配制溶液的一般实验步骤

配制溶液的一般实验步骤

配制溶液步骤因配置的溶液不同而有所不同，现举两个

例子：

举例 1：配置 0.05mol/L ， 400mL NaOH 溶液的步骤：要

准确配置氢氧化钠的浓度，则要用容量瓶定容，实验室没有

400 毫升的容量瓶，则选用 500 毫升的容量瓶。

1.计算需要氢氧化钠的质量：

0.5L*0.05mol/L*40.01=1.000克

2.称 1.000 克氢氧化钠于烧杯中，加少量水溶解，然后倒入

500 毫升容量瓶里，分 3 次洗烧杯，将溶液全部倒入容量瓶里，最后用水稀释至刻度线，摇匀，即，得到0.05mol/L 的氢氧化钠溶液。

如果不需要很准确的话，可以直接用量筒量400 毫升，称的时候只要称0.8 克就可以了。举例2：配置 1.5mol/L的稀硫酸200mL 步骤：

第1 步：计算：根据 C1V1=C2V2 ，计算需要浓硫酸的体积；第2 步：量取，利用刻度吸管吸取需要浓硫酸的体积；

第3 步：稀释，将浓硫酸转移到小烧杯中，加少量水稀释；

第4 步：转移 ,待溶液温度降低后，将烧杯中的硫酸转移到

200mL 容量瓶中；

第 5 步：洗涤，洗涤小烧杯，和转移的时候用到的玻璃棒，

至少三次，将洗涤的水一并转移到容量瓶中；

第6 步：定容，加水定容到刻度线，在距离刻度线一厘米左

右改用胶头滴管定容；

第7 步：摇匀 ,将溶液摇匀 ,如果液面下降也不可再加水定容；

第 8 步：将配得的溶液转移至试剂瓶中，贴好标签；举例3：配制 500mL ，0.1mol/L 碳酸钠溶液步骤及注意事项所需的仪器：烧杯、容量瓶、玻璃棒、胶头滴管、分析天平、药

匙、量筒步骤：第一步：计算：所需碳酸钠的质量

=0.5*0.1*106=5.3克；第二步：称量：在天平上称量 5.3 克碳酸钠固体，并将它倒入小烧杯中；第三步：溶解：在盛有碳酸钠固体的小烧杯中加入适量蒸馏水，用玻璃棒搅拌，

使其溶解；第四步：移液：将溶液沿玻璃棒注入500mL 容量瓶中；第五步：洗涤：用蒸馏水洗烧杯2～ 3 次，并倒入容量瓶中；第六步：定容：倒水至刻度线1～ 2cm 处改用胶头滴管滴到与凹液面平直；第七步：摇匀：盖好瓶塞，上

下颠倒、摇匀；第八步：装瓶、贴签；误差分析：固体药品的称量与液体药品的量取是否准确；把溶液向容量瓶

中转移，溶液洒了；未洗涤烧杯和玻璃棒；用待配液润洗了容量瓶；定容时水加多了或加少了；定容时未平视刻度线。仰视、俯视对溶液浓度有何影响？★俯视刻度线，实际加水量未到刻度线，使溶液的物质的量浓度增大；★仰视刻度线，实际加水量超过刻度线，使溶液的物质的量浓度

减小。市售盐酸密度 1.19，质量分数 36%～38%以 37%计算：步骤： 1.计算：假若需要 2mol/L 的硫酸 100mL ，则需37%浓硫酸 16.6mL ；计算过程如下：假设盐酸 VmL ：

（0.1L*2mol/L*36.5g/mol ） /37%=V/1.19V=16.59mL, 考虑到量筒的精确度 0.1mL ，故取 16.6mL 即可。 2.量取： 16.6mL

浓硫酸； 3.溶解：把16.6mL 浓硫酸倒入已经加入蒸馏水的

小烧杯中，用玻璃棒不断搅拌。 4.转移：待溶液冷却后，将溶液沿玻璃棒倒入100 毫升的容量瓶中。 5.洗涤：再用少量蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒2-3 次，并将全部洗液移入容量瓶中。 6.定容：向容量瓶内加蒸馏水，当液面接近刻度线1-2厘米处时，改用滴管滴加蒸馏水到一面恰好与刻度线相切。

7.摇匀：塞上瓶塞，反复颠倒容量瓶数次，使瓶内的溶液均

匀，此时可以把溶液倒入到试剂瓶中贴标签保存。完成配制

过程容量瓶的使用六忌： 1.忌用容量瓶进行溶解（体积不

准确） 2.忌直接往容量瓶倒液（洒到外面） 3.忌加水超过刻度线（浓度偏低） 4.忌读数仰视或俯视（仰视浓度偏低，

俯视浓度偏高） 5.忌不洗涤玻璃棒和烧杯（浓度偏低） 6.忌标准液存放于容量瓶（容量瓶是量器，不是容器） 1 mol/L 的氢氧化钠溶液250mL ，完成下列步骤：①用天平称取氢氧化钠固体 /克。②将称好的氢氧化钠固体放入烧杯中加少

量蒸馏水将其溶解，待完全溶解后将溶液沿玻璃棒移入

250mL 的容量瓶中。③用少量蒸馏水冲洗2～ 3 次，将冲洗

液移入容量瓶中，在操作过程中不能损失点滴液体，否则会

使溶液的浓度偏低。④向容量瓶内加水至刻度线 1～ 2cm 时，

改用胶头滴管小心地加水至溶液凹液面与刻度线相切，

若加水超过刻度线，会造成溶液浓度偏低应该重新配制。⑤ 最后盖好瓶盖，摇匀，将配好的溶液移入试剂瓶中贴好标签。常用贮液与溶液

1mol/L 亚精胺（ Spermidine ）：溶解 2.55g 亚精胺于足量的水中，使终体积为 10mL 。分装成小份贮存于 -20℃。 1mol/L 精胺（ Spermine）：溶解 3.48g 精胺于足量的水中，使终体积

为10mL 。分装成小份贮存于 -20℃。 10mol/L 乙酸胺（ammoniumacetate）：将 77.1g 乙酸胺溶解于水中，加水定

容至 1L 后，用 0.22um 孔径的滤膜过滤除菌。 10mg/mL 牛血清

蛋白 (BSA ）：加 100mg 的牛血清蛋白（组分 V 或分子生物学

试剂级，无 DNA 酶）于 9.5mL 水中（为减少变性，须将蛋白加

入水中，而不是将水加入蛋白），盖好盖后，轻轻摇动，直至牛血清蛋白完全溶解为止。不要涡旋混合。加水

定容到10ml ，然后分装成小份贮存于-20℃。1mol/L 二硫苏糖醇（ DTT ）：在二硫苏糖醇 5g 的原装瓶中加 32.4mL 水，分成小份贮存于 -20℃，或转移 100mg 的二硫苏糖醇

至微量离心管，加 0.65mL 的水配制成 1mol/L 二硫苏糖醇溶液。

8mol/L 乙酸钾（ potassiumacetate）：溶解 78.5g 乙酸钾于足量的水中，加水定容到 100mL 。 1mol/L 氯化钾（ KCl ）：