药剂学试卷4(有答案)专升本

药剂学考试试卷
一、以下每一道题下面有A.B.C.D四个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

每题1分，共40分。

1. 以下缩写中表示临界胶束浓度的是（ c ）
A.HLB
B.GMP
C.CMC
D.MAC
2. 关于休止角表述正确的是（ c ）
A.休止角越大，物料的流动性越好
B.粒子表面粗糙的物料休止角小
C.休止角小于30º，物料流动性好
D.粒径大的物料休止角大
3. 根据Stock定律，混悬微粒的沉降速度与下列哪一个因素成正比（ b ）
A.混悬微粒的半径
B.混悬微粒半径的平方
C.混悬微粒的粒度
D.混悬微粒的粘度
4. 片剂包糖衣工序的先后顺序为（ a ）
A.隔离层.粉衣层.糖衣层.有色糖衣层
B.隔离层.糖衣层.粉衣层.有色糖衣层
C.粉衣层.隔离层.糖衣层.有色糖衣层
D.粉衣层.糖衣层.隔离层.有色糖衣层
5. 碘酊属于哪一种剂型液体制剂（d ）
A.胶体溶液型
B.混悬液型
C.乳浊液型
D.溶液型
6. 全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是（ b ）
A.距肛门口6cm处
B.距肛门口2cm处
C.接近肛门
D.接近直肠上静脉
7.《中国药典》规定的注射用水属于哪种类型注射剂（d ）
A.纯净水
B.蒸馏水
C.去离子水
D.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水
8. 下列哪些制片法不适用于对湿热敏感的药物（ d ）
A.空白颗粒制片法
B.粉末直接压片法
C.干法制粒压片法
D.软材过筛制粒压片法
9.下列哪种方法不能增加药物的溶解度（d ）
A.加入助溶剂
B.加入表面活性剂
C.制成盐类
D.加入助悬剂
10.进行混合操作时，应注意（ c ）
A.两组分比例量悬殊时，易混合均匀
B. 两组分颗粒形状差异大时，易混合均匀
C.先将密度小者放入研钵，再加密度大者
D.为避免混合时产生电荷，可降低湿度
11.下列影响过滤的因素叙述错误的是（ a ）
A.过滤速度与滤饼厚度成正比。

B.过滤速度与药液粘度成反比。

C.过滤速度与滤渣层两侧的压力差或滤器两侧的压力差成正比。

D.过滤速度与滤器的面积或过滤面积成正比。

12.在浸出过程中有成分扩散的推动力是（ b ）
A.粉碎度
B.浓度梯度
C.浸出溶剂
D.表面活性剂
13.哪一项不属于我国药品概念叙述内容（ b ）
A.血清
B.兽药品
C.抗生素
D.中药材
14.利用执空气流使湿颗粒悬浮呈流态化的干燥方法是（c ）
A.减压干燥
B.鼓式干燥
C.沸腾干燥
D.冷冻干燥
15.除另有规定外，含有毒性药品的酊剂，每100ml应相当于原药材（ c ）
A.1g
B.5g
C.10g
D.20g
16.下列哪种药物宜做成胶囊剂（c ）
A.风化性药物
B.吸湿性药物
C.具不良臭味的药物
D.药物的稀乙醇溶液
17.属于天然物质的栓剂基质是（ a ）
A.可可豆脂
B.氢化植物油
C.甘油明胶
D.聚乙二醇类
18.药物制剂的稳定性一般包括（d ）
A.化学稳定性
B.物理稳定性
C.生物学稳定性
D.前述三者都是
19.不必单独粉碎的药物是（ b ）
A.氧化性药物
B.性质相同的药物
C.贵重的药物
D.还原性药物
20.一般注射剂的pH值应为（c ）
A.3-8
B.3-10
C.4-9
D.5-9
21．下列不属于常用提取方法的是（）
A.煎煮法
B.渗漉法
C.浸渍法
D.醇提水沉淀法
22. 药物的有效期是指药物含量降低（ a ）
A.10％所需时间
B.50％所需时间
C.63.2％所需时间
D.5％所需时间
23.制备空胶囊的主要原料是（ b ）
A. 琼脂
B. 明胶
C. 羧甲基纤维素钠
D. 阿拉伯胶
24.热原的主要成分是（ c ）
A．异性蛋白 B．胆固醇 C．脂多糖 D．生物激素
25.水蒸气蒸馏法适合于哪类成分的提取（ b ）
A .水溶性成分 B.挥发性成分 C .无机盐类成分 D.黄酮类成分
26.下列不是制备中药颗粒剂必备工序的是（ a ）
A.包衣
B.干燥
C.提取
D.制粒
27.必须达到中国药典规定无菌要求的剂型是（ d ）
A.口服液
B.栓剂
C.胶囊剂
D.注射剂
28.舌下片的给药途径是（ b ）
A.口服
B.粘膜
C.呼吸道
D.皮肤
29.淀粉浆可用作粘合剂，常用浓度是（ b ）
A.5%
B.10%
C.15%
D.8%
30.下列关于散剂特点的叙述，错误的是（ d ）
A.分散度大，奏效较快
B.制法简便
C.剂量可随病情增减
D.各种药物均可制成散剂应用
31.《中国药典》将药筛按筛号分成（ d ）
A.6种
B.7种
C.8种
D.9种
32.常作为片剂的填充剂的是（ a ）
A.淀粉
B.乙基纤维素
C.交联聚维酮
D.羧甲基淀粉钠
33.下列片剂不需测崩解度的是（ d ）
A.口服片
B.舌下片
C.多层片
D.咀嚼片
34.奏效速度可与静脉注射相媲美的是（ c ）
A.栓剂
B.软膏剂
C.气雾剂
D.膜剂
35.以下哪项是吸入气雾剂中药物的主要吸收部位（ c ）
A.口腔
B.气管
C.肺泡
D.咽喉
36.以下是浸出制剂的特点的是（ d ）
A.不具有多成分的综合疗效
B.适用于不明成分的药材制备
C.不能提高有效成分的浓度
D.药效缓和持久
37.维生素C的降解的主要途径是（ b ）
A.脱羧
B.氧化
C.光学异构化
D.聚合
38.挥发性药物的浓乙醇溶液是（ b ）
A.合剂
B.醑剂
C.搽剂
D.洗剂
39.表面活性剂能够使溶液表面张力（ b ）
A.降低
B.显著降低
C.升高
D.不变
40.按给药途径分类的片剂不包括（ d ）
A.内服片
B.咀嚼片
C.口含片
D.包衣片
二、多项选择题，每题2分，共10分
1. 药典收载（acd ）药物及其制剂
A.疗效确切
B.祖传秘方
C.质量稳定
D.副作用小
2.下列哪些是对注射剂的质量要求（bcd ）
A.热原
B.pH
C.无菌
D.渗透压
3.片剂常用辅料有（ abc ）
A.填充剂
B.崩解剂
C.润滑剂
D.助溶剂
4.气雾剂的主要优点是（acd ）
A.速效
B.定位作用
C.可避免胃肠道的破坏和首过作用
D.稳定性好
5.中药按原材料的处理方法不同，分为（）
A.全粉末片
B.全浸膏片
C.半浸膏片
D.有效成分片
三、是非题，每题1分，共10分。

1.把药品产生质量管理规范简称为GLP。

( 错 )
2.能增加难溶性药物溶解度的物质称为表面活性剂。

（对）
3.片剂制备过程中都必须将药物制成颗粒才能压片。

（错）
4.胶囊剂能掩盖药物的不良气味，提高药物稳定性。

（对）
5.软膏和栓剂都是半固体制剂。

（错）
6.除另有规定外，流浸膏每1克相当于原药材2-5克。

（错）
7.中药注射剂有控制质量的标准，质量标准的制定比较容易。

（错）
8.物料的粒径越小，其流动性越好。

（对）
9.药物的晶型不影响其吸收速度和临床疗效。

（错）
10.固体分散体都可以促进药物溶出。

（错）
四、名词解释，每题2分，共10分。

1.热原：指由微生物产生的能引起恒温动物体温异常升高的致热物质。

它包括细菌性热原、
内源性高分子热原、内源性低分子热原及化学热原等。

2.药剂学：全称：药物制剂学，是一门研究药物制剂剂型的基本理论、处方设计、生产工艺、合理应用以及药物制剂剂型和药物的吸收、分布、代谢及排泄关系的综合技术科学。

3.冷冻干燥法：将待干燥物快速冻结后，再在高真空条件下将其中的冰升华为水蒸气而去除的干燥方法。

4.脂质体：当两性分子如磷脂和鞘脂分散于水相时，分子的疏水尾部倾向于聚集在一起，避开水相，而亲水头部暴露在水相，形成具有双分子层结构的的封闭囊泡，称为脂质体。

5.缓释制剂：是指通过延缓药物从该剂型中的释药速率，降低药物进入机体的吸收速率，从而起到更佳的治疗效果的制剂。

五、简答题，每题6分，共18分。

1.注射剂有何特点？
答：①药效迅速，作用可靠；②适用于不宜口服的药物制剂；③适用于昏迷、不能吞咽或其他消化系统障碍的患者用药；④可使某些药物发挥定时、定位、定向的药效。

2.常用的物理灭菌法有哪些?
答：(1)热压灭菌法：用饱和水蒸汽排尽空气后,在一定温度和压力下进行灭菌。

(2)流通蒸汽灭菌法和煮沸灭菌法：100℃,适用于不耐高温的药剂。

(3)低温间歇灭菌法：80℃加热1小时,20～25℃下放置24小时,连续操作三次以上,适用于不耐热药剂,灭菌效果差,须加防腐剂。

2.简述热原除去的方法。

：除去的方法有（１）高温法（２）酸碱法（３）吸附法（４）蒸馏法（５）反渗透法（６）超滤法（７）其他：某些特殊的离子交换法和凝胶滤过法也可用于除去热源。

六、论述题，每题12分，共12分。

1.试述片剂制备中出现片重差异超限的原因及应采取的措施。

答：产生的原因及解决办法是：①颗粒流动性不好，流人模孔的颗粒量时多时少，引起片重差异过大，应重新制粒或加入较好的助流剂如微粉硅胶等，改善颗粒流动性，②颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊，致使流入模孔内的物料时重时轻，应除去过多的细粉或重新制粒，③加料斗内的颗粒时多时少，造成加料的重量波动也会引起片重差异超限，所以应保持加料斗内始终有1/3量以上的颗粒，④冲头与模孔吻合性不好，例如下冲外周与模孔壁之间漏下较多药粉，致使下冲发生“涩冲”现象，必然造成物料填充不足，对此应更换冲头、模圈。

药剂学试卷2
一、以下每一道题下面有A.B.C.D四个备选答案。

请从中选择一个最佳答案。

每题1分，共40分。

1. 下列属于液体制剂的是：（c）
A. 片剂
B. 胶囊剂
C. 溶液剂
D. 栓剂
2．进行混合操作时，应注意：（c）
A．两组分比例量悬殊时，易混合均匀 B. 两组分颗粒形状差异大时，易混合均匀 C. 先将密度小者放入研钵，再加密度大者 D. 为避免混合时产生电荷，可降低湿度3．防止或延缓混悬剂沉降的方法有：（c）
A．增大粒子半径 B. 降低粘度 C. 增大粘度 D. 增大粒子与液体介质的密度差
4. 碘酊属于哪一种剂型（c ）
A. 颗粒剂
B. 混悬液剂
C. 溶液型
D. 乳浊液型
5. Ch是指（a）
A. 《中国药典》
B. 《美国药典》
C. 《英国药典》
D. 《日本药典》
6. 不能用作矫味剂的是（c ）
A. 甜味剂
B. 芳香剂
C. 泡腾剂
D. 着色剂
7. 药液浓缩最常采用的方法是（a）
A. 蒸发
B. 反渗透
C. 超滤
D. 大孔吸附树脂吸附
8. 下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的（d ）
A. 注射剂均为澄明液体必须执压灭菌
B. 适用于不宜口服的药物
C. 适用于不能口服药物的病人
D. 疗效确切可靠，起效迅速增长
9. 将青霉素钾制成粉针剂的目的是（b）
A.免除微生物污染
B.防止水解
C.防止氧化分解
D.易于保存
10.热原致热的主要成分是（a）
A.蛋白质
B.胆固醇
C.脂多糖
D.磷脂
11.注射剂灭菌效果最可靠的方法是（a）
A.流通蒸汽灭菌法
B.紫外线灭菌法
C.热压灭菌法
D.干热灭菌法
12.软膏剂的制备方法不包括（B ）
A. 熔融法
B. 化学反应法
C. 乳化法
D. 研磨法
13.下列表述错误的是( d)
A.按我国药典规定的标准筛规格,筛号越大,孔越小
B.工业用标准筛用“目” 表示筛号，即每吋长度上筛孔数目
C.在无菌车间使用球磨机，不能制备无菌产品
D.两种组分数量差别大的物料混合时，应将组分数量大的物料先全部加入混合机中，再
加入组分小的物料后混合均匀
14. 通常要制成倍散的是（d）
A.含液体药物的散剂
B.含可形成低共熔混合物的散剂
C.含有西药成分的散剂
D.含毒性药物的散剂
15. 吐温能使难溶性药物的溶解度增加，吐温的作用是（c ）
A.乳化
B.助溶
C.潜溶
D.增溶
16.“手握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准(b )
A.压片
B.粉末混合
C.制软材
D.包衣
17. 湿法制粒的工艺流程为( d)
A.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片
B.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片
C.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
D.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
18. 下列表面活性剂中毒性最大的是（d）
A.硬脂酸钠
B.吐温80
C.卵磷脂
D.洁尔灭
19.下列哪一种基质不是水溶性软膏基质（d ）
A.聚乙二醇
B.甘油明胶
C.凡士林
D.纤维素衍生物
20.以下哪一条不是影响药材浸出的因素（d ）
A.温度
B.浸出时间
C.药材粉碎度
D.浸出容器的大小
21.全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是（a ）
A.距肛门口6cm处
B.距肛门口2cm处
C.接近肛门
D.接近直肠上静脉
22.除另有规定外，一般酊剂每100ml相当于原药材（c）
A.10g
B.15g
C.20g
D.30g
23.液体制剂的质量要求不包括（d ）
A.液体制剂要有一定的防腐能力
B.外用液体制剂应无刺激性
C.口服液体制剂应外观良好，口感适宜
D.液体制剂应是澄明溶液
24.下列液体制剂中属于均相液体制剂的是（a ）
A.复方碘溶液
B.复方硫磺洗剂
C.鱼肝油乳剂
D.石灰搽剂
25.单糖浆的浓度为（d）
A.64.7%(g/ml)
B.74.7%(ml/ml)
C.55%(g/g)
D.85%(g/ml)
26.湿法制粒压片工艺的目的是改善药物的（a ）
A.可压性和流动性
B.崩解性和溶出性
C．防潮性和稳定性
D.润滑性和抗粘着性
27.包衣时加隔离层的目的是（a）
A.防止片芯受潮
B.增加片剂硬度
C．加速片剂崩解
D.使片剂外观好
28.以水溶性基质制备滴丸时应选用（b ）作冷凝液。

A.水与醇的混合液
B.液体石蜡
C.液体石蜡与乙醇的混合液
D. 以上都不行
29.下列关于膜剂概念叙述错误的是（c）
A.膜剂系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂
B.根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜（复合）与夹心膜等
C.膜剂成膜材料用量小，含量准确
D.载药量大，适合于大剂量的药物
30.眼膏剂常用基质的组成为（b）
A.凡士林：羊毛脂＝8：2
B. 凡士林：液体石蜡：羊毛脂＝8：1：1
C. 凡士林：甘油：羊毛脂＝8：1：1：
D. 凡士林：液体石蜡＝8：2
31.一种使药材能始终与空白溶媒接触，以保持最大的浓度梯度的浸出方法（b）
A.浸渍法
B.渗漉法
C.煎煮法
D.回流法
32.易溶于水且在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（a ）
A.注射用无菌粉末
B.溶液型注射剂
C.溶胶型注射剂
D.乳剂型注射剂
33.关于注射剂的质量要求叙述正确的是（a ）
A.允许pH值范围在2－11
B.输液剂要求无菌，所以应该加入抑菌剂以防止微生物的生长
C.大量输入体内的注射液可以低渗
D.溶液型注射液不得有肉眼可见的混浊或异物
34.下列是注射剂的质量要求但不包括（c ）
A.无菌
B.无热原
C.无色
D.渗透压
35.下列对热原性质的正确描述是（a）
A.有一定的耐热性、不挥发
B.有一定的耐热性、难溶于水
C.有挥发性但可被吸附
D.溶于水且不能被吸附
36.氯化钠是常用的等渗调节剂，其1%溶液的冰点下降度数为（b）
A.0.52℃
B.0.53℃
C.0.56℃
D.0.58℃
37.用乙醇加热浸提药材时可以使用（ b）
A.浸渍法
B.煎煮法
C.渗漉法
D.回流法
38.下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂（a ）
A.泡腾片
B.分散片
C.舌下片
D.植入片
39.（ a）是压片机中直接实施压片的部分，并决定了片剂的大小、形状。

A.冲模
B.调节器
C.模圈
D.饲料器
40.一般来说，药物化学降解的主要途径是（a ）
A.水解、氧化
B.脱羧
C.异构化
D.聚合
二、多项选择题，每题2分，共10分
1. 影响栓剂吸收的因素有（bcd）
A.基质的颜色
B.直肠生理因素
C.药物的溶解度
D.基质的性质
2. 关于气雾剂的正确表述是（abc ）
A.吸入气雾剂吸收速度快，不亚于静脉注射
B.可避免肝首过效应和胃肠道的破坏作用
C.按相组成分类，可分为二相气雾剂、三相气雾剂
D.按相组成分类，可分为一相气雾剂、二相气雾剂、三相气雾剂
3. 混悬剂的稳定剂包括（bd）
A. 润滑剂
B.润湿剂
C.助溶剂
D.助悬剂
4. 可避免肝脏首过效应的片剂是（bc）
A.分散片
B.植入片
C.舌下片
D.泡腾片
5. 有（abcd ）性质的药物一般不宜制成胶囊剂。

A.药物是水溶液
B.药物油溶液
C.药物稀乙醇溶液
D.风化性药物
三、是非题，每题1分，共10分。

1.休止角可反映粉粒的流动性，一般休止角越大的粉粒流动性越好。

（对）
2.注射剂根据不同情况可制成灭菌溶液、乳浊液、混悬液或无菌粉末，并均应达到无菌检查要求。

（对）
3.等渗溶液一定等张，等张溶液也一定等渗。

（错）
4.栓剂替代口服剂型治疗疾病可克服口服时可能产生的胃肠道刺激，也可避免口服剂型可能有的肝脏首过效应。

（对）
5.有些药物如溴化物.碘化物等不宜制成片剂或胶囊服用。

（错）
6.制剂新产品开发必须坚持需要性.可行性.科学性.创造性和效益性的选题原则。

（对）
7.药材浸出时加碱一般可促进生物碱的浸出，加酸一般可促进有机酸的浸出。

（对）
8.难溶性药物制成的片剂往往要作溶出度检查，小剂量药物制成的片剂往往要作含量均匀度检查。

（对）
9.煎煮中药器具最适宜的是铜锅。

（错）
10. 一般注射剂的PH应为10-13。

（错）
四.名词解释，每题2分，共10分。

1.OTC：OTC是非处方药的意思.即指“可以在柜台上销售的药品”。

2.等渗溶液：指的是渗透量相当于血浆渗透量的溶液
3.缓释制剂：是指通过延缓药物从该剂型中的释药速率，降低药物进入机体的吸收速率，从而起到更佳的治疗效果的制剂，但药物从制剂中的释放速率受到外界环境如PH等因素影响。

4.热原：是微生物产生的内毒素,是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的复合物,其中脂多糖是活性中心.
5.药典：是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药品监督管理局主持编纂、颁布实施，国际性药典则由公认的国际组织或有关国家协商编订
五.简答题，每题6分，共18分。

一.增加药物溶解度的方法
1.制成盐类：
2.更换溶剂或选用混合溶剂：
3.加入助溶剂：
4.使用增溶剂：
5.分子结构修饰：
二. 注射剂主要特点：
1、药效迅速，作用可靠。

2、适用于不宜口服给药的药物。

3、适用于不能口服给药的病人。

4、可以产生局部定位作用。

三.影响浸出的主要因素
①药材粗细,②浸出溶剂 ,③浸出时间,④浸出温度,⑤浓度梯度：⑥浸出压力, ⑦新技
术的应用：
六.论述题，每题12分，共12分。

压片过程中可能出现的问题有哪
1.裂片：片剂发生裂开的现象叫做裂片(常发生顶裂或腰裂)
2.松片：指片剂的硬度不够，稍加触动即散碎的现象称为松片。

3.)粘冲：指片剂表面被冲头粘去一薄层或一小部分，造成片面粗糙不平或有凹痕的现象。

4.片重差异超限：片剂的重量超出药典规定的重量差异允许的范围。

5.崩解迟缓：指片剂不能在药典规定的时限内完全崩解或溶解
6.溶出超限：片剂在规定的时间内未能溶出规定量的药物，即为溶出超限或称为溶出度不合格。

7 片剂含量不均匀
8.所有造成片重差异过大的因素，均可造成片剂中药物含量不均匀。