门诊预防接种处方制度范本

门诊预防接种处方制度范本
一、总则
第一条为规范门诊预防接种工作，确保疫苗安全、有效、规范地使用，根据《疫
苗流通和预防接种管理条例》和相关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于门诊预防接种工作中疫苗的采购、储存、运输、分发、接种
及不良反应处理等环节。

第三条门诊预防接种工作应遵循安全、规范、免费、自愿的原则，确保适龄儿童
和成人都能享受到国家免疫规划疫苗的预防接种服务。

二、疫苗采购与储存
第四条门诊应根据预防接种计划和实际需求，制定疫苗采购计划，并向所在地县
级疾病预防控制机构报告。

第五条门诊应从具有疫苗经营资格的单位采购疫苗，并签订采购合同，明确疫苗
的品种、数量、价格、质量保证等内容。

第六条疫苗到达门诊后，应由专人负责验收，验收合格后方可入库。

验收内容包
括疫苗的品种、规格、数量、批号、有效期等。

第七条疫苗应存放在符合疫苗储存要求的冷库中，确保疫苗的温度在规定范围内。

同时，应定期检查疫苗的质量，发现问题及时处理。

三、疫苗分发与接种
第八条门诊应根据预防接种计划和实际需求，制定疫苗分发计划，并向所在地县
级疾病预防控制机构报告。

第九条门诊应按照疫苗分发计划，将疫苗分发到各接种点。

分发过程中，应确保
疫苗的温度在规定范围内。

第十条门诊接种人员应具备相应的资质，熟悉疫苗的接种程序、禁忌症和不良反
应处理方法。

第十一条门诊应根据接种对象的年龄、性别、健康状况等因素，制定个性化的疫
苗接种方案，并告知接种对象及监护人。

第十二条门诊应在接种前对接种对象进行健康状况询问和评估，符合条件的对象
予以接种。

接种过程中，应严格遵守接种操作规程，确保接种安全。

第十三条门诊应做好疫苗接种记录，包括接种对象的姓名、性别、出生日期、住址、接种日期、疫苗品种、批号、接种部位、不良反应等。

四、不良反应处理
第十四条门诊应设立不良反应监测和处理机制，发现疑似不良反应 cases，应立
即报告所在地县级疾病预防控制机构。

第十五条门诊应对疑似不良反应 cases 进行详细记录，并跟踪观察病情变化，必要时及时转诊。

第十六条门诊应根据不良反应的严重程度和处理结果，对疫苗接种工作进行评估，并提出改进措施。

五、资料管理与公示
第十七条门诊应建立健全疫苗接种资料管理制度，确保资料的完整性、准确性和
可追溯性。

第十八条门诊应定期对疫苗接种资料进行整理和归档，妥善保存接种记录、疫苗
分发记录、不良反应记录等相关资料。

第十九条门诊应在接种场所显著位置公示疫苗的品种、接种程序、禁忌症、不良
反应处理方法等信息，便于接种对象及监护人了解。

六、培训与考核
第二十条门诊应对接种人员进行定期培训，提高其业务水平和服务能力。

第二十一条门诊应对接种人员进行考核，确保其掌握疫苗接种相关知识和技能。

七、附则
第二十二条本制度自发布之日起实施。

第二十三条本制度的解释权归门诊所有。