2024届福建省龙岩市高三下学期一模化学试题及答案
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龙岩市2024年高中毕业班三月教学质量检
测
化学试题
(考试时间:75分钟满分:100分)
注意:1.请将答案填写在答题卡上
2.可能用到的相对原子质量:H-1 Li-7 C-12 O-16
Mn-55 Cu-64 Zn-65
一、选择题(本题包括10小题,每小题4分,共40分。
每小题只有一个选项符合
题意)
1.化学与生产、生活和社会密切相关。
下列叙述正确的是
A.制造5G芯片的氮化铝晶圆是复合材料
B.杭州亚运会吉祥物“江南忆”机器人芯片的主要成分为二氧化硅
C.杭州亚运会特许商品“亚运莲花尊”的艺术载体青瓷属于无机非金属材料D.神舟十六号飞船返回舱“外衣”中的酚醛树脂属于天然有机高分子化合物
2.反应:Al2Cl6+2NH3=2Al[(NH3)Cl3]中,共价化合物Al2Cl6的结构式为
,下列说法错误的是
A.1mol Al[(NH3)Cl3]中通过p-p轨道重叠形成的σ键数目为4N A
B.Al2Cl6分子中所有原子最外层均满足8电子结构
C.反应前后Al原子配位数不变
D.Al[(NH3)Cl3]属于极性分子
3.化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体,其合成路线如图所示,下列说法错误的是
A.X分子中所有原子不可能共平面
B.Y分子中不存在手性碳原子
C.1mol Y最多能与3molNaOH反应
D.Y、Z可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别
4.一种由短周期元素构成的洗涤剂中间体结构式如图所
示,X、Q、Z、Y、W原子序数依次增大,X和W
同主族,Q、Z、Y同周期,Q原子核外成对电子对数
与未成对电子数相等,Y可与X形成空间构型为角形
的分子,下列说法正确的是
A.第一电离能:Y>Z>Q
B.简单离子半径:W>Y>Z
C.Z元素的氧化物对应水化物为强酸
D.Y的简单氢化物的中心原子的VSEPR构型为正四面体
5.电化学“大气固碳”方法是我国科学家研究发现的,相关装置如图所示。
下列说法正确的是
A.该电池可选用Li2SO4水溶液做离子导体
B.放电时,电极B反应为CO2+4e- = C+2O2-
C.充电时,Li+从电极A移向电极B
D.放电时,电路中每通过1mol电子,正极区质量增加40g
6.兴趣小组设计以下实验,探究MnO x氧化甲苯蒸气(还原产物为MnO)生成无污染气体的效果。
下列说法错误的是
A.气体X可以是氮气
B.通过Ⅲ、Ⅳ中现象可判断甲苯是否被MnO x完全氧化
C.若n(甲苯):n(MnO x)=1:36发生反应,则x=1.5
D.装置Ⅲ、Ⅳ互换顺序仍可判断甲苯是否被完全氧化
7.以炼铁厂锌灰(主要成分为ZnO,含少量的CuO、SiO2、Fe2O3)为原料制备ZnO 的流程如图所示。
下列说法正确的是
已知:“浸取”工序中ZnO、CuO分别转化为[Zn(NH3)4]2+和[Cu(NH3)4]2+。
A.H-N-H键角:[Cu(NH3)4]2+<NH3
B.“滤渣②”的主要成分为Fe、Cu和Zn
C.所含金属元素的质量“滤液①”<“滤液②”
D.“煅烧”时需要在隔绝空气条件下进行
8.用1,3丙二醇捕捉CO2合成碳酸丙烯酯()的反应机理如图所示,下列说法错误的是
A.机理中存在极性键的断裂
B.化合物A是上述反应的催化剂
C.催化循环中Zn的化合价发生了变化
D.若将原料替换为1,2丙二醇,则产物为
9.下列有关反应事实与离子方程式相匹配的是
A .Fe 2O 3溶于过量氢碘酸溶液中:Fe 2O 3 +6H +=2Fe 3+ +3H 2O
B .将过量SO 2通入NaClO 溶液中:SO 2+H 2O +ClO -=HClO +HSO 3-
C .向硝酸银溶液中滴入少量氨水:Ag ++2NH 3·H 2O =[ Ag(NH 3) 2]++ 2H 2O
D .在苯酚钠溶液中通入少量CO 2:
+ CO 2+ H 2O→
+ HCO 3-
10. 室温下,将盐酸滴入Na 3R 溶液中,测得混
合溶液的pH 与23(HR )
lg (R )
c c --
-、22(H R )lg (HR )c c --
-或32
(H R)lg (H R )c c --的关系如图所示。
下列说法错误的是
A .L 3表示 pH 与32(H R)
(H R )c c -的关系曲线
B .Na 2HR 溶液呈碱性
C .水解常数K h3的数量级为10-12
D .混合溶液的pH=7时,
232(Na )(H R )2(HR )3(R )
c c c c +--->++二、非选择题(本题包括4小题,共60分)
11.(13分)实验室用苯甲醇钠做催化剂,以苯甲醛为原料合成苯甲酸苯甲酯的反
已知:RO -极易结合H +转化为ROH 。
回答以下问题:步骤Ⅰ 制备苯甲醇钠
按图1所示装置,在圆底烧瓶中依次加入磁转子、苯甲醇(7.0 g ,0.065 mol )、金属钠(0.3 g ,0.013 mol )。
开启搅拌,使反应在微热状态下进行,反应结束后,撤去热源,冷却至室温。
(1)表明反应已经完成的现象是。
步骤Ⅱ制备苯甲酸苯甲酯
制备装置如图2所示(加热及夹持装置已略
去)。
在四口烧瓶中加入苯甲醛(45.4 g,0.428
mol),使整个反应体系恒温在50℃。
通过恒压滴液
漏斗缓慢滴加苯甲醇钠(30 min内滴加完毕)后保
温1 h。
(3)本实验中制取苯甲酸苯甲酯的化学反应方程式为。
(4)久置的苯甲醛中含有少量苯甲酸,如果不除去将大大降低反应速率,原因是;除去苯甲醛中少量苯甲酸的实验方法是。
(5)装置中能起到减少反应物挥发作用的仪器名称为。
步骤Ⅲ分离提纯产品
待体系冷却至室温,加入20 mL水,搅拌10 min,收集有机相,再用20mL蒸馏水洗涤有机相,经无水硫酸钠干燥后,蒸馏,弃去开始时收集的馏分,再调高电加热套的电压,收集205-207℃的馏分,得31.5 g无色粘稠液体。
(6)收集的有机相用蒸馏水洗涤目的是,该操作在(填仪器名称)中进行。
(7)步骤Ⅲ中蒸馏是在(填“常压”或“减压”)下进行的。
(8)本实验的产率(计算结果保留一位小数)。
12.(20分)以大洋锰结核(主要由MnO2和铁氧化物组成,还含有Al、Mg、Zn、Ca、Si等元素)为原料,制备Mn x O y及Mn(H2PO4)2·2H2O,所得产品具有广泛
的用途。
制备过程如下图所示:
已知:①金属离子浓度≤10-5mol/L时,认为该离子沉淀完全。
相关离子形成氢氧化物沉淀的pH范围如下:
金属离子Mn2+Fe2+Fe3+Al3+Mg2+Zn2+
开始沉淀的8.1 6.3 1.5 3.48.9 6.2
②
K sp(
(1)基态锰原子的价层电子轨道表示式为_______。
(2)“浸取”时,有副产物MnS2O6生成,请写出
该副反应的化学方程式______。
温度对锰
的浸出率、MnS2O6生成率的影响如图所
示,为了减少副产物的生成,最适宜的温
度______。
(3)“调pH”时,应控制的pH范围是_____。
“净化”后滤渣3的主要成分_____。
(4)“沉锰”时,加入过量NH4HCO3溶液,该反应的离子方程式为_____。
若改用加入(NH4)2CO3溶液,还会产生Mn(OH)2,可能的原因是:MnCO3(s)+2OH-(aq) Mn(OH)2(s)+CO32-(aq),25℃时,计算该反应的平衡常数的对数值lg K = ____(填数值)。
(5)要将“溶解”后的溶液制得Mn(H2PO4)2·2H2O晶体,操作X为、过滤、洗涤、干燥。
(6)“煅烧”时,不同条件下煅烧可制得不同锰的氧化物晶体。
①晶体Ⅰ可作脱硫剂,其长方体晶胞结构如图。
阿
伏伽德罗常数为N A mol-1,则晶体Ⅰ的密度为
_______g·cm-3。
②晶体Ⅱ可作电池正极材料,通过Zn2+在晶体Ⅱ中嵌入和脱嵌,实现电极材料
充放电的原理如图所示。
“ii”代表电池_______(填“充电”或“放电”)过程,“iii”的电极反应式为。
13.(14分)在180~280℃下,Cu/ZrO2催化CO2和H2合成甲醇是实现碳中和的措施之一,其主反应为:CO2(g) +3H2(g) CH3OH(g) + H2O(g) ΔH1=-49.3
kJ·mol-1,该合成过程还存在一个副反应:CO2(g) + H2(g) CO(g) + H2O(g) ΔH2,
(
1)稳定单质的焓(H)为0,有关物质的焓如
上表所示,ΔH2=________ kJ·mol-1。
(2)下列关于CO2和H2催化合成反应的说法正
确的是________。
(填相应字母)
A.催化过程(Ⅰ)中碳元素的杂化方式发生改变
B.催化过程(Ⅴ)中,每生成1mol CH3OH同时形成2molσ键
C.气体平均相对分子质量不变时说明主反应和副反应均达到平衡
D.其他条件不变下,减小反应器体积,副反应平衡不发生移动
(3)在5.0MPa下,将5mol CO2和16mol H2在Array Cu/ZrO2催化剂作用下进行反应。
平衡时CH3OH
和CO选择性
S[]及CO2的
转化率a随温度的变化如图所示。
①表示平衡时CO选择性的曲线是(填“a”“b”或“c”)。
②解释曲线c呈现先减小后增大变化趋势的原因。
③250℃时,测得平衡体系共有0.5mol CH3OH,结合上图计算CO2的平衡转
化率=_______,CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g)的K p= (MPa)-2。
(列出计算式)
④p、q两点的主反应的正反应速率大小:V正(p)_____ V正(q)。
(填“>”“=”或“<”)14.(13分)下列是合成一种用于治疗消化不良和胃轻瘫等胃肠道疾病药物I的路线。
已知:
回答下列问题:
(1)A的名称是。
(2)酸性比较:A B(填“>”“<”或“=”),请从物质结构角度分析原因。
(3)F的结构简式是。
(4)写出B+C→D的化学方程式。
(5)参照上述信息,利用对二甲苯及必要的无机试剂制备化合物Z的路线如下:
①物质X的结构简式为。
②已知X→Y过程中,C-C-C键角变小,则Y→Z的反应类型为。
(6)化合物G的同分异体满足以下条件的有__________种;任写其中一种的结构简式。
i.能与FeCl3发生显色反应
ii.能与NaHCO3反应
iii.核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积比1:1:2:6。
龙岩市2024年高中毕业班三月教学质量检
测
化学试题参考答案
一、选择题(每小题4分,共40分)
题号12345678910
答案 C A A D D D C C D C
二、非选择题(共60分)
11.(13分)
(1)圆底烧瓶中的金属钠消失(或不再产生气泡)(1分)
(2)防止水蒸气等进入装置发生副反应(1分)
(3)2(2分,条件未写扣1分)
(4)苯甲酸使苯甲醇钠转化为苯甲醇,导致催化剂失效(2分)
蒸馏(1分)
(5)球形冷凝管(1分)
(6)除去产物中的苯甲醛和苯甲醇(1分)分液漏斗(1分)
(7)减压(1分)
(8)69.4%(2分)
12.(20分)
(1)(2分)
(2)MnO2+2SO2 = MnS2O6(2分)
90℃左右(1分)
(3)4.7-8.1 (2分)ZnS、MgF2(多写其他合理答案不扣分)(2分)(4)Mn2++2HCO3- = MnCO3↓+CO2↑+H2O(2分)
1.8 (2分)
(5)蒸发浓缩、冷却结晶(2分)
(6)①174/(a2bN A)×1030 (2分)
②放电(1分)Zn x Mn0.61□0.39O-2xe-= Mn0.61□0.39O+xZn2+(2分)
13.(14分)
(1)+41(2分)
(2)AC(2分)
(3)①b (2分)②250℃以前,体系以主反应为主,温度升高,主反应逆向移动,CO2的转化率降低;250℃以后,体系以副反应为主,温度升高,副反应
高三化学答案 第2页(共2页)正向移动,CO 2的转化率升高(2分)
③20%(2分) 3
0.51(5)(5)2020414(5)(5)2020
⨯⨯⨯⨯(2分)④<(2分)
14.(13 分)
(1)对甲基苯酚(或对甲苯酚等合理答案) (1分)
(2)<(1分) 甲基为给电子基团,醛基为吸电子基团, B 中的O-H 键极性
更大,容易断裂(2分)
(3)(2分)
(4()2分)
(5()①1分) ②取代反应(1分)
(6)2(2分) (1
分)。