化学平衡的移动.ppt

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一、化学平衡的移动
1、概念: 改变外界条件,破坏原有的平衡状态,建 立起新的平衡状态的过程。 2、移动的原因: 外界条件发生变化。造成(v正≠v逆)
旧平衡 条件改变 v正≠v逆 一段时间后 新平衡
3、移动的方向:由v正和v逆的相对大小决定。 ①若V正>V逆 , 平衡向正反应方向移动。 ②若V正=V逆 , 平衡不移动。 ③若V正<V逆 , 平衡向逆反应方向移动。
V(molL-1S-1)
V’正= V’逆
V正= V逆
0
t1
T(s)
[总结]改变反应条件时平衡移动的方向
改变反应条件
平衡移动
增大反应物浓度 减少生成物浓度
① 减小反应物浓度
增加生成物浓度
向正方向移动,即减少反应物的 浓度,增大生成物浓度方向移动
向逆方向移动,即增大反应物的 浓度,减少生成物浓度方向移动
若 m+n=p+q ,压强改变,平衡不发生移动。
压强引起平衡移动的相关v-t图分析
2、压强对化学平衡的影响:
提醒:1 压强对平衡移动影响的前提:反应体系
中有气体参加且反应 。
2若没有特殊说明,压强的改变就默认为容 器容积增大或减小,恒容充入稀有气体压强增大, 速率不变,平衡不动。
3、温度对化学平衡的影响
增 大 压 强 向气体分子数目减少的方向移动

减 小 压 强 向气体分子数目增多的方向移动
升 高 温 度 向吸热反应方向移动

降 低 温 度 向放热反应方向移动
化学平衡移动原理——勒夏特列原理
如果改变影响平衡的一个条件(如浓度、 温度、或压强等),平衡就向能够减弱这种改 变的方向移动。
注意: ①是“减弱”这种改变,不是“消除”这种改变 ②只有单个条件改变,才能应用(多个条件改变就要 具体问题具体分析) ③勒夏特列原理适用于任何动态平衡体系(如:溶解 平衡、电离平衡等)
结论:在其它条件不变的情况下,增加反应物的浓度(或 减少生成物的浓度),平衡向正反应方向移动; 反之,增加生成物的浓度(或减少反应物的浓度 ),平衡
向逆反应方向移动。
N2 (g)+ 3H2(g) 2NH3(g) p53 1
400℃,不同压强下达到化学平衡状
态时NH3的物质的量分数实验数据如下表:
压强/105Pa
二、影响化学平衡的因素 注意:增加固体或纯液体
1、浓度变化对化学平衡的影响
教材 P53 活动与探究
的量,由于浓度不变, 所以化学平衡不移动。
Cr2O72- + H2O
2CrO42- + 2H+
橙色
黄色
实验现象
结论
1 橙色变黄色减小生成物浓度,平衡向正反应方向移动 2 黄色变橙色 增大生成物浓度,平衡向逆反应方向移动
提醒:若没有特殊说明,压强的改变就默认为改变容器
容积的方法来实现,如增大压强,就默认为压缩气体体 积使压强增大。
可逆反应
平衡常 改变压强对平衡的影
数表达

式 增大压强 减小压强
N2(g)+ 3H2(g) ⇌ 2NH3(g)
正向移动 K

c(
c2 N2
( NH 3 ) ) c3 (H2
)
N2O4
2NO2
K c2 (NO2 ) 逆向移动 c(N2O4 )
FeO(s)+CO(g)⇌F Nhomakorabea(s)+CO2(g) K c(CO2 ) 不移动
c(CO)
逆向移动 正向移动 不移动
2、压强对化学平衡的影响: mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g)
若m+n p+q , 增大压强,平衡往气体分子数减少的方向移动 减小压强,平衡往气体分子数增加的方向移动
2NO2(g)
(红棕色)
N2O4(g) △H=-56.9kJ/mol
(无色)
结论:在其他条件不变 的情况下:
升高温度,平衡向吸热 反 应方向移动;
降低温度,平衡向 放热反
热水
冰水
常温 应方向移动。
温度引起平衡移动的相关v-t图分析
4、催化剂对化学平衡的影响:
催化剂对可逆反应的影响:同等程度改变化学反应 速率,V’正= V’逆,只改变反应到达平衡所需要 的时间,而不影响化学平衡的移动。
化学平衡知识回顾
1、定义:可逆反应在一定条件下进行到一定 程度时,正反应速率和逆反应速率相等,反 应物和生成物的浓度不再发生变化。
2、特点: (1)正反应速率和逆反应速率相等;
(2)反应物和生成物的浓度不再发生变化; (3)化学平衡是一种动态平衡; (4)外界条件改变时,化学平衡也会随之改变。
(5)外界条件一定时,可逆反应不论从正向开 始,逆向开始,还是正逆双向开始,达到的 化学平衡状态相同。
200 300 400 500
NH3的物质的量分数 0.387 0.478 0.549 0.606
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
氨的物质的量分数
在一定0的.2 温度下,压强增大氨的物质的量分数增大 0.1
0
200
300
400
500
2压、强压的强变变化化对对化化学平学衡平移衡动的的影影响响
P54 交流与讨论:2
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