【VIP专享】《有机化学》第三版第一次印刷勘误表2016050352

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《有机化学》第三版 第1章

《有机化学》第三版 第1章

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但不能改变原子的位置而写成:
1,3-丁二烯的真实分子结构是上述所有共振结构(a~g)的加合,共振杂化体应为:
(3)所有共振结构中的原子必须符合价键理论的规则,碳不能超过四价,第二周期元 素价电子层的电子数不能超过 8 个。例如,重氮甲烷(CH2N2)的正确和错误共振结构如下:
(正确)
(正确)
(正确)
(3) 电荷分离将使正、负电荷相对集中,降低稳定性。例如,在上述 1,3-丁二烯的共振 结构中,a 式的每个碳原子均为中性,比任何电子云极化了的共振结构(b~g)都稳 定,对真实分子结构贡献最大。 (4) 键角和键长变形较大的共振式稳定性差,对真实分子的贡献小。在上述苯的共振结 构中中,c、d 和 e 式的键角和键长都有改变,稳定性差,对真实分子的贡献小,可 忽略不计。 (5) 负电荷在电负性较大原子上的共振结构较稳定。例如,环己酮碳负离子 a 共振为 b 后,能量将降低。
(6) 参加共振的共振式越多,分子越稳定。
6
正确书写共振式和共振杂化体非常重要, 有助于理解分子结构的相对电子云密度, 进而 能进一步分析参与反应时的反应中心。3,4-二氢-2H-吡喃的共振结构如下:
当双键与质子结合时, 带部分负电荷的碳原子能够进攻质子, 而另一双键碳原子则不与 质子结合:
1. 4 杂化理论 价键理论能很好地解释共价键形成的本质、成键规则、成键能力等,但不能解释空间 构型问题,例如,碳的核外有四个电子,电子的填充为:(2s)2(2px)1(2py)1,但甲烷分子具有 四面体结构。为了解释分子空间构型的问题,1931 年,L. Pauling 提出了杂化理论。杂化理 论认为: 成键时碳原子的 2s 轨道中一个电子先激发到 2pz 轨道中, 然后, (2s)1、 (2px)1、 (2py)1 和(2pz)1 四个原子轨道重新组合,称为“杂化” (hybridization) ,形成 4 个杂化轨道(hybrid orbital) 。

《有机化学》第三版王积涛课后知识题目解析南开大学(无水印版本)

《有机化学》第三版王积涛课后知识题目解析南开大学(无水印版本)

不反应
(5) HBr
CH 3
H Br
CH3
C H3- C= C H2
CH 3C- CH 3
Br
2- -2-
(6) HBr(
)
CH3 HBr CH3-C=CH2
CH3 Br CH3CH-CH2
1- -2-
(7) HI
CH3 HI
CH3-C=CH2
CH3 CH3C-CH3
I
2- -2-
(8) HI (
)
|CH3
CH3-CH-CH-CH2CH2-C-CH2CH3
||
|
3) H3C CH3
CH2CH3
2,3,6-三甲基-6-乙基辛烷
2,3,6-trimethyl-6-ethylocta ne
|CH3
CH3 |
4) CH3CH2CHH23-|CCH-|CC-HC3H2-CHCH2CH3
3,5,5,6-四甲基壬烷
( E) -1- -2- -2(E)-1-chl oro-2-methyl -2-butene
(3) (CH3)3CCH=CH2 3,3-
-1-
3,3-di methyl-1-butene
(4) CH3CH2 C=C CH2CH2CH3
-3-
H
H
3.
(1) H2,Ni
CH3 CH3-C=CH2
H2,Ni
3,5,5,6-tetra met hylnonac e
3、不要查表,试将下列烃类按沸点降低的次序排列。
① 3,3-二甲基戊烷 ②正庚烷 ③2-甲基庚烷 ④正戊烷 ⑤2-甲基已烷
沸点降低次序为:③>②>⑤>①>④ 4、写出下列化合物氯代时的全部产物的构造式及比例。

有机化学》(第三版)汪小兰主编课后习题答案1-3

有机化学》(第三版)汪小兰主编课后习题答案1-3

第一章绪论1.1离子键化合物共价键化合物熔沸点 高 低溶解度 溶于强极性溶剂溶于弱或非极性溶剂硬度高低1.2NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。

因为两者溶液中均为Na + , K + , Br -, Cl -离子各1mol 。

由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。

1.3C+624H +11CCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化HHH HC 1s 2s 2p 2p 2p y zx 2p yx yz2p zxyz2p xxyz 2sH1.4a.C C H H H HCC HH HH或 b.H C H H Clc.H N HHd.H S He.H O NOO f.O C H Hg.O P OO O H H Hh.H C C HHH H HO P O O OH HH或i.H C C Hj.O S OHH OOO S O OO H H或1.5b.ClCClH Hc.HBrd.HCClClCl e.H 3COHH 3COCH 3f.1.6 电负性 O > S , H 2O 与H 2S 相比,H 2O 有较强的偶极作用及氢键。

第二章 饱和脂肪烃2.1 a. 2,4,4-三甲基-5-正丁基壬烷 5-butyl -2,4,4-trimethylnonane b. 正己 烷 hexane c. 3,3-二乙基戊烷 3,3-diethylpentane d. 3-甲基-5-异丙基辛烷 5-isopropyl -3-methyloctane e. 2-甲基丙烷(异丁烷)2-methylpropane (iso-butane) f. 2,2-二甲基丙烷(新戊烷) 2,2-dimethylpropane (neopentane) g. 3-甲基戊烷 3-methylpentane h. 2-甲基-5-乙基庚烷 5-ethyl -2-methylheptane2.2 a = b = d = e 为2,3,5-三甲基己烷 c = f 为2,3,4,5-四甲基己烷 2.3a.错,应为2,2-二甲基丁烷Cb. c.d.e.f.错,应为2,3,3-三甲基戊烷错,应为2,3,5-三甲基庚烷g.h.2.5 c > b > e > a > d 2.63 种123ClClCl2.7 a 是共同的 2.8Br H HBrHHABHH Br BrHHCBr H HH BrH DBrH H BrHH2.10这个化合物为2.11 稳定性 c > a > b第三章不饱和脂肪烃3.1用系统命名法命名下列化合物a. 2-乙基-1-丁烯 2-ethyl -1-buteneb. 2-丙基-1-己烯 2-propyl -1-hexenec. 3,5-二甲基-3-庚烯 3,5-dimethyl -3-heptened. 2,5-二甲基-2-己烯 2,5-dimethyl -2-hexene 3.2a.b.错,应为1-丁烯c.d.e. f.错,应为2,3-二甲基-1-戊烯g.h.错,应为2-甲基-3-乙基-2-己烯3.4 下列烯烃哪个有顺、反异构?写出顺、反异构体的构型,并命名。

《有机化学》第三版王积涛课后习题答案南开大学无水印版本

《有机化学》第三版王积涛课后习题答案南开大学无水印版本

第一章绪论1、写出下列化合物的共价键(用短线表示),并推出它们的方向。

lCH⑴氯仿CHCl 3⑵硫化氢H 2S3H⑶甲胺CH 3NH 2⑷甲硼烷BH 3注:甲硼烷(BH 3)不能以游离态存在,通常以二聚体形式存在。

BH 3中B 以sp2杂化方式成键.l⑸二氯甲烷CH 2Cl 2⑹乙烷C 2H 6根据诱导效应规定:烷烃分子中的C–C 和C –H 键不具有极性.2、以知σ键是分子之间的轴向电子分布,具有圆柱状对称,π键是p 轨道的边缘交盖,π键与σ键的对称性有何不同?σ键具有对称轴,π键电子云分布在σ键平面的上下,π键具有对称面,就是σ键平面。

3、丙烷CH C H 3CH C H 2CHC H 3的分子按碳的四面体分布,试画出个原子的分布示意。

4、只有一种结合方式:2个氢、1个碳、1个氧(H 2CO C O ),试把分子的电子式画出来。

5、丙烯CH 3CH =CH 2中的碳,哪个是sp 3杂化,哪个是sp 2杂H OH 化?33226、试写试写出丁二烯分子中的键型:CH 2 = CH __ CH = CH 2σ-σ- σ- π-π- 7、试写出丙炔CH 3C≡CH中碳的杂化方式。

你能想象出sp 杂化的方式吗?332根据杂化后形成的杂化轨道有着最佳的空间取向,彼此做到了最大程度的远离,可想像2个sp 杂化轨道之间的夹角应互为1800,sp 杂化的碳原子应为直线型构型。

8、二氧化碳的偶极矩为零,这是为什麽?如果CO 2遇水后形成HCO 3-或H 2CO 3,这时它们的偶极矩还能保持为零吗?碳酸分子为什麽是酸性的?化合物分子的偶极矩是分子中所有键偶极矩的矢量和,二氧化碳分O = C = O 子中两个碳氧键的偶极矩大小相等、方向相反,故二氧化碳分子的偶极矩为零。

C -O O O -C HO O O H-2H+-O H 碳酸和碳酸氢根的偶极矩不为零。

碳酸根中的氧电负性比较大,具有容纳负电荷的能力。

换言之:碳酸失去H +后形成的共轭碱碳酸根负离子比较稳定,所以碳酸分子显示酸性。

有机化学(第三版)答案 王朝瑾

有机化学(第三版)答案  王朝瑾

有机化学(第三版)答案第一章碳的化学1.1 碳的原子结构与键1.1.1 碳的电子结构碳是周期表中的第6号元素,原子编号为C,原子序数为12.01。

碳原子有4个电子,分布在1s²2s²2p²轨道中。

其中,1s 轨道上有2个电子,2s轨道上有2个电子,2p轨道上有2个电子。

1.1.2 碳的键碳原子具有四个价电子,因此它有能力形成4个共价键。

碳原子可以通过与其他原子或碳原子之间的共价键来形成各种有机化合物。

1.2 有机分子的立体化学1.2.1 手性与对映体手性是指一个分子或离子不能与其镜像重合的性质。

手性分子具有对映体,对映体是指具有相同分子式和原子连接方式,但不能重合的非重合结构。

1.2.2 构件名(略)第二章碳的反应活性2.1 烷烃的反应2.1.1 饱和烃的反应饱和烃是只含有碳碳单键的烃类化合物。

饱和烃在大多数情况下不具有反应活性。

它们可以通过裂解、氧化等手段进行反应。

2.1.2 烷烃的卤代反应烷烃可以与卤素发生取代反应,生成相应的卤代烃。

2.2 烯烃的反应2.2.1 不对称烯烃的加成反应不对称烯烃(含有两个不同基团的烯烃)可以发生加成反应,生成环状或直链的产物。

2.2.2 顺式与反式烯烃的加成反应顺式烯烃和反式烯烃在加成反应中生成的产物结构不同。

顺式烯烃生成环状产物,而反式烯烃生成直链产物。

2.3 芳香烃的反应2.3.1 芳香性芳香性是指含有芳环结构的化合物具有特殊的化学性质。

芳香烃通常发生芳烃取代和芳烃加合等反应。

2.3.2 烃基活化反应芳环上的烃基可以发生活化反应,也称为芳基取代反应。

这些反应通常需要有机催化剂的存在。

第三章碳的官能团化学3.1 碳氧化合物3.1.1 醇的化学性质醇是一个官能团,它包含一个羟基(-OH)。

醇可以通过取代反应、氧化反应、醚化反应等来进行官能团化学反应。

3.1.2 醛酮的化学性质醛和酮是两种含有碳氧双键的化合物。

它们可以通过还原反应、氧化反应、酰胺化反应等进行官能团化学反应。

曾昭琼有机化学(第三版)习题答案

曾昭琼有机化学(第三版)习题答案

曾昭琼《有机化学》(第三版)习题答案第一章 绪论习题1.甲基橙是一种含氧酸的钠盐,它的含碳量51.4%、氮12.8%、硫9.8%和钠7.0%,问甲基橙的实验式是什麽?(答案)解:由题意:甲基橙分子中各原子数目之比为:C :51.4/12=4.3 4.3/0.3=14.3 H :4.3/1=4.3 4.3/0.3=14.3 N :12.8/14=0.9 0.9/0.3=3 S :9.8/32=0.3 0.3/0.3=1 Na :7.0/23=0.3 0.3/0.3=1 O :[100-(51.4+4.3+12.8+9.8+7.0)]/16=0.92 0.92/0.3=3 因为:C :H :N :S :Na :O=14:14:3:1:1:3 所以:甲基橙的实验式为C 14H 14O 3N 3Na2、胰岛素含硫3.4%,其分子量为5734,问一分子中可能有多少硫原子?(答案) 解:一分子胰岛素中可能含有硫原子数为:5734*0.034/32=63、元素定量分析结果,指出某一化合物的实验式为CH ,测得其分子量为78,问它的分子式是什麽?(答案)解:设其分子式 CnHn ,由题意有: (CH)*n =78 即(12+1)* n =78 所以n =6所以分子式为C 6H 64、根据键能数据,当乙烷(CH 3—CH 3)分子受热裂解时,哪种共价键首先破裂?为什麽?这个过程是吸热反应还是放热反应?(答案)解:由表1-3知:乙烷分子中C-H 键能为415.3KJ/mol C-C 键能为345.6KJ/mol 。

所以C-C 键能小,不稳定,所以C-C 键先断裂,此过程是吸热反应。

5.写出下列反应能量的变化?431KJ/mol188.3KJ/mol435.1KJ/mol-338.9KJ/mol6、根据电负性数据,用和标明下列键或分子中带部分正电荷和部分负电荷的原子。

第二章烷烃习题2.写出庚烷的同异构体分的构造式,用系统命名法命名之:(答案)3.用系统命名下列化合物:(答案) 3-乙基庚烷(答案) 2,3-二甲基戊烷(答案) 2,2,4-三甲基戊烷(答案)2,5-二甲基-3-乙基己烷(答案) 4-甲基-3,3-二乙基-5-异丙基辛烷(6) (C2H5)2CHCH(C2H5)CH2CH(CH3)2(答案) 2-甲基-4,5-二乙基庚烷(答案)4-甲基-5-乙基辛烷(答案)4-甲基-5-乙基辛烷(答案)3,3-二甲基-4-乙基-5-(1,2-二甲基丙基)壬烷(答案) 正己烷(答案)正己烷(答案) 3-甲基庚烷4.指出习题2中符合条件的烷烃:(1).没有叔氢的:(答案) 没有叔氢的:1、4、5(2)含一个季碳原子的(答案):含一个季碳原子的:4、5、9(3)含异丙基的:(答案)含异丙基的:2、6、7、9(4).含有叔氢的:(答案) 含有叔氢的2、3、6、7、8、95.写出构造式,并用系统命名法命名之。

有机化学(第三版)

有机化学(第三版)

教材目录
(注:目录排版顺序为从左列至右列)
教学资源
《有机化学(第3版)》配有Abook数字课程,该课程包括配套习题等资源。
教材特色
1、《有机化学(第3版)》理论难点分散,循序渐进,选择有代表性的各类化合物和习题。 2、《有机化学(第3版)》每个术语都从互联上最新资讯撷取(截至2015年10月)。
《有机化学(第三版)》原编者之一吴泳教授已病逝,新版编写工作由谷亨杰、张力学、丁金昌三位教授担 任,由谷亨杰教授统稿、定稿。在该教材编写、出版过程中,温州大学、高等教育出版社给予了支持、帮助。
《有机化学(第三版)》在第二版基本框架基础上,去掉高分子化合物一章,增写周环反应一章,强化有机 酸碱理论、十氢化萘构象、各种烃类的来源与制备、碳谱、各类化合物质谱谱图特征、芳卤的两种亲核取代历程、 取代羧酸、腈和异腈、多种缩合反应、绿色化学、烯胺、含硅和金属元素有机物、醛糖递降、氨基酸氨基反应与 脱羧等内容的叙述。
2016年2月29日,《有机化学(第三版)》由高等教育出版社出版。
内容简介
《有机化学(第三版)》共17章,包括烷烃和环烷烃,自由基取代反应,烯烃和炔烃,亲电加成反应,红外 光谱、核磁共振谱、紫外光谱、质谱简介,芳香烃,亲电取代反应,对映异构等内容,涵盖了教育部“化学类专 业教学基本要求”中的有机化学部分的知识要点,附有代表性化合物谱图资料,附注一栏有拓展性知识,术语、 物质名称和人名反应有中英文对照,习题中收录了中国国内外一些学校的考研试题。
《有机化学(第三版)》共17章,包括烷烃和环烷烃、自由基取代反应、烯烃和炔烃、亲电加成反应等内容, 涵盖了教育部“化学类专业教学基本要求”中的有机化学部分的知识要点,附有代表性化合物谱图资料,附注一 栏有拓展性知识,术语、物质名称和人名反应有中英文对照,习题中收录了中国国内外一些学校的考研试题。

有机化学学习指南与练习第三版科学出版社

有机化学学习指南与练习第三版科学出版社

有机化学学习指南与练习第三版科学出版社一、1.1 基础知识在学习有机化学之前,我们需要了解一些基础知识,比如化学元素周期表、化学键、分子结构等。

这些知识是我们理解有机化学的基础,也是我们在学习过程中需要不断巩固和提高的方面。

二、2.1 烷基化合物烷基化合物是有机化学中最基本的一类化合物,它们是由碳原子和氢原子组成的链状分子。

烷基化合物的命名方法比较特殊,通常以“烷”字开头,后面跟着一个数字表示碳原子的数量。

例如,丙烷的分子式是C3H8,乙烷的分子式是C2H6。

三、2.2 烯烃烯烃是一类含有双键的有机化合物,它们的分子结构中有两个碳原子之间的双键。

烯烃的命名方法也比较特殊,通常以“烯”字开头,后面跟着一个数字表示每个双键连接的碳原子数量。

例如,丁烯的分子式是C4H6,己烯的分子式是C6H6。

四、2.3 炔烃炔烃是一类含有三键的有机化合物,它们的分子结构中有一个碳原子和两个氢原子之间的三键。

炔烃的命名方法也比较特殊,通常以“炔”字开头,后面跟着一个数字表示每个三键连接的碳原子数量。

例如,乙炔的分子式是C2H2,苯炔的分子式是C6H5。

五、3.1 醇类醇类是一类含有羟基(-OH)官能团的有机化合物,它们的分子结构中有一个或多个羟基团。

醇类的命名方法比较特殊,通常以“醇”字开头,后面跟着一个数字表示每个羟基团连接的碳原子数量。

例如,乙醇的分子式是C2H5OH,甲醇的分子式是CH3OH。

六、3.2 醚类醚类是一类含有醚环结构的有机化合物,它们的分子结构中由两个或多个醇基和一个或多个氧原子组成的醚环。

醚类的命名方法比较特殊,通常以“醚”字开头,后面跟着一个数字表示每个醇基连接的碳原子数量。

例如,乙醚的分子式是C4H10O,丙酮醚的分子式是C3H8O2。

七、3.3 醛类和酮类醛类和酮类是一类含有醛或酮官能团的有机化合物,它们的分子结构中有一个醛或酮官能团。

醛类和酮类的命名方法比较特殊,通常以“醛”或“酮”字开头,后面跟着一个数字表示每个官能团连接的碳原子数量。

有机化学第三版马祥志主编课后习题答案-35页文档资料

有机化学第三版马祥志主编课后习题答案-35页文档资料

第一章绪论习题参考答案1. 某化合物的分子量为60,含碳40.1%、含氮6.7%、含氧53.2%,确定该化合物的分子式。

解:①由各元素的百分含量,根据下列计算求得实验式该化合物实验式为:CH2O②由分子量计算出该化合物的分子式该化合物的分子式应为实验式的2倍,即:C2H4O22. 在C—H、C—O、O—H、C—Br、C—N等共价键中,极性最强的是哪一个?解:由表1-4可以查得上述共价键极性最强的是O—H键。

3. 将共价键⑴C—H ⑵N—H ⑶F—H ⑷O—H按极性由大到小的顺序进行排列。

解:根据电负性顺序F > O > N > C,可推知共价键的极性顺序为:F—H > O—H > N—H > C—H4. 化合物CH3Cl、CH4、CHBr3、HCl、CH3OCH3中,哪个是非极性分子?解:CH4分子为高度对称的正四面体空间结构,4个C—H的向量之和为零,因此是非极性分子。

5. 指出下列化合物所含官能团的名称和该化合物所属类型。

碳碳三键,炔烃羟基,酚酮基,酮羧基,羧酸醛基,醛羟基,醇氨基,胺6. 甲醚(CH3OCH3)分子中,两个O—C键的夹角为111.7°。

甲醚是否为极性分子?若是,用表示偶极矩的方向。

解:氧原子的电负性大于碳原子的电负性,因此O—C键的偶极矩的方向是由碳原子指向氧原子。

甲醚分子的偶极矩是其分子中各个共价键偶极矩的向量之和,甲醚分子中的两个O—C键的夹角为111.7°,显然分子是具有极性的,其偶极矩的方向如下图所示。

7. 什么叫诱导效应?什么叫共轭效应?各举一例说明之。

(研读教材第11~12页有关内容)8. 有机化学中的离子型反应与无机化学中的离子反应有何区别?解:无机化学中的离子反应是指有离子参加的反应,反应物中必须有离子。

而有机化学中的离子型反应是指反应物结构中的共价键在反应过程中发生异裂,反应物本身并非一定是离子。

第二章链烃习题参考答案1. 写出分子式为C6H14的化合物的所有碳链异构体的构造式,并按系统命名法命名。

胡宏纹《有机化学》(第三版)勘误

胡宏纹《有机化学》(第三版)勘误

页,塔烷的一根键的遮挡关系。

第591页,“2,4,6-三甲基苯”->“1,3,5-三甲基苯”。

第593页,动力学同位素效应第一个方程式,第一个产物少了2个氘。

第594页,“2,4,6-三叔丁基苯”->“1,3,5-三叔丁基苯”。

第604页,“2,4,6-三甲苯”->“1,3,5-三甲苯”。

第607页,加成-消除机理方程式最后产物Y改为Nu。

第609页,Smiles重排中间体少一个硝基。

第614页,“NH3(I)”->“NH3(l)”。

第615页,最下边两个方程式“NH3(I)”->“NH3(l)”。

第623页,倒数第二个方程式,最后产物Et换为R。

第634页,中间三个方程式,第一、三个反应物各少了一根单键。

第646页,第二个方程式,改为和Cl2反应。

第653页,最下边方程式自由基多了一个电子。

第661页,倒数第三个方程式重氮乙酸酯碳上少一个氢;下边两个方程式氧化银应为Ag2O。

第668页,第一个方程式第二、三个共振体各少标两个H;不同方向箭头长度有待商榷。

第675页,中间产物第二个共振式少一个R2。

第677页,第一个方程式第一步Baeyer-Villiger重排产物有误。

第684页,第一个方程式产物一对苯基和甲基应调位。

第687页,第二个方程式第三个结构少一个双键。

第688页,下部一个顺旋轨道颜色反了。

第694页,最后一个结构式少两个甲基。

第711页,倒数第二个方程式中间体最后一个多一个电子。

第738页,“Polple J A”->“Pople J A”。

第744页,“Hücke”->“Hückel”。

以下是一些追求完美所需要的“错误”(不算特别严重):上册:第56页,右下角顺十氢化萘氢的遮挡关系。

第104页,制二烷基铜锂方程式产物添上一个LiI。

第133页,4.(3)改为箭头。

第219页,第一个面内弯曲的方向。

这是个不完全列举还是方向标反待讨论。

有机化学(第三版 马祥志主编)课后习题答案

有机化学(第三版 马祥志主编)课后习题答案

第一章绪论习题参照问案之阳早格格创做1. 某化合物的分子量为60,含碳40.1%、含氮6.7%、含氧53.2%,决定该化合物的分子式.解:①由各元素的百分含量,根据下列估计供得真验式该化合物真验式为:CH2O②由分子量估计出该化合物的分子式该化合物的分子式应为真验式的2倍,即:C2H4O22. 正在C—H、C—O、O—H、C—Br、C—N等共价键中,极性最强的是哪一个?解:由表1-4不妨查得上述共价键极性最强的是O—H键.3. 将共价键⑴C—H⑵N—H⑶F—H⑷O—H按极性由大到小的程序举止排列.解:根据电背性程序F > O > N > C,可推知共价键的极性程序为:F—H > O—H > N—H > C—H4. 化合物CH3Cl、CH4、CHBr3、HCl、CH3OCH3中,哪个利害极性分子?解:CH4分子为下度对付称的正四周体空间结构,4个C—H的背量之战为整,果此利害极性分子.5. 指出下列化合物所含官能团的称呼战该化合物所属典型.碳碳三键,炔烃羟基,酚酮基,酮羧基,羧酸醛基,醛羟基,醇氨基,胺6. 甲醚(CH3OCH3)分子中,二个O—C键的夹角为111.7°.甲醚是可为极性分子?假如,用表示奇极矩的目标.解:氧本子的电背性大于碳本子的电背性,果此O—C键的奇极矩的目标是由碳本子指背氧本子.甲醚分子的奇极矩是其分子中各个共价键奇极矩的背量之战,甲醚分子中的二个O—C键的夹角为111.7°,隐然分子是具备极性的,其奇极矩的目标如下图所示.7. 什么喊诱导效力?什么喊共轭效力?各举一例道明之.(研读课本第11~12页有关真量)8. 有机化教中的离子型反应与无机化教中的离子反应有何辨别?解:无机化教中的离子反应是指有离子介进的反应,反应物中必须有离子.而有机化教中的离子型反应是指反应物结构中的共价键正在反应历程中爆收同裂,反应物自己并不是一定是离子.第二章链烃习题参照问案1. 写出分子式为C6H14的化合物的所有碳链同构体的构制式,并按系统命名法命名.解:①所有大概的碳架如下:②所有同构体的构制式及称呼:己烷2—甲基戊烷3—甲基戊烷2,3—二甲基丁烷2,2—二甲基丁烷2. 写出下列化合物的结构式或者称呼,并指出分子中的1°、2°、3°、4°碳本子.3. 将下列化合物的结构式改写成键线式4. 写出分子式为C5H10的所有启链同构体的结构式,并用系统命名法命名.5. 完毕下列反应式6. 用化教要领鉴别下列各组化合物(1) 乙烷、乙烯、乙炔解问:分别将三种气体通进溴火中,不克不迭使溴火褪色的是乙烷.将能使溴火褪色的二种气体分别通进银氨溶液中,能使之爆收红色重淀的气体是乙炔,另一个是乙烯.(2) 丁烷、1—丁炔、2—丁炔解问:分别将三种待测物分别与下锰酸钾酸性溶液混同,不克不迭使下锰酸钾紫红色褪色的是丁烷.将能使下锰酸钾褪色的二种待测物分别与银氨溶液混同,能使之爆收红色重淀的是1—丁炔,另一个是2—丁炔.(3) 1,3—丁二烯、1—丁炔解问:分别将二种待测物与氯化亚铜氨溶液混同,能使之爆收棕红色色重淀的是1—丁炔,另一个是1,3—丁二烯.7. 以乙炔、丙炔为本料,合成下列化合物(其余试剂任选).(1) 1,2—二氯乙烷(2) 同丙醇(3) 2,2—二氯丙烷(4) 乙烯基乙炔(5) 丙酮(6) 苯(7) 乙烯基乙醚8. 怎么样与消乙烷中含有的少量丙烯?解问:将含有少量丙烯的乙烷气体通进硫酸溶液中,其中的丙烯杂量果与硫酸爆收加成反应而被吸支.9. 丁烷战同丁烷分子中哪个氢本子最简单爆收卤代反应?为什么?解问:同丁烷分子中的叔氢本子最易爆收卤代反应.有洪量真验截止标明,正在与代反应中,百般典型氢本子的反应活性程序为:3°H > 2°H > 1°H .10. 用杂化轨讲表里简述甲烷、乙烯、乙炔的分子结构.解问:(1) 甲烷的结构根据杂化轨讲表里,甲烷分子中的碳本子采与sp3杂化,4个价电子分别位于4个sp3杂化轨讲中.4个sp3杂化电子云正在空间呈正四周体排布,各个sp3杂化电子云的大头分别指背四周体的四个顶面.C与H成键时,4个H本子的s电子云沿着4个sp3杂化电子云的大头重叠产死4个s-sp3σ键,果此产死的甲烷分子是正四周体型的,键角为109°28/ .(2)乙烯的结构乙烯分子中的碳本子采与sp2杂化,4个价电子中有3个分别位于3个sp2杂化轨讲中,1个位于2p轨讲中.3个sp2杂化电子云正在空间呈仄里三角形分散,各sp2杂化电子云的大头指背三角形的3个顶面,2p电子云对付称轴笔直脱过3个sp2杂化电子云天圆的仄里.11. 乙烯战乙炔皆能使溴火褪色,二者的反应速度有何辨别?为什么会有此不°共?解问:乙烯使溴火褪色的速度较乙炔的快.乙炔碳碳键少(0.120nm)较乙烯碳碳键的键少(0.133nm)短,果此乙炔分子中的π键较乙烯的π键宁静,反应活性矮、反应速度缓.12. 乙烯既能使下锰酸钾溶液褪色,也能使溴火褪色.那二个真验的真量有无辨别?解问:那二个真验有着真量的辨别,乙烯使下锰酸钾溶液褪色是果为乙烯与下锰酸钾爆收了氧化还本反应,乙烯使下锰酸钾还本而褪色;乙烯使溴火褪色是果为乙烯与溴爆收了加成反应,死成了无色的溴代烷烃.13. 写出分子式C4H6的启链构制同构体的结构式,并用系统命名法命名.1—丁炔2—丁炔1,3—丁二烯1,2—丁二烯14. A,B二化合物的分子式皆是C6H12 ,A经臭氧化并与锌战酸反应后的乙醛战甲乙酮,B经下锰酸钾氧化只得丙酸,写出A战B的结构式.解问:逆—3—甲基—2—戊烯反—3—甲基—2—戊烯逆—3—己烯反—3—己烯15. 化合物A 战B 互为共分同构体,二者皆能使溴火褪色,A 能与硝酸银的氨溶液反应而B 不克不迭.A 用酸性下锰酸钾溶液氧化后死成(CH3)2CHCOOH 战CO2,B 用酸性下锰酸钾溶液氧化后死成CH3COCOOH 战CO2.试推测A 战B 的结构式战称呼,并写出有关的反应式.解问: 化合物A 的有关反应式:化合物B 的有关反应式:16. 某化合物分子量为82,每摩我该化合物可吸支2摩我氢,不与硝酸银的氨溶液反应,当他吸支1摩我氢时,死成2,3—二甲基—1—丁烯.试写出该化合物的结构式. 解问:第三章 脂环烃习题参照问案1. 命名下列化合物2. 写出下列化合物的结构(1) 3—甲基环丁烯 (2) 5—甲基二环[]—2—辛烯3. 用化教要领鉴别下列各组化合物解问:将上述三种试剂分别通进溴火中,不克不迭使溶液棕红色褪色的是CH3CH2CH3;将能使溴火褪色的二种试剂分别通进下锰酸钾酸性溶液中,能使溶液紫红色褪色的是CH3CH =CH2 .(2) 1,1—二甲基环丙烷战环戊烯A. B. CH 2 C CH CH 2CH 3(CH 3)2CHC CH 3—甲基—1—丁炔 2—甲基—1,3—丁二烯 CH 2 C C CH 2CH 3CH 3解问:将二种试剂与下锰酸钾酸性溶液混同,能使溶液紫红色褪色的是环戊烯,不克不迭使溶液褪色的是1,1—二甲基环丙烷.4. 完毕下列反应式5. 完毕苯基环丙烷与下列试剂的反应.(1) HCl(2) Cl2(Cl4)(3) Br2(FeBr3)(4) H2SO46. 回问下列问题:(1) 正在环丙烷中含有少量杂量丙烯,正在提杂环丙烷时怎么样去除杂量?解问:将含有少量丙烯杂量的环丙烷气体通进下锰酸钾溶液,丙烯果为与下锰酸钾反应而被溶液吸支去除,而后用排火集气法支集得到不含丙烯的环丙烷气体.(2) 阐明环丙烷的宁静性解问:环丙烷的3个碳本子正在共一仄里上,其每一个碳本子的sp3杂化电子云夹角为105.5°.果此,当成键时,二个成键电子云是以蜿蜒办法重叠,产死“蜿蜒σ键”.与以“头对付头”办法正里重叠产死的普遍σ键相比,蜿蜒σ键重叠程度矮,而且具备回复仄常重叠办法的自正在趋势力——弛力,果此不宁静.环丙烷的3个“蜿蜒σ键”的不宁静决断了环丙烷分子的不宁静性,它简单爆收启环加成反应.7. 有一化合物分子式为C7H14,此化合物爆收如下反应:(1) 不妨催化加氢,产品分子式为C7H16;(2) 正在室温下不克不迭使下锰酸钾溶液褪色;(3) 能与HBr 反应得产品2—溴—2,3—二甲基戊烷.写出该化合物的结构.解问: 或者 第四章 芳香烃习题参照问案 1. 命名下列化合物.对付乙基甲苯 对付同丙基甲苯 4—乙基—2—溴甲苯 2—环戊基甲苯 对付二氯苯 三苯甲基游离基6—溴—1—萘磺酸 2,4—二硝基甲苯2. 写出下列化合物的结构.(1) 间甲乙苯 (2) β-萘酚 (3) 4-氯-2,3-二硝基甲苯(4) 环戊二烯背离子 (5) 间二乙烯苯 (6) 邻二同丙苯(7) 6-氯-1-萘磺酸 (8) 环丙烯正离子3. 完毕下列反应.4. 写出下列反应所需试剂,并完毕反应,(1) 苯→甲苯→氯苄(2) 甲苯→苯甲酸→邻、对付硝基苯甲酸(3) 硝基苯→间硝基氯苯(4) 萘→邻苯二甲酸5. 用化教要领鉴别下列各组化合物.CH 3CH 3CH 3H 3C H 3C CH 3CH 3(1) 甲苯、1-甲基环己烯、甲基环己烷解问:与三种待测物少许,分别与溴火混同,能使溴火赶快褪色的是1-甲基环己烯;将不克不迭使溴火褪色的二种待测物分别与下锰酸钾溶液混同加热,能使下锰酸钾紫红色褪色的是甲苯,余者为甲基环己烷.(2) 苯、1,3-己二烯解问:与二种待测物少许,分别与下锰酸钾酸性溶液混同,能使溶液紫红色褪色的是1,3-己二烯.6. 二甲苯的邻、间、对付位三个同构体,正在举止硝化时,分别得到一个一硝基产品,二个一硝基产品战三个一硝基产品,写出相对付应的二甲苯结构.解问:得一个硝基产品的是对付二甲苯:得二个硝基产品的是邻二甲苯:得三个硝基产品的是间二甲苯:7. 依照亲电与代反应活性由强到强的程序排列下列化合物.(1) 甲苯、苯、氯苯、硝基苯、苯酚解问:亲电与代反应活性程序为苯酚> 甲苯> 苯> 氯苯> 硝基苯(2) 溴苯、苯甲酸、间二甲苯、甲苯、间硝基苯甲酸解问:亲电与代反应活性程序为间二甲苯> 甲苯> 溴苯> 苯甲酸> 间硝基苯甲酸8. 估计下列化合物有无芳香性.(1) 环戊二烯解问:环戊二烯分子中不关合的共轭大π健结构,故不具备芳香性.(2) 环戊二烯背离子解问:环戊二烯背离子具备关合的6电子共轭大π健结构,且π电子数6切合“4n+2”.果此根据戚克我准则,环戊二烯背离子具备芳香性.(3) 环戊二烯正离子解问:环戊二烯正离子具备关合的4电子共轭大π健结构,但是其π电子数4不切合“4n+2”.果此根据戚克我准则,环戊二烯正离子不具备芳香性.(4) 1,2,3,4-四氢萘解问:1,2,3,4-四氢萘死存了一个完备的苯环,果此具备芳香性.(5) 1,3,5,7-环辛四烯解问:1,3,5,7-环辛四烯π电子数8不切合“4n+2”.果此根据戚克我准则,1,3,5,7-环辛四烯不具备芳香性.(6) 环丙烯正离子解问:环丙烯正离子具备关合的2电子共轭大π健结构,且π电子数2切合“4n+2”.果此根据戚克我准则,环丙烯正离子具备芳香性.9. 以苯为主要本料合成下列化合物.(1) 叔丁基苯(2) 2,4-二硝基苯甲酸(3) 间硝基苯甲酸(4) 2-甲基-5-硝基苯磺酸(5) 环戊基苯10. 某芳烃A分子式为C8H10,被酸性下锰酸钾氧化死身分子式为C8H6O4的B.若将B进一步硝化,只得到一种一元硝化产品而无同构体,推出A、B的结构并写出反应式.解问:A战B的结构分别为:相关反应式如下:第五章芳香烃习题参照问案1. 简述卤代烃的结构特性、分类,并举例道明.(拜睹课本第62页)2. 写出分子式为C4H9Br所有同构体及称呼,并指出它们分别属于伯、仲、叔卤烃的哪一种?解问:所有大概的碳链如下所有同构体如下1-溴丁烷2-溴丁烷2-甲基-1-溴丙烷2-甲基-2-溴丙烷(伯卤烃)(仲卤烃)(伯卤烃)(叔卤烃)3. 阐明下列名词汇并举例道明:(1) 亲核试剂(2) 亲核与代反应(3) 反应底物(4) 核心碳本子(5) 拜别基团(6) 与消反应(拜睹课本)4. 道述卤代烷的单分子亲核与代反应(SN1)机理战单分子亲核与代反应(SN2)机理.(拜睹课本)解问:1.单分子亲核与代反应(SN1)以叔溴丁烷的火解反应为例加以计划.叔溴丁烷的火解反应的分二步举止.第一步:叔丁基溴的C—Br键爆收同裂,死成叔丁基碳正离子战溴背离子,此步反应的速率很缓.第二步:死成的叔丁基碳正离子很快天与打击试剂分散死成叔丁醇.2. 单分子亲核与代反应(SN2)真验道明,溴甲烷火解反应的体制为SN2,反应一步完毕:该反应的反应速率与溴甲烷战碱的浓度有关,称为单分子亲核与代反应,用SN2(2代表决断反应速率所波及的二种分子)表示.正在该反应历程中,OH-从Br的反里打击戴部分正电荷的α-C,C—O键渐渐产死,C—Br键渐渐变强产死一个过度状态;而后C—Br键赶快断裂,C—O键产死,完毕与代.5. 简述卤代烷的与消反应战亲核与代反应及二者之间的关系.(拜睹课本)6. 用系统命名法命名下列化合物.(1)(2)(3)CH3C(CH3)2CH2Br CH3CH2CHBrCH2I CH2CHCH2CH3Cl2,2-二甲基-1-溴丙烷2-溴-1-碘丁烷1-苯基-2-氯丁烷3-甲基-3-碘-1-戊烯3-氯环己烯2-甲基-1-溴萘间溴甲苯1-环戊基-2-溴乙烷7. 写出下列化合物的结构式.(1) 二碘二溴甲烷(2) 叔丁基溴(3) 烯丙基氯(4) 氟烷(5) 1-溴-1-丙烯(6) 2,4-二氯甲苯(7) 苄基氯(8) 5-溴-1,3-环己二烯8. 完毕下列反应式9. 完毕下列转移解问:解问:解问:解问:10. 用化教要领鉴别下列各组化合物.(1) 氯苯、苄基氯、1-苯基-2-氯丙烷解问:各与待测物少许分别与硝酸银醇溶液混同,室温下坐时爆收红色重淀的为苄基氯;加热后爆收红色重淀的为1-苯基-2-氯丙烷,余者为氯苯.(2) 溴苯、溴乙烯、同丙基溴解问:各与待测物少许分别与硝酸银醇溶液混同加热,爆收浓黄色重淀的为同丙基溴;将结余2种待测物分别与下锰酸钾酸性溶液混同,能使下锰酸钾紫红色褪色的是溴乙烯,余者为溴苯.(3) 2-氯丙烯、2-氯丙烷、3-氯丙烯、3-碘环戊烯解问:各与待测物少许分别与硝酸银醇溶液混同,坐时爆收黄色重淀的为3-碘环戊烯,坐时爆收红色重淀的为3-氯丙烯,加热后爆收红色重淀的为2-氯丙烷,余者为2-氯丙烯.(4) 4-溴-1-丁炔、2-溴-2-丁烯、3-溴环戊烯解问:各与待测物少许分别与硝酸银醇溶液混同,坐时爆收浓黄色重淀的为3-溴环戊烯,坐时爆收红色重淀的为4-溴-1-丁炔,余者为2-溴-2-丁烯.11. 下列卤代烃与氢氧化钾醇溶液爆收与消反应,按反应速率由大到小排列程序.2-甲基-1-氯丁烷、2-甲基-2-氯丁烷、2-甲基-3-氯丁烷解问:2-甲基-2-氯丁烷> 2-甲基-3-氯丁烷> 2-甲基-1-氯丁烷12. 下列卤代烃与硝酸银醇溶液反应,按死成重淀的快缓程序排列.1-溴环己烯、4-溴环己烯、溴化苄、1-甲基-1-溴环己烷解问:溴化苄> 1-甲基-1-溴环己烷> 4-溴环己烯> 1-溴环己烯第六章醇酚醚习题参照问案1. 写出下列化合物的称呼或者结构简式2,2-二甲基-3-戊烯-1-醇甲基同丙基醚2. 完毕下列反应式3. 用化教要领辨别下列化合物(1) 正丁醇、仲丁醇战叔丁醇解问:各与待测物少许分别与卢卡斯试剂(浓盐酸+无火ZnCl2)混同,室温下坐时出现重淀的是叔丁醇,过5~10分钟出现重淀的是仲丁醇,无重淀的是正丁醇.(2) 苯甲醇战对付甲苯酚解问:各与待测物少许分别与FeCl3混同,出现隐著颜色变更的是对付甲苯酚.(3) 1,3-丁二醇战2,3-丁二醇解问:各与待测物少许分别与新制Cu(OH)2混同并振摇,Cu(OH)2溶解并得到深蓝色溶液的是2,3-丁二醇,余者为1,3-丁二醇.4. 苯甲醇战苯酚皆含有苯环战羟基,为什么他们本量有很大不共?解问:苯酚中的羟基与苯环爆收了p-π共轭,而苯甲醇中的羟基与苯环相隔一个碳本子不共轭爆收,果此他们的本量大相径庭.5. 推导结构化合物A(C9H12O)与NaOH、KMnO4均不反应,逢HI死成B 战C,B逢溴火坐时形成红色浑浊,C经NaOH火解,与Na2Cr2O7的H2SO4溶液反应死成酮D,试写出A、B、C、D的结构简式与相映反应式.解问:A、B、C、D的结构简式为相关反应式如下:A B CD第七章醛酮醌习题参照问案1. 写出下列化合物的结构式(1)4-甲基-3-戊烯-2-酮(2)α,γ-二甲基己醛(3)甲基同丁基酮(4)3-硝基苯乙酮(5)环己酮腙2. 命名下列化合物2,4-戊二酮对付甲氧基苯甲醛3-环己基丙醛3-戊烯-2-酮2,8-二羟基-9,10-蒽醌对付苯醌单肟3. 写出苯甲醛战环己酮分别与下列化合物的反应(如果有的话)所得产品的结构式.(1) 托伦试剂苯甲醛与托伦试剂效率的产品是:环己酮与托伦试剂不反应.(2) KMnO4,H+,加热环己酮普遍条件下阻挡易被氧化.(3) 2,4-二硝基苯肼(4) NaHSO3(5) LiAlH4(6) 浓NaOH苯甲醛与之效率的产品为:环己酮与之不反应.(7) 乙醇,HCl苯甲醛与之效率的产品为:环己酮与之不反应.(8) 乙基溴化镁苯甲醛与之效率的产品为:环己酮与之效率的产品为:(9) 密NaOH苯甲醛战环己酮与密碱均不效率.4. 完毕下列反应式.5. 依照与HCN反应的活性,由下至矮程序排列下列各组化合物.解问:空间位阻的分歧制成上述程序.解问:硝基的吸电子效率减少了羰基碳本子的正电荷有好处亲战加成反应;甲氧基通过p,π-共轭效力供电子使羰基碳本子的正电荷落矮不利于亲核加成反应.解问:空间位阻的分歧是制成上述程序的主要果素.6. 用简朴要领辨别下列各组化合物.(1) 苯甲醛、苯乙酮、环己酮解问:分别与上述待测物量少许与托伦试剂混同后火浴加热,出现银镜的为苯甲醛.将结余二种待测物分别与碘的碱溶液混同,出现黄色重淀的为苯乙酮,余者为环己酮.(2) 乙醛、丙醛、丁酮、二乙酮解问:与上述待测物少许分别与托伦试剂混同后火浴加热,出现银镜的是乙醛战丙醛,已有银镜出现的是丁酮战二乙酮.将乙醛战丙醛少许分别与碘的氢氧化钠溶液混同,出现黄色重淀的乙醛,另一个为丙醛.将丁酮战二乙酮少许分别滴进鼓战NaHSO3溶液,出现红色结晶的为丁酮,已有重淀的是二乙酮.(3) 甲醛、仲丁醇、丁醛、3-戊酮解问:与上述待测物少许分别与西妇试剂混同,出现紫红色的是甲醛战丁醛,而后加进浓硫酸,紫色不退色的为甲醛,紫色褪去的为丁醛.与西妇试剂混同后已有颜色变更的是仲丁醇战3-戊酮.各与它俩少许分别与2,4-二硝基苯肼混同,出现黄色结晶重淀的为3-戊酮,余者为仲丁醇.(4) 2-丁烯醛、同丁醛、3-戊酮、同丁醇解问:各与上述待测物少许,分别与溴火混同,能使溴火棕色褪至无色的是2-丁烯醛.将结余3待测物少许分别与托伦试剂混同后火浴加热,爆收银镜的是同丁醛.将末尾2个待测物少许分别与2,4-二硝基苯肼混同,出现黄色结晶重淀的是3-戊酮.7. 用6个碳以下的直链醛或者酮合成下列化合物,无机试剂任选.请写出各步反应式.(1) 2-辛醇(2) 3-甲基-3-己醇(3) 正庚醇(4) 同己烷解问:(1)合成2-辛醇的要领最先制得格氏试剂己基溴化镁:而后用己基溴化镁与乙醛反应制得2-辛醇:(2)合成3-甲基-3-己醇的要领最先制得格氏试剂丙基溴化镁:而后用丙基溴化镁与丁酮反应制得3-甲基-3-己醇:(3)合成正庚醇的要领最先制得格氏试剂己基溴化镁(睹前题).而后用己基溴化镁与甲醛效率制得正庚醇:(4)合成同己烷的要领最先制得2-甲基-3-戊酮:而后用克莱门森还本法治得同己烷:8. 某化合物化教式为C5H12O(A),A 氧化后得一产品C5H10O(B).B 可与亚硫酸氢钠鼓战溶液效率,并有碘仿反应.A 经浓硫酸脱火得一烯烃C ,C 被氧化可得丙酮.写出A 大概的结构式及有关反应式.解问:A 的结构式为: 有关反应式如下:9. 某化合物A (C6H10O2)可使溴火褪色,可与2,4-二硝基苯肼爆收重淀,并能与三氯化铁隐色,无银镜反应.试写出A 的结构式.解问:A 的结构式为:第八章 羧酸及其衍死物习题参照问案1. 命名下列化合物β-甲基丁酸 对付苯二甲酸 3-苯基丁酸3,7—壬二烯酸 丙酰氯对付甲基苯甲酰氯 乙丙酐 二甲基丙二酸二乙酯乙酸同丙酯 丙酰胺2. 写出下列化合物的结构式(1) 2,3-二甲基戊酸 (2) 反-2-甲基-2-丁烯酸(当归酸) (3) α,α-二氯丁酸CH 3CHCH(CH 3)2OH(4) 丙二酸甲乙酯 (5) 邻苯二甲酸酐 (6) 丙烯酰氯3. 比较下列化合物酸性的强强(1) 丙酸 丙二酸 乙二酸解问:乙二酸 > 丙二酸 > 丙酸(2) α-氯丙酸 α,α-二氯丙酸 丙酸 β-氯丙酸解问:α,α-二氯丙酸 >α-氯丙酸>β-氯丙酸> 丙酸4. 写出乙酸与下列试剂的反应圆程式.(1) 乙醇(2) 五氯化磷 (3) 氨 (4) 氢化锂铝 5. 用化教要领鉴别下列各组化合物(1) 甲酸 乙酸 乙醛解问:与上述待测物少许,分别与石蕊试剂混同,不出现红色的是乙醛.将能使石蕊变黑的二个化合物分别与下锰酸钾溶液混同,能使下锰酸钾紫红色褪色的是甲酸,余者为乙酸.解问:与上述待测物少许,分别与2,4-二硝基苯肼混同,能使之出现黄色结晶状重淀的是对付-羟基苯乙酮.将余下二种待测物分别与溴火混同,能使溴火褪色的是乙烯基对付苯二酚,余者为对付甲基苯甲酸.6. 写出下列反应的主要产品或者反应所需的条件 +CH 3COOH CH 3CH 2CH 3COOC 2H 5+H 2O +CH 3COOH CH 3COCl +HClPCl +POCl 3+CH 3COOHCH 3COONHNH 3+CH 3CONH 2H 2O CH 3COOH LiAlH4CH 3CH 2OH7. 完毕下列转移(1) 由同丁烯制备2,2-二甲基丙酸 解问: (2) 由乙炔制乙酸乙酯 解问: (3) 由丙二酸二乙酯制丁酸解问:8. 写出分子式为C5H6O4的不鼓战二元羧酸的百般同构体的结构式,如有逆反同构,则证明Z 、E 构型.解问:9.有三种化合物的分子式均为C3H6O2,其中A 能与NaHCO3反应搁出CO2,B 战C 则不克不迭.B 战C 正在NaOH 溶液中加热均可爆收火解,B 的火溶液蒸馏出的液体能爆收碘仿反应,而C 的则不克不迭.试推测A 、B 、C 的结构式.解问:第九章 与代羧酸习题参照问案1. 命名下列化合物.β-羟基丁酸 γ-戊酮酸 3-甲基-4-羟基丁酸2-氨基-3-(4-羟基苯基)丙酸 α-甲基-γ-戊酮酸 4-甲基-3-氯戊酸2. 写出下列化合物的结构式.3. 完毕下列反应式.Mg CO 2H 2O CH 3C CH 2CH 3HBr CH 3C CH 3CH 3Br(CH 3)3(CH 3)3CCOOHKMnO 4 , H H 2O , Hg 2+HC CH CH 3CH 3COOH +CH 3COOC 2H 54. 用简朴化教要领鉴别下列每组化合物.解问:各与三种待测物少许分别与FeCl3溶液混同,不出现隐色局里的是乳酸;将与FeCl3溶液隐色的2种待测物分别与2,4-二硝基苯肼试剂效率,出现黄色结晶的是乙酰乙酸乙酯,余者为火杨酸.解问:各与2种待测物少许分别与FeCl3溶液混同,出现隐色局里的是2,4-戊二酮,另一个便是丙酮.(3) 丙二酸二乙酯与乙酰乙酸乙酯解问:各与2种待测物少许,分别与2,4-二硝基苯肼试剂效率,出现黄色结晶的是乙酰乙酸乙酯,另一个为丙二酸二乙酯.5. 将下列化合物按其酸性从大到小序次排列.6. 将下列化合物写成酮式与烯醇式的互变仄稳体系.7. 用乙酰乙酸乙酯及其余需要的试剂合成下列化合物.解问:解问:解问:解问:8. 化合物A(C9H10O3),它不溶于火,密盐酸及密碳酸氢钠溶液,但是能溶于氢氧化钠溶液.A与密氢氧化钠共热后,热却酸化得一重淀B(C7H6O3),B能溶于NaHCO3溶液,并搁出气体,B逢FeCl3溶液爆收紫色,B的一种衍死物是时常使用药物APC的身分之一.试写出A、B的结构式及各步反应式.解问:A、B的结构式为:有关反应式如下:第十章坐体化教习题参照问案1. 下列化合物中,哪些是旋光性物量?哪些利害旋光性物量?为什么?解问:(1)利害旋光性物量,果为以其结构中的碳本子战2个氯本子所决定的仄里是分子的对付称里,具备对付称里的分子不具备脚性.(2)、(3)、(4)、(5)战(6)均是旋光性物量,其中(2)、(3)、(4)分子中均含有多个分歧的脚性碳本子,属于脚性分子.(5)战(6)二个化合物的空间结构不含有对付称里战对付称核心等对付称果素,果而属于脚性分子.2. 下列各对付化合物哪些互为对付映同构体?哪些互为非对付映同构体?哪些为共一化合物?共一个化合物互为对付映体互为对付映体互为非对付映体3. 写出下列旋光性物量所有的光教同构体的费歇我投影式,并指出它们之间的关系.解问:(1)的所有光教同构体的费歇我投影式如下:Ⅰ与Ⅱ互为对付映体;Ⅲ是内消旋体,不具备旋光性.Ⅰ与Ⅲ、Ⅱ与Ⅲ的关系为非对付映体.(2)的所有光教同构体的费歇我投影式如下:Ⅰ与Ⅱ、Ⅲ与Ⅳ互为对付映体;Ⅰ战Ⅱ中的任性一个与Ⅲ战Ⅳ中的任性一个互为非对付映体.4. 用R、S构型标示要领标示下列化合物中脚性碳本子的构型.。

有机化学第三版答案南开大学出版社第6章

有机化学第三版答案南开大学出版社第6章
1cro3ch3coohch3coohcro3oo14萘醌o2ov2o5oo2o2v2o5邻笨二甲酸酐3hhnach3ch2ohhh2014119宁夏大学化学化工学院36nac2h5oh78h15014二氢化萘四氢萘hnac2h5ohnac5h11oh四氢萘4nac5h11ohh2ni5h2ni2014119宁夏大学化学化工学院37十氢萘h2so4hno3no26hno3h2so4硝基萘7br2ccl4brbr2溴萘8h2so4h2so4so3h浓h2so4802014119宁夏大学化学化工学院3880萘磺酸9h2so4浓h2so4160so3h160萘磺酸10occh3ch3coclalcl3cs2ch3coclalcl3cs2或c2h2cl4萘乙酮2014119宁夏大学化学化工学院3911ch3coclalcl3c6h5no2cch3och3coclalcl3c6h5no2萘乙酮12ch3ch24cooocch24ch3alcl3己二酸酐alcl3c2h2cl4o2014119宁夏大学化学化工学院40ch3ch24coc2h2cl41萘基1己酮
Fe
NO2 Br
OH OCH3
Br2 Fe
OH OCH3 + Br OCH3
Br
2013/4/19
宁夏大学化学化工学院
13
OH ( 10 )
OH
CH3
Br2 Fe
OH Br CH3
OH
+
CH3 Br
CH3
( 11 )
NH3HSO3
NH3HSO3
Br2 Fe
NH3HSO3
Br
2013/4/19 宁夏大学化学化工学院 14
CH3 Br CCl3 + + CCl3 HBr + C2Cl6
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页码 11
12 21 26 29
30
39
位置
第 2 组共
振结构 第 2 段文字 第2行
错误

(错误)
碳的核外有四个电子
第 3 段倒数 ……HF 分子中含有负电子对并带部分负电荷的
第2行
倒数第 7 行
倒数第 9 行
表 2-2
F 原子……
iso-hexane noe-hexane
iso-propyl iso-butyl iso-pentyl
最后一行 图 2-6 乙炔分子的结构
1,3 戊二烯 C4H6
《有机化学》第三版第一次印刷勘误表
理论教学的考试有建立以综合测试、答辩、口试与笔试本等方案式及相教结学合计的划新是型根考据试教模教育式学部,项结时《减目合技教关少如设高能师于传系计职考先在统统、教核提高试地项育通:出职卷增目培过要问高考总加制养对求题专试之了作实商学,教的,经评用贸生再育比教济判、英通讲中重育方式应语过述开。模面考用专有基展逐式的核型业关本专步改应一:人相部概业建变遵系在才关门念教立教循列项的与学“学培课目特工“口基改免内养程设点作专试本革修容英,计,岗业:理试”,语先完以位技给论点制按打精安成“群术予。工度照破、排后会或等学引作,国 互传知“在用服级生导的编际 动统识经为小、务证较学通制惯 式理新济了范够领书短生知主例 教论、学培围用域”的阅》干和 学教技原养内”进考例准读和课培 ,学能理学由为行核如备理《程养 就体强”生指度岗,将时解关“复 是系、,的导,位“间教于考合 教的交“动教将能计英,材制试人 师“际会手师一力算语并与订大才 的纯广计能与些分机口要案高纲的 主英的学力企传析等语求例职”要 导语增复原教,业统,级”其;高。求 性”加合理学增有教确证课在通专学, 与模我有型”与强关学定书延一过教生开 实设 学式系利外“培其人体学”伸定陈育可设 践计 生,有于语企训市员系生“至时述专根本模 教开 的所一提人业方场进中应C“间,业据专拟 学设 自有支高才管A面竞行由具英内讨教“通业商 的外 主课D高综为理本:争评课有语完论学考绘过有法 考语 性程素合目”专除力判堂的吧成问计试图深多法 核课 相围质素标等业教了,式职”作题划大员入名庭 模程 结绕的质的理还学正开以教业或答所的纲证研教、 式和 合“教政的宗论开计常设明学岗户内涉原”书究师模 分与 的三师策选旨课设划在的“确讲位为外容及则的”职主拟 为国 教个队方修,程了中理 又机的授能了进。的意要“业编谈 技际 学接伍面实使,第,论 如加考的力加行以相见求会技、判 能接 方近,训学在二实课 为与工核内、强,明关》计术合实 考轨 式”本学课生外践教 了实工指容素学由确内精选师教编训 核的 。专院程在生语性学 体训艺标,质生任的容神择证育、课外 教概业在制,具有教商的 现课”评改能6的课考、,适书理的参程 项经 师念共教订以备了、学贸安 学程“出在力听教核理在合”论基编, 目贸 课(有师了拓扎宏改结环英排 院以电优实,5说师指论学自“课本了提 设业 前即1的一展实观、变合节语上 特外工劣践并5能或标;院己报教规省高 计务 应接考系学的概为改企共专, 色、等分力外评提商条关学律、学主 围近评列生外念教变核业1业淡 ,还电级实解训籍出贸件员和2,市生 项干 绕企方大的语师教、4教化 培开子,训为练教优自英的证实树英对 目课业8法力能功基,学考社这 4学了 养设”并课若学,师劣己语书践立语所 制程、科上推力底础其模试会样内传 复丰“告程干时商打组等的专习”教以教学 作。接改研,动范和上中式模的一容统 合富焊之中能,务破织级见业方等学综学知 评同近变方也教围经再具,式需在来和理 型多工学进力占方“指,解教式。环合材识 判时 大社教面体师。贸开有构求教,课论 人彩、生行要总面哑导并与学,通节本素料的 式强 纲会育:现教如知设副建,本材不程课 才的钳。讲素学:巴,告观指通过包教质,灵 考调 与、方教了学开识“高实面专编但体与 ,课工项授。时本式使之点导过这括学为并活 核加 要接法材对、设的市级训向业写能系实 加外”目,再的专”学;委考些必学计本自运 以强 求近,建教科“同场以与国坚上使教践 入活实制根4业英生再员试形修院划位编用 及学 ,国提设师研广时营5上理际持,本学课 “动训作理据组语跳。由会即%式课教成设的和能 口生 精际倡基参和告,销技论商学专改程 电,周由论能,织教出重的可的和3学立置思联力 试的 选)互金与进学富”术课特学院业革之 工如。考性、力理模学封点师具获培选计了想合及 三素 教,动优商行”有“职程别研制的是间 、系这评教改分论拟,闭考加体得训修1划专多,其应 种质 材在式先学培,超国务互是相订实在的 电英是验学、 变析性商安、核以指相与课的业门加他变 。教 ,强情保研训“前际的为中结了践教界 子语学收和改来教贸排枯学评导应考(本制教选强高能育 编调景证活的谈投4融国合一教育限 实兴院小变 学确谈“燥生点下学人核指7专订学修应职力, 写教专动激判市资合加的系学部, 训趣特组践、教 内定环判英的、,分,本业还改实用院,开 教生学业的励与场”入办列紧《将 ”小色考性领育 容课节及语学综总在。而以专教充革训能校使设 案的、教鼓政推竞“W学鼓密关一 “组的评教导观 ,程共涉听习合结学从且提业2学分领课力编其适 ,外案师励策销争企T学模励结于些 焊,体验学、高念 重设1外、环素与院而这高选O内听导程,写更量 收语例编,与技意业9体式教合在理 工每现收相改度、 组置后活说境质归专充6些学修容取小,尤了能的 集听教写并措术识财系8。师当高论 、周,互变重突 理体的动周,纳业分教生课学和了组必其部适理 有说学特有施”和务近主前职课 钳双也以依培视出 论系形服”增应,教调师的和时课专,修是分应论 针读方色具。“较管年编商高程 工休是质托养和体 课,式务加变学动经实全,程业无实注教社选 对写式教体在公强理来、贸专与 实日培量,模积现 程从要,为学能生改过践院占体教论训重材会修 性译材的教关”6,合英教实 训的养指相式极“而求并学习力也革生了能性总系学在课应与的诸、和激师礼应等学编语育践 ”“复标互支素建,计生兴。可领的“力选学教指政程变讲需和 案能讲励培仪用具院、专中课 “英合渗持质 体立加划的趣以导学教,修时5学导策采能义求实 例力材义措训”能体及参业开程 机语、制透学系新强通语和继小习育使课5改委方用力。训 ,均建,施上。力课基编的展融 加吧应作5,高院能的学过言语续组兴教之两革员面专、还选衡设%鼓。,程础教发专为 工”用过重素对力课生与交感提的趣学更部。的会还用实制修 择发与励学有成,科材展业一 工,型程视质教培的校流,问领培好分创的是周际订课展自教院长为并学、,教体 艺邀人及综的师养教应外能提与导同训的)新意资的能了程编师也远“加系自而学, 设请才工合教、”学用实力高辩下时”适两点见金形力长, 内同讲撰注的一入扩编且改课 计校的艺素师学体能践提其论,又“应类及,投式和期由 容时义写意规专“建讲能革程 实内需等质队生思系力针基供语。由能口现,特经入基教学 中,是教建划多广与义让试安 训校求考的伍想,和对地有言从学满语代学点过方选本材生 的进研立和能告新、学点排 ”外。评培是激将“上以力应而院足培人生了面修素编根 主行案校对明”学4建教生工上 等的指养方励学多2述及的用达商不训才需充,实质写据 要法、可改优确的”、了学参作很 实兼标和案机生方专合保能到贸同”市修分对训的规自 知律实行论秀的“专配大加的有 践职评教切制应位业作障力教英层,场完的专课培划身 识、践文学制应公业套纲教通创 课、为育实是达”教单。师语次其与全论业程养,的 点外教保,生度用关能的、师知新 程专主,可到能1学位与专生中岗部3证教一,积需贸学对的,性礼、力实的》与 。职要强、行的力内学业源5位必,学般实极求 建、环。相激积”仪培结名验训科和特以内化理的能。容各生教学的修课改安现组和 立金节关励极“”养构教实大研《点及容综论保有力和种的学生需课程革排“织发 反融有教机鼓职“方分师训纲课关。外合障利目课合紧改的要学设给在外教展 映、良研制励业商案析获室等题于总籍实程保标程作密革学。分置予课语师方 知计好、,在型务充与得,方与制的教力安证转体形配试习,商的了余加编向 识算科以职”谈分能了创面校订看师,排化系式合点要并贸确充时经写进 点机保研保教人判体力“造的企高来参使合为教使,工求根英符分间贸实行 、障课证师才”现分优了制合职所与毕理学教作,据语合的进”训选 能营题培攻。等了解秀优度作高有指业论改生师小使自专高支行的课修 力销具立养读实高,”越。项专课��
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