女童先天性骶尾部藏毛窦1例

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等各因素的影响ꎬ因此可更为客观地评估心脏整体功能ꎬ且与心导管测量左心室功能参数存在密切关系ꎬ可消除NYHA心功能分级的主观因素ꎬ与单一
LVEF值比较更为准确可靠ꎮ
综上所述ꎬ通过检测血浆NT ̄proBNP浓度与多普勒超声仪测定心力衰竭超声指数评分ꎬ可进一步提高对CHF的临床诊断价值ꎬ对心功能状况的综合评估具有重要临床价值ꎮ
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(收稿日期:2019 ̄12 ̄20)
女童先天性骶尾部藏毛窦1例
Congenitalpilonidalsinusinagirl:onecasereport
冯桂英ꎬ高立霓
海南省人民医院海南医学院附属海南医院超声科㊀海南㊀海口㊀570311
㊀㊀ʌ关键词ɔ㊀骶尾部藏毛窦ꎻ先天性ꎻ超声诊断
㊀㊀中图分类号:R730.269ꎻR445.1㊀㊀㊀文献标识码:B㊀㊀㊀文章编号:1006 ̄9011(2020)09 ̄1610 ̄01
㊀㊀患者㊀女ꎬ12岁ꎮ发现骶尾部肿物12年入院ꎬ肿物约鸽蛋大小ꎬ稍红肿ꎬ无疼痛ꎬ无发热ꎬ近12年来肿物缓慢增大ꎮ既往骶尾部无外伤㊁手术史ꎬ无家族史ꎮ专科检查:骶尾部可见并扪及一肿物ꎬ大小约2.0cmˑ1.0cmꎬ表面稍红肿ꎬ边界尚清ꎬ质地偏硬ꎬ活动度差ꎬ无压痛ꎬ肛检:直肠内未扪及明显肿物ꎮMRI检查:骶尾椎发育正常ꎬ骶尾部软组织未见异常信号影ꎬ未见肿物ꎬ皮肤完整ꎮ超声检查:骶尾部皮下软组织层增厚ꎬ回声增强ꎬ范围约3.1cmˑ0.9cmꎬ内可见短棒状强回声ꎬ分布不均匀ꎬ边界欠清ꎬ未见明显液性暗区(图1)ꎬCDFI:其内未探及明显血流信号ꎮ超声提示:骶尾部皮下软组织增厚:藏毛窦?手术结果:骶尾部肿物大小约12cmˑ6cmꎬ呈实性包块ꎬ无明显包膜ꎬ边界不清ꎬ紧贴骶尾骨筋膜ꎬ与周围组织广泛黏连ꎮ病理检查:肉眼见(骶尾部肿物)带皮肿物一块ꎬ大小约5cmˑ3cmˑ1.5cmꎬ切开皮下见一灰白区3cmˑ2.5cmˑ1.5cmꎬ镜下见组织被覆鳞状上皮ꎬ表层角化
(下转1615页)
0161
医学影像学杂志2020年第30卷第9期㊀JMedImagingVol.30No.92020
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(收稿日期:2019 ̄12 ̄13)
(上接1610页)
图1㊀超声显示骶尾部皮下软组织增厚㊀图2㊀病理图片:病灶内纤维脂肪组织增生(HE染色ˑ20)
过度ꎬ上皮下纤维脂肪组织增生ꎬ部分区域表皮消失ꎬ见一直
达真皮深层裂隙ꎮ结合临床ꎬ病变可符合藏毛窦(图2)ꎮ
讨论:骶尾部藏毛窦是一种发生于骶尾部臀间裂的软组织内的慢性窦道或囊肿ꎬ内藏毛发是其特征ꎬ也可表现为骶
尾部急性脓肿ꎬ反复穿破后形成慢性窦道ꎮ本病为临床少见
疾病ꎬ多见于白人ꎬ黄种人罕见ꎬ一般多见于体毛旺盛的青年
男性[1]ꎮ因本病临床症状不明显ꎬ缺乏特异性ꎬ临床易误诊或漏诊ꎬ且具有一定恶变危险ꎮ其发病机制主要有2种学
说ꎬ先天性学说认为骶尾缝发育畸形导致骶尾部皮肤凹陷导
致内存毛囊所致[2]ꎻ获得性学说认为是毛发刺入皮肤或皮下组织ꎬ形成窦道和慢性感染[3 ̄4]ꎮ目前ꎬ藏毛窦发病机制多倾向于后天获得性学说ꎮ本例患者为青少年女性ꎬ无肥胖㊁多毛体征ꎬ患者出生时便出现骶尾部凸起并逐渐增长ꎬ且无明显疼痛或破溃症状ꎬ本例发病机制应为先天性因素ꎬ超声检查仅表现为骶尾部皮下软组织层不均匀增厚ꎬ可见短棒状强回声ꎬ无窦道形成ꎬ且MRI未提示异常肿块ꎬ故易造成本例误诊或漏诊ꎮ此外ꎬ临床应注意与骶尾部畸胎瘤㊁脂肪瘤㊁淋巴管瘤与局部感染相鉴别ꎮ骶尾部藏毛窦一旦诊断明确ꎬ即使处于静止期无感染㊁肿胀㊁破溃等症状ꎬ手术切除是首选的治疗手段ꎮ
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医学影像学杂志2020年第30卷第9期㊀JMedImagingVol.30No.92020。

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