原子吸收分光光度法检测原始记录表
云南疾病预防控制中心原子吸收分光光度法原始记录
云南省农村饮用水与环境卫生现状调查盲样考核结果记录表
检测方法和仪器：二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法
试剂
名称试剂级别生产厂家
硫酸
碘化钾
氯化亚锡
二乙基二硫代氨基甲酸银
三乙醇胺
三氯甲烷
无砷锌粒
乙酸铅
纯水
标准溶液
砷标准溶液：µg/mL
砷标准使用溶液：1.0µg/mL，取mL→ mL, 取mL→ mL, 取mL→ mL。
样品稀释方法：
10.00mL+纯水→250mL
分析步骤：
反应后，在1小时内于515nm波长，用1cm比色皿，以氯仿为参比，测定吸光度。
共2页第1页
检验结果与记录：
计算：()V
m
As =
ρ×1000 其中：)(As ρ—水样中砷（以As 计）的质量浓度，μg /L ；
m —从标准曲线上查得的水样管中砷（以As 计）的质量，μg ； V —测定时取水样溶液的体积，50mL 。
结果报告：
检测者： 复核者：
年 月 日 年 月 日
共 2页 第 2页。
原子吸收分光光度计原始记录
共页第页
样品编号
皿 号
取样量
m/g
定容体积
V/mL
稀释倍数
DF
扣除空白吸光度
A-A0
质量浓渡
ρ/mg/L
含 量
ω/mg/kg
平均值
mg/kg
误 差
备注
测试人：校核人：复核人：
年月日年月日年月日
原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）
共页第页
样品编号
扣除空白吸光度
A-A0
质量浓渡
ρ/mg/L
含 量
ω/mg/kg
平均值
mg/kg
误 差
备注
测试人：校核人：复核人：
年月日年月日年月日
原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）
共页第页
样品编号
皿 号
取样量
m/g
定容体积
V/mL
稀释倍数
DF
扣除空白吸光度
A-A0
质量浓渡
ρ/mg/L
含 量
ω/mg/kg
皿 号
取样量
m/g
定容体积
V/mL
稀释倍数
DF
扣除空白吸光度
A-A0
质量浓渡
ρ/mg/L
含 量
ω/mg/kg
平均值
mg/kg
误 差
备注
测试人：校核人：复核人：
年月日年月日年月日
原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表一）
共页第页
样品名称：
检测项目：
检测时间：
检测依据：
检测地点：
仪器编号：
进样模式：手动
灯电流：mA
火焰原子吸收法分析( 钠 )原始记录1
检测项目
钠
检测开始日期
年月日
检测依据
GB 8538-2016
检测完成日期
年月日
检测方法
12.2火焰原子吸收光谱法
温度及相对湿度
℃%
仪器及型号
WYS2200原子吸收分光光度计
仪器编号
××/××--001
电子天平
××/××--005
主要仪器
检测条件
测定波长nm
灯电流mA
狭缝nm
火焰种类：空气-乙炔
燃气流量：1.6L/min
标准储备液
国家标准样品编号GSB 04-1738-2004，Na单元素标准溶液，唯一标识192038-1浓度1000µg/mL。厂家国家有色金属及电子材料分析测试中心。
标准
使用液
标准曲线
或
工作曲线
标准编号
1
2
3
4
5
6
7
标准溶液（mL）
定容体积（mL）
Na含量X(μg/mL)
（%）
加标量
取一定量的标准品，与试样消解处理同步进行。
加标回收率
式中：P—加入的标准物质的回收率；
P=(X1-X0)/m*100% m—加入的标准物质的量；
≈ X1—加标试样的测定值；
X0—未加标试样的测定值。
备注
在重复性条件下，获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。
仪器使用情况：使用前：使用后：
吸光度Y
回归方程
Y=aX+b a= b= r=
检出限
/
定量限
0.01mg/L
样品空白值
计算公式
可从标准曲线直接查出水样中待测金属的质量浓度（mg/L）。
原子吸收法测定原始记录表
序号
样品编号
元素
元素
元素
样品
吸光度
稀释/浓缩
倍数
样品
浓度
（）
样品
吸光度
稀释/浓缩
倍数
样品
浓度（）
样品
吸光度
稀释/浓缩
倍数
样品
浓度（）
1
1
1
1
原子吸收法测定原始记录表（续1）
校
准
曲
线
元素
序号
标准溶液浓度（）
吸光度
标准溶液浓度（）
吸光度
标准溶液浓度（）
吸光度
空白
1
2
3
4
5
回归方式
□线性回归
□非线性回归
原子吸收法测定原始记录表（续2）
精密度检查
分析项目
平行样样品编号
样品浓度（）
均值（）
相对偏差（%）
是否合格
□是□否
□是□否
□是□否
准确度检查
分析项目
质控样样品编号
测定值（）
保证值（）
是否合格
□是□否
□是□否
□是□否
分析项目
加标回收样样品编号
标准溶液浓度（）
加标量（）
加标样测定值（）
样品测定值（）
回收率（%）
□线性回归
□非线性回归
□线性回归
□非线性回归
截距a
——
——
——
斜率b
——
——
——
相关系数r/r2
标准溶液
配制过程
a.标准储备液：mg/L。
b.标准中间液：准确移取aml于ml容量瓶中，得溶液浓度为mg/L。
原子吸收分光光度计原始记录
样品编号
皿 号
取样量
m/g
定容体积
V/mL
稀释倍数
DF
扣除空白吸光度
A-A0
质量浓渡
ρ/mg/L
含 量
ω/mg/kg
平均值
mg/kg
误 差
备注
测试人：校核人：复核人：
年月日年月日年月日
原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）
共页第页
样品编号
皿 号
取样量
m/g
定容体积
V/mL
稀释倍数
DF
平均值
mg/kg
误 差
备注
测试人：校核人：复核人：
年月日年月日年月日
原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）
共页第页
样品编号
皿 号
取样量
m/g
定容体积
V/mL
稀释倍数
DF
扣除空白吸光度
A-A0
质量浓渡
ρ/mg/L
含 量
ω/mg/kg
平均值
mg/kg
误 差
备注
测试人：校核人：复核人：
年月日年月日年月日
原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）
共页第页
样品编号
皿 号
取样量
m/g
定容体积
V/mL
稀释倍数
DF
扣除空白吸光度
A-A0
质量浓渡
ρ/mg/L
含 量
ω/mg/kg
平均值
mg/kg
误 差
备注
测试人：校核人：复核人：
年月日年月日年月日
原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）
共页第页பைடு நூலகம்
原子吸收分光光度计原始记录
共
页 第 页
样品名称：
检测项目：检测时间：
检测依据：
检测地点：
仪器编号：
进样模式：手动
灯电流：mA
波长：nm
狭缝：nm
空气流量：L/min
7丹、严曰1/•测量时间：
乙炔流量：L/min
s
读数延时：s
室温：°C
湿度：%
测量模式：
灯位：
标 准 曲 线
质量浓 度
mg/L
回归方程：
允许误差范围：
吸光度
A
相关系数：
仪器名称：
计算公式：
P•/-DF
3=
m
样品编号
皿号
取样量
mg
定容体积
V/mL
稀释倍数
DF
扣除空白吸光 度
A-A°
质量浓 渡
p/mg/L
含量
/mg/kg
平均值
பைடு நூலகம்mg/kg
误差
备注：
年 月 日
原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）
共
页 第页
样品编号
皿号
取样量
m/g
定容体积
V/mL
稀释倍数
DF
扣除空白吸光 度
A-Ao
质量浓渡
p/mg/L
含量
3/mg/kg
平均值
mg/kg
误差
备注
原子吸收光谱仪检测原始记录表
标准
曲线
浓度(μg/mL)
吸光度A
回归方程：相关系数R：
样品编号/名称
自编号
定容
体积v(mL)
稀释
倍数n
标准采样
体积V0(L)
吸光度A
测定值
c(μg/mL)
结果
C(mg/m3)
备注
结果计算公式：
检测： 复核：
第 页 共 页
检测编号
检测项目
样品编号/名称
自编号
定容
体积v(mL)
稀释
倍数n
标准采样
体积V0(L)
吸光度A
测定值
c(μg/mL)
结果
C(mg/核：
原子吸收光谱仪检测原始记录表
第 页 共 页
检测编号
温湿度
仪器编号
检测依据
检测项目
检测日期
仪
器
条
件
测定方式：波长：nm光谱带宽：nm 灯电流：mA
火焰原子吸收光谱法
石墨炉原子吸收光谱法
火焰种类：
燃烧器高度：mm
升温方式：
干燥： ℃，s
燃气流量： mL/min
助燃气压力：MPa
灰 化： ℃，s
原子化： ℃，s
原子吸收分光光度计原始记录.doc
原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表一）共页第页样品名称：检测项目：检测时间：检测依据：检测地点：仪器编号：进样模式：手动灯电流：mA 波长：nm 狭缝：nm 空气流量：L/min 乙炔流量 : L/min 测量时间：读数延时： s 室温：0C 湿度：% 测量模式：灯位：s标质量浓度回归方程：允许误差范围：准mg/L曲吸光度线相关系数：仪器名称 : A计算公ρ ·V ·DF式：ω= m取样量定容体积稀释倍数扣除空白吸光质量浓含量平均值样品编号皿度渡ω号V/mL DF 误差m/g A-A0 ρ /mg/L /mg/kgmg/kg 备注：年月日年月日年月日原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）共页第页取样量定容体积稀释倍数扣除空白吸光质量浓渡含量平均值样品编号度皿号V/mL DF ρ /mg/L ω /mg/kg 误差m/g A-Amg/kg 备注原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）共页第页取样量定容体积稀释倍数扣除空白吸光质量浓渡含量平均值样品编号度皿号V/mL DF ρ /mg/L ω /mg/kg 误差m/g A-Amg/kg 备注原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）共页第页取样量定容体积稀释倍数扣除空白吸光质量浓渡含量平均值样品编号度皿号V/mL DF ρ /mg/L ω /mg/kg 误差m/g A-Amg/kg 备注原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）共页第页取样量定容体积稀释倍数扣除空白吸光质量浓渡含量平均值样品编号度皿号V/mL DF ρ /mg/L ω /mg/kg 误差m/g A-Amg/kg 备注原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）共页第页取样量定容体积稀释倍数扣除空白吸光质量浓渡含量平均值样品编号度皿号V/mL DF ρ /mg/L ω /mg/kg 误差m/g A-Amg/kg 备注原子吸收分光光度法（火焰法）分析原始记录（表二）共页第页取样量定容体积稀释倍数扣除空白吸光质量浓渡含量平均值样品编号度皿号V/mL DF ρ /mg/L ω /mg/kg 误差m/g A-Amg/kg 备注。
原子吸收分光光度法原始记录
原子吸收分光光度法原始记录原子吸收分光光度法原始记录：小姐姐的奇妙冒险
1.1 初识原子吸收分光光度法
哎呀，小姐姐今天又学到了一个新技能——原子吸收分光光度法！这个方法可厉害了，它能帮我们测量各种物质中的金属元素含量呢！听起来就像是一个神奇的魔法，让小姐姐充满了好奇心。
1.2 准备实验器材
为了能够成功地进行原子吸收分光光度法实验，小姐姐准备了各种各样的器材。
有紫外可见分光光度计、火焰原子吸收光谱仪、石墨炉原子吸收光谱仪等等。
这些看似复杂的器材，在小姐姐的巧手之下，变得简单易懂。
2.1 操作步骤
小姐姐要将待测样品加入到石墨炉中，然后用火焰加热。
随着温度的升高，样品中的金属元素开始被激发出来，进入到原子吸收光谱仪中。
接着，通过分光光度计对光谱进行分析，就可以得到样品中金属元素的浓度了。
2.2 遇到的问题
虽然原子吸收分光光度法看起来很简单，但实际上还是有很多问题需要解决的。
比如说，如何保证火焰的稳定性？如何选择合适的石墨炉？还有如何校准分光光度计等等。
这些问题都需要小姐姐不断地摸索和实践才能找到答案。
3.1 总结与反思
经过一段时间的努力，小姐姐终于掌握了原子吸收分光光度法的精髓。
她发现，这个方法不仅能够帮助她解决实际问题，还能让她更好地理解科学原理。
而且，通过不断地实践和思考，小姐姐还培养了自己的动手能力和创新精神。
3.2 展望未来
对于小姐姐来说，原子吸收分光光度法只是她科学探索道路上的一个起点。
未来的日子里，她还将继续学习更多的知识和技能，为自己的梦想努力奋斗！。
47原子吸收测定原始记录表-土
样品编号
取样量m（g）
干物质Wdm（%）
稀释倍数f
浓度C0（mg/l）
样品含量C（mg/kg）
备注
原子化时间
净化温度（℃）
净化时间
前处理方法
样品消解后定容体积V
测量方式
灯电流（mA）
波长（nm）
狭缝宽度（nm）
石墨炉法火焰法
样品编号
取样量m（g）
干物质Wdm（%）
稀释倍数f
浓度C0（mg/l）
样品含量C（mg/kg）
备注
计算公式：C=C0×V/(m×Wdm)×f
原子吸收法测定原始记录表-土（续表）
原子吸收法测定原始记录表-土
项目编号：第 页 共 页
采（来）样日期
年月日
分析日期
年月日
检测项目
分析方法及依据
检出限
仪器名称及编号
仪器溯源方式
□检定□校准
仪器溯源有效期
前处理设备及编号
天平名称编号
天平溯源方式
检定校准
天平溯源有效期
环境条件
℃ %RH
干燥温度（℃）
干燥时间
灰化温度（℃）
灰化时间
原子化温（℃）
石墨炉原子吸收法分析( 镍 )原始记录
标准曲线
或
工作曲线
标准编号
1
2
3
4
5
6
7
标准溶液（mL）
定容溶液
Ni含量X(ng/mL)
吸光度Y
回归方程
Y=aX+b a= b= r=
检出限
/
定量限
2.48μg/L
样品空白值
计算公式
式中： --水样中镍的质量浓度，单位为微克每升（μg/L）；
--从标准曲线上查得试样中镍的质量浓度，单位为微克每升（μg/L）；
石墨炉原子吸收法分析（镍）原始记录
检测项目
镍
检测开始日期
年月日
检测依据
GB 8538-2016
检测完成日期
年月日
及相对湿度
℃%
仪器及型号
WYS2200原子吸收分光光度计
仪器编号
××/××--001
电子天平
××/××--005
主要仪器
检测条件
点灯方式：AA
灯电流：mA
仪器使用情况：使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
V--水样体积，单位为毫升（mL);
V1--测定试样体积，单位为毫升（mL).
操作步骤
吸取10mL水样，加入硝酸镁溶液（50g/L）0.1mL，同时取10mL硝酸溶液（1+99），加入硝酸镁溶液（50g/L）0.1mL，作为试剂空白。吸取20μL样品进行实验。
样品编号
样品
性状
取样量
（）
定容体积
（）
稀释
倍数
吸光度
曲线浓度
（）
计算结果
（）
报出结果
（）
相对偏差/
火焰原子吸收法分析( 锌 )原始记录
备注
1.试验允差要求：<10% 2.加标回收率要求：90%--110%
仪器使用情况：使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
狭缝0.2nm
火焰种类：空气-乙炔
燃气流量：2.0L/min
标准储备液
国家标准样品编号GSB04-1761-2004，Zn单元素标准溶液，唯一标识18C040-2浓度1000µg/mL。厂家国家有色金属及电子材料分析测试中心。
标准
使用液
100
标准曲线
或
工作曲线
标准编号
1
2
3
4
5
6
7
标准溶液（mL）
定容体积（mL）
火焰原子吸收法分析（锌）原始记录
检测项目
锌
检测开始日期
年月日
检测依据
GB 5009.14-2017第一法
检测完成日期
年月日
检测方法
火焰原子吸收光谱法
温度及相对湿度
℃ %
仪器及型号
WYS2200原子吸收分光光度计
仪器编号
××/××-001
电子天平
××/××-005
主要仪器
检测条件
测定波长nm
灯电流5mA
操作步骤
按照GB/T 5009.14-2017进行操作。
样品编号
样品
性状
取样量
（）
பைடு நூலகம்定容体积
（）
稀释
倍数
吸光度
曲线浓度
（）
计算结果
（）
报出结果
（）
相对偏差/
相对相差
（%）
加标量
取一定量的标准品，与试样消解处理同步进行。
44原子吸收分光光度法分析原始记录
A-A0
原子吸收分光光度法土样分析原始记录
任务编号：_____________分析项目：__________测定方法：标准号：分析日期：年月日
样品
编号
前处理
吸光度
样品浓度
y（mg/kg）
样品平均浓度
（mg/kg）
相对偏差(％)
称重w（g）
消解定容体积
V（mL）
A0
A
A-A0
分析：_____________复核（质控）：_____________室主任：_____________
标准溶液名称
标准溶液浓度
校准曲线
仪器条件
编号
浓度
（mg/L）
吸光度
回归计算
r=
元素
波长
空白
灯电流
负高压
标1
狭缝
氩气
标2
火焰类型
标3
乙炔
空气
标4
干燥温度
干燥时间
标5
灰化温度
灰化时间
标6
原子化温度
计算公式
原子化时间
量程
室温
℃
湿度
%
质控样品编号
吸光度
浓度值( )
实测值( )
火焰原子吸收法分析( 银 )原始记录
Y=aX+b a= b= r=
检出限
0.03mg/L
定量限
/
—由校准曲线上查得的银含量，mg/L
f—校准曲线。
操作步骤
按照GB11907-1989进行操作。
样品编号
取样量
（mL）
定容体积
（mL）
稀释
倍数
吸光度
曲线浓度
(）
计算结果
（）
报出结果
（）
燃气流量：2L/min
标准储备液
国家标准样品编号GSB 04-1712-2004，Ag单元素标准溶液，唯一标识191034-2浓度1000µg/mL。厂家国家有色金属及电子材料分析测试中心。
标准使用液
标准曲线
或
工作曲线
标准编号
1
2
3
4
5
6
7
标准溶液（mL）
定容体积（mL）
Ag含量X(μg/mL)
吸光度Y
相对偏差/
相对相差
（%）
加标量
取一定量的标准品，与试样消解处理同步进行。
加标回收率
式中：P—加入的标准物质的回收率；
P=(X1-X0)/m*100% m—加入的标准物质的量；
≈ X1—加标试样的测定值；
X0—未加标试样的测定值。
备注
1.试验允差要求：<10% 2.加标回收率要求：90%-110%
仪器使用情况：使用前：使用后：
火焰原子吸收法分析（银）原始记录
检测项目
银
检测开始日期
年月日
检测依据
GB11907-1987
检测完成日期
年月日
检测方法
原子吸收分光光度法
石墨炉原子吸收法分析( 铍 )原始记录
1
2
3
4
5
6
7
标准溶液（mL）
定容溶液
含量X(ng/mL)
吸光度Y
回归方程
Y=aX+b a= b= r=
最低检测浓度
0.2μg/L
最低检测质量
0.004ng
样品空白值
计算公式
式中： -水样中铍的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）；
m--相当于铍标准的质量，单位为微克（μg）；
V--水样体积，单位为毫升（mL);
= X1—加标试样的测定值；
X0—未加标试样的测定值。
备注
1.试验允差要求：<9.5% 2.加标回收率要求：90%--107%
仪器使用情况：使用前：使用后：
检验人：复核人：审核人：
石墨炉原子吸收法分析（铍）原始记录
检测项目
铍
检测开始日期
年月日
检测依据
GB/T 5750.6-2006
检测完成日期
年月日
检测方法
20.2无火焰原子吸收分光光度法
温度及相对湿度
℃%
仪器及型号
WYS2200原子吸收分光光度计
仪器编号
××/××--001
电子天平
××/××--005
主要仪器
检测条件
点灯方式：AA
灯电流：mA
干燥温度及时间150℃,15S
狭缝：nm
灰化温度及时间500℃,10S
测定波长：nm
原子化温度及时间2300℃,3S
氩气流量：1.0 L/min
标准储备液
国家标准样品编号，Be单元素标准溶液，唯一标识浓度1000µg/mL。产地国家有色金属及电子材料分析测试中心。