个性化护理配合黄芩苷治疗对金黄色葡萄球菌乳腺感染的免疫效果研究

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中药对金黄色葡萄球菌耐药性消除效果的研究现状

动物医学进展,２０２０,４１(１０):１１７Ｇ１２０P r o g r e s s i nV e t e r i n a r y Me d i c i n e 中药对金黄色葡萄球菌耐药性消除效果的研究现状㊀收稿日期:２０１９Ｇ１２Ｇ１７㊀基金项目:陕西省重点研发计划项目(２０１８N Y Ｇ００１)㊀作者简介:李志君(１９９６－),河北唐山人,女,硕士研究生,主要从事中兽医药研究.∗通讯作者李志君１,张灵枝２,王雅丽１,韩晓霞１,田㊀磊１,邢福珊１,范云鹏１,麻武仁１,刘迎秋１,卿素珠１∗,张为民１∗(１．西北农林科技大学动物医学院,陕西杨凌７１２１００;２．河南省鹤壁市第二中学,河南鹤壁４５８０００)㊀㊀摘㊀要:由于抗菌药物不合理使用,致病菌在反复接触常用抗菌药物后对其敏感性下降甚至消失,产生耐药性,导致临床治疗用药选择困难.金黄色葡萄球菌是许多感染性疾病的主要致病菌之一,也是奶牛乳房炎主要致病菌之一.近年来,乳源金黄色葡萄球菌的耐药性不断加重.国内外研究表明,许多中药提取物或活性成分对金黄色葡萄球菌的耐药性具有消除效果.论文就金黄色葡萄球菌的耐药性产生机制和中药对其耐药性消除效果的研究进展进行综述,为进一步研究提供参考.㊀㊀关键词:金黄色葡萄球菌;耐药机制;耐药性消除;中药中图分类号:S ８５４．５;S ８５３．２３文献标识码:A文章编号:１００７Ｇ５０３８(２０２０)１０Ｇ０１１７Ｇ０４㊀㊀金黄色葡萄球菌(S t a p h yl o c o c c u sa u r e u s ,S A )是奶牛乳房炎的主要致病菌之一.国内外研究表明,由于抗菌药物的不合理使用导致乳源金黄色葡萄球菌的耐药性愈来愈强.郭慧琴等[１]对杭州地区奶牛场３８９份奶样进行分析,S A 的检出率为６０．７％(２３６/３８９),２３６株菌株对青霉素㊁阿莫西林㊁氨苄西林等抗菌药物表现出很高的耐药性,且２３６株菌株均表现为多重耐药(m u l t i p l e d r u g Ｇr e s i s t a n t ,M D R ),对８种抗菌药物耐药的菌株所占比例高达２４．５８％.P a p a d o po u l o sP 等[２]从乳制品生产链中的３６７份样本中分离得到２１２株S A ,其中有１１株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(m e t h i c i l l i n Ｇr e s i s t a n tS t a p h yl o c o c c u s a u r e u s ,M R S A ),９９．６％的S A 分离株至少对一种抗菌药物耐药,１３．３％的分离株呈现出多重耐药性.面对越来越严峻的细菌耐药性现状,学者们在研究抗菌作用机制和研发新型抗菌药物的同时,也针对耐药菌株对抗菌药物敏感性的提高和逆转其耐药性等方面进行研究.中药提取物或活性成分被报道有逆转或消除细菌耐药性的作用.D uZ Y 等[３]研究表明,黄芩苷(b a i c a l i n )和左氧氟沙星的联合使用可以减弱S A 的耐药性.L i uQ Q 等[４]研究发现,丹参多酚酸(s a l v i a n o l a t e )可显著增强１０种抗菌药物的体外抗M R S A 功效,并对M R S A 的耐药性有逆转作用.论文就近年来关于S A 耐药性产生的机制和中药成分对S A 耐药性消除作用的研究进展进行综述,以期为后续研究提供参考.１㊀S A 对抗菌药物的耐药机制由于抗菌药物的滥用,临床上S A 分离株耐药性逐渐增强.随着耐药性的不断发展,新的以及更加复杂的耐药机制也许会出现,目前S A 对抗菌药物的耐药机制主要集中在以下几个方面.１．１㊀S A 对βＧ内酰胺类抗菌药物的耐药机制S A 对此类抗菌药物的耐药机制主要有两种,第一种机制是产生对该类抗菌药物有水解作用的βＧ内酰胺酶(βＧl a c t a m a s e ),此酶位于细菌表面,多数由质粒介导产生.当βＧ内酰胺类抗菌药物作用于产酶S A 时,βＧ内酰胺酶水解破坏其内酰胺环,致其失活[５].第二种机制则依赖于新的青霉素结合蛋白(p e n i c i l l i n Ｇb i n d i n gpr o t e i n ,P B P )形成,是不产酶S A 对该类抗菌药物耐药的主要机制.青霉素类和头孢菌素类抗菌药物在作用于S A 时,通过与其表面靶位点结合,干扰其细胞壁的完整性从而破坏菌体结构来发挥杀菌作用,最初发现该类靶位点能和青霉素共价结合,因此被称为青霉素结合蛋白.P B P ２a 转肽酶是M R S A 对抗该类抗菌药物的新产物,当S A 内的其他转肽酶被βＧ内酰胺类抗菌药物抑制而造成细菌细胞壁内肽聚糖分解时,该酶可使肽聚糖发生交联,致使M R S A 菌株对多数βＧ内酰胺类抗菌药物的敏感性下降[６].S A 染色体m e c 基因盒(s t a p h y l o c o c c a l c a s s e t t e c h r o m o s o m e m e c, S C C m e c)上的m e c A基因是编码青霉素结合蛋白P B P２a的基因,在S A对βＧ内酰胺类抗菌药物耐药性产生过程中起着决定性作用[７].m e c A基因编码的P B P２a并不是M R S A对抗菌药物产生抗性的唯一决定因素,曾有多篇文献也报道过f e m型基因是M R S A产生耐药性的一个辅助基因,可参与M R S A细胞壁的生物合成.A k a n b i O E等[８]从５３．３％的S A分离株中检测到f e m A基因,对于高水平甲氧西林抗性的表达有重要作用,与m e c A可作为鉴定M R S A的可靠指标.１．２㊀S A对氨基糖苷类抗菌药物的耐药机制氨基糖苷类抗菌药物(a m i n o g l y c o s i d e s),由氨基醇环通过糖苷键与一个或多个氨基糖分子结合而成.S A通过产生氨基糖苷修饰酶(AM E s)致使药物失活,从而使细菌表现出耐药性.AM E s与具有ＧO H或ＧN H２官能团的抗菌药物共价结合,干扰抗菌药物与菌体１６Sr R N A上A位点的结合,导致该类抗菌药物与核糖基Ｇt R N A的亲和力显著降低,从而产生耐药性[９].AM E包含３种不同类型的酶,即NＧ乙酰基转移酶(A A C),OＧ核苷酸基转移酶(A N T)和OＧ磷酸基转移酶(A P H),这些酶分别将乙酰基,核苷酸基或磷酸基团转移到氨基糖苷类结构上,从而产生耐药性,使抗菌药物失活[１０].１．３㊀S A对M L S类抗菌药物的耐药机制M L S(m a c r o l i d eＧl i n c o s a m i d eＧs t r e p t o g r a m i n)是以１４~１６元内酯环为特征结构的大环内酯类㊁林可酰胺类和链阳霉素三类抗菌药物的总称.S A对M L S类抗菌药物的耐药机制是通过对核糖体靶位点的修饰,来影响M L S抗菌药物对核糖体亚基的亲和力[１１].红霉素核糖体甲基化酶(e r y t h r o m y c i nr iＧb o s o m a lm e t h y l a s e,e r m)基因(e r m A,e r m B,e r m C 和e r m F)可编码对核糖体结合位点的修饰(对２３S r R N A基因的甲基化或突变),其中e r m A和e r m C 主要介导葡萄球菌属对M L S类抗菌药物产生耐药性[１２Ｇ１３].由m s r(A)和m s r(B)基因编码的外排泵机制,可从细菌细胞中输出１４元大环内酯类和链霉菌素B抗菌药物[１４].１．４㊀S A对四环素类抗菌药物的耐药机制四环素类抗菌药物的作用机制是与３０s亚基１６Sr R N A和核糖体蛋白相互作用,阻止氨基酰t R N A的转运,从而干扰蛋白质合成[１５].M R S A对四环素的耐药基因主要有t e t(K)㊁t e t(O)㊁t e t(L)㊁t e t(M).G o u d a r z iM等[１６]对９５株M R S A分离株进行检测发现,耐药基因t e t(M)检出率为４５．３％,t e t(K)为４１．１％,t e t(L)为２．１％,t e t(O)为２．１％,可以看出,t e t(M)是主要的耐药性基因,可以保护细菌免受药物侵害.t e t(K)位于一个小的可移动质粒上,由t e t(K)基因编码的主动外排机制能将四环素类抗菌药物泵出细胞外,从而产生耐药性[１７].２㊀中药对S A的耐药性消除作用目前,中药已成为抑制细菌耐药性的研究热点,中药消除细菌耐药性的作用机制主要是抑制βＧ内酰胺酶作用㊁抑制主动外排泵㊁影响细菌生物膜和影响细菌耐药质粒等.２．１㊀抑制βＧ内酰胺酶作用S A临床分离株中的绝大多数菌株会表达不同类型的βＧ内酰胺酶,这可能是造成S A对βＧ内酰胺类抗菌药物产生耐药的重要原因.因此,抑制βＧ内酰胺酶能有效地恢复细菌对此类抗菌药物的敏感性.T e n g Z H等[１８]证明茶黄素Ｇ３,３Ｇ二氨基甲酸酯(t h e a f l a v i nＧ３,３ᶄＧd i g a l l a t e,T F D G)是一种有效的βＧ内酰胺酶抑制剂,T F D G可增强βＧ内酰胺类药物在体外对M R S A的杀菌能力.香附子(C y p e r u s r o t u n d u s L．)提取物可提高耐氨苄西林金黄色葡萄球菌(a m p i c i l l i nＧr e s i s t a n t S t a p h y l o c o c c u sa u r e u s, A R S A)对氨苄西林的药物敏感性,抑制βＧ内酰胺酶活性,以表现协同作用[１９].可见,中药提取物或活性成分通过对βＧ内酰胺酶的明显抑制作用而起到抑制细菌耐药性的作用.２．２㊀抑制外排泵产生的耐药性外排系统的主动外排作用是引起细菌耐药性的重要原因.外排泵介导的耐药性可通过外排泵抑制剂调节,此类抑制剂与相应抗菌药物联合应用,可以增强细菌对抗菌药物的敏感性,逆转外排泵介导的细菌耐药性[２０].从巴豆叶(C r o t o n g r e w i o i d e s)中提取的精油也能抑制N o r A外排蛋白的表达来调节甚至逆转细菌耐药性[２１].T i n t i n oSR等[２２]研究发现,单宁酸(t a n n i ca c i d)对S A的R N４２２０和I SＧ５８菌株表达的外排泵均有抑制作用,联用可增强这两种菌株对红霉素的敏感性.２．３㊀对细菌生物膜形成的影响生物膜(b i o f i l m)指附着于表面或作为聚集体牢固地埋藏于细胞外基质的复杂㊁固着的微生物群落,细菌周围的生物膜基质使它们能够耐受苛刻的条件并且抵抗抗菌药物处理,并且可通过吞噬细胞和补体系统的活化受损来保护入侵的细菌对抗宿主的免疫系统[２３].故当细菌生物膜形成后,就会导致抗菌药物对其引起的疾病治疗效果较差甚至无效,导致难以治疗的慢性疾病发生.研究表明一些中草药或８１１动物医学进展㊀２０２０年㊀第４１卷㊀第１０期(总第３２８期)天然植物提取物可通过影响生物膜来降低或者消除细菌耐药性.M i n g D等[２４]采用结晶紫染色和荧光显微镜显示出６４μg/m L山奈酚(k a e m p f e r o l)能特异性抑制８０％的S A生物膜形成.Y a g h o o b iM M 等[２５]采用R TＧq P C R分析表明,杜鹃花提取物能有效抑制M R S A生物膜相关基因i c a A,i c a D㊁b a p和s a r的表达,从而影响S A生物膜的形成.由此可见,中药提取物或活性成分能够显著抑制生物膜形成,对消除耐药性有极大的增强作用,值得对此机制进行深入研究.２．４㊀对细菌耐药基因和耐药质粒的影响S A的耐药性可以分为两类,获得性耐药和天然性耐药,如果细菌一旦产生耐药性,则相应治疗药物的效果下降,甚至无效.细菌的天然耐药性是在使用抗菌药物之前就存在的,由其染色体基因决定,获得性耐药性通常由后天影响获得,可通过基因突变或耐药基因的传递产生.质粒可参与细菌耐药基因的传播,在细菌的水平遗传转移中起着重要作用[２６].如果能够有效的消除耐药质粒,细菌可恢复对抗菌药物的敏感性,那么细菌感染性疾病将会得到有效的控制.O y e d e m iS O等[２７]研究发现蔷薇科植物R o s a c a n i n a L的甲醇粗提取物有中等抑制质粒T P１１４和P KM１０１结合转移的能力,抑制率在４０％~４５％之间.３展望近年来,随着对S A耐药机制研究的深入和消减耐药性的深入研究,发现许多中药提取物或活性成分对S A的耐药性具有消除作用,而且有助于改善乳腺细胞的健康状态[２８].但是目前针对中药的研究也存在着一定的限制,由于中药成分的复杂性,目前中药的抑菌作用和逆转耐药性机制仍然是一个复杂的问题;针对中药的相关研究多通过体外试验进行,体内应用研究较少.中药及活性成分作为抗菌药物的替代剂,体现出对细菌耐药性逆转的良好作用,因此,对于中药及其活性成分抗耐药菌机制的深入研究极有必要,对临床上防治金黄色葡萄球菌感染具有重要意义.参考文献:[１]㊀郭慧琴,李㊀田,肖㊀鹏,等．牛源金黄色葡萄球菌的分离鉴定㊁耐药性分析及木糖醇对生物被膜形成的干预[J]．中国兽医学报,２０１９,３９(５):８８９Ｇ８９３．[２]㊀P A P A D O P O U L O SP,P A P A D O P O U L O S T,A N G E L I D I S A S,e t a l．P r e v a l e n c e o f S t a p h y l o c o c c u s a u r e u s a n d o fm e t h i c i l l i nＧr e s i s t a n t SＧa u r e u s(M R S A)a l o n g t h e p r o d u c t i o n c h a i n o f d a i r yp r o d u c t s i nn o r t hＧw e s t e r nG r e e c e[J]．F o o dM i c r o b i o l,２０１８,６９:４３Ｇ５０．[３]㊀D UZY,HU A N G Y Y,C H E N Y,e t a l．C o m b i n a t i o ne f f e c t s o fb a ic a l i nw i t h l e v o f l o x a c i na g a i n s t b i o f i l mＧr e l a t ed i n fe c t i o n s[J]．A mJT r a n s l a tR e s,２０１９,１１(３):１２７０Ｇ１２８１．[４]㊀L I U Q Q,HA NJ,Z U OGY,e t a l．P o t e n t i a t i o n a c t i v i t y o fm u lＧt i p l ea n t i b a c t e r i a la g e n t s b y s a l v i a n o l a t e f r o m t h e C h i n e s e m e d i c i n eD a n s h e na g a i n s tm e t h i c i l l i nＧr e s i s t a n t S t a p h y l o c o c c u s a u r e u s(M R S A)[J]．J P h a r m a c o l S c i,２０１６,１３１(１):１３．[５]㊀J A I N M,V A R G H E S EJ,M I C HA E L T,e ta l．A n i n s i g h t i n t oa n t ib i o t ic r e s i s t a n c e t o b a c t e r i a li n f e c t i o n i n c h r o n i c l i v e rd i se a s e[J]．J C l i n i E x p H e p a t o l,２０１７,７(４):３０５Ｇ３０９．[６]㊀S R I S U K N I M I T V,Q I A O Y,S C HA E F E R K,e t a l．P e pＧt i d o g l y c a n c r o s sＧl i n k i n gp r ef e r e n c e s o f S t a p h y l o c o c c u s a u r e u sp e n i c i l l i nＧb i n d i n gp r o t e i n s h a v e i m p l i c a t i o n s f o r t r e a t i n g M R S Ai n f e c t i o n s[J]．J A m C h e mS o c i,２０１７,１３９(２９):９７９１Ｇ９７９４．[７]㊀Z H A N X Y,Z HU Q Y．E v o l u t i o n o f m e t h i c i l l i nＧr e s i s t a n t S t a p h y l o c o c c u sa u r e u s:E v i d e n c e o f p o s i t i v e s e l e c t i o n i n a p e n i c i l l i nＧb i n d i n g p r o t e i n(P B P)２a c o d i n g g e n e m e c A[J]．I n f e c tG e n e tE v o l,２０１８,５９:１６Ｇ２２．[８]㊀A K A N B IOE,N J OM H A,F R I J,e t a l．A n t i m i c r o b i a l s u s c e p t iＧb i l i t y o f S t a p h y l oc o c c u s a u r e u s i s o l a t ed f r o m re c r e a t i o n a lw a t e r sa n d b e a c h s a n di n E a s t e r n C a p e P r o v i n c e o f S o u t hA f r i c a[J]．I n t JE n v i r o nR e sP u b l i cH e a l t h,２０１７,１４(９):１００１．[９]㊀X UZ,X U X,Y A N G L,e t a l．E f f e c t o f a m i n o g l y c o s i d e so nt h e p a t h o g e n i c c h a r a c t e r i s t i c s o f m i c r o b i o l o g y[J]．M i c r o b i a l P a t h o g e n e s i s,２０１７,１１３:３５７Ｇ３６４．[１０]㊀H O L B R O O KSYL,G A R N E A UＧT S O D I K O V AS．E v a l u a t i o n o f a m i n o g l y c o s i d e a n dc a r b a p e n e mr e s i s t a n c e i nac o l l e c t i o no fd r u gＧre s i s t a n t P s e u d o m o n a sa e r u g i n o s a c l i n i c a li s o l a t e s[J]．M i c r o bD r u g R e s i s t,２０１８,２４(７):１０２０Ｇ１０３０．[１１]㊀P E R E I R AJN D P,R A B E L O M A,L I MAJL D C,e ta l．P h e n o t y p i c a n d m o l e c u l a r c h a r a c t e r i z a t i o n o f r e s i s t a n c e t o m a c r o l i d e s,l i n c o s a m i d e sa n dt y p eBs t r e p t o g r a m i no fc l i n i c a l i s o l a t e so f S t a p h y l o c o c c u s s p p．o f a u n i v e r s i t y h o s p i t a li nR e c i f e,P e r n a m b u c o,B r a z i l[J]．B r a z i l J I n f e c tD i s,２０１６,２０(３):２７６Ｇ２８１．[１２]㊀S E D A G HA T H,E S F A HA N IB N,MO B A S H E R I Z A D E H S,e ta l．P h e n o t y p i ca n d g e n o t y p i cc h a r a c t e r i z a t i o n of m a c r o l i d er e s i s t a n c ea m o n g S t a p h y l o c o c c u sa u r e u s i s o l a t e si nI s f a h a n,I r a n[J]．I r a nJM i c r o b i o l,２０１７,９(５):２６４Ｇ２７０．[１３]㊀G HA N B A R I F,G HA J A V A N D H,H A V A E I R,e t a l．D i s t r i b u t i o n o f e r m g e n e s a m o n g S t a p h y l o c o c c u s a u r e u si s o l a t e sw i t hi n d u c i b l er e s i s t a n c et oc l i n d a m y c i ni nI s f a h a n,I r a n[J]．A d vB i o m e dR e s,２０１６,５:６２．[１４]㊀L I L P,F E N G W W,Z H A N G Z P,e t a l．M a c r o l i d eＧl i n c o s a m i d eＧs t r e p t o g r a m i n r e s i s t a n c e p h e n o t y p e s a n d g e n o t y p e s o fc o a g u l a s eＧp o s i t i v e S t a p h y l o c o c c u s a u r e u s a n d c o a g u l a s eＧn e g a t i v e s t a p h y l o c o c c a l i s o l a t e s f r o m b o v i n em a s t i t i s[J]．２０１５,１１:１６８．[１５]㊀R O B E R T S M C,S C HWA R Z S．T e t r a c y c l i n ea n d p h e n i c o l r e s i s t a n c e g e n e sa n d m e c h a n i s m s:I m p o r t a n c ef o ra g r i c u l t u r e, t h e e n v i r o n m e n ta n dh u m a n s[J]．JE n v i r o n Q u a l i t y,２０１６,４５(２):５７６Ｇ５９２．[１６]㊀G O U D A R Z IM,R A Z E G H IM,D A D A S H IM,e t a l．D i s t r i b uＧ９１１李志君等:中药对金黄色葡萄球菌耐药性消除效果的研究现状t i o n o f S C C m e c t y p e s,t e t r a c y c l i n e a n d a m i n o g l y c o s i d e r e s i s t a n c e g e n e s i n h o s p i t a lＧa s s o c i a t e d m e t h i c i l l i nＧr e s i s t a n t S t a p h y l o c o c c u sa u r e u s s t r a i n s[J]．G e n e R e p o r t s,２０１９,１６:１００４５４．[１７]㊀L E R O Y S,C H R I S T I E A N SS,T A L O N R．T e t r a c y c l i n e g e n e t r a n s f e ri n S t a p h y l o c o c c u s x y l o s u s i n s i t u d u r i n g s a u s a g ef e r m e n t a t i o n[J]．F r o n tM i c r o b i o l,２０１９,１０:３９２．[１８]㊀T E N GZ H,G U O Y,L I U X Q,e t a l．T h e a f l a v i nＧ３,３ᶄＧd i g a l l a t ei n c r e a s e s t h e a n t i b a c t e r i a l a c t i v i t y o fβ‐l a c t a ma n t i b i o t i c sb yi n h i b i t i n g m e t a l l oＧβＧl a c t a m a s ea c t i v i t y[J]．J C e l l M o l M e d,２０１９,２３(１０):６９５５Ｇ６９６４．[１９]㊀C H E Y P R A T U B P,L E E A N A N S A K S I R I W,E UMK E B G．T h e s y n e r g y a n dm o d e o f a c t i o n o f C y p e r u s r o t u n d u s L．e x t r a c t p l u s a m p i c i l l i na g a i n s ta m p i c i l l i nＧr e s i s t a n t S t a p h y l o c o c c u sa uＧr e u s[J]．E v i dC o m p l e m e n tA l t e rM e d,２０１８,２０１８:３４３８４５３．[２０]㊀C O S T AL M,MA C E D OEV,O L I V E I R AFAA,e t a l．I n h i b iＧt i o no f t h eN o r Ae f f l u x p u m p o f S t a p h y l o c o c c u s a u r e u s b y s y nＧt h e t i c r i p a r i n s[J]．J A p p lM i c r o b i o l,２０１６,１２１(５):１３１３Ｇ１３２２．[２１]㊀D E M E D E I R O SV M,D O N A S C I M E N T O Y M,S O U T O A L,e t a l．C h e m i c a l c o m p o s i t i o na n dm o d u l a t i o no f b a c t e r i a l d r u g r e s i s t a n c e o f t h e e s s e n t i a l o i l f r o ml e a v e s o f C r o t o n g r e w i o i d e s[J]．M i c r o b i a l P a t h o g e n e s i s,２０１７,１１１:４６８Ｇ４７１．[２２]㊀T I N T I N OSR,MO R A I SＧT I N T I N O CD,C AM P I N A FF,e ta l．T a n n i c a c i da f f e c t s t h e p h e n o t y p eo f S t a p h y l o c o c c u sa u r e u sr e s i s t a n tt o t e t r a c y c l i n e a n d e r y t h r o m y c i n b y i n h i b i t i o n o fe f f l u x p u m p s[J]．B i o o r g a n i cC h e m,２０１７,７４:１９７Ｇ２００．[２３]㊀R A N I T A R,MO N A L I S A T,G I A N F R A N C O D,e t a l．S t r a t e g i e s f o r c o m b a t i n g b a c t e r i a l b i o f i l m s:A f o c u s o na n t iＧb i o f i l m a g e n t s a n d t h e i r m ec h a n i s m s o f a c t i o n[J]．V i r u l e n c e,２０１８,９(１):５２２Ｇ５５４．[２４]㊀M I N G D,WA N G DC,C A OF J,e t a l．K a e m p f e r o l i n h i b i t s t h e p r i m a r y a t t a c h m e n t p h a s eo fb i o f i f i l mf o r m a t i o n i n S t a p h y l oＧc o c c u s a u r e u s[J]．F r o n tM i c r o b i o l,２０１７,８:２２６３．[２５]㊀Y A G H O O B IM M,K HA L E G H I M,R E Z A N E J A D H,e ta l．A n t i b i o f i l ma c t i v i t y o f D r a c o c e p h a l u m p o l y c h a e t u m e x t r a c t o nm e t h i c i l l i nＧr e s i s t a n t S t a p h y l o c o c c u s a u r e u s[J]．A v i c e n n a JC l i n M i c r o b i o l I n f e c t,２０１８,５(１):６１７７２．[２６]㊀A R G E M I X,MA R T I N V,L O U X V,e ta l．W h o l eＧg e n o m e s e q u e n c i n g o fs e v e n s t r a i n s o f S t a p h y l o c o c c u sl u g d u n e n s i sa l l o w s i d e n t i f i f i c a t i o no f m ob i l e g e n e t i ce l e m e n t s[J]．G e n o m eB i o l E v o l,２０１７,９(５):１１８３Ｇ１１８９．[２７]㊀O Y E D E M I SO,O Y E D E M IBO,P R I E T OJM,e t a l．I nv i t r oa s s e s s m e n t o f a n t ib i o t i cＧr e s i s t a nc e r e v e r s a l o f a m e t h a n o le x t r a c tf r o m R o s a c a n i n a L[J]．S o u t hA f r JB o t a n y,２０１６,１０５:３３７Ｇ３４２．[２８]㊀P E R R U C H O T M H,G O N D R E TF,R O B E R TF,e t a l．E f f e c t o f t h e f l a v o n o i db a i c a l i no nt h e p r o l i f e r a t i v e c a p a c i t y o fb o v i n e m a mm a r y c e l l s a n d t h e i r a b i l i t y t o r e g u l a t e o x i d a t i v e s t r e s s[J]．P e e r J,２０１９,７:e６５６５．C u r r e n t S t a t u s o nE l i m i n a t i o nE f f e c t o fT r a d i t i o n a l C h i n e s eM e d i c i n e o nD r u g R e s i s t a n c e o f S t a p h y l o c o c c u s a u r e u s R e s i s t a n c e o f S t a p h y l o c o c c u s a u r e u sL I Z h iＧj u n１,Z H A N GL i n gＧz h i２,WA N G Y aＧl i１,H A N X i a oＧx i a１,T I A N L e i１,X I N GF uＧs h a n１,F A N Y u nＧp e n g１,MA W uＧr e n１,L I U Y i n gＧq i u１,Q I N GS uＧz h u１,Z HA NG W e iＧm i n１(１．C o l l e g e o f V e t e r i n a r y M e d i c i n e,N o r t h w e s tA&FU n i v e r s i t y,Y a n g l i n g,S h a a n x i,７１２１００,C h i n a;２．H e b iN o．２M i d d l eS c h o o l,H e b i,H e n a n,４５８０００,C h i n a)A b s t r a c t:D u et ot h eu n r e a s o n a b l eu s eo fa n t i m i c r o b i a l s,t h es e n s i t i v i t y o f p a t h o g e n i cb a c t e r i at os o m e c o mm o n l y u s e d a n t i m i c r o b i a l s h a s d e c r e a s e d o r e v e n d i s a p p e a r e d a f t e r r e p e a t e d e x p o s u r e t o a n t i m i c r o b i a l s, r e s u l t i n g i n d r u g r e s i s t a n c e t o p a t h o g e n i c b a c t e r i a,w h i c hm a k e s i t d i f f i c u l t t o s e l e c tm e d i c i n e f o r t r e a t m e n t．S t a p h y l o c o c c u s a u r e u s i s o n ek i n do f t h em a i n p a t h o g e n i cb a c t e r i a t h a t c a u s e s i n f e c t i o u sd i s e a s e s,s u c ha s b o v i n e m a s t i t i s．I n r e c e n t y e a r s,t h e d r u g r e s i s t a n c e o f m a s t i t i s S t a p h y l o c o c c u sa u r e u s i si n c r e a s i n g．D o m e s t i c a n d f o r e i g ns t u d i e sh a v es h o w nt h a t t r a d i t i o n a lC h i n e s eh e r be x t r a c t so ra c t i v e i n g r e d i e n t sc a n e l i m i n a t e t h ed r u g r e s i s t a n c eo f S t a p h y l o c o c c u sa u r e u s．T h i s p a p e rs u mm a r i z e dt h e m e c h a n i s m so fd r u g r e s i s t a n c e t o S t a p h y l o c o c c u sa u r e u s a n dt h e p r o g r e s s e so nt h ee l i m i n a t i o ne f f e c t so fd r u g r e s i s t a n c et o S t a p h y l o c o c c u sa u r e u s b y t r a d i t i o n a lC h i n e s e h e r b s,i n o r d e rt o p r o v i d ec e r t a i nt h e o r e t i c a lb a s i sa n d r e s e a r c h i d e a s f o r f u r t h e r s t u d y．K e y w o r d s:S t a p h y l o c o c c u sa u r e u s;r e s i s t a n c e m e c h a n i s m;e l i m i n a t i o n o fd r u g r e s i s t a n c e;t r a d i t i o n a l C h i n e s eh e r b s０２１动物医学进展㊀２０２０年㊀第４１卷㊀第１０期(总第３２８期)。

黄芩苷黄芩素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌抗药性的逆转作用研究

黄芩苷/黄芩素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌抗药性的逆转作用研究【摘要】目的:研究黄芩苷/黄芩素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)抗药性的逆转作用,并初步探索其逆转机制。

方法:以平皿法测定黄芩苷/黄芩素与苯唑西林对MRSA的协同抗菌效力;以分光光度法测定黄芩苷/黄芩素协同苯唑西林对MRSA生长密度的抑制作用;以青霉素结合蛋白(PBP2a)胶乳凝集试剂盒检测黄芩苷/黄芩素对PBP2a生成的抑制效力。

结果:黄芩苷/黄芩素联合苯唑西林对临床分离的MRSA有显著的协同抗菌作用,16μg·mL-1的黄芩素即可显著逆转MRSA对苯唑西林的高度耐药;黄芩苷/黄芩素对MRSA 产生PBP2a有显著抑制作用。

结论:黄芩苷/黄芩素可通过抑制MRSA产生PBP2a来逆转其对苯唑西林的高度耐药,这一现象从理论上为临床治疗MRSA感染提供了新的方法和思路。

黄芩为唇形科植物黄芩Scutellaria baicalensisGeorsi的干燥根,性寒,味苦,具有清热燥湿、泻火解毒等功效。

在临床上被广泛应用于上呼吸道感染、泌尿系统感染、菌痢、肝炎和高血压等症的治疗。

目前的研究认为,黄芩的抗菌有效成分是黄酮类化合物,包括黄芩苷(Baicalin)、黄芩素(Baicalein)、汉黄芩素(Wogomin)、汉黄芩苷(Wogonoside)、黄芩新素Ⅰ(Skullca_pflavoneⅠ)、黄芩新素Ⅱ(Skullcapflavone Ⅱ)等。

迄今,黄芩的广谱抗菌活性已得到广泛认同。

体外实验证明,其对多种革兰阳性菌、革兰阴性菌、真菌和螺旋体等均有抑制作用,这也是其临床用于细菌感染性疾病的理论基础[1～4]。

有研究表明,黄芩苷与青霉素合用,可使对新霉素和青霉素的金黄色葡萄球菌抗性株最低抑菌浓度降低15～30倍,并呈量效关系。

对此类耐药菌感染,加用黄芩苷可恢复其抗菌活性,对临床联合用药逆转细菌耐药提供了初步理论依据[5]。

本试验的目的在于进一步确证黄芩苷/黄芩素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)抗药性的逆转作用,并初步探讨其可能的逆转机制。

3种中药对金黄色葡萄球菌体外抑菌作用的比较

3种中药对金黄色葡萄球菌体外抑菌作用的比较【摘要】目的：比较3种中药对金黄色葡萄球菌体外抑菌作用。

目的：利平皿挖洞灌药法测定了大豆异黄酮、柠檬提取物和甘肃金银花的抑菌活性。

结果：大豆异黄酮、柠檬提取物和甘肃金银花对金黄色葡萄球菌均有较为明显的抑制作用。

同时随着浓度的增加，中药的抑菌作用也增强，但达到一定浓度后，其抑菌作用不再加强。

结论：大豆异黄酮、柠檬提取物和甘肃金银花都对多重耐药金黄色葡萄球菌有明显的抑制作用，提示其在感染性疾病以及生物膜相关性疾病的治疗中将具有广阔的应用前景。

【关键词】大豆异黄酮；柠檬提取物；甘肃金银花；金黄色葡萄球菌；体外抑菌众所周知，金黄色葡萄球菌是医院内感染常见的病原菌，随着抗生素的广泛使用，细菌的耐药性问题也趋于严重[1]。

因此，探求新的不同于抗生素的抗菌药物对于改善金黄色葡萄球菌感染性疾病的治疗现状具有重要意义。

近年来许多研究表明中药的有效提取物具有抑菌的生物活性[2]。

因此，本文旨在3种中药对金黄色葡萄球菌体外抑菌作用，希望为新型抗菌药物的开发奠定工作基础。

1 材料与方法1.1 实验材料大豆异黄酮：实验室从脱脂豆粕中提取；甘肃金银花(采自甘肃榆中兴隆山)；柠檬提取物：由实验室提供。

金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus ATCC26112)。

其浓度分别为0.10g/mL与0.01g/mL。

1.2 实验方法1.2.1 菌种培养从活化好的菌种斜面分别沾取少量细菌、酵母菌的菌苔，将其分别接种在肉汤蛋白胨和麦芽汁培养基中，用营养琼脂培养基平板培养37℃18h，用无菌生理盐水分别将各新鲜平板培养物洗下，以无菌生理盐水配制成菌悬液，用分光光度计调整菌液吸光值OD600=0.1，用时再稀释10倍。

培养至菌体浓度为106-107cfu/mL。

1.2.2 抑菌试验采用平皿挖洞灌药法先在无菌平皿内加入已溶化的营养琼脂培养基20毫升作为底层，待凝固后再加入培养了16-18小时的营养肉汤培养基菌液1-2毫升，用玻璃涂布器涂布均匀，用直径7毫米无菌金属打孔器在每个平皿内均匀打洞3个，除去洞内琼脂，灌入少许营养琼脂培养基垫底，待凝固后再加入大豆异黄酮、柠檬提取物和甘肃金银花药液样本，以不外溢为度，置37℃水浴恒温培养箱内培养18—24小时，观察实验结果，若有抑菌作用，洞周出现的无细菌生长地带，称为抑菌圈，记录抑菌圈直径的大小。

复方黄芩苷乳膏的药效学理论及临床研究

=中医中药>复方黄芩苷乳膏的药效学理论及临床研究郭玉华(吉林省第二荣复军人医院,吉林梨树136502)=摘要> 目的:研发一种因紫外线照射导致的皮肤色素沉着和损伤及治疗老年皮肤病的药物。

方法:利用中药黄芩提取有效成分黄芩苷与维生素C、维生素E制成乳膏剂涂于患处。

结果:据5年本院临床观察,疗效确切,无不良反应。

结论:该药处方组成合理,价格低廉,是一种效果较好的老年皮肤科用药。

=关键词> 复方黄芩苷乳膏;紫外线照射;老年皮肤病do:i10.3969/.j issn.1672-0369.2011.01.052中图分类号:R758.14;R275文献标识码:B文章编号:1672-0369(2011)01-0349-02复方黄芩苷乳膏是吉林省第二荣复军人医院制剂,具有消炎抗菌作用,对革兰式阳性菌和革兰式阴性菌有抑制作用。

消除氧自由基,抑制脂质过氧化作用,防止皮肤老化;减少脂褐质的产生。

用以治疗神经性皮炎、脂溶性皮炎、皮肤瘙痒症、黄褐斑、老年斑、以及紫外线照射导致的皮肤色素沉着和损伤等症状的一种外用药物。

与口服药及注射用药相比,作用直接迅速,不良反应小、疗程短、见效快、治愈率高、费用低。

能极大地减少患者的负担和痛苦。

本品仅供外用,涂于患处,每天早、晚擦药各1次。

处方组成:黄芩苷50g(中药黄芩提取物),维生素C30g,维生素E10m,l亚硫酸氢钠2g,冰片1g,卵磷脂5g,乳剂型基质890g,蒸馏水加至1000g。

即得。

现将临床研究报告如下。

1资料和方法1.1临床资料全部病例均来自皮肤科门诊。

随机分为两组,治疗组60例,男22例,女38例。

年龄18~80岁,平均32.5岁。

病程1个月~5年。

其中神经性皮炎12例,皮肤瘙痒症10例,黄褐斑、老年斑5例,接触性皮炎10例,紫外线照射引起的皮肤损伤23例。

对照组60例,男26例,女34例。

其中神经性皮炎15例,皮肤瘙痒症13例,黄褐斑、老年斑6例,接触性皮炎5例,紫外线照射引起的皮肤损伤21例。

黄芩和黄柏对耐甲氧西林金葡萄球菌的疗效对比观察

ｌ．ｇ１ｍ。结论与黄柏相比较，黄芩更适合作为ＭＲＡ敏感的抗茵药物用于临床治疗。８Ｓ
【关键词】耐甲氧西林金黄色葡萄球菌；黄芩；黄柏
中图分类号：Ｒ６９１
文献标识码：Ｂ
文章编号：１７－１４（００９０９－２６１８９２１）１— １９０
论坛杂志，０８９４：－５２０，（）４１．２１
［］钟敏华，臻，银平，．维支气管镜灌洗治疗昏迷患者合４彭清厉等纤并重症肺部感染的临床研究［．用医学杂Ｊ实］
志，０，（１：４ —３０２７３２）３９３５．０２３
痰液的排出，提高呼吸道功能，迅速控制病情。
实验组３例支气管肺泡灌洗患者均未出现严重并发症，仅部分出７现窦性心动过速和血氧饱和度下降，停止操作后很快恢复正常，说明
壁肌层萎缩，张力下降，形成持久的支气管扩张。支气管扩张可见支气管壁明显的增厚和不同程度的变形，管腔可呈不同形状的扩张，管腔内常有黏液充塞、炎症以及溃疡。由于左侧总支气管较细长，与气
参考文献［］茅尧生，蕾，利君，．气管肺泡灌洗结合病灶局部给药治１周应等支疗高龄呼吸机相关肺炎的疗效观察［＿国内镜杂志，０６１Ｊ中］２０，２
（）０．８：９８
［］苏毅．管肺泡灌洗治疗支气管扩张合并感染的临床研究［】２支气Ｊ＿临床肺科杂志，０，（）６－７．２９１３：９３００４３［］周正．气管灌洗术在难治性下呼吸道感染的应用价值［．学３支Ｊ医】

复方黄芩苷乳膏的临床研究

复方黄芩苷乳膏的临床研究
汇报人： 2024-01-05
目录
• 复方黄芩苷乳膏的药理作用 • 复方黄芩苷乳膏的临床应用 • 复方黄芩苷乳膏的临床研究 • 复方黄芩苷乳膏的疗效评价 • 复方黄芩苷乳膏的研发历程 • 复方黄芩苷乳膏的未来发展
01
复方黄芩苷乳膏的药理作用
药效学
抗菌作用
复方黄芩苷乳膏中的黄芩苷成分具有抗菌作用，对多种细菌如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等有抑制作用，有助于治疗皮肤感染。
其他皮肤病
复方黄芩苷乳膏还可用于治疗其他皮肤病，如银屑病、荨麻疹等。
用法用量
01
外用
将复方黄芩苷乳膏均匀涂抹于患处，每日2-3次。
02
03
疗程
注意
根据病情轻重和个体差异，疗程一般为7-14天。
避免接触眼睛和口鼻等黏膜部位，孕妇和哺乳期妇女应在医生指导下使用。
不良反应与处理
皮肤刺激
部分患者可能出现皮肤刺激症状，如红肿、瘙痒、疼痛等。应立即停止使用，并用清水洗净患处。
评价结果
1 2
治愈率
实验组治愈率明显高于对照组，差异具有统计学意义。
有效率
实验组有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义。
3
不良反应发生率
实验组不良反应发生率低于对照组，差异具有统计学意义。
结果分析
01
复方黄芩苷乳膏具有明显的抗炎、抗过敏作用，能够缓解皮肤瘙痒、红肿等症状。
02
复方黄芩苷乳膏能够调节免疫功能，促进皮肤细胞再生和修复。
不良反应
记录志愿者在治疗过程中出现的不良反应，如皮肤刺激、过敏等。
数据分析
对试验数据进行统计分析，比较两组之间的疗效和安全性差异。

黄芩提取物对耐药性金葡菌的抑菌效果

黄芩提取物对耐药性金葡菌的抑菌效果作者：王鑫秦宇宁曹雪莹朱凯邢茗王彦芳来源：《科技资讯》2018年第08期摘要：目的分析中药黄芩不同提取物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的抑菌效果。

方法用黄芩的水提液、醇提液、水煎液，依据NCCLS相关标准，通过牛津杯法、微量稀释法测定其抑菌效果。

结果黄芩各提取物均对MRSA有抑菌作用。

相比之下，黄芩水提物对MRSA的抑菌作用最强，水煎液次之，醇提液效果最差。

结论黄芩水提物抑菌效果明显，对MRSA作用强，为临床治疗MRSA感染提供新思路。

关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌黄芩提取物抑菌效果中图分类号：G807 文献标识码：A 文章编号：1672-3791（2018）03（b）-0204-02目前，在金黄色葡萄球菌感染中，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）所占的比重大，危害强，是世界三大严重的感染性疾病之一。

糖肽类抗菌药物如万古霉素等是目前临床治疗的首选药物，存在严重的副作用，包括肾毒性反应（蛋白尿、血尿）、听力损害、静脉炎以及伪膜性肠炎等[1]。

且由于近年来MRSA感染数量不断增长以及滥用抗生素现状未得到控制，细菌出现耐药性，我们对于MRSA的治疗，一般是改造原有抗生素的结构或者对作用靶点进行新的抑菌研究。

这种治疗方法存在明显缺陷，使得分子靶向药物和个体化医疗时代耐药成为难以对付的问题。

因此，寻找新思路克服MRSA的耐药性，对控制临床感染有着重大的意义。

中药是以毒力因子为作用靶点，和传统抗生素相比不易产生耐药性，故从中药中寻求抑菌效果好的中药为临床控制感染提供新的治疗手段。

1 材料与方法1.1 菌株MRSA由山东中医药大学微生物教研室提供1.2 药物与试剂中药黄芩（S.baicalensis Georgi）由山东省中医院中药房提供。

万古霉素药敏试纸由杭州天和微生物试剂有限公司提供，营养琼脂（批号：20120226，北京奥博星）；MH肉汤（批号：20140611，北京奥博星）。

中药黄檗对金黄色葡萄球菌体外抑菌效果的初步研究

中药黄檗对金黄色葡萄球菌体外抑菌效果的初步研究
赵凌旭;王蕾
【期刊名称】《检验医学》
【年(卷),期】2015(000)009
【摘要】目的：研究中药黄檗对金黄色葡萄球菌的体外抑菌效果。

方法采用琼脂
稀释法、常量肉汤稀释法和微量肉汤稀释法检测黄檗水煎剂对20株金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度（ MIC）。

结果琼脂稀释法抑制90％菌株生长的MIC（MIC90）为12．5 mg／mL，常量肉汤稀释法MIC90为25 mg／mL，微量肉汤稀释法MIC90为25 mg／mL。

结论中药黄檗对金黄色葡萄球菌在体外有较好的抑菌效果。

【总页数】4页(P886-889)
【作者】赵凌旭;王蕾
【作者单位】上海中医药大学附属龙华医院，上海200032;上海中医药大学附属
龙华医院，上海200032
【正文语种】中文
【中图分类】R378.1
【相关文献】
1.中药麻鱼石黄汤对金黄色葡萄球菌体外抑菌作用的实验研究 [J], 刘秀玮;李静
2.复方三黄液对60株骨科分离金黄色葡萄球菌体外抑菌效果研究 [J], 郭庆昕;陈
长贤;陈晋兰;钟黎鹃;饶华春;周晓兰
3.八种中药单体对产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的体外抑菌活性研究 [J], 尉景娟;李惠芬;苏建荣
4.16味蒙药对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌O8的体外抑菌效果研究 [J], 高瑞娟;王纯洁;敖日格乐;陈玉洁
5.中药及单体对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的体外抑菌试验研究进展 [J], 靳汝辉;王小平;尹萌辰
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黄芩苷对耐药性金黄色葡萄球菌的抑菌作用研究

黄芩苷对耐药性金黄色葡萄球菌的抑菌作用研究孙冬梅;邝枣园;李岩;万幸;李庆国;李蔼文【期刊名称】《吉林医学》【年(卷),期】2011(032)013【摘要】目的:研究黄芩苷对耐药性性金黄色葡萄球菌的抑菌作用.方法:通过体外对耐药性性金黄色葡萄球菌的抑菌试验及体内对耐药性性金黄色葡萄球菌感染小鼠的保护作用,观察黄芩苷的抑菌作用.结果:体外试验表明黄芩苷、复方磺胺甲噁唑(SMZ-TMP)对耐药性金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度分别是2mg/ml、0.45mg/ml.体内试验表明黄芩苷(100mg/kg)可以降低耐药性金黄色葡萄球菌感染小鼠的死亡率.结论:黄芩苷对耐药性金黄色葡萄球菌有抑菌作用.【总页数】2页(P2587-2588)【作者】孙冬梅;邝枣园;李岩;万幸;李庆国;李蔼文【作者单位】广州中医药大学,广东,广州,510000;广州中医药大学,广东,广州,510000;广州中医药大学,广东,广州,510000;广州中医药大学,广东,广州,510000;广州中医药大学,广东,广州,510000;广东省第二中医院检验科,广东,广州,510000【正文语种】中文【相关文献】1.黄芩苷对单核细胞增生李斯特氏菌的体外抑菌作用研究 [J], 刘彬;卢军2.黄芩苷对结核分枝杆菌抑菌作用的研究 [J], 肖红侠;张喜霞;邵世峰;张立;张丽霞3.黄芩苷对耐药性金黄色葡萄球菌的抑菌作用研究 [J], 孙冬梅;邝枣园;李岩;万幸;李庆国;李蔼文4.盐酸小檗碱、人参皂苷Rb1、黄芩苷及绿原酸对大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌的抑菌作用研究 [J], 尹良军;周振旗;绍元;卢军5.黄芩苷抑菌作用及对大鼠实验性牙周炎抗炎成骨能力的研究 [J], 龚怡;王琛;吴泽钰;森巴特·毛吾艾;吴仲蓬;赵今因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

黄芩苷对小鼠金黄色葡萄球菌肺炎的保护作用研究

黄芩苷对小鼠金黄色葡萄球菌肺炎的保护作用研究朱淼;李琳;张腾龙;博乐;郝文丽;陈志宝【摘要】目的：研究黄芩苷（Baicalin）对金黄色葡萄球菌肺炎小鼠的保护作用。

方法：建立体内金葡菌感染肺炎小鼠模型，检测通过黄芩苷治疗后模型小鼠死亡率、肺湿/干重比例、菌落定植数以及肺泡灌洗液内细胞因子的变化。

结果：黄芩苷能够显著降低金葡菌肺炎小鼠的死亡率，小鼠肺脏金葡菌的定植数量及肺脏湿重/干重比；肺泡灌洗液分析试验结果表明，黄芩苷治疗显著减少肺泡灌洗液中主要炎症因子TNF-α、IL-1β和IL-6的含量。

结论：黄芩苷可有效治疗小鼠金葡菌肺炎，同时为创新性抗感染药物的研发奠定坚实的基础。

%Objective:This study aim to evaluate the effects of baicalin to Staphylococcus aureus(S. aureus) in mice. Methods:The mouse model of S. aurues pneumonia was established to assess the in vivo performance of baicalin, the mortality, lung wet-dry ratio, bacterial count and alteration of cytokine were studied. Results:The results showed that treated mice with baicalin significantly decreased the mortality and the colony forming units (CFUs) in the lung tissues. The lung wet-dry ratio was also reduced, indicating that the pulmonary edema was alleviated. Analysis of bronchoalveolar lavage (BAL)fluid revealed that treated mice with baicalin led to a marked reduction in IL-1β, TNF-α andIL-6 concentrations in BAL fluids. Conclusion:The findings in our study indicated that baicalin protects lung damage from S. aureus, and our study will lay the foundation for development of?innovative?anti-infective drugs.【期刊名称】《北方药学》【年(卷),期】2014(000)006【总页数】3页(P65-66,67)【关键词】黄芩苷;金黄色葡萄球菌;菌落数;细胞因子【作者】朱淼;李琳;张腾龙;博乐;郝文丽;陈志宝【作者单位】黑龙江八一农垦大学大庆 163319;黑龙江八一农垦大学大庆163319;黑龙江八一农垦大学大庆 163319;黑龙江八一农垦大学大庆 163319;黑龙江八一农垦大学大庆 163319;黑龙江八一农垦大学大庆 163319【正文语种】中文【中图分类】R285.5金黄色葡萄球菌（S.aureus）是一种革兰氏阳性球菌，可以引发人类和动物的多种疾病。

黄芩苷抗菌作用研究进展

黄芩苷抗菌作用研究进展刘昊;赵自冰;王新【摘要】黄芩苷属于黄酮类化合物,具有多种药理作用,其抗菌作用备受关注.从抗菌活性的整体评价、抗菌机理的研究现状及临床应用3个方面论述了黄芩苷的抗菌作用研究进展,以期为黄芩苷抗菌活性的进一步研究及其在临床中的科学应用提供参考.【期刊名称】《畜牧与饲料科学》【年(卷),期】2017(038)007【总页数】3页(P61-63)【关键词】黄芩苷;抗细菌;抗真菌;抗衣原体;抗菌机理【作者】刘昊;赵自冰;王新【作者单位】黑龙江八一农垦大学动物科技学院,黑龙江大庆 163319;黑龙江八一农垦大学动物科技学院,黑龙江大庆 163319;黑龙江八一农垦大学动物科技学院,黑龙江大庆 163319【正文语种】中文【中图分类】R285.5;S853.75中药黄芩为多年生草本植物黄芩的干燥根，在我国用药历史悠久，迄今具有两千多年的历史。

黄芩分布于河北、山西、内蒙古及甘肃等地，具有清热燥湿、泻火解毒、止血、安胎之功效。

中医应用于湿热所致的湿温、黄疸、泻痢、热淋、痈肿疮毒等病症。

黄芩药食兼用，具有广阔的应用前景。

黄芩中的主要化学成分为黄酮类化合物，目前已确定结构的黄酮苷元及其苷有四十余种，主要有黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素等，其中黄芩的抗菌有效成分以黄酮类化合物黄芩苷为主。

现代药理试验证明，黄芩苷具有抗菌、抗炎、抗病毒、抗氧化、清除自由基、增强机体免疫力等功能。

笔者从抗菌活性的整体评价、抗菌机理的研究现状及临床应用3个方面论述了当前黄芩苷的抗菌作用研究进展，以期为黄芩苷抗菌活性的进一步研究及其在临床中的科学应用提供参考。

1.1 黄芩苷对细菌的作用黄芩苷具有广谱抗菌活性，对大肠杆菌、葡萄球菌、铜绿假单胞菌及流感嗜血杆菌等多种细菌均具有显著的抑制甚至杀灭作用［1］。

张喜平等［2］采用液体倍比稀释法，测定黄芩苷注射液对临床分离的161株常见病原菌的最低抑菌浓度（MIC）及最低杀菌浓度（MBC），结果表明，黄芩苷注射液对多种病原菌有不同程度的抵抗作用，其MIC范围为0.1～50 mg/mL，MBC范围为0.2～50 mg/mL。

黄芩水提物对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌体外抑菌作用及成分研究

黄芩水提物对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌体外抑菌作用及成分研究归巧娣;任健康;张利侠;赵院利;苍金荣【期刊名称】《现代检验医学杂志》【年(卷),期】2011(026)004【摘要】目的探讨黄芩水提物治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的实验室抑菌作用及有效成分.方法采用微量半固体琼脂稀释法检测黄芩水提物对119株MRSA的MIC值,同时采用高效液相色谱检测黄芩水提物中黄芩苷含量,制备相同含量的黄芩苷碱溶液并经高效液相色谱验证其黄芩苷含量.比较黄芩水提物及黄芩苷碱溶液对28株MRSA的黄芩苷MIC值差异.结果黄芩水提物对119例MRSA 的MIC90值为7.81 mg/ml,MIC50值为1.95 mg/ml;比较黄芩苷含量相同的黄芩水提物及黄芩苷碱溶液对28株MRSA的黄芩苷MIC值差异,黄芩水提物优于黄芩苷,具有统计学意义(P<0.05).结论黄芩水提物对MRSA菌有抑菌作用,黄芩苷不是黄芩水提物抑制MRSA的主要有效成分.【总页数】3页(P61-62,66)【作者】归巧娣;任健康;张利侠;赵院利;苍金荣【作者单位】陕西省人民医院检验科;陕西省人民医院检验科;陕西省人民医院检验科;陕西省临床检验中心,西安,710068;陕西省人民医院检验科【正文语种】中文【中图分类】R378.11;R285.6【相关文献】1.红鱼眼叶水提物·醇提物体外抑菌作用及其化学成分的初步研究 [J], 吴怀恩;黄燕;韦志英;甄汉深;黄晓薇;伍贤2.黄芩水提物中黄酮类化合物对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌体外抑菌作用观察[J], 归巧娣;任健康;李巧茹;苍金荣;刘文康3.黄芩和蜂毒肽配合物抑耐甲氧西林金黄色葡萄球菌试验研究 [J], 陈昌利;刘景;陈婉玉;杨文超;缪晓青4.黄芩主要成分黄芩甙的测定及体外抑菌作用研究 [J], 叶英剑; 李启彬; 刘园园5.生药黄芩水提取物的成分研究 [J], 张书楣因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

碳量子点黄芩素复合物对金黄色葡萄球菌抑菌作用的研究

碳量子点黄芩素复合物对金黄色葡萄球菌抑菌作用的研究林健;李智欢;吴志红
【期刊名称】《九江学院学报:自然科学版》
【年(卷),期】2022(37)2
【摘要】目的探究碳量子点黄芩素复合物对金黄色葡萄球菌的抑制作用。

方法采用水热法制备碳量子点,利用γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH560)对碳量子点表面进行修饰,通过表面接枝法将黄芩素接枝在碳量子点表面,制备碳量子点黄芩素复合物,利用UV法和IR法进行表征,通过倍量稀释法测定碳量子点-黄芩素复合物对金黄色葡萄球菌的MIC,通过SDS-PAGE测定复合物对金黄色葡萄球菌菌体内可溶性蛋白含量的影响,探究其抑菌机理。

结果碳量子点黄芩素复合物对金黄色葡萄球菌的MIC为0.25mg/mL。

复合物通过减少金黄色葡萄球菌蛋白质合成而起到抑菌作用。

结论碳量子点黄芩素复合物可抑制金黄色葡萄球菌的生长,其抑菌作用机制与抑制菌体内蛋白质合成有关。

【总页数】6页(P92-97)
【作者】林健;李智欢;吴志红
【作者单位】莆田学院药学与医学技术学院;莆田学院医学微生态福建省高校重点实验室;福建东瑞制药有限公司
【正文语种】中文
【中图分类】R446.5
【相关文献】
1.氧化锌量子点和碳量子点及其复合物的制备与发光性能的研究
2.花状微球Znln2S4/碳量子点复合物用于光催化还原Cr(Ⅵ)
3.碳量子点槲皮素复合物的制备及其抑菌性能研究
4.碳量子点(CDs)耦合Annexin-V抗体复合物活体Wistar大鼠周围神经功能束鉴别的应用研究
5.Ni-Sn合金量子点镶嵌在多孔纳米碳片复合物的合成及其优异的储钠性能
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中药对乳源金黄色葡萄球菌的抑菌试验

中药对乳源金黄色葡萄球菌的抑菌试验
杜银忠
【期刊名称】《中国兽医杂志》
【年(卷),期】2007(43)2
【摘要】笔者对西宁地区临床型乳房炎奶牛进行了金黄色葡萄球菌的分离鉴定，并选用具有清热解毒的5种中草药进行了体外抑菌试验，以选出具有临床价值的中药制剂。

【总页数】2页(P66-67)
【作者】杜银忠
【作者单位】青海大学农牧学院,青海,西宁,810003
【正文语种】中文
【中图分类】S8
【相关文献】
1.中药制剂对奶牛隐性乳房炎金黄色葡萄球菌和无乳链球菌抑菌试验 [J], 高桂生;高光平;李正本;史秋梅;张艳英;邵新华;梁银聚
2.七种中药提取物对大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌的体外抑菌试验 [J], 李思聪;曾富强;聂健;王斌;李金良;李旭廷
3.荷斯坦牛乳源金黄色葡萄球菌流行性及其与乳源总菌群的耐药性分析 [J], 安晶;王晓;王新;郭刚;王雅春;俞英
4.噬菌体vB_SauM_RS对乳源金黄色葡萄球菌生物被膜的清除作用 [J], 阮红日;王宇辉;徐若洋;陈立;靳育琦;王建发;宋军;郑家三
5.中药及单体对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的体外抑菌试验研究进展 [J], 靳汝辉;王小平;尹萌辰
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不同中药及其复方对奶牛乳房炎金黄色葡萄球菌的体外抑菌效果

不同中药及其复方对奶牛乳房炎金黄色葡萄球菌的体外抑菌效果鲁俊廷【期刊名称】《养殖与饲料》【年(卷),期】2024(23)6【摘要】[目的]筛选对奶牛乳房炎病原菌金黄色葡萄球菌有抑菌作用的中药,并分析部分中药联合使用的抑菌效果,为奶牛乳房炎的临床防治提供参考。

[方法]采用水提法提取28种中药的有效成分,使其药物质量浓度为1 g/mL;在试管二倍稀释法和平板打孔法分别测定28种中药的抑菌效果的基础上,采用微量肉汤稀释棋盘法测定双联中药复方的中药最小抑菌浓度(MIC),并计算双联中药复方分级抑菌浓度(FIC)指数。

[结果]28种中药中,17种中药对金黄色葡萄球菌表现出不同程度的抑菌效果,其中金银花、诃子、蒲公英和甘草4种中药对金黄色葡萄球菌的抑菌活性较为突出,抑菌圈≥15 mm,MIC 7.813~15.625 mg/mL,MBC 15.625~31.25 mg/mL;诃子+蒲公英、金银花+蒲公英和金银花+诃子表现为相加作用;金银花+甘草、诃子+甘草和蒲公英+甘草表现为无关作用。

[结论]采用对金黄色葡萄球菌抑菌效果较好的中药组成双联中药复方后,其抑菌效果增强。

【总页数】5页(P16-20)【作者】鲁俊廷【作者单位】山东省栖霞市动物疫病预防控制中心【正文语种】中文【中图分类】R28【相关文献】1.九味中药及其复方对奶牛乳房炎病原菌的体外抑菌试验2.中药复方对奶牛乳房炎3种致病菌的体外抑菌试验3.22味中药及其复方对奶牛乳房炎病原菌金黄色葡萄球菌的体外抑菌试验研究4.中药复方灌注剂对奶牛乳房炎致病菌的体外抑菌效果及临床疗效5.17味中药及其复方对奶牛乳房炎金黄色葡萄球菌的体外抑菌试验研究因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

个性化护理干预在乳腺癌手术中的应用效果分析

个性化护理干预在乳腺癌手术中的应用效果分析
黄露;钟肖红;刘文明;郭龙斌
【期刊名称】《河南医学研究》
【年(卷),期】2016(025)007
【摘要】目的：探讨个性化护理干预在乳腺癌手术中的应用效果。

方法选择2015年3月至2015年9月广州医科大学附属肿瘤医院行乳腺癌手术的70例女性患者，随机分为观察组和对照组，各35例。

对照组给予常规护理，观察组给予个性化护理，在手术结束后观察对比两组护理效果。

结果观察组依从性优于对照组（P ＜0.05）。

护理后观察组 SAS评分低于对照组（P ＜0.05），满意度高于对照组（P ＜0.05）。

结论个性化护理干预应用于乳腺癌手术中可提高患者依从性，消除患者不良心理情绪，满意度较高。

【总页数】2页(P1337-1338)
【作者】黄露;钟肖红;刘文明;郭龙斌
【作者单位】广州医科大学附属肿瘤医院手术室广东广州 510095;广州医科大学附属肿瘤医院手术室广东广州 510095;广州医科大学附属肿瘤医院手术室广东广州 510095;广州医科大学附属肿瘤医院手术室广东广州 510095
【正文语种】中文
【中图分类】R473.6
【相关文献】
1.乳房整形技术在乳腺癌保乳手术中的应用效果分析 [J], 涂阳君;曾德浩;陈兵;孔德军;张芬
2.护理干预在腹腔镜下胰腺手术中的应用效果分析 [J], 汪文利
3.风险护理干预模式联合人文关怀在脑胶质瘤手术中的应用效果分析 [J], 陈小秋
4.前哨淋巴结活检(SLNB)在乳腺癌手术中的应用效果分析 [J], 刘海峰
5.个性化护理模式在乳腺癌术后护理中的应用效果分析 [J], 郭燕
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黄芩素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌抑菌机制的研究

黄芩素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌抑菌机制的研究陈禹先;周彤;谢鲲鹏;云宝仪;谢明杰【期刊名称】《畜牧兽医学报》【年(卷),期】2013(044)012【摘要】研究黄芩素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的抑菌活性以及抑菌机制.以MRSA为供试菌,通过研究黄芩素对MRSA的抑制作用及其对细胞膜、蛋白质、拓扑异构酶活性的影响,并观察黄芩素与DNA结合后酶切图谱的变化等方面,较系统地阐述黄芩素对MRSA的抑菌作用机制.结果显示:黄芩素对MRSA有较强的抑制作用,其最小抑菌浓度为0.04 mg·mL-1;黄芩素能抑制MRSA菌体蛋白质的合成,当黄芩素作用MRSA 16 h后,其菌体蛋白质的含量比对照组降低44.62％;黄芩素能抑制拓扑异构酶Ⅰ和Ⅱ的活性,当黄芩素的浓度为0.025 mg·mL-时即可抑制MRSA拓扑异构酶的活性;当黄芩素与DNA作用一定时间后,Taq Ⅰ的酶切电泳图谱发生了明显的变化,初步推测黄芩素与DNA的结合位点可能是在T与CGA碱基之间或结合在与T/CGA相类似的碱基位置.上述结果表明,黄芩素对MRSA有显著的抑菌活性,其作用机制可能是通过与DNA发生嵌入作用,抑制DNA拓扑异构酶的活性,使其不能进行正常的复制与转录,进而抑制了下游蛋白质的翻译过程,引起菌体内生物学功能的丧失,从而抑制菌体的生长和繁殖.【总页数】7页(P2000-2006)【作者】陈禹先;周彤;谢鲲鹏;云宝仪;谢明杰【作者单位】辽宁师范大学生命科学学院辽宁省生物技术与分子药物研发重点实验室,大连116081;阜新高等专科学校,阜新123000;辽宁师范大学生命科学学院辽宁省生物技术与分子药物研发重点实验室,大连116081;辽宁师范大学生命科学学院辽宁省生物技术与分子药物研发重点实验室,大连116081;辽宁师范大学生命科学学院辽宁省生物技术与分子药物研发重点实验室,大连116081【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.大黄素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的抑菌作用机制研究 [J], 毕月;隋佳琪;乔瑞红;谢明杰2.黄芩中黄芩素的提取与抑菌效果的初步研究 [J], 张涛;张晓虎;沈艳霞;殷佳琦3.百里香酚对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的抑菌作用机制 [J], 袁中伟;陈志英;甘盈盈;李婷;谷可欣;尹立子4.香芹酚对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(USA300)抑菌机制的研究 [J], 甘盈盈;袁中伟;张天翼;谷可欣;李超;申瀚君;周能华;尹立子5.黄芩素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的体外抗菌活性研究 [J], 闻平;俞晓丽;陈蕾;王文凯因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

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ＷＡＮＧＹａｎ — ｑｉｕ，ＷＡＮＧＪｉａｎ，ＦＵＹａｎ
１．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＴｈｙｒｏｉｄａｎｄＢｒｅａｓｔＳｕｒｇｅｒｙ；２．ＤｅｐａｒｔｅｎｍｔｆＲｏｅｓｐｉｒａｔｏｒｙＭｅｄｉｃｉｎｅ，ｔｈｅＳｅｃｏｎｄＡｆｉｌｆｉａｔｅｄＨｏｓｐｉｔａｌｆｏＤａｌｉａｎＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅ￣ｉｔｙ，Ｄａｌｉａｎｌ１６０２７，Ｃｈｉｎａ
ｏｕｒｈｏｓｐｉｔａｌｆｒｏｍＭａｒｃｈ２０１４ｔｏＭａｒｃｈ２０１５ｗｅｒｅｒａｎｄｏｍｌｙｄｉｖｉｄｅｄｉｎｔｏｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｇｒｏｕｐａｎｄｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ，５５
ｃａｓｅｓｉｎｅａｃｈｇｒｏｕｐ．Ｔｈｅｏｂｓｅｖａｒｔｉｏｎｒｏｇｕｐｒｅｃｅｉｖｅｄｉｎｄｉｖｉｄｕａｌｉｚｅｄｎｕｒｓｉｎｇｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈｂａｉｃｌｉａｎｔｒｅａｔｍｅｎｔ，ｗｈｉｌｅｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｒｏｇｕｐｒｅｃｅｉｖｅｄｒｏｕｔｉｎｅｎｕｒｓｉｎｇｃｒｅａ．Ｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｅｆｅｃｔｉｎｔｈｅｔｗｏｒｏｇｕｐｓｗａｓｏｂｓｅｒｖｅｄ．ＲｅｓｕｌｔｓＴｈｅｒｅｗａｓｎｏｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎｇｒｏｕｐａｎｄｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐｉｎｔｈｅｌｅｖｅｌｓｏｆＩｇＭ，ＩｇＡ
Ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇａｕｔｈｏｒ：ＷＡＮＧＹａｎ — ｑｉｕ，Ｅｍａｉｌ：１００７２４２１６８＠ｑｑ．ｃｏｍ
Ａｂｓｔｒａｃｔ：０ｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｅｘｐｌｏｒｅｔｈｅｅｆｆｅｃｔｏｆｉｎｄｉｖｉｄｕａｌｉｚｅｄｎｕｒｓｉｎｇｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈｂａｉｃａｌｉｎｏｎｂｒｅａｓｔｉｎｆｅｃｔｉｏｎ
Ｅｆｆｅｃｔｏｆｉｎｄｉｖｉｄｕａｌｉｚｅｄｎｕｒｓｉｎｇｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈｂａｉｃａｌｉｎｉｎｔｈｅ
ｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｂｒｅａｓｔｉｎｆｅｃｔｉｏｎｗｉｔｈＳｔａｐｈ） ’ ｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ
中国微生态学杂志２０１５年９月第２７卷第９期ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＭｉｃｒｏｅｃｏｌｏｇｙ，Ｓｅｐ．２０１５，Ｖ０１．２７Ｎｏ．９
１０８１
・
临床研究・
文献标志码：Ａ文章编号：１００５－３７６Ｘ（２０１５）０９ — １０８１－０３
关键词：个性化护理；黄芩苷；金黄色葡萄球菌乳腺感染
中图分类号：Ｒ４４６．５
ＤＯＩ编码：１０．１３３８１／ｊ．ｃｎｋｉ．ｃｊｍ．２０１５０９０２６
ｗｉｔｈＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｓ．ｕＭｅｔｈｏｄｓ１１０ｆｅｍａｌｅｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｓｕａｕｒｅｕｓｂｒｅａｓｔｉｎｆｅｃｔｉｏｎａｄｍｉｔｔｅｄｉｎ
义（Ｐ＞０．０５）。观察组炎症因子ＩＦＮ一、ＴＮＦ．、ＩＬ－６、Ｌ－１ｐ与对照组比较差异均有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。结论个性化护理配合黄芩苷治疗对金黄色葡萄球菌乳腺感染的治疗能更好的抑制炎症因子的生长。
个性化护理配合黄芩苷治疗对金黄色葡萄球菌乳腺感染的免疫效果研究
王艳秋 Leabharlann ，王健，付雁１．甲状腺乳腺外科；２．呼吸内科，大连医科大学附属第二医院，辽宁大连
摘要：目的
１１６０２７
个性化护理配合黄芩苷治疗对金黄色葡萄球菌乳腺感染的免疫效果。方法大连医科大学
附属第二医院２０１４年３月至２０１５年３月收治的１１０例确诊为金黄色葡萄球菌乳腺感染的女性患者随机分为观察组与对照组，每组５５例，观察组接受个性化护理配合黄芩苷治疗，对照组接受常规护理。观察两
组对金黄色葡萄球菌乳腺感染的免疫效果。结果观察组ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＭ与对照组比较差异均无统计学意