连翘败毒膏 - 国家药典委员会

连翘败毒膏
Lianqiao Baidu Gao
【处方】金银花36.4g 连翘36.4g 大黄36.4g 紫花地丁27.3g
蒲公英27.3g 栀子27.3g 白芷27.3g 黄芩27.3g
赤芍27.3g 浙贝母27.3g 桔梗27.3g 玄参27.3g
木通27.3g 防风27.3g 白鲜皮27.3g 甘草27.3g
蝉蜕18.2g 天花粉18.2g
【制法】以上十八味，大黄粉碎成细粉；蒲公英、金银花、连翘加水煎煮二次，第一次3小时，第二次2小时，木通、蝉蜕加水煎煮1小时，其余紫花地丁等十二味加水煎煮三次,第一次3小时，第二次2小时，第三次1小时，煎液滤过，滤液合并，浓缩至相对密度为1.25～1.26（25℃）的清膏，加入上述大黄细粉，混匀，加炼蜜适量，混匀，浓缩至相对密度为 1.38～1.40（20℃），加入苯甲酸钠3g，制成1000g，即得。

【性状】本品为棕褐色稠厚的半流体；味甜、微苦。

【鉴别】（1）取本品5g，加硅藻土适量，研匀，加甲醇30ml，超声处理30分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，加盐酸1ml，加热回流30分钟，放冷，用乙醚振摇提取两次，每次20ml，合并乙醚液，挥干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。

另取大黄对照药材0.2g，加甲醇20ml，同法制成对照药材溶液。

照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2～4µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）—甲酸乙酯—甲酸（15：5：1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。

供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；用氨蒸气熏后，日光下检视，斑点为红色。

（2）取本品10g，加水50ml使溶解，离心，取上清液，通过D101大孔吸附树脂柱（内径为1.5cm，柱高为10cm），以水100ml洗脱，弃去水液，再用50%甲醇100ml 洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。

另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。

照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述供试品溶液各2～6µl，对照品溶液2µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯—丁酮—甲酸—水（5：3：1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以盐酸酸性5%三氯化铁乙醇溶液。

供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（3）取栀子苷、芍药苷对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对
照品溶液。

照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液2～6µl、上述对照品溶液2µl，分别带状点于同一高效硅胶G薄层板上，以甲苯—三氯甲烷—丙酮—甲醇—浓氨溶液（4：5：4：3：0.8）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。

供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【检查】应符合煎膏剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ F）。

【含量测定】照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－0.1%磷酸溶液（85：15）为流动相；检测波长为254nm。

理论板数按大黄素峰计算应不低于7000。

对照品溶液的制备取大黄素对照品和大黄酚对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml各含大黄素8µg、大黄酚16µg的混合溶液，即得。

供试品溶液的制备取本品约2g，精密称定，置圆底烧瓶中，加盐酸（22→100）20ml，超声处理2分钟，再加三氯甲烷20ml，加热回流1小时，放冷，置分液漏斗中，用少量三氯甲烷洗涤容器，并入分液漏斗中，分取三氯甲烷层，酸液再用三氯甲烷提取3次，每次20ml，合并三氯甲烷液，减压回收溶剂至干，残渣加甲醇使溶解，转移至25ml 量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10µl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品每1g含大黄以大黄素（C
15H
10
O
5
）和大黄酚（C
15
H
10
O
4
）的总量计，不得少于0.16mg。

【功能与主治】清热解毒,消肿止痛。

用于疮疖溃烂,灼热发烧,流脓流水,丹毒疮疹，疥癣痛痒。

【用法与用量】口服。

一次15g，一日2次。

【注意】孕妇忌服。

【规格】每袋装15g 每瓶装(1)30g (2)60g (3)120g
【贮藏】置阴凉处。