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2010年执业药师考试药学专业知识(二)练习试题(1)
总分：100分及格：60分考试时间：150分
一、(药剂学)A型题(最佳选择题)共24题。

每题1分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

(1)下列哪项为包糖衣的工序（）
A. 粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光
B. 隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光
C. 粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光
D. 隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光
E. 粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光
(2)口服给药的药物动力学方程（）。

(3)渗透泵型片剂控释的基本原理是（）。

A. 减少溶出
B. 减少扩散
C. 片剂外面包上控释膜，使药物恒速释放
D. 片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔中压出
E. 片剂膜内渗透压大，将片剂压裂，使药物释放出来
(4)下列关于β-CD 包合物优点的不正确表述是（）
A. 增大药物的溶解度
B. 提高药物的稳定性
C. 使液态药物粉末化
D. 使药物具靶向性
E. 提高药物的生物利用度
(5)下列关于微丸剂概念正确的叙述是（）。

A. 特指由药物与辅料构成的直径小于0.5mm的球状实体
B. 特指由药物与辅料构成的直径小于1mm的球状实体
C. 特指由药物与辅料构成的直径小于1.5mm的球状实体
D. 特指由药物与辅料构成的直径小于2mm的球状实体
E. 特指由药物与辅料构成的直径小于2.5mm的球状实体
(6)静脉注射纳米粒在肝脏的分布大约为（）。

A. 70%～90%
B. 60%～80%
C. 60%～90%
D. 75%～90%
E. 65%～90%
(7)根据stoCk‘s方程计算所得的直径（）
A. 定方向径
B. 等价径
C. 体积等价径
D. 有效径
E. 筛分径
(8)关于栓剂中药物吸收的正确表述为（）。

A. pKa小于3的药物有利于吸收
B. 离子型的药物易穿过直肠粘膜
C. pKa大于l0的药物有利于吸收
D. 混悬型栓剂药物的粒径与吸收无关
E. 直肠内存有粪便不利于药物吸收
(9)下列表述错误的是（）。

A. 固体剂型的吸收速度比溶液剂慢
B. 固体剂型要经过崩解、溶出后，才能被吸收
C. 经胃肠道给药的固体剂型以被动扩散为主
D. 经胃肠道给药的固体剂型以主动吸收为主
E. 药物从颗粒中的溶出速率小于药物从细粉中的溶出速率
(10)湿法制粒机制不包括（）。

A. 部分药物溶解和固化
B. 药物溶质的析出
C. 粘合剂的固结
D. 液体的架桥作用
E. 干粘合剂的结合作用
(11)适用于热敏性物料和低熔点物料粉碎的机械为（）。

A. 球磨机
B. 胶体磨
C. 气流粉碎机
D. 冲击式粉碎机
E. 锤击式粉碎机
(12)油脂性基质的水值是指（）。

A. 常温下100g基质所吸收水的克数
B. 1009基质所吸收水的克数
C. 常温下1g基质所吸收水的克数
D. 1g基质所吸收水的克数
E. 一定量的基质所吸收水的克数
(13)流化沸腾制粒机可完成的工序是（）。

A. 粉碎→混合→制粒→干燥
B. 混合→制粒→干燥
C. 过筛→制粒→混合→千燥
D. 过筛→制粒→混合
E. 制粒→混合→干燥
(14)空胶囊中最小号为（）。

A. 000号
B. 0号
C. 1号
D. 5号
E. 10号
(15)体内生物利用度测定要求受试者年龄范围一般是（）。

A. 18～60岁
B. 20～40岁
C. 18～40岁
D. 20～60岁
E. 18～50岁
(16)能形成W/O型乳剂的乳化剂（）。

A. PluronicF68
B. 聚山梨醇-80
C. 胆固醇
D. 十二烷基硫酸钠
E. 阿拉伯胶
(17)一般颗粒剂的制备工艺是（）。

A. 原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒与分级-干燥-装袋
B. 原辅料混合-制湿颗粒-制软材-干燥-整粒与分级-装袋
C. 原辅料混合-制湿颗粒-干燥-制软材-整粒与分级-装袋
D. 原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-装袋
E. 原辅料混合-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-制软材-装袋
(18)控释小丸或膜控型片的包衣中加入PEG的目的是（）。

A. 助悬剂
B. 增塑剂
C. 成膜剂
D. 乳化剂
E. 致孔剂
(19)关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述，错误的是（）。

A. 载体材料为水溶性
B. 载体材料对药物有抑晶性
C. 载体材料提高了药物分子的再聚集性
D. 载体材料提高了药物的可润湿性
E. 载体材料保证了药物的高度分散性
(20)应用球磨机粉碎，球与物料的合理装量为（）。

A. 占圆柱筒容积的15%～20%
B. 占圆柱筒容积的1/3
C. 占圆柱筒容积的50%-60 %
D. 占圆柱筒容积的60%～80%
E. 没有具体要求
(21)常用于过敏性试验或疾病诊断的注射途径是（）。

A. 静脉注射
B. 脊椎腔注射
C. 肌内注射
D. 皮下注射
E. 皮内注射
(22)下列哪一个不是造成粘冲的原因（）。

A. 颗粒含水量过多
B. 压力不够
C. 冲模表面粗糙
D. 润滑剂使用不当
E. 环境湿度过大
(23)聚氧乙烯脱水山梨醇单硬脂酸酯的商品名称是（）。

A. 吐温20
B. 吐温40
C. 吐温80
D. 司盘60
E. 司盘85
(24)测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点（）。

A. 1个
B. 2个
C. 3个
D. 4个
E. 5个
二、(药剂学)B型题(配伍选择题)，共48题，每题0.5分。

备选答案在前，试题在后。

每组若干题。

每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。

每个备选答案可重复选用，也可不选用。

(1)根据下列选项，回答{TSE}题：
(2)制备水不溶性滴丸时用的冷凝液（）。

(3)滴丸的水溶性基质（）。

(4)根据上文，回答{TSE}题。

(5)川蜡（）
(6)虫胶（）
(7)丙二醇（）
(8)根据下列题干及选项，回答{TSE}题：
(9)阳离子表面活性剂（）。

(10)阴离子表面活性剂（）。

(11)两性离子表面活性剂（）。

(12)根据下列题干及选项，回答{TSE}题：
(13)0.9%氯化钠注射液（）。

(14)注射用油（）。

(15)操作台面（）。

(16)根据上文，回答{TSE}题。

产生下列问题的原因是A．裂片B．粘冲C．片重差异超限D．片剂含量不均匀E．崩解超限{TS}（）颗粒向模孔中填充不均匀
(17)（）粘合剂粘性不足。

(18)根据上文，回答{TSE}题。

(19)（）是研究药物在体内的吸收．分布．代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素．剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。

(20)（）是研究药物制剂工业生产的基本理论．工艺技术．生产设备和质量管理的科学，也是药剂学重要的分支学科。

(21)（）是采用数学的方法，研究药物的吸收．分布．代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学。

(22)根据上文，回答{TSE}题。

(23)（）软膏基质。

(24)（）缓释衣料。

(25)（）胃溶衣料。

(26)根据下列选项，回答{TSE}题：
(27)采用粒径>10μm的胰岛素，作用时间可达30小时（）。

(28)盐酸普鲁卡因注射液中加入1%CMC-Na（）。

(29)青霉素与普鲁卡因成盐（）。

(30)采用HPMC与药物混合后压片（）。

(31)根据下列题干及选项，回答{TSE}题：
(32)排泄药物及其代谓谢物的最主要器官（）。

(33)根据下列选项，回答{TSE}题：
(34)淀粉浆（）。

(35)滑石粉（）。

(36)根据下列选项，回答{TSE}题：
(37)软膏剂中作透皮促进剂（）。

(38)片剂中作润滑剂（）。

(39)栓剂中作基质（）。

(40)根据下列选项，回答{TSE}题：
(41)山梨醇（）。

(42)琼脂（）。

(43)二氧化钛（）。

(44)根据下列选项，回答{TSE}题：
(45)硬脂酸l209，蓖麻油l009，液状石蜡100g，羟苯乙酯1g，三乙醇胺9g，甘油40g，蒸馏水加至1000ml，该制品属于（）。

(46)凡士林+液状石蜡+羊毛脂（）。

(47)以司盘8Q为主要乳化剂制得的基质（）。

(48)聚乙二醇4000 400g，聚乙二醇400 600g，水浴加热至60℃，搅拌至冷凝（）。

三、(药剂学)X型题(多选题)。

共12题。

每题1分。

每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。

少选或多选均不得分。

(1)下列有关葡萄糖注射液的叙述正确的有（）。

A. 采用浓配法
B. 活性炭脱色
C. 盐酸调pH至7-8
D. 灭菌会使其pH下降
E. 采用流通蒸汽灭菌
(2)吐温类表面活性剂具有（）。

A. 增溶作用
B. 助溶作用
C. 润湿作用
D. 乳化作用
E. 润滑作用
(3)关于注射部位药物的吸收正确的叙述是（）。

A. 肌内注射没有吸收过程
B. 药物的亲油亲水性是影响吸收的一个重要因素
C. 相对分子质量越大，吸收越快
D. 对于相对分子质量大(5000～20000)的药物，淋巴系统是重要的吸收途径
E. 混悬型注射剂药物吸收为零级过程
(4)气雾剂质量评价应包括的项目是（）。

A. 爆破漏气检查
B. 喷雾剂量与喷次检查
C. 三相气雾剂应作雾粒大小的测定
D. 抛射剂的含量
E. 刺激性
(5)制备蛋白多肽缓释微球的最常用的方法有（）。

A. 相分离法
B. 喷雾干燥法
C. 熔融挤出法
D. 复乳一液中干燥法
E. 低温喷雾提取
(6)在包制薄膜衣的过程中，除了各类薄膜衣材料以外，尚需加入哪些辅助性物料（）。

A. 增塑剂
B. 遮光剂
C. 溶剂或分散介质
D. 色素
E. 润湿剂
(7)影响软膏剂透皮吸收的因素为（）。

A. 皮肤条件
B. 药物的溶解性
C. 基质对皮肤的水合作用
D. 基质对药物的亲和力
E. 软膏剂的包装材料
(8)下列属于混悬型气雾剂组成的是（）。

A. 抛射剂
B. 乳化剂
C. 助悬剂
D. 润湿剂
E. 潜溶剂
(9)下列关于抛射剂的正确表述为（）。

A. 抛射剂是气雾剂的喷射动力，有时兼有药物溶剂作用
B. 在常温下抛射剂的蒸气压应高于大气压
C. 碳氢化合物具有破坏大气中臭氧层的作用
D. 喷雾剂常采用C02与N2经压缩作抛射剂
E. 气雾剂的喷射能力取决于抛射剂的用量与蒸气压
(10)下列关于片剂成型影响因素正确的叙述是（）
A. 减小弹性复原率有利于制成合格的片剂
B. 在其它条件相同时，药物的熔点低，片剂的硬度小
C. 一般而言，粘合剂的用量愈大，片剂愈易成型，因此在片剂制备时，可无限加大粘合剂用量和浓度
D. 颗粒中含有适量的水分或结晶水，有利于片剂的成型
E. 压力愈大，压成的片剂硬度也愈大，加压时间的延长有利于片剂成型
(11)影响El服缓、控释制剂设计的药物理化因素是（）。

A. 稳定性
B. 分子质量大小
C. pKa、解离度和水溶性
D. 分配系数
E. 晶型
(12)哪些属于骨架型缓、控释制剂（）。

A. 渗透泵型片
B. 胃内滞留片
C. 亲水凝胶骨架片
D. 入剂
E. 不溶性骨架片
四、(药物化学)A型题(最佳选择题)。

共16题。

每题1分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

(1)临床上用其S(+)-异构体的非甾体抗炎药为（）。

A. 羟布宗
B. 吡罗昔康
C. 萘普生
D. 布洛芬
E. 双氯芬酸钠
(2)在分子结构中含有连二烯醇结构的药物是（）。

A. 维生素C
B. 维生素B1
C. 维生素E
D. 维生素82
E. 维生素D2
(3)下列哪项描述与可待因结构不符（）。

A. 含N一甲基哌啶
B. 含呋喃环
C. 含酚羟基
D. 含醇羟基
E. 药用其磷酸盐
(4)从天然活性物质中得到先导化合物的方法不包括（）。

A. 从植物中发现和分离有效成分
B. 从内源性活性物质中发现先导化合物
C. 从动物毒素中得到
D. 从组合化学中得到
E. 从微生物的次级代谢物中得到
(5)为了增加药物与受体的疏水结合，可引入的基团是（）。

B. 羟基
C. 羧基
D. 烃基
E. 磺酸基
(6)巴比妥类药物应该是（）。

A. 弱酸性
B. 弱碱性
C. 两性
D. 中性
E. 强酸性
(7)关于硝酸异山梨酯的叙述正确的是（）。

A. 脂溶性小，不易透过血脑屏障
B. 不易被胃肠道和肝脏破坏，口服生物利用度高
C. 分子中含有四个手性中心，为异山梨醇单硝酸酯
D. 为血管扩张药，用于缓解和预防心绞痛，也用于充血性心力衰竭，但效果不如硝酸甘油
E. 在体内代谢为2-单硝酸异山梨醇酯和5-硝酸异山梨醇酯，两者均显抗心绞痛活性
(8)以下哪个描述与氯化琥珀胆碱不符（）。

A. 为白色结晶性粉末
B. 为骨骼肌松弛药
C. 与氢氧化钠加热，产生三甲胺臭味
D. 水溶液稳定，不被水解
E. 在酸性介质中加入硫氰酸铬铵生成红色不溶性复盐
(9)以下拟肾上腺素药物中含有2个手性碳原子的药物是（）。

A. 盐酸克仑特罗
B. 盐酸氯丙那林
C. 盐酸多巴胺
D. 盐酸多巴酚丁胺
E. 盐酸麻黄碱
(10)抗过敏药赛庚啶是用哪个生物电子等排体置换异丙嗪结构中吩噻嗪环上的S原子（）。

A. －CH=CH－
B. －H2CH2－
C. －0－
D. －CH2－
(11)对l、Ⅱ类糖尿病都适用的药物为（）。

A. 盐酸二甲双胍
B. 格列本脲
C. 瑞格列奈
D. 米格列醇
E. 甲苯磺丁脲
(12)维生素C的结构中有两个手性碳原子，四个光学异构体，其中活性最强的是（）。

A. L-(-)-抗坏血酸
B. D-(+)-抗坏血酸
C. L-(+)-抗坏血酸
D. D-(-)-抗坏血酸
E. 同样强度
(13)能引起近似生理性睡眠的药物为（）。

A. 硝西泮
B. 奥沙西泮
C. 唑仑
D. 唑吡坦
E. 佳匹克隆
(14)氯霉素可发生下列什么变化（）。

A. 在水中加热发生消旋化
B. 在水中加热发生水解
C. 在水中加热产生对硝基苯甲酸
D. 水解后与HlO1作用生成对硝基苯甲酸
E. 被锌粉还原，与苯甲酰氯反应，再与高铁离子生成紫红色络合物
(15)下列不属于药物的官能团化反应的是（）。

A. 醇类的氧化反应
B. 芳环的羟基化反应
C. 胺类的Ⅳ一脱烷基化反应
D. 氨基的乙酰化反应
E. 醚类的O-脱烷基化反应
(16)有关奥美拉唑的叙述不符的是（）。

A. 结构中含有亚磺酰基
B. 在酸碱溶液中均稳定
C. 本身无活性，为前体药物
D. 为质子泵抑制剂
E. 经酸催化重排为活性物质
五、(药物化学)B型题(配伍选择题)，共32题，每题0.5分。

备选答案在前，试题在后。

每组若干题。

每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。

每个备选答案可重复选用，也可不选用。

(1)根据下列选项，回答{TSE}题：
(2)结构中含有4-甲基-l-哌嗪基的喹喏酮类药物（）。

(3)结构中含有环丙基的药物（）。

(4)结构中含有异嚼唑环的药物（）。

(5)根据下列选项，回答{TSE}题：
(6)盐酸小檗碱（）。

(7)盐酸克林霉素（）。

(8)氯霉素（）。

(9)根据下列题干及选项，回答{TSE}题：
(10)普鲁卡因的鉴别方法（）。

(11)舒林酸的鉴别方法（）。

(12)对乙酰氨基酚的鉴别方法（）。

(13)阿司匹林的鉴别方法（）。

(14)根据下列选项，回答{TSE}题：
(15)四环素类抗生素（）。

(16)氨基糖苷类抗生素（）。

(17)大环内酯类抗生素（）。

(18)根据下列题干及选项，回答{TSE}题：
(19)将睾酮l7位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮（）。

(20)根据下列题干及选项，回答{TSE}题：
(21)1-[2-(2，4-二氯苯基)-2-[2，4-二氯苯基)甲氧基]乙基]一1H一咪唑硝酸盐（）。

(22)顺-1-乙酰基-4-[4-(2，4-二氯苯基)-2-(1H一咪唑-l-甲基)-1，3-二氧戊环-4-甲氧基（）。

(23)根据下列题干及选项，回答{TSE}题：
(24)舒巴坦通常与氨苄西林以l︰2的形式混合，制成粉末供注射用是因为（）。

(25)根据下列选项，回答{TSE}题：
(26)氟尿嘧啶的前体药物是（）。

(27)抗肿瘤谱比较广，是治疗实体肿瘤的首选药物（）。

(28)影响芳构酶的抗肿瘤药物（）。

(29)化学结构包括氮芥和苯丙氨酸部分的是（）。

(30)根据下列选项，回答{TSE}题：
(31)维生素B2（）。

(32)维生素B6（）。

六、(药物化学)X型题(多选题)。

共8题。

每题1分。

每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。

少选或多选均不得分。

(1)钙拮抗剂可用于（）。

A. 降低血压
B. 降低血脂
C. 抗心律失常
D. 抗心绞痛
E. 抗过敏
(2)分析药物的构效关系，如果引入烷基可以（）。

A. 使化合物水溶性增加
B. 使化合物脂溶性增加
C. 使化合物解离度增加
D. 使化合物易透过血脑屏障，增加中枢作用
E. 一般可使药物作用时间延长
(3)具有叔丁氨基结构的药物有（）。

A. 盐酸哌唑嗪
B. 普萘洛尔
C. 克仑特罗
D. 氯丙那林
E. 多巴胺
(4)下列属于M受体拮抗药且临床可用于治疗胃溃疡的药物有（）。

A. 硫酸阿托品
B. 法莫替丁
C. 溴丙胺太林
D. 格隆溴铵
E. 多奈哌齐
(5)氯霉素具有下列哪些理化性质（）。

A. 性质稳定，耐热
B. 在中性、弱酸性溶液中较稳定
C. 能被锌和氯化钙还原为羟胺衍生物
D. 与茚三酮试液产生紫红色反应
E. 无水乙醇中呈右旋性
(6)具有抗痛风作用的药物是（）。

A. 别嘌醇
B. 秋水仙碱
C. 阿司匹林
D. 吲哚美辛
E. 丙磺舒
(7)下列哪些药物是不含羧基的非甾体抗炎药（）。

A. 对乙酰氨基酚
B. 吡罗昔康
C. 萘普生
D. 萘丁美酮
E. 吲哚美辛
(8)下列哪些性质与维生素B6相符（）。

A. 维生素B6包括吡哆醇、吡哆醛和吡哆胺
B. 在体内参加代谢作用的主要是吡哆醛磷酸酯和吡哆胺磷酸酯
C. 临床上主要用于妊娠呕吐、放射性呕吐、异烟肼中毒等
D. 与三氯化铁作用显红色
E. 本品不溶于水
答案和解析
一、(药剂学)A型题(最佳选择题)共24题。

每题1分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

(1) :B
(2) :A
(3) :D
(4) :D
(5) :E
(6) :C
(7) :D
(8) :E
(9) :D
(10) :E
(11) :C
(12) :A
(13) :B
(14) :D
(15) :C
(16) :C
解析：本题考查常用乳化剂。

PluronicF68为O/W型乳化剂，是目前用于静脉乳剂的极少数合成乳化剂之一十二烷基硫酸钠(又称月桂醇硫酸钠)为阴离子表面活性剂。

聚山梨醇-80为聚山梨酯类非离子表面活性剂。

以上两种表面活性剂亲水性强，常做O/W型乳化剂。

阿拉伯胶为天然乳化剂，亲水性强，可形成O/W型乳化剂。

胆固醇可形成W/O型乳化剂。

(17) :D
(18) :E
(19) :C
(20) :C
(21) :E
(22) :B
(23) :C
解析：本题考查常用表面活性剂相关知识。

吐温类和司盘类表面活性剂是非离子型表面活性剂中重要的两类，司盘类表面活性剂是脱水山梨醇脂肪酸酯，司盘60为单硬脂酸酯，司盘85是三油酸酯，而吐温类表面活性剂则是聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯，吐温20为单月桂酸酯，吐温40为单棕榈酸酯，而吐温80则为单油酸酯。

故聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯应为“吐温80”。

(24) :C
二、(药剂学)B型题(配伍选择题)，共48题，每题0.5分。

备选答案在前，试题在后。

每组若干题。

每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。

每个备选答案可重复选用，也可不选用。

(1) :C
(2) :B
(3) :A
(4) :D
(5) :E
(6) :C
(7) :A
(8) :B
(9) :C
(10) :A
(11) :E
(12) :D
(13) :A
(14) :C
(15) :B
(16) :C
(17) :A
(18) :A
(19) :B
(20) :C
(21) :D
(22) :B
(23) :C
(24) :D
(25) :E
(26) :C
(27) :D
(28) :B
(29) :A
(30) :E
(31) :D
(32) :E
(33) :C
(34) :B
(35) :D
(36) :A
(37) :C
(38) :E
(39) :B
(40) :A
(41) :B
(42) :C
(43) :D
(44) :C
(45) :D
(46) :A
(47) :E
(48) :B
三、(药剂学)X型题(多选题)。

共12题。

每题1分。

每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。

少选或多选均不得分。

(1) :A, B, D
(2) :A, C, D
(3) :B, D, E
(4) :A, B, C
(5) :D, E
(6) :A, B, C, D, E
(7) :A, B, C, D
(8) :A, C, D
(9) :A, B, D, E
(10) :A, D, E
(11) :A, C, D, E
(12) :B, C, E
四、(药物化学)A型题(最佳选择题)。

共16题。

每题1分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

(1) :C
(2) :A
(3) :C
答案为[C]考查可待因的结构特点。

(4) :D
解析：本题考查新药研发中先导化合物的获得途径。

组合化学即对含有数十万乃至数十亿个化合物的化学库进行同步合成和筛选。

组合化学的核心是构建具有分子多样性的化舍物库，然后对其进行高通量筛选。

选项A、B、C、E均为从天然活性物质中得到先导化合物的方法。

(5) :D
(6) :A
(7) :E
解析：本题考查硝酸异山梨酯的理化性质及体内代谢。

硝酸异山梨酯的化学名为1，4：3，6-二脱水-D-山梨醇一二硝酸酯，分子中含有四个手性中心，为异山梨醇二硝酸酯，脂溶性大，易透过血脑屏障，有头痛的不良反应。

本品为血管扩张药，用于缓解和预防心绞痛，也用于充血性心力衰竭，有扩张血管平滑肌的作用，效果较硝酸甘油更显著，持续时间长。

口服生物利用度仅为3%，多数在胃肠道和肝脏被破坏，在体内代谢为2-单硝酸异山梨醇酯和5-硝酸异山梨醇酯，两者均显抗心绞痛活性。

(8) :D
解析：本题考查氯化琥珀胆碱的理化性质。

氯化琥珀胆碱是骨骼肌松弛药，为白色结晶性粉末，与氢氧化钠加热，产生三甲胺臭味，在酸性介质中加入硫氰酸铬铵生成红色不溶性复盐，但是水溶液不稳定，可水解。

(9) :E
(10) :A
(11) :D
(12) :C
(13) :A
(14) :D
解析：本题考查氯霉素理化性质。

氯霉素性质稳定，能耐热，干燥状态下可保持抗茵活性5年以上，水溶液可冷藏几个月，煮沸5h对抗茵活性亦无影响。

在中性、弱酸性中较稳定，但在强碱性或强酸性溶液中，都可引起水解。

酸水解后生成的对硝基苯基-2-氨基-l，3-丙二醇与过碘酸作用，氧化生成对硝基苯甲醛再与2，4-二硝基苯肼缩合，生成苯腙。

氯霉素分子中的硝基经氯化钙和锌粉还原成羟胺衍生物，在醋酸钠存在下与苯甲酰氯进行苯甲酰化，再在弱酸性溶液中与高铁离子生成紫红色的络合物。

(15) :D
(16) :B
答案为[B]考查奥美拉唑的有关特点。

五、(药物化学)B型题(配伍选择题)，共32题，每题
0.5分。

备选答案在前，试题在后。

每组若干题。

每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。

每个备选答案可重复选用，也可不选用。

(1) :E
(2) :C
(3) :B
(4) :D
(5) :B
(6) :C
(7) :A
(8) :E
(9) :E
(10) :D
(11) :C
(12) :A
(13) :B
(14) :E
(15) :C
(16) :A
(17) :B
(18) :A
解析：本组题考查药物的化学修饰。

将氟尿嘧啶制成去氧氟尿嘧啶可以提高药物对特定部位的选择性，将睾酮l7位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮可以延长药物作用时间(19) :C 解析：本组题考查药物的化学修饰。

将氟尿嘧啶制成去氧氟尿嘧啶可以提高药物对特定部位的选择性，将睾酮l7位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮可以延长药物作用时间(20) :E
(21) :A
(22) :C
(23) :D
解析：本组题考查药物理化性质对药物剂型设计的影响。

因为苯巴比妥难溶于水，且其水溶液放置易水解。

因为舒巴坦口服吸收很少，所以通常与氨苄西林以l︰2的形式混合，制成粉末供注射用。

(24) :A
解析：本组题考查药物理化性质对药物剂型设计的影响。

因为苯巴比妥难溶于水，且其水溶液放置易水解。

因为舒巴坦口服吸收很少，所以通常与氨苄西林以l︰2的形式混合，制成粉末供注射用。

(25) :B
(26) :E
(27) :A
(28) :C
(29) :D
(30) :B
(31) :C
(32) :D
六、(药物化学)X型题(多选题)。

共8题。

每题1分。

每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。

少选或多选均不得分。

(1) :A, C, D
(2) :B, D, E
(3) :C, D
(4) :C, D
(5) :A, B, C, E
解析：本题考查氯霉素理化性质。

氯霉素在无水乙醇中呈右旋性，在乙酸乙酯中呈左旋性。

氯霉素性质稳定，能耐热，在干燥状态下可保持抗茵活性5年以上，水溶液冷藏几个月，煮沸5小时对抗茵活性无影响。

在中性、弱酸性较稳定，在强碱性或强酸性溶液中，都可引起水解。

氯霉素分子中硝基经氯化钙和锌粉还原成羟胺衍生物，在醋酸钠存在下与苯甲酰氯进行苯甲酰化，再在弱酸性溶液中与高铁离子生成紫红色络合物。

氯霉素不与茚三酮试液反应。

(6) :A, B, D, E
(7) :B, D
(8) :A, B, C, D。