临床用药安全及药品管理制度

一、引言
临床用药是医疗机构中最为重要的环节之一，直接关系到患者的生命安全和健康。

为了保障临床用药的安全性、有效性和经济性，避免药物不良反应和耐药性的产生，提高医疗质量，本制度依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规制定。

二、制度目标
1. 加强临床用药管理，确保临床用药的安全性、有效性和经济性。

2. 减少药物不良反应和耐药性的产生，提高医疗质量。

3. 保障患者用药安全，提高患者满意度。

三、组织机构与职责
1. 药事管理与药物治疗学委员会负责全院临床用药的监督管理工作。

2. 各临床科室主任为科室合理用药第一负责人，负责本科室合理用药、大处方的
督导管理。

3. 医师在临床诊疗过程中，严格按照药品说明书制定合理用药方案。

4. 药剂科负责药品采购、储存、保管、调配及使用等环节的管理工作。

四、药品采购与供应
1. 药品采购应遵循“质量第一、按需进货、择优采购”的原则。

2. 药品采购需执行《药品采购管理制度》和《新药遴选管理制度》。

3. 药品供应应与医院基本用药供应名目相符合。

4. 突发事件或特殊需要，可申请采购基本用药供应名目以外的药品。

五、药品储存与保管
1. 药品储存应符合相关制度规程，分区、分类存放。

2. 高危药品应做好醒目标示，避免差错事故的发生。

3. 毒剧药品、中止妊娠药品和贵重药品应符合相关管理规范和登记制度，专柜加锁，帐物相符。

4. 不同剂型药品须严格分区放置，悬挂醒目标示。

六、临床用药管理与监督
1. 医师在临床诊疗过程中，应严格按照药品说明书制定合理用药方案。

2. 医师不得随意扩大药品说明书规定的适应症，如需扩展，应报医院药事管理与药物治疗学委员会审批。

3. 医师在执行用药方案时，应密切观察疗效，注意不良反应，及时修订和完善原定的用药方案。

4. 药事管理与药物治疗学委员会负责全院合理用药的日常监督检查工作。

七、总结
临床用药安全及药品管理制度是保障患者用药安全、提高医疗质量的重要措施。

各科室应认真贯彻执行本制度，加强临床用药管理，确保患者用药安全，为患者提供优质的医疗服务。