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单体纯度对α—氰基丙烯酸酯胶性能的影响
单体纯度对α—氰基丙烯酸酯胶性能的影响选用单体α-氰基丙烯酸乙酯、增韧剂、稳定剂及其他助剂制备了2种α-胶样，其中样1的单体纯度较高，样2的单体纯度较低，其余组分相同。
通过对比2种胶样的性能发现，单体纯度较高的样1在固化时间、耐热性、耐湿热方面都明显高于单体纯度较低的样2，单体纯度对热老化性能的影响不大。
标签：氰基丙烯酸乙酯；纯度；性能α-氰基丙烯酸酯胶粘剂（以下简称α-胶）因具有单组分、无溶剂、固化较快、粘接材质广泛以及强度较高等特点，已在医疗、军事和民用等领域得以广泛应用。
近年来大家对其生产、配方等方面的研究很多，如从助剂选择方面研究了如何提高耐热性、耐湿性和固化速率等性能[1～3]。
本研究通过试验室自制的2种不同纯度的α-氰基丙烯酸乙酯单体配置成胶液，比较2者在固化速率、耐热性和耐湿热等性能方面的差异，并考查了α-氰基丙烯酸乙酯单体纯度对α-胶性能的影响。
1 实验部分1.1 实验材料及仪器设备2种不同纯度的α-氰基丙烯酸乙酯单体（以下分别简称高纯度单体、低纯度单体），试验室自制；增稠剂聚甲基丙烯酸甲酯，市售；增韧剂丁腈橡胶，兰州石化公司合成橡胶厂；稳定剂对苯二酚、对甲苯磺酸，市售。
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1.2 胶粘剂的制备将一定比例的α-氰基丙烯酸乙酯、增韧剂、稳定剂和增稠剂等助剂混合均匀，加热搅拌若干时间，待助剂完全溶解即得α-胶。
由高纯度的α-氰基丙烯酸乙酯配成的胶液简称样1，由低纯度的α-氰基丙烯酸乙酯配成的胶液简称样2。
1.3 性能测试（1）固化时间在温度为（23±2）℃，相对湿度（50±5）%的环境下，将胶粘剂滴1滴至测试材质上，立即用另一试片粘合上，粘接面积为12.5 mm×25 mm，并施加相同压力压合一定时间后，下挂3 kg重物测试。
氰基丙烯酸酯胶
GEM S.r.l.
Via dei Campi, 2 – PO Box 427 – 55049 Viareggio (LU) Italy
Tel. +39 0584 389784/391388 Fax +39 0584 397904
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E-Mail: info@gemitaly.it
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（施乐辉-BSN医疗）
两个部分的皮肤粘合： 胶带 粘合剂（N-丁基-2-氰基丙烯酸酯）
步骤1 取下封口衬垫 重叠保护膜的末端 步骤2： 闭合伤口。 定位封盖的非穿孔区域 直接在伤口上，在封闭物之间留下2-5mm的间隙。
步骤3 挤压安瓿释放粘合剂并在保护膜上涂上薄层。
在30-40秒内使用。
步骤4 在粘合剂凝固之前， 使用镊子小心地剥离透明膜。（10-15秒内）
步骤5： 位置正确后，闭合伤口。
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成分 灵活性 强度 粘度 使用 疼痛感 单位尺寸 存储
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当与网接触时，粘合剂施涂器（2-辛基 - 氰基丙 烯酸酯）涂抹薄层以便聚合
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氰基丙烯酸酯
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化学结构特点是：有两个强烈的吸电子基团氰基和酯 化学结构特点是： 基连接在同一个α-碳原子上 碳原子上， 基连接在同一个 碳原子上，这些基团一方面降低了 β-碳原子的电子云密度，致使 位易于受到亲核攻击， 碳原子的电子云密度， 位易于受到亲核攻击， 碳原子的电子云密度 致使β位易于受到亲核攻击 另一方面，由于β位上无取代基团 位上无取代基团， 另一方面，由于 位上无取代基团，也增加了它对亲 核试剂的敏感性。正是这种没有阻碍的高度亲电的β核试剂的敏感性。正是这种没有阻碍的高度亲电的 碳原子使得氰基丙烯酸酯分子有着不同于其他烯类单 体的特殊反应性，即能在中等亲核试剂的作用下， 体的特殊反应性，即能在中等亲核试剂的作用下，很 快发生负离子聚合，甚至， 快发生负离子聚合，甚至，在像水和氧这样的表面污 染物存在下亦发生，而在大多数负离子聚合中， 染物存在下亦发生，而在大多数负离子聚合中，水和 氧是有效的阻聚剂。 氧是有效的阻聚剂。 2. 固化机理 α-氰基丙烯酸酯通过亲核试剂攻击β碳原子，产生稳定 的负碳离子使聚合开始进行，聚合过程包括引发、增 长、链转移、链终止阶段。
α-氰基丙烯酸酯瞬干胶
1947年 美国B.F.Goodrich公司的Alan Ardis首次合成了该类 化合物。 1950年 美国Eastman Kodak的科学家H.W.Coover在鉴定氰基丙 烯酸酯单体时，不小心把Abbe折光仪的棱镜粘在一起 后，才发现了它的胶粘性。 1958年 美国Eastman Kodak公司正式推出了第一种α-胶， Eastman910，一种令人感兴趣的、神奇的、昂贵 的珍品。 1975年 中国科学院化学所研制成功我国第一种α-胶，KH-502， 80年代后在国内众多厂家生产。
c.化学处理： c.化学处理： 化学处理 i) 对于金属来说，可在表面形成一种致密、坚固、内 聚强度高、极性强的金属表面氧化膜，该膜表面能高，胶粘 剂可显著地改善粘接强度。 ii) 对于低能橡胶与塑料如聚四氟乙烯、聚丙烯、聚乙 烯、含氟橡胶、乙丙橡胶及丁基橡胶等用化学方法处理后， 可使化学上惰性表面变成带有极性基团的表面。此表面自由 能高，浸润性好，有利于大幅度提高粘接强度。 d.火焰及低温等离子体处理： d.火焰及低温等离子体处理： 火焰及低温等离子体处理 特别是对那些难粘材料如聚四氟乙烯、聚乙烯、聚丙烯、 氟橡胶、硅橡胶、三元乙丙橡胶表面活化，效果显著。
氰基丙烯酸酯胶粘剂的性能特点及配方(学术论文)
氰基丙烯酸酯胶粘剂的性能特点及配方（学术论文）氰基丙烯酸酯胶粘剂的性能特点及配方氰基丙烯酸酯胶粘剂的性能和特点1.基本性能透明单组分低粘度胶，可在200-1000Pa穝范围内变动。
温室下5-180S固化。
固化迅速，被称为“ 瞬干强力胶”。
使用方便，应用极其广泛。
无固化剂，无溶剂，固化收缩率低，环境污染小。
被粘物表面不需要特殊处理固化后胶层透明无色，外观平整，特别适合工艺品、贵金属、精密仪器的胶接。
耐侯性耐寒性耐药品性能良好、抗拉强度高(与环氧相近)。
毒性小，在医学上可用于皮肤、血管、骨组织粘合。
2.特点单剂型、低粘度、固化快、高强度;透明好、毒性小、易使用、用途广;不足点:?耐水性差，湿度大易白化;胶层脆，抗冲性差，剥离强度低。
80度以下使用)。
?耐热性，耐久性不理想(未经改性仅在70-?固化快，使用期短，难用于大面积胶接，故产量小，多用于临时性粘接。
?价格高，贮存期短，一般为半年左右。
国方典型品种有:501、502、504、661等胶种。
氰基丙烯酸酯胶粘剂的改性1.改善耐热性氰基丙烯酸酯固化后是热塑性结构，并含有较多的残留单体，玻璃化温度不高，一般只能耐热80?左右，常需改性。
常用的方法有:1)加入交联剂:双氰基丙烯酸酯、氰基丙烯酸烯丙酯、氰基戊二烯酸酯。
2)加入耐热粘合促进剂:弱酸性物质如:羧酸、酸酐、酚类化合物等。
2.改善耐水性加入交联剂加入共聚单体加入表面硅烷偶联剂如:KH-5073.改善耐冲击性加入增塑剂:内增塑，引入塑性单体;外增塑，加入增塑剂。
加入弹性体:如聚氨酯橡胶、丙烯酸酯橡胶。
4.降低刺激性和白化性使用氰基丙烯酸丁酯;文章来源:中国粘合剂网站氰基丙烯酸酯胶粘剂的性能特点及配方使用新型单体:烷氧基氰基丙烯酸酯(无臭、几乎无白化)。
5.改善粘度6.改善固化性:使用碱性底胶、加入皇冠醚、硅烷冠醚等。
7.改善储存稳定性:膦嗪类化合物与对苯二酚混合，室温储存期达到6个月，性能不变。
氰基丙烯酸酯胶粘剂配方实例502胶配方:组分: 质量份氰乙酸乙酯 126二氯乙烷 80-100甲醛 82六氢吡啶 0.4-0.5二丁酯 40对甲苯磺酸 1.0五氧化二磷 5.0+2.0对苯二酚 2.0+0.5KH-501胶配方:组分: 质量份氰基丙烯酸甲酯 100聚氰基丙烯酸异丁酯 0-3二丁酯 3KH-550偶联剂(2%乙醇溶液) 少量二氧化硫微量对苯二酚微量文章来源:中国粘合剂网站。
a氰基丙烯酸酯胶粘剂综述(上)
书山有路勤为径；学海无涯苦作舟a氰基丙烯酸酯胶粘剂综述(上)1.概述a-氰基丙烯酸酯胶粘剂系引人注目的一类结构型胶粘剂。
它是美国Eastman公司在1955年合成乙烯类化合物时偶然发现的。
1959年，美国Eastman·Kodak公司开始生产营销。
因其化学活性很大，在极短时间内，甚至几秒钟内，即可固化胶接，因而被誉为瞬干胶粘剂。
最初生产的a-氰基丙烯酸酯为a-氰基丙烯酸甲酯，其牌号为Eastman910，后Eastman公司开发了系列产品如Eastman910FS、Eastman910EM、Eastman910HMT等。
目前，世界范围内销售2500~3000吨的各种氰基丙烯酸酯胶粘剂。
其中90%以上为氰基丙烯酸乙酯，因其兼有优良的胶接性、较长的贮存期和较高的生产率等优点。
世界范围内有6家主要的氰基丙烯酸酯生产公司，它们是美国的The Loctite Corporation和National Starch(Permabond),德国的Henkel AKG,日本的东亚合成化学工业公司、住友化学工业公司和Alpha Techno. 中国从60年代开始研制氰基丙烯酸酯胶粘剂。
1979年以前，发展缓慢，产量每年约为10吨以下。
产品有a-氰基丙烯酸乙酯（502胶）和少量的a-氰基丙烯酸甲酯（501胶）、a-氰基丙烯酸丁酯（医用，504胶）。
1979年以后发展较快，研制生产单位有30多家，主要有北京化工厂、浙江黄岩有机化工厂、山东省禹王实业总公司禹城化工等。
1993年生产量约400吨。
西安化工研究所从事该方面的研制、开发工作，兼有小批量生产。
2.制法专注下一代成长，为了孩子。
α-氰基丙烯酸酯胶粘剂特点
α-氰基丙烯酸酯胶粘剂的特点和性能如何？α-氰基丙烯酸酯胶粘剂其主要成分为α-氰基丙烯酸酯，含少量的增稠剂、稳定剂，由于能够瞬间快速固化，习惯上被称为瞬干胶。
它是当前大力发展的工程胶粘剂之一，也是重要的家用胶粘剂。
α-氰基丙烯酸酯胶粘剂具有一下特点：1) α-氰基丙烯酸酯胶粘剂含有强极性的氰基和酯键，对极性被粘物有很强的粘附力，表现出很高的粘接强度，可粘接经喷砂处理的中碳钢。
α-氰基丙烯酸甲酯胶粘剂（即501胶）的粘接强度高达22MPa,α-氰基丙烯酸乙酯胶粘剂（502胶）则17MPa.2) α-氰基丙烯酸酯胶粘剂不需另加固化剂，可通过吸收空气中或被粘物表面上的湿气，发生阴离子聚合实现固化，因而固化速度极快，胶粘后10-30s即有足够的强度。
3) α-氰基丙烯酸酯胶粘剂为单液型，粘度低，便于涂布，容易湿润与渗透，不需要加热或加压，按压即可，使用方便。
4）耐油性和气密性好。
5)脆性较大，剥离强度低，不耐冲击和振动。
6）耐热、耐水、耐溶剂和耐老化等性能比较差。
7）如果操作环境湿度较大，则易起霜白化，影响外观。
8）相对其他胶粘剂而言价格较贵。
α-氰基丙烯酸酯胶粘剂的优异性能，决定了它能够粘接金属、橡胶、塑料、玻璃、陶瓷和石材等，作为工业加工过程中的暂时粘合也是非常合适的。
国产牌号有501、502、KH-502、新KH-502、504、508、CAE-150等，其中504和508为医用胶粘剂，可用于止血、代替缝合、吻接血管及连接骨骼等。
α-氰基丙烯酸酯胶粘剂应用时须注意如下几个问题：1.不适合大面积的粘接，用于快速固定效果最好；2。
属低粘度胶液，不能用于胶粘多孔材料；3.粘接金属、玻璃的耐水性不好，而粘接塑料、橡胶，或塑料、橡胶与金属粘接则有较好的耐水性；4.固化后的胶层为线型结构，能够溶于丙酮、甲苯、甲乙酮等溶剂，可用此方法清除成胶或拆开粘件；5.有一定的刺激性，环境要注意通风；6.对于肌肉和组织有良好粘合性，但要防止接触皮肤，切勿溅入眼中。
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步骤2： 闭合伤口。 定位封盖的非穿孔区域 直接在伤口上，在封闭物之间留下2-5mm的间隙。
步骤3 挤压安瓿释放粘合剂并在保护膜上涂上薄层。 在30-40秒内使用。 步骤4 在粘合剂凝固之前， 使用镊子小心地剥离透明膜。（10-15秒内） 步骤5： 位置正确后，闭合伤口。
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a氰基丙烯酸酯胶粘剂综述(下)
书山有路勤为径；学海无涯苦作舟
a氰基丙烯酸酯胶粘剂综述(下)
6.产品举例
a-氰基丙烯酸酯单体不能直接作为胶粘剂使用。
必须加入增塑剂、增
粘剂、稳定剂等，以改善其性能。
以Eastman910为例，其大致配方如下：
a一氰基丙烯酸甲酯90.7%
对苯二酚。
0.01%
二氧化硫0.01～0.10%
聚甲基丙烯酸甲酯6.0%
癸二酸二甲酯3.3％
（1）a-氰基丙烯酸高烷基酯
随着碳原子数的增加，胶接强度下降。
a-氰基丙烯酸正丁酯的抗张胶接
强度分别为49％和64％。
随着烷基酯的碳原子数的增加，其单体的挥发性逐渐减小，白化现象也有所抑制，刺激性味也大幅度减少。
（2）a-氰基丙烯酸烷氧基酯
氰基丙烯酸烷氧基酯的较高蒸汽压，使单体具有丙烯酸型臭味；它可从
未固化的胶层中气化，冷凝于胶缝表面附近呈白色雾状，污染被粘体，人们称此为“白化现象”。
良好的通风有一定改进作用，但不理想。
因此，人们开发了a-氰基丙烯酸烷氧基酯，并投放市场。
这类单体基本上无臭，蒸气压低得多，白化现象大幅度下降或甚至消
除。
在金属或橡胶上固化很快，在塑料上稍慢。
已开发出固化速度更快的改性品种，成本也有所降低。
(3)触变性瞬干胶。
专注下一代成长，为了孩子。
万能胶：来自隔离一种透明塑料的失败
龙源期刊网
万能胶：来自隔离一种透明塑料的失败
作者：
来源：《文萃报·周二版》2019年第12期
万能胶的发明还要追溯到1942年。
发明者哈里·库弗博士当时供职于伊斯曼·柯达公司，这是一家享誉全球的照相机及相关产品的知名企业。
库弗博士的工作是隔离一种透明塑料，使武器瞄准器的精度更高。
在二战期间，这种材料的用途很广。
有一段时间，库弗非常沮丧，实验多次失败，因为这种被称为氰基丙烯酸酯的材料黏性太强了。
有一次，库弗一气之下将氰基丙烯酸酯扔到了窗外，接着继续挥汗如雨进行实验。
此时，库弗完全没有意识到他已发明了有史以来黏性最强的万能黏合剂之一。
几年以后，库弗重新获得了本属于他的发明，体会到失而复得的狂喜。
有人认为或许是库弗注意到过去盛放氰基丙烯酸酯的容器仍旧粘在垃圾桶底部，他想尽一切办法也不能將其取下来，这样，才发现了这种材料的神奇之处。
1958年，库弗终于说服老板相信氰基丙烯酸酯蕴
含的市场潜力，不久后柯达公司推出了一款名为“伊斯曼910”的胶水，人们称它为万能胶。
时至今日，万能胶仍是畅销产品。
氰基丙烯酸酯胶粘剂用途
氰基丙烯酸酯胶粘剂用途
氰基丙烯酸酯胶粘剂是一种常见的化学粘接材料，它具有以下用途：1. 木工胶粘剂：氰基丙烯酸酯胶粘剂可以用来粘接木材、木质制品，如家具制作、木地板安装等。
2. 金属胶粘剂：氰基丙烯酸酯胶粘剂可以用来粘接金属部件，在金属加工、汽车制造等领域应用广泛。
3. 塑料胶粘剂：氰基丙烯酸酯胶粘剂可以用来粘接各种塑料制品，如塑料管道、塑料容器等。
4. 电子胶粘剂：氰基丙烯酸酯胶粘剂可以用于电子元件的粘接，如固定电子元件、电路板等。
5. 医疗胶粘剂：氰基丙烯酸酯胶粘剂可以用于医疗领域，如粘合外科伤口、修复体内组织等。
6. 包装胶粘剂：氰基丙烯酸酯胶粘剂可以用于包装材料，如纸盒、塑料袋等的粘接。
总体来说，氰基丙烯酸酯胶粘剂的用途广泛，适用于各种材料的粘接，具有粘接强度高、耐候性好、快速固化等特点。
氰基丙烯酸酯
（5）一滴-胶可粘接3～5cm2的面积，涂胶太多或太少都 会降低粘接强度。
精选版课件ppt
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精选版课件ppt
3
1. -氰基丙烯酸酯的结构
CN CH 2 C
C OR O
CN CH 2 C -
C OR O CN CH 2 C
NC CH 2 C C OR O
C OR
O 精选版课件ppt
4
化学结构特点是：有两个强烈的吸电子基团氰基和酯 基连接在同一个α-碳原子上，这些基团一方面降低了 β-碳原子的电子云密度，致使β位易于受到亲核攻击， 另一方面，由于β位上无取代基团，也增加了它对亲 核试剂的敏感性。正是这种没有阻碍的高度亲电的β碳原子使得氰基丙烯酸酯分子有着不同于其他烯类单 体的特殊反应性，即能在中等亲核试剂的作用下，很 快发生负离子聚合，甚至，在像水和氧这样的表面污 染物存在下亦发生，而在大多数负离子聚合中，水和 氧是有效的阻聚剂。 2. 固化机理
-氰基丙烯酸酯通过亲核试剂攻击β碳原子，产生稳定 的负碳离子使聚合开始精选进版行课件，ppt聚合过程包括引发、增 5 长、链转移、链终止阶段。
（1） 链引发
CN
H 2C C
B
CO 2 R
（2） 链增长
CN B CH 2 C
CO 2 R
CN
CN
CN CN
H 2CC BC2HC BC2H CC2H C
-氰基丙烯酸酯固化机理图示如下：
精选版课件ppt
7
事实上，在大多数物体表面上都会有OH¯存在，这就是 其快速固化的原因。
由于进行的使本体聚合，随着反应的进行体系黏度升高， 聚合无法进行到100%。反映到实际应用过程中，在室温 下快速固化，起着相当好的起始粘接强度，但随着老化 或时间的延长，由于残余单体（作为增塑剂）的消失， 接头将变脆而失去强度，这就是α-胶产生种种缺点的基本 原因所在，因此必须对其进行改性，提高其各方面的性 能．
氰基丙烯酸酯
氧基丙烯酸酯胶粘剂a■鼠基丙烯酸酯胶粘剂系引人注目的一类结构型胶粘剂。
它是美国Eastman公司在1955年合成乙烯类化合物时偶然发现的。
1959年, 美国Eastman-Kodak公司开始生产营销。
因其化学活性很大，在极短时间内，甚至几秒钟内，即可固化胶接，因而被管为瞬干胶粘剂。
最初生产的a■氟基丙烯酸酯为a-鼠基丙烯酸甲酯，其牌号为Eastman910 ,后Eastman 公司开发了系列产品如Eastman910FS s Eastman91 OEM、Eastman91OHMT 等。
目前，世界范围内销售2500-3000吨的各种鼠基丙烯酸酯胶粘剂。
其中90%以上为鼠基丙烯酸乙酯，因其兼有优良的胶接性、较长的贮存期和较高的生产率等优点。
世界范围内有6家主要的鼠基丙烯酸酯生产公司，它们是美国的The Loctite Corporation 和National Starch（Permabond）,德国的Henkel AKG 日本的东亚合成化学工业公司、住友化学工业公司和Alpha Techno.中国从60年代开始硏制氨基丙烯酸酯胶粘剂。
1979年以前,发展缓慢，产量每年约为10吨以下。
产品有a-氨基丙烯酸乙酯（502 胶）和少量的a每基丙烯酸甲酯（501胶I a-氧基丙烯酸丁酯（医用， 504 胶X 1979年以后发展较快，硏制生产单位有30多家，主要有北京化工厂、浙江黄岩有机化工厂、山东省禹王实业总公司禹城化工等。
1993 年生产量约400吨。
西安化工研究所从事该方面的研制、开发工作，兼有小批量生产。
2制法现在工业上广泛采用的生产方法是将相应的氟乙酸酯与甲醛发生加成缩合反应，继而加热解聚制得a-氤基丙烯酸酯。
在制造过程可用邻苯二甲酸二丁酯或邻苯二甲酸二辛酯作增速剂；可用聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯酸酯、聚鼠基丙烯酸酯或纤维素衍生物等作增粘剂。
氧基丙烯酸酯单体极易聚合，故于生产和制品贮存过程中必须加入阻聚剂或稳定剂。
丙烯酸酯类胶黏剂
第一代丙烯酸酯胶黏剂是美国EASTMAN公司在 1955年合成一系列乙烯类化合物时偶然发现其粘性的。 它主要由丙烯酸系单体、催化剂、弹性体(丙烯腈橡胶 或丁二烯橡胶等)组成。
固化时由引发剂引发而产生聚合，单体与弹性体 之间不进行化学反应。因而其耐水性、耐溶剂性、耐 热性以及耐冲击性都较差。因此在早期并没有得到广 泛应用。研究者们加入各种橡胶进行改性，改善了其 剥离强度，开发出了第二代丙烯酸酯胶黏剂，简称为 SGA。
②室温固化，采用促进剂可加速固化，有的胶接接头能在较高 温度使用，因此厌氧胶节约能源，便于进行自动化流水作业。
③胶接强度变化范围大，便于使用者选择。
④单组分，质量稳定，使用方便不沾污其它容器，用胶量省， 无浪费。
⑤厌氧胶的渗透性、吸振性、密封性好。 ⑥无溶剂，挥发性及毒性低。 ⑦胶接接头与空气接触的外部胶缝的胶不固化，清除方便。 ⑧在空气下的胶液贮存期长，一般一年以上便于生产中使用。
按固化方式可分为缩合型和加成型、聚合型三类。 按固化温度又可分为高温固化、低温固化和室温固
化三类。 按用途分耐高温胶粘剂、耐热密封胶、耐高温应变
厌氧胶黏剂是一类性能独特的丙烯酸酯类胶黏剂。 它是一种单组分、无溶剂、室温固化液体胶黏剂， 是一种引发(金属可以起促进聚合的作用使粘接牢固)和 阻聚(大量氧抑制引发剂产生游离基)共存的平衡体系。
它能够在氧气存在下时以液体状态长期贮存，隔绝 空气后可在室温固化成为不溶不熔的固体。 由于粘接力强、密封效果好、使用方便，适合于生 产线使用。目前多作为锁固密封胶，如用来锁固间隙 较大的螺栓、做金属与玻璃之间的密封。
（3）增塑剂：改善固化后胶层脆性，提高胶层的冲击 强度。邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯、磷酸三 甲酚酯等。 （4）稳定剂：阻止单体发生聚合。二氧化硫、乙酸酮、
第06篇 氰基丙烯酸酯类伤口快速胶粘剂研究进展
氰基丙烯酸酯类伤口快速胶粘剂研究进展前言伤口快速胶粘剂,是一种医用胶粘剂,而医用胶粘剂又可为两大类:一是适于粘连骨骼等的硬组织胶粘剂,如甲基丙烯酸甲酯骨水泥;另一类是适于粘接皮肤、脏器、神经、肌肉、血管、粘膜等的软组织胶粘剂。
一般采用α-氰基丙烯酸酯类为医用化学合成型胶(α-ｃｙａｎｏａｃｒｙｌａｔｅ)或纤维蛋白生物型胶(ｆｉｂｒｉｎｇｌｕｅ),如ＷＢＡ生物胶粘剂。
纤维蛋白生物型胶是从异体或自体血液中产生的,它富含纤维蛋白原和因子Ⅷ,对脆弱拟杆菌、大肠杆菌和金葡杆菌等有杀菌作用。
耳鼻喉科专家们把这种蛋白胶用于各种动物和人的伤口上,结果令人满意。
但是使用异体血制的蛋白胶有传染肝炎和爱滋病的可能性。
自体血产品较安全,但不适合急症医治需要,因为要临时从伤员自己身上抽血制取纤维蛋白生物胶再来粘合自己的伤口,这是很难做到的[2]。
并且纤维蛋白生物胶粘合速度慢、强度不高,不适合紧急治疗,因而人们把注意力放在氰基丙烯酸酯类胶粘剂的研究上。
1 氰基丙烯酸酯类胶粘剂的历史发展1959年美国发明了Ｅａｓｔｍａｎ910粘接剂(α-氰基丙烯酸甲酯)[3],它具有对玻璃、五金、橡胶、塑料等材料的快速粘连作用。
Ｃｏｏｖｅｒ等人[4]发现它能粘结生物组织、被作为一类新型医用胶粘剂使用。
20世纪60年代初生物粘接剂风靡一时,在动物实验和临床应用中取得了丰硕成果]。
但到70年代中期,世界各国对它的兴趣有所减弱,主要原因唯恐引起癌症。
但20多年来,数以千万计的病例还没有发现产生肿瘤的后果。
因此,目前国内外对医用胶粘剂的研究又活跃起来。
在临床应用方面,氰基丙烯酸酯类胶粘剂用于闭合创口、皮肤移植、管腔器官连接以及肝、肾、肺、脾、胰、胃肠道等损伤的止血。
此外,眼科、骨科、口腔科都广泛地使用了氰基丙烯酸酯类胶粘剂。
氰基丙烯酸酯类胶粘剂主要成分是长链酯单体,用于组织后,在室温下就能形成一层薄膜覆盖伤口。
早期产品有引起局部炎症和骨损伤的副作用,并且早期的α-氰基丙烯酸酯多采用氰乙酸酯与甲醛反应来合成,需用催化剂甲醛和苯等有毒溶剂,由于医用胶粘剂性能指标要求严格,致使合成工艺复杂、成本高。
氰基丙烯酸酯胶粘剂配方
氰基丙烯酸酯胶粘剂配方氰基丙烯酸酯胶粘剂配方氰基丙烯酸酯胶粘剂是以。
—氰基丙烯酸酯(包括。
—氰基丙烯酸甲酯。
—氰基丙烯酸乙酯、。
—氰基丙烯酸丙酯……)为主体的瞬间固化胶剂，由于该剂固化快(一般在5—180s即可很好粘接)、不需加热加压、也不需固化剂等优点，近年来在国外发展很快而且该剂毒性小，对人体器官也有很高的粘接力，能为人体所接受，近年来医疗界用于粘接皮肤、连接血管、补牙、接骨等方面。
氰基丙烯酸酯胶粘剂也有它的缺点，如较脆、耐水耐湿性较差等。
本剂对克服氰基丙烯酯胶粘剂的缺点有很大改进，同时又不失其优点。
1．特点与用途(1)本剂为单组分，无需溶剂，不必外加催化剂。
(2)本剂粘接范围广，粘接强度高，固化迅速，使用方便。
(3)本剂粘度较低，但透明性、气密性好。
本剂广泛用于金属、玻璃、陶瓷、宝石、有机玻璃、橡胶等的粘接，还可用于人体器官的粘接。
2．原材料(1)氰乙酸乙酯无色液体。
微甜，有酯类气味。
熔点一22℃，沸点06℃。
能与醇和醚混合，能溶于氨水及碱性溶液中，不溶于水。
本剂的主要原料之一。
选用工业品。
生产厂：辽宁盖县化工厂、北京大兴县化工厂、上海嘉定徐行化工厂。
(2)二氯乙烷无色透明液体。
有氯仿气味。
凝固点一97℃，沸点57．3℃。
易溶于醇、苯、酸和醚，微溶于水。
本剂中用作溶剂，选用工业品。
生产厂：北京化工二厂、上海合成洗涤剂二厂、济南清河化工厂、常州石油化工厂、大连有机合成综合厂。
(3)甲醛见二中(五)消毒含漱剂Ⅱ。
本剂中用作合成原料。
选用工业品。
(4)女氢p比啶又名哌啶、胡椒环、环五甲亚胺。
无色液体。
有特殊气味和皂感。
强碱性。
熔点一7℃，沸点106℃。
能与水混溶，能溶于醇、苯和氯仿等。
本剂中用作促进剂。
选用工业品。
生产厂：上海桃浦化工厂、上海第六制药厂、北京化工厂。
(5)邻苯甲酸；丁酯又名邻酞酸二丁酯。
无色透明液体。
具有芳香族气味。
水中溶解度o．03％(25℃)。
溶于大多数有机溶剂和烃类。
无毒，稳定。
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步骤2： 闭合伤口。 定位封盖的非穿孔区域 直接在伤口上，在封闭物之间留下2-5mm的间隙。
步骤3 挤压安瓿释放粘合剂并在保护膜上涂上薄层。 在30-40秒内使用。 步骤4 在粘合剂凝固之前， 使用镊子小心地剥离透明膜。（10-15秒内） 步骤5： 位置正确后，闭合伤口。
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比缝线僵硬 可以与CT和RM交互 几天后必须去除 几天后必须去除 一般来说，需要麻醉 可引起组织反应 低抗压力 高老化 需保持干燥 易于使用 便宜 组织反应低 伤口闭合最佳 高抗压力 抵老化 低感染率 易于使用 便宜 无需穿刺患者 耐受性好 易于使用 耐受性好 无需去除 便宜
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公式： - 更高的粘度 - 允许医生将粘合剂限制的 暴露在所需的区域3 - 改善病人的舒适性 - 低放热反应，因为 没有化学添加到敷料器头部1 - 持久 - 打开后可使用一个小时或更长时 间，即使更换敷贴器尖端。医生可完成步骤 ，无需打开另一个。
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与缝线相比，低抗压力 压力大则渐老化
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步骤1 取下封口衬垫 重叠保护膜的末端