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分散系及其分类课件(2019人教版高中化学必修第一册

分散系及其分类课件(2019人教版高中化学必修第一册



泡沫 塑料
珍珠 合金
3、液体分散系按分散质粒子大小来分类: 分散系
溶液
浊液
胶体
悬浊液
乳浊液
三种分散系的比较
分散系 分散质粒子直径 稳定性
溶液 <1nm
稳定
浊液 胶体
> 100nm 不稳定
? 1~100nm 介稳体系
1nm=10-9m
分散质粒子的大小是 胶体区别于溶液、浊液的 本质特征
想 有些液态胶体和溶液一样是透明的,
B、电泳现象可证明胶体属电解质溶液 C、利用丁达尔效应可以区别溶液与胶体 D、胶体粒子很小,可以透过半透膜
作业:P12页习题3、4 三维设计
从物
酸性氧化物
CO2、P2O5、Mn2O7、SO3
质性
碱性氧化物
CaO、CuO、K2O
质分
பைடு நூலகம்
(其它氧化物) CO、H2O、H2O2、NO
、Na2O2、Al2O3
早晨, 当你漫步在 树林时,日 光透过茂密 的枝叶投射 出一道道美 丽的光线, 产生这种现 象的原因是 什么呢?
夜晚 美丽 的霓 虹灯 在闪 烁, 这个 什么 原因 造成 的呢?
一 想
用肉眼很难与溶液相区别,那么怎 样才能将它们区分开呢?
实验 1、 氢氧化铁胶体的制备
1-1
2、用激光笔分别照CuSO4 溶 液和Fe(OH)3 胶体,观察现象
氢氧化铁胶体的制备
①点燃酒精灯,将40mL蒸馏水水加热至沸腾 ②向沸水中逐滴加入5-6滴饱和FeCl3溶液,继 续煮沸至溶液呈红褐色,立即停止加热。
氯化铁溶液
硫酸铜溶液
乳浊液
悬浊液
二、分散系及其分类
阅读教材P8回答以下问题:

第一章 分散体系

第一章 分散体系


★ 只适用于难挥发非电解质的稀溶液 适用于难挥发非电解质的 难挥发非电解质
计算293K时,17.1g蔗糖溶于 时 蔗糖溶于1000g水中, 水中, 计算 蔗糖溶于 水中 溶液的蒸汽压下降值。 溶液的蒸汽压下降值。 293K时,P*(H2O)=2.33kPa 时 M(B)=342g.mol-1
x(B) = 9.0 × 10
沸点上升值: 沸点上升值:∆Tb = T b - T b*
∆T b = k b bB
• 同理
凝固点下降值: 凝固点下降值:∆T f =T f * - T f
ΔT f = k f bB
kb-摩尔沸点升高常数 ; kf -摩尔凝固点降低常数 kb 、 kf只与溶剂的性质有关,单位:K·kg·mol-1。 只与溶剂的性质有关,单位: (见p7表1-2点升高、 溶液的蒸气压下降,是导致溶液的沸点升高、凝 固点降低对主要原因。 固点降低对主要原因。
因此, 因此,难挥发非电解质稀溶液的沸 点上升和凝固点下降与溶液的质量摩尔浓 度成正比,与溶质的本性无关。 度成正比,与溶质的本性无关。
尿素[CO(NH2)2]溶于 溶于100.0g水中 计算此 水中,计算此 例:将2.6g尿素 将 尿素 溶于 水中 溶液在标准压力下的沸点和凝固点? 溶液在标准压力下的沸点和凝固点 (M CO(NH2)2=60.0g·mol-1)
三、溶液的渗透压
渗透压π
半透膜
蔗糖溶液
纯水
产生渗透压示意图
渗透作用: 渗透作用 : 溶剂分子通过半透膜进入溶液的自发过程 称为渗透作用。 称为渗透作用。 为了保持渗透平衡, 渗透压 ∏ : 为了保持渗透平衡 , 液柱所产生的静水压 称为该溶液的渗透压。单位:Pa或kPa。 称为该溶液的渗透压。单位:Pa或kPa。

分散体系.ppt

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nB nA nB = p﹡﹒ mA ﹒MA = K﹒bB
注意:p、△p均与p﹡单位一致. K—蒸气压下降常数 拉乌尔定律又可以说,在一定温度下,稀溶液的蒸气压下降与溶质B的质 量摩尔浓度bB呈正比,与溶质本性无关. 二.溶液的沸点升高 液体的蒸气压随温度升高而增加。当温度升高到一定程度,此时液体 蒸气压等于外界压力时,液体沸腾。此时的温度为液体的沸点Tb。 ∵溶液的蒸气压p<纯溶剂的蒸气压p﹡ ∴溶液的沸点 Tb>Tb﹡ 沸点升高值 △Tb=Tb-Tb﹡ ∵蒸气压降低值与溶液质量摩尔浓度bB呈正比。 同理, △Tb = Kb﹒bB
沸点升高常数(查表1-2)
Kb的单位:K﹒Kg﹒mol-1 mol Kb仅与溶剂性质有关 ①Kb的物理意义: 溶液质量浓度为1mol·kg-1时,溶液的沸点升高值。 ②已知Kb,可由△Tb 求B的摩尔质量MB,常用此法测定难挥发非电
解质B的摩尔质量MB。 nB △Tb = Kb· = Kb•
MA mB MB·mA
①△p= p* - p
蒸气压 下降值 纯溶剂 蒸气压 溶液蒸气压
②设XB、XA分别为溶质B、溶剂A的摩尔分数, 在一定温度下,p = p﹡·XA 所以 △p = p﹡- p﹡·XA = p﹡﹒XB ③拉乌尔定律:在一定温度下,稀溶液的蒸气压下降与溶质 B的摩尔分数成正比。 ④当溶液很稀,nA+nB≈nA ⑤△p = p﹡﹒
1. 物质的量浓度CB(mol·L --1) --每升溶液中含溶质B的物质的量。 CB = nB V
2.质量摩尔浓度bB(mol·L-1)—1000克溶剂中含有溶质B的物质的量。
nB(mol)
bB=
mA(kg)
=
mB MB·mA
比较CB与bB两种浓度: 当bB≤0.1mol·kg-1时,视为稀溶液(mA≈V),则bB≈CB 3.质量分数wB---每100克溶液中含溶质B的质量(克) mB wB = mA+mB

分散体系

分散体系

以AgNO3 和 KI溶液制备AgI AgNO3 + KI → AgI + KNO3
[( AgI )m nI (n x)K ]x xK [( AgI )m nAg (n x)NO3 ]x xNO3
胶核
紧密层 分散层
胶粒
胶团
8.9 溶胶的聚沉和絮凝
溶胶的稳定性
动力学稳定性 由于胶体粒子小,布朗运动激烈,在重力场中不易沉降, 使胶粒具有动力稳定性。
(1)溶胶的光学性质 —— 丁达尔效应
在暗室中,让一束光线通过一透明的溶胶,从垂直于光束的 方向可以看到溶胶中显出一浑浊发亮的光柱,仔细观察可以 看到内有微粒闪烁。这种现象称为丁达尔(Tyndall)效应。
胶体的丁达尔现象
树林中的丁达尔现象
当光线照射到微粒上时,可能发生两种情况:
微粒尺寸大于入射光波长
3. 温度的影响 温度增加,粒子碰撞机会增多,碰撞强度增加
4. 胶体体系的相互作用 带不同电荷的胶粒相互吸引而聚沉。
电泳:在电场作用下,固体的分散相粒子在液体介质中作 定向移动。
电渗:在电场作用下,固体的分散相粒子不动,而液体介 质发生定向移动。
电泳
带电胶粒在外加电场的作用下向带相反电荷的电极做定向运动
溶胶粒子的电泳速度与粒子所 带电量及外加电势梯度成正比, 与介质粘度计粒子大小成反比
应用:分离蛋白质、核酸 浓缩橡胶的乳液 电镀、电泳涂漆
例如:SO2 + H2O → H2SO3 → SO32- + 2H+
(3)溶胶粒子的双电层
反电荷层分为 紧密层:反电荷离子在溶胶粒子周围,处于电 场中,随胶粒一起向某一电极运动
分散层:反电荷离子虽受到溶胶粒子静电引力 的影响,但可脱离溶胶粒子而移动。处于电场 中,会与胶粒反向而朝另一电极移动

第1章分散体系

第1章分散体系

思 考 题:
浓度均为0. 浓度均为 1mol⋅L-1的①BaCl2②NaCl ⋅ ③ C12H22O11其蒸气压下降顺序是 ( ①>②>③ ) ② ③
4. 应用
计算∆p 或 p ① 计算 例3. 计算293K时,17.1g蔗糖溶于 计算 时 蔗糖溶于1000 蔗糖溶于 g水中,溶液的蒸汽压下降值。 水中, 水中 溶液的蒸汽压下降值。 解:293K时,p*(H2O)=2.33kPa 时 M(蔗糖)=342g.mol-1 M(H2O)=18.02g.mol-1
48 / 98 ol = = 9.42m ⋅ kg-1 52 / 1000
48 / 98 = 0.15 (3) x(B) = ) 48 / 98 + 52 / 18
x(A) = 1 − x(B) = 0.85
1.3 稀溶液的依数性
(colligative properties)
3-1 依数性: 依数性:
4. 质量分数ω 定义: ① 定义: 用溶质的质量除以溶液的质量表 示浓度称为质量分数,用ω表示。 表示。 示浓度称为质量分数, 表示 公式: ② 公式
m(B) ×100% % ω(B) = m(A) + m(B)
思考题
质量摩尔浓度的优点是( 质量摩尔浓度的优点是( d a. 准确度高 c. 计算方便 )
1.1 分散系分类
1-1 分散体系的定义
由一种或几种物质分散在另一种物 一种或几种物质分散在另一种物 所形成的体系。 质中所形成的体系。 分散质(相 ( 分散质 相)(dispersion phase) 被分散的物质 分散剂(介质 介质) 分散剂 介质 (dispersed medium) ) 起分散作用的物质
3. 摩尔分数 (mole frction substance)xi 某组分物质的量占溶液 溶液总 ① 定义: 某组分物质的量占溶液总 物质的量的分数。 物质的量的分数。 ② 公式:

第一章 分散体系

第一章 分散体系

无机及分析化学
第一章
分散体系
1.0.4 分压定律的应用
21 上一页 下一页 本章目录 总目录
无机及分析化学
第一章
分散体系
【例】: 可以用亚硝酸铵受热分解的方法制取 纯氮气。反应如下: NH4NO2(s) 2H2O(g) + N2(g) 如果在19℃、97.8kPa下,以排水集气法在 水面上收集到的氮气体积为4.16L,计算消耗 掉的亚硝酸铵的质量。 解: T =(273+19)K = 292K p=97.8kPa V=4.16L
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14 总目录
无机及分析化学
第一章
分散体系
3.气体密度的计算
mRT M pV
RT M p
=m/V
pM RT
上一页 下一页 本章目录
15 总目录
无机及分析化学
第一章
分散体系
1.0.3 分压定律
组分气体: 理想气体混合物中每一种气体叫做组 分气体。 分压:组分气体B在相同温度下占有与混 合气体相同体积时所产生的压力,叫做组 分气体B的分压。
1
1
R=8.314 kPaLK-1mol-1
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13 总目录
无机及分析化学
第一章
分散体系
1.0.2 理想气体状态方程式的应用
1. 计算p,V,T,n 四个物理量之一。 pV = nRT 用于温度不太低,压力不太高的真实气体。 2.气体摩尔质量的计算 pV nRT m m pV RT n M M mRT M = Mr gmol-1 M pV
理想气体状态方程式:
R---- 摩尔气体常量 在STP下,p =101.325kPa, T=273.15K n=1.0 mol时, Vm=22.414L=22.414×10-3m3

1无机及分析化学课件之分散体系201910

1无机及分析化学课件之分散体系201910

对于谷氨酸溶液 ΔTf (谷氨酸水溶液) = ΔTf (苯溶液) =0.196 K
1 . 86 0 . 749 1000 (g/mol) 142 0 . 196 50 . 0
溶液的渗透压
临床治疗中,用于静脉注射的生理盐水是质量分数为
0.9%的NaCl水溶液,生理盐水中 NaCl 的浓度不能
Kb 、Kf只与溶剂的性质有关,单位:0C· kg/mol 或 K· kg/mol。
沸点上升值: ΔT b = T b - T b*
凝固点下降值:ΔTf = T f * - T f
因此,难挥发非电解质稀溶液的沸点上升和 凝固点下降与溶液的质量摩尔浓度成正比, 与溶质的本性无关。
应用: ① 计算溶液的沸点(Tb)和凝固点(Tf)。 ② 测定M(B)

思考一下: 1. 煮面条事先在水里放点盐,面条会容易熟? 2. 咸菜坛里的水不容易结冰? 3. 菜场买不到深海活鱼? 4. 霜打青菜更甜? 5. 冬天里汽车的水箱加抗冻剂放冻? 6. 生理盐水和葡萄糖注射液的浓度一定? 7. 冬天除冰雪撒融雪剂?
注意:稀溶液的依数 溶质溶解在溶剂中形成溶液 ,溶液的性质已不同于 性主要指非电解质稀 原来的溶质和溶剂,这种性质上的变化可分为两类 : 溶液,电解质稀溶液 及浓溶液比较复杂, 第一类由溶质本性不同所引起。如酸碱性、导电 在此不做讨论。
在一定温度下,处在水表面上的、少数能量较
高的水分子可以克服分子间力而逃逸出水面进入气
相。这一过程称为蒸发。蒸发是水分子从液相进入
气相的过程,因此,随着蒸发过程的进行,气相中
水分子的数目逐渐增大。另外,在气相中的水分子 由于热运动,其中有的水分子又有可能碰撞到液面 重新回到液相中,这一过程称为凝聚。凝聚速率与 气态水分子的浓度有关,气态水分子的浓度越大,

2019_2020版新教材高中化学第1章第1节第2课时分散系及其分类课件新人教版必修第一册65

2019_2020版新教材高中化学第1章第1节第2课时分散系及其分类课件新人教版必修第一册65
分散剂不一定是液体,分散剂、分散质都可以是固体、液体或气体。
知识点二 胶体的制备和性质 三角洲是如何形成的?为什么会形成三角洲?带着这个问题完成下列问题:
1.Fe(OH)3胶体的制备实验 在小烧杯中,加入40 mL__蒸__馏__水___,加热至___沸__腾____,向沸水中逐滴加入5~6滴
__F_e_C__l3_饱__和____溶液,继续煮沸至液体呈__红__褐____色,停止加热。即可得到Fe(OH)3 胶体。化学方程式:__F_e_C_l_3_(饱__和__)_+__3_H__2O__=_=△_=_=_=_F_e_(_O_H__)_3(_胶__体__)_+__3_H_C__l _。
5.胶体的介稳性 (1)胶体的稳定性介于_溶__液___和__浊__液__之间,在一定条件下能稳定存在。 (2)主要原因是胶体粒子通过吸附而带有同种电荷,相互排斥;次要原因是胶体粒子 作布朗运动。 提醒:胶体与溶液的本质区别是分散质粒子直径的大小,而不是丁达尔效应。
微判断 (1)NaCl溶液、水、泥浆、淀粉溶液都属于胶体。( ) (2)FeCl3溶液呈电中性,Fe(OH)3胶体带电,通电时可以定向移动。( ) (3)可以利用丁达尔效应区分胶体和溶液。( ) (4)直径介于1~100 nm之间的粒子称为胶体。( ) (5)胶体都是均匀透明的液体。( ) (6)胶体一般比较稳定,不易产生沉淀。( ) (7)分散质粒子直径大小在几纳米到几十纳米之间的分散系是胶体。( ) (8)根据是否产生丁达尔效应,将分散系分为溶液、胶体与浊液。( ) 答案 (1)× (2)× (3)√ (4)× (5)× (6)√ (7)√ (8)×
第2课时 分散系及其分类
学业要求
核心素养对接
1.知道分散系的概念,能说出分散系的分 类。 2.认识胶体是一种常见的分散系。 3.能举例说明胶体的典型特征。 4.能根据胶体的性质解释生活中与之有关 的现象。

高中化学必修一二第章第一节分散系46页PPT

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d<1nm 1nm<d<100nm d>100nm
胶体:分散质粒子直径在1~100nm之间的分散系。 本质特征
分散系及其分类
科学探究
3、将Fe(OH)3胶体和泥水分别进行过滤,观察并记录实 验现象。
Evaluation only. ted with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2系的实例
分散质 分散剂


实例 空气


云、雾

气Evaluation 烟on、ly灰. 尘
ted with气Aspose.S液lides for .N泡E沫T 、3.盐5 C酸lient Profile 5.2
C液opyright液2004-20牛11奶A、s酒po精se的P水ty溶L液td.


糖水、油漆


泡沫塑料

固 珍珠(包藏着水的碳酸钙)


有色玻璃、合金
(2)分散剂是液体时,按照分散质粒子的大小来分:
分散系
Evaluation only. ted with A溶sp液ose.Slides胶fo体r .NET 3.5浊C液lient Profile 5.2
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40、人类法律,事物有规律,这是不 容忽视 的。— —爱献 生
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分散系及其分类

第一章分散系-S讲义

第一章分散系-S讲义
第一章 分散系
第一节 分散系
基本概念
一种或数种物质分散在另一种物质中所形 成的系统称为分散系(dispersed system)
矿石-矿物分散在岩石中
泥浆-泥沙分散在水中
盐溶液-食盐溶解在水中
第一节 分散系 被分散的物质称为分散相/分散质 容纳分散相的连续介质称为分散介质/分散剂
分散相与分散介质
第一节 分散系
生物体内的各种生理、生化反应都 是在液体中进行的。
按分散粒子的大小,长把 液态分散系分为3类
第一节 分散系
真溶液
分散质粒子大小 分散质粒子的组成
一般性质


<1 nm
低分子或离子
均相;热力学稳定系统;分 散质粒子扩散快,能透过滤 纸和半透膜 NaCl、NaOH C6H12O6等 水溶液
溶液的浓度较大时,溶质分子与溶剂分子间作用 力不可忽略,故Roult定律不再适用
若为电解质溶液,解离可产生2个或多个离子, 且溶液中含有大量的带电粒子,导致溶质与溶 剂之间,溶质之间均有相互作用,Roult定律不 再适用 挥发性溶质的存在可能会导致溶液的蒸汽压增 加,但平衡蒸汽中气态溶剂的分压依然服从 Roult定律
第一节 分散系
粗分散系(乳状液、悬浮液)
分散质粒子大小 分散质粒子的组成
一般性质
>100 nm
粗粒子
非均相;热力学不稳定系 统;分散相粒子不能透过 滤纸和半透膜

例 乳汁、泥浆等
第一节 分散系
胶体分散系
溶胶 胶体分散系 高分子溶液
缔合胶体 胶体分散相粒子大小在 1-100 nm
第一节 分散系
溶胶
压p(H2O)=3.17kPa。
解: P(H2)=p总-p(H2O)=99.43-3.17=96.26 kPa

分散体系分散相物质分散于分散介质中所形成的微不均匀体系

分散体系分散相物质分散于分散介质中所形成的微不均匀体系

分散体系:分散相物质分散于分散介质中所形成的微不均匀体系胶体分散体系: 高度分散的分散体系,分散相颗粒大小通常为1nm~1μm 粗分散体系:分散相颗粒大小> 1μm 憎液胶体(lyophobic colloids)——溶胶 热力学不稳定亲液胶体(lyophilic colloids)——大分子溶液 缔合胶体(association colloids)——胶束等 热力学稳定数均直径-显微镜法 面均直径-吸附实验 体均直径-密度测量 dA / dn →多分散度数均分子质量-渗透压法 重均分子质量-光散射法 Z 均分子质量-沉降平衡法 Mw /Mn →多分散度胶体纳米粒子的特性表面效应 – 表面原子占大多数量子尺寸效应 - (1)金属费米能级附近的电子能级由准连续能级变为离散能级的现象;(2)半导体出现不连续的价带与导带能级并且二者间能隙变宽的现象。

小尺寸效应 - 随纳米粒子粒径减小,熔点降低,临界超导温度升高、磁有序态向磁无序态转变、等离子共振吸收峰发生移动、声子谱发生改变、构成的纳米块材力学性能改善宏观量子隧道效应、介电限域效应等得到稳定憎液胶体的条件:(1)分散相在介质中的溶解度很小 (2)有稳定剂存在制备方法:分散法:将大块物质分割为胶体粒子——用于制备粗分散体系1 机械研磨2 超声分散法 - 广泛用于制备乳状液3 电分散法 - 用于制备金属溶胶4 胶溶法 - 使新生成的胶体聚沉物重新转化为溶胶凝聚法 使分子或离子凝聚成胶体大小的粒子—用于制备胶体分散体系1 物理法 - 更换溶剂或改变温度使胶体粒子析出2 化学法 - 利用复分解、水解、氧化还原等反应形成不溶化合物 凝聚法制备溶胶原理:胶体粒子的形成分为两个阶段:晶核形成与晶体生长溶胶的纯化:渗析、超过滤单分散胶体的制备:均匀沉淀法 -要求稀溶液和较长反应时间(强制水解、沉淀剂受控释放、金属配合物分解或还原、醇盐水解法) 双注入沉淀法能够迅速合成相对较高浓度的均匀胶体凝胶-溶胶转化法 - 首先形成一个前体凝胶骨架,再以其作为反应介质和反应离子源转化成为致密的胶体粒子。

分散体系及溶液

分散体系及溶液

5.1.1分散体系概述•分散体系定义:一种或几种物质被分散在另外一种物质中时所形成的体系称为分散体系。

如:蔗糖水→蔗糖水被分散起分散作用分散质分散剂/分散介质分散体系分散体系分类分散体系分类(按分散质粒子大小)分散质粒子直径(m)分散质分散系类型性质特征<10-9原子、离子或分子分子/离子分散体系均相、热力学稳定10-9~10-6大分子胶体分散体系高分子溶液均相、热力学稳定胶粒(原子或分子的聚集体)胶体非均相、热力学相对稳定>10-6粗颗粒粗分散体系多相、热力学不稳定分散质粒子直径< 1nm(10-9m), 分子/离子分散体系,例如NaCl、CuSO4水溶液等。

是一种稳定的体系。

分子或离子分散体系分散质粒子直径在1~1000 nm (10 -9~10-6 m), 胶体分散体系,例如天然水中的杂质、蛋清等。

外观与溶液相似,但透光可观察到“丁达尔效应”。

能保持相对的稳定。

胶体分散体系分散质粒子直径>1000 nm (10-6 m), 例如:泥浆水(悬浊液)、牛奶、豆浆等。

肉眼或在显微镜下可观察到微粒,静置易沉淀,是一种不稳定的体系。

黄河入海口粗分散体系5.1.2 溶液1)溶液的定义和分类?什么是溶液•凡两种或多种物质混和形成的均匀、稳定的分散体系,叫做溶液。

其中分散质称为溶质,分散剂称为溶剂。

•溶液中,溶质是以分子或离子状态均匀的分散于溶剂之中——属于分散系中的分子分散系。

★特点:均匀、稳定、均相体系5.1.1 分散体系概述溶液的种类溶质溶剂实例气体气体气体液体气体固体液体液体固体液体固体固体空气溶解有二氧化碳的水吸附了氢气的金属钯乙醇的水溶液氯化钠溶的水溶液合金5.1.2 溶液2) 溶解过程与溶液的形成•溶质均匀分散于溶剂中的过程——溶解溶解是个既有化学变化、又有物理变化的复杂过程。

溶解的机理尚不很清楚,只有相似相溶的经验规律。

•常伴随:颜色变化、体积变化、能量变化。

5.1.2 溶液相似相溶原理:结构相似的物质之间容易相互溶解。

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无机及化学分析Inorganic & Analytical Chemistry第一章分散体系Dispersed System本章学习要求1、了解分散体系的分类;2、掌握溶液浓度的定义及其相互换算;3、掌握稀溶液的依数性及其计算;4、掌握胶体的特性及胶团结构式的书写;5、掌握溶液的稳定性与凝结。

1.1分散系分类1.分散系的定义由一种或几种物质分散在另一种物质中所形成的体系。

分散质(相)(dispersion phase)被分散的物质分散剂(dispersed medium)起分散作用的物质细小水滴 + 空气→云雾 相 在体系内部物理性质和化学性质完全均匀的部分称为相。

分散系在自然界中广为存在: ▼▼ ▼ 金属化合物 + 岩石→ 矿石 二氧化碳 + 水 →汽水2.分散系的分类1) 按物质的聚集状态分类:分散质分散剂实例气气空气、液气云、雾固气烟、尘气液汽水、泡沫液液牛奶、豆浆、固液泥浆、溶液、气固泡沫塑料、馒头液固珍珠、肉冻、固固合金、有色玻璃2) 按分散质粒子直径大小分类:分散系直径/nm实例特征相系溶液<1 蔗糖水食盐水最稳定,不沉降、能透过滤纸单胶体1-100血液AgI 溶胶微浑浊半透明或不浑浊透明,有Tyndal尔现象多粗>100 牛奶泥浆不透明、不稳定不透过滤纸多1.2 溶液1.溶液 (Solutions)物质的量及其单位: 1) 物质的量n : 表示物质基本单元数目多少的物理量。

2) 单位: mol分散质以小分子、离子或原子为质点均 匀地分散在分散剂中所形成的分散系。

V /)B (n )B (c 一升溶液中所含溶质B 的物质的量2. 溶液浓度的表示方法电子及其它粒子的特定组合。

4) 摩尔质量: M B = m B /n B1) 物质的量浓度 c(B) ① 定义: ② 公式: ③ 单位: mol ·dm -3 (mol ·L -1)系统中组成物质的基本组分,可是分子、原子、离子、 3) 基本单元:一千克溶剂中所含溶质B 的物质的量 2) 质量摩尔浓度 b(B)① 定义: ② 公式:③ 单位: mol ·kg -1 与温度无关。

在极稀的水溶液中④.优点: c (B) ≈ b (B)例1. 500克水中溶解17.1克蔗糖, 求蔗糖溶液的质量摩尔浓度。

解: 11.050034210001.17)(1)()(-⋅=⨯⨯==kgmol kg B n B b某组分的物质的量与全部溶液的物质的量之比 。

BA BB B A AA n n n x n n n x +=+=3) 摩尔分数 x i① 定义: ② 公式:③ 量纲: 14) 质量分数ω用溶质的质量除以溶液的质量表 示浓度称为质量分数,用ω表示。

%100)()()(⨯=液m B m B ω① 定义: ② 公式:5)浓度的相互换算例2. 48%的硫酸溶液的密度为1.38g·ml-1,计算此溶液的(1)物质的量浓度;(2)质量摩尔浓度;(3)摩尔分数;解:()()()13)(76.6981038.1%48%-⋅=⨯⨯=⨯⨯⨯=Lmol L V M ml V B c B ρ(1) ()176.638.1/100100098/48-⋅=⨯==Lmol V n B c0.8510.1552/1848/9848/98B A B =-==+=x x x (3) ()1)()(42.910005298/481000-⋅=⨯=⨯=kgmol W n B b A B (2)1.3.稀溶液的依数性(colligative properties)1. 依数性:只与溶质所含粒子的数目有关,而与溶质的本性无关。

(稀溶液的通性)1)蒸气压下降Decrease of vapor pressure2) 沸点升高Boiling point elevation3) 凝固点下降Freezing point lowering4) 渗透压Osmotic pressure2. 溶液的蒸气压下降1)蒸气压vapor pressure当蒸发速率与凝结速率相等时,液体上方的蒸气所具有的压力称为液体的饱和蒸气压(简称蒸气压)。

pp p -=∆*蒸 发凝 聚2) 溶液的蒸气压下降在一定温度下,溶液的蒸 气压总是低于纯溶剂的 蒸气压,称为溶液的蒸 气压下降。

.Decrease of solution vapor pressure溶液蒸气压下降的原因:A.溶液表面溶剂分子数减少;B.形成溶剂化分子;pT0.1mol·kg -1 0.2mol·kg -1纯水3) Raoult (拉乌尔) 定理在一定温度下,稀溶液的蒸气压与溶液中溶剂的摩尔分数成正比.Ax p p ⋅=*1=+B A x x 对于两组分溶液B B x p p x p p ⋅-=-=**)1(*B x p p p p ⋅=-=∆**)(*)()(B b K m n M P P A B A ⋅=⋅⋅=∆∴ Raoult 定律又可表述为:在一定温度下,难挥发非电解质稀溶液的蒸气压下降,近 似地与溶质B 的质量摩尔浓度成正比,而与 溶质的本性无关。

例3.计算293K 时,17.1g 蔗糖溶于1000 g 水中,溶液的蒸汽压下降值。

解:293K 时,P *(H 2O)=2.33kPa4100.9)(-⨯=B x kPax P P B 3*101.2-⨯==∆或 kPa B b K P 3101.2)(-⨯=⋅=∆M(B)=342g.mol -1★ 只适用于难挥发非电解质的稀溶液3. 溶液的沸点升高 boiling point elevationT b p TT b * P 外 1) 沸点boiling point液体的沸点是该液体的蒸气压等于外界大气压时的温度T b 纯水蔗糖K b 为沸点升高常数 Ebullioscopic constant (1).计算溶液的沸点2) 溶液的沸点升高: 3)沸点升高的应用*(B)b b b b T T T K b ∆=-=溶液的沸点与纯溶剂的沸点之差◆ 它只与溶质的质量摩尔浓度成正比, 而与溶质的本性无关。

例4. 在100克水中溶解4.56克尿素, 计算此溶液的沸点.0.76mol/kg 10060.010004.56(B)=⨯⨯=b 解:bb b T T T ∆+=∴*KT b 39.076.0512.0=⨯=∆K39.37339.0373=+=例5.将0.40g葡萄糖溶于20.0g水中,测得溶液的沸点为100.056 ℃,计算葡萄糖的摩尔质量.解:0.40/M葡萄糖20/1000b葡萄糖=T b = 0.056 = K b·b葡萄糖M葡萄糖= 182.9 g·mol-1(2) 测定难挥发非电解质的摩尔质量4. 溶液的凝固点下降 freezing point lowering 1) 凝固点: freezing pointT fT f pT 液体的蒸气压与固体蒸气压相等, 两相平衡共存时 的温度。

* 纯水 蔗糖 冰(1) 溶液的凝固点: (T f )Kf 为凝固点下降常数.Cryoscopic constant T f =T f*- T f = K f·b(B)溶液的蒸气压与固态纯溶剂的蒸气压平衡时的温度。

(2) 溶液的凝固点下降:纯溶剂的凝固点与溶液凝固点之差◆它只与溶质的质量摩尔浓度成正比,而与溶质的本性无关。

2)沸点升高和凝固点下降的原因:溶液的蒸气压下降。

3)凝固点下降的应用:(1) 解释植物的抗旱性与耐寒性等现象;(2) 计算溶液的凝固点;(3) 测定难挥发非电解质的摩尔质量;解: 1000/20/40.0葡萄糖葡萄糖M b =例6. 将0.40g 葡萄糖溶于20.0g 水中,测得溶液的凝固点为-0.207 ℃,计算葡萄糖 的摩尔质量.()K207.0207.00=--=∆f T 20100040.086.1207.0⨯⨯⨯=∴葡萄糖M 1m ol 179.7g -⋅=葡萄糖M思考题:1. 0℃的水溶液中加入一块冰,有何现象?2. 蒸气压下降,沸点升高,凝固点降低均可用来测分子量,哪一何种方法最好?5.溶液的渗透压osmotic pressure1)渗透现象Osmosis溶剂分子通过半透膜进入溶液的自动扩撒过程。

2)渗透平衡在溶液上方施加一外压P, 使半透膜两边溶剂分子进出的速率相等时,体系所处的状态。

3)渗透压为了维持渗透平衡向溶液所施加的最小外压。

4)产生渗透现象的条件①有半透膜的存在;②膜两边的溶液存在浓度差;113113mol K dm 8.314kPa molK m 8.314Pa ----⋅⋅⋅=⋅⋅⋅=R )()(B b B c ≈稀水溶液中RTB b RT B c )()(≈=π5) Van’t Hoff 定律πV = nRTπ = nRT /V = cRT6) 高渗、低渗、等渗溶液植物的细胞7)渗透压的应用①解释动植物的生命现象.②计算高分子化合物的摩尔质量. 例7. 含有5g·L-1某可溶性多糖的水溶液, 在278 K时渗透压为3.24kPa.求该多糖的摩尔质量。

1B 113B1mol 3568g 278K mol K m 8.314Pa L 5g 3.24kPa----⋅=⨯⋅⋅⨯⋅=M M 解:C0.026L mol 101.43567513 =⨯=⋅⨯==∴--B f f B c K t c ∆故渗透压法测大分子的摩尔质量比凝固 下降法更灵敏。

例8. 293K时葡萄糖(C6H12O6)15g溶于200g 水中求该溶液的蒸汽压、沸点、凝固点和渗透压.已知293K时水的 p*=2333.14Pa。

解:b葡萄糖= n葡萄糖/0.2 =0.417 mol·kg-1n葡萄糖= 15/180=0.0833 moln水=200/18.02=11.10 molx葡萄糖=0.0833/(0.0833+11.10)0.0833/11.10=7.4×10-3p = p*x水= p*(1-x葡萄糖)=2333.14(1-7.5×10-3)=2315.90Pa ΔT b = K b·b(B)=0.512×0.417=0.21K T b =373+0.21=373.21KΔT f = K f·b(B)=1.86×0.417=0.78K T f =273-0.78=272.22Kπ= b(B)RT=0.417×8.314×293=1015.8kPa思考题:1 参天的大树,如何从土壤中获得水份?2 施肥过多,植物会烧死?3 淡水鱼游到海水中能活吗?1.4 胶体溶液colloid1.溶胶的基本特征1)溶胶是多相体系.2)分散度高,比表面大. S0 = A / VL=1cm n=1 S=6cm-2L=0.5cm n=8 S=12cm-2L=0.1cm n=1000 S=60cm-2 L=100nm=10-5cm n=1015 S=6·105cm-2L=1nm =10-7cm n=1021 S=6·107cm-2表面粒子比内部粒子的能量高,高出的那部分能量称为表面能。

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