海带多糖对草酸钙结晶过程中晶相的影响

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关于海带多糖的提取研究

关于海带多糖的提取研究

菌、防止动脉硬化、降血糖等作用叫
目前海带多糖使用的提取方法很多,包括热水浸提法、酸提
取法、碱提取法、酶提法、超声波提取法等叫其中酸碱等化学提
取法会使用到大量的化学药剂,会污染环境。而热水浸提法是
提取多糖的传统方法,且操作简单,设备简单,便于生产,容易
实现,成本较低,有利于大批量生产。本文用热水浸提法,通过
2019.14科学技术创新 -11-
虑到节约成本以及试验时间,提取时间控制在4h左右最佳。
室的试验条件,料液比设置在固定数5h、4.0h、4.5h),提取温度(75七、80弋、85七),溶液 pH(7.5、&0、 8.5)作为影响因素,海带多糖提取率作为指标,做正交试验,表1 为因素水平设置。选用L9(3")正交表进行试验方案的设计,表2 是试验结果。
当多糖浓缩液与乙醇的体积比为1:3的时候,就可以使提取液 中的海带多糖基本上沉淀完全。虽然多糖浓缩液与乙醇的体积
3.1.3提取时间对多糖提取率的影响。以溶液pH为9.0,2次 提取,提取温度为801,料液比为lg:25mL的前提条件下,探讨 提取时间为3、4、5、6h4个时间对海带多糖提取率的影响,由图 3可以看岀,随着提取时间的延长,多糖提取率逐渐增加,但4h 以后,提取率上升趋势逐渐趋于平缓。是因为在4h时海带中的 多糖基本上全部溶出,继续增加提取时间几乎没有太大作用,考
R
CC) i i i 2 2 2 3 3 3
8.03
12.77
9.74 2 68
426 325
L58
表2 L9(3Q正交试验
题pH
1 2 3 1 2 3 1 2 3 IQ 48
9
可 (h) 1 2
-10- 科学技术创新2019.14

海带中多糖的提取及其综合利用的开题报告

海带中多糖的提取及其综合利用的开题报告

海带中多糖的提取及其综合利用的开题报告
一、研究背景和意义
海带是一种常见的大型褐藻类海藻,在我国被广泛栽培和野生存在于海域中。

其富含蛋白质、矿物质、维生素等多种营养成分,而且特别是富含多糖,具有多种生物
活性,如抗肿瘤、免疫调节、抗氧化等。

因此,海带多糖成为近年来研究的热点之一。

多糖是复杂的生物大分子,其结构和性质决定了其生物活性及功能。

海带中的多糖主要是海藻酸钠、多糖硫酸酯等。

目前,海带多糖的提取方法主要有水提法、酸提法、酶法等,其中水提法是最常用、简单、经济的方法。

多糖的应用也非常广泛,例
如食品、保健品、药品等。

海带多糖的提取及其综合利用研究,不仅可以更好地开发海带资源,促进海洋生物产业的发展,同时也可以为人类健康事业做出贡献。

二、研究内容和方法
本研究将以海带为材料,通过水提法和酸提法分别提取海带多糖。

分析比较两种提取方法的优缺点,并对多糖进行成分分析和理化性质测试。

同时对多糖的生物活性
进行评价和比较研究,包括抗肿瘤、免疫调节、抗氧化等。

在此基础上,本研究将进一步探讨海带多糖的综合利用,包括开发多糖的保健功效、作为食品添加剂的应用等。

具体方法包括多糖的制备、结构特性分析、形态结构
观察、理化特性测试、生物活性评价等。

三、预期结果
本研究将深入探讨海带多糖的提取及其综合利用,比较不同提取方法的优缺点和多糖的生物活性。

同时,通过多种测试手段分析多糖的理化特性和结构特性,为多糖
的应用提供科学依据。

最终实现海带多糖的综合利用,为海洋资源开发和人类健康事
业做出贡献。

海带多糖最佳提取条件的研究

海带多糖最佳提取条件的研究

摘 要: 文采 用水 法浸提 海带 多糖 , 海带 多糖 的最佳 浸提 及 醇析 条件 进行 了筛选 , 本 对 并对 海 带 多糖进行
了脱 蛋 白和脱 色研 究,以优 化其提 取 条件 。结果表 明,海带 多糖水法浸提 的最佳浸提 条件 为:在 4 0目的海带粉 中
加入海带重 2 倍的水于 9 ℃浸提 5;最佳 醇析 条件为:将 海带提取 液浓缩 5 5 O h 倍、添加 4 5 . 倍体 积分数 0%的 乙醇 , 5
1 3 方法 .
富含多种功能性成分 ,如碘 、甘露 醇 、V A、VB、V C、 牛磺酸 、 海带多糖等 , 其食用和药用价值 很早 即为世人
所关注 【。在 本草纲 目》 ( 、( 神农本草 等著名 的专著
13 1 海带多糖的测定 : .. 苯酚 一硫酸法 [ 1 】
用分析纯葡 萄糖 作标准曲线 ( 计算多糖含量 时乘 以 校正系数 09 ,回归方程为 y 0 39+ . 1 ( 关系 .) = . 0 10 3x 相 0 5
132 海带多糖脱色效果的评价 : “ .. 用 脱色率”表示
0D . D . O
脱色率 :—
一一 1
× 10 , D 为脱 色后 吸光 度。 O O , 133 海带 多糖提取工 艺流程及操作要点 .. 海带一清洗 一干燥一粉碎一过筛 一浸提 一真空抽滤
维普资讯
中 国 食 物 与 营 养
20 年第 7 06 期
Fo da dNurto i a o n ti n i Chn i n No. 7, 2 0 06
海带多糖最佳提取条件的研究 冰
余 华
( 成都 大学生物工程 系,成都 6OO) 1 1 6
数 r0 9 8 ,其 中:Y为多糖含量 ,X O =. 9) 9 为 D值 。

海带多糖的研究进展[文献综述]

海带多糖的研究进展[文献综述]

文献综述生物工程海带多糖的研究进展摘要:综述了海带多糖的水提、酸提、碱处理等多种提取方法,以及近年来研究较多的酶法、微波法和超声波法,为海带多糖的提取提供方法依据。

海带多糖结构、性质迥异,具有多种生物活性。

综述了其在免疫调节、抗肿瘤、抗病毒、抗菌、抗凝血、降血脂、降血糖、抗辐射、抗突变、抗氧化和耐缺氧等方面的生物功用。

关键词:海带多糖;提取;微波;超声波;生物活性多糖在自然界高等植物、藻类、细菌类及动物体内均有存在,分布极光。

近年来,随着科技的发展和医药界的需求,多糖的研究越来越深入,人们逐渐发现多糖具有复杂的、多方面的生物活性和功能,因此海带多糖的研究也倍受关注。

海带(Laminaria japonica Aresch)是一种大型的褐藻,含有丰富的功能性物质。

现代药理和临床研究表明,海带大部分生物活性与其主要成分多糖密切相关。

海带多糖是一类组成与结构复杂的多糖类物质。

采用不同的分离提取方法得到的多糖组分结构与组成也不同[1,2]。

笔者现就近年来海带多糖的成分、提取分离方法和生物功能研究等进行综述。

1化学成分的研究目前,从海带中发现3种多糖:褐藻胶(algin)、褐藻糖胶(fucoidan)、褐藻淀粉(laminaran)。

褐藻胶和褐藻糖胶是细胞壁的填充物,褐藻淀粉存于细胞质中。

褐藻胶在海带中相对含量最丰富,约为19.17%,它是由α-1,4-L-古罗糖醛酸(G)和β-1,4-D-甘露糖醛酸(M)为单体构成的嵌段二共聚物;海带中褐藻糖胶的含量一般在0.3%~1.5%,其主要成分是岩藻多糖,即α-L-岩藻糖-4-硫酸酯的多聚物,以碳1、3键和碳1、4键键合,同时还含有不同比例的半乳糖、木糖、葡萄糖醛酸和少量蛋白质;褐藻淀粉又称海带多糖、昆布糖,有水溶性和水不溶性两种,主要由葡萄糖的多聚物组成,其在海带中含量一般为1%左右。

2海带多糖的提取、分离纯化方法2.1海带多糖的提取2.1.1水提法水提法为海带多糖的传统提取方法。

没食子酸及其衍生物在控制草酸钙结晶过程的应用[发明专利]

没食子酸及其衍生物在控制草酸钙结晶过程的应用[发明专利]

专利名称:没食子酸及其衍生物在控制草酸钙结晶过程的应用专利类型:发明专利
发明人:龚俊波,李斯,汤伟伟,侯宝红,尹秋响
申请号:CN201911304432.0
申请日:20191217
公开号:CN111116354A
公开日:
20200508
专利内容由知识产权出版社提供
摘要:本发明涉及没食子酸及其衍生物在控制草酸钙结晶过程的应用。

在存在草酸钙过饱和度的环境中,没食子酸及其衍生物即能控制草酸钙的成核晶型,又能有效控制草酸钙的生长。

根据草酸钙结石过程的实验数据发现,在存在草酸钙过饱和度的系统中,施用一定剂量的没食子酸或其衍生物,可控制草酸钙的成核晶型,得到草酸钙二水合物或草酸钙三水合物;且草酸钙的生长得到抑制,抑制效果可高达100%。

根据此特点,可将没食子酸及其衍生物应用到草酸钙结石的相关治疗中,以控制结石的形成过程。

申请人:天津大学
地址:300350 天津市津南区海河教育园雅观路135号天津大学北洋园校区
国籍:CN
代理机构:天津市北洋有限责任专利代理事务所
代理人:曹玉平
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海带多糖的分类提取、鉴定及理化特性研究

海带多糖的分类提取、鉴定及理化特性研究

相似文献(2条)
1.学位论文 李林 海带多糖研究:分类提取、鉴定及理化特性 1998
该文进行了海带多糖的分类提取、组成、鉴定及理化特性研究.主要结果如下:1、海带多糖的分类提取;2、海带多糖的纯化:(1)褐藻酸钠粗品经DEAE纤维 素柱去杂和脱盐处理得到褐藻酸钠,得率为19.7%;(2)褐藻糖粗品依次经三氯乙酸法去蛋白质、DEAE纤维素柱去杂和脱处理纯化,得到褐藻糖胶,得率为 0.27%;3、海带多糖的纯度鉴定:对褐藻酸钠和褐藻糖胶进行了纯度鉴定,二者的乙酸纤维膜电泳图为单一带,葡聚糖凝胶G-75色谱图呈单一峰;4、褐藻酸钠的 光谱鉴定及理化特性:对自制的褐藻酸钠与市售海藻酸钠试剂的光谱特征和理化特性进行了对比研究,两者的紫外和红外图谱特征一致,分子量、特性粘度、电 导率及pH值等数值均很接近;5、褐藻糖胶的组成、光谱鉴定及理化特性:对褐藻糖胶进行了紫外光谱、红外光谱、薄层色谱、气相色谱、氨基酸分析等方面的 研究.
j,离.考虑到多糖在酸、碱环境中经高温长时处理易 乏性.书实验采用低温下搅拌提取。详细的分类提取 过程见图i。 :一海带多糖的纯化
由于二海带中褐藻淀粉的含量很低,受时间和工作 量的限制,本实验未对其进行纯化和组成研究。褐藻 酸钠和褐藻糖胶的纯化过程见图2、图3。
勾褐藻酸钠粗品 I 20ml水溶解
上2.6×40cm的DEAE纤维素柱(oH) l o.05m01,L NaCI洗脱
旋转蒸发浓缩
1 00 0 90 0 e0 0 70
趔果薛 0 6 O
O 50 0 4O 0 30 0 20

/ /

脱盐 l冷冻干燥
褐藻酸钠0.87959
图2 褐藻酸钠的纯化过程
鎏苫堇垫查
lg褐藻糖胶粗品 I 2 0ml水溶解

海带粗多糖的提取与鉴定实验报告

海带粗多糖的提取与鉴定实验报告

海带多糖的提取和鉴定实验报告—0943713 王欢实验伙伴:0943623魏爽蛋白质、酶、核酸、多糖等生物大分子的结构与功能的研究是探求生命奥秘的中心课题。

为了进行结构与功能的研究,首先必须解决制备问题,制备完毕要进行鉴定。

一、实验目的1,掌握酶法提取海带硫酸多糖的原理和操作流程;2,了解多糖物质的常规纯化方法及原理;3,熟悉多糖含量测定的常用方法和原理;4,掌握硫酸-蒽酮法测定多糖的原理及操作流程、注意事项;二、实验原理本实验综合利用细胞匀浆和纤维素酶水解,破碎海带细胞壁,释放细胞内容物,包括多糖、海藻酸以及蛋白、核酸等;随后通过海藻酸与Ca2+的结合沉淀形成不溶性海藻酸钙,以去除其中的海藻酸;继而通过CTAB与多糖络合后溶解度下降的特性,将多糖与其他成份分离;最后在盐溶液中回溶多糖,并通过乙醇沉淀法获得多糖沉淀,即为海带粗多糖。

可采用硫酸-蒽酮法测定多糖的含量三、实验材料及试剂实验材料:干海带实验试剂:纤维素酶、1mol/L氯化钙溶液、硫酸、蒽酮、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、葡萄糖、DE-23、DE-41、Sepharose(2B 4B 6B)等仪器:组织匀浆机、水浴锅、台式高速离心机、分光光度计等(下面是一些仪器和设备的照片)四、实验步骤海带多糖的提取1.干海带加水浸泡过夜,充分溶胀后,加入1/3体积的水,放入组织匀浆机中,粉碎成海带浆。

取约100ml海带浆,调PH值为4.5-5.0,加入0.3g纤维素酶,于50度温浴水解4-6小时,间或搅拌,促进细胞壁水解。

(这个过程我们的指导老师已经提前做好)2..在海带浆中加入50ml水,搅拌均匀,沸水浴5min,使纤维素酶失活,冷至室温,用6层纱布过滤,收集滤液(注:1、这个时候一定不要混入海带渣,防止对后面测量结果的影响,2、过滤过程中可戴手套挤纱布,但是不要太用力使海带渣意外流出)(下面是过滤现场照片)3.向滤液中加入1/4体积1mol/L氯化钙溶液,搅拌均匀后,4层纱布过滤,去除海藻酸钙。

海带多糖提取条件的优化和脱蛋白研究

海带多糖提取条件的优化和脱蛋白研究

海带多糖是一种常见的天然多糖类化合物,具有广泛的应用价值,包括抗氧化、抗菌、抗病毒、降血压、降血糖等多种生物活性。

海带多糖的提取条件的优化和脱蛋白研究一直是研究热点之一。

在本文中,我们将深入探讨海带多糖提取条件的优化和脱蛋白研究的相关内容,希望能为相关研究提供一定的参考和借鉴。

一、海带多糖提取条件的优化1.1 浸提条件海带多糖的提取通常采用水煮浸提的方法,而浸提条件对海带多糖的提取率和品质影响显著。

浸提时间、温度、料液比等条件的优化对海带多糖提取至关重要。

在实验中,我们发现在温度为80摄氏度,料液比为1:20,浸提时间为2小时的条件下,海带多糖的提取率最高,且具有较好的生物活性。

1.2 超声波辅助提取超声波辅助提取是一种常用的海带多糖提取方法,其优势在于提取效率高、操作简便等。

在超声波功率为200W、提取时间为30分钟的条件下,海带多糖的提取率可达到80%以上,远高于传统浸提方法。

1.3 酶法提取酶法提取是近年来新兴的海带多糖提取方法,可以有效地提高多糖的提取率和品质。

酶法提取条件的优化需要考虑酶的种类、用量、酶解时间等因素。

经过实验比较,发现在酶解温度为50摄氏度、pH为7.0的条件下,酶法提取海带多糖效果最佳。

二、脱蛋白研究2.1 酸碱处理脱蛋白是海带多糖提取过程中的关键一环,其目的是去除海带中的蛋白质,从而提高多糖的提取率和纯度。

酸碱处理是常用的脱蛋白方法之一,通过调节海带浸提液的pH值,使蛋白质发生沉淀或溶解,从而实现脱蛋白的目的。

2.2 高温处理高温处理是另一种常用的脱蛋白方法,可以通过加热海带浸提液,使蛋白质发生变性、凝固和沉淀,从而达到脱蛋白的效果。

经过实验研究,发现在90摄氏度下加热30分钟,可获得较好的脱蛋白效果。

总结回顾海带多糖提取条件的优化和脱蛋白研究对于提高海带多糖的提取率和品质具有重要意义。

在提取条件的优化方面,浸提条件、超声波辅助提取和酶法提取都是有效的方法,但在实际操作中需要根据具体情况选择合适的方法。

不同分子量黄芪多糖对草酸钙晶体生长的影响及其细胞毒性

不同分子量黄芪多糖对草酸钙晶体生长的影响及其细胞毒性

收稿日期:2019‑11‑20。

收修改稿日期:2020‑04‑22。

国家自然科学基金(No.21975105)资助项目。

*通信联系人。

E‑mail :*************.cn第36卷第8期2020年8月Vol.36No.81437‑1445无机化学学报CHINESE JOURNAL OF INORGANIC CHEMISTRY不同分子量黄芪多糖对草酸钙晶体生长的影响及其细胞毒性陈学武黄芳欧阳健明*(暨南大学生物矿化与结石病防治研究所,广州510632)摘要:比较研究了羧基(‑COOH)含量为16.7%(w /w ),但分子量分别为11.0、8.4、4.7和2.6kDa 的4种黄芪多糖(ASP0、ASP1、ASP2和ASP3)对草酸钙(CaOx)晶体形成的调控作用。

采用X 射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT‑IR)和扫描电子显微镜(SEM)检测表明,4种ASPs 均可抑制COM 生长,诱导COD 生成。

电感耦合等离子体发射光谱(ICP)检测表明,4种ASPs 增加了溶液中可溶性Ca 2+离子的浓度,同时减少了CaOx 沉淀的生成量。

ASPs 还可以增加晶体表面的ζ电位绝对值,从而降低晶体的聚集程度。

ASPs 抑制CaOx 生长和诱导COD 的能力与其浓度呈正相关,与其分子量大小呈负相关,即分子量最小的ASP3调控能力最强。

此外,各ASPs 不仅对HK‑2细胞没有毒性,还可以修复被草酸氧化损伤的HK‑2细胞,降低细胞的ROS 水平;其中分子量适中的ASP2修复能力最强。

关键词:晶体生长;黄芪多糖;细胞毒性;分子量;结晶抑制剂;生物活性中图分类号:R69;O614.23文献标识码:A文章编号:1001‑4861(2020)08‑1437‑09DOI :10.11862/CJIC.2020.164Effects of Astragalus Polysaccharides with Different Molecular Weights on Calcium Oxalate Crystal Growth and CytotoxicityCHEN Xue‑WuHUANG FangOUYANG Jian‑Ming *(Institute of Biomineralization and Lithiasis Research,Jinan University,Guangzhou 510632,China )Abstract:The effects of four astragalus polysaccharides (ASP0,ASP1,ASP2and ASP3)with carboxylic group(‑COOH)content of 16.7%(w /w )but molecular weights of 11.0,8.4,4.7and 2.6kDa,respectively,on the formation ofcalcium oxalate (CaOx)crystals were comparatively studied.X ‑ray diffraction (XRD),Fourier transform infrared spectroscopy (FT ‑IR)and scanning electron microscopy (SEM)results revealed that all the four ASPs inhibitedCOM growth,induced COD formation.The inductively coupled plasma emission spectra (ICP)revealed that these ASPs increased the concentration of soluble Ca 2+ions in the solution and reduced the amount of CaOx precipitation.Furthermore,ASPs increased the absolute value of ζpotential on the crystal surface,and thus inhibited crystal ag‑gregation.The ability of ASPs to regulate CaOx crystal formation and induce COD formation is negatively related toits molecular weight,that is,ASP3with the smallest molecular weight has the strongest regulatory ability.In addi‑tion,each ASPs is not only toxic to HK‑2cells,but also can repair oxalate‑damaged HK‑2cells and decrease cellu‑lar ROS level,of which APS2with moderate molecular weight showed the best repair ability.Keywords:crystal growth;astragalus polysaccharides;cytotoxicity;molecular weights;crystallization inhibitor;biological activity无机化学学报第36卷0引言肾结石是世界范围内的常见疾病,且复发率高[1]。

草酸钙结晶过程的部分影响因素研究

草酸钙结晶过程的部分影响因素研究

草酸钙结晶过程的部分影响因素研究草酸钙是一种多功能的化学物质,被广泛应用于食品,药品,农药,食品添加剂等领域。

草酸钙结晶过程是衡量其纯度和稳定性的一个重要指标。

结晶过程受结晶条件、结晶剂、改性剂和其他影响因素的影响。

因此,研究草酸钙结晶过程的部分影响因素对于更好地掌握其纯度和稳定性,以及为优化制备过程提供可靠的理论依据,具有重要指导意义。

草酸钙结晶受结晶条件的影响最为显著。

结晶条件包括温度、湿度、pH值、还原氧、浓度、萃取时间、曝气量等,其中温度及pH值是影响草酸钙结晶最重要的参数,温度越高、pH值越高,结晶速率越快,结晶产物粒度越小。

另外,还原氧也可以抑制草酸钙结晶,其浓度过低可以促进结晶,但当过高时可以抑制结晶。

萃取时间的长短也会影响草酸钙的结晶,萃取时间越长,结晶产物的粒度越小,但萃取时间过长可导致结晶不足,或结晶产物的稳定性下降。

此外,曝气量的增加可以促进草酸钙的结晶速率和结晶产物的粒度,但曝气量过大会导致草酸钙结晶产物析出稳定性降低。

另外,草酸钙结晶还受结晶剂、改性剂等影响因素的影响。

结晶剂可以改变表面电荷,改变晶体形态或影响晶体析出;改性剂可以改变晶体表面电荷,改变晶体形状,改变结晶能力,影响晶体析出等。

为了研究草酸钙结晶过程的部分影响因素,首先需要对草酸钙的结晶条件进行优化调整,包括调整温度、pH值、曝气量、还原氧等指标。

其次,需要分析结晶剂的不同种类,以确定其影响草酸钙结晶的作用,并研究不同种类改性剂对草酸钙结晶的影响。

最后,通过X 射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、以及分子动力学模拟等技术,对草酸钙结晶过程的部分影响因素进行研究,以掌握其纯度和稳定性,为优化制备过程提供可靠的理论依据。

综上所述,研究草酸钙结晶过程的部分影响因素对于更好地掌握其纯度和稳定性,以及为优化制备过程提供可靠的理论依据,具有重要指导意义。

对草酸钙结晶过程及其影响因素的研究,不仅有助于了解多功能草酸钙的制备过程,而且可以为开发和改进新型制备工艺提供参考。

草酸钙结晶过程的部分影响因素研究

草酸钙结晶过程的部分影响因素研究

草酸钙结晶过程的部分影响因素研究材料的凝固(草酸钙结晶结晶)实验实验教学课时:2小时教学要求(分别掌握、熟悉、了解三个层次)教学要求:1.了解材料凝固(结晶)的热力学条件、结晶的过冷现象、结晶过程。

2.掌握均匀形核的条件、理解非均匀形核的条件。

3.理解形核功、粗糙界面、光滑界面的概念。

4.理解影响形核的主要因数;理解晶体长大的动力学条件。

5.了解晶体长大机制及凝固时晶体的生长形态。

6.理解树枝状长大、伪共晶、离异共晶的概念。

7.了解快均质成核和非均质成核等凝固技术的应用。

实验教学目的:通过实验深刻理解异质成核在实际材料结晶过程中的重要性,掌握从过饱和溶液中结晶晶体的实验方法。

实验教学内容(注明:重点、难点及疑点)(1)从明矾的过饱和溶液中结晶明矾石晶体。

(2)从氯化铵过饱和溶液中结晶氯化铵雪花状晶体。

实验教学过程设计:第一次实验:(40分钟实验)从焊接、铸造、单晶制备、区域提纯等工程问题引入、说明凝固理论的重要性。

、从液态金属的结构特征,均匀形核热力学条件讲清结晶形核的必要条件。

、重点讲纯金属均匀形核临界晶核半径、临界形核功推导。

简述非均匀形核,讲清差别。

、图示讲清形核率与过冷度关系、小结第二次课:2010.4.22 1、利用高倍枝晶SEM 照片,引入晶核长大。

、从粗糙界面和光滑界面概念,研究晶核长大机制(微观)。

、从正负温度梯度对结晶长大的影响分析晶核长大形态(宏观)。

、从均晶相图分析引入固溶体合金凝固的溶质再分配。

、这部分公式推导多,重在学习方法(树林与树的关系),要求学生重点先分清各部分之间的关系,再进行具体的研究。

、以均晶合金平衡凝固讲清概念。

研究一般情况的溶质再分配微分方程与边界条件。

方程求解略讲。

要求学生复习微分方程求解。

第三次课:2010.4.26 1、讨论一般情况的溶质再分配微分方程,三种情况讨论,重在相互关系,与冷凝速度关系。

、从液态溶质再分配规律和均晶相图引出成分过冷。

、图示推导成分过冷公式,成分过冷极大值。

不同分子量龙须菜多糖对草酸钙结晶的调控作用

不同分子量龙须菜多糖对草酸钙结晶的调控作用

Vol 41,No. 4<pp1163-1170April, 2021第41卷,第4期2021 年 4 月光谱学与光谱分析SpectroscopyandSpectralAnalysis不同分子量龙须菜多糖对草酸钙结晶的调控作用黄维波,陈佳云,黄 芳,黄丽珊,欧阳健明暨南大学生物矿化与结石病防治研究所,广东广州510632摘 要 植物多糖的化学结构与尿液中的结石抑制剂葡胺聚糖相似,有可能用于预防和治疗肾结石。

天然 多糖由于分子量和分子体积过大,导致其应用受到限制$研究了四种分子量分别为49.6, 16.2, 8.2和3.8 kDa 的降解龙须菜多糖GLP1, GLP2, GLP3和GLP4对草酸钙(CaOx)晶体生长的调控作用$〔HNMR , 13 C NMR 和气相色谱-质谱(GC-MS)谱分析表明四种GLPs 由(D -半乳糖和6-O -硫酸基-3,6-«-L-毗喃半乳糖组成$ X 射线衍射(XRD)检测表明,在各GLPs 存在下,诱导了二水草酸钙(COD)晶体形成,COD 的衍射峰出现在晶面间距1 = 0. 617 , 0. 441 , 0. 277和0. 224 nm 处;而没有多糖存在时只生成一水草酸钙(COM)晶体, COM 的衍射峰出现在1 = 0. 593 , 0. 364 , 0. 296和0. 235 nm $由于COD 比COM 更容易排出体外,COD 的形成有利于降低结石形成的风险$傅里叶变换红外光谱(FTIR )检测表明,随着GLP 分子量减小或GLP 浓度增加,草酸根中羧基的不对称伸缩振动仏(COO )和对称对称伸缩振动v s (COO )都发生了不同程度的蓝 移,其中 &as (COO )从 1 618 cm 1 增加到 1 642 cm 1 , &(COO )从 1 318 cm 1 增加到 1 328 cm 1 ,即 GLP4诱导的全部是COD 晶体$扫描电子显微镜(SEM)检测表明,随着GLP 分子量减小,不但晶体中COD 的比例增加,而且晶体的分散程度增大,晶体更加圆钝$随着GLP 分子量减小或GLP 浓度增加,其诱导生成的CaOx 晶体表面电荷越负,Zeta 电位绝对值越大,这有利于抑制晶体的聚集$电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP)检测表明,四种GLPs 均可以增加溶液中可溶性Ca 2+的浓度,同时减少CaOx 沉淀的生成量$在浓度为10g • L 1多糖存在时,上清液中可溶性Ca 2+的摩尔浓度分别为:GLP4 (37.88 “mol - L 1 )>GLP3(19. 70 “mol • L 1)>GLP2 (16. 05 “mol • L 1)>GLP1 (10. 55 “mol • L 1)$ 结果表明,四种 GLPs 均可以抑制COM 生长,诱导COD 生成,降低晶体的聚集程度,增加晶体表面的Zeta 电位绝对值和溶液中可溶性Ca 2+浓度,减少CaOx 晶体的生成量,且GLPs 的调控活性与其分子量呈负相关$这些结果提示GLPs 特别是分子量最小的GLP4有可能是防治CaOx 结石的潜在药物$关键词 晶体生长&龙须菜多糖&草酸钙& X 射线衍射&核磁共振&气相色谱质谱联用中图分类号:O614.23文献标识码:ADOI: 10. 3964/j. issn. 1000-0593(2021)04-1163-08引言肾结石的主要组分草酸钙(CaOx)存在两种形式:一水 和二水草酸钙(COM 和COD ),其中COM 结石是COD 结石的两倍[1]$常见的防石药物包括噻嗪类利尿药、枸椽酸盐和别瞟吟醇等,这些药物都不能彻底治疗肾结石$因此,开发高效、低毒、廉价的新型防石药物仍然具有重要的科学和现实意义$植物多糖不但具有抗氧化等生物活性[24],而且其化学结构与尿液中的结石抑制剂葡胺聚糖(GAG )相似,有可能用 于预防和治疗肾结石[56] $然而,天然多糖由于分子量和分子体积大,不利于其跨越多重细胞膜障碍进入生物体内发挥生物学活性,导致其应用受到限制[2]$龙须菜(Gracilaria lemaneiformis)属红藻门江蓠科江蓠属,广泛分布于海域环境[7]$龙须菜多糖(GLP)属于琼胶类 型,即由半乳糖和3,6-内醚--L-半乳糖交替相连接的琼二糖构成的线性聚合物$由于以前龙须菜养殖规模较小,目 前对于GLP 的研究仅有少量报道,如抗氧化、抗肿瘤、降血糖以及免疫调节等[78] $ GLP 对CaOx 晶体的影响及其抑制 肾结石形成均未见报道$采用双氧水对分子量为622 kDa 的龙须菜原多糖收稿日期:2019-11-23,修订日期:2020-04-17基金项目:国家自然科学基金项目(21975105)资助作者简介:黄维波,1995年生,暨南大学生物矿化与结石病防治研究所硕士研究生e-mail : 928269956@通讯作者e-mail : *************.cn1164光谱学与光谱分析第41卷(GLP0)降解,获得了4种分子量分别为49.6,16.2,8.2和3.8kDa的降解多糖GLP1,GLP2,GLP3和GLP4,研究它们调控CaOx晶体生长的差异,期望为探讨肾结石的形成机理、开发防石新药提供实验依据。

二水合草酸钙结晶原因

二水合草酸钙结晶原因

二水合草酸钙结晶原因二水合草酸钙结晶,这个听起来很复杂的名字,其实就是生活中比较常见的一种现象,甚至你可能在喝水、吃饭、做菜的时候都会遇到它!说到草酸钙,它其实是人体内、植物里、甚至一些食品中的一种化学成分,像菠菜、甜菜、巧克力这类东西里就有它。

至于“二水合”是什么意思,嘿,其实也没啥难懂的,它就是指草酸钙分子中带了两个水分子,想象成草酸钙和水在亲亲抱抱一样,结成了“二人组”。

那么草酸钙结晶是怎么来的呢?简单点说,草酸钙结晶其实是草酸钙从水中“掉下来”形成的。

当水里草酸钙的浓度过高,溶解不下去了,它就会像找不到地方摆放的杂物一样,结成结晶,落到水底或附着在容器壁上。

就像你喝了太多糖水,糖就会在杯底慢慢沉淀一样。

说到这里,你可能会想,这样的结晶有什么用呢?其实在自然界里,草酸钙结晶的形成是个很正常的现象。

植物通过草酸钙结晶,可以把体内的过量草酸排出去,保持体内的“化学平衡”。

它们把草酸和钙结合成结晶,既能避免草酸对植物的伤害,又能给钙元素找个“家”。

一石二鸟,真的是妙不可言。

而对于我们人类来说,草酸钙结晶的作用就复杂了。

你可能听过“结石”这个词吧?没错,草酸钙正是尿路结石的主要成分之一!所以当你体内的草酸钙浓度过高,又加上水分不够,草酸钙就会结晶形成结石,卡在肾脏、膀胱里,疼起来那叫一个“生不如死”。

不过嘛,这只是草酸钙的“负面”形态,如果合理摄取,适当的草酸钙其实对骨骼、牙齿都有好处,算是“必需品”之一。

所以说,草酸钙它也有好的一面,毕竟它对植物和动物的生命活动都至关重要。

草酸钙结晶这玩意儿也挺有意思的。

如果你仔细观察,就能发现它长得有点像小巧的雪花,或者像迷你版的钻石一样,晶莹剔透,漂亮得让人舍不得碰。

可惜大多数时候,我们看到的草酸钙结晶并不是什么“美丽的雪花”,而是“无情的结石”。

不过,这也给了我们一个启示,那就是在日常生活中,要注意摄取足够的水分,避免体内草酸钙过度积聚。

咳咳,别以为只有肾结石跟草酸钙有关系,实际上,它还有更“艺术”的一面。

草酸钙结晶偏高的原因

草酸钙结晶偏高的原因

草酸钙结晶偏高的原因草酸钙结晶是人体尿液中常见的一种结晶,它与尿酸盐结晶、磷酸钙结晶一起被认为是尿液结石形成的重要组成部分。

草酸钙结晶偏高可能导致尿液结石的形成,给人体健康带来一定的风险。

下面将从多个方面探讨草酸钙结晶偏高的原因。

1.遗传因素:研究发现,草酸钙结晶偏高可能与遗传因素有关。

如果家族中有患有尿液结石的人,那么个体发生草酸钙结晶的风险也会增加。

2.饮食因素:草酸钙结晶偏高的原因之一是饮食。

摄入过多的草酸盐和钙可能会导致尿液中草酸钙结晶的增加。

草酸盐主要存在于植物食物中,如菠菜、辣椒、生菜、香蕉等。

而钙主要存在于奶制品、豆制品、骨骼等食物中。

过度摄入这些食物可能导致草酸钙结晶的偏高。

3.代谢异常:草酸钙结晶偏高与身体代谢异常有关。

肾脏是人体排泄尿液的主要器官,草酸钙结晶的生成和排泄与肾脏功能密切相关。

如果肾脏功能异常,草酸钙结晶排泄受阻,就容易导致其偏高。

4.饮水不足:饮水不足也是草酸钙结晶偏高的原因之一、水是尿液的主要组成部分,充足饮水有助于尿液稀释,减少草酸钙结晶的形成。

而饮水不足则容易导致尿液浓缩,增加草酸钙结晶的风险。

5.年龄因素:年龄是影响草酸钙结晶偏高的重要因素。

研究表明,草酸钙结晶水平随年龄的增长而逐渐升高。

这可能是由于身体代谢能力下降,肾脏功能减退,饮食和生活方式改变等多种因素叠加导致的。

在日常生活中,为了降低草酸钙结晶的风险,我们可以采取以下一些预防措施:1.合理饮食:适度控制草酸盐和钙的摄入,避免过多的摄入,尤其是草酸盐含量较高的食物。

2.多喝水:保持充足的水分摄入,有助于尿液稀释,减少草酸钙结晶的形成。

3.积极运动:适量的运动可以改善身体代谢,有助于草酸钙结晶的代谢和排泄。

4.定期体检:尿液检查是早期发现草酸钙结晶偏高的重要手段,定期体检可以及时发现问题并采取相应的预防和治疗措施。

综上所述,草酸钙结晶的偏高可能受到遗传因素、饮食、代谢异常、饮水不足和年龄等多种因素的影响。

水溶液中降解海带多糖对草酸钙晶体的影响

水溶液中降解海带多糖对草酸钙晶体的影响

水溶液中降解海带多糖对草酸钙晶体的影响发表时间:2012-11-02T11:29:00.577Z 来源:《职业技术教育》2012年第9期供稿作者:杨艳玲杨子亮[导读] 这表明降解LPS在浓度较大时,不仅抑制了COM晶体的生长,而且促进了COD晶体的生成。

杨艳玲杨子亮(潍坊科技学院化学工程学院山东潍坊262700)摘要:文章采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)等表征手段研究了水溶液中降解海带多糖LPS对尿结石矿物草酸钙晶体生长的影响。

实验证明,在水溶液中降解LPS能有效地抑制热力学稳定的一水草酸钙COM晶体的生长,并诱导热力学亚稳定的二水草酸钙COD晶体的生成。

随着多糖浓度从0.3增加到6mg/L,所得COD晶体的质量百分比从0增加到了52.2%。

关键词:多糖草酸钙尿结石晶面泌尿系结石(又称尿石症或尿石)是一种世界范围内的常见病、多发病,且其发病率呈上升趋势。

尿石是一种病理矿化,目前还没有十分有效的方法对其进行预防。

草酸钙是尿结石的主要组分,草酸钙有三种形式:一水草酸钙(CaC2O4·H2O, COM),二水草酸钙(CaC2O4·2H2O, COD),三水草酸钙(CaC2O4·3H2O, COT)。

其中COM是热力学最稳定的,COD次之,COM和COD是草酸钙结石中的常见形式;COT是热力学最不稳定的,在尿结石中也很少见。

现代医学认为尿液中草酸钙结晶的成核、生长、聚集及与肾小管上皮细胞的粘附在肾结石的形成过程中起重要作用。

目前对尿石症的治疗已取得较大的进步,但尚缺乏对尿石症治疗及预防其复发的有效药物。

一、降解海带多糖(LPS)对草酸钙的影响1.实验方法(1)仪器和试剂草酸钾(K2C2O4)、二水氯化钙(CaCl2)和氯化钠(NaCl)均为分析试剂;实验用水均为二次蒸馏水。

海带由暨南大学化学系岑颖洲教授提供,用水提法提取。

仪器包括:JEOL JSM-T300型和Phlips XL-30 ESEM型环境扫描电子显微镜(测量电压15 Kv);XD-2粉末X射线衍射仪(XRD)(北京大学研制);PSH500A生化培养箱(重庆试验设备厂);XTB-1型体式显微镜(江南光电仪器有限公司);乌式粘度计(毛细管内径为0.5 mm)、恒温水浴锅;双波长紫外吸收光谱仪;KQ2200DB型超声波清洗仪(昆山市超声仪有限公司);磁力搅拌器;旋转蒸发仪。

不同种类羧酸钠对草酸钙结晶过程中晶相的影响

不同种类羧酸钠对草酸钙结晶过程中晶相的影响

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海带多糖对草酸钙结晶过程中晶相的影响

海带多糖对草酸钙结晶过程中晶相的影响

海带多糖对草酸钙结晶过程中晶相的影响
邓穗平;欧阳健明
【期刊名称】《光谱学与光谱分析》
【年(卷),期】2007(27)11
【摘要】采用X射线衍射(XRD)、红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)和原子吸收光谱(AAS)等方法研究了从海带中提取的硫酸多糖(SPS)对尿结石主要成分草酸钙结晶的影响.SPS可以稳定热力学亚稳定的二水草酸钙(COD)晶体.随着SPS浓度从0增加到0.60 mg·mL-1,COD晶体的质量百分比从0增加到100%;亚稳溶液中草酸钙的相对过饱和度从1.0增加到19.6.SPS可以稳定COD晶体在溶液中的存在并增加可溶性Ca2+离子的浓度,这有利于防止草酸钙结石形成.结果表明,SPS 是一种潜在的防止草酸钙尿结石形成的药物.
【总页数】4页(P2371-2374)
【作者】邓穗平;欧阳健明
【作者单位】暨南大学生物矿化与结石病防治研究所,广东,广州,510632;暨南大学生物矿化与结石病防治研究所,广东,广州,510632
【正文语种】中文
【中图分类】O611.2;TQ115;R6
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1.AA/HPA/AMPS对草酸钙晶相组成及晶粒形貌影响的研究 [J], 张艳卿;许金秋;张冬琴;唐永明
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3.Li_2O和B_2O_3对含稀土氧化物结晶器保护渣结晶相的影响 [J], 王德永;姜茂发
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5.冻结过程中水分盐分结晶相变对盐渍土压力的影响 [J], 谭仁义;吴道勇;黄佑芬;吴诗雨
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海带多糖的提取及其对小鼠机体免疫功能影响的研究

海带多糖的提取及其对小鼠机体免疫功能影响的研究

海带多糖的提取及其对小鼠机体免疫功能影响的研究海带是一类大型的藻类,在我国种植面积很广。

海带又是一种药食皆可的食品,在我国有着悠久的食用历史。

本论文以海带下脚料为原料,进行海带多糖的提取及其对小鼠机体免疫功能影响的研究。

首先论文建立了多糖的定性与定量测定方法。

多糖的测定方法有多种,论文以氧化类显色剂硝酸银为显色剂,进行多糖的定性测定;以硫酸-苯酚法作为定量测定的依据。

然后,论文进行了海带多糖提取参数的研究。

实验发现,海带多糖溶出量随提取条件的变化而变化,如材料海带下脚料的处理方式、浸提剂水的加入量、浸提温度、浸提时间等。

在原材料预处理方式上,论文采用两种方式,即海带高压处理后浸提、海带不经高压处理而直接浸提。

结果发现,高压处理的海带,其浸提液中多糖含量明显增加,是未经高压处理的3倍多,可达30230μg%g干海带下脚料(W/W)左右。

在浸提剂水的加入量上,论文采用高压处理后的海带,按照海带∶水分别为1∶10,1∶20,1∶30,1∶40,1∶50的比例加入水,结果发现,在海带∶水=1∶30 浸提时,浸提液中多糖含量最高。

在浸提温度上,随着浸提温度的升高,浸提液中多糖含量增加;但当温度超过70℃以后,浸提液中多糖含量增加不明显。

在浸提时间上,随着浸提时间的延长,浸出液中多糖的含量在增加;但在超过8h后,时间对多糖溶出量影响不大。

对浸提液论文进行了小鼠S-180肿瘤实验。

结果发现,海带浸提液具有较好的抑瘤作用,但其抑瘤性受到多种因素的影响,如浸提温度、浸提时间、浸提液浓度等。

山正师厄人学硕士玖位研义生伍业论人牙仆多糙的混取及真对小伍机怀又叹功陇影响的研玩在浸提液浸提温度上,随温度的升高,浸提液抑瘤性增加,但在超过70CC以后,浸提液抑瘤性减弱。

在浸提时问上,随着浸提时间的延仰,浸提液抑瘤性增加,但在达到gb以后,抑瘤性减弱。

同一浸提液浓缩至高浓度时,其抑瘤性减弱,甚至促进肿瘤生长;将浸提液稀释至低浓度时,抑瘤性增强。

二水草酸钙的热力学转化及海藻多糖的稳定作用

二水草酸钙的热力学转化及海藻多糖的稳定作用

二水草酸钙的热力学转化及海藻多糖的稳定作用许小晶;柳一鸣;于海燕;欧阳健明【期刊名称】《无机化学学报》【年(卷),期】2007(23)4【摘要】草酸钙结石的形成与尿液中草酸钙的存在形式密切相关,一水草酸钙(COM)促进尿石症形成,而二水草酸钙(COD)易随尿液排出体外.本文采用体外模拟方法,比较研究了COD晶体在水溶液、正常人尿液和结石患者尿液3个不同体系中的稳定性及海藻龙须菜多糖(SPS)对COD的稳定作用.在水溶液和患者尿液中,不但COD转化率高.而且得到的转化产物COM晶体聚集程度大:而在正常人尿液中,COD转化率低,转化产物聚集程度较小.COD在不同体系中转化的速度依次为:水溶液>患者尿液>正常人尿液.从海藻龙须菜中提取的硫酸多糖可以稳定COD的存在并减小COM的聚集,这有利于阻止草酸钙结石的形成,因此,海藻龙须菜多糖有可能用于防止草酸钙结石形成.【总页数】5页(P640-644)【作者】许小晶;柳一鸣;于海燕;欧阳健明【作者单位】暨南大学生物矿化与结石病防治研究所,广州,510632;暨南大学生物矿化与结石病防治研究所,广州,510632;暨南大学生物矿化与结石病防治研究所,广州,510632;暨南大学生物矿化与结石病防治研究所,广州,510632【正文语种】中文【中图分类】O614.23+1;O623.621【相关文献】1.羟丙基-β-环糊精对高乌甲素的包合作用及其热力学稳定性 [J], 马君义;张继;李佳佳;邢润苗;黄玉龙2.LncRNA-ATB在草酸钙结晶诱导的HK-2细胞损伤、增殖抑制和上皮-间质转化中的作用 [J], 李银辉;胡海燕;丁家荣;朱超;袁继行;郭志勇3.LncRNA-ATB在草酸钙结晶诱导的HK-2细胞损伤、增殖抑制和上皮-间质转化中的作用 [J], 李银辉;胡海燕;丁家荣;朱超;袁继行;郭志勇4.不同形貌二水草酸钙晶体的合成、表征及其对肾上皮细胞的损伤作用 [J], 余凯;徐猛;王建敏;欧阳健明5.稳定土火山灰作用的热力学原理及应用研究 [J], 沙爱民;张登良因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

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C OD 和 C T 晶 体 ,减 少 C O OM 的 形 成 , 有 利 于 防 止 泌 尿 则 系 结 石 的形 成 。 从 海 带 中提 取 的海 带 硫 酸 多 糖 ( P ) 分 子 结 构 和性 质 SS的
向各烧杯 中分别加入 2 0mmo ・L 的氯化钙 及 OmL 3 l
结石形成的药物 。 关键词 草 酸 钙 ; 结 石 ; 带 多 糖 ;生物 矿 化 尿 海
中图分类号 : 1. ;T l ; O6 1 2 Ql 5 R6
文献标识码 : A
文章编号 :10 —5 3 20 ) 12 7—4 0 00 9 (0 7 1 —3 10
引 言
海藻是海洋水产资源的重要组成部分 。海带在 我 国的产 量位居世界首位[ 。 1 海带 中含 有丰 富的多糖 ,如 褐藻胶 、褐 藻糖胶 、 褐藻淀粉等 的含量超过 2 %。海带多糖具 有多种生 3 物活性及药用功能 , 如调节免疫 、抗肿瘤 、抗凝 血 、 血脂 、 降 降血糖 、 抗辐射 、 突变 、 抗 抗体 内氧化和耐缺 氧等 [ 。 1 ]
不 同量 的 2mg・ 的 S S 用 二 次 水 稀 释 至 3 P mI P, 0mI ,S S 的最 终 浓 度 如表 1所 示 。磁 力 搅 拌 5分 钟 后 ,迅 速 加 入 3 O mI 2 O mmo l・L 的 草 酸 钾 ,最 后 的 溶 液 中 c C 2 一 (a ) cO ) 1 ( 2 一 0mmo ・ 一 。反 应 1 n 静 置 陈 化 2h 离 心  ̄ lL 0mi, ,
道 。本 文 研 究 了 S S对 水 溶 液 中 C O 结 晶 的 影 响 ,期 望 为 P a
法E 按照文献[ ] 9计算 。
13 仪 器 .
X 2粉末 X射线衍射仪 为北京 大学研 制 ,其测试 条件 D- 为 : uKa C — 射线 ,4 V, OmA, 0k 2 石墨 单色器 ,狭缝 :D = S 1,R 。 S一0 1 I" S 1,扫 描速 度 4 ai_ ,步 宽 : . 5TI,S 一 。 _ ll I 。・r n 。
0 0 。 子 吸 收 为 W F _F B 型 原 子 吸 收 分 光 光 度 计 , . 2。原 x1 2 2 光
选择新 的防石药物提供启示 。
谱通带宽 0 4TT 燃烧 器高度 4T _ 灯 电流 4mA,乙炔压 . ., II I _ . , II I T
研究了从 海带 中提取的硫酸多糖( P ) S S 对尿结石主要成分草酸钙结 晶的影 响。S S可以稳 定热 力学 亚稳 定的 P 二水草酸钙( O 晶体 。随着 S S浓度 从 0增加 到 0 6 C D) P .Omg・ mL ,C D 晶体 的质 量百 分 比从 0增 加到 O 1 0 ;亚稳溶 液中草酸钙的相对过饱和度从 10增 加到 1 . 。S S可 以稳 定 C 0 . 96 P OD晶体在溶液 中 的存 在并 增加可溶性 C 离子的浓度 , a 这有 利于防止草酸钙结 石形成 。结果 表 明,S S是一种潜 在的 防止草酸 钙尿 P
12 实 验 方 法 .
石的主要成分 , 占 7 以上 。C O 约 O a 结石有三种存在形式 : 热力学最稳 定的一水草 酸钙 ( a = ・Hz CO O,C OM) 稳定 ,亚 的二水草酸钙( a = ・ H。 CO 2 O,C OD) 和热力 学最不稳 定的三 水草酸钙( a  ̄ ・ Hz C CO 3 O, OT) ,其 中 C M 是 尿液 和结 石 O 中最常见 的形式 ,C ) (D次 之 ,而 C T较 少 见 ,但 C O OD和 C OT容易 随尿液 排 出体外 4。如能 在尿 液 中诱导 更多 的 ’1
尿 结 石 是一 种 常 见 的 疾 病 , 中 草 酸 钙 ( a  ̄) 尿 结 其 CO 是
1 实验部分
1 1 试 剂 .
草酸钾 和二水 氯化 钙 为分 析 纯 ;实验 用 水为 二 次蒸 馏 水 。海带产于汕头南澳 岛 , 直接 水提 法参照 文献[ 提 取 用 5 ’ 硫酸 多糖 ,最后 产物 S S主要为 由 14L古罗 糖醛酸 和 P ,一 14D- ,- 甘露糖醛酸为单体 构成 的嵌段共 聚物 , L岩 藻糖一一 『 4 硫酸酯 的多聚物 和 I 吡喃葡萄糖的多聚物组成[ 。 ) _ 1 ]
分离 。 用原 子吸收光谱法测L上层 清液 中的钙离子 浓度 ,下 层 C O a 沉淀在真空干燥器 中干燥 , X D定量分 析 C O 用 R a
中 C M 和 C D 的 相 对 质 量 百 分 比 ,定 量 分 析 采 用 K 值 0 O
不但 与尿液 中存 在 的尿石 盐 抑制 剂葡 氨聚糖 ( Gs 相似 , GA ) 而且可 以清 除羟基 自由基 l , 5 这使得 S S 有可能成为一种 ] P 极 潜在 的外源 性绿 色 防石 药物 [ , 这 方 面的 工作 未见 有 报 6 但 ]
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第 2 卷 , 1 期 7 第 1 2007年 11月








Vo 2 ,o 1,p3127 1 7N .1p 27—34 .
No e e ,2 0 v mb r 0 7
S e to c p n p c r lAn l ss p c r s o y a d S e t a a y i
海 带 多糖 对 草酸 钙 结 晶 过程 中晶相 的影 响
邓穗 平 ,欧 阳健 明
暨南大学生物矿化与结石病 防治研究所 ,广东 广州 5 0 3 16 2
摘要Βιβλιοθήκη 采用 X射线衍射 ( R 、 X D) 红外光谱 ( TI 、 F R) 扫描 电子显微镜 ( E 和原子 吸收光谱 ( S M) AAS 等方法 )
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