2016年浙江工业大学349药学综合考研真题考研试题
药学专业考研药学综合历年真题试卷汇编(一)及答案
药学专业考研药学综合（有机化学）历年真题试卷汇编一、单项选择题1.下列化合物不能与乙酸酐反应成相应乙酰胺的是( )。
2.下列化合物，最易被高锰酸钾氧化的是( )。
3.下列化合物发生亲电取代反应的活性按照由大到小的顺序排列正确的是( )。
(1)吡咯(2)嘧啶(3)吲哚(4)咪唑（A）(3)>(1)>(2)>(4)（B）(1)>(3)>(4)>(2)（C）(4)>(1)>(3)>(2)（D）(1)>(4)>(3)>(2)4.下列化合物，碱性按照由强到弱的顺序排列正确的是( )。
(1)苯甲酰胺(2)1,2,3,4一四氢喹啉(3)吲哚(4)四氢吡咯（A）(4)>(3)>(1)>(2)（B）(4)>(1)>(3)>(2)（C）(2)>(4)>(3)>(1)（D）(4)>(2)>(1)>(3)二、多项选择题5.可用来鉴别苯胺和N，N一二甲基苯胺的化学方法是( )。
（A）Br2／H2O（B）NaNO2／HCl，0～5℃（C）PhSO2Cl（D）KMnO46.甲基碘化镁与下列哪些化合物反应会有气体产生( )。
（A）吡咯（B）水（C）乙醇（D）苯酚（E）丙炔7.下列化合物能与重氮盐发生偶合反应的是( )。
8.既能发生亲电取代反应又能发生亲核取代反应的化合物是( )。
（A）氯苄（B）N一氧化吡啶（C）对硝基氯苯（D）苯乙烯（E）喹啉9.采用Skraup方法合成喹啉及其衍生物时，涉及的有机反应有( )。
（A）氧化反应（B）还原反应（C）亲电取代反应（D）Michael加成反应（E）亲电加成反应三、判断题10.二乙胺的碱性强于乙胺，二苯胺的碱性弱于苯胺。
( )（A）正确（B）错误11.季铵碱受热后发生分解反应总是生成叔胺和烯烃。
( )（A）正确（B）错误12.醋酸、乙酰氯、乙酐和乙酸乙酯都可以作为乙酰化试剂。
(NEW)中国药科大学《349药学综合》[专业硕士]历年考研真题汇编
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2005年中国药科大学药剂学考研真题
2004年中国药科大学药剂学考研真题
2003年中国药科大学药剂学考研真题
三、简答题（2题，每题10分） 1．卡托普利和硝酸甘油的异同。 2．解热镇痛药和镇痛药的药理作用，机制和临床应用的的异同.
四、大问答分析（2 题，分值较大，大概 35 分左右） 一个新药的开发要经过几个阶段各自的目的 抗肿瘤药的一个分类
药事管理
一、选择（20 分左右） 二、名词解释（5 个左右，单个以中文形式出现，每题好像 5 分） 三、问答（4～5 题,分值较大至少 10 分一题，最后一题关于药监部 门审批改革的 20 分） 药品生产企业开办相关条件、审批等知识点 药品经营企业的相关知识点 关于药事审批体制改革的重要影响
2013年中国药科大学349药学综合[专业硕 士]考研真题（回忆版）
药剂学 名词解释 灭菌与无菌、最大增溶浓度与临界胶束浓度、临界湿度、沉降速度
简答 1．纳米乳与普通乳的区别。 2．渗透泵原理，处方基本组成，制备过程。 3．溶出度体外实验设计，原理，注意事项。 4．氟尿嘧啶脂质体处方组成，制备工艺。
二、选择题（单选和多选，每题各一分，大概 10～15 分，单选好 像是 10 个，多选 5 个）
涉及常规的注射剂和片剂的较少， 多为半固体，膜剂，和新剂型 等章节
三、简答题（2 题左右，每题 10 分） 1、热原的概念，除去方法，污染途径，检测方法 2、貌似是一个剂量很小的药物做成片剂的工艺流程和注意事项
浙江工业大学616药学综合(Ⅰ)2016-2019年考研专业课真题试卷
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2019年浙江工业大学考研专业课初试考试真题试卷
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2015-2016年电子科技大学考研试题349药学综合
2015-2016年电子科技大学考研试题349药学综合
电子科技大学
2015年攻读硕士学位研究生入学考试试题
考试科目：349 药学综合
注：所有答案必须写在答题纸上，写在试卷或草稿纸上均无效。
一、选择题（下列每小题备选答案中，只有一个符合题意的正确答案；每小题3分，共90分）
1、将《中华人民共和国药典》（简称《中国药典》）分为3部，并首次将《中国生物制品规程》纳入《中国药典》第三部，以生物制品标准单独成卷列入药典的是（）
A.1995年版
B.2000年版
C.2005年版
D.2010年版
2、以下不属于药物的传递系统（DDS）需要的三种基本技能的是（）
A.时间的控制
B.空间的控制
C.质的控制
D.量的控制
3、以下不属于空缺稳定理论影响因素的是（）
A.高分子分子量的影响
B.微粒大小的影响
C.溶剂的影响
D.浓度的影响
4、下列液体制剂溶剂中属于非极性溶剂的是（）
A.乙醇
B.乙酸乙酯
C.丙二醇
D.聚乙二醇
5、以下不属于油包水（W/O）型乳剂特征的是（）
A.外观通常为乳白色
B.可用油稀释
C.不导电或几乎不导电
D.水溶性染料内向染色
6、以下适合做成胶囊剂的药物是（）
A.易溶性的明胶
B.易风干的药物
C.易潮解的药物
D.易溶性的刺激性药物
共5页，第1页。
349药学综合(专业学位)
浙江工业大学2015年硕士研究生入学考试自命题科目考试大纲一、基本内容有机化学1. 绪论化学键与杂化轨道理论；Bronsted酸碱理论与Lewis酸碱理论。
2. 烷烃和环烷烃烷烃的结构与命名，构造异构。
脂环烃的分类、命名。
环已烷及其衍生物的构象。
烷烃的化学性质：①卤化反应及自由基取代反应历程；②氧化反应。
环烷烃的化学性质：自由基取代反应，加成反应，氧化反应。
3. 烯烃和炔烃烯烃的结构与命名，构造异构、顺反异构与表示方法。
化学性质：1.加成反应：①亲电加成：加卤素，加卤化氢(加成反应规则，诱导效应，碳正离子结构、稳定性和碳正离子的重排)，硼氢化反应（选择性）；②催化氢化；③自由基加成及反应历程；2.双键的氧化反应；3.α-氢原子的反应：卤代（烯丙基自由基）、氧化。
烯烃的制法和鉴别。
炔烃的结构与命名。
化学性质：①加成反应：加氢、亲电加成(加卤素、加卤化素，加水)；②氧化反应；③活泼氢反应；④炔烃的制备与鉴别。
4.二烯烃的分类和命名。
共轭二烯烃的化学性质：①加成反应(1,4及1,2加成)，②Diels-Alder反应。
环烯烃和环二烯烃的反应。
5. 芳烃和芳香性芳烃的结构与命名。
化学性质：1.亲电取代反应；2.氧化反应（侧链氧化）；3.侧链取代；4.亲电取代：反应历程，定位规则及活化作用，理论解释(电子效应，空间效应)，双取代基定位规则及理论解释，定位规则的应用。
联苯、稠环芳烃、萘的结构及化学性质。
芳香结构(休克尔规则、非苯芳烃)。
常见亲电试剂的分类。
6. 立体化学分子的对称因素。
含一个手性碳原子的化合物的旋光异构，外消旋体与外消旋化。
含两个手性碳原子的化合物的旋光异构，对映体，非对映体，内消旋体。
构型的确定、标记和表示方法。
环状化合物的立体异构。
立体专一性和立体选择性反应。
7. 卤代烃卤代烃的分类和命名。
卤代烷的化学性质：1.亲核取代反应及历程(S N1和S N2)；2.消除反应：β-消除反应历程(E1和E2)，消除方向，取代与消除的竞争；3. 卤代烷与金属作用(格氏试剂，烷基锂)。
349药学综合之分析化学历年考研真题05-16
五．简答题
1.误差有哪两大类？如何减免之？
1.系统误差与偶然误差。系统误差通过选择合适的分析方法、提纯试剂、校正仪器等减免之。偶然误差增加平行测试次数，取平均值可减免之。
2.对沉淀重量分析法最基本要求是什么？
2.沉淀要完全，沉淀要纯净
3.什么是滴定度？它有几种表示方法？
A 9.9 B 12.3 C 15.1 D 12.8
11、用含有少量Ca2+离子的蒸馏水配制EDTA溶液，于pH = 5.0时，用Zn2+标准溶液标定EDTA溶液的浓度，然后用上述EDTA溶液滴定试样中Fe3+的含量。对测定结果的影响是（C）
A偏高 B偏低 C基本上无影响
12、已知lgKMnY= 13.87和下表数据
A.银电极B.铂电极C.玻璃电极D.甘汞电极
3. 0.10mol/L的HCl、HAc、一氯醋酸、二氯醋酸溶液pH最大的是（B）
A. HCl B. HAc C.一氯醋酸D.二氯醋酸
4.标定碘滴定液成用的基准物是（D）。
A.As2O5B.K2Cr2O7C.KI D.As2O3
5.氧化还原滴定法和酸碱滴定法基本相同之处是（B）
2、下列论述中，有效数字位数错误的是（C）
A [H+] = 1.50×10-2（3位） B c = 0.1007mol·L-1（4位） C lgKCa-Y= 10.69（4位） D pH= 8.32（2位）
3、可以减少偶然误差的方法是（B）
A作空白实验 B增加平行测定次数 C进行仪器校正 D作对照实验
4.配位滴定中用的指示剂不能与待测金属离子形成配位化合物。（×）。
四．计算题
1.测定样品中Na2SO4含量时，称取试样0.2408g，溶于水后，加足量BaCl2溶液使之沉淀完全。沉淀经过滤、洗涤、干燥、灼烧后，得BaSO40.3891g,求试样中Na2SO4的含量。
浙工大349药综(专)考试大纲
浙江工业大学研究生入学考试自命题科目考试大纲
β -消除反应历程(E1 和 E2)，消除方向，取代与消除的竞争；3. 卤代烷与金属作用(格氏试剂， 烷基锂)。卤代烃的制备。4. 常见亲核试剂的亲核性和碱性。 8. 有机化合物的波谱分析 核磁共振：屏蔽效应和化学位移及影响因素，自旋偶合-裂分。1H NMR 图谱分析。 质谱：分子离子、碎片离子和分子结构的推断。 红外光谱: 官能团的特征吸收。谱图分析。 9. 醇和酚 醇：结构、分类和命名。化学性质：①与活泼金属的反应；②羟基的反应：卤代、脱水反应； ③氧化与脱氢。醇的制备。 酚：结构、分类和命名。化学性质：①酚羟基的反应：酸性、成酯、成醚；②芳环上的反应。 10. 醚和环氧化合物 醚与环氧化合物：结构和命名。化学性质：过氧化物的生成，环醚的开环反应与反应机理。 11. 醛和酮 结构、分类和命名，物理性质。化学性质：①加成反应及历程；②α -氢原子的反应；③氧化反 应；④还原反应；⑤歧化反应。 醛酮的制备与鉴别。α 、β -不饱和醛酮的性质。 12. 羧酸及其衍生物、β -二羰基化合物 羧酸：结构和命名。化学性质：①酸性；②羧酸衍生物的生成，亲核加成 -消除反应机理；③ 还原反应；④脱羧反应；⑤α -氢原子的取代反应。 羧酸衍生物：结构和命名。化学性质：①羧酸衍生物的相互转化；②与有机金属的反应；③酰 胺 Hofmann 降解反应。 碳负离子的反应及应用：①酯缩合反应；②乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯及类似物的α -氢反应 在合成中的应用。 13. 有机含氮化合物 硝基化合物：结构和命名。化学性质：①还原反应；②硝基对苯环上其它取代基的影响。 胺：结构和命名。化学性质：①霍夫曼消除 ；②酰基化； ③与亚硝酸反应； ④与醛酮反应； ⑤芳胺的特殊反应(与亚硝酸作用、氧化、芳环上的取代反应)。 重氮和偶氮化合物：重氮化反应，重氮盐的制备及应用。偶合反应，重氮甲烷。 腈和异腈 14. 杂环化合物 分类、命名、结构和芳香性。五元单杂环化合物(呋喃、噻吩、吡咯)、六元单杂环化合物（吡啶、 喹啉） ：化学性质(亲电取代)。