血脂异常和脂蛋白异常血症

血脂异常和脂蛋白异常血症

血脂异常和脂蛋白异常血症

重点难点

掌握

分型、临床表现、诊断标准和治疗原则

熟悉

脂蛋白分类、筛查标准和常用药物

了解

危险评估的方法、药物联用原则和特殊人群血脂管理

血脂异常概述þ血脂和脂蛋白Ø血脂异常（dyslipidemia）通常指血清中胆固醇（CH）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平升高，高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平降低。由于在血浆中脂质以脂蛋白的形式存在，血脂异常表现为脂蛋白异常血症（dyslipoproteinemia）þ血脂是血浆中的中性脂肪（CH和TG）和类脂（磷脂、糖脂、固醇、类固醇等）的总称þ载脂蛋白是脂质转运的载体，参与脂代谢相关酶活性的调节及细胞膜受体的识别和结合。已发现有20多种载脂蛋白，按组成分为ApoA、ApoB、ApoC、ApoD、ApoEþ血浆脂蛋白是由载脂蛋白和CH、TG、磷脂（PL）等组成的球形大分子复合物。血浆脂蛋白分为6类：乳糜微粒（CM）、极低密度脂蛋白（VLDL）、中间密度脂蛋白（IDL）、低密度脂蛋白（LDL）、高密度脂蛋白（HDL）及脂蛋白（a）[Lp（a）]脂蛋白的主要特性和功能

血脂异常的分类þ表型分类脂蛋白异常血症表型分类

注：水平升高；®水平正常；¯水平降低血脂异常的分类þ病因分类Ø原发性血脂异常原发性血脂异常占血脂异常的绝大多数，由遗传基因缺陷与环境因素相互作用引起。由基因缺陷所致的血脂异常多具有家族聚集性，通常称为家族性高脂血症。原因不明的称为散发性或多基因性脂蛋白异常血症Ø继发性血脂异常由其它疾病如甲状腺功能

减退症、库欣综合征、肾病综合征等，或某些药物如利尿剂、糖皮质激素等所引起的继发性血脂异常临床分类注：水平升高；®水平正常；¯水平降低病因与发病机制原发性血脂异常þ原发性血脂异常原因不明，是遗传与环境因素相互作用的结果。大部分原发性血脂异常存在单一或多个基因突变，环境因素包括不良饮食习惯、运动不足、肥胖、年龄、吸烟及酗酒等继发性血脂异常þ甲状腺功能减退症、库欣综合征、肝肾疾病、系统性红斑狼疮、骨髓瘤、多囊卵巢综合症、过量饮酒等可引起继发性血脂异常，上述疾病通过不同机制影响脂质或脂蛋白的合成、转运或代谢等环节þ某些药物长期应用可引起继发性血脂异常，如噻嗪类利尿剂可引起血清总胆固醇（TC）、TG、VLDL及LDL升高，HDL降低；非选择性β受体阻滞剂可引起血清TG、LDL-C升高，HDL-C降低。长期大量使用糖皮质激素可促进脂肪分解，引起血浆TC 和TG水平升高临床表现黄色瘤、早发性角膜环和眼底改变þ黄色瘤是一种异常的局限性皮肤隆起，由脂质局部沉积引起，颜色可为黄色、橘黄色或棕红色，多呈结节、斑块或丘疹形状，质地柔软，最常见于眼睑周围。血脂异常病人可出现角膜环，位于角膜外缘呈灰白色或白色，由角膜脂质沉积所致，常发生于40岁以下。严重的高TG血症可出现脂血症眼底改变动脉粥样硬化þ脂质在血管内皮下沉积引起动脉粥样硬化，导致心脑血管和周围血管病变。某些家族性血脂异常可于青春期前发生冠心病，甚至心肌梗死。严重的高CH血症可出现游走性多关节炎。严重的高TG血症（＞10mmol/L）可引起急性胰腺炎诊断与鉴别诊断诊断þ详细询问病史，包括饮食和生活习惯、引起继发性血脂异常的相关病史、引起血脂异常的用药史以及家族史。体格检查需注意有无黄色瘤、角膜环和脂血症眼底改变等。血脂异常的诊断采用《中国成人血脂异常防治指南（2016年修订版）》关于我国血脂合适水平及异常分层标准（mmol/L）血脂异常诊断及分层标准

鉴别诊断þ甲状腺功能减退症（甲减）：甲减病人常伴发血脂异常，多表现为IIa型（单纯高胆固醇血症）或IIb型（混合型高脂血症）｡甲减对TC及LDL-C影响最大，对TG､HDL-C及VLDL影响较小｡甲减引起血脂异常的主要机制是，甲状腺激素分泌减少导致LDL-C摄取减少、CH合成增加和转化减少。TSH可以直接调控脂质代谢，促进CH和TG合成、抑制CH转化。甲减的诊断主要通过实验室检查，血清TSH水平升高、甲状腺激素（T3、T4）水平降低þ库欣综合征：本病引起的血脂异常多表现为IIb型（混合型高脂血症）。肾上腺糖皮质激素可以动员脂肪、促进TG分解；同时刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，促进脂肪合成。库欣综合征脂肪动员和合成均增加，但促进合成作用更强，导致脂肪总量增加。本病诊断主要根据典型症状和体征，如向心性肥胖、紫纹、毛发增多、性功能障碍等。实验室诊断包括血皮质类固醇升高并失去昼夜变化节律、尿17-羟皮质类固醇排出量显著增高、

小剂量地塞米松抑制试验不能被抑制þ肾病综合征：高脂血症是肾病综合征临床特征之一，其特点是几乎所有血脂和脂蛋白成分均增加，TC、LDL-C、sLDL、ApoB、ApoC2、ApoE、Lp（a）等均有不同程度升高，TG和VLDL可能升高，HDL正常或稍下降。肾病综合征引起血脂异常的主要机制是低白蛋白血症导致脂蛋白合成增加、分解减少。本病诊断主要根据大量蛋白尿（＞3.5g/d）和低白蛋白血症（＜30g/L）þ系统性红斑狼疮（SLE）：SLE引起的血脂异常与免疫炎症反应有关，自身抗体与肝素结合，抑制脂蛋白酶活性，减慢VLDL清除。SLE诊断主要根据：临床表现，如皮损、心肝肾等脏器损害；自身抗体检查，包括抗核抗体（ANA）、抗双链脱氧核糖核酸（dsDNA）抗体、抗可溶性抗原（ENA）抗体等；皮肤和肾脏组织病理学检查，皮肤狼疮带试验阳性和“满堂亮”肾小球治疗治疗原则þ根据ASCVD危险程度决定干预策略进行危险评估时，已诊断ASCVD者为极高危人群；符合以下条件之一者为高危人群ØLDL-C≥4.9mmol/LØ 1.8mmol/L≤LDL-C＜4.9mmol/L且年龄≥40岁的糖尿病病人。不具有上述情况的个体，在决定是否需要调脂治疗前，应根据LDL-C或TC水平、有无高血压及其他ASCVD危险因素进行未来10年间ASCVD总体发病危险评估，并按照ASCVD10年发病平均危险进行危险分层，将＜5%，5%～9%及≥10%分别定义为低危、中危及高危þ此外，对ASCVD10年发病危险为中危且年龄低于55岁的人群，建议进行ASCVD余生危险评估，以便对高危个体早期干预。上述人群中，如存在以下危险因素≥2项，其ASCVD余生危险为高危Ø收缩压≥160mmHg或舒张压≥100mmHgØ非-HDL-C≥5.2mmol/LØHDL-C＜1.0mmol/LØ体重指数（BMI）≥28kg/m2Ø吸烟þ将降低LDL-C作为首要干预靶点