化验检验流程
锅炉水质化验操作规程（3篇）
锅炉水质化验操作规程锅炉水质化验是锅炉运行和维护中非常重要的一个环节，通过对锅炉水质进行定期检测和分析，可以及时发现和解决潜在的问题，保证锅炉的正常运行和安全性。
为了保证化验结果的准确性和规范性，以下是锅炉水质化验的操作规程。
一、前期准备1. 确保化验室的环境整洁和净化，严禁吸烟、食品、饮料等杂物进入。
2. 检查化验仪器设备，确保其正常运行和准确度，包括pH计、密度计、溶解氧仪等。
3. 根据需要准备好所需化学试剂，包括标准溶液、指示剂、配制溶液等。
二、水样采集1. 在锅炉运行正常工况下，选择代表性的锅炉水样进行采集，避免受到外界环境的污染。
2. 使用铜质材料的容器进行水样采集，避免与其他金属材料产生化学反应。
3. 采集时要保持容器的密封性，避免气体和杂质的进入。
三、化验操作1. pH值测定a. 取一定量的水样，并加入适量的指示剂。
b. 在pH计电极的玻璃球上涂敷一层内液体及电极涂层。
c. 将电极放入水样中，待读数稳定后记录pH值。
2. 密度测定a. 在密度计中填充适量的纯净水，并调节水温到设定值。
b. 按照仪器说明，将水样注入密度计中，待测量稳定后记录密度值。
3. 溶解氧测定a. 取一定量的水样，并将溶解氧传感器插入水样中。
b. 开启溶解氧仪，待读数稳定后记录溶解氧浓度。
4. 硬度测定a. 取一定量的水样，并加入适量的配制溶液。
b. 按照试剂说明，进行滴定反应，记录所需用量。
5. 总碱度测定a. 取一定量的水样，并加入适量试剂。
b. 进行酸碱滴定反应，记录滴定所需用量。
6. 总磷酸盐测定a. 取一定量的水样，并加入适量试剂。
b. 进行化学反应，记录颜色变化。
7. 总硅酸盐测定a. 取一定量的水样，并加入适量试剂。
b. 进行化学反应，记录颜色变化。
四、结果判定与处理1. 将化验结果与锅炉水质标准进行对比，判断水质是否符合要求。
2. 根据化验结果的变化趋势，分析是否存在异常情况，并提出相应的处理建议。
原材料检验流程
原材料检验流程原材料检验是生产过程中非常重要的一环，它能够确保生产出的产品质量符合标准要求，保障消费者的权益，同时也能够保障企业的声誉和利益。
原材料检验流程包括原材料采购、取样、化验分析、检验评定等环节。
下面将详细介绍原材料检验的流程和各个环节的具体操作步骤。
1. 原材料采购原材料采购是原材料检验的第一步，企业需要根据生产需要购买符合要求的原材料。
在采购过程中，企业需要与供应商签订合同，明确原材料的品种、规格、数量、质量标准、交货期限等内容，确保原材料的质量和数量符合生产要求。
2. 取样取样是原材料检验的关键步骤，它能够代表整批原材料的质量状况。
在取样过程中，需要根据国家标准和企业内部标准确定取样数量和方法，确保取样的代表性和可靠性。
取样后需要对样品进行标识和记录，以便后续的化验分析和检验评定。
3. 化验分析化验分析是原材料检验的核心环节，它能够直接反映原材料的质量状况。
在化验分析过程中，需要根据国家标准和企业内部标准选择合适的化验方法和仪器设备，进行成分分析、物理性能测试、微生物检测等多个方面的检验。
化验分析结果需要及时记录和报告，确保检验数据的准确性和可靠性。
4. 检验评定检验评定是原材料检验的最后一步，它能够对原材料的质量进行综合评价和判定。
在检验评定过程中，需要根据国家标准和企业内部标准对化验分析结果进行综合分析和比对，判定原材料是否符合质量标准要求。
如果原材料不合格，需要及时通知供应商并采取相应的措施，确保不合格原材料不会进入生产环节。
综上所述，原材料检验流程包括原材料采购、取样、化验分析、检验评定等环节，每个环节都有其具体的操作步骤和要求。
通过严格执行原材料检验流程，企业能够确保生产出的产品质量稳定可靠，提升企业竞争力和市场信誉。
进口食品海关取样化验流程
进口食品海关取样化验流程1.报检2.现场检验检疫的内容包括：食品有无与农药，化肥及其他化学品混装，食品有无污染、腐败、异物、霉变、异味、虫蛀，及其他感官性状异常，冷冻食品是否解冻、包装是否完整、是否符合卫生要求等。
对包装食品必要时可增加开箱倒包比例。
小批量定型包装食品还要检查商标标签、生产日期、保质期限、品种、数量与报检是否一致等。
并做好现场检验检疫的记录，对货物现况作出初步判断后进行采样。
采样根据食品的不同种类、品种、包装形式和检验要求，除另有规定外应符合GB5009.1的采样要求。
所有采样要有充分的代表性。
从样品的采集至送抵实验室的整个过程不得有任何污染，以维护样品的真实性。
小批量进口食品原则上按千分之一比例采样，每个采集品种的样品数不得少于三件，每件样品重量不少于0.5公斤。
3.实验室检验4.结果判定依据国家的法律、法规、规定及标准，对现场检验检疫情况、要求提供的材料和实验室的检测结果进行综合判定。
5.发证卫生证书是依法对进口食品实施检验检疫之后签发的具有法律效力的技术文件。
它既是进口食品经营单位对一批食品进行处理的依据，又是对外索赔的有效凭证。
6.不合格食品的处理方法及其原则销毁是不合格进口食品判定后最严厉的处理方式。
其适应于严重的腐烂变质，霉变、生虫，带有传染性，致病性病菌，有毒有害物质严重超标，明显超过保质期限且感官性状异常等的进口食品。
退货是对一些不符合我国食品卫生标准要求的进口食品判定不能食用或不准在中华人民共和国领域内食（使）用而退回发货人的一种处理方法。
适应于因贸易国之间卫生标准的差别而造成的超标或因不符合我国食品卫生标准但国外客户愿意发回及一些经初步审查我国不允许进口的食品。
改作它用是对一些因卫生指标不合格不得供人类食用的情况下可改作非食品工业原料，即还有利用价值的进口食品的一种处理方法。
重加工后食用是指一些进口食品在某些指标上不符合我国卫生标准及要求，但这些指标在经过一些无害化措施处理后能够达到合格要求的进口食品的一种处理方法。
化验员检验基本操作
12 药品的取用和保存
1.2 液体试剂的取用
取用少量液体时可用胶头滴管吸取。取用 较多量液体时可Ev用al直ua接tio倾n 注on法ly.：取用细口瓶 ated里wi的th试A液spo时se，.S先lid拿es下fo瓶r .塞NE，T倒3.放5 C在li桌en上t P，ro然file 5.2 后拿C起op瓶y子rig（ht标20签19应-2对01着9 A手sp心o）se P、ty瓶L口td要. 紧 挨着试管口，使液体缓缓地倒入试管。为防 止残留在瓶口的药液流下来，腐蚀标签。一 般往大口容器或容量瓶、漏斗里倾注液体时 ，最好用玻璃棒引流。
慢松开C握op球yr的ig手ht指2，01溶9-液20逐19渐A吸sp入o管se内P。ty待L溶td液. 超过
吸管标线时，迅速移开吸耳球，用右手食指按住管口 ，将管向上提离开液面。
5 移液管的使用
另取一洁净的烧杯，将移液管垂直管尖紧贴已 倾斜的小烧杯内壁，微微松动食指，并用拇指和
中指轻轻捻转吸E管va，lu将at液io面n 平on稳ly下. 降，直至溶液 ated w弯it液h 面As下po端se与.S标li线de相s f切or时.N立E即T用3食.5指C按lie住nt管P口ro，file 5.2
12 药品的取用和保存
1.1 固体试药的取用
取用固体试药一般用药匙。往试管里装入 固体粉末时，E为va避lu免at药ion品o沾nly在. 管口和管壁上 ated w，it先h A使sp试os管e.倾Sli斜de，s f把or盛.N有ET试3药.5的C药lie匙nt （Pr或of用ile 5.2 小纸Co条p折yri叠gh成t 2的01纸9-槽20）19小A心sp地ose送P入ty试Lt管d.底部 ，然后使试管直立起来，让药品全部落到底 部。有些块状的药品可用镊子夹取。
检验流程和检验标本采集要求
进行必要的文字
使病人采取正确
meas的ur采ed血a姿na势lytes
inthe
p记at的录ien； 采t’选 血s b择 管o正 类d确 型y
inthe test tube) canaffectthe clinical
laboratorytest results received bythe patient’s physician, therebyinfluencingthe physician’s decisions ondiagnosis, treatment and medication.
。 4 、护士采、收集标本 后，再次核对床号项 目等内容，在标本送 检时做好确认工作， 通知护送队送标本。
14 、网上共享指检验 科在完成检测，结果 审核后及时将检验结 果在网上共享，医生 可以用自己的工号登 陆后第一时间看到检 验结果。
15 、 报告打印
急诊检验流程
急诊检验流程图
临床科室
病患
门诊收费处
标本问题的特点
√ 影响要素并非检验人员完全可控 需要医师、护士甚至患者的参与和相互配合，并非检验人 员单方面所能完全控制；
√ 质量缺陷的隐蔽性 并非所有质量缺陷的标本在分析 前都可以及时发现，重新采集标本复查并核查原先采集标本 的情况时方可发现，即使这样也并非所有缺陷的标本都能 发现。
标本问题的特点
标本采集的基本要求
◆ 检验科要有专人接收标本，并按要求验收并反馈（网络） ◆ 查对检验申请单所填项目和标本是否相符 ◆ 肉眼检查标本的量和外观质量，其中外观质量包括有无溶血、血 清有无乳糜状、抗凝血中有无凝块、容器有无破裂等等。 ◆ 核实标本采集及送检之间时间的间隔，必要时了解标本采集后保 存方法。对符合要求的标本，接收后立即送往专人进行检查，不符 合要求的标本有权拒收并说明原因。 ◆ 统一供给采集标本的用具、容器及试剂（抗凝剂、防腐剂等）， 所有标本容器必须清洁、干燥、带盖，防渗漏和外泄，并保证在有 效期内使用。
化验室检验管理制度
化验室检验管理制度第一章总则第一条目的和依据依据国家相关法律法规和医院管理要求，订立本制度，旨在规范和加强化验室检验管理，提高检验质量和工作效率，保障患者安全和医疗质量。
第二条适用范围本制度适用于医院化验室的全部检验工作人员及相关人员。
第三条定义1.化验室：指医院内进行临床检验、病理检查等各项检验工作的特地机构或场合。
2.检验工作人员：指化验室内从事检验工作的专职和兼职人员。
3.检验样本：指患者供应的血液、尿液、组织等生物样本，用于检验分析。
第二章检验样本管理第四条样本手记1.严格依照医院规定的采样方法和手记器具进行样本手记。
2.采样前，必需确认患者身份，并认真记录患者基本信息和采样时间。
第五条样本储存与运输1.样本应储存在标识清楚、防漏、防污染的容器中，并标明患者信息和采样时间。
2.储存期限依照样天性质和检验要求进行分类管理，并遵守相应规定进行保管。
3.样本的运输过程中，必需采取适当的包装、标识和防护措施，防止样本变质和污染。
1.在进行任何样本处理前，必需再次核对患者信息和样本标识，确保准确无误。
2.样本处理过程中，严禁随便更改、调换标本，并确保各个分析项目的样本数量充分。
3.处理完毕后，应正确记录样本处理的相关信息，包含处理方法、结果以及处理者信息等。
第七条样本销毁1.检验完成且全部数据记录妥当保管后，需按规定程序进行样本销毁。
2.不得私自销毁样本，必需由指定人员依照规定进行处理。
第三章检验流程管理第八条临床检验与病理检查工作人员1.必需具备相应医学或相关专业学历，并持有合法的从业资格证书。
2.检验前，需认真阅读临床医嘱或病理医嘱，确保准确理解检验要求和目的。
3.在检验过程中，严格依照标准操作规程进行工作，不得随便修改或省略相关操作步骤。
4.检验结果报告应准确及时，且符合相关规定和标准。
第九条仪器设备管理1.严格依照使用手册和相关规定进行设备操作和维护。
2.当设备显现故障或异常情况时，必需立刻进行处理或报修，并在相关记录中说明情况和处理结果。
化验室个岗位工作流程
化验室岗位工作流程化验室各岗位工作流程由于化验室需要化验项目繁多，而且称量设备有限，所以将各项化验指标操作的先后顺序制定一个总体流程，以减少时间的浪费，增加工作效率。
其总体流程如下：以上流程图中未显示的项目，由化验员自行穿插操作。
化验员在操作过程中，如果品控员拿来个别原料或成品，需要等结果方能卸车和发货时，化验员要放下手中的工作，全力以赴，在短时间内做出结果。
一、化验员－蛋白粗蛋白、真蛋白由一个化验员当天完成，其工作流程如下：1.早7:30之前签到、将化验室内有关仪器预热（马福炉、干燥箱、分析天平）、在院内等待做早操。
2.早操结束后，准备蛋白相关仪器，药品（消煮管、催化剂、浓硫酸），保证完好、齐全。
3.称量。
4.加催化剂、加浓硫酸。
5.消煮管上加盖消煮，打开排风扇。
（所有消煮管内液体变得透明后计时2个小时）6.关闭消煮炉，取下消煮管盖，继续排风20min.7.关掉排风扇，将消煮管从炉上取下，冷却20min.8.在冷却期间，制备蛋白吸收液。
9.打开蒸馏开关，关闭排废液阀。
10.打开冷凝装置。
11.听到循环水有流动的声音后，打开锅炉开关，关闭锅炉排水阀，给锅炉上水。
12.待电表指针开始移动后，用锅炉上水和锅炉排水控制电流表，使之保持4～5A的电流即可做蛋白的蒸馏。
13.取一空消煮管，进行空蒸，待排氮管有水溢出，便可进行正式蛋白蒸馏操作。
14.蒸馏结束后，将蒸馏开关关闭，同时将排废液阀打开，二者必须同步进行，否则消煮管内液体会倒吸回凯氏定氮仪。
15.打开蒸馏开关，关闭排废液阀，进行下一个样品的蒸馏，在蒸馏的过程中进行样品的滴定和仪器的清洗。
16.全部样品蒸馏完毕后，先关闭锅炉开关，打开锅炉排水阀，5min 后关掉冷凝，20min后将锅炉内存水用吸耳球排出。
17.计算，将有明显纰漏的数据删除，并将数据第一时间准确无误地抄写在样品留样记录本上，并进行核对。
18.打扫自己工作范围内的卫生，做到物品哪里来哪里去，并且摆放整齐。
化验室检验工作流程（精选5篇）
化验室检验工作流程（精选5篇）第一篇：化验室检验工作流程化验室检验工作流程一、流程 1.取样 2.检品登记 3.检品检验4.填写记录5.检验报告上报6.记录汇总归档7.检验分析评价二、具体要求 1.取样取样人员现场取样必须符合水质采集和保存的要求。
2.检品登记取样人员应及时在取样样品登记表上进行样品登记。
3.检品检验1）检验人员接到样品后，检验前要先查阅被检样品的质量标准和检验操作规程，确定其所需的检验仪器、试剂、试液和规定的检验项目。
2）检验人员要严格执行检验操作规程，不得随意更改检验方法和检验项目。
3）检验过程中，检验人员要随时填写相关内部记录。
如仪器使用记录、试剂、试液使用记录等。
4）检验过程中，检验人员要随时清理、洗涤检验工作台、仪器设备，及时处理废料、残料，始终保持现场的整洁有序。
4.填写记录1）检验过程中检验人员要随时填写检验记录。
2）检验记录必须按具体操作如实填写，要整洁、及时填写，不得随意涂改。
3）检验记录填写完整后，检验人员应检查无误后签字，送交复核人进行复核。
5.出具检验报告单1）检验记录需经复核人复核无误签字后，方能出具检验报告单。
2）检验报告的出具要严格按照检验记录进行出具。
3）检验报告单出具后，检验人员先检查无误后签字，经复核人复核无误后签字，最后送交分管经理过目签发，并加盖公司公章。
4）检验报告单出具份数检验报告单一式三份，一份留存、两份发给报检部门。
6.记录汇总归档1）检验记录由检验人员每月汇总一次，整理归档。
2）每到年底由检验人员将全年的检测报告及原始资料编号整理归档。
7.检验分析评价检验分析评价是对水质状况的分析和评价。
分析评价分为月度分析评价、季度分析评价、年度分析评价。
具体要求如下：1）分析评价要以表格的形式整理上报，分析本阶段水质状况。
2）月分析评价由检验人员每月25日之前整理上报。
3）季度分析评价由化验室指定人员每季度末25日之前整理上报。
4）年度分析评价对本年度水质状况进行分析整理，于12月20日之前整理上报。
PCB化验员操作流程
PCB化验员操作流程
流程如下：
1、原料验收
化验室收到原料进厂通知后，化验员到场取样时应审核报验单内容填写是否规范、完整。
2、取样
原材料取样：
化验员应在接到进货报验单后到指定位置对进厂原料进行取样，取样按各物料取样规程进行取样，确保所取样品具有代表性，取样结束后按实际取样情况填写样品取样记录。
3、样品登记
化验员应及时在样品取样登记表上进行样品登记。
对原材料要保留样品至生产结束。
样品保留参照留样管理制度实施。
保留样品要及时登记并确保样品和记录相符，确保样品在保留期间的完好，未经批准不得外借与调换。
4、样品检验
成品检验要以班为一批次根据要求进行项目检验，检验完毕后要封存样品。
5、填写记录
检验过程中化验员要随时填写检验记录，检验记录必须按具体操纵如实填写，保持页面字迹清晰、整洁、不得随意涂改。
6、出具检验报告单
检验报告的出具要严格按照检验记录数据进行出具。
不得任意涂改，检验员应对检验数据进行核实，保证数据真实性。
7、检验报告上报
将填写完整的检验报告单交予相关部门负责人。
输血操作流程 → 化验操作流程
输血操作流程→ 化验操作流程.txt输血操作流程→ 化验操作流程一、背景输血操作流程是指医疗机构进行输血治疗时所需遵循的一系列操作步骤。
而化验操作流程则是指在输血前，对血液样本进行相关化验检查的步骤。
本文档将详细介绍输血操作流程和化验操作流程的具体步骤。
二、输血操作流程1. 事前准备a. 检查输血医嘱的准确性和完整性；b. 核对病人身份和住院号，确保正确；c. 检查病人是否有输血禁忌症，如有，立即停止输血；d. 核对输血血液和配血标签，确保和医嘱一致。
2. 护理操作a. 洗手，佩戴一次性手套；b. 准备取血针和采血管；c. 标本采集前，先检查采血针、采血管是否完好；d. 按要求采集血样；e. 轻轻拔除针头，立即压迫采血部位；f. 在采血管上贴好标签，将标本送往化验科。
3. 输血准备a. 检查血液单位是否满足要求；b. 核对血袋、血管和标签上的血型和配血结果；c. 使用血台和过滤器装置准备输血；d. 处理好输血处的皮肤，确保无感染风险。
4. 输血操作a. 洗手，佩戴一次性手套；b. 核对输血医嘱和血袋的一致性；c. 进行病人身份核对，并询问过敏史；d. 检查输血设备是否正常，如留置针或输血装置；e. 连接输血设备，调节速度，并观察病人；f. 输血过程中，注意观察病人的反应。
5. 输血后处理a. 输血结束后，缓慢停止输血；b. 将血袋、输血管和注射器等废弃物处理好；c. 仔细清洁输血部位，观察止血情况；d. 记录输血情况和病人反应；e. 对输血后病人进行观察，及时处理并记录异常情况。
三、化验操作流程1. 收样操作a. 洗手，佩戴一次性手套；b. 准备好采血针和采血管；c. 标本采集前，先检查采血针、采血管是否完好；d. 定位采血部位，消毒，等待消毒液干燥；e. 插入针头，及时拔除针头，立即压迫采血部位；f. 根据化验项目的要求，采集合适的血液样本；g. 在采血管上贴好标签，将标本送往化验科。
2. 样本处理a. 收到标本后，立即进行样本处理；b. 根据化验项目的要求，进行相应处理步骤；c. 如需分装，按要求分装样本；d. 将处理好的样本送往相应的化验室。
进境木质托盘化验流程
进境木质托盘化验流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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产品质量的化验检测制度
产品质量的化验检测制度随着现代化工业的快速发展，对产品质量的要求越来越高。
产品质量的化验检测制度是指在生产加工过程中，通过检验检测来保证产品质量的稳定性、可靠性和安全性。
下面将介绍产品质量的化验检测制度的内容和实施步骤。
一、化验检测制度内容1.检测范围：明确哪些方面需要进行检测，包括原材料、半成品和成品。
2.检测内容：明确检测项目和检测要求，对需要进行检测的指标进行详细说明。
3.检测标准：根据国际标准、行业标准和企业标准等相关标准进行检测，确保检测结果的准确性和可比性。
4.检测频次：根据工艺流程和产品特点，确定每个环节的检测频次及检测专业人员的参与情况。
5.检测记录：设立完整的检测记录体系，确保检测过程的可追溯性和可靠性。
记录应包括检测样品、检测人员、检测时间和结果等。
6.检测设备：确定检测设备和仪器的种类、数量、性能和使用要求等，确保使检测过程准确、高效和可靠。
7.检测质量保证：明确检测人员的专业技能和操作规范，实行质量控制和技术监管，消除检测误差和检测结果不确定性的因素。
二、化验检测制度实施步骤1.明确检测目标：根据企业的业务需求确定检测目标，并制定检测计划。
2.准备检测设备：根据检测项目安排、检测数量和周期等因素，准备好检测所需的设备、仪器和所需的检测试剂等。
3.抽检样品：按照规定数量、规格、时间和产品的特性等要求，抽取样品。
4.执行检测：按照规定的检测程序，进行检测，并对每一个步骤进行记录。
5.根据检测结果进行分析：对检测结果进行分析和评估，确定是否符合标准和客户需求，并记录结果。
6.确定不符合的原因和措施：如检测结果不符合要求，需要立即采取措施，并通过纠正和预防措施，消除潜在缺陷。
7.总结经验，不断改进：根据检测数据，总结经验教训并进行不断的迭代和改进工作。
产品质量的化验检测制度对于保证产品质量的稳定性、可靠性和安全性起着至关重要的作用。
企业要认真制定和执行化验检测制度，确保检测结果的准确性和可信度。
医院检查化验制度范本
医院检查化验制度范本一、总则第一条为了提高医疗服务质量，确保医疗安全，合理利用医疗资源，降低患者负担，根据《医疗机构管理条例》、《医疗质量管理办法》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于全院各类检查化验项目的管理，包括临床检查、医学影像检查、病理检查等。
第三条检查化验工作应当遵循科学、规范、安全、高效的原则，确保检查化验结果的准确性、可靠性和及时性。
二、检查化验项目的管理第四条医院应当根据临床需要、技术水平和设备条件，合理开展检查化验项目。
第五条医院应当建立检查化验项目目录，明确项目的适应症、禁忌症、检查方法、检查周期等，并根据实际情况进行调整。
第六条医院应当对检查化验项目进行质量控制，包括设备校准、检验方法验证、结果准确性验证等，确保检查化验结果的可靠性。
第七条医院应当建立检查化验结果互认制度，促进医疗资源的共享，减少不必要的重复检查。
三、检查化验流程的管理第八条患者在进行检查化验前，应当由医师根据病情判断检查化验的必要性，并签署检查化验同意书。
第九条患者在进行检查化验时，应当遵守医院的相关规定，配合检查化验工作的开展。
第十条检查化验结果出来后，医师应当及时查看结果，并根据结果作出相应的诊断和治疗决策。
第十一条医院应当对检查化验结果进行记录和归档，便于患者查询和复查。
四、检查化验结果的互认第十二条医院之间应当建立检查化验结果互认机制，明确互认的范围、条件、程序等。
第十三条医院之间互认检查化验结果，应当遵循科学、合理、安全的原则，确保患者利益。
第十四条医院之间互认检查化验结果，应当签订互认协议，并明确互认的检查化验项目、互认的有效期等。
五、罚则第十五条违反本制度的，由医院按照规定给予相应的处罚，包括批评教育、经济处罚等。
第十六条违反本制度造成患者损害的，应当依法承担相应的法律责任。
六、附则第十七条本制度自发布之日起实施，原有相关规定与本制度不符的，以本制度为准。
第十八条本制度的解释权归医院所有。
化验检验流程范文
化验检验流程范文
1.样品准备：将样品按照要求进行预处理，如研磨、溶解、稀释等，
以便后续操作能够更方便进行。
3.样品测定：根据不同的检验项目，选择相应的测定方法，如色谱法、光谱法、电化学法等，进行样品的测定。
根据需求，可以同时进行多个项
目的测量。
4.对照标样：为了保证结果的准确性，需要使用一系列标准物质进行
比较，并进行校正。
这些标准物质可以是化学品、生物标准品或者物理标
准样品。
5.数据处理：对测定结果进行计算、处理和分析。
根据实验的结果，
可以进行统计学分析、线性回归或者其他数学模型的建立，以得出可靠的
结论。
6.实验记录：所有的实验操作和结果都需要做好记录，包括实验条件、仪器使用情况、数据分析结果等。
这些记录可以用于检验结果的评估和证明。
7.质量控制：在整个实验过程中，需要进行质量控制，包括仪器的校
准和质量标准品的使用。
只有经过严格的质量控制，才能保证实验结果的
准确性和可靠性。
8.结果报告：根据实验结果，编写实验报告或者检验报告，向委托单
位或者相关方提供检验结果和结论。
报告中应包括样品信息、检验项目、
分析方法、结果、结论和建议等内容。
9.质量评估：对整个实验过程进行质量评估，包括实验室的管理、人员培训和仪器设备的维护等方面。
只有通过质量评估，并进行持续改进，才能提高实验室的分析能力和服务质量。
以上是一个简单的化验检验流程，具体的操作步骤和要求会根据不同的实验室和检验项目而有所差异。
在进行化验检验时，需要遵循相关的标准和规范，并进行严格的质量控制，以确保实验结果的准确和可靠性。
采购质检化验流程
采购质检化验流程PPT模板ERP项目组2022年4月2日PPT模板ERP项目组现NC系统中，有些化验指标值不是由化验员化验得出来的，而是由质检人员检验出来的，比如M10、M25等。
为了分工明确，确保化验指标的准确性，保持“谁化验谁录入”的原则，特将【采购质检化验流程】进行补充。
在原流程中，加【采购质检制样】的步骤。
原流程：现流程：Page2PPT模板ERP项目组【采购质检取样】采购质检取样】操作步骤：【钢铁管理】-【质量管理】-【采购检验】-【采购质检取样】在操作界面中，单击【增加】按钮，进入【采购质检取样】编辑界面，点击表头【磅单】按钮，弹出“查询条件输入”对话框，录入查询条件(如存货、收货仓库、供应商等信息),弹出“采购磅单参照”对话框，然后，选择磅单，点击【确定】按钮，磅单信息自动带入表体。
录入“取样单号”、“取样样”,在“是否二次加密”那，选择“是”,点击表头【保存】、【审核】按钮。
Page3PPT模板ERP项目组Page4PPT模板ERP项目组【采购质检制样】操作步骤：【钢铁管理】-【质量管理】-【采购检验】-【采购质检制样】在操作界面中，单击【查询】按钮，弹出“查询条件”对话框，录入查询条件，点击【确定】按钮，出现以列表形式显示的“采购质检制样单”,需要做哪条单据，直接将其选中，点击表头【卡片显示】按钮，或者将其选中后，双击打开也可以。
单击表头【修改按钮】,录入“制样号”、“制样人”及“化验指标”,确认无误后，单击中【保存】、【审核】。
注：目前【采购质检化验流程】未启用二次加密，因此“制样号”和“取样单号”相同！Page5PPT模板ERP项目组Page6PPT模板ERP项目组Page7PPT模板ERP项目组说明：1、如进厂原料的化验指标全是由化验人员化验得出来，质检人员在在采购质检取样时，就没必要启用二次加密的步骤。
2、质检人员制取样单时，启用了二次加密的步骤，【采购质检制样】为必做节点。
化验员每天工作流程
化验员每天工作流程
1、7：00～7：20上班，首先把化验室的卫生打扫干净
2、7：20～8：00作好当天的工作准备（把铝盒、滤纸及脂肪抽提瓶分线称好
3、8：00～8：30把化验单分类送到相关部门及领导
4、9：00～9：30生产车间称成面重量（一天不定时抽检三次，写报告单），取
面团（在生产车间二楼和面锅里取），取各线的面块（每条线在中间并排各取两块），到锅炉房取煤渣（每班分三个点取，分别做三份实验，分清甲、乙班）
5、9：00～9：30所取的面块做理化（取每块面的中间进行粉碎），面团做水份，
任意取一条线的面块做氯化钠，煤渣做理化实验
6、检验二科所煮的每锅酱水分及水活度（大约10分钟完成）
7、检验三科香辛料的水分同时抽查袋重（2～3小时/次，每次大约15分钟完成
8、对每批购进的原材料进行检验，合格方可入库，如有不合格的应及时通知材
料科进行处理
9、面块的含油12小时/次，酸价和过氧化值24小时/次（白班夜班交叉做），油
锅油过氧化值48小时做一次油锅油酸价超过0.8mgKOH/g，4小时跟踪一次，超过1.2mgKOG/g应更换油锅中2/3的油，超过1.6mgKOH/g应更换油锅中全部的油，换油后两小时跟踪一次，确认油酸价能否降下来。
10、18：00～18：35取油锅油做酸价，如油酸价高，应及时通知生产当班主任，实行控制。
11、18：50～19：00做好交接班记录，19：00后下班。
注：1、化验员要对当天做的所有实验开报告单，并保证化验单的准确性。
2、夜班是于白班相对应的时间。
品保科
2006-6-1。
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化验室检验工作流程
一、流程
接收请验单取样检品登记检品检验
填写记录出具检验报告单检验报告发放
记录汇总归档检验分析评价
二、具体要求
1、接收请验单
1）化验室收到请验单后，取样人员（分管检验）应审核请验单内容填写是否规范、完整，否则应拒绝取样。
2）电话通知请验，取样人员到场取样时，要索要请验单，并检查请验单填写是否规范、完整，否则应拒绝取样。
2、取样
1）取样人员应在接到请验20分钟到场取样。
2）取样按各自物料取样规程进行取样，取样结束后按实际取样情况填写物料取样记录，并将请验单附后。
3、检品登记
取样人员应及时在取样样品登记表上进行样品登记。
4、检品检验
1）检验人员接到样品后，检验前要先查阅被检样品的质量标准和检验操作规程，确定其所需的检验仪器、试剂、试液和规定的检验项目。
2）检验人员要严格执行检验操作规程，不得随意更改检验方法和检验项目。
3）检验过程中，检验人员要随时填写相关内部记录。
如仪器使用记录、试剂、试液使用记录等。
4）检验过程中，检验人员要随时清理、洗涤检验工作台、仪器设备，及时处理废料、残料，始终保持现场的整洁有序。
5、填写记录
1）检验过程中检验人员要随时填写检验记录。
2）检验记录必须按具体操作如实填写，要整洁、及时填写，不得随意涂改。
3）检验记录填写完整后，检验人员应检查无误后签字，送交复核人进行复核。
6、出具检验报告单
1）检验记录需经复核人复核无误签字后，方能出具检验报告单。
2）检验报告的出具要严格按照检验记录进行出具。
3）检验报告单出具后，检验人员先检查无误后签字，经复核人复核无误后签字，最后送交质量部经理签发，并加盖质量管理部公章。
4）检验报告单出具份数
a、纯化水、半成品检验报告单一式两份，一份留存、一份发给报检部门。
b、原料、辅料、包装材料检验报告单一式三份，一份留存、两份发给报检部门。
c、成品检验报告单一式三份，一份留存、两份发给报检部门。
7、检验报告单发放
1）纯化水、半成品检验报告单由检验人员进行发放。
2）原料、辅料、包装材料检验报告单一份由检验人员留存，另两份交QA 检查员进行物料评价后，由QA检查员进行发放。
3）成品检验报告单一份由检验人员留存，另两份交QA检查员进行批评价后，由QA检查员进行发放。
8、记录汇总归档
1）纯化水检验记录由纯化水检验人员每月汇总一次，（汇总内容：检验记录、检验报告单、纯化水检验台帐）汇总结束后，交由QA检查员进行按月归档。
2）原料、辅料、包装材料检验记录要分类别由检验人员每月进行汇总，（汇总内容：原辅材料请验单、物料取样记录、检验记录、检验报告单、原辅材料检验台帐、原辅材料质量月报）汇总结束后，交由QA检查员进行按月归档。
3）成品、半成品检验记录由检验人员分批号每批汇总一次，（汇总内容：成品半成品请验单、物料取样记录、半成品成品检验记录、半成品成品检验报告单）汇总结束后，交由QA检查员进行分批整理产品批档案。
4）成品、半成品月汇总有检验人员进行每月汇总一次，（汇总内容：成品检验台帐、半成品质量月报、成品质量月报）汇总结束后，交由QA检查员进行整理归档。
9、检验分析评价
检验分析评价是对产品质量状况的分析和评价。
分析评价分为月度分析评价、季度分析评价、年度分析评价。
具体要求如下：
1）分析评价要以表格的形式整理上报，分析本阶段产品质量状况。
2）月分析评价由检验人员每月25日之前整理上报。
3）季度分析评价由化验室指定人员每季度末25日之前整理上报。
4）年度分析评价由QA检查员对本年度产品质量状况进行分析整理，于12月20日之前整理上报。
三、本流程于2005年1月1日起执行。
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