·4H 2O (2)(bpdc =2,2′-bipyridine -3,3′-dicarboxylate,bpy =4,4′-bipyridine)have been synthesized under hydrothermal conditions.The crystal structure analysis indicates that both compounds crystallize in monoclinic system,space group C 2/c .the crystal cell parameters for compound 1are a =3.3104(7)nm,b =0.74812(15)nm,c =1.9848(4)nm,β=104.75(3)°,and for compound 2are a =2.6749(5)nm,b =0.71165(14)nm,c =2.0542(4)nm,β=92.70(3)°.In compound 1,the Nd 髥ions are bridged by bpdc ligands with two coordination modes to form a two -dimensional neodymium MOF layer.The layers are connected by one -dimensional water chains and bpy molecules through rich hydrogen -bonding interactions to build up a three -dimensional supramolecular structure.The crystal structure of 2is constructed by the layered lanthanum MOFs and the interlayer water chains through hydrogen bonding DC:660394,1;662044,2.Key words:rare earth;hydrothermal synthesis;crystal structure;supramolecular;water chain第26卷第9期2010年9月Vol ．26No ．91583-1589无机化学学报CHINESE JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY第26卷无机化学学报0IntroductionThe metal-organic frameworks(MOFs)are built up by lanthanide metal atoms and polyfunctional organic ligands through coordination bonds to form one-dimensional chain,two-dimensional sheet or three-dimensional network[1].The interest toward MOFs is not only at getting intriguing structures but also probing its possible usages in hydrogen storage[2],catalysis[3],magn-etism[4],fluorescence[5],gas separation[6]and nano mater-ial precursors[7].Many multidentate ligands containing N-or O-donors,such as2,2′-bipyridine-3,3′-dicarboxy-late and2,2′-bipyridine-4,4′-dicarboxylate would be expected to be good organic ligands in constructing lanthanide-organic frameworks,due to the inherent negative charge of carboxylate groups compensate for the charge induced by metal cations and can mitigate the counterion effect,and the diverse coordination modes of bpdc provide the potential for the formation of metal-organic bridging units,which help enhance the robustness of the resulting network architecture.The lanthanide and transition metal compounds constructed from2,2′-bipyridine-3,3′-dicarboxylate were widely studied[8-14].With this communication,we employed lanthanide ions,with large radii and high coordination numbers,multi-dentate organic ligand containing N-and O-donors,2,2′-bipyridine-3,3′-dicarboxylate acid(H2bpdc)and typical bis-dentate ligand4,4′-bipyridine,to hydrothermally synthesize MOF compounds of the more interesting topologic structures.Herein,we report two novel lanthanide MOF compounds with one dimensional water chains, [Nd2(bpdc)3(H2O)2]·bpy·4H2O(1)and[La2(bpdc)3(H2O)4]·4H2O(2).To the best of our knowledge,experimental investigations on large hydrogen bonding network of water molecules are very limited[15],and one dimensi-onal water chains in two dimensional MOF compounds have not been reported yet.1Experimental1.1Chemicals and general methodsH2bpdc was prepared according to the reported method[16].All the other chemicals and solvents used in the syntheses were of reagent grade without further purification.Elemental analysis for the title compound was performed by Elementar Vario EL analyzer.Infrared (IR)spectra,in the region(600~4000cm-1),were reco-rded on Nicolet Avatar360FTIR spectrometer.1.2Syntheses[Nd2(bpdc)3(H2O)2]·bpy·4H2O(1).A mixture of Nd2O3(0.5mmol,0.1682g),H2bpdc(0.5mmol,0.1220 g)and bpy(0.5mmol,0.0962g)in1∶1∶1molar ratio was sealed in a25mL Teflon-lined stainless steel Parr bomb containing H2O(14mL),heated at423K for24 h,and then cooled down to room temperature.Purple sheet crystals were isolated and washed with deionized water and ethanol.Anal.Calcd.for1,Nd2C46N8O18H38: C,43.19;N,8.75;H,2.99.Found:C,43.32;N,8.69;H, 3.07.IR(KBr)/cm-1:3384(m),1614(vs),1590(s),1556 (s),1494(w),1450(m),1402(s),1168(w),1074(w),866 (w),776(m),748(w),696(w).[La2(bpdc)3(H2O)4]·4H2O(2).Colorless sheet crys-tals of2were synthesized from a mixture of La2O3 (0.1629g,0.5mmol),H2bpdc(0.5mmol,0.1220g)in 1∶1molar ratio under the same conditions as above. Anal.Calcd.for2,La2C36N6O20H34:C,37.65;N,7.32;H, 2.98.Found:C,37.59;N,7.37;H,2.93.IR(KBr)/cm-1: 3476(m),3383(m),1653(w),1613(vs),1590(s),1557 (s),1445(m),1435(m),1401(s),1168(w),1059(w),848 (w),776(m),748(w),696(w).1.3X-ray crystallographic studySingle crystal diffraction data of1and2were, respectively,collected on a Bruker SMART APEX-CCD diffractometer equipped with graphite-mono-chromatic Mo Kαradiation(0.071073nm)at room temperature.The SMART software[17]was used for data collection and the SAINT[18]software for data extraction. Absorption corrections were performed with SADABS[19]. The structures were solved by direct methods and refined by full matrix least squares on F2using SHELX-97 programs[20].All the non-hydrogen atoms were refined anisotropically.The crystallographic data and details of the refinements for the compounds are summarized in Table1.CCDC:660394,1;662044,2,respectively. Structures are available from the Cambridge Crystallo-graphic Data Centre via /1584第9期郭广生等：两个具一维水链的镧系配位聚合物的合成与晶体结构data_request/cif(or from the Cambridge Crystallogr-aphic Data Centre,12,Union Road,Cambridge CB2 IEZ,UK;fax:(internat.)+441223/336-033;E-mail: deposit@).2Results and discussion2.1SynthesisWe utilized the more active carboxylic groups of bpdc ligand to coordinate with the Ln髥ions to construct new lanthanide metal-organic coordination frameworks.The bpdc is a multi-dentate and flexible ligand.Any one of four carboxyl oxygen atoms and two pyridyl nitrogen atoms of bpdc may be coordinating atom.The two carboxylic groups of bpdc can be cis-or trans-form,which can rotate freely to lead to the most adaptable conformation to coordinate to the center metal ion.The bpdc ligand has various coordination modes as shown in Scheme1.The modeⅠandⅡexist in compound1,while modeⅠandⅢcan be found in compound2.Table1Crystal data for complexes1and21·Nd2·LaFormula Nd2C46N8O18H38La2C36N6O20H34Formula weight1279.321148.5Crystal system Monoclinic MonoclinicSpace group C2/c C2/ca/nm 3.3104(7) 2.6749(5)b/nm0.74812(15)0.71165(14)c/nm 1.9848(4) 2.0542(4)β/(°)104.75(3)92.70(3)Z44λ(Mo Kα)/nm0.0710730.071073V/nm3 4.7536(17) 3.9061(13)D c/(g·cm-3) 1.788 1.953Temperature/K293(2)293(2)μ/mm-10.22460.2253Reflections collected1263116646Total independent reflections41717201R int0.02990.0363R1,wR2[I>2σ(I)]0.0244,0.06860.0318,0.0867Scheme1Coordination mode of2,2′-bipyridine-3,3′-dicarboxylate(bpdc)in complex1and2:modeⅠ,bis(chelating-bridging bidentate);modeⅡ,chelating-bridging bidentate and chelating/bridging tridentate;modeⅢ,chelating bidentateand bridging bidentate2.2Crystal structure analysis of1The X-ray crystallographic study reveals that the asymmetric unit of1contains one Nd髥ion,one and half bpdc moieties,half a4,4′-bipy moiety,one aqua1585第26卷无机化学学报ligand and two crystalline water molecules.Fig.1shows the coordination environment of Nd髥in1.The Nd髥is located in a distorted tricapped trigonal prism geometry, and coordinated by nine oxygen atoms,of which,eight are from carboxylic groups of five different bpdc ligands and one is from the coordination water molecule.The Nd-O bond length ranges from0.23860to0.26624nm, comparable to other related Nd-O distances[21].The carboxylic groups of H2bpdc molecule are all deproto-nated.In compound1,the bpdc ligand adopts coordina-tion modeⅠandⅡ(Scheme1);the dihedral angle between two pyridyl rings of the ligand in modeⅠis about134.923°,and approximately64.207°in mode Ⅱ.The Nd髥ions are connected into chains along [001]direction by the ligand in modeⅠ,and those1D chains are further connected along[010]direction by the ligands in modeⅡto form a2D coordination framework in[100]plane(Fig.2(a)and(b)).It′s most interesting to note that the supramole-cular structure of1is architected by the uncoordinated bpy and water molecules through strong hydrogen bonds(Table2).Between the2D Nd(III)MOF sheets, the two independent crystalline water molecules of asymmetry units are arrayed by repeating the structural unit,[H2(O8)…O9-H2(O9)…O8],to generate one-dimensional infinite water chain along the[100] direction.The side hydrogen atoms of the water chain, H1(O8)and H1(O9)link to N1and N2of the bpdcSymmetry code A:-x,-y+2,-z+1;B:-x,-y+1,-z+1;C:-x,y,-z+1/2Fig.1An ORTEP plot of the Nd髥coordination environmentin1,all hydrogen atoms except those hydrogenbonding H are omitted for clarity,with displacementellipsoids drawn at the30%probability level(a)3D supramolecular structure of complex1;(b)2D metal organic layer structure of complex1;(c)Hydrogen network of complex1(v x,y-1, z+1/2);(d)1D infinite water chains in complex1(vi x,y-1,z;vii x1/2,y+1/2,z+1/2)Fig.2Crystal structure of 11586第9期ligand of modeⅡto bridge the adjacent two neodymium MOF layers by hydrogen bonds to stabilize both of the host MOF sheets and water chains(Fig.2(d)). Furthermore,bpy ligand also form hydrogen bondings via its two pyrindyl N atoms,O7-H2(O7)…N(4),with the MOF layers.While the bpdc ligand of modeⅠform hydrogen bonds only in MOF layer involved in its pyridyl N(3)atoms and the coordination water molecules. In compound1,the2D lanthanide metal organic framework sandwiches are braced by the water chains and bpy moieties through hydrogen-bonding interac-tions,as illustrated in Fig.2(c).Researches toward states of aggregation of water molecules in MOF are dominant in recent years[22-25]. Two or three-dimensional MOFs compounds containing 1D water chains are rarely reported and the two-dimensional lanthanide MOF compound with1D water chains have not yet been presented[26-27].2.3Crystal structure analysis of2The X-ray crystallographic study indicates that the asymmetric unit of compound2contains one La髥ion, one and half bpdc moieties,two aqua ligands and twocrystalline water 髥is coordinated by nine oxygen atoms in a distorted tricapped trigonal prism geometry,as shown in Fig.3,of which seven oxygen atoms are from the carboxylic groups of different bpdc ligands and two oxygen atoms are from the two aqua ligands.The La-O bond distance ranges from 0.24328to0.27060nm,comparable to other related La-O distances[28].In compound2,the two deprotonated carboxylic groups of bpdc ligand distribute two types of coordination modes,ⅠandⅢ,with the dihedral angles of133.689°and51.912°between the two pyridyl rings,respectively.The arrangement of two-dimensional metal coordination framework(MOF)in2is similar with that in1(Fig.4(a)).Extensive hydrogen-bonding interactions also exist in2,as shown in Fig.4(b).The geometrical parameters of the hydrogen bonds are collected in Table3.A notable structure feature in the compound is the prese-nce of one-dimensional water chain.Two lattice water molecules,O(9)and O(10),are arranged in an ABAB fashion along[010]direction to construct the one dimensional water chains.O(9)and O(10)water molec-ules also act as hydrogen bond acceptors to form H-Table2Hydrogen-bonding geometry in1D-H…A d(D-H)/nm d(H…A)/nm d(D…A)/nm∠D-H…A/(°)O7-H1(O7)-N3v0.085000.240000.3163(2)149.700O7-H2(O7)-N40.085000.191000.2744(2)166.400O8-H1(O8)-N10.085000.214000.2988(3)171.400O8-H2(O8)-O9vi0.085000.201000.2842(5)167.600O9-H1(O9)-N20.085000.223000.3037(4)158.700O9-H2(O9)-O8vii0.085000.230000.2847(5)124.300Symmetry codes:i x,y+2,z+1;ii x,y+1,z+1;iii x,y,z+1/2;iv x+1/2,y+3/2,z+1;v x,y-1,z+1/2;vi x,y-1,z;vii x-1/2,y+1/2,z+1/2.Symmetry code A:-x,-y+1,-z;B:x,y+1,z;C:x,y-1,zFig.3An ORTEP plot of the La coordination environmentof complex2,all hydrogen atoms are omitted forclarity,with displacement ellipsoids drawn at the30%probability level郭广生等：两个具一维水链的镧系配位聚合物的合成与晶体结构1587第26卷无机化学学报bonds,with N(1)and N(2)atoms from different bpdc ligands in modeⅢ,respectively.These hydrogen bonding interactions between the water chains and the MOF sheet are not only construct a supramolecular framework for compound2,but also further stabilize the water chains.In the IR spectra of1and2,the broad band center around3400cm-1,which is comparable to the O-H stretching vibration of water clusters in other MOF (3400~3500cm-1).It had come into our notice that the most of MOF compounds containing derivatives of bipyridine are absent from water chains[5,29-30].The compounds1and2are two new lanthanide MOF compounds involving the infinite water chains.3ConclusionsTwo new lanthanide MOF compounds1and2had been synthesized hydrothermally and characterized structurally,which reveals that both these compounds are composed of two-dimensional metal-organic frame-works connected by one-dimensional infinite water chains to construct a three-dimensional supermolecular structure.The bpdc ligand may be expected to be suitable for constructions of lanthanide MOF compounds containing water chains.The structural information may be helpful for understanding the cooperation between water aggregate and crystal host, stabilities and functions of the biological assemblies,as well as the anomalous properties of water.References:[1]Ockwig N W,Delgado-Friedrichs O,O′Keeffe M,et al.Acc.Chem.Res.,2005,38:176-182[2]Rosi N L,Eckert J,Eddaoudi M,et al.Science,2003,300:1127-1129[3]Ohmori O,Fujita mun.,2004,4:1586-1587[4]Figuerola A,Ribas J,Casanova D,et al.Inorg.Chem.,2005,(a)3D supramolecular structure connected by hydrogen bonds;(b)1D infinite water chains trapped between2D coordination frameworks(ii x,y+1,z;v-x,y+1,-z+1/2;vi-x+1/2,-y+1/2,-z;vii-x+1/2,y+1/2,-z-1/2)Fig.4Crystal structure depictions for2Table3Hydrogen-bonding geometry in2D-H…A d(D-H)/nm d(H…A)/nm d(D…A)/nm∠D-H…A/(°) O(7)-H(1O7)…N(3)v0.0850.1980.2805(2)162.9O(7)-H(2O7)…O(2)ii0.0850.2100.2809(2)140.4O(8)-H(1O8)…O(9)vi0.0850.1910.2750(3)169.4O(8)-H(2O8)…O(7)0.0850.2290.2707(3)110.7O(9)-H(1O9)…N(1)0.850.1960.2788(3)165.9O(9)-H(2O9)…O(10)0.0850.2050.2830(5)152.1O(10)-H(2O)…N(2)0.0850.2030.2862(3)165.6O(10)-H(1O)…O(9)vii0.0850.2330.2903(4)125.6Symmetry codes:i-x,-y+1,-z;ii x,y+1,z;iii x,y-1,z;iv-x,y,-z+1/2;v-x,y+1,-z+1/2;vi-x+1/2,-y+1/2,-z;vii-x+1/2,y+1/2,-z -1/2.1588第9期44:6949-6958[5]Yang M,Wang L,Li G H,et al.J.Alloys Compd.,2007,440:57-61[6]Pan L,Olson D H,Ciemnolonski L R,et al.Angew.Chem.Int.Ed.,2006,45:616-619[7]Thakuria H,Borah B M,Das G.Eur.J.Inorg.Chem.,2007:524-529[8]Guo G S,Liu Y C,Zhang J,et al.J.Rare Earth,2008,26:633-637[9]Hu M,Wang Q L,Xu G F,et al.Inorg.Chim.Acta,2007,360:1684-1690[10]Hu M,Wang Q L,Xu G 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