医院药事管理规定培训课件
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药事管理与法规ppt课件
6 6
我国现行药事法规体系基本构成
• “十法”及相关一般法 • “十四法规” • 众多部门规章 • 大量的法律规范性文件
7 7
药事管理基本法及相关法
• 《中华人民共和国药品管理法》- 实体为主
• 《中华人民共和国行政许可法》
• 《中华人民共和国行政强制法》
• 《中华人民共和国行政处罚法》
• 《中华人民共和国行政复议法》 • 《中华人民共和国行政诉讼法》 • 《中华人民共和国民事诉讼法》
27 27
7.中药管理领域重要法规规章
序号
名称
发布日期
生效日期
发布文号
1
《中华人民共和国中医药 条例》
2003.4.7
2003.10.1
国务院令 374号
2
《野生药材资源保护管理 条例》
1987.10.30
1987.12.1
国发[1987] 96号
3
《中药材生产质量管理规 范(试行)》(GAP)
2002.3.18
• 执法主体发生变化 • 实践中一些有效的制度未在法律中规定 • 在市场经济下,新问题需要做出新规定 • 对违法行为规定处罚尺度过粗、力度太
轻
• 在依法行政的前提下有必要对药监部门
及工作人员的执法行为做出明确规定
14
《药品管理法》简要修订过程
第一阶段:调研起草阶段(1997~1999) 第二阶段:国务院审查(1999~2000) 第三阶段:人大常委会审议(2000年8
回、安全信用等级分类管理制度,强化监管 职责
• 《关于贯彻落实〈国务院关于加强食品等产
品安全监督管理的特别规定〉的实施意见》20
(二)药事专业法规规章
• 药品研制领域 • 药品生产领域 • 药品流通领域 • 药品使用领域 • 特殊管理药品 • 药品分类管理 • 药品包材管理 • 药品价格管理 • 药品广告管理 • 医药电子商务
我国现行药事法规体系基本构成
• “十法”及相关一般法 • “十四法规” • 众多部门规章 • 大量的法律规范性文件
7 7
药事管理基本法及相关法
• 《中华人民共和国药品管理法》- 实体为主
• 《中华人民共和国行政许可法》
• 《中华人民共和国行政强制法》
• 《中华人民共和国行政处罚法》
• 《中华人民共和国行政复议法》 • 《中华人民共和国行政诉讼法》 • 《中华人民共和国民事诉讼法》
27 27
7.中药管理领域重要法规规章
序号
名称
发布日期
生效日期
发布文号
1
《中华人民共和国中医药 条例》
2003.4.7
2003.10.1
国务院令 374号
2
《野生药材资源保护管理 条例》
1987.10.30
1987.12.1
国发[1987] 96号
3
《中药材生产质量管理规 范(试行)》(GAP)
2002.3.18
• 执法主体发生变化 • 实践中一些有效的制度未在法律中规定 • 在市场经济下,新问题需要做出新规定 • 对违法行为规定处罚尺度过粗、力度太
轻
• 在依法行政的前提下有必要对药监部门
及工作人员的执法行为做出明确规定
14
《药品管理法》简要修订过程
第一阶段:调研起草阶段(1997~1999) 第二阶段:国务院审查(1999~2000) 第三阶段:人大常委会审议(2000年8
回、安全信用等级分类管理制度,强化监管 职责
• 《关于贯彻落实〈国务院关于加强食品等产
品安全监督管理的特别规定〉的实施意见》20
(二)药事专业法规规章
• 药品研制领域 • 药品生产领域 • 药品流通领域 • 药品使用领域 • 特殊管理药品 • 药品分类管理 • 药品包材管理 • 药品价格管理 • 药品广告管理 • 医药电子商务
医院药事管理-PPT课件
要点八:紧急情况下医方有单方行医权,不得拒绝抢救 《侵权责任法》五十六条对此作出了规定: “因抢救生命垂危的患者等紧 急情况,不能取得患者或者其近亲属意见的,经医疗机构负责人或者授权的 负责人批准,可以立即实施相应的医疗措施”。
2019/1/30 8
要点九: 医疗机构负有不得实施过度检查的义务 《侵权责任法》第六十三条规定: “医疗机构及其医务人员不得违反诊疗 规范实施不必要的检查”。 要点十: 医疗机构对患者的隐私负有保密义务 《侵权责任法》第六十二条规定: “医疗机构及其医务人员应当对患者的 隐私保密。泄露患者隐私或者未经患者同意公开其病历资料,造成患者损害 的,应当承担侵权责任”。
2
• 近期颁布的相关文件:
• 《加强全国合理用药监测工作方案 》 卫办医政发〔2009〕13号 • 《卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知》卫办医政发 〔2009〕38号 (2008年还有一个48号文件) 《中华人民共和国侵权责任法 》 2010年7月1日起实施 《卫生部医院投诉管理办法(试行)》2009年11月26日 《国家基本药物临床应用指南》和《国家基本药物处方集》2009-12-30 《静脉用药集中调配质量管理规范》卫办医政发〔2010〕62号 2010-4-20 《关于印发医疗机构药品集中采购工作规范的通知 》卫规财发[2010]64号 2010-7-7 • 《医院处方点评管理规范(试行)》卫医管发〔2010〕28号2010年3月3日 • • • • •
24.抗菌药物临床应用指导原则
25.卫生部关于建立抗菌药物临床应用及细菌耐药监测网的通知 26卫生部关于进一步做好抗菌药物临床应用和细菌耐药监测工作的通知 27.药品不良反应报告和监测管理办法 28.医院中药饮片管理规范 29.卫生部临床药师培训指南01-呼吸内科临床药师培训指南(试行 ) 30.卫生部临床药师培训指南02-抗菌药物专业临床药师培训指南(试行) 30.卫生部临床药师培训指南03-心血管内科临床药师培训指南(试行)
医疗机构药事管理ppt课件
20
第一节 医疗机构药事管理概述 第二节 医疗机构药剂科
第三节
调剂和处方管理
21
22
医疗机构药剂科性质
专业技术性 经济性 监督性
7283
门 诊 调 剂 室
24
25
26
27
药剂科的任务
28
药剂科人员配备
29
药剂科人员分为
7309
药剂科专业技术人员
药剂士 药师 主管药师 副主任药师 主任药师等
32
二级以上医院药学部 门负责人
具有高等学校药学专业 或者临床药学专业本科 以上学历,及本专业高 级技术职务任职资格。
除诊所、卫生所、医务室、 卫生保健所、卫生站以外 的其他医疗机构药学部门 负责人应当具有高等学校 药学专业专科以上或者中 等学校药学专业毕业学历, 及药师以上专业技术职务 任职资格。
33
第一节 医疗机构药事管理概述 第二节 医疗机构药剂科
第三节
调剂和处方管理
34
处方管理
2007年5月1日起,全国所有医 疗机构开始施行卫生部发布的 《处方管理办法》。
35
处方( Prescription )
是由注册的执业医师和 执业助理医师在诊疗活 动中为患者开具的、由 药学专业技术人员审核、 调配、核对,并作为发 药凭证的医疗用药的医 疗文书。
61
医疗机构制剂配制质量管理规范
机构与人 房屋与设
员
施
设备
物料
卫生
文件
配置管理
质量管理 与自检
使用管理
6825
不得作为医疗机构制剂申请的品种
市场上已有供应的品种; 含有未经SFDA批准的活性成份的品种; 除变态反应原外的生物制品; 中药注射剂; 中药、化学药组成的复方制剂; 其他不符合国家有关规定的制剂。
第一节 医疗机构药事管理概述 第二节 医疗机构药剂科
第三节
调剂和处方管理
21
22
医疗机构药剂科性质
专业技术性 经济性 监督性
7283
门 诊 调 剂 室
24
25
26
27
药剂科的任务
28
药剂科人员配备
29
药剂科人员分为
7309
药剂科专业技术人员
药剂士 药师 主管药师 副主任药师 主任药师等
32
二级以上医院药学部 门负责人
具有高等学校药学专业 或者临床药学专业本科 以上学历,及本专业高 级技术职务任职资格。
除诊所、卫生所、医务室、 卫生保健所、卫生站以外 的其他医疗机构药学部门 负责人应当具有高等学校 药学专业专科以上或者中 等学校药学专业毕业学历, 及药师以上专业技术职务 任职资格。
33
第一节 医疗机构药事管理概述 第二节 医疗机构药剂科
第三节
调剂和处方管理
34
处方管理
2007年5月1日起,全国所有医 疗机构开始施行卫生部发布的 《处方管理办法》。
35
处方( Prescription )
是由注册的执业医师和 执业助理医师在诊疗活 动中为患者开具的、由 药学专业技术人员审核、 调配、核对,并作为发 药凭证的医疗用药的医 疗文书。
61
医疗机构制剂配制质量管理规范
机构与人 房屋与设
员
施
设备
物料
卫生
文件
配置管理
质量管理 与自检
使用管理
6825
不得作为医疗机构制剂申请的品种
市场上已有供应的品种; 含有未经SFDA批准的活性成份的品种; 除变态反应原外的生物制品; 中药注射剂; 中药、化学药组成的复方制剂; 其他不符合国家有关规定的制剂。
医疗机构药事管理规定课件
医疗机构药事 管理规定课件
演讲人
目录
01. 药事管理规定概述 02. 医疗机构药事管理 03. 药事管理规定执行 04. 药事管理规定培训
药事管理规定概 述
1
制定背景
保障药品质 量和安全
规范医疗机 构药事管理
提高医疗服 务质量
维护患者权 益
1
2
3
4
规定内容
医疗机构药事管理规定是医疗机构 进行药事管理的基本依据
03 采购流程:需求分析、采购计划制定、采 购实施、验收入库、使用管理
04 采购要求:符合国家法律法规、行业标准、 企业内部规定,确保药品质量和安全。
药品使用管理
药品采购:按照规 定采购药品,确保 药品质量
药品储存:按照规 定储存药品,确保 药品安全
药品使用:按照规 定使用药品,确保 用药安全
药品不良反应监测: 监测药品不良反应, 确保用药安全
2
监督医疗机构 执行药事管理
规定
3
对违规行为 进行处罚
4
指导医疗机构 改进药事管理 规定执行情况
违规处罚措施
警告:对违规行为进行警告,要求改正
01
罚款:对违规行为进行罚款,金额根据
0 2 情节严重程度确定
暂停执业:对违规行为进行暂停执业处理,
03
暂停期限根据情节严重程度确定
吊销执业资格:对严重违规行为进行吊销
3
医疗机构责任
医疗机构应当按照药事管理规定执行,确保药 品质量和安全
医疗机构应当建立健全药品管理制度,确保药 品的采购、储存、使用和废弃等环节符合规定
医疗机构应当加强对医务人员的培训和教育, 提高药事管理水平
医疗机构应当加强对患者的用药指导,确保患 者用药安全有效
演讲人
目录
01. 药事管理规定概述 02. 医疗机构药事管理 03. 药事管理规定执行 04. 药事管理规定培训
药事管理规定概 述
1
制定背景
保障药品质 量和安全
规范医疗机 构药事管理
提高医疗服 务质量
维护患者权 益
1
2
3
4
规定内容
医疗机构药事管理规定是医疗机构 进行药事管理的基本依据
03 采购流程:需求分析、采购计划制定、采 购实施、验收入库、使用管理
04 采购要求:符合国家法律法规、行业标准、 企业内部规定,确保药品质量和安全。
药品使用管理
药品采购:按照规 定采购药品,确保 药品质量
药品储存:按照规 定储存药品,确保 药品安全
药品使用:按照规 定使用药品,确保 用药安全
药品不良反应监测: 监测药品不良反应, 确保用药安全
2
监督医疗机构 执行药事管理
规定
3
对违规行为 进行处罚
4
指导医疗机构 改进药事管理 规定执行情况
违规处罚措施
警告:对违规行为进行警告,要求改正
01
罚款:对违规行为进行罚款,金额根据
0 2 情节严重程度确定
暂停执业:对违规行为进行暂停执业处理,
03
暂停期限根据情节严重程度确定
吊销执业资格:对严重违规行为进行吊销
3
医疗机构责任
医疗机构应当按照药事管理规定执行,确保药 品质量和安全
医疗机构应当建立健全药品管理制度,确保药 品的采购、储存、使用和废弃等环节符合规定
医疗机构应当加强对医务人员的培训和教育, 提高药事管理水平
医疗机构应当加强对患者的用药指导,确保患 者用药安全有效
《医院药事管理》PPT课件
三、处方管理
(一)处方的定义 处方: 由注册的执业医师和执业助理医师在 诊疗活动中为病人开具的、由取得药学专业 技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、 调配、核对,并作为病人用药凭证的医疗文 书. 。
(二)处方的组成:
前记:姓名、年龄、性别、科别或床号、 日期等 正文:药名、剂型、剂量、单位、用法、 用量等 后记:医生签名等
(三)处方颜色识别
麻醉药品处方:淡红色 急诊处方:淡黄色 儿科处方:淡绿色 普通处方:白色 在处方右上角以文字注明
每张处方限一人。门诊处方有效期1-3天, 急诊处方当天有效;
(四)处方限量
1、处方一般不得超过7日用量;急诊处 方一般不得超过3日用量;对于某些慢 性病、老年病或特殊情况,处方用量可 适当延长,但医师必须注明理由; 2、麻醉药品注射剂2日,口服剂等3日, 连续使用不超过7日;精神药品第一类 不超过3日,第二类不超过7日;毒性药 品不超过2日极量。
(二)调剂室的工作任务
1、药品的请领 2、药品的保管 3、药品的配发 4、药品的管理 5、药品合理使用信息咨询
(三)调剂管理目的
1、保证配发药品准确无误、质量优良、 使用合理; 2、提高配方效率,改进服务态度,为 病人提供优质服务。
二、调剂工作的组织
(一)调剂室的组成
2、按依据标准及使用目的: (1)标准制剂: 按国家药品标准、地方药品标准、《中国医 院制剂规范》和经省级药品监督管理部门批 准的《医院制剂手册》等配制的制剂。 (2)非标准制剂 除上述药品标准外的,按医疗单位自行制 订的处方、工艺、质量标准等配制的协定处 方、经验处方及研究的制剂。 (3)试用制剂 医疗机构的部分非标准制剂进行临床试用 或科研应用,向省级药品监督管理部门申请 取得“试”字批准文号的新制剂。又称临时 制剂。
医疗机构药事管理规定精品PPT课件
药事管理与药物治疗学委员会(组)
二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学 委员会;其他医疗机构应当成立药事管理与药 物治疗学组。
药事管理与药物治疗学委员会(组)人员构成
二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委 员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床 医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等 人员组成。
《医疗机构药事管理规定》 卫医政发〔2011〕11号
自2011年3月1二条 本规定所称医疗机构药事管理,是指 医疗机构以病人为中心,以临床药学为基础, 对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理, 促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相 关的药品管理工作。
药事组织与人员配备
除诊所、卫生所、医务室、卫生保健所、卫生 站以外的其他医疗机构药学部门负责人应当具 有高等学校药学专业专科以上或者中等学校药 学专业毕业学历,及药师以上专业技术职务任 职资格。
SUCCESS
THANK YOU
11
2020/12/16
可编辑
药品采购
第二十五条 医疗机构临床使用的药品应当由 药学部门统一采购供应。
(五)建立药品遴选制度,审核本机构临床科室申请的 新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院 制剂等事宜;
(六)监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药 品及放射性药品的临床使用与规范化管理;
(七)对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制 度和合理用药知识教育培训;向公众宣传安全用药知 识。
写在最后
成功的基础在于好的学习习惯
The foundation of success lies in good habits
19
谢谢聆听
·学习就是为了达到一定目的而努力去干, 是为一个目标去 战胜各种困难的过程,这个过程会充满压力、痛苦和挫折
医疗机构药事管理规定(优文档)ppt【30页】
3
第七条 二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会人员组成:具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理、医院感染管理、医疗行政管理人员主任委员:医疗机构负责人副主任委员:药学和医务部门负责人第八条 委员会应当建立健全相应工作制度,日常工作由药学部门负责-办公室设在药剂科
第二章 组织机构
4
第十一条 医疗机构应当根据本机构功能、任务、规模设置相应的药学部门,配备和提供与药学部门工作任务相适应的专业技术人员、设备和设施
三级医院设置药学部,并可根据实际情况设置二级科室;二级医院设置药剂科;其他医疗机构设置药房。
药事管理与药物治疗性委员会
药剂科
门诊药房
住院药房
中药房
药库
临床药学室
8
第十二条:药学部门的职责药品管理药学专业技术服务药事管理第十三条:药学部门应建立、健全工作制度、操作规程、工作记录;并应组织实施
7
其中第二十七条规定:药师要审核处方、明显不适宜可拒绝调配第三十条:医疗机构根据临床需要建立静脉用药调配中心(室),实行集中调配供应(一)负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核、药品调剂、静脉用药集中调配、医院制剂配置、指导病房(区)护士请领、使用与管理药品;肠外营养液、危害药品静脉用药应当实行集中调配供应。高等学校临床药学专业或者药学专业全日制本科毕业以上;主要内容易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品应当另设仓库单独储存,并设置必要的安全设施,制订相关的工作制度和应急预案。把委员会审核同意的写入本机构“药品处方集”内备案审核制定药事管理和药学工作规章制度,并监督实施;第三章 药物临床应用管理案例分析:06年8月安徽华源克林霉素磷酸酯(欣弗)事件,共81例,涉及10省份,死亡11例药品说明书具有法律效力,故应严格遵循,但客观上讲药品说明书永远落后于临床实践,故说明书应在实践中不断修订完善临床药师应当全职参与临床药物治疗工作,对患者进行用药教育,指导患者安全用药。其他医疗机构设置药房。第三十四条规定了临床药师配备:《药品管理法》也明确了药师审核处方的法律地位其中第二十七条规定:药师要审核处方、明显不适宜可拒绝调配
第七条 二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会人员组成:具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理、医院感染管理、医疗行政管理人员主任委员:医疗机构负责人副主任委员:药学和医务部门负责人第八条 委员会应当建立健全相应工作制度,日常工作由药学部门负责-办公室设在药剂科
第二章 组织机构
4
第十一条 医疗机构应当根据本机构功能、任务、规模设置相应的药学部门,配备和提供与药学部门工作任务相适应的专业技术人员、设备和设施
三级医院设置药学部,并可根据实际情况设置二级科室;二级医院设置药剂科;其他医疗机构设置药房。
药事管理与药物治疗性委员会
药剂科
门诊药房
住院药房
中药房
药库
临床药学室
8
第十二条:药学部门的职责药品管理药学专业技术服务药事管理第十三条:药学部门应建立、健全工作制度、操作规程、工作记录;并应组织实施
7
其中第二十七条规定:药师要审核处方、明显不适宜可拒绝调配第三十条:医疗机构根据临床需要建立静脉用药调配中心(室),实行集中调配供应(一)负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核、药品调剂、静脉用药集中调配、医院制剂配置、指导病房(区)护士请领、使用与管理药品;肠外营养液、危害药品静脉用药应当实行集中调配供应。高等学校临床药学专业或者药学专业全日制本科毕业以上;主要内容易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品应当另设仓库单独储存,并设置必要的安全设施,制订相关的工作制度和应急预案。把委员会审核同意的写入本机构“药品处方集”内备案审核制定药事管理和药学工作规章制度,并监督实施;第三章 药物临床应用管理案例分析:06年8月安徽华源克林霉素磷酸酯(欣弗)事件,共81例,涉及10省份,死亡11例药品说明书具有法律效力,故应严格遵循,但客观上讲药品说明书永远落后于临床实践,故说明书应在实践中不断修订完善临床药师应当全职参与临床药物治疗工作,对患者进行用药教育,指导患者安全用药。其他医疗机构设置药房。第三十四条规定了临床药师配备:《药品管理法》也明确了药师审核处方的法律地位其中第二十七条规定:药师要审核处方、明显不适宜可拒绝调配
与医院药事管理相关政策法规内容PPT课件
违法广告处理
对发布虚假药品广告的机构和 个人进行严肃处理,维护市场 秩序。
广告审查标准
制定药品广告审查标准,明确 广告中允许和禁止出现的内容
。
06
总结与展望
当前医院药事管理面临的挑战
01
02
03
药品供应保障问题
药品短缺、价格波动等问 题频发,影响患者用药安 全和医疗质量。
药师队伍建设不足
药师数量不足,专业水平 参差不齐,难以满足临床 用药指导需求。
药学部门设置与人员配备
药物临床应用管理
医疗机构应当根据本规定设置 药学部门或者配备药学技术人 员,二级以上医院应当设立药 学部,并配备具有相应药学专 业技术职务任职资格的药学专 业技术人员。
医疗机构应当遵循有关药物临 床应用指导原则、临床诊疗指 南和药品说明书等合理使用药 物;对医师处方、用药医嘱的 适宜性进行审核。
分别按处方药与非处方药进行管理。
特殊管理药品
02
对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等实行
特殊管理。
国家基本药物制度
03
国家制定基本药物目录,公布基本药物价格,保障人民群众基
本用药需求。
药品价格管理
药品价格形成机制
实行政府定价、政府指导价或者市场调节价,具体办法由国务院 价格主管部门会同国务院有关部门制定。
与医院药事管理相关 政策法规内容ppt课
件
目录
• 引言 • 药品管理政策法规 • 医疗机构药事管理政策法规 • 药品采购与供应政策法规
目录
• 药品使用与监管政策法规 • 总结与展望
01
引言
目的和背景
提高医院药事管理水平
促进医院可持续发展
医疗机构药事管理规定 PPT
第七章 附
则
• 本规定自2011年3月1日起施行。 《医疗机构药事管理暂行规定》 (卫医发〔2002〕24号)同时 废止。
谢谢!
医疗机构药学专业技术人员按照有关规定 取得相应的药学专业技术职务任职资格。
医疗机构直接接触药品的药学人员, 应当每年进行健康检查。患有传染 病或者其他可能污染药品的疾病的, 不得从事直接接触药品的工作。
第五章 药学专业技术人员配置与管理
• 医疗机构药学专业技术人员不得少于本机 构卫生专业技术人员的8%。建立静脉用药 调配中心(室)的,医疗机构应当根据实 际需要另行增加药学专业技术人员数量。 • 医疗机构应当根据本机构性质、任务、规 模配备适当数量临床药师,三级医院临床 药师不少于5名,二级医院临床药师不少于 3名。
第七章 附
则
• 危害药品:是指能产生职业暴露危险或者 危害的药品,即具有遗传毒性、致癌性、 致畸性,或者对生育有损害作用以及在低 剂量下可产生严重的器官或其他方面毒性 的药品,包括肿瘤化疗药物和细胞毒药物。 • 药品损害:是指由于药品质量不符合国家 药品标准造成的对患者的损害。 • 用药错误:是指合格药品在临床使用全过 程中出现的、任何可以防范的用药不当。
第二章 组织机构
医疗机构负责人任药事管理与药物治 疗学委员会(组)主任委员,药学和 医务部门负责人任药事管理与药物治 疗学委员会(组)副主任委员。
药事管理与药物治疗学委员会(组) 应当建立健全相应工作制度,日常工 作由药学部门负责。
第二章 组织机构
药学部门具体负责药品管理、药学专 业技术服务和药事管理工作,开展以 病人为中心,以合理用药为核心的临 床药学工作,组织药师参与临床药物 治疗,提供药学专业技术服务。
第一章总则
医疗机构的药事管理培训课件
规范化
医疗机构药事管理需要遵 循国家法律法规和相关政 策,确保药品质量和安全 。
信息化
随着信息技术的发展,医 疗机构药事管理趋向信息 化,提高了管理效率和准 确性。
医疗机构药事管理的职责
药品采购
根据临床需求制定药品 采购计划,确保药品供
应充足且不断货。
药品储存
负责药品的验收、保管 、养护等工作,确保药
药品核算
根据药品销售数据、库存数据等,进行药品成本核算,为药品管理提供数据支 持。
04
药品使用与处方管理
药品使用的规定与规范
药品分类管理
根据药品的安全性、有效性等特 性,将药品分为处方药和非处方
药,并实行分类管理。
药品使用规范
医疗机构应制定药品使用规范,包 括药品的储存、保管、发放和使用 等方面的规定,确保药品质量和安 全。
特殊药品管理
对麻醉药品、精神药品等特殊药品 实行更加严格的管理,确保其合法 、安全、合理使用。
处方审核与调配的流程
处方审核
药师对医生开具的处方进 行审核,确保处方合法、 规范、安全、有效。
处方调配
药师根据审核合格的处方 ,进行药品的调配,确保 药品发放的准确性。
处方调配差错管理
医疗机构应建立处方调配 差错管理制度,对差错进 行记录、分析、处理和预 防,降低差错发生率。
医疗机构的药事管理培训课件
• 药事管理概述 • 医疗机构药事管理 • 药品采购与库存管理 • 药品使用与处方管理 • 药品不良事件的监测与处理 • 药事管理的培训与考核
01
药事管理概述
药事管理的定义与目标
药事管理的定义
药事管理是指在医疗机构中,对药品 的采购、储存、使用等环节进行科学 、合理、规范的管理,以确保药品质 量和安全,提高医疗质量和效率。
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- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
②医疗机构药学部门内部的组织机构、人员配备 、设施设备、规章制度;
③医疗机构药学部门与外部的沟通联系、信息交 流等事项。如药学部门与医疗科室、护理部门及 医生、护士、患者的沟通交流,与医院之外的药 品生产企业、药品经营企业、药品检验部门和监 督管理部门的业务联系。
医疗机构药事管理的概念与特点 本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之 处,请联系网站或本人删除。
(四)药品不良反应与药害事件监测组
组 长: 副组长: 成 员: 秘 书: 办公地点:
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(五)处方点评管理组
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1、医疗机构药事的概念
医疗机构药事泛指医疗机构中一切与药品供应、 使用、管理有关的事物(项)。包括:
①医疗机构药品的采购、储存、保管、调剂、制 剂,药品的质量管理、药品的临床应用、经济核 算、临床药学、药学教学、科研、监督管理;
(二)麻醉药品、精神药品管理组 组 长: 副组长: 成 员: 秘 书: 办公地点:
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(三)高危药品管理组
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内 容 本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之 处,请联系网站或本人删除。
• 药事管理的概念与特点 • 药事管理与药物治疗学委员会组织机构及
职责 • 医院抗菌药物管理制度解读 • 麻醉、精神药品管理制度解读 • 高危药品管理制度解读 • 药品不良反应与药害事件监测制度解读 • 处方点评管理制度解读
2、有药敏试验:在使用抗菌药物治疗前,应尽可能 正确采集有关标本,及时送病原学检查及药敏试 验,作为选用药物的依据。
3、按照药物在体内过程特点选择药物:药效学与药 动学。(各种情况)
4、制订药物治疗方案: 应综合考虑以下因素:患 者病情;病原菌;药物的特性;剂量;途径;价 格。
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药事管理处,与请药联系物网站治或疗本人学删除委。员会组织
药事管理与药物治疗学委员会
医务科
药剂科
抗
麻
高
A
处
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醉
危
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药
药
药
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第一章 临床抗菌药物合理应用的基本原则
1、有指征:根据患者的症状、体征及血、尿常规等 实验室检查结果,初步诊断为细菌性感染者以及 经病原学检查确诊为细菌性感染者方有指征应用 抗菌药物;
2、医疗机构药事的特点
(1)专业技术性 医疗机构药事管理的对象是药品、药品信息、药师,内
容涉及采购、供应、调剂、制剂、药品检验、药品保管、 临床使用、药学服务等。具有明显的专业特征。 (2)政策法规性
医疗机构药事管理是各种管理法规、政策在医院药事活 动中的实际运用。
如《药品管理法》《处方管理办法》《医院机构药事管 理规定》《麻醉药品和精神药品管理条例》等管理法规是 医院药事工作必须严格遵守和认真执行的行为规范。 (3)技术服务性 技术服务性突出了医疗机构药事管理的目的,医院药事管 理要以服务病人为中心,保障供应医院临床需要的合格药 品,保证用药安全、有效、经济,保障医院药学服务工作 的正常运行和不断发展,从而促进医疗保健质量的提高。
副主任委员:
委
员:
秘
书:
办 公 地点:
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(一)抗菌药物管理工作组
组 长: 副组长: 成 员: 秘 书: 办公地点:
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3、医疗机构药事管理的概念
医疗机构药事管理是对医疗机构药学 事业的综合管理,是应用管理科学的基本 原理和研究方法对医院药学事业各部门的 活动进行研究,总结其管理活动的规律, 并用以指导医院药事健康发展的实践活动。
药事管理与药物治疗学委员会组织机构及职 责
本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之 处,请联系网站或本人删除。应用管理制度 本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之 处,请联系网站或本人删除。
1、抗菌药物临床应用管理工作组 2、抗菌药物临床应用管理办法实施细则 3、抗菌药物处方点评制度 4、抗菌药物购进管理制度 5、抗菌药物遴选和定期评估制度 6、抗菌药物临床合理应用培训及考核制度 7、细菌动态监测与超常预警管理制度 8、抗菌药物临床应用监督管理制度 9、抗菌药物不合理应用谈话诫勉制度
第二章 临床抗菌药物联合应用的管理原则
③医疗机构药学部门与外部的沟通联系、信息交 流等事项。如药学部门与医疗科室、护理部门及 医生、护士、患者的沟通交流,与医院之外的药 品生产企业、药品经营企业、药品检验部门和监 督管理部门的业务联系。
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(四)药品不良反应与药害事件监测组
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(五)处方点评管理组
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1、医疗机构药事的概念
医疗机构药事泛指医疗机构中一切与药品供应、 使用、管理有关的事物(项)。包括:
①医疗机构药品的采购、储存、保管、调剂、制 剂,药品的质量管理、药品的临床应用、经济核 算、临床药学、药学教学、科研、监督管理;
(二)麻醉药品、精神药品管理组 组 长: 副组长: 成 员: 秘 书: 办公地点:
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(三)高危药品管理组
组 长: 副组长: 成 员: 秘 书: 办公地点:
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• 药事管理的概念与特点 • 药事管理与药物治疗学委员会组织机构及
职责 • 医院抗菌药物管理制度解读 • 麻醉、精神药品管理制度解读 • 高危药品管理制度解读 • 药品不良反应与药害事件监测制度解读 • 处方点评管理制度解读
2、有药敏试验:在使用抗菌药物治疗前,应尽可能 正确采集有关标本,及时送病原学检查及药敏试 验,作为选用药物的依据。
3、按照药物在体内过程特点选择药物:药效学与药 动学。(各种情况)
4、制订药物治疗方案: 应综合考虑以下因素:患 者病情;病原菌;药物的特性;剂量;途径;价 格。
本文档所提供抗的信菌息仅药供物处参,考临请之床联用系,应网不站能用或作管本为科人理学删办除依据。法,请实勿施模仿细;如则有不当之
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医务科
药剂科
抗
麻
高
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药
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第一章 临床抗菌药物合理应用的基本原则
1、有指征:根据患者的症状、体征及血、尿常规等 实验室检查结果,初步诊断为细菌性感染者以及 经病原学检查确诊为细菌性感染者方有指征应用 抗菌药物;
2、医疗机构药事的特点
(1)专业技术性 医疗机构药事管理的对象是药品、药品信息、药师,内
容涉及采购、供应、调剂、制剂、药品检验、药品保管、 临床使用、药学服务等。具有明显的专业特征。 (2)政策法规性
医疗机构药事管理是各种管理法规、政策在医院药事活 动中的实际运用。
如《药品管理法》《处方管理办法》《医院机构药事管 理规定》《麻醉药品和精神药品管理条例》等管理法规是 医院药事工作必须严格遵守和认真执行的行为规范。 (3)技术服务性 技术服务性突出了医疗机构药事管理的目的,医院药事管 理要以服务病人为中心,保障供应医院临床需要的合格药 品,保证用药安全、有效、经济,保障医院药学服务工作 的正常运行和不断发展,从而促进医疗保健质量的提高。
副主任委员:
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(一)抗菌药物管理工作组
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医疗机构药事管理的概念与特点 本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之 处,请联系网站或本人删除。
3、医疗机构药事管理的概念
医疗机构药事管理是对医疗机构药学 事业的综合管理,是应用管理科学的基本 原理和研究方法对医院药学事业各部门的 活动进行研究,总结其管理活动的规律, 并用以指导医院药事健康发展的实践活动。
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1、抗菌药物临床应用管理工作组 2、抗菌药物临床应用管理办法实施细则 3、抗菌药物处方点评制度 4、抗菌药物购进管理制度 5、抗菌药物遴选和定期评估制度 6、抗菌药物临床合理应用培训及考核制度 7、细菌动态监测与超常预警管理制度 8、抗菌药物临床应用监督管理制度 9、抗菌药物不合理应用谈话诫勉制度
第二章 临床抗菌药物联合应用的管理原则