安徽省阜阳市第三中学2018_2019学年高一生物下学期第二次调研考试试题(竞培中心,含解析)

安徽省阜阳市第三中学2018-2019学年高一生物下学期第二次调研考
试试题（竞培中心，含解析）
一、单选题
1.某二倍体成熟雄性哺乳动物进行正常有丝分裂和减数分裂，相关叙述正确的是
A. 两种分裂最终形成的子细胞的细胞质均为体细胞的一半
B. 两种分裂过程均是由细胞的两极发出纺锤丝形成纺锤体
C. 两种分裂过程中都只发生一次着丝点分裂导致染色体消失
D. 有丝分裂中期和减数第二次分裂后期的染色体组数目相同
【答案】D
【解析】
【分析】
一个细胞内DNA 和染色体数目的
变化：①染色体数目加倍：只在姐妹染色单体分开时加倍，即着丝点分裂时（间期染色体复制但染色体数目不加倍）。

②DNA 数目加倍：只在间期DNA 复制加倍。

③染色体和DNA 减半：减数第一次分裂完成时均减半，减数第二次分裂完成时DNA 减半，而染色体数目与开始进行减数分裂时的细胞中的染色体数目相同。

④DNA 数目：染色体数目=2：1或1:1。

【详解】某二倍体成熟雄性哺乳动物进行正常有丝分裂，一个体细胞形成两个体细胞，最终形成的子细胞的细胞质为体细胞的一半，某二倍体成熟雄性哺乳动物进行正常减数分裂，一个精原细胞形成四个精细胞，最终形成的子细胞的细胞质为体细胞的1/4，A 错误；由于是动物细胞，两种分裂过程均是由中心体发出的星射线形成的纺锤体，B 错误；
两种分裂过程中都只发生一次着丝点分裂导致染色单体消失，染色体未消失，C 错误； 有丝分裂中期染色体组数目与体细胞相同，减数第二次分裂后期的染色体组数目与体细胞相同，因此，有丝分裂中期和减数第二次分裂后期的染色体组数目相同，D 正确；本题答案选D 。

【点睛】解答本题的关键是：明确减数分裂和有丝分裂的区别，以及分裂过程中染色体数目和DNA 数目的变化，再根据题意作答。

2. 对性腺组织细胞进行荧光标记，等位基因A 、a 都被标记为黄色，等位基因B 、b 都被标记为绿色，在荧光显微镜下观察处于四分体时期的细胞。

下列有关推测合理的是
A. 若这2对基因在1对同源染色体上，则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点
B. 若这2对基因在1对同源染色体上，则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点
C. 若这2对基因在2对同源染色体上，则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点
D. 若这2对基因在2对同源染色体上，则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点【答案】B
【解析】
【分析】
在减数第一次分裂间期，染色体进行复制，基因（DNA）数目加倍，即每个四分体上含有4个同名基因，即2个A和2个a或2个B和2个b，若2对等位基因位于一对同源染色体上，则黄色和绿色在一个四分体上，若2对等位基因位于2对同源染色体上，则黄色和绿色在不同的四分体中。

【详解】由于染色体经过复制，基因也随之加倍，使每个四分体上的等位基因含有4个，即2个A和2个a或2个B和2个b，若2对等位基因位于一对同源染色体上，则1个四分体中将出现4个黄色和4个绿色荧光点，A错误，B正确；由于染色体经过复制，基因也随之加倍，使每个四分体上的等位基因含有4个，即2个A和2个a或2个B和2个b，若2对等位基因位于2对同源染色体上，则每个四分体中将出现4个黄色或4个绿色荧光点，CD错误。

【点睛】本题以荧光标记为手段，考查减数分裂过程中DNA复制和四分体的相关知识，着重考查考生的识记能力和理解能力，属于中等难度题。

3.某生物种群中，隐性个体的成体没有繁殖能力。

一个杂合子(Aa)自交，得到子一代(F l)个体。

F1个体自交，F2中有繁殖能力的个体占F2总数的
A. 8/9
B. 1/9
C. 5/6
D. 2/3
【答案】A
【解析】
【分析】
根据题意，一个杂合子（Aa）自交，F1个体中，有AA、Aa和aa三种基因型，但aa的成体没有繁殖能力，所以有繁殖能力的是AA和Aa，比例为1：2，据此分析。

【详解】据分析可知，有繁殖能力的是AA和Aa，比例为1：2，则有繁殖能力的个体中有1/3AA、2/3Aa，F1个体自交，则F2中有繁殖能力的个体占F2总数的比例为1-2/3×2/4=5/6，C正确。

4.某大学生物系学生通过杂交实验研究某种短腿青蛙腿形性状的遗传方式，得到下表结果。

下列推断不合理的是（）
组合1 2 3 4
短腿♀×
长腿♂
长腿♀×
短腿♂
长腿♀×
长腿♂
短腿♀×
短腿♂
子代
长腿48 46 90 24
短腿46 48 0 76
A. 四种交配组合中，通过第4组能判断出显隐性
B. 长腿为隐性性状，短腿为显性性状
C. 腿型性状的遗传不遵循孟德尔的遗传定律
D. 组合1、2的亲本均有一方是纯合子
【答案】C
【解析】
【分析】
1、相对性状中显隐性的判断：（1）亲代两个性状，子代一个性状，即亲2子1可确定显隐性关系；（2）亲代一个性状，子代两个性状，即亲1子2可确定显隐性关系．所以亲2子1或亲1子2可确定显隐性关系，但亲1子1或亲2子2则不能直接确定。

2、后代分离比推断法：（1）若后代分离比为显性：隐性=3：1，则亲本的基因型均为杂合子；（2）若后代分离比为显性：隐性=1：1，则亲本一定是测交类型，即一方是杂合子，另一方为隐性纯合子；（3）若后代只有显性性状，则亲本至少有一方为显性纯合子。

【详解】根据组合4中短腿雌性X短腿雄性，子代中短腿：长腿=3:1，可推知，亲本为杂合子，短腿为显性性状，长腿为隐性性状，而且青蛙腿形性状受一对等位基因控制，其遵循孟德尔分离定律，故AB正确，C错误；组合1、2都是具有相对性状的亲本杂交，子代的性状分离比约为1:1，相当于测交，所以其亲本都是一方为纯合子，另一方为杂合子，D正确；故选C。

【点睛】本题结合图表，考查基因分离定律的实质及应用，要求考生掌握基因分离定律的实质，能根据表中信息判断显隐性关系，再根据后代分离比推断法推断各个体的基因型，最后
根据题干要求选出正确的答案。

5.某异花传粉植物种群花色由一对等位基因A、a控制，其中基因型AA、Aa、aa花色分别表现红色、粉色、白色，aa个体不具有繁殖能力。

经统计该种群子一代中开红色、粉色、白色花的植株数量依次分别是14850、9900、1650株，则亲代中开红色、粉色、白色花的植株数量比可能为
A. 4：2：1
B. 4：3：2
C. 4：2：3
D. 5：5：1 【答案】D
【解析】
【分析】
不完全显性：
是具有相对性状的亲本杂交后，F1显现中间类型的现象。

如果一对呈显隐性关系的遗传因子相互作用而出现了介于两者之间的中间性状，即杂合子的性状表现较纯合子轻，这就是不完全显性，例如红花(AA)和白色(aa)的杂合体(Aa)的花是粉红色的。

【详解】设亲代具有繁殖能力的个体中AA的比例为x，则Aa的比例为1-x，产生的A配子的比例为x+（1-x）/2=（1+x）/2，a配子的比例为（1-x）/2。

根据题意随机交配的后代中，红花(AA)：粉色(Aa)：白色(aa)=14850：9900：1650=9：6：1，即AA的比例为[（1+x）/2]2=9/16，即x=1/2，即亲代中AA和Aa的比例相等，只有答案D符合题意。

【点睛】本题结合基因分离定律考查不完全显性和隐性个体致死的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。

6.果蝇（2n=8）羽化（由蛹变蝇）的时间约24h。

已知常染色体上同一位置的基因A1、A2和A3分别控制羽化时间24h、19h和29h，但无法确定这三个基因的相对显隐性关系。

现用一只羽化时间为19h的雌果蝇和一只羽化时间为24h的雄果蝇杂交，F1的羽化时间为24h：19h：29h=2：1：1．下列说法正确的是（）
A. 控制羽化时间的基因A1、A2和A3在遗传上遵循自由组合定律
B. 亲本雄果蝇的基因型为A1A3，雌果蝇的基因型为A2A3
C. 基因A1、A2和A3的相对显隐性关系为A3＞A2＞A1
D. F1雌果蝇产生含A1或A3的卵细胞的概率均为1/4
【答案】B
【解析】
【分析】
基因突变具有不定向性，染色体上同一位置的基因A1、A2和A3是互为等位基因的关系，根据分离定律的性状分离比，一只羽化时间为19h的雌果蝇和一只羽化时间为24h的雄果蝇杂交，F1的羽化时间为24h：19h：29h=2：1：1，可以判断出亲本的基因型及三种基因的显隐性。

【详解】染色体上同一位置的基因A1、A2和A3是互为等位基因的关系，控制羽化时间在遗传上遵循的是分离定律，A错误。

因为亲本没有了29h的，但F1中出现了29h的，因此亲本基因型中都含有A3基因，再根据A1、A2和A3分别控制羽化时间24h、19h和29h，则可判断亲本雄果蝇的基因型为A1A3，雌果蝇的基因型为A2A3，B正确。

根据亲本的基因A1A3、A2A3可推知子代的基因型有A1A2：A1A3：A2A3：A3A3=1：1:1:1，再根据F1的羽化时间为24h：19h：29h=2：1：1．可以推知基因A1、A2和A3，的相对显隐性关系为A1＞A2＞A3，C错误。

根据F1的基因型有A1A2：A1A3：A2A3：A3A3=1：1:1:1，F1雌果蝇产生含A1卵细胞的概率1/4，产生含A3的卵细胞的概率是1/2，D错误。

【点睛】一对基因控制的一对相对性状的遗传遵循分离定律，2对或2对以上的相对性状的遗传遵循自由组合定律，注意根据复等位基因的位置可以判断控制的性状遗传符合分离定律。

所以做本题的关键是要确定是分离定律，做本题思路要清晰，根据分离定律比确定亲本和子代的基因型，继而确定显隐关系。

7.番茄中紫茎（A）对绿茎（a）为显性，缺刻叶（C）对马铃薯叶（c）为显性。

两亲本杂交，F1中紫茎缺刻叶、紫茎马铃薯叶、绿茎缺刻叶、绿茎马铃薯叶的比例为3：1：3：1，则两亲本的基因型组合是
A. AaCc和AACc
B. AaCC和aacc
C. AaCc和aaCc
D. Aacc和Aacc
【答案】C
【解析】
【分析】
根据题干信息已知，番茄中紫茎（A）对绿茎（a）呈显性，缺刻叶（C）对马铃薯叶（c）呈显性，因此紫茎的基因型有AA、Aa，绿茎的基因型为aa；缺刻叶的基因型有CC、Cc，马铃薯叶的基因型为cc。

【详解】根据题干信息已知，F1代表现型为紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶：绿茎缺刻叶：绿茎马
铃薯叶=3：1：3：1，单独考虑两对性状：①后代中紫茎：绿茎=（3+1）：（3+1）=1：1，属于测交，说明亲本的基因型Aa×aa；②后代中缺刻叶：马铃薯叶=（3+3）：（1+1）=3：1，属于杂合子自交实验，说明亲本的基因型为Cc×Cc；综合以上可知，该豌豆的基因型为AaCc×aaCc，故选C。

【点睛】解答本题的关键是掌握基因的分离定律和自由组合定律的实质，能够熟悉一对杂合子自交和测交实验的结果，能够根据后代的性状分离比确定亲本相关基因型组合。

8.正常结球甘蓝植株的紫色叶对绿色叶为显性，控制该对相对性状的两对等位基因(A、a和B、b）分别位于3号和8号染色体上。

如下表是甘蓝杂交实验的统计数据：下列说法正确的是
A. 结球甘蓝叶色性状的遗传不遵循基因的自由组合定律
B. 表中组合①的两个亲本的基因型分别为AAbb、aaBB
C. 理论上组合①的F2紫色叶植株中，纯合子所占比例为1/4
D. 组合②的F2紫叶甘蓝自由传粉，理论上后代表现型的比例为8：1
【答案】D
【解析】
【分析】
根据表格分析，杂交组合①，紫色与绿色杂交，子一代都是紫色，说明紫色对绿色为显性性状；子二代紫色与绿色的比例为15：1，是9：3：3：1的变形，说明绿色基因型为aabb，其余基因型都是紫色，且子一代基因型为AaBb。

杂交组合②中，紫色与绿色aabb杂交，子一代都是绿色，子二代性状分离比为3:1，相当于一对杂合子的自交实验，则子一代基因型为Aabb 或aaBb，亲本紫色基因型为AAbb或aaBb。

【详解】控制该对相对性状的两对等位基因(A、a和B、b）分别位于3号和8号染色体上，因此结球甘蓝叶色性状的遗传遵循基因的自由组合定律，A错误；根据以上分析已知，组合①的子一代基因型为AaBb，则两个亲本的基因型分别为AABB、aabb，B错误；理论上组合①的
F 1是杂合子AaBb ，F 2紫叶包括了9A_B_，3A_bb ，3aaB_，其中纯合子包括AABB ，AAbb ，aaBB ，所以F 2紫色叶植株中，纯合子所占比例为1/5，C 错误；组合②的F 2紫叶甘蓝（1/3AAbb 、2/3Aabb ）自由传粉，后代aabb 出现的概率=2/3×2/3×1/4=1/9，因此理论上后代表现型的比例为8：1，D 正确。

9.某动物细胞中位于常染色体上的基因A 、B 、C 分别对a 、b 、c 为显性。

用两个纯合个体杂交得F 1，F 1测交结果为aabbcc ：AaBbCc ：aabbCc ：AaBbcc=1：1：1：1，则F 1体细胞中三对基因在染色体上的位置是（ ） A. B.
C.
D.
【答案】C
【解析】
【分析】
测交的定义是孟德尔在验证自己对性状分离现象的解释是否正确时提出的，为了确定子一代是杂合子还是纯合子，让子一代与隐性纯合子杂交，这就叫测交。

在实践中，测交往往用来鉴定某一显性个体的基因型和它形成的配子类型及其比例。

【详解】F 1测交，即F 1×aabbcc ，其中aabbcc 个体只能产生abc 一种配子，而测交结果为aabbcc ：AaBbCc ：aabbCc ：AaBbcc=1：1：1：1，说明F1的产生的配子为abc 、ABC 、abC 、ABc ，其中a 和b 、A 和B 总在一起，说明A 和a 、B 和b 两对等位基因位于同一对同源染色体上，且A 和B 在同一条染色体上，a 和b 在同一条染色体上，故选C 。

10.下图表示某二倍体植物的花色由位于三对同源染色体上的三对等位基因(A/a.B/b.D/d)控制，下列有说法错误的是
A. 由图可知,基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物的性状
B. 橙花、白花植株的基因型分别有4种、21种
C. 若两橙花植株杂交,子代橙花与白花植株的比例为3: 1,则子代橙花植株的基因型有4种
D. 若某黄花植株与白花植株杂交，F1全部为橙花，F1再自交，则F2白花:黄花:橙花=4:3:9 【答案】C
【解析】
【分析】
据图分析可知，黄色的基因型为aaB_dd，橙色的基因型为aaB_D_，白色的基因型为A_____或aabb__。

【详解】据图分析可知，基因是通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物性状的，A正确；根据以上分析已知，橙色的基因型为aaB_D_，有4种；白色的基因型为A_____或aabb__，有2×3×3+2=21种，B正确；若两橙花植株（aaB_D_）杂交,子代橙花与白花植株的比例为3: 1,则子代橙花植株的基因型有2种，C错误；若某黄花植株（aaB_dd）与白花植株杂交，F1全部为橙花（aaB_D_），则亲本黄花植株基因型为aaBBdd，白花植株基因型为aabbDD，F1橙花基因型为aaBbDd，因此F1再自交，F2白花:黄花:橙花=4:3:9，D正确。

11.如图是一种伴性遗传病的家系图。

下列叙述错误的是
A. 该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B. Ⅰ－2、Ⅱ－4和Ⅱ－7肯定携带致病基因
C. Ⅲ－9与正常男性结婚，子女都不会患病
D. Ⅲ－11的致病基因并非来自于Ⅱ－6
【答案】C
【解析】
【分析】
“无中生有”为隐性，且该病是伴性遗传病，Ⅱ-6患病，Ⅲ-10正常，排除是Y染色体上的遗传病，所以该病是X染色体上的隐性遗传病。

假设正常基因为A，致病基因为a，Ⅱ-6、Ⅱ-8、Ⅱ-11的基因型为X a Y，则Ⅰ－2、Ⅱ－4和Ⅱ－7的基因型为X A X a。

【详解】“无中生有”为隐性，且该病是伴性遗传病，Ⅱ-6患病，Ⅲ-10正常，排除是Y染色体上的遗传病，所以该病是X染色体上的隐性遗传病，A正确；Ⅰ-2、Ⅱ-4和Ⅱ-7表现正常，但都有患病儿子，其各自儿子的致病基因只能来自其母亲，B正确；假设正常基因为A，致病基因为a。

Ⅲ-9有患病的兄弟，因此其基因型为1/2X A X A、1/2X A X a，与正常男性（X A Y）结婚，后代患病的概率是1/2×1/4=1/8，C错误；Ⅲ-11的致病基因来自Ⅱ-7，D正确；因此，本题答案选C。

【点睛】解答本题的关键是：明确伴性遗传致病基因的显隐性，根据图示推出相关基因型，再根据题意作答。

12.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（I、Ⅲ）（如图所示）。

由此可以推测
A. IⅡ片段上有控制男性性别决定的基因
B. IⅡ片段上某基因控制的遗传病，后代患病率与性别有关
C. Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性
D. I片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性
【答案】B
【解析】
【分析】
XY是同源染色体，Ⅱ是XY的同源区段，Ⅰ区段上的基因属于伴X遗传，Ⅲ区段上的基因属于伴Y遗传。

【详解】控制男性性别决定的基因在Ⅲ区段，A错误；IⅡ片段上某基因控制的遗传病，后代患病率与性别有关，B正确；Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性，C错误；I片段上某隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性，D错误。

故选B。

13.某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，B1、B2、B3是位于X染色体上的等位基因。

下列推断错误的是
A. Ⅱ2基因型为X B1X B3的概率是1/2
B. Ⅲ1基因型为X B1Y的概率是1/4
C. Ⅳ2基因型为X B3X B3的概率是1/8
D. Ⅳ1基因型为X B2Y概率是1/4
【答案】D
【解析】
【分析】
根据题图，Ⅰ1是X B1X B2，Ⅰ2是X B3Y，故Ⅱ2和Ⅱ3可能基因型是1/2X B2X B3、1/2X B1X B3，Ⅲ2为X B1X¯，据此分析。

【详解】A. Ⅰ1是X B1X B2，Ⅰ2是X B3Y，故Ⅱ2基因型为X B1X B3的概率是1/2×1=1/2，A正确；B. 据分析可知，Ⅱ2基因型为X B1X B3的概率是1/2，Ⅲ1的X染色体必定来自Ⅱ2，故Ⅲ1基因型为X B1Y的概率是1/2×1/2=1/4，B正确；
C. Ⅱ2基因型是1/2X B2X B3、1/2X B1X B3，Ⅱ3基因型是1/2X B2X B3、1/2X B1X B3，故Ⅲ1基因型为X B3Y的概率是1/2，Ⅲ2为X B1X¯，Ⅲ2基因型为X B1X B3的概率是1/2，故Ⅳ2基因型为X B3X B3的概率
1/2×1×1/2=1/8，C正确；
D. Ⅱ2基因型是1/2X B2X B3、1/2X B1X B3，Ⅱ3基因型是1/2X B2X B3、1/2X B1X B3，故Ⅲ1基因型为1/2X B3Y、1/4X B3Y、1/4X B3Y，Ⅲ2为1/2X B1X B3、1/4X B1X B1、1/4X B1X B2，Ⅳ1基因型为X B2Y概率是1×1/4×1/2=1/8，
D错误。

14.如图表示基因表达遗传信息的某些过程示意图，已知tRNA内部也存在碱基互补配对的一些区域，如图中的③。

下列叙述正确的是
A. 参与甲图所示过程的酶有解旋酶和DNA聚合酶
B. ①②③④虚线区域均有“嘌呤数等于嘧啶数”的关系
C. 甲图中①②虚线区域的碱基配对方式完全相同
D. 乙图中③④虚线区域的碱基配对方式不完全相同
【答案】B
【解析】
【分析】
据图分析，甲表示转录过程，其中①表示DNA，②表示RNA聚合酶；乙表示翻译，其中③表示转运RNA，④表示信使RNA。

【详解】甲图所示过程表示转录，需要RNA聚合酶，A错误；①②③④虚线区域都是双链结构，均有“嘌呤数等于嘧啶数”的关系，B正确；甲图中①中碱基配对方式是A-T、T-A、C-G、G-C，而②虚线区域的碱基配对方式是A-U、T-A、C-G、G-C，不完全相同，C错误；乙图中③④虚线区域的核苷酸配对方式A-U、U-A、C-G、G-C，完全相同，D错误。

故选B。

【点睛】本题结合图解，考查遗传信息的转录和翻译，要求考生识记遗传信息转录和翻译的过程、场所、条件及产物等基础知识，能结合所学的知识准确答题。

15.用不同的放射性同位素标记T2噬菌体后，侵染细菌得到相关数据如图所示，下列叙述错误的是
A. 用同位素示踪被标记DNA和蛋白质的数量增减，得出实验结论
B. 曲线①表示子代噬菌体没有释放
C. 曲线②③表示噬菌体蛋白质未进入细菌，噬菌体DNA进入细菌体内
D. 本实验证明在噬菌体的遗传和繁殖过程中，DNA起作用
【答案】A
【解析】
【分析】
在噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，分别用35S和32P标记噬菌体去侵染未标记的大肠杆菌，通过检测放射性存在的位置判断噬菌体的遗传物质。

根据题意分析，在被侵染细菌的全部存活的前提下，上清液中的35S随着搅拌时间的增加而增加，细胞外的32P的含量不变。

【详解】本题是根据用同位素示踪被标记DNA和蛋白质的位置，判断DNA和蛋白质哪个成分进入了大肠杆菌中参与遗传，得出的实验结论，A选项错误；曲线①表示被侵染的大肠杆菌全部存活，故没有子代噬菌体被释放，B选项正确；35S标记噬菌体的蛋白质，32P标记噬菌体的DNA，故根据曲线②③可判断蛋白质未进入细菌，噬菌体DNA进入细菌体内，C选项正确；本实验证明了噬菌体参与遗传的物质是DNA，D选项正确。

16.下面为利用玉米(2N=20)的幼苗芽尖细胞(基因型BbTt)进行实验的流程示意图。

下列有关分析不正确的是（）
A. 基因重组发生在图中②过程，过程③中能够在显微镜下看到染色单体的时期是前期和中期
B. 秋水仙素用于培育多倍体的原理是其能够抑制纺锤体的形成，着丝点不能分裂
C. 植株A为二倍体，植株C属于单倍体，其发育起点为配子
D. 利用幼苗2进行育种的最大优点是明显缩短育种年限，植株B纯合的概率为100%
【答案】B
【解析】
【分析】
据图分析，①表示植物组织培养，得到的植株A的基因型不变；②表示减数分裂形成花药，经过离体培养得到的幼苗2是单倍体幼苗，再用秋水仙素处理形成纯合的二倍体植株B，正常培养形成单倍体植株C；③表示有丝分裂，使得细胞数量增加。

【详解】图中②过程表示减数分裂形成花药的过程，该过程能发生基因重组，过程③为有丝分裂，其中的前期和中期能在显微镜下看得到染色单体，A正确；秋水仙素作用的原理是抑制纺锤体形成，不能牵引染色体分配到子细胞中去，但是不影响着丝点分裂，B错误；植株A为植物组织培养得到的二倍体，植株C为花药离体培养后得到的单倍体，发育起点为配子，C正确；利用幼苗2进行的是单倍体育种，最大优点是明显缩短育种年限，且植株B肯定是纯合的，D正确。

17.下列关于果蝇可遗传变异的叙述，正确的是
A. 果蝇的长翅基因中缺失10个碱基对而引起的变异属于染色体结构变异
B. 果蝇有性生殖中，不同类型雌雄配子随机结合属于基因重组
C. 雄果蝇减数分裂时X、Y染色体上的某些基因可能发生基因重组
D. 染色体倒位、易位不改变基因的数量，因而不改变果蝇的性状
【答案】C
【解析】
【分析】
果蝇属于真核生物，细胞中有染色体，可以进行有性生殖，其可以发生的可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异，其中基因重组发生在减数分裂形成配子的过程中；染色体变异包括结构的变异（重复、缺失、易位和倒位）和染色体数目的变异。

【详解】果蝇的长翅基因中缺失10个碱基对而引起的变异属于基因突变，A错误；基因重组发生在减数分裂形成配子的过程中，不同类型雌雄配子随机结合为受精作用，不属于基因重组，B错误；雄果蝇减数分裂时X、Y染色体为同源染色体，含有同源区，同源区上的染色体交叉互换属于基因重组，C正确；染色体倒位、易位不改变基因的数量，但是可能会改变生物的性状，D错误。

18.通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查,是产前诊断的有效方法。

下列情形一般不需要进行细胞检查的是
A. 夫妇中有先天性代谢异常者
B. 夫妇中有染色体异常者
C. 孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热
D. 夫妇中有明显先天性肢体畸形者
【答案】C
【解析】
【分析】
遗传病的监测和预防
（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。

（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。

（3）禁止近亲结婚。

【详解】夫妇中有先天性代谢异常者，可能是由于遗传导致的，此时需要对胎儿进行细胞检查，A不合题意；夫妇中有染色体异常者，此时需要对胎儿进行细胞检查，B不合题意；孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热，跟遗传无关，一般不需要进行细胞检查，C符合题意；夫妇中有明显先天性肢体畸形者，可能是由于遗传导致的，此时需要对胎儿进行细胞检查，D不合题意。

故选C。

19.如图是某种单基因遗传病的遗传系谱图，假定控制该病的基因位于X与Y染色体的同源区段上，不考虑突变和交叉互换。

据图分析，下列叙述正确的是（）
A. 该病既可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，但3一定为纯合体
B. 若1和2再生一个子女，该子女患病的概率是1/2
C. 若5为该致病基因的携带者，6是一个男孩，则6一定患病
D. 若4和5所生女儿患病概率为1/2，该病为显性遗传病
【答案】B
【解析】
【分析】
1、几种常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。

（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。

（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。

（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。

（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。

2、分析系谱图：根据该系谱图无法确定该单基因遗传病是显性基因控制还是隐性基因控制。

若该病为隐性病，则1～5的基因型分别为1-X A Y a，2-X a X a，3-X A X a，4-X a Y a，5-X A X-；若该病为显性病，则1～5的基因型分别为1-X a Y a，2-X A X a，3-X a X a，4-X A Y a，5-X a X a。

【详解】如果为隐性遗传病，则3为杂合子，A错误；无论该病为显性还是隐性遗传病，子女患病概率均为1/2，B正确；若5为该致病基因的携带者，则该病为隐性遗传病，5为X A X a，6若为男孩，则有1/2概率患病，C错误；若4和5所生女儿患病概率为1/2，该病为隐性遗传病，D错误。

故选B。