8 nucleus
核辐射测量方法8(Methods of nuclear radiation measurement 8)
核辐射测量方法8（Methods of nuclear radiation measurement 8）This article by the unique product ABC contributionPpt documents may experience poor browsing on the WAP side. It is recommended that you first select TXT, or download the source file to the local view.The eighth chapter is neutron measurement8.1 neutron sourceMain characteristics of 8.1.1 neutron source1 neutron source strengthNeutron source strength refers to the number of neutrons emitted per unit time, i.e., neutron intensity. If only one neutron is released from each nuclear reaction, the source strength is equal to the number of nuclear reactions occurring in the target material per unit time.2 source energyNeutron source energy is the neutron energy emitted by a neutron source. Neutron energy is usually referred to as kinetic energyBinary half life in 2The half-life of a source refers to the half-life of radioactive isotopes emitted by bombarding particles.8.1 neutron sourceThe type of 8.1.2 neutron source1 isotope neutron source1) neutron source (alpha, n) neutron sourceRadium beryllium source polonium beryllium neutron source americium beryllium neutron source of plutonium beryllium neutron source spontaneous fission neutron source (2) ~ (252Cf))) (spontaneous fission neutron source8.1 neutron sourceThe type of 8.1.2 neutron source2 accelerator neutron sourceThe energy released by the T (D, n) 4He reaction is assigned to neutrons and helium nuclei3 accelerator neutron sourceNeutrons from this source come from a chain reaction in the reactor.8.1 neutron sourceThe type of 8.1.2 neutron sourceCommon neutron source and classification8.2 basic principles and methods of neutron detection8.2.1 nuclear reaction methodNeutron cross sections of three nuclear reactions of 10B, 6Li, and 3He, and neutron cross sections of three nuclear reactions8.2 basic principles and methods of neutron detection8.2.2 nuclear recoil methodThe incident energy of E neutrons and nucleus elastic scattering, neutron motion direction will be changed, energy has been reduced, reduced neutron energy to the nucleus, the nuclear motion at a certain speed. The nucleus is called a recoil nucleus". The recoil nucleus has a certain charge, which can be recorded as charged particles, and the recoil nucleus can be recorded to detect the neutron. This method of detecting neutrons is called the nuclear recoil method".8.2 basic principles and methods of neutron detection8.2.3 nuclear cracking methodNeutron and heavy nuclei can undergo fission, and fission cracking is the method of detecting neutrons by recording heavy nuclear fission fragments. For thermal neutrons and slow neutrons, 238U, 239Pu and 233U are always used as fissile materials.Characteristics of commonly used fissile threshold energy detector materials8.2 basic principles and methods of neutron detection8.2.4 activation methodNeutrons easily enter the nucleus and form a composite nucleus in the excited state, and the composite nucleus rapidly jumps back to the ground state by emitting one or more photons. The neutron capture process, emit gamma radiation is called "radiation", with (n, y) said that a typical example is the use of 115In as the active material, let it be the neutron exposure can occur following reactions: new generation nuclides are generally not stable, in this case, the generated 116In is beta radiation body, and continue to decay as follows8.2 basic principles and methods of neutron detection8.2.5 neutron detector1 gas detectorThree boron fluoride (BF3) proportional counter, boron ionization chamber, fission chamber2 scintillation detectorZnS fast neutron screen, ZnS slow neutron screen, Lithium glass scintillator, organic scintillator8.2 basic principles and methods of neutron detection8.2.5 neutron detector3 semiconductor detector6LiF neutron spectrometer 3He neutron spectrometerOther sandwich semiconductor detectors8.3 neutron spectrum measurement method8.3.1 slow neutron energy spectrum measurement method1 time of flightIf the neutron mass is recorded as m, the neutron energy E can be calculated when the neutron velocity V is determined. According to and can be obtained:8.3 neutron spectrum measurement method8.3.1 slow neutron spectrometry2 crystal diffraction methodWhen the neutron wave is sent to the crystal surface at the grazing angle theta (not the incident angle alpha), thereflected neutron wave on the two adjacent crystal faces has a distance of 2dsin theta (D is the distance between the two adjacent crystal faces). When 2dsin theta is equal to multiples of the wavelength, the two reflected waves are coherently enhanced, otherwise coherent, weakened, or even counteracted.The reflection of a neutron wave on a crystalThe accumulation of reflections on a number of parallel crystal surfaces leads to coherent conditions which give rise to great conditions, namely the Bragg formula:8.3 neutron spectrum measurement method8.3.2 fast neutron energy spectrometry1 time of flightIn fast neutron spectrum measurements, the adjoint particle method is often used as a neutron source.Time-of-flight spectrometer8.3 neutron spectrum measurement method8.3.2 fast neutron energy spectrometry2 hydrogen recoil methodThe schematic diagram of the recoil nuclear method measurements (D, n) T neutron spectra of the He reaction neutron spectrumare presented8.3 neutron spectrum measurement method8.3.3 pulsed neutron energy spectrometry1 by an accelerator pulsed neutron source2 pulse neutron source burst 38.4 neutron flux density measurement method8.4.1 neutron flux density and neutron densityIf the use of radioisotope or accelerator to produce neutrons, generally regarded as a point source, and the unit volume in the neutron number n definition for shooting neutron density (cm-3), when the neutron emitting speed of V (cms-1), a product of NV neutron number is neutron radiation the density of N and V from the speed per unit volume per unit time, which is the neutron flux density with the point source. When the neutron flux density according to the energy of E with continuous distributed diameter (E), can be used to represent the energy of the neutron flux density in the range of E+dE in E, the total flux density at the neutron8.4 neutron flux density measurement methodThe basic method of measuring neutron flux density by 8.4.21 standard section methodSince neutrons are not charged, they can not be detected directly, and neutrons and nuclear reactions may produce charged particles (or generate new radionuclides), which can be used to measure absolute energy particles (or new radionuclides). Generally, as long as the cross section of nuclear reaction is known, the neutron flux density can be determined by measuring the intensity of charged particles (or the activity of new radionuclides).2 followed by particle method3 followed by particle radioactivity and4 counter measurements8.5 applications of neutron measurements8.5.1 natural neutron measurement and its applicationAtmospheric neutron source and distribution characteristics of the air ground interface: rising fast neutron flow to determine the geological medium moisture content from the air ground interface of natural neutron flux to predict transient changes in atmospheric air ground interface neutron radiation produced by natural environment8.5 applications of neutron measurements8.5.2 neutron activation analysis and its applicationPrinciple: the use of neutron source irradiation sample, and make it become activated radionuclides (called induced radionuclides), by measuring the sense of the phenomenon of radioactive radioactivity nuclide analysis on the physicalsample. The gamma exposure in the test sample of the induced radionuclide ratio for the preparation of standard samples of known analyte content, and irradiation and measurement under the same conditions of the sample, and then comparing the sample and standard sample of gamma spectrum, can achieve the measured elements content determination.Ws is the content of the sample to be measured, and Is is the standard amount of the irradiated sample.8.5 applications of neutron measurements8.5.2 neutron activation analysis and its applicationApplication of neutron activation analysis in physics analysis: 1) in the analysis of high purity materials in the analysis of the application of high purity materials 2) applied in the smelting industry in the smelting industry in 3) application in other areas in other areas8.5 applications of neutron measurements8.5.Application of 3 neutron measurement method in prospecting1 neutron interaction with formation material1) fast neutron inelastic scattering of fast neutron inelastic scattering 2) fast neutron activation of fast neutron nuclear activation of Nuclear Physics 3) fast neutron elasticscattering and deceleration process involves 3) physical quantity of the elastic scattering of fast neutron and deceleration process involving 4) in the rock thermal neutron diffusion with the capture of thermal neutrons in the rock diffusion and trapping8.5 applications of neutron measurementsApplication of 8.5.3 neutron measurement method in prospecting2 neutron logging method1) using continuous neutron source logging methods, common continuous neutron source logging methods include neutron gamma logging, neutron neutron logging and continuous activation logging. Neutron neutron logging (neutron neutron logging) is a group of well logging methods that use the interaction of neutron and matter to study the properties of drilling profiles. According to the recorded object, it can be divided into neutron thermal neutron logging, neutron epithermal neutron logging and neutron gamma logging. According to the structural characteristics of the instrument, it can be divided into ordinary neutron logging, borehole neutron logging and compensated neutron logging8.5 applications of neutron measurementsApplication of 8.5.3 neutron measurement method in prospecting2 neutron logging method2) logging methods using pulsed neutron sources) 3) neutron measurements in fieldOne。
植物细胞的形态结构
植物细胞的形态结构植物细胞是构成植物体的基本单位，具有特殊的形态结构。
下面将详细介绍植物细胞的形态结构。
1. 细胞壁(Cell Wall)2. 质膜(Cell Membrane)植物细胞质膜是细胞壁内部的一层薄膜，由磷脂双分子层组成。
质膜是细胞的边界，控制物质的进出和细胞内外环境的稳定。
质膜上有许多通道蛋白和受体，参与细胞内外物质的运输和信号传导。
3. 细胞质(Cytoplasm)细胞质是细胞质膜内的半液体物质，包含细胞器和细胞器外液。
细胞质是细胞内物质运输和代谢反应的场所，其中有许多酶和细胞器。
4. 液泡(Vacuole)植物细胞中包含一个或多个液泡，占据细胞的大部分体积。
液泡内部充满细胞液，维持细胞的稳定。
液泡还能储存水、离子、有机物质和废物，并参与植物的抗病和逆境应答。
5. 叶绿体(Chloroplast)叶绿体是植物细胞中的独特结构，含有叶绿素和其他色素，参与光合作用。
叶绿体具有复杂的膜系统，包括内、外叶绿体膜和类囊体。
光合作用在类囊体膜上进行，通过叶绿体将太阳能转化为化学能，合成有机物质。
6. 线粒体(Mitochondria)线粒体是动植物细胞中的重要细胞器之一，是能量转换的主要场所。
线粒体内含有线粒体内膜和线粒体外膜，内膜形成许多嵴和密集片，增加内膜面积，有利于细胞呼吸的进行。
7. 内质网(Endoplasmic Reticulum)内质网是一个复杂的膜系统，包括粗面内质网和滑面内质网。
粗面内质网上附着有许多核糖体，参与蛋白质的合成。
滑面内质网参与脂类和蛋白质的合成和代谢。
8. 高尔基体(Golgi Apparatus)高尔基体是细胞内膜限系统重要的细胞器之一，由平行的膜片组成。
高尔基体参与蛋白质的改造、分泌和储存，通过囊泡运输物质到达目的地。
9. 核(Nucleus)细胞核是植物细胞中控制细胞活动的中心，包含遗传物质DNA。
核由核膜包围，核内含有染色体和核仁。
核膜上有核孔，允许物质的进出。
多任务操作系统Nucleus简介
多任务操作系统Nucleus简介一、ATI公司简介■公司全称：Accelerated Technology Inc.■成立于1990年8月■总部在美国Alabama州的Mobile■在美国的加利佛尼亚，德克萨斯，马塞诸塞，佛罗里达以及田纳西等设有分支机构■在英国、法国和德国设有分支机构■在日本、韩国、澳大利亚、台湾、中国、意大利和俄罗斯等国设有代理商1990年推出Nucleus实时多任务操作系统■专注于RTOS的研发、销售和技术应用及技术支持■1993年成为MOTOROLA推荐的四大RTOS厂商之一■1994年推出全球唯一的MNT虚拟开发平台■1994年推出全球唯一的VNET网络化虚拟平台■1994年成功地推出Java和RTOS产品■1995年成为全球第一大源代码RTOS厂商■1996年选定旋极科技公司为其中国大陆及香港地区独家代理商■1997年公司员工数量为82人，成为美国大型的RTOS厂商■1998年NET4.2成功推出■1998年成功推出机顶盒方案和OSEK汽车电子方案■1999年推出WebBrowser浏览器■1999年ATI公司员工数量为150人，已成为美国成长速度最快的嵌入式操作系统公司■2000年NET4.4成功推出,完善了NUCLEUS的网络模块二、Nucleus PLUS的特点：Nucleus PLUS 是为实时嵌入式应用而设计的一个抢先式多任务操作系统内核，其95％的代码是用ANSIC写成的，因此非常便于移植并能够支持大多数类型的处理器。
从实现角度来看，Nucleus PLUS 是一组C函数库，应用程序代码与核心函数库连接在一起，生成一个目标代码，下载到目标板的RAM中或直接烧录到目标板的ROM中执行。
在典型的目标环境中，Nucleus PLUS 核心代码区一般不超过20K字节大小。
Nucl eus PLUS 采用了软件组件的方法。
每个组件具有单一而明确的目的，通常由几个C 及汇编语言模块构成，提供清晰的外部接口，对组件的引用就是通过这些接口完成的。
8花雌蕊的发育与结构
Syncarpous pistil --- from more than one carpel but united --compound pistil 合生生心皮雌蕊 --- 复雌蕊
Alternanthera sp. 莲子草属
Gypsophila sp. 霞草属
Polygonum sp. 蓼属
compatible pollen.
If they fit together
with the substances
emanating from the pollen grain wall, (亲 合的）pollen grains
will germinate and
produce normal pollen tubes （花粉 管）.
Lilium sp. ovary 百合子房横切
Placentae are variously positioned within the ovaries of different plants. 胎座在不同植物是变化的
The type of placentation
depends on the
structure of the ovary. 胎座的类型取决于 子房的结构
Single pistil --- from one carpel 单雌蕊
e.g. Fabaceae 豆科 (Leguminosae)
Prunus (Rosaceae) 李属（蔷薇科）
Cercis chinensis (Redbud 紫荆)
Prunus saPlircuinnuas (李)
Apocarpous gynoecium --- from more than one simple carpel but not united 离生心皮雌蕊群
第八章细胞核与染色体1
13
1.2.2 The composition of NPC
》构成核孔复合体的蛋白统称为“核孔蛋白” nucleoporin，Nup。
》核孔复合体主要由蛋白质构成，其总相对分子质量 约为125×106，推测可能含有100余种不同的多肽，共1 000多个蛋白质分子。
14
1.2.3 The function of NPC
1.1.2 核被膜在细胞周期中的崩解与装配
7
》新核膜来自旧核膜，且核被膜的去组装是非随机的，具 有区域特异性domain-specific。
1.2 Nuclear Pore Complex,NPC
8
》内外核膜在某些部位相互融合，形成环状开口，称
为核孔Nuclear pore,在核孔上镶嵌着由多种蛋白质构
另一方面介导核质之间的物质交换与信息交流 。
1.1 核被膜是双层膜结构
1.1.1 Structure
4
》外核膜outer nuclear membrane，附有核糖体 颗粒 》内核膜inner nuclear membrane，有特有的蛋 白成份（如LBR） 》核纤层nuclear lamina 》核周间隙perinuclear space 》核孔nuclear pore
(二)通过NPC的主动运输
17
1.选择性和双向性
－对运输颗粒大小的限制：有效功能直径可被调节 约10～20nm，甚至可达26nm； －是一个信号识别与载体介导的过程，需要消耗能 量，并表现出饱和动力学特征；
－具有选择双向性，即选择性地对不同的物质进行 核输入或核输出 。
18
NPC主动运输的双向性
成的复杂结构，称为核孔复合体Nuclear Pore
Complex,NPC。
第八章细胞核细胞生物学
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2-7-5;2-7-6
2 功能 核纤层 — 核膜内层
— 染色质 — 核骨架 1）构成核的支架一起支撑细胞核
当前第12页\共有50页\编于星期五\23点
2）核纤层蛋白的磷酸化和去磷酸化可决定核膜的崩溃和重建；
体。
H1组蛋白
进化上不保守，与染色质高级结构的构建有关。
※组蛋白合成于细胞周期的S期，与DNA的合成同时进行；
修饰。。。
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3、非组蛋白 酸性蛋白，富含天门冬氨酸、谷氨酸等酸性氨基酸。 功能：1.参与染色体的构建 2.启动基因复制 3.调控基因转录，调控基因的表达
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II、核膜的超微结构
核膜由两层单位膜构成
当前第3页\共有50页\编于星期五\23点
（Outer nuclear Membrane)
能进行蛋白质的合成，内质网的特化区域；细胞核的定位与 细胞骨架相关。
（Inner nuclear Membrane)
核纤层对核膜起支撑作用。
染色质
(chromatin) （间期）
细网状，不规则形态
螺旋化
去螺旋
染色体
(chromosome)
（分裂期）
高度凝缩
染色质和染色体是细胞核内同一种成分在细胞周期不同时相的两种结构形式 。
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一、染色质和染色体的化学组成
X（异染色质）
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第八章 细胞核
13
四、核纤层的结构与功能
结构：
内核膜下的一层纤维状蛋白
质网。一侧结合于内膜的特 殊部位，另一侧与染色体的 特殊位点结合； 构成核纤层纤维网络的蛋白
质称核纤层蛋白，属于中间
纤维，分为核纤层蛋白A、 B、C。
Cell Biology
14
功能：
分裂期通过其磷酸化及去磷
酸化对核膜的崩解和重组起
调控作用，磷酸化时核纤层 蛋白解聚，核被膜裂解；去 磷酸化时，核纤层蛋白聚合， 核被膜重组。
Cell Biology
23
(2) non-histone
非组蛋白是一类酸性蛋白质，含有天门冬氨酸、谷 氨酸等酸性氨基酸，带负电荷。
高泳动蛋白（high mobility group,HMG）：用双向凝胶电 泳，这类蛋白速率块，可得到500多种不同组分。
HMC蛋白含量在富含活性基因序列的染色区域中显著增
第八章 细胞核 Chapter 8 Nucleus
Cell Biology
1
CHAPTER 5 NUCLEUS
review
1、细胞核的出现是生物进
化史上重要的发展阶段。
2、细胞核是细胞内最大的 细胞器。
细胞核载有全部基因组，是细胞内 DNA复制和RNA转录的中心，也是 细胞代谢、生长、分化和繁殖的控 制枢纽。
– transcription
Cell Biology
41
常染色质一部分介于异染色质之间，也有一部 分伴随核仁存在常以袢环形式伸入核仁内。 多在S期早中期复制。
Cell Biology
42
• Heterochromatin.
• Inactive, condensed chromatin – located at the edges of the nucleus, visible by E.M. as a darker colour. – located at two reasons： centromere and Telomere of chromosome – Without genes – Not transcription
医学细胞生物学-8 细胞核(1)
第八章细胞核nucleus •细胞核(nucleus)是真核细胞内最大的细胞器，是遗传物质存储、复制和转录的场所，是细胞生命活动的控制中心。
•1831年，Brown在植物细胞中观察到细胞核并命名。
•大小：动物5~10μm。
通常占总体积的10%左右。
常用核质比来衡量细胞核的相对大小。
•形状：一般为圆形少数细胞核不规则：肌细胞核呈杆状；嗜中性细胞核呈分叶。
•细胞进入分裂期则看不见完整的细胞核。
（核膜解体，核仁消失等）•位置：位于细胞中央；某些成熟细胞的边缘。
•数目：通常1个；成熟的植物筛管细胞和红细胞(0)；肝细胞、心肌细胞(1-2)；破骨细胞(6-50)；骨骼肌细胞(上百)；•结构：①核膜；②核纤层；③染色质；④核仁；⑤核骨架。
•功能：①通过遗传物质的复制和细胞分裂保持细胞世代之间的连续性；②通过基因的选择性表达，控制细胞的活动。
间期细胞核的形态结构电镜下细胞核的形态结构第一节核膜nuclear membrane •又称为核被膜（nuclear envelope）位于间期细胞核的最外层，是细胞质与细胞核之间的界膜。
•由内外两层平行膜构成。
一、核膜的化学组成（一）蛋白质约占65%~75%，包括组蛋白、基因调节蛋白、DNA和RNA聚合酶、RNA酶以及电子传递有关的酶。
（二）脂类胆固醇和甘油三酯含量较高。
二、核膜的结构与区域化作用（一）核膜由内外两层平行但不连续的非对称性单位膜构成。
①外核膜（outer nuclear membrane）：可以看作内质网的特化区，外表面附有核糖体。
胞质面附着中间纤维。
②内核膜（inner nuclear membrane）：靠向核质，表面光滑，含有一些特异性蛋白质，如核纤层蛋白B受体。
③核周间隙（perinuclear space）：宽20~40nm，与内质网腔相通。
④核孔（nuclear pore）典型哺乳动物细胞核核膜分布3000-4000核孔。
细胞核活动旺盛的细胞中核孔数目较多，反之较少。
自旋动力学第八章核自旋的哈密顿量
8.2.1 Electric spin Hamiltonian 电性质的自旋Helec
Hˆ elec Hˆ Q (I > 1/2)
四极核：非球形电荷分布
完全电性相互作用 核自旋算子？？？
高能量组态
低能量组态
Hˆ Q 0
取向相关
The electric energy depends on nucleus orientation with respect to the rest of the molecule.
the magnetic and electrical influences of the rapidly moving electrons:
Average
Nuclear Spin Hamiltonian
Hˆ Hˆ magn Hˆ elec Hˆ ext Hˆ int
电磁相互作用
Electromagnetic Interactions
0 A
I
A Z
B0
I
B Z
Hˆ inter 2JIˆ A Iˆ B
0 A
B0
2J
Hˆ int er
2JIˆ A
Iˆ B
2J
(
I
A x
I
B x
I
A y
I
B y
I
A z
I
B z
)
0 A
B0
横向作用不能忽
保留靠近对角元素
Hˆ Hˆ 0 Hˆ inter
内部哈密顿量简化
久期近似
？
非久期项
Hˆ nonsecular int
Qxy, Qxz, Qyz Qyx, Qzx, Qzy
Qij (3rirj ij r2 )(r)dr3
八羰基二钴的成键情况
八羰基二钴的成键情况
八羰基二钴是一种由2个钴原子和8个羰基分子（CO）组成的含
铁有机化合物，它是一种重要的催化剂、电催化剂、核磁共振显象剂
和光致变色材料。
它的成键情况就是针对它每一个原子的电子排布和
化学键的性质进行分析和解释。
下面，我们来一步步了解八羰基二钴
的成键情况。
一、八羰基二钴的电子结构
八羰基二钴的电子结构是非常复杂的，因为其中钴原子和羰基分子之
间的相互作用十分显著，这就使得这种化合物的电子结构变得异常复杂。
然而，我们可以通过量化化学的方法加以描述，即采用简单的分
子轨道理论来分析。
二、成键情况
八羰基二钴可以通过四个不同的轨道相互作用而形成钴-碳成键。
这些
可供使用的轨道是原子的3d轨道、4s轨道以及羰基的π轨道和σ轨道。
其中3d和4s轨道称为空心轨道，表示它们可以在中央的钴原子
和羰基分子之间自由交换位置。
此外，羰基分子的π和σ轨道也可
以与钴原子形成成键。
三、成键关系
在八羰基二钴的电子结构中，最显著的成键关系是钴原子和羰基分子
之间的成键。
具体来说，钴原子的3d轨道和4s轨道与羰基的π和σ轨道发生相互作用，使得它们能够形成钴-碳成键。
这些钴-碳键是非
常强大的，并且能够形成八羰基二钴这种独特的分子结构。
综上所述，八羰基二钴的成键情况非常复杂，但是通过分子轨道
理论和量化化学分析，我们可以清晰地描述它的电子结构和成键特征。
了解八羰基二钴的成键情况对于我们更好地理解这种化合物的性质和
用途非常重要。
8英寸的晶圆直径
8英寸的晶圆直径8英寸的晶圆直径是指晶圆的直径为8英寸，晶圆是半导体工业中常见的基础材料之一，用于制造集成电路和其他电子器件。
晶圆直径的大小对于半导体制造和性能有着重要的影响。
晶圆直径的选择是根据工艺和需求来确定的。
较小的直径可以提高晶圆的利用率，降低制造成本，但同时也限制了集成电路的尺寸和数量。
较大的直径可以增加集成电路的数量和密度，提高器件的性能，但制造成本也会相应增加。
在半导体工业中，常见的晶圆直径有8英寸、12英寸等。
其中，8英寸的晶圆直径相对较小，但在过去的几十年中一直是主流尺寸。
8英寸晶圆的直径约为200毫米，表面积约为314平方厘米。
这个尺寸的晶圆适用于制造中低功耗的集成电路，如手机芯片、电脑处理器等。
8英寸晶圆的制造过程非常复杂，包括晶圆生长、切割、研磨、化学机械抛光等多个步骤。
首先，通过某种方法（如Czochralski法）在晶体炉中生长出单晶硅锭，然后将锭切割成薄片，即晶圆。
接下来，利用机械设备对晶圆进行研磨和抛光，使其表面变得光滑。
最后，根据需要，在晶圆上进行光刻、蚀刻等工艺，制造出各种器件结构。
8英寸晶圆的制造过程需要高度精密的设备和工艺控制。
晶圆的直径和厚度必须控制在严格的范围内，以保证器件的性能和可靠性。
同时，晶圆表面的平整度、光洁度和杂质控制也是关键因素之一。
制造过程中的任何一处问题都可能导致晶圆的损坏或不合格，从而影响到后续的工艺步骤和最终产品的质量。
除了制造过程，晶圆直径的选择也与设备和工艺的兼容性有关。
不同直径的晶圆需要相应不同的设备和工艺流程，这涉及到设备的投资和生产线的布局。
因此，在选择晶圆直径时，制造商需要综合考虑成本、性能、设备和工艺等多个因素。
8英寸的晶圆直径是半导体工业中常见的尺寸之一。
它适用于制造中低功耗的集成电路，制造过程复杂且需要高度精密的设备和工艺控制。
晶圆直径的选择需要综合考虑多个因素，以满足制造需求并提高产品的性能和可靠性。
nucleus的名词解释
nucleus的名词解释Nucleus（细胞核）是生物学中一个非常重要的概念，特别是在细胞学和遗传学领域。
Nucleus是细胞的一个基本组成部分，它承载着细胞的遗传信息，控制着细胞的核心功能。
1. 细胞结构中的重要组成部分细胞是生物体的基本单位，它们可分为原核细胞和真核细胞。
而在真核细胞中，nucleus是一个非常重要的结构，它通常位于细胞的中央位置，并被一个核膜所包围。
这个核膜具有许多小孔，称为核孔，可以允许某些物质的通行。
2. DNA与RNA的储存与转录Nucleus承载着细胞的遗传信息，这些信息以DNA的形式存储在细胞核中。
DNA是由四种碱基（腺嘌呤、胸腺嘧啶、鸟嘌呤和胞嘧啶）组成的巨大分子链。
通过DNA的复制和转录，细胞将这些遗传信息传递给下一代细胞。
RNA是DNA的转录产物，它的合成也发生在nucleus中。
RNA通过核孔释放到细胞质中，然后参与蛋白质的合成。
这个过程称为转录，是细胞中蛋白质合成的关键步骤。
3. 对细胞功能的调控Nucleus不仅存储和传递遗传信息，还负责对细胞的功能进行调控。
细胞中的染色体，即DNA和蛋白质的结合体，通过几种方式被nucleus调控。
首先，nucleus通过调控基因的表达来决定细胞的功能。
染色体上的基因可以通过化学修饰（如DNA甲基化）来“关闭”或“打开”，从而控制某些基因是否被转录和表达出来。
其次，nucleus通过信号分子的调控来影响细胞功能。
这些信号分子可以在细胞质中产生，并通过核孔进入nucleus，影响核内的基因转录和表达。
最后，nucleus还负责细胞的修复和复制。
当细胞发生损伤或需要增殖时，nucleus会通过指导DNA的修复和复制来修复或复制新细胞。
4. 与疾病的关联由于nucleus在细胞生物学中扮演着如此重要的角色，它与许多疾病的发生和发展密切相关。
例如，某些类型的癌症与DNA的突变和基因的异常表达有关，而这些异常通常源于核内的问题。
中缝核簇
中缝核簇脑干正中线以及紧靠其两侧，有一些连续的神经元窄带，根据其形态及分布可分为若干核团，总称为中缝核簇（raphe nuclei complex）。
在结构与功能上，它们与脑干网状结构关系密切。
从尾侧向吻侧，可依次辨认出8个核团，即中缝隐核、中缝苍白核、中缝大核、脑桥中缝核（中央下核）、中央上核（中缝正中核）、中缝背核、中间线形核和吻侧线形核。
中缝核簇是5-HT能神经元的聚集区。
一、中缝核簇的核团1、中缝隐核：中缝隐核（nucleus raphes obscurus）位于延髓中部平面至脑桥下部平面之间，存在于被盖背侧部中缝的两侧。
多数为小型神经元，呈圆形或卵圆形；散在着少量大中型神经元染色较深；2、中缝苍白核：中缝苍白核（nucleus raphes pallidus）位于中缝核隐核的腹侧，锥体背侧的正中线上，分布平面同中缝隐核。
大中型神经元占多数，小神经元也较多，因胞浆淡染而得名。
3、中缝大核：中缝大核（nucleus raphes magnus）位于被盖腹侧部的正中线上，下方与中缝隐核及中缝苍白核相续，从下橄榄核上部平面向上方延至脑桥中部平面，在下橄榄上部平面处较发达。
此核神经元形态与巨细胞网状核和脑桥尾侧网状核类似，背侧部神经元较少，以中型多级神经元为主；腹侧部神经元密集而多，以大中型神经元为主，散在这巨型神经元。
4、脑桥中缝核：脑桥中缝核（rapheal nucleus of pons）又名中央下核。
核柱上界略高过三叉神经运动核的吻端平面，下界位于中缝大核吻端的背侧，实际上是中缝大核向吻侧的直接延续。
此核由中小型神经元组成。
5、中央上核：中央上核（superior central nucleus）下方与中央下核相续。
核柱尾端起自脑桥中上部平面，上达中脑下丘中部平面，在菱脑峡平面此核最明显。
其背侧有小脑上脚交叉和中缝背核，腹侧为脚间核。
此核由密集的小中型神经元组成。
6、中缝背核：中缝背核（nucleus raphes dorsalis）位于导水管周围灰质的腹侧区。
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8.2 The Nuclear Envelope
• The separation of a cell’s genetic material
from the surrounding cytoplasm may be
single most important feature that
distinguishes eukaryotes from prokaryotes.
The high-resolution structure of a nucleosome core particle
• The nucleosome core particle, as determined by X-ray diffraction analysis, reveals how DNA is tightly wrapped around a disc-shaped histone core, making 1.65 turns in a left-handed coil.
N terminal tails are subject to covalent
modification-important
for transcription
Five major types of histones in calf thymus
Histone Mass Residue No Lys (%) Arg (%)
The first step does not require energy, proteins that contain NLSs bind to the NPC but do not pass through the pore. The second step is an energy-dependent process that requires GTP hydrolysis.
Structure of the nuclear envelope
• outer nuclear membrane • inner nuclear membrane • nuclear lamina • perinuclear space
• nuclear pore
nuclear lamina
Chap 8 Nucleus and Chromosomes
• Nucleus of a Eukaryotic Cell
• Nuclear Envelope
• Nuclear Pore Complex
• Chromatin • Nucleolus and Ribosome Biogenesis • Nuclear Matrix
Kornberg R.(1974): beads on a string
Nucleosomes contains DNA wrapped around a protein core of eight histone molecules
• Nucleosome core particle is released from chromatin by digestion of the linker DNA with a nuclease. After dissociation of the isolated nucleosome into its protein core and DNA, the length of the DNA that was wound around the core can be determined. Its length of 146 nucleotide pairs is sufficient to wrap almost twice around the histone core.
8.1 The Nucleus of a Eukaryotic Cell
Surrounded by two concentric membranes The inner nuclear membrane The outer nuclear membrane
8.1.1 Organization of the Nucleus
Cut-away model of the NPC
Electron micrograph of NPC
Composition of the NPC
• Cytoplasmic ring
• Nuclear ring • Spoke • Central plug
Three-dimensional models of the NPC
8.3 Nuclear Pore Complex
• Vertebrate: 50100 proteins • Diameter: 120 nm, 125 MDa
• basketlike apparatus
• eightfold symmetry
Nuclear envelopes of Xenopus oocytes visualized by field emission in-lens SEM
8.4 Chromatin & Chromosome
• chromatin types ❖Heterochromatin ☺constitutive ☺facultative
❖euchromatin
The Functions of chromatin
• Storage of genetic information • Precise segregation of replicated DNA into two daughter cells • Platform for transcription, replication,
chromosomes nuclear matrix nucleoli nucleoplasm
an interphase HeLa cell nucleus
showing some of the major components of the nucleus
8.1.2 Internal Architecture
A structure with eightfold symmetry The NPC consists of an assembly of eight spokes arranged around a central channel The spokes are connected to rings at the nuclear and cytoplasmic surfaces
Protein import through NPC
Role of the Ran protein in nuclear import
Transport of RNA between nucleus and cytoplasm
• active, energy-dependent process • ribonucleoprotein complexes rather than naked RNAs
• Nucleosome core particle = histone octamer
+ 146 bp DNA
Nucleosome: the basic units of chromatin structure
30 nm fiber
beads on a string-nucleosome from interphase nucleus
Molecular traffic through NPC
Receptors for the NLS transport proteins to the nucleus
Protein import through the NPC can be divided into two steps, distinguished by whether they require energy
NLSs direct nuclear proteins to the nucleus
The nuclear proteins are selective traffic across the nuclear envelope from the cytoplasm to the nucleus The NLSs include histones, DNA polymerases, RNA polymerases, transcription factors, splicing factors transport through NPC
H1
H2A
22 500
13 960
215
124
13 774
15 273 11 236
125
135 102
16
10 11
6
13 14
The DNA in chromosomes is highly condensed
A scanning electron micrograph of a mitotic chromosome, showing the paired identical chromatids associated along their length and joined tightly at the centromere.
Function of the nuclear envelope
a barrier between the nucleus and cytoplasm, as a distinct biochemical compartment sole channels through the nuclear envelope
recombination and DNA repair
Composition of Chromatin
• DNA: stable association with histones