医学免疫学(第五)课后思考题答案

1、免疫应答的种类及特点
免疫应答：免疫系统识别和清除抗原的整个过程。

可分为固有免疫和适应性免疫，他们在获
2、简述中枢免疫器官的组成和功能
中枢免疫器官：骨髓和胸腺
骨髓的功能：髓样祖细胞→粒细胞、单核、DC、①血细胞和免疫细胞发生的产所：骨髓多能造血干细胞→红细胞和血小板
淋巴样祖细胞→B、T、NK细胞
②B细胞和NK分化发育的产所
③再次体液免疫应答发生的主要产所：抗原再次刺激记忆B细胞(在外周) →活化B细胞随血液或淋巴返回骨髓→B细胞在骨髓分化为浆细胞→产生大量IgG，释放入血。

(注：外周免疫器官如脾脏和淋巴结也是再次应答产所，但其产生抗体速度快而持续时间短，不是血清抗原主要来源——主要来自骨髓。

)
胸腺的功能：
①T细胞分化成熟的产所：经过阳性选择获得MHC限制性、经过阴性选择获得自身耐受性
②免疫调节：胸腺基质细胞产生多种细胞因子和胸腺肽类分子，促进胸腺和外周免疫器官的发育，促进免疫细胞(特别是T细胞)的发育。

③自身耐受的建立与维持：阳性选择后的T细胞的TCR若与胸腺基质细胞表面的自身pMHC 高亲和力则被消除。

试述淋巴结、脾和肠粘膜相关淋巴结的功能
淋巴结：T细胞和B细胞定居的主要产所(T 75%，B25%)
初次免疫应答发生产所
过滤作用——有利于巨噬细胞清除抗原
参与淋巴细胞再循环：淋巴结深皮质区的HEV
脾脏(胚胎时期造血器官、人体最大外周免疫器官)
：T细胞和B细胞定居的主要产所(T 60%，B 40%)
初次免疫应答发生产所
过滤作用——有利于巨噬细胞清除抗原
合成某些生物活性物质，如补体
MALT ：参与粘膜局部免疫应答
其中的B-1细胞产生分泌IgA，抵御病原微生物。

淋巴细胞再循环？其生物学意义？
淋巴细胞再循环：淋巴细胞在血液、淋巴液、淋巴器官或组织间反复循环的过程。

生物意义：补充新的免疫细胞、增加与APC接触的机会、将免疫信息传递给其他免疫成分。

Ag
试述抗原的基本特性
异物性和特异性。

异物性：异种异物、同种异体异物(如同种异体移植物)、自身物质(恶化、衰老、死亡的自身组织和胚胎期未与免疫活性细胞接触的成分如精子、脑组织、眼晶状体P、甲状腺球P)，亲缘关系越远，组织结构差别越大异物性越大，免疫原性越强。

特异性：某一特定抗原只能刺激机体产生特定的抗体或致敏淋巴细胞，并仅能与该抗体或淋巴细胞专一性结合，因每个抗原中存在抗原表位。

试述决定抗原特异性的结构基础
其结构基础是抗原表位。

抗原表位：Ag中决定抗原特异性的特殊化学基团。

常由5-17AA残基或5-7多糖或核苷酸残基组成。

抗原的抗原表位的总数叫抗原结合价。

根据抗原表位的结构特点可分为顺序表位和
顺序表位/线性表位：连续线性排列的短肽构成，T细胞表位和部分B细胞表位。

构象表位/非线性表位：短肽、多糖或核苷酸残基在空间上形成的特定结构。

影响抗原应答的主要因素
一、抗原分子的理化性质
1、化学性质：P、糖蛋白、脂蛋白、多糖类、LPS及肿瘤细胞的DNA、组蛋白
2、分子量大小：>10KD，分子量大的免疫原性强
3、结构复杂性：含芳香族AA的Ag免疫原性强。

4、分子构像：抗原表位
5、易接近性：抗原表位被淋巴细胞受体接近容易程度，易接近免疫原性强
6、物理状态：颗粒性抗原免疫原性强
二、宿主方面的因素：遗传因素，年龄、性别及健康状态
三、抗原进入机体的方式：抗原进入机体的数量、途径、次数、两次免疫的间隔时间、佐剂
的应用和类型。

佐剂：要适量，太高或太低易造成耐受；弗氏佐剂诱导IgG，明矾佐剂诱导IgE
免疫途径：皮内>皮下>腹腔注射、静脉注射>口服(耐受)
试述超抗原与普通抗原的异同点
Ig
试述免疫球蛋白的结构和功能
如图4-2/P35，图4-3/P36。

Ig由基本结构和其他成分组成。

基本结构由外侧的2轻链和里侧的2重链组成，轻链和重链、重链之间借链间2硫键连接，轻链和重链均可分为可变区(重链近N端1/4和轻链近N端1/2)和恒定区(轻链近C端1/2和重链近C端3/4)，其中每个可变区可内间断存在3个高变区和4个骨架区，轻链可变区和恒定区均含一个结构域，重链可变区含一个结构域而恒定区含3-4个结构域(IgG、IgAIgD含3个，IgM、IgE含4个)。

其他成分起多聚Ig和稳定多聚Ig的作用，包括J链和分泌片，2个IgA借J链连接成二聚体sIgA，而分泌片稳定二聚体，5个IgM借J链连接成五聚体。

V区功能——中和毒素和阻断病原体入侵，6个CDR识别、结合一个抗原表位。

C区功能——、补体结合位点功能：激活补体，IgM、IgG1、IgG3、IgG2(较弱)和抗原结合借经典途径激活补体，IgA、IgG4、IgE形成聚合物后借旁路途经激活补体。

——Fc段和FcR结合的功能：①调理作用(Ag-IgG的Fc段与中性粒细胞或巨噬细胞表面的FcR结合增强其吞噬功能)和联合调理作用(Ag-IgG的Fc段+中、巨细胞FcR，
Ag-C3b/C4b+中、巨细胞C3R/C4R促进吞噬作用) ②ADCC(靶细胞抗原-Ig 的Fc段+Nk、中、巨细胞FcR，直接杀伤靶细胞) ③介导I型超敏反应(IgE为亲细胞致敏性Ig，IgE的Fc段+肥大细胞、嗜碱性粒细胞的FcR，引起过敏反应。

) ④穿过胎盘和粘膜介导固有免疫：IgG(1、3、4)唯一通过胎盘(含FcR)，IgA通过呼吸道和消化道粘膜(含FcR)。

试述免疫球蛋白的异质性和决定因素
不同Ag或同一Ag刺激B细胞产生的Ig在特异性及类型方面表现的不同叫Ig异质性，主要
变现为：不同抗原表位刺激机体产生不同类型Ig(其识别抗原的特异性不同+重链类别和轻链型别不同)；不同抗原表位诱导同一类型的Ig，其识别抗原的特异性也不同。

由内源和外源因素决定的。

外源性因素：多样性抗原的存在
内源性因素：Ig含有不同的抗原表位而具有不同的免疫原性，包括同种型、同种异型和独特型。

试比较各类免疫球蛋白的异同点
IgG：出生后三个月开始合成，血清和组织液中含量最高的Ig，有4个亚类IgG1-4；
功能——主要在再次免疫中分泌是机体抗感染的主力军(亲和力高+分布广泛)；
IgG1、3、4穿过胎盘，新生儿抗感染；
IgG1、3、2的、补体结合位点，通过经典途径活化补体；
IgG1、3的Fc段与某些细胞上的FcR结合发挥调理、联合调理、ADCC作用；
IgG1、2、4的Fc段与葡萄球菌蛋白A/SPA结合，可纯化抗体
引起II、III型超敏反应的的某些自身抗体(如甲状腺球蛋白抗体、抗核抗体)也是IgG。

IgM：合成最早-胚胎后期开始合成，含量第三，无铰链区(因而最耐蛋白水解酶)有2个亚类IgM1、2，均有mIgM(单价)和sIgM(五聚体，分子量最大Ig)
功能——初次免疫中最早产生的Ig，抗感染的先头部队。

mIgM构成BCR，B细胞只表达mIgM表示其未成熟；
sIgM为天然血型抗体，血型不合导致溶血。

sIgM含10个Fab段(本结合10个抗原表位而是10价Ig，实际5价)因而激活补体效率最强
胎儿诊断：脐周血中IgM，胎儿宫内感染。

IgA：出生后4-6开始合成，含量第二，有2亚类IgA1-2，均含血清型(单体)和分泌型(二聚体，含分泌片，抗蛋白酶水解)
功能：SIgA可穿过消化道、呼吸道粘膜，因而——①sIgA穿过粘膜进入母乳，新生儿消化道吸收母乳中sIgA得到自然被动免疫；②sIgA参与粘膜局部免疫，在粘膜表面阻止病原体粘附、中和毒素，机体抗感染的边防军。

IgD：随时可合成，含量第四，无亚类和J链，铰链区最长而易被蛋白酶水解而寿命最短
功能：mIgD构成BCR，B细胞表达mIgD+mIgM为成熟的初始B细胞，活化的B细胞和记忆B细胞mIgD消失。

IgE：最晚产生，血清浓度最低，无铰链区，由粘膜下淋巴组织的浆细胞分泌
功能——亲细胞致敏抗体，其Fc段的、结构域易于肥大细胞、嗜碱性粒细胞高亲和力的Fc R I（IgE Fc受体）结合引起I型超敏反应；抗寄生虫免疫。

何为单克隆抗体，有何特点？
由一个B细胞杂交瘤克隆产生的、只针对于单一抗原表位的高度特异性抗体称为单克隆抗体（mAb）。

mAb的特点：
（1）结构均一，一种mAb分子的重链、轻链及独特型结构完全相同，特异性强，避免（或减少）血清学的交叉反应。

（2）mAb纯度高，效价高。

（3）mAb可经杂交瘤传代大量制备，制备成本低。

补体系统
补体激活的三条途径比较和生物学意义
补体激活的调节
补体活性片段发生自发性衰变；控制补体活化的启动；补体调节蛋白对酶反应和MAC组装的调节。

具体有：对经典途径C3、C5转化酶的调控，对旁路途径C3、C5转化酶的调控，对MAC组装的调控。

对经典途径C3、C5转化酶的调控（6种）：
C1抑制物/C1INH：抑制C1r、C1s、MASP活性，阻断活性C4b2a形成。

补体受体1/CR1/CD35：竞争性结合C4b，阻断C4b与C2结合；促进I因子灭活C4b。

C4b结合蛋白/C4bp：竞争性结合C4b，阻断C4b与C2结合；促进I因子灭活C4b
衰变加速因子/DAF/CD55：加速活性C3b、C4b的衰变，阻断活性C4b2a和C4b2a3b的形成膜辅助蛋白/MCP/CD46：加速I因子裂解C3b
I因子：裂解C4b为C4c和C4d，裂解C3b为C3c和C3d。

对旁路途径C3、C5转化酶的调控（6种）：
除I因子、MCP、DAF外，还有
CR1：与C3b牢固结合。

H因子：直接裂解活化的Bp；间接促进I因子作用
P因子/备解素：与C3bBb结合形成稳定的C3转化酶-活化的C3bBbP
对MAC组装的调控（4种）：
膜反应性溶解抑制物/MIRL/CD59：阻止MAC组装，限制MAC对自身组织的进攻。

C8结合蛋白/C8bp：竞争性结合C8，抑制MAC的组装。

玻连蛋白/S蛋白/SP：阻碍C5b67与靶细胞膜结合而抑制MAC的形成。

群集素：抑制MAC组装、促进MAC在靶细胞膜上解离
补体的生物学功能
活化最终组装MAC介导细胞溶解效应：溶菌、溶解病毒和细胞的细胞毒作用，即溶解红细胞、血小板、有核细胞；参与宿主抗细菌和抗病毒。

活化过程中活性裂解片段的生物学功能：
调理作用，C3b、C4b附着于细菌等颗粒性抗原表面，并与吞噬细胞和中性粒细胞表面的CR1、CR3、CR4结合促进吞噬作用。

炎症介质，过敏毒素：C3a、C5a；趋化因子：C5a对中性粒细胞的趋化和诱导激活
免疫粘附，清除循环免疫复合物，避免过渡堆积。

细胞因子
细胞因子的共同特点
多为小分子多肽；较低浓度即发挥生物学活性；通过结合高亲和受体发挥生物学作用；以自分泌、旁分泌或内分泌形式发挥作用；具有多效性、重叠性、拮抗或协同性
细胞因子的分类和生物学活性
常见分为5类：白介素、干扰素、肿瘤坏死因子、集落刺激因子、趋化因子和生长因子。

白介素/IL：多由白细胞产生(内皮细胞、基质细胞也产生)而主要作用于白细胞(内皮细胞、成纤维细胞、神经细胞也被作用)
干扰素家族/IFN：干扰病毒感染和复制，除IFN-是II型外，其余都是I型
肿瘤坏死因子超家族/TNF：使肿瘤发生出血坏死，包括TNF-和TNF-/淋巴毒素/LT
集落刺激因子/CSF：刺激多功能造血干细胞和不同发育阶段造血祖细胞的增殖分化；借此分为多功能造血干细胞集落刺激因子(干细胞因子、IL-3、GM-CSF、M-CSF、G-CSF，G
为粒细胞，M为巨噬细胞)和造血祖细胞集落刺激因子(红细胞生成素和血小板生成
素、IL-7)
趋化因子家族：根据结构和功能分为4个亚家族，CC亚家族(近N端2个半胱氨酸)、CXC亚家族(近N端两个半胱氨酸中插入任意AA)、C亚家族、CX3C亚家族
生长因子/GF：转化生长因子TGF、血管内皮细胞生长因子/VEGF、表皮生长因子/EGF、成纤维细胞生长因子/FGF
生物学活性包括：直接杀伤、调节免疫应答、刺激造血和参与创伤修复
促进凋亡，直接杀伤靶细胞：TNF-、LT-直接杀伤肿瘤细胞和病毒感染细胞
调节免疫应答包括调节固有免疫应答和适应性免疫应答：
调节固有免疫应答：对DC，IL-1、TNF-促进iDC分化、IFN-上调DC 的MHC分
子表达，趋化因子调节DC迁移和归巢；对单核-巨噬细胞，MCP/单核细胞趋化P
趋化其到达炎症部位，IL-2、IFN-、M-CSF、GM-CSF刺激活化、IFN-上调的其MHC
分子表达，TGF-、IL-10、IL-13抑制其功能；对中性粒细胞，炎症产生因子，IL-1、TNF-、IF-6、8促进中性粒细胞达到炎症部位、CSF激活它；对NK，IL-15早期促分化，IL-2、
15、12、18促杀伤；NK T细胞，IL-2、12、18、IFN-活化、促杀伤；T细胞，受
肠道上皮和巨噬细胞产生的IL-1、7、12、15的激活
调节适应性免疫：B细胞，IL-4、5、6、13+TNF刺激活化，多Th、DC分泌的细胞
因子促其抗体类别转化(IL-4促IgG1和IgE，IL-5、TNF-促IgA)；对T细胞，IL-2、
7、18促其增殖，IL-12、IFN-促Th0向Th1分化，IL-4促Th0向Th2分化，IL-1+IL-6
联合促进Th0向Th17分化、IL-23促进Th17增殖，TGF-促Treg分化，IL-2、6、IFN-
促CTL分化且促杀伤。

刺激造血：作用造血干细胞，IL-3和干细胞因子；作用于髓样祖细胞和髓系细胞，GM-CSF 促髓样祖细胞分化、M-CSF促向单核-巨噬细胞细胞分化、G-CSF促向中性粒细胞分
化；作用于淋巴样干细胞，IL-7促向T、B细胞分化发育；作用单个谱系细胞，红
细胞生成素促向红细胞分化、血小板生成素和IL-11促向血小板分化、IL-15促向
NK细胞分化。

参与创伤修复：生长因子的作用。

注TGF-抑制巨噬细胞和淋巴细胞作用。

CD分子
白细胞分化抗原、CD分子、粘附分子的基本概念
白细胞分化抗原：是指造血干细胞在分化成熟为不同谱系、谱系分化的不同阶段及成熟细胞活化过程中，出现或消失的细胞表面分子，广泛表达在白细胞、红系和巨核细胞/血小板谱系及许多非造血细胞上，大部分为糖蛋白少数为C水化合物。

CD：应用以单克隆抗体鉴定为主的方法，将来自不同实验室的单克隆抗体所识别的同一分化抗原称CD。

CD分子具有参与细胞的识别、粘附和活化等功能。

细胞粘附分子：介导细胞间、细胞与细胞外基质间接触和结合（或粘附）的膜表面糖蛋白。

分布于细胞表面或细胞外基质中，以配体-受体相对应的形式发挥作用。

粘附分子的分类和主要功能
分为免疫球蛋白超家族、整合素家族、选择素家族、粘蛋白样血管地址素、钙粘蛋白家族免疫细胞识别中的辅助受体和协同刺激或抑制信号：T细胞-APC识别中，CD4-MHC II类分子、CD8-MHC I类分子、CD2/LFA-2-CD58/LFA-3、CD28-B7(CD80、CD86)、LFA-1-ICAM-1
炎症过程中白细胞与内皮细胞的粘附：中性粒细胞表面的CD15s/唾液酸化的路易斯寡糖-内皮细胞表面的E-选择素中在血管壁上滚动和最初的不紧密结合，中的IL-8R-内皮细胞表面的mIL-8中的LFA-1表达上调，LFA-1- ICAM-1内皮细胞和中紧密结合且穿过血管内皮，到达炎症部位(其中的CD15s和IL-8均为炎性介质)——中到达炎症部位
淋巴细胞归巢(即淋巴细胞的定向迁移，包括淋巴细胞再循环和白细胞向炎症部位迁移)：初始T细胞L-选择素-HEV的外周淋巴结地址素初始T细胞在静脉壁上滚动和初始结合，血管内皮细胞上的趋化因子-T细胞表面的趋化因子受体LFA-1激活，LFA-1- ICAM-1内皮细胞和中紧密结合且穿过血管内皮，到达淋巴结中——T淋巴细胞再循环
经典MHC及其编码分子
系位于脊柱动物某一染色体上一组编码主要组织相容性抗原的紧密连锁的基因群，其主要功能是通过编码产物提呈抗原启动免疫应答、免疫调节和控制同种移植排斥反应等
MHC包括经典I类MHC和经典II类MHC、和免疫功能相关基因/传统的III类+新发现的
经典的I类基因：6号染色体端臂远着丝点的A、C、B基因座组成，编码MHC I类分子中的重链/链。

经典的II类基因：6号染色体端臂近着丝点DP、DQ和DR三个亚区组成，编码MHC II类分子链和链
免疫功能相关基因：血清补体成分编码基因/经典的MHC III类基因，由6号染色体端臂I类基因区和II类基因区之间的C2、Bf、C4A、C4B基因座组成，分别表达相应同名的补体。

其编码的分子为HLA分子：HLA I类分子由链(由15号染色体的基因编码)和链，有
、、3个结构域，抗原结合槽由结构域组成选择性容纳8-12AA残基，结构域被T细胞CD8分子识别，所有有核细胞均可以表达，其功能是识别和提成内源性抗原肽、与辅助受体CD8结合，对Tc细胞的识别起限制作用。

HLA II类分子由链和链组成，共、、、4个结构域，抗原结合槽由结构域组成选择性容纳13-17个AA 残基，结构域被T细胞的CD4分子识别，由APC和活化的T细胞表达，其功能是识别和提成外源性抗原肽、与辅助受体CD4结合，对Th细胞的识别起限制作用。

什么是HLA基因复合体的多基因性和多态性
MHC多态性：MHC复合体的一个基因座位存在多个等位基因，是一个群体概念，主要表现为构成抗原结合槽的AA组成和序列的不同。

MHC多基因性：MHC复合体有多个紧密相邻的基因座组成，编码产物具有相同或相似功能。

包括经典MHC I 、II类基因和免疫功能相关基因/MHC三类基因。

比较HLA I类分子和II类分子
MHC分子的生物学功能
1、作为抗原提呈分子参与适应性免疫应答
（1）在适应性免疫应答中的作用：
1)经典的MHC I、II类分子分别提呈内源性抗原和外源性抗原，分别给CD8+CTL和CD4+Th 细胞识别，从而启动适应性免疫应答，这是MHC分子的最主要功能。

2）约束免疫细胞之间的相互作用，即MHC限制性：如HLA-I类分子对CTL识别和杀伤靶细胞起限制作用；HLA-II类分子对Th与APC之间的相互作用起限制作用。

3）参与T细胞在胸腺内的选择及分化。

4）决定个体对疾病易感性的差异。

5）参与构成种群基因结构的异质性。

（2）在固有免疫应答中的作用：
1）经典III类基因编码的补体成分参与炎症反应、杀伤病原体及免疫性疾病的发生。

2）非经典I类基因和MICA基因产物可调节NK细胞和部分杀伤细胞的活性。

3）炎症相关基因产物参与启动和调控炎症反应，并在应激反应中发挥作用。

MHC分子与临床医学的关系
（1）HLA与器官移植：器官移植的成败主要取决于供、受者HLA等位基因的匹配程度，故移植前，需对供、受体间进行HLA分型和交叉配型。

（2） HLA分子的异常表达与临床疾病：如恶变细胞I类分子的表达往往减弱甚至缺如，
不能有效激活CD8+CTL，逃脱免疫监视；本不表达HLA-II类分子的组织细胞，可被诱导表达II类分子，从而启动自身免疫应答，导致自身免疫病。

（3）HLA与疾病的关联：很多人类疾病有遗传倾向，可能与HLA关联，常用相对风险率（RR）表示关联程度，阳性关联表示某个体易患某一疾病，阴性关联表示对该疾病有抵抗力。

（4）HLA与法医学：用于亲子鉴定和确定死亡者身份。

B细胞
抗原受体复合物：与Ag结合产生B细胞活化的第一信号，mIg(浆细胞不表达)-Ig/Ig(CD79a/CD79b)，其中mIg是B细胞的特征性标志+识别和结合抗原，Ig/Ig传导活化信号。

B细胞共受体/辅助受体：提高B细胞活化的敏感性，CD19/CD21/CD81，CD21结合抗原表面的C3d而产生提高敏感性的信号，CD21传递此信号和活化信号，CD81连接CD19和CD21。

此外CD21是B细胞上EB病毒/人类疱疹病毒受体，所以EBV选择性感染B细胞。

协调刺激分子：产生B细胞活化的第二信号，CD40、CD80/B7-1、CD86/B7-2、ICAM-1和LFA-1，成熟B细胞表面的CD40+活化T细胞表面的CD40L，是Ｂ细胞活化的第二信号；活化B细胞表面的B7分子+T细胞表面的CD28(T细胞活化的第二信号)或CTLA-4(T细胞抑制信号)；ICAM-1+LFA-1是T细胞和B细胞的初步粘附，是后面B、T细胞可能进一步结合的基础。

其他表面分子：CD20、CD22、CD32；CD20是B细胞特异性标志；CD22也特异性表达于B 细胞，负向调节共受体；CD32B能负反馈调节B细胞的活化。

BCR胚系基因基因结构及基因重排机制
BCR的Ig由轻链和重链组成，编码轻链的基因分为基因和基因分别位于2号染色体长臂和22号染色体短臂上，其V区基因有V、J基因片段；编码重链的基因为基因位于14号染色体长臂，V区基因有V、J、D基因片段，C区基因仅C基因片段。

基因重排：Ig胚系基因以被分隔的基因片段呈簇存在，只有通过基因重排形成VDJ(重链)和VJ(轻链)连接后才能编码完整的IgM，进一步加工组装成BCR。

其机制主要通过重组酶(重组激活酶基因、末端脱氧核酸转移酶、其他如DNA外切酶和DNA合成酶)识别各基因片段保守序列、切断、连接及修复DNA。

B细胞亚群
此外B-1细胞：无需Th细胞辅助、不发生Ig类别转换、分泌天然抗体-IgM、属固有免疫细胞而构成机体第一道防线在早期发挥作用。

B细胞功能
产生抗体，发挥抗体的作用(详见Ig的生物学活性，主要前4点)
提呈抗原：可溶性的、低浓度的抗原(详间APC中B细胞-Th2关系)
分泌淋巴因子调节各类免疫细胞
T细胞
TCR-CD3复合物：TCR是所有T细胞特征性标志，有和两种二聚体，识别和结合pMHC；CD3有、(胞外区长且呈Ig样折叠)和、(胞内区长)4种二聚体，稳定TCR+传导TCR 识别抗原的活化信号。

辅助受体：CD4、CD8；CD4+MHC II，CD8+MHC I辅助T细胞识别抗原且传导TCR识别抗原的活化信号。

协同刺激分子：CD28、CTLA-4/CD152、ICOS、PD-1、CD2/LFA-2、CD40L/CD154、LFA-1、ICAM-1；T细胞表面的CD28+活化B细胞表面的B7分子→T细胞活化第二信号；活化T细胞表面的CTLA-4+活化B细胞表面的B7分子→T细胞活化的抑制信号；活化T细胞表面的ICOS+ICOSL →辅助CD28产生活化信号；活化T细胞表面PD-1+PD-L1→抑制B、T细胞增殖；LFA-2+LFA-3/CD58→介导T细胞和APC粘附、提供T细胞活化信号；活化T细胞表面的CD40L+B 细胞表面CD40→B细胞活化的第二信号；ICAM-1+LFA-1→介导APC和T细胞最初的粘附。

其他表面分子：丝裂原结合分子、淋巴因子受体、诱导细胞凋亡受体；ConA、PHA、PWH 丝裂原结合T细胞表面相应的丝裂原受体→无特异性活化T细胞；IL-1、2、4、6、7、12R、IFN-→无特异性活化T细胞；活化T细胞表面FasL+靶细胞表面的Fas→诱导靶细胞凋亡
T细胞亚群和各自功能
按照所处活化阶段分为：初始、效应、记忆性T细胞，初始T细胞存活期短位于G0期，表达CD45RA和L-选择素，主要是识别抗原；效应T细胞存活期短，表达CD44、CD45RO，不参与淋巴细胞再循环而外周炎症部位迁移；记忆性T细胞处于G0期而存活期长，表达CD45RO，介导再次细胞免疫。

按照TCR类型分为：细胞和细胞；细胞介导特异性细胞免疫；细胞主要介导皮肤黏膜的固有免疫或非特异性细胞免疫。

按照辅助受体的表达分为：T细胞、T细胞；T细胞包括大部分细胞、部分NK T细胞等，识别13-17AA残基的外源性抗原且受MHC II类分子限制、分化为Th细胞辅助细胞免疫或体液免疫，分化为适应性Treg抑制自身损伤炎症；T细胞包括1/3细胞和部分NK T细胞等，识别8-12AA残基的内源性抗原且受MHC I类分子限制、分化为Tc细胞。

按照功能的不同分为：Th、Tc、Treg；Th包括Th1、Th2、Th13，Th1辅助细胞免疫或引起IV 型超敏反应，Th2辅助体液免疫或引起I超敏反应，Th17分泌IL-17参与固有免疫和某些炎症发生；CTL细胞具有细胞毒作用；Treg包括自然Treg/nTreg和适应性Treg/iTreg和其他调节性T细胞如CD8+Treg，nTreg抑制自身反应性T细胞应答，iTreg抑制移植排斥和自身损伤性炎症，均有利于肿瘤生长；CD8+Treg抑制自身反应性CD4+T细胞核移植排斥。

APC
专职性APC包括哪些细胞？其摄取、加工处理、提呈抗原的主要异同点是什么？
包括DC、单核-巨噬细胞、B淋巴细胞
成熟DC机体内最强APC，能够直接刺激初始T细胞增殖(巨噬、B细胞仅刺激已活化或记忆T细胞)，因而DC是细胞免疫的始动者、连接固有免疫与适应性免疫的桥梁。

但其抗原摄取、加工能力较弱；单核-巨噬细胞有显著的摄取、加工抗原的能力；B细胞识别和摄取低浓度、可溶性抗原。

试分析DC分类和功能特点
根据来源分：可分为髓系DC、淋巴系DC，髓系DC即经典DC，参与免疫应答的诱导和启动；
淋巴系DC主要是浆细胞样DC，活化后获得DC形态并快速释放I型抗扰素抗病毒免疫和自身免疫。

根据分化程度分：未成熟DC、成熟DC，未成熟DC位于实体非淋巴器官的上皮，表面高表达膜受体(Fc受体、甘露糖受体等)而低表达MHC II类分子、粘附分子、共刺激分子，故其抗原摄取、处理能力强而提呈能力弱，向炎症部位迁移(接受成熟刺激因子——炎性介质的刺激)；成熟DC在炎症部位，表面低表达膜受体(Fc受体、甘露糖受体等)而高表达MHC II类分子、粘附分子、共刺激分子，故其抗原摄取、处理能力弱而提呈能力强，向外周淋巴组织迁移(提呈抗原给T细胞)
内源性抗原如何通过MHC I类分子途径被加工、处理和提成的？
内源性抗原被蛋白酶体降解为多肽，与TAP结合并由TAP转运至内质网内，与内质网组装的MHCⅠ类分子结合形成抗原肽-MHCⅠ类分子复合物，然后经高尔基体转运至细胞膜上，供CD8+T细胞识别。

外源性抗原如何通过MHC II类分子途径被加工、处理和提成的？
外源性抗原被APC识别和摄取，在胞内形成内体，内体转运至溶酶体或与溶酶体融合，抗原被降解为多肽而转运至MⅡC中， MⅡC中含有在内质网中合成并与Ii链结合形成复合物而经高尔基体转运过来的MHCⅡ类分子；在MⅡC中，Ii链被降解而将CLIP残留于MHCⅡ类分子的抗原肽结合槽中，在HLA-DM分子的作用下CLIP与抗原肽结合槽发生解离，被待提呈的抗原肽所置换，形成稳定的抗原肽-HCⅡ类分子复合物，转运至APC膜表面，提呈给CD4+T 细胞。

细胞免疫
简述T细胞识别抗原过程中APC和T细胞的相互作用
APC与T细胞借助ICAM-1+LFA-1和LFA-2+LFA-3进行非特异性可逆性结合，若没有下面特异性结合则分离，T细胞继续进行淋巴循环。

APC与T细胞通过APC的B7+T细胞的CD28、pMHC+TCR发生特异性不可逆性结合，此外，还有其他粘附分子的相互结合从而在APC和T细胞间形成免疫突触，激活T细胞。

T细胞活化的双信号
APC将pMHC呈递给T细胞，从而形成pMHC+TCR，形成T细胞活化的第一信号，该信号的传入靠CD3和辅助受体。

APC表面的协同刺激分子和T细胞表面的协同刺激分子受体结合(主要是B7+CD28)形成T细胞活化的第二信号
简述不同效应T细胞亚群的效应功能及其作用机制
Th1，介导细胞免疫，抗胞内感染病原微生物和引发IV型超敏反应：①活化和募集巨噬细胞，Th1分泌IFN-+Th1表面的CD40L-巨噬细胞表面的CD40l使巨噬细胞活化；Th1分泌IL-3、GM-CSF促进骨髓细胞分化为单核细胞+Th1分泌炎性介质TNF-、MCP-1等募集巨噬细胞
②分泌IL-2促进淋巴细胞活化增殖；③Th1产生淋巴毒素和TNF-，活化中性粒细胞。

④以上活动均可以引起组织损伤和炎症发生，故可以引起迟发型IV型超敏反应。

Th2，介导体液免疫，诱导产生抗体、清除蠕虫和引发I型超敏反应：①Th2分泌的IL-4、5、10、13等细胞因子促进B细胞分化为浆细胞；②Th2分泌IL-4，诱导B细胞分化和Ig类别转化，尤其产生IgE，诱导I型超敏反应。