石油醚测定方法
油脂的检测
一、 TBA 值的测定 1.原理油脂受到光、热、空气中氧的作用，发生酸败反应，分解出醛、酸之类的化合物。
丙二醛就是分解产物的一种，它能与TBA （硫代巴比妥酸）作用生成粉红色化合物，在532nm 波长处有吸收高峰，利用此性质即能测出丙二醛含量，从而推导出油脂酸败的程度。
2.试剂和材料TBA 水溶液：准确称取TBA （硫代巴比妥酸）0.288g 溶于水中，并稀释至100ml （如TBA 不易溶解，可加热至全溶澄清，然后稀释至100ml ），相当于0.02mol/L ； 三氯乙酸混合液：准确称取三氯乙酸（分析纯）7.5g 及0.1gEDTA ，用水溶解，稀释至100ml ；丙二醛标准溶液：称取0.315g1，1，3，3-四乙氧基丙烷，溶解后稀释至1000ml ，此溶液每ml 相当于丙二醛100μg ，置于冰箱内保存。
准确吸取10ml ，稀释至100ml ，此溶液每ml 相当于丙二醛10μg ，备用。
3.测定步骤（1）标准曲线的绘制准确吸取每相当于丙二醛10μg 的标准溶液0.0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6ml 置于20ml 纳氏比色管中，加水至总体积为5ml ，加入5mlTBA 溶液，然后按样品测定步骤进行，测得光密度绘制标准曲线。
（2）样品测定：准确称取融化均匀的油脂样品5-10g ，置于100ml 具塞三角瓶内，加入50ml 三氯乙酸混合液，振摇半小时（保持油脂融溶状态，如冷结即在70℃水浴上略微加热使之融化后继续振摇）用四层滤纸过滤，除去油脂。
滤液重复用四层滤纸过滤一次。
准确移取上述滤液5ml 置于20ml 比色管内，加入5mlTBA 溶液，混匀，加塞，置于90℃水浴内保温40min ，取出，冷却1h ，于532nm 波长比色，对照标准曲线得到微克数（同时作空白试验）。
4 结果分析丙二醛含量（mg/kg ）=mC ⨯⨯520式中C —从标准曲线查得丙二醛的微克数(ug)m —样品质量（g ）二、 生物柴油与烟点的测定 1、原理生物柴油是油脂与甲醇在催化剂作用下发生酯交换反应，再经蒸馏而得到的脂肪酸甲酯，它用于发动机代替柴油，是一种生物能源，但它的能量不能被动物利用，并有毒，本方法是依据生物柴油的沸点（200-235℃）与油脂的沸点（350℃以上，并分解）差别较大来分离并定量检测的。
防蜡率测定方法
防蜡率测定方法
1、试片（A3钢片）用石油醚脱脂，再用无水乙醇清洗，取出试片用滤纸擦干，放于干燥器中4h 后称重，称至0.1mg 。
2、称取现场油样160g 放于锥形瓶中，加热使其成熔融态，并使其充分混合均匀。
4、向锥形瓶中分别加入0、1%、5%、10%、20%（v/v ）的菌液，混匀。
向锥形瓶中分别加入适量的采出液。
5、将A3钢片挂入锥形瓶内，在30℃生化培养箱中静置5天。
6、取出挂片，于干燥器中4h 后称重，称至0.1mg 。
7、按下列公式计算防蜡率。
1001
212⨯-=M M M F F 2-防蜡率，%；
M 1-不加微生物菌剂挂片质量差，g ；
M 2-加微生物菌剂后挂片质量差，g 。
8、微生物防蜡率试验设计见表。
油+水+。
6号抽提溶剂油(石油醚)
6号抽提溶剂油（石油醚）1 主题内容与适用范围本标准规定了由石油直馏馏分、铂重整抽余油或其他再加工生产的6号抽提溶剂油的技术条件。
本标准所属产品适用于植物油浸出工艺中作抽提溶剂用。
2 引用标准GB 259 石油产品水溶性酸及碱测定法GB 1884 石油和液体石油产品密度测定法（密度计法）GB 1885 石油计量换算表GB 3209 苯类产品蒸发残留量测定方法GB 3555 石油产品赛波特颜色测定法（赛波特比色计法）GB 4756 石油和液体石油产品取样法（手工法）GB 5096 石油产品铜片腐蚀试验法GB 6536 石油产品蒸馏测定法GB 11136 石油烃类澳指数测定法（电位滴定法）ZB E30 005 石油产品包装、贮运及交货验收规则ZB E30 007 重整原料油及生成油中C-C芳烃含量测定法（色谱法）SY 2506 轻质石油产品中总硫含量测定法（电量法）3 技术内容3.1 产品质量等级本标准所属产品按质量分为一级品和合格品二种等级。
3.2 技术要求注：1）将试样注入100mL的玻璃量筒中，溶液透明并无可见的悬浮和沉降的机械杂质及水时称“无”，反之则称“有”。
2）油渍试验方法：将溶剂油蒸馏试验的残留物，用小滤纸滤入干净的试管或量筒中，用吸管取其滤液往清洁滤纸上滴3滴，在室温下（20±3℃3）放置30min，如滤纸上没有油渍存在即认为合格。
3.3 安全要求本产品不允许含有四乙基铅。
4 标志、包装、运输和贮存标志、包装、贮存、运输及交货验收按ZB E30 005进行。
5 取样取样按GB 4756进行，取2L作为检验和留样用。
附加说明：本标准由中国石油化工总公司提出。
本标准由石油化工科学研究院技术归口。
本标准由兰州炼油化工总厂负责起草。
本标准主要起草人李荣熙。
本标准参照采用日本工业标准JIS K 2201-1980<<3号工业汽油（豆油抽提用汽油）>>中技术条件。
石油醚乙醚验收作业指导书
.
石油醚、无水乙醚（分析纯）验收作业指导书
石油醚、无水乙醚（分析纯）作为实验室分析试剂常被用于粗脂肪的测定以及提取样品中的脂肪，然后再使用旋转蒸发或者水浴蒸发除去提取液中醚的成分。
考虑到石油醚、无水乙醚的蒸发残渣和过氧化物可能对检测检测结果有影响，故制定以下验收程序。
1 仪器
1.1 蒸发皿；
1.2 恒温水浴锅；
1.3 电烘箱；
1.4 分析天平：0.0001g
2.1 蒸发残渣测定
快速称取100g左右样品，置于已在（105±2）℃恒重的蒸发皿中，在低于石油醚沸点的水浴上（55℃-60℃之间）蒸发至干，然后置于（105±2）℃烘箱内干燥至前后两次重量相差小于1mg。
2.2 计算
蒸发残渣的结果以质量分数表示，单位%，按照下式计算：
w=(m-m)/m*100 12m:样品质量（g）；
m:空蒸发皿质量（g）；1m:残渣和空蒸发皿质量（g）。
22.3判定
按照标准GB/T 15894和GB/T 12591对检测结果进行判定（标准值为≤0.001%），若测定值满足标准则判为符合实验室使用接受要求；若不满足要求，则需会同相关采购人员对试剂进行更换，另行测定，待符合接受条件后方可使用。
3 试剂
3.1 10%碘化钾溶液；
3.2 0.5%淀粉溶液；
4.1过氧化物检测
用5mL石油醚或乙醚加1mL10%碘化钾溶液，振荡1min，
4.2判定
如有过氧化物则放出游离碘，水层呈黄色或加4滴0.5%淀粉溶液，水层呈蓝色。
该试剂验收不合格。
则需会同相关采购人员对试剂进行更换，另行测定，待符合接受条件后方可使用。
编制：批准：
1 / 1。
粗脂肪的测定步骤
粗脂肪的测定步骤
一、 方法：索式抽提法
二、 主要仪器：索式抽提装置、抽提瓶、恒温水浴锅、恒温干燥箱
三、 操作过程：
1. 样品重量称量m2：称取5.000g 样品。
先称出纸筒的重量，再称出纸筒和样品的重量，二者之差为样品重量。
2. 称出抽提瓶空瓶的干燥后衡重m0
3. 将盛有试样的纸筒放入抽提管内，将石油迷有机溶剂倒入抽提瓶2/3处
4. 接好索式抽提装置，接口处并用凡士林密封。
5. 打开冷凝上水管，将水浴锅温度设置为60℃，加热回流，抽提速度6次/h,时间8小时。
6. 抽提8小时后，上镜实验，玻璃片上无油迹为止。
7. 取出滤纸筒，再加热回流两次，洗净抽提管中的残留物质。
8. 回收石油醚，当回收的石油醚液面将接近虹吸管顶部时，将抽提烧瓶移开水浴锅并取下，将抽提管的石油醚倒入回收瓶中。
9. 回收结束后，取下抽提烧瓶，关闭水浴锅开关，关闭冷凝水，将抽提烧瓶放到干燥箱中。
10. 干燥时间2h 后，取出放入干燥皿内冷却0.5小时，重复干燥至恒重m1。
11. 计算: X=%100201⨯-M M M。
石油醚提取物含量测定
石油醚提取物含量测定
一．原理
以为提取剂，在一定温度70-80℃下，烟样品的被测成分溶于其中，根据重量法，求得提取物占干样重的百分含量。
二．步骤
1．叠纸包，并在烘箱中二小时`，冷却后并称重得A克。
2．装样把适量的样品装入纸包中，其重量为B。
3．蒸馏提取将装样品的纸包叠放一起，放入接受瓶，然后加入石油醚80—100ml，刚好盖住.纸包。
接受瓶上塞上脱脂棉，以防漏汽，把温度调到70—80℃进行蒸馏26小时以上。
4．称重蒸馏后取下纸包，在通风干燥处放置，干燥后称重为B。
三．计算提取物含量=（A-B）/干样 *100。
四．注意事项：
（1）石油醚高度不要超过小平管。
（2）试验前一定要检验装置是否漏汽。
（3）冷凝管上方要用脱脂棉塞住，以防石油醚挥发和空气中水分进入。
（4）控制水流温度，使液滴达180-190d/min，以保证不断的回流提取，使在一定时间内提取完全。
石油醚的安全技术说明书
下列法律、法规、规章和标准，对该化学品的管理作了相应的规定。
中华人民共和国职业病防治法 职业病分类和目录：未列入
危险化学品安全管理条例 危险化学品目录：列入。易制爆危险化学品目录：未列 入。重点监管的危险化学品名录：未列入。GB18218-2018《危险化学品重大危险源辨 识》（表1）：未列入。
与强氧化剂等禁配物接触，有发生火灾和爆 炸的危险
避免接触的条 件：
无资料
禁配物：
强氧化剂
危险的分解产 物：
无资料
毒理学信息
急性毒性：
LDso：40mg/kg(小鼠静脉)
皮肤刺激或腐⅛:
无资料
眼睛刺激或腐蚀：
无资料
呼吸或皮肤过 域：
无资料
生殖细胞突变性：
无资料
致癌性：
无资料
生殖毒性：
无资料
特异性靶器官 系统毒性-一 次接触：
使用有毒物品作业场所劳动保护条例高毒物品目录：未列入
易制毒化学品管理条例易制毒化学品的分类和品种目录：未列入
国际公约斯德哥尔摩公约：未列入。鹿特丹公约：未列入。蒙特利尔议定书：未 列入
物理和化学危 险：
高度易燃，其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物
健康危害：
急性中毒 接触高浓度石油酸蒸气，可出现麻醉症状和眼、呼吸道黏 膜、皮肤的刺激症状。吸入石油酸蒸气，由于排挤肺内氧气，造成缺 氧，引起死亡。石油酸对皮肤有刺激作用。液态本品吸入呼吸道可引 起吸入性肺炎
慢性中毒 主要表现为多发性周围神经病。出现头痛、头晕、食欲不 振、无力；四肢远端，尤其下肢，进行性感觉异常，触、痛、震动和 位置感觉减退，麻木；四肢肌肉无力、疼痛、震颤，腱反射减退。肌 电图检查呈现多发性周围神经病，运动神经传导速度减慢
食品中合成着色剂的测定方法︱食品中合成着色剂的检测分析方法
食品中合成着色剂的测定方法︱食品中合成着色剂的检测分析方法1、主题内容与适用范围本标准规定了食品中合成着色剂的测定方法。
本标准适用于食品中合成着色剂的测定。
第一篇高效液相色谱法(第一法)2、食品中合成着色剂的测定原理食品中人工合成着色剂用聚酰胺吸附法或液－液分配法提取，制成水溶液，注入高效液相色谱仪，经反相色谱分离，根据保留时间定性和与峰面积比较进行定量。
最小检出量，新红5ng、柠檬黄4ng、苋菜红6ng、胭脂红8ng、日落黄7ng、赤藓红18ng、亮蓝26ng，当进样量相当0.025g时最低检出浓度分别为0.2mg//k；0.16mg/kg；0.24mg/kg；0.32mg/kg；0.28mg/k；0.72mg/k；1.04mg/k。
3、食品中合成着色剂的测定试剂3.1 正己烷。
3.2 盐酸。
3.3 乙酸。
3.4 甲醇：经滤膜(0.5?m)过滤。
3.5 聚酰胺粉(尼龙6)：过200目筛。
3.6 乙酸铵溶液(0.02mol/L)：称取1.54g乙酸铵，加水至1000mL，溶解，经滤膜(0.45?m)过滤。
3.7 氨水：量取氨水2mL，加水至100mL，混匀。
3.8 氨水－乙酸铵溶液(0.02mol/L)：量取氨水0.5mL，加乙酸铵溶液(0.02mol/L)至1000mL，混习。
3.9 甲醇－甲酸(6＋4)溶液：量取甲醇60mL，甲酸40mL，混匀。
3.10 柠檬酸溶液：称取20g柠檬酸(C6H8O7·H2O)，加水至100mL，溶解混匀。
3.11 无水乙醇－氨水－水(7＋2＋1)溶液：量取无水乙醇70mL、氨水20mL、水10mL，混匀。
3.12 三正辛胺正丁醇溶液(5%)：量取三正辛胺5mL，加正丁醇至100mL，混匀。
3.13 饱和硫酸钠溶液。
3.14 硫酸钠溶液(2g/L)。
3.15 pH6的水：水加柠檬酸溶液调pH值到6。
3.16 合成着色剂标准溶液：准确称取按其纯度折算为100%质量的柠檬黄、日落黄、苋菜红、胭脂红、新红、赤藓红、亮蓝、靛蓝各0.100g，置100mL容量瓶中，加pH6水到刻度。
植物油中矿物油测定
植物油中矿物油测定全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：植物油是我们日常生活中常见的食用油，它来源于植物种子或果实的提取过程。
在生产过程中，为了确保植物油的质量和安全性，通常会进行矿物油测定，以检测其是否受到了矿物油的污染。
矿物油是石油提炼过程中的副产品，含有多种有害物质，如多环芳烃和其他挥发性化合物。
如果植物油中含有矿物油，不仅会影响其口感和营养价值，还可能对人体健康造成危害。
矿物油测定在植物油生产过程中具有重要的意义。
矿物油测定的方法主要包括色谱法、红外光谱法和气相色谱-质谱联用法等。
气相色谱-质谱联用法被广泛认为是最准确和灵敏的方法，能够准确测定植物油中的矿物油含量。
该方法通过样品的气相色谱分离和质谱检测，可以识别和定量各种矿物油成分，包括芳烃和烷烃等。
在进行矿物油测定时，需要注意以下几个方面：应选择合适的样品制备方法，保证样品的完整性和准确性；在操作过程中应严格控制实验条件，如温度、压力和流速等，以确保测定结果的准确性和可靠性；在数据处理和分析过程中，需要遵循严格的标准和方法，以确保测定结果的可靠性和准确性。
通过矿物油测定，可以及时发现并排除植物油中的矿物油污染问题，确保植物油的质量和安全。
在今后的植物油生产和质量监控过程中，我们应继续加强矿物油测定工作，提高检测技术水平，为消费者提供更安全、更健康的植物油产品。
【2000字】第二篇示例：植物油是我们日常生活中常见的食用油。
但是在市场上，有时会出现一些植物油被掺假的情况，其中一种常见的掺假方式就是添加矿物油。
矿物油是一种由石油提炼而成的油类，其中含有大量的烃类化合物，长期食用可能对人体健康造成危害。
对植物油中是否含有矿物油进行测定就显得尤为重要。
为了确保植物油的质量和安全性，科学家们研究出了一系列的测定方法。
下面将介绍一种常用的检测方法——红外光谱分析法。
准备工作。
要进行植物油中矿物油的测定，首先需要准备样品和仪器设备。
样品即为待检测的植物油，需要将其置于透明的玻璃容器中。
测量含油率的常用方法
测试含油污泥含油率常见的方法（1）索氏抽提差量法[1]步骤：准确称取已烘干、混合均匀的含油钻屑30g，滤纸包好，置于干燥的索氏提取器中，加入150ml溶剂(石油醚60~90℃)，在90℃下加热回流萃取10h，将萃取后的钻屑烘干至恒重后称取质量，钻屑萃取前后的质量差即为含油质量采用索氏提取的萃取方法，用石油醚(60~90℃)为萃取剂对钻屑萃取10h，称量其萃取前后的质量差即可准确测得钻屑中的含油量，且试验使用的药品少、数据准确、标准偏差小（1.39%）、操作安全简便、数据重现性好，适于芳烃含量较高的含油钻屑的含油量的测定。
（2）共沸蒸馏法[2]测量开始前要先进行实验准备工作,将含油污泥样品使用电动拨拌器拔拌2h左右,使样品中水分、油分和渣混合均匀,保证实验的准确性。
共满蒸馏法测量含油污泥的含水率、含油率实验采用实验室普通的蒸馏装置在通风橱中进行。
取一个无胶滤筒和一个半截无胶滤筒,其总质量为M z0,将搅拌均匀的油泥样品8.00g置于无胶滤筒中,并另取半截滤筒置于开口处使其密封。
在圆底烧瓶中加入200ml甲苯,将圆底烧瓶放入TC-15型恒温电热套(恒温范围50°C-200°C)中,将实验装置如图3-2安装好。
启动电热套,将温度调节到刻度125°C处,加热30min使溶剂温度恒定在125°C。
之后每隔5min升高5°C直至150°C停止,使溶剂温度缓慢是为了防止在升温过程中由于升温过快而使共沸溶剂瀑沸进入冷凝管,从而影响实验精度。
恒温电热套出于150°C状态下工作约6h,直至盛放滤筒的玻璃管内的溶剂为无色。
冷凝管下方的接收管中水和甲苯分层,可以根据管上的刻度直接读出水的体积。
烧瓶中的试剂冷却后,将试剂转移至已知质量M y0的烧杯中,在65°C温度下加热约5h直至烧杯恒重,现在烧杯质量M y1即为烧杯和油泥中油品的质量总和。
水质中石油类的测定
石油类(SV%)1 概述环境水中石油类来自工业废水和生活污水的污染。
刚也废水中石油类（各种烃类的混合物）污染物主要来自原油的开采、加工、运输以及各种炼制油的适用等行业。
石油类碳氢化合物漂浮于水体表面，将影响空气与水体界面氧的交换；分散于水中以及吸附于悬浮物微粒上或以乳化状存在于水中的油，他们被微生物氧化分解，将消耗水中的溶解氧，使水质恶化。
石油类所含的芳烃类虽较烷烃类少，但其毒性要大的多。
2 方法选择本节所述的石油类是指在规定条件下不能被特定溶剂萃取并被测量的所有物质，包括被溶剂从酸化的样品中萃取并在试验过程中不挥发的所有物质。
因此，最测定方法的不同，矿物油中北测定的组分也不同。
重量法是常用的分析方法，它不受油品中限制。
但操作繁杂，灵敏度低，只适于测定10mg/L以上的含油水样。
方法的精密度岁操作条件和熟练程度的不同差别很大。
红外分光光度法适用于0.01mg/L以上的含油水样，该方法不受油品种的影响，能比较准确地反映水中石油类的污染程度。
非分散红外法适用于测定0.02 mg/L以上含油水样，当油品的比吸光系数较为接近时，测定结果的可比性较好；但当油品相差较大，测定误差也较大，尤其当油样中含芳烃时误差要更大些，此时要与红外分光光度法相比较。
同时要注意消除其他非烃类有机物的干扰。
（一）重量法（1）方法原理以盐酸酸化水样，用石油醚萃取矿物油，蒸除石油醚后，称其重量。
（2）干扰此法测定的是酸化样品中可被石油醚萃取的，且在试验过程中不挥发的物质总量。
溶剂去除时，使得轻质油有明显损失，另外由于石油醚对油有选择性的溶解，石油的较重成分中可能含有不为石油醚萃取的物质。
测定废水中石油类时，若含有大量动、植物性油脂，应取内径20mm,长300mm，一端呈漏斗状的硬质玻璃管，填装100mm厚活性层析氧化铝（在150～160℃活化4h，未完全冷却前装好柱），然后用10ml石油醚清洗。
将石油醚萃取液通过层析柱，出去动、植物性油脂，收集流出液于恒重的烧杯中。
炭黑吸油计的吸油值的实验测定方法
炭黑吸油计的吸油值的实验测定方法炭黑吸油计是一种用于测量材料吸油性能的仪器，广泛应用于橡胶、塑料、油墨等行业中。
炭黑吸油计的工作原理是利用炭黑粉末的吸油性能来测定样品的吸油值。
本文将介绍炭黑吸油计的实验测定方法。
实验仪器和试剂•炭黑吸油计•精密天平•干净容器•石油醚、正己烷等溶剂•测量计量杯实验步骤1.准备样品：将待测样品加入石油醚或正己烷等溶剂中，待其彻底溶解后静置一段时间，以去除气泡与悬浮物。
将样品溶液量称取至一定重量并倒入炭黑吸油计；2.调整压头：将压头轻轻压在样品表面，直到吸油头的底部紧贴样品表面，再沿着压头上下移动，使压头依次经过样品的全部面积，避免出现压过的痕迹。
然后将压头拿开，用干净棉花球依次擦去下降的石墨油。
等吸油头完全坠落后，其表面的石墨油首先接触棉花球，油液会迁移到棉花球上，油液量就是吸油量。
3.清洁压头：用棉花球清洁压头，以避免干扰后续的测定结果；4.重复测量：分别取3份样品进行测定，每份样品测量三遍，并记录测量结果，取平均值为最终实验数据。
实验注意事项1.在测量中应确保炭黑吸油计清洁干净，以保证测试结果的准确性；2.测量过程中应减少样品表面的压痕和气泡产生，以免干扰测试结果；3.操作时应注意安全，避免溶剂引起火灾或爆炸。
数据处理通过实验可得各个样品的吸油值，根据各组数据求得平均值，并计算误差。
最终的实验报告应包含以下内容：1.各个样品的吸油值及平均值；2.各组数据的误差分析；3.实验结果的可靠性及应用前景分析。
结论炭黑吸油计的实验测定方法是测量不同材料吸油性能的一种常用方法。
本文介绍了利用炭黑吸油计进行实验测定的步骤和注意事项，并对实验结果进行了处理和分析，得出了可靠的实验结论。
炭黑吸油计可广泛应用于橡胶、塑料、油墨等行业中，具有较好的应用前景。
卡尔费休水份测定特殊样品处理方法
卡尔费休水份测定特殊样品处理方法
1.油脂样品
对于油脂样品的水分测定，首先需要将样品溶解于适量的有机溶剂中，例如正己烷或石油醚。
接着利用回流装置对溶解液进行回流操作，以使样
品完全溶解，并将有机溶剂逐渐挥发。
当挥发至残留物质几乎不变时，关
闭回流装置，将样品转移到干燥器中，使用低温恒温干燥器将残留物质中
的有机溶剂彻底去除。
最后使用卡尔费休法测定样品的水分含量。
2.粘稠液体样品
对于粘稠液体样品的水分测定，可以采用简化的处理方法。
首先，取
适量的样品放入测定瓶中，然后将测定瓶放入110-130℃的恒温烘箱中，
在低温下进行预处理。
预处理时间根据样品的粘稠程度和含水量来确定，
通常为1-2小时。
预处理结束后，将测定瓶取出，冷却至室温后称重，记
录样品的质量。
然后将测定瓶放入105℃的恒温烘箱中，进行高温烘干。
烘干至样品质量基本不变时，取出测定瓶进行冷却，再次称重，记录质量。
最后利用卡尔费休法计算样品的水分含量。
3.高蛋白样品
对于高蛋白样品的水分测定，需要首先将样品研磨成细粉末，然后放
入加有适量有机溶剂的锥形瓶中，并使用超声波浴进行超声处理，以加速
样品的溶解。
超声处理时间根据样品的性质来确定，通常为15-30分钟。
超声处理结束后，使用离心机将瓶中溶液和残渣分离，并将残渣转移到干
燥器中进行干燥处理。
干燥至样品质量基本不变时，记录残渣的质量，并
使用卡尔费休法计算样品的水分含量。
植物油脂理化检验—油脂中杂质
植物油脂杂质测定
五、测定方法
2.抽滤杂质 称取混匀试样15～20g（W）于烧杯中，加入20～ 25mL石油醚（蓖麻油用95%乙醇），搅拌使试样溶 解，倾入漏斗中，用石油醚将烧杯中的杂质干净地洗 入漏斗内，再用石油醚数次抽洗杂质，洗至无油迹为 止。
植物油脂杂质测定
五、测定方法
3.烘干杂质 用脱脂棉揩净漏斗外部，在105℃下烘至恒重，冷却， 称量（W1）
石油醚（沸程60～90℃）； 95%乙醇； 酸洗石棉； 脱脂棉等。
植物油脂杂质测定
四、主要仪器与试剂 2.主要仪器
分析天平（分度值0.0001g）； 电热鼓风干燥箱； 干燥器； 抽气泵； 安全瓶；抽气瓶； 2号玻璃砂芯漏斗等。
植物油脂杂质测定
五、测定方法
1.准备抽气装置 用胶管连接抽气泵、安全瓶和抽气瓶。用水将石棉分 成粗、细两部分，先用粗的，后用细的石棉铺垫玻璃 砂芯漏斗（约3mm厚），先用水沿玻棒倾如漏斗中抽 洗，后用少量乙醇和石油醚先后抽洗，待石油醚挥发 干净后，将漏斗送入105℃电热鼓风干燥箱中，烘至 前后两次重量差不超过0.001g为止，冷却，称量，记 录下后一次质量W2。
植物油脂杂质测定
六、结果计算
杂质含量（X）以质量分数表示，按以下公式计算：
X——杂质含量，%； W1——烘干后漏斗与杂质总质量，g； W2——烘干后漏斗总质量，g； W——试样重量，g。
平行测定结果允许误差不超过0.04%，求其平均数，即为测定结 果，计算结果取小数点后第二位。
植物油脂杂质测定
植物油脂杂质测定
一、杂质来源 不溶于石油醚等有机溶剂的残留物的质量（用质量分数表示）。
植物油脂杂质测定
二、测定的意义 1.油脂中的杂质影响油脂的稳定与品质。 2.油脂中的杂质影响油脂安全卫生。
分析化验 分析规程 油含量的测定
油含量的测定方法一红外分光光度法1 适用范围本方法适用于锅炉给水、生产返回水、循环冷却水、工业含油污水中油含量的测定，其测定范围是1.0～100mg油/L。
2 分析原理矿物油主要是烃类混合物，烃分子中的甲基和亚甲基在波长为3.14um的近红外处有特征吸收，在一定的浓度范围内其吸收值与油含量成正比。
本法以四氯化碳(在3.14um处无吸收)萃取水样中的油，然后用红外分光光度法对其进行定量测定。
3 试剂和仪器3.1 试剂3.1.1 四氯化碳(GR)。
3.1.2 无水硫酸钠(AR)。
3.1.3 硫酸(1+1)。
3.1.4 正十六烷(AR)。
3.1.5 异辛烷(AR)。
3.1.6 氯化钠(AR)。
3.1.7 无水硫酸钠：在高温炉内300℃加热2h，冷却后装入磨口玻璃瓶中，干燥器内保存。
3.1.8 标准油贮备液(约10mg油/mL)准确移取15.00mL 正十六烷和15.00mL 异辛烷置于同一具塞锥形瓶中，混匀后塞紧备用。
取约20mL 四氯化碳于100mL 容量瓶中，塞上塞子，称量。
将1mL 上述正十六烷和异辛烷混合物迅速加入该瓶中，塞上塞子，重新称量。
均称准至0.2mg。
两次称量之差即为1mL 混合物的质量。
加四氯化碳至刻度。
计算该标准混合物的准确浓度(mg/mL)。
该浓度值约为730mg/100mL，乘以校正因子1.4，折合为标准油贮备液的浓度约为1022mg/100mL，即约为10.22mg/mL。
3.1.9 标准油工作液(约41mg油/L)移取4mL 标准油贮备液于1000mL 容量瓶中，用四氯化碳稀释至刻度并摇匀，计算其准确浓度。
3.1.10 仪器附带标准油(将其稀释至40～60mg油/L后标定时使用)。
3.2仪器3.2.1 OIL-2型油份浓度计或其它型号仪器。
3.2.2 分液漏斗(1000mL)。
3.2.3 容量瓶(100mL 、1000mL)。
3.2.4 玻璃砂芯漏斗(P10，100mL)。
用石油醚-异丙醇混合溶剂测定食用油脂的酸价
用石油醚-异丙醇混合溶剂测定食用油脂的酸价郭渊清;吴礼娥;尚澍;高芸芸;李怡;吴霞明【摘要】目的用石油醚代替乙醚测定食用油脂酸价.方法用石油醚一异丙醇(1∶1)混合溶剂50ml,振荡溶解样品,加入酚酞指示剂溶液5滴,用0.1moL/L氢氧化钾标准滴定溶液滴定至淡红色1min内不褪色为终点.结果精密度RSD值在0.98％-1.3％、回收率在95％-101％,与国标法比较结果基本一致.结论用石油醚代替乙醚做混合溶剂具有无毒、漓定终点易判断、测定结果稳定、准确度和精密度高等优点.【期刊名称】《中国食品工业》【年(卷),期】2018(000)007【总页数】4页(P71-74)【关键词】混合溶剂;测定;酸价【作者】郭渊清;吴礼娥;尚澍;高芸芸;李怡;吴霞明【作者单位】甘肃省食品检验研究院甘肃兰州730030;甘肃省食品检验研究院甘肃兰州730030;甘肃省食品检验研究院甘肃兰州730030;甘肃省食品检验研究院甘肃兰州730030;甘肃省食品检验研究院甘肃兰州730030;甘肃省食品检验研究院甘肃兰州730030【正文语种】中文脂肪是食物中营养成分之一，也是人体维持生命活动所需的热量来源主要提供者，被称为生命的辅助剂，除为人体提供脂肪酸外，还是脂溶性维生素溶剂。
在改善食物的感官性状方面也起到了特殊作用，也是人们餐桌上不可缺少的物质。
总体将脂肪分为两种：植物性脂肪和动物性脂肪。
由于脂肪含水量较高，储存不当或储存过久，易在外界环境条件影响下水解而产生游离脂肪酸，结果会使油脂的酸价过高，油脂的酸价过高不仅降低油脂的营养价值，而且会对人体有害，如果长期食用酸价过高的油脂会对心血管、肿瘤等慢性疾病有促进作用。
酸价(酸值)是指中和1g油脂所含游离脂肪酸所需氢氧化钾的毫克数，食用油和饲料用油的酸价高，表明油脂水解而产生的游离脂肪酸多，可直接说明油脂的新鲜度和质量的优劣[1]。
目前食用植物油酸价测定的国家标准检验方法是GB5009.229-2016[2]，在国家标准检验方法中采用50 ml中性乙醚—异丙醇混合液溶解样品，然后进行检测。
石油溶剂类检测
石油溶剂类检测石油溶剂：对某些物质起溶解、稀释、洗涤和抽提等作用的轻质石油产品。
易燃、易蒸发。
由原油经常压蒸馏所得沸点范围较窄的轻质油馏分经酸碱等精制而得，也可由催化重整的产物经芳烃抽提后的抽余物再进行蒸馏精制而成。
主要成分为烷烃、环烷烃和少量芳烃，不含任何添加剂。
（14.07.27）（001）分类：1、70号溶剂油。
沸程60～70℃。
主要成分为饱和烃。
日用化学工业部门用于抽提香料物质中的香精，油脂工业部门用于抽取油料中的油脂。
2、90号溶剂油，又称石油醚，也被俗称6号溶剂油。
沸程60～90℃。
主要用作工业溶剂和化学试剂。
也用于抽提药物的有效组分，提取烟叶中烟碱，及抽取动植物中的油脂。
3、120号溶剂油，又称橡胶溶剂油。
沸程80～120℃。
用于轮胎、胶鞋生产过程中溶解胶料和配制胶浆等，也可用作特殊快干油漆和颜料的稀释剂。
4、180号溶剂油，又称航空洗涤油。
沸程40～180℃。
其精制程度较深。
用于洗涤航空发动机的机械零部件及精密仪器仪表。
5、190号溶剂油，又称工业汽油。
沸程40～190℃。
主要用于清洗各种机械零件，用作农药和医药工业的溶剂，及用作喷灯和打火机的燃料等。
6、200号溶剂油，俗称松香水。
用作油漆的稀释剂。
以下检测信息只是部分列举，如要检测可咨询科标能源实验室专业提供石油溶剂检测，柴油检测，煤油检测，汽油检测，石油检测，润滑油检测等油品检测服务。
检测项目：馏程、馏点、初馏点、终馏点、闪点、燃点、倾点、凝点、苯胺点、运动粘度、动力粘度、沸点升高系数等检测标准：GB/T25788-2010C.I.溶剂蓝104GB/T29497-2013高沸点芳烃溶剂GB/T9283-2008用溶剂馏程的测定SH/T0243-1992溶剂汽油碘值测定法SL144.9-2008快速溶剂萃取仪校验方法SH/T0118-1992溶剂油芳香烃含量测定法NB/SH/T0556-2010石油蜡溶剂抽出物测定法SH/T0245-1992溶剂油芳烃含量测定法（色谱法）GB/T11134-1989烃类溶剂贝壳松脂丁醇值测定法GB/T21624-2008危险品易燃黏性液体溶剂分离试验方法GB/T11848.5-1999铀矿石浓缩物中碳酸根的测定非水滴定法GB/T262-2010石油产品和烃类溶剂苯胺点和混合苯胺点测定法SL391.4-2007有机分析样品前处理方法第4部分:快速溶剂萃取法SH/T1539-2007苯乙烯－丁二烯橡胶（SBR）溶剂抽出物含量的测定GB/T10726-2007化学试剂溶剂萃取-原子吸收光谱法测定金属杂质通用方法GB/T26310.4-2010原铝生产用煅后石油焦检测方法第4部分：油含量的测定溶剂萃取法。
石油醚 密度
石油醚密度
1.什么是石油醚？
石油醚是一种清澈的、无色透明的液体，由高级烷烃组成。
它是一种有机溶剂，广泛应用于化学、医药、食品、能源等领域。
由于石油醚分子结构上的简单和熔点极低，利于蒸发和挥发，因此它具有很好的挥发性和溶解性。
2.石油醚密度
石油醚的密度大约在0.66-0.80 g/cm³之间，随石油醚不同的种类和含量不同，其密度也会有所变化。
在化学实验室中，石油醚常用于脱水、提纯、萃取等操作，需要根据密度来控制其使用量。
对于石油醚溶液中的化合物测定，也需要考虑石油醚的密度。
3.石油醚的性质
石油醚的性质主要受其分子量、结构和数目等因素的影响。
石油醚挥发快、易燃，具有毒性，不宜接触口腔、眼睛或皮肤，并应储存在避光、防潮、通风良好的地方。
在使用中，应注意避免火源、静电撞击等情况。
4.石油醚的用途
石油醚广泛应用于化学、医药、食品、能源等领域。
化学中，石油醚常用于萃取、脱色、分离、提纯等工艺，可将化合物分离出来，
使实验操作更加方便、快速。
医药中，石油醚还用于麻醉、镇痛等用途。
在能源领域，石油醚可作为燃料添加剂和清洁剂使用。
总之，在日常生活和科学实验中，石油醚的密度和性质具有重要
意义，需要认真掌握。
同时，在使用石油醚时，也应注意防火、防爆、倾固等安全操作，确保使用过程中的安全。