广西河池市2020-2021学年高一下学期期末考试教学质量检测试题生物 解析版

一、选择题
1.豌豆的高茎(H)对矮茎（h)为显性，下列方法中不能鉴定出某高茎豌豆（X)是纯合子还是杂合子的是（）
A. 让X与纯合高茎豌豆杂交Ｂ．让X与杂合高茎豌豆杂交
C．让X与矮茎豌豆杂交Ｄ. 让X自交
【答案】Ａ
【解析】
【分析】
利用自交或测交方法都可以判断鉴定某显性个体是否为纯合子。

【详解】A、让Ｘ与纯合高茎豌豆杂交，子代都是高茎豌豆，A错误;
B、D、是运用自交方法,根据子代是否性状分离判断Ｘ为纯合子还是杂合子，BD正确；
C、运用测交方法，根据子代表现性状判断Ｘ为纯合子还是杂合子，C正确。

故选A.
２.孟德尔用“假说一演绎法”研究豌豆一对相对性状的杂交实验时，其研究过程中“演绎推理”的是（）
A. F1自交,子代性状分离比为3∶1 B．若F１测交，子代性状分离比为1∶1
C. 亲本产生配子时，等位基因分离 D．受精时，雌雄配子随机结合
【答案】B
【解析】
【分析】
孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法,其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论.
①提出问题（在纯合亲本杂交和F１自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题);
②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在;配子中的遗传因子成单存在;受精时雌雄配子随机结合）；
③演绎推理（如果这个假说是正确的,这样F１会产生两种数量相等的配子,这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型);
④实验验证(测交实验验证,结果确实产生了两种数量相等的类型）;
⑤得出结论（就是分离定律）。

【详解】A、Ｆ１自交，子代性状分离比为3∶1是实验现象，A错误；
Ｂ、演绎推理:如果假说是正确的,那么Ｆ1与隐性个体杂交（即测交），后代有两种表现型且比例为
１∶1,B正确;
ＣD、亲本产生配子时，等位基因分离和受精时,雌雄配子随机结合，都是假说的内容，CD错误。

故选Ｂ.
３．水稻高茎矮茎和抗锈病、不抗锈病由两对独立遗传的等位基因控制。

纯合高茎抗锈病和纯合矮茎不抗锈病水稻杂交,F1全为高茎不抗锈病,F１自交，所得后代高茎抗锈病植株中纯合子占( ）
A. 1／１６
B. 3／16
C. １/3
D. 2/3
【答案】Ｃ
【解析】
【分析】
纯合高茎抗锈病和纯合矮茎不抗锈病水稻杂交，Ｆ1全为高茎不抗锈病，推测高茎对矮茎为显性,不抗锈病对抗锈病为显性.假设基因Ａ／a控制水稻的高茎和矮茎,基因B/b控制水稻的抗锈病和不抗锈病,纯合高茎抗锈病（AＡbb）和纯合矮茎不抗锈病（aaBB)水稻杂交。

【详解】通过分析可知，亲本纯合高茎抗锈病（ＡAｂｂ)和纯合矮茎不抗锈病（aaBB)水稻杂交,F1全为高茎不抗锈病（AａBｂ）。

F1自交,所得后代高茎抗锈病（1／３ＡＡbb、2/3Ａａbb)植株中纯合子占
1/３,C正确。

故选C.
４。

图是某生物体（２ｎ=４）正常的细胞分裂示意图，①～④表示四条染色体。

下列叙述正确的是（）
A．该细胞不含同源染色体
B 该细胞处于减数第二次分裂后期
Ｃ．该细胞含有４个染色体组
D．若①上有基因F,则④上一定有基因f
【答案】C
【解析】
【分析】分析题图：图示细胞含有同源染色体，且着丝点分裂,处于有丝分裂后期。

【详解】Ａ、该细胞含有4对同源染色体,A错误；ﻫB、该细胞处于有丝分裂后期，B错误；
C、着丝点分裂，染色体数目加倍，该图所示的细胞含有4个染色体组，C正确；ﻫ
D、若①上有基因Ｆ，则④上可能有基因F或基因f,D错误。

ﻫ故选Ｃ.
５.仓鼠的体色有黄身对灰身为显性，由等位基因R/ｒ控制，耳形有圆耳对尖耳为显性，由等位基因Y/y 控制。

现用两种纯合仓鼠杂交,F１雌、雄鼠自由交配，因某种精子没有受精能力，导致F2表现型比例为5：3：3：１.下列分析错误的是（)
A. 亲本仓鼠的基因型组合是ＲRyｙ×rｒYY
B. 仓鼠体色的遗传遵循基因分离定律
C. Ｆ2中灰身尖耳个体占1/１2 D．Ｆ2中的黄身圆耳个体有４种基因型
【答案】Ｄ
【解析】
【分析】
根据题意分析,由于某种精子没有受精能力，导致Ｆ2的4种表现型比例为5∶3∶3∶1，共有12种组合,１2=3×4，说明子一代产生的卵细胞是4种,能受精的精子的类型是3种,所以判断子一代的基因型是Yy Ｒr,两对等位基因遵循自由组合定律；如果雌雄配子都是可育的，则子二代Y_R_∶Ｙ_rr∶ｙyR_∶ｙyrｒ=9∶3∶3∶1，A＿B＿是9份，实际上是５份，其他没有变化，又知某种精子没有受精能力,说明没有受精能力的精子的基因型是ＹR，则亲本的基因型为ｙyＲＲ、YYrr。

【详解】A、根据分析亲本仓鼠的基因型组合是 RＲyy×rrYY，A正确；
Ｂ、仓鼠体色的遗传遵循基因分离定律，Ｂ正确;
C、由于YＲ雄配子致死，Ｆ2中灰身尖耳ｙyrｒ的比例为1/1２,C正确;
Ｄ、Ｆ２中的黄身圆耳个体有3种基因型ＹｙRR、YYRｒ、YyRｒ，D错误。

故选D.
6.某植物的紫茎对绿茎为显性,由常染色体上的一对等位基因控制。

将群体中的紫茎与绿茎植株杂交,子一代中绿茎∶紫茎=1∶2.则子一代紫茎植株与亲本紫茎植株基因型相同的概率( )
A. 1/3 B．２/3
Ｃ. 1 D. 0
【答案】B
【解析】
【分析】
基因分离定律的实质是在生物的体细胞中,控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合，在形成配子时，成对的遗传因子发生分离,分别进入不同的配子中,随配子遗传给后代.
【详解】假设该植物的紫茎和绿茎由等位基因A/ａ控制，根据题干信息分析可知，亲代紫茎植株（AA 和Aa）与绿茎植株（ａa)杂交,子代中2／3紫茎植株，1/3绿茎植株；
说明亲代产生的配子A∶a＝2∶1，因此亲代基因型1/3AＡ，2/3Aa，子代的紫株只有Ａａ，因此子一代紫茎植株与亲本紫茎植株基因型相的概率是2/3.
故选B.
７．人的Ｘ、Y染色体上存在着同源区段(Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ)如图所示,由此推测( ）
A. Ⅰ区段上的基因只存在于女性体内
B. Ⅲ区段上的基因在染色体上呈线性排列
Ｃ．男性的初级精母细胞中可能不含Y染色体
D．若基因T／ｔ位于Ⅱ区段，关于Ｔ／ｔ基因在男性中有3种基因型
【答案】B
【解析】
【分析】
由题图可知，该图是人的X、Y染色体的形态,X、Y染色体是异型同源染色体,存在同源区段和非同源区段，其中Ⅰ是X染色体的非同源区段,Ⅱ是X、Y染色体的同源区段，Ⅲ是Y染色体的非同源区段。

【详解】A、由于男性和女性都含有X染色体,所以Ⅰ区段上的基因在男性和女性体内都存在，Ａ错误；
B、基因在染色体上呈线性排列，B正确;
Ｃ、男性的初级精母细胞中一定含Ｙ染色体，C错误;
Ｄ、若基因Ｔ/t位于Ⅱ区段,男性中有４种基因型，XＴYＴ,ＸＴＹt，X tＹT，X tＹt,Ｄ错误。

故选B.
８。

研究人员让红眼雄蝇与白眼雄蝇交配，Ｆ1全为红眼，让F1中雌、雄果蝇随机交配，F2中雌蝇均为红眼,雄蝇中一半红眼、一半白眼，再让F2中雌、雄果蝇随机交配，F３雄蝇中红眼果蝇和白眼果蝇的比例
为（)
A. 3：1 Ｂ. 5:１ﻩC. 7：1 D. 1３:3
【答案】A
【解析】
【分析】
根据后代雌雄果蝇中眼色表现型有差异可知，控制眼色的基因位于Ｘ染色体上，且红眼为显性性状。

【详解】假设基因A/a控制果蝇的红眼和白眼,由题干信息可知，红眼雌蝇（X A XＡ）与白眼雄蝇（ＸａＹ）交配，F1全为红眼（X A X a、X A Y)，Ｆ1中雌、雄果蝇随机交配,F2中1／4 ＸＡＸA、1/4 ＸAＸa、1/4ＸA Y、1/４X a Y。

再让F2中雌雄果蝇随机交配，其中雌配子的种类及比例为3/４X A、１/４Xａ,故后代雄蝇中红眼果蝇和白眼果蝇的比例为3：1.ﻫ综上所述，BCD不符合题意，A符合题意.ﻫ故选A.
９.下列关于红绿色盲的叙述,正确的是（)
A. 致病基因位于Ｘ、Y染色体的同源区段
B. 红绿色盲的患者中女性患者多于男性患者
Ｃ. 红绿色盲男性患者的女儿一定也是该病患者
D. 色觉正常的夫妇，女儿一定不患红绿色盲
【答案】Ｄ
【解析】
【分析】
红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，其遗传特征是：１、男患者多于女患者；2、女病父必病,母病子必病.
【详解】A、红绿色盲的致病基因位于X染色体的非同源区段，Ａ错误；
B、红绿色盲的患者中男性患者多于女性患者，Ｂ错误；Ｃ、红绿色盲男性患者的女儿不一定患病，但一定携带致病基因，Ｃ错误；ﻫD、色觉正常的夫妇,只有母
亲可能携带红绿色盲的致病基因，父亲必不携带红绿色盲的致病基因，故其女儿必不患色盲，D正确；故选D.
１0.已知家猫的长尾（Ｂ)和短尾（b)这对相对性状由Ｘ染色体上的基因控制。

雌、雄长尾猫交配,子代出现一只XXY的短尾猫（能正常产生配子)。

若不考虑基因突变与染色体的交叉互换，下列分析错误的是( ）
A．亲本雌猫的基因型为XＢX b
B．该短尾猫产生正常配子的概率为1／2
C．该变异可能发生在形成精细胞的减Ⅰ时
D．该变异一定发生在形成卵细胞的减Ⅱ时
【答案】C
【解析】
【分析】
结合题意分析:若该变异发生在形成精细胞的减Ⅰ时,则形成的雄配子的性染色体组成为ＸBＹ或不含性染色体，与正常的雌配子（性染色体组成为X B或Xｂ）结合，不能形成短尾猫。

【详解】A、由题可知,长尾雌猫和长尾雄猫交配,子一代出现一只X bＸbＹ的短尾猫,则亲本雌猫基因型为X B X b,亲本雄猫基因型为X B Y，A正确;
B、该短尾猫产生的配子种类及比例为ＸｂX b：Ｙ：X b Y:Xｂ=1：１:2：2，则产生正常配子(Xｂ、Y）的概率为１/2，B正确；ﻫCＤ、该短尾猫的两个Ｘb来自于母本，是次级卵母细胞减数第二次分裂后期两个Ｘ姐妹染色单体未分离导致的，同时进入卵细胞导致的，C错误,D正确。

ﻫ故选C.
11.下列关于探索遗传本质实验的叙述，正确的是（）
A．格里菲思的肺炎双球菌转化实验证明了DＮA是遗传物质
B. 艾弗里的肺炎双球菌转化实验涉及同位素标记
C. 噬菌体侵染细菌实验可证明细菌的遗传物质是DＮA
D．烟草花叶病毒感染烟草实验证明RNＡ是某些病毒的遗传物质
【答案】D
【解析】
【分析】
１、肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”,能将Ｒ型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DＮA是遗传物质.ﻫ
2、Ｔ2噬菌体侵染细菌的实验步骤:分别用35Ｓ或３2P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。

【详解】A、格里菲思的肺炎双球菌转化实验证明了存在某种转化因子使Ｒ型菌转化为S型菌，A错误；
B、艾弗里的肺炎双球菌转化实验不涉及同位素标记法,Ｂ错误;
C、噬菌体侵染细菌实验可证明噬菌体的遗传物质是ＤNA，C错误;
D、烟草花叶病毒感染烟草实验证明ＲNA是某些病毒的遗传物质，D正确。

故选D.
12．图表示DNＡ分子结构的一部分,①~⑤代表相关物质。

有关叙述错误的是( )
A．②③构成DＮA分子基本骨架
B. DNＡ复制时解旋酶作用于⑤
Ｃ．④是胞嘧啶核糖核苷酸
D. ＤNA分子由C、H、O、Ｎ、P５种元素组成
【答案】C
【解析】
【分析】
分析题图：图示是一个ＤNA分子的片段,其中①为胞嘧啶，②为脱氧核糖，③为磷酸，④为胞嘧啶脱氧核苷酸,⑤为氢键。

【详解】Ａ、②和③交替连接，排列在外侧,构成DＮA分子的基本骨架，Ａ正确；
B、DNＡ复制时，解旋酶作用于氢键⑤部位,B正确；
C、④是胞嘧啶脱氧核糖核苷酸，Ｃ错误；
D、核酸是由Ｃ、H、O、N、Ｐ５种元素组成，D正确。

ﻫ故选C.ﻫ
【点睛】本题结合图解，考查DNA分子结构的主要特点,要求考生识记DNA分子结构的主要特点，能正确分析题图,在结合所学的知识准确判断各选项.
1３。

一个DNA分子由50０碱基对组成，其中腺嘌呤占２０%，将其置于复制体系中连续复制3次，复制过程中需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸的个数为（ )
A. 2.１×１０4 B 2．４×104
C. １.4×１04
D. 1.２×１04
【答案】A
【解析】
【分析】
１、DＮＡ分子的复制是边解旋边复制、且是半保留复制的过程；
2、DNＡ分子中的碱基遵循碱基互补配对的原则，因此Ａ＝Ｔ，G＝C.
【详解】由题干可知,Ａ＝Ｔ＝2００个，C＝G＝３０0个,将其置于复制体系中连续复制3次，复制过程中需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸的个数为300０×（2３—1）=2．1×10４。

故选A.
14．转录和翻译是基因指导蛋白质合成的两个重要过程，有关叙述正确的是（）
A. 三个密码子对应一个氨基酸
Ｂ. 一种ｔRＮＡ只能携带一种氨基酸
C. 翻译过程的模板是DNA的一条链
D. 核糖体在mＲＮA上移动转录出多肽链
【答案】B
【解析】
【分析】
翻译指的是以ｍＲNA为模板，利用氨基酸为原料,合成具有一定氨基酸序列的蛋白质。

该过程是在细胞质内的核糖体上完成,同时需要tＲＮA转运氨基酸.
【详解】A、一个密码子对应一个氨基酸,ｍRＮA上的三个碱基对应一个密码子，A错误;ﻫB、一种ｔRN Ａ只能携带一种氨基酸，但一种氨基酸可能被多种tRNＡ转运，B正确；ﻫＣ、翻译过程的模板是mRＮA,C错误;
D、核糖体在mRＮA上移动翻译出多肽链，D错误。

ﻫ故选B
15.下图示遗传信息的传递过程,①~⑤表示相关过程。

有关叙述正确的是( )
A．①可能发生基因突变和基因重组Ｂ. 只有①②遵循碱基互补配对原则
C. 卵细胞的细胞核中能够发生①②过程
D. 逆转录病毒在宿主细胞中发生④
【答案】Ｄ
【解析】
【分析】
图为中心法则，①代表DNA复制，②代表转录,③代表翻译，④代表逆转录，⑤代表RNＡ复制。

【详解】A、①ＤNA复制中可能发生基因突变,但不会发生基因重组,A错误;
B、①②③④⑤均遵循碱基互补配对原则,Ｂ错误；
C、卵细胞不能分裂，所以不能发生①ＤNＡ复制过程,Ｃ错误;
D、逆转录病毒在宿主细胞中发生④逆转录过程，D正确。

故选D.
1６。

下列关于基因、染色体、性状之间关系的叙述，正确的是( ）
Ａ. 性状与基因之间只存在一一对应的关系
B. 基因决定生物性状,环境也会影响生物性状
C．真核生物的基因都位于细胞核中的染色体上
Ｄ．基因只能通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物性
【答案】Ｂ
【解析】
【分析】
基因与基因、基因与基因产物、基因与环境之间存在着复杂的相互作用,这种相互作用形成了一个错综复杂的网络，精细地调控着生物体的性状。

【详解】A、基因与性状的关系并不都是简单的一一对应关系,一种性状可能由多个基因控制,如玉米叶绿素的合成与50个基因有关，A错误；ﻫB、基因决定生物性状,环境也会影响生物性状，生物体的性状是基因和环境共同作用的结果，Ｂ正确；ﻫＣ、真核生物的基因主要存在于细胞核中的染色体上,线粒体和叶绿体中也有，Ｃ错误; Ｄ、基因能通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物性状，基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体性状，D错误. 故选Ｂ.
【点睛】基因是有遗传效应的DNA片段，一条染色体上有多个基因，且基因在染色体上呈线性排列。

生
物体的性状是基因和环境共同作用的结果。

17.基因突变是生物变异的根本来源，有关叙述正确的是（）
A. DＮA分子结构改变一定引起基因突变
B. 发生突变的基因一定会传递给子代个体
Ｃ．基因突变不一定会引起生物的性状改变
D. 基因突变都是由外界因素诱发引起的
【答案】Ｃ
【解析】
【分析】
基因突变是基因结构中碱基对的增添、缺失或替换导致的。

【详解】A、DNＡ分子中,不是基因的片段发生改变不会引起基因突变,A错误;ﻫＢ、若基因突变发生在生物的体细胞中,则不一定传递给子代个体，B错误；ﻫＣ、基因突变不一定造成生物体性状的改变，如可能出现突变前后表达蛋白质一致的情况,Ｃ正确；ﻫD、基因突变也能自发产生，D错误。

ﻫ故选C.
１8.图所示的过程属于（）
A. 基因突变
B．基因重组
C．染色体易位
D. 染色体倒位
【答案】D
【解析】
【分析】
染色体结构变异的基本类型:
(1)缺失:染色体中某一片段的缺失例如,猫叫综合征.
（2）重复：染色体增加了某一片段果蝇的棒眼现象就是Ｘ染色体上的部分重复引起的。

(3）倒位：染色体某一片段的位置颠倒了１80度，造成染色体内的重新排列如女性习惯性流产（第９号染色体长臂倒置）。

（４)易位：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域。

【详解】据图分析，染色体上的片段由ａｂedef变为了ａｅｄｅbf,即发生了染色体倒位。

故选D.
19．下列关于染色体组、单倍体、二倍体和多倍体的叙述，错误的是( ）
A．四倍体的一个染色体组中含同源染色体
Ｂ. 二倍体的细胞中可能含有四个染色体组
C. 单倍体的体细胞中可能含有同源染色体
D. 用秋水仙素处理二倍体可诱导四倍体产生
【答案】A
【解析】
【分析】
染色体组是细胞中含有控制生物生长发育的全部遗传信息的一组非同源染色体;由受精卵发育而成的个体,若体细胞含两个染色体组,则为二倍体，若含三个或三个以上染色体组的则为多倍体；单倍体是体细胞中含本物种配子染色体数的个体，二倍体生物的单倍体只含一个染色体组,而多倍体生物的单倍体则可以含多个染色体组。

【详解】Ａ、一个染色体组中的染色体都是非同源染色体,没有同源染色体，A错误；ﻫＢ、二倍体的体细胞在有丝分裂后期含有四个染色体组，B正确；ﻫＣ、单倍体的体细胞不一定含一个染色体组,如由四倍体
产生的单倍体含有两个染色体组，即含有同源染色体，Ｃ正确；ﻫD、低温或秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，能抑制纺锤体形成，导致细胞中染色体数目加倍使二倍体变为四倍体，D正确。

ﻫ故选A.ﻫ
2０。

下列关于可遗传变异的叙述，正确的是( ）
A. 精子和卵细胞随机结合可导致基因重组
B. 大肠杆菌可发生基因突变和染色体变异
C. 基因突变能定向改变基因的种类和数量
D. 非同源染色体间染色体片段交换导致染色体变异
【答案】Ｄ
【解析】
【分析】
可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异：
（1)基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换,这会导致基因结构的改变,进而产生新基因。

（2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型,①自由组合型：减数第一次分裂后期,随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合；交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组；此外,某些细菌(如肺炎双球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组.（3）染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位)和染色体数目变异。

【详解】A、基因重组不发生在精子和卵细胞随机结合的过程中,发生在减数分裂过程中,A错误；
B、大肠杆菌原核生物，无染色体，不能发生染色体变异，B错误；
C、基因突变是不定向的,C错误；
Ｄ、非同源染色体间染色体片段交换导致染色体结构变异（易位）,D正确。

故选D.
21.如图是某种单基因遗传病的系谱图.图中深色表示该病的患者.不考虑交叉互换和变异，关于该病判断错
误的是（ )
A．该病是隐性遗传病
B．Ｉ２一定携带致病基因
C. Ⅲ1产生的精细胞中一定含致病基因
D. 若Ⅲ2与Ⅲ４婚配,有可能生出患该病的女孩
【答案】C
【解析】
【分析】
Ⅱ-1与Ⅱ-2生出患病后代，故为隐性病，设为a控制.若为伴Ｘ隐性遗传病，则Ⅱ1为ＸａY,Ⅱ2XＡX a，Ⅱ3X aＹ，Ⅱ4ＸA X a；若为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ1,Ⅱ２，Ⅱ４为AA.
【详解】Ａ、分析可知，该病是隐性遗传病，A正确;ﻫB、不论该病是伴Ｘ隐性遗传病或常染色体隐性遗传病,Ⅰ2都携带致病基因，Ｂ正确；ﻫC、若该病为伴X隐性遗传病，则Ⅲ1产生的精细胞中可能不含致病基因，C错误;
D、若为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ2可能为Ａａ，与Ⅲ４Aa婚配，可能产生aa的女孩，Ｄ正确.ﻫ故选
C.ﻫﻫ
22.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）
A. 21三体综合征是由染色体结构变异引起的遗传病
B. 猫叫综合征病因是染色体上携带隐性致病基因
Ｃ. 调查血友病的发病率最好在某患者家系中调查
D. 引起镰刀型细胞贫血症的根本原因是基因突变
【答案】D
【解析】
【分析】
【详解】A、２1三体综合征是由染色体数目变异引起的遗传病，A错误；
B、貓叫综合征的病因是5号染色体部分缺失B错误；
C、调查血友病的发病率应在人群中调查,C错误;
D、引起镰刀型细胞贫血症（单基因遗传病)的根本原因是基因突变,D正确。

故选D.
23.某科研小组培育植物新品种的育种过程如下图所示,①②表示某二倍体植物的两个植株相关分析错误的是( ）
A. ①②→③表示杂交育种过程Ｂ. ③→④依据的遗传学原理是基因突变
C. ⑧的正常体细胞中有四个染色体组
D. 形成⑨的过程属于单倍体育种过程
【答案】C
【解析】
【分析】
①②→③表示杂交育种的过程，④通过诱变育种得到，⑤→⑩为自交不断筛选,⑤⑥→⑧利用了染色体数
目变异的原理,③⑦⑨表示单倍体育种.【详解】A、①②→③表示杂交育种过程，A正确;B、③→④依据的遗传学原理是基因突变,Ｂ正确;Ｃ、⑧的正常体细胞中有三个染色体组,C错误；D、形成⑨的过程属于单倍体育种过程,D正确.故选C.2４.某鹿种群中雌鹿基因型频率为HＨ（30%）、Hh（６0％）、hｈ（10％）,雄鹿基因型频率为HＨ
（20%)、Hh（40%）hｈ（４０%)，H／h基因位于常染色体上。

假设雌、雄个体随机交配,且后代生活
力相同，则子代中（)
A. Hｈ基因型频率为5２％Ｂ. HH、hh基因型频率不等
C. h的基因频率为40％Ｄ．该种群发生了进化
【答案】A
【解析】
【分析】
基因频率:指在一个种群基因库中,某个基因占全部等位基因数的比率。

该种群中，雌性中Ｈ的频率为３0%+1/2×６０％=0．６，ｈ的基因频率=０。

4；雄性个体中H的基因频率＝0。

４,ｈ的频率=０.6.
用棋盘法表示随机交配结果：
所以HＨ＝0.2４,ｈｈ＝0。

2４,Hh＝０．36+0.16=0.52.
【详解】Ａ、随机交配后Hh的比例为0．6×０．６+０.4×0.4=52％,A正确;
B、子代中HH和hh的基因型频率均为24％，B错误;
C、h的基因频率等于0。

２4+１／2×0。

5２=50％,C错误；
Ｄ、亲代和子代H和h的基因频率没有发生变化，所以种群没有发生进化，Ｄ错误。

故选A.
25．下列关于生物进化的叙述，正确的是（）
A．新物种的形成都必须经过地理隔离和生殖隔离
B. 对生物进化的方向起决定作用的是突变和基因重组
C. 自然选择过程中直接受选择的是基因型，进而改变基因频率
D. 共同进化指不同物种间、生物与无机环境间相互影响不断进化
【答案】D
【解析】
【分析】
1、现代生物进化理论的基本观点：（1）种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变;（2）突变和基因重组产生生物进化的原材料；（３）自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向；(４）隔离是新物种形成的必要条件。

２、物种形成的三个环节：(1)突变和基因重组；（2）自然选择；（3）隔离.
【详解】A、新物种的形成可能不需要经过地理隔离,例如多倍体的产生，A错误;
B、对生物进化的方向起决定作用的是自然选择,B错误;
Ｃ、自然选择过程中直接受选择的是表现型,C错误;
Ｄ、共同进化指不同物种间、生物与无机环境间相互影响不断进化，D正确。

故选D.
二、非选择题
26.图1表示某动物个体细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DＮA含量的关系;图2表示该动物的细胞分裂图像,回答下列问题。

(１）图１中，表示染色体数的是_____＿_____（填“a”“b”或“c”）；Ⅰ，Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四个时期中,细胞中可能含有同源染色体的是＿_＿__＿＿__＿＿__。

图1中,由Ⅲ变化为Ⅳ的过程中,细胞内染色体发生的主要变化为＿__＿___＿__＿____＿____.
(2）图2中，甲细胞的子细胞含有_____＿_＿_条染色体;乙细胞的名称为_______＿_＿_；丙细胞处于__＿＿＿_＿(填时期)，该时期染色体最主要的行为特征是＿__＿_____＿＿_。

（3）图１中，处于Ⅲ时期的细胞可以对应于图2中的＿_＿___＿_____(填“甲"“乙”或“丙”)细胞。

【答案】（１）． a (2)。

Ⅰ、Ⅱ(3)．着丝点分裂，染色单体分开形成两条子染色
体，分别移向细胞两极，再分别进入两个子细中（4）. 4 (5）．次级精母细胞（6）．减数第一次分裂后期 (７）．同源染色体分离、非同源染色体自由组合(８）．乙
【解析】
【分析】
分析图１:a是染色体、ｂ是染色单体、c是DＮＡ.Ⅰ中没有染色单体,染色体：DＮA分子=1:１，且染色体数目与体细胞相同,可能处于有丝分裂末期、减数第二次分裂后期;Ⅱ中染色体数、染色单体数和DＮA 分子数之比为1：2：2,且染色体数目与体细胞相同，可能处于有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程;Ⅲ中染色体数、染色单体数和ＤNA分子数之比为1:２：2，但数目均只有Ⅱ中的一半，可能处于减数第二次分裂前期和中期；Ⅳ中没有染色单体,染色体数：ＤNＡ分子=1:1,且染色体数目是体细胞的一半,可能处于减数第二次分裂末期。

ﻫ分析图2:甲细胞含有同源染色体,且着丝点排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；乙细胞不含同源染色体,且着丝点排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期;丙细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期。

【详解】(1)根据前面的分析可知,图1中a、b、c柱表示染色体的是A.根据Ⅰ，Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四个时期可能代表的细胞分裂时期可知，细胞中可能含有同源染色体的是Ⅰ、Ⅱ。

图1中,由Ⅲ（减数第二次分裂前期和中期）变化为Ⅳ（减数第二次分裂末期）的过程中,细胞内染色体发生的主要变化着丝点分裂，染色单体分开形成两条子染色体,分别移向细胞两极，再分别进入两个子细中。

(２）图2中,甲细胞正处于有丝分裂中期。

其分裂产生的子细胞中含有的染色体仍然为4条;根据丙细胞的细胞质分裂均等且处于减数第一次分裂后期，说明该细胞为初级精母细胞，所以该动物为雄性，对此可知处于减数第二次分裂中的乙细胞的名称为次级精母细胞。

丙细胞处于减数第一次分裂后期，细胞内同源染色体分离的同时,非同源染色体自由组合。

（3）结合前的分析可知,图1中，处于Ⅲ时期的细胞可以对应于图２中的乙。

【点睛】分析解答本题关键要熟悉减数分裂过程染色体、DNA以及染色单体的变化规律以及能根据染色体的形态特征和细胞的形态特征确认细胞分裂所处的时期以及细胞名称。