2022届安徽省宿州市高一(下)生物期末质量跟踪监视模拟试题含解析

2022届安徽省宿州市高一(下)生物期末质量跟踪监视模拟试题
一、选择题（本题包括20个小题，每小题3分，共60分．每小题只有一个选项符合题意）
1．涡虫是具有较强再生能力的雌雄同体动物，其80%的基因与人类同源.实验表明，将2cm长的涡虫切成200多块，每块都能很快发育成一条完整的涡虫。

下列叙述错误的是
A．离体涡虫切块的细胞具有较高的全能性
B．涡虫体内组织中干细胞的比例较高
C．涡虫生活史中的细胞增殖方式都属于有丝分裂
D．研究涡虫的再生基因有利于寻找延缓人体器官衰老的方法
【答案】C
【解析】
【分析】
涡虫是具有较强再生能力的雌雄同体动物，说明其可以进行有性生殖，可以进行减数分裂；将2cm长的涡虫切成200多块，每块都能很快发育成一条完整的涡虫，说明涡虫体内组织中干细胞的比例较高，再生能力较强，全能性较高，据此分析答题。

【详解】
A/B、将2cm长的涡虫切成200多块，每块都能很快发育成一条完整的涡虫，说明涡虫体内组织中干细胞的比例较高，再生能力较强，全能性较高，A、B正确；
C、根据题意分析涡虫是具有较强再生能力的雌雄同体动物，说明其可以进行有性生殖，可以进行减数分裂，C错误；
D、涡虫再生能力强，研究涡虫的再生基因，有利于人类研究并寻找延缓人体器官衰老的方法，D正确。

故选C。

2．下列关于DNA 分子结构的叙述，正确的是
A．每个DNA 分子都是以四种脱氧核苷酸为基本单位连接而成的单链结构
B．DNA 分子中的每个磷酸基均连接着两个脱氧核糖和一个碱基
C．DNA 分子一条链上的相邻碱基通过磷酸-脱氧核糖-磷酸相连
D．双链DNA 分子的两条链之间总是嘌呤和嘧啶形成碱基对
【答案】D
【解析】DNA分子是以4种脱氧核苷酸为单位连接而成的双链结构，A错误；DNA分子中的绝大多数磷酸连接着两个脱氧核糖，且磷酸不与碱基直接相连，B错误；DNA分子一条链上的相邻碱基通过脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖相连，C错误；、DNA分子中，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，因此两条链之间总是嘌呤与嘧啶形成碱基对，D正确。

【点睛】DNA分子结构的4个易失分点
(1)DNA分子中，脱氧核苷酸数∶脱氧核糖数∶磷酸基团数∶碱基数＝1∶1∶1∶1。

(2)每条脱氧核苷酸链上都只有1个游离的磷酸基团，因此DNA分子中含有2个游离的磷酸基团。

(3)A与T配对，G与C配对，配对的碱基中，A与T之间形成2个氢键，G与C之间形成3个氢键。

DNA 分子中G与C碱基对所占比例越大，DNA分子结构越稳定。

(4)在脱氧核苷酸链中，由于磷酸与脱氧核糖交替连接，因此，与一个磷酸基团相连接的一般有2个脱氧核糖(链端的连接1个)，同样与脱氧核糖连接的一般也有2个磷酸基团(链端的连接1个)。

3．有丝分裂过程中，着丝点分裂发生在（）
A．间期B．后期C．中期D．前期
【答案】B
【解析】有丝分裂后期着丝点分裂，姐妹染色单体分离，选B。

【点睛】有丝分裂分裂期各期特征速记：
（1）前期：乱。

染色体散乱分布在纺锤体中央。

（2）中期：中。

染色体的着丝点排在细胞中央的赤道板上。

（3）后期：分。

着丝点分裂，姐妹染色单体分离，染色体在纺锤丝牵引之下向细胞两极运动。

（4）末期：隔。

细胞质被分隔，一个细胞分为两个细胞。

4．如图为人体甲状腺激素分泌调节的示意图。

下列叙述中错误的是（）
A．缺碘时，激素①和②浓度都高于正常水平
B．若③含量低于正常值可以抑制下丘脑和垂体分泌①和②
C．甲状腺激素几乎对全身的细胞都起作用
D．甲状腺机能亢进的患者激素③分泌过多
【答案】B
【解析】
【分析】
下丘脑分泌促甲状腺激素释放激素，促使垂体分泌促甲状腺激素。

促甲状腺激素随血液运输到甲状腺，促使甲状腺增加甲状腺激素的合成和分泌。

血液中甲状腺激素含量增加到一定程度时，又反过来抑制下丘脑和垂体分泌相关激素，进而使甲状腺激素分泌减少，可见甲状腺激素的分级调节也存在着反馈调节机制。

所以①是促甲状腺激素释放激素，②是促甲状腺激素，③是甲状腺激素。

【详解】
缺碘时，甲状腺激素合成不足，甲状腺激素合成减少，由于负反馈调节，所以①促甲状腺激素释放激素
和②促甲状腺激素的分泌增加，A正确；若③甲状腺激素含量高于正常值，则反馈作用于下丘脑和垂体，使①和②分泌减少，B错误；甲状腺激素具有促进新陈代谢的作用，靶细胞几乎是全身细胞，C正确；甲亢患者甲状腺激素分泌过多，D正确。

故选B。

【点睛】
本题主要考查甲状腺激素调节，解题关键是理解甲状腺激素的分级调节和反馈调节机制。

5．如图所示的细胞可能是
A．酵母菌
B．原核细胞
C．动物细胞
D．植物细胞
【答案】B
【解析】
由图可知，该细胞无成形的细胞核，有DNA分子，但是没有染色体，并且细胞器中只有核糖体一种细胞器，因此属于原核细胞，而酵母菌、动物细胞和植物细胞均属于真核细胞，故选B。

【考点定位】
【名师点睛】原核细胞和真核细胞的比较:
比较项目原核细胞真核细胞
细胞大小较小（1．1μm～11μm）较大（11μm以上）
细胞壁有，为肽聚糖植物有为纤维素和果胶，动物没有
细胞核没有核膜，称为拟核有核膜，有成形的细胞核
染色体无染色体，DNA不与蛋白质结合有染色体，染色体由DNA和蛋白质结合
细胞器只有核糖体有核糖体、线粒体、内质网、高尔基体、叶绿体等
主要类群细菌、蓝藻、支原体、衣原体等动物、植物、真菌等
6．某转运RNA的反密码子为UAC，它所转运的氨基酸是
A．缬氨酸（GUA）B．组氨酸（CAU）
C．酪氨酸（UAC）D．甲硫氨酸（AUG）
【答案】D
【解析】
【分析】
本题考查基因表达过程中的遗传信息流，理解基因中特定的碱基排列顺序是怎样决定蛋白质中特定的氨基酸序列的是解答的关键。

【详解】
氨基酸是由mRNA上的密码子决定的，而密码子与tRNA上的反密码子互补配对，所以转运RNA的反密码子为UAC时，mRNA上的密码子为AUG，编码甲硫氨酸，即该转运RNA转运的是甲硫氨酸（AUG），选D。

【点睛】
mRNA是翻译的模板，而tRNA是把mRNA上的碱基排列顺序“翻译”为氨基酸序列的工具。

7．下列物质或结构在元素组成上最相似的一组是
A．ATP、DNA、磷脂
B．甲状腺激素、生长激素、性激素
C．核糖、核糖体、核糖核酸
D．淀粉、淀粉酶、控制淀粉酶合成的DNA
【答案】A
【解析】
【分析】
首先识别相关结构的物质组成以及一些物质的化学本质，再对它们的元素组成进行分析。

【详解】
ATP、DNA、磷脂的元素组成都是C、H、O、N、P，A正确。

甲状腺激素含有碘元素，生长激素、性激素都不含碘，B错误。

核糖体是由蛋白质和RNA组成，含有N、P元素，核糖只含有C、H、O，C错误。

淀粉是糖类只含有C、H、O，淀粉酶是蛋白质，还含有N元素，控制淀粉酶合成的DNA有C、H、O、N、P，D错误。

【点睛】
糖类、脂肪只含有C、H、O，甲状腺激素特含有碘元素。

8．如图表示胰岛素分泌的调节过程、胰岛素作用机理及引起胰岛素分泌异常的部分机理，其中抗体1、抗体2分别与相应受体结合后，能阻止葡萄糖或胰岛素与相应受体结合。

下列说法错误的是
A．胰岛素的分泌受胰高血糖素、化学递质等的影响，说明胰岛素分泌受神经和体液共同调节
B．胰岛素可以促进组织细胞对葡萄糖的摄取、转化和利用
C．从免疫学的角度分析，这两种糖尿病都与免疫系统功能异常有关
D．以上两种糖尿病均会导致血浆中胰岛素的含量下降，进而使血糖浓度升高
【答案】D
【解析】
【分析】
1、图示为血糖调节过程，抗体1作用于胰岛B细胞膜上受体，使胰岛B细胞分泌胰岛素减少，抗体2作用于靶细胞受体，使胰岛素不能发挥作用，这两种方式从免疫学角度分析都是自身免疫病。

2、胰岛素是惟一能降低血糖的激素，其作用分为两个方面：促进血糖氧化分解、合成糖原、转化成非糖类物质；抑制肝糖原的分解和非糖类物质转化。

【详解】
A、胰岛素分泌受胰高血糖素、神经递质的影响，说明胰岛素分泌受神经和体液共同调节，A正确；
B、胰岛素能促进组织细胞加速摄取、利用和储存葡萄糖，从而使血糖水平降低，B正确；
C、通过分析可知，图示为血糖调节过程，抗体1作用于胰岛B细胞膜上受体，使胰岛B细胞分泌胰岛素减少，抗体2作用于靶细胞受体，使胰岛素不能发挥作用，这两种方式从免疫学角度分析都是自身免疫病，C正确；
D、抗体1造成的糖尿病会使胰岛B细胞获得的调节信息减弱，胰岛素含量降低，抗体2作用于胰岛素的靶细胞，所以抗体2不会直接影响胰岛素的分泌量，抗体2造成的糖尿病会使葡萄糖转化分解减弱（竞争性减弱了胰岛素的作用），D错误。

故选D。

9．一种蛾中深颜色（A）和浅颜色（a）是一对相对性状。

假设有640只浅色蛾和360只深色蛾的自然群体，其中纯合的深色蛾约有
A．40 B．120 C．240 D．320
【答案】A
【解析】试题分析：
由题意分析可知，深颜色（A）和浅颜色（a）是一对相对性状，呈自然群体，根据遗传平衡原理，设显性基因频率为p，隐性基因频率为q，得到q=0.8，p=0.2，可推出p2=0.04，因此选A，B、C、D项错误。

考点：基因频率的改变与生物进化
10．壁虎的尾巴在断裂后，过一段时间又会重新长出来。

这属于（）
A．细胞凋亡B．细胞癌变C．细胞衰老D．细胞分裂和分化
【答案】D
【解析】
【分析】
细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。

【详解】
壁虎的尾巴在断裂后，过一段时间又会重新长出来，说明壁虎尾巴断裂处细胞发生了增殖，同时发生了细胞分化，该过程不属于凋亡、癌变、衰老，故D正确。

11．人类眼球震颤症为单基因显性遗传病，轻者(杂合子)眼球稍微能转动，重者(纯合子)不能转动。

如图是某家族的遗传系谱图，下列分析错误的是
A．可推定致病基因位于X染色体上B．可推定眼球微动患者多为女性
C．3和4婚配，后代男性中患病的概率为1/2D．3和4婚配，后代患病的概率为1/2
【答案】B
【解析】
【分析】
假如显性基因用A表示，则其等位基因是a，由题意知，轻者（杂合子）眼球稍微能转动，重者（纯合子）不能转动，遗传系谱图中，1是眼球不动，2正常，生有正常的儿子，因此该致病基因不可能位于常染色体上，该病是X染色体上的显性遗传病；1的基因型是X A Y，2的基因型是X a X a，3、5的基因型是X a Y，4的基因型是X A X a。

【详解】
A、如果该病的致病基因位于常染色体上，则1的基因型是AA，5的基因型是Aa，表现为眼球稍微能转动，与遗传系谱图相矛盾，因此致病基因不位于常染色体上，位于X染色体上，A正确；
B、由与该病是X染色体上的显性遗传病，眼球微动是杂合子，只能是女性，B错误；
C、由分析知，3的基因型是X a Y，4的基因型是X A X a，后代男性的基因型是X a Y：X A Y=1：1，其中X A Y是患者，3和4婚配，后代男性中患病的概率为1/2，C正确；
D、3的基因型是X a Y，4的基因型是X A X a，后代的基因型及比例是：X A X a：X a X a：X a Y：X A Y=1：1：1：1，其中X A X a、X A Y是患者，故3和4婚配，后代患病的概率为1/2，D正确。

故选B。

【点睛】
本题的知识点是人类的性别决定和伴性遗传，根据遗传系谱图和题干信息判断遗传病的遗传方式，解答该题突破口是判断出人类眼球震颤症是X染色体上的显性遗传病。

12．若基因中部的某个碱基被其它碱基替换，可能的后果不包括
A．其控制合成的蛋白质不变
B．翻译过程在替换位置终止
C．翻译过程中，替换处的氨基酸种类发生改变
D．翻译过程中，替换处后面的氨基酸序列发生改变
【答案】D
【解析】
试题分析：基因中的碱基对替换后转录来的密码子存在简并性，可以决定一一种氨基酸，也可能形成终止密码子，也可能形成决定不同氨基酸的密码子，但只改变这一种氨基酸，其后的氨基酸种类和顺序没有改变。

考点：考查基因突变的相关知识。

点评：基因突变中的碱基对替换最多是后面氨基酸没有翻译或改变其中一个氨基酸，可能没有改变，缺失或增添改变其后的氨基酸种类及排列顺序。

13．基因型为Mm的动物，在其精子形成过程中，基因MM、mm、Mm分开(不考虑交叉互换)，分别发生在()
①精原细胞形成初级精母细胞
②初级精母细胞形成次级精母细胞
③次级精母细胞形成精子细胞
④精子细胞形成精子
A．①②③B．③③②
C．②②③D．②③④
【答案】B
【解析】
【分析】
在减数第一次分裂过程中（初级精母细胞形成次级精母细胞），同源染色体分离，等位基因随之分离；在减数第二次分裂过程中（次级精母细胞形成精子细胞过程），着丝粒分裂，复制的基因分开，移向细胞两极，分配到2个精细胞中去。

【详解】
生物体的基因型为Mm，基因M和M以及基因m和m均为姐妹染色单体上的相同的基因，在减数第二次分裂过程中随着姐妹染色单体的分离后分开进入不同的细胞，即基因M和M的分离、m和m的分离均发生在③次级精母细胞形成精子细胞过程中；基因M和m的分离发生在减数第一次分裂过程中，随着同源染色体的分开而分离，即基因M和m的分离发生在②初级精母细胞形成次级精母细胞的过程中。

综上分析，B正确，ACD错误。

故选B。

14．下列有关基因转录和翻译的叙述正确的是
A．遗传密码是由基因中的碱基组成
B．所有生物细胞中密码子共64种，转运RNA也有64种
C．不分裂的活细胞能进行转录和翻译
D．真核生物与原核生物细胞中转录所需条件不同
【答案】C
【解析】遗传密码是由mRNA中的碱基组成，A错误；所有生物细胞中密码子共64种，转运RNA有61种，B错误；不分裂的活细胞不能进行DNA的复制，但是可以进行转录和翻译，C正确；真核生物与原核生物细胞中转录所需条件相同，D错误。

15．图1是某遗传病家系的系谱图,对该家系中1～4号个体进行基因检测,将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离。

正常基因显示一个条带,患病基因显示为另一个不同的条带,结果如图2。

下列有关分析判断错误的是（）
A．图2中的编号c对应系谱图中的4号个体
B．条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因
C．8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3
D．9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚,孩子患病的概率为1/8
【答案】D
【解析】
【分析】
本题考查基因的分离定律的相关知识，意在考查学生能从题图中提取有效信息并结合这些信息，运用所学知识分析某些生物学问题，进行解释，做出合理判断的能力。

【详解】
图1显示：1号和2号均正常，其女儿4号为患者，据此可判断该病只能是常染色体隐性遗传病，4号只含有隐性患病基因，电泳法分离的结果应只有一个条带，而在图2中，只有编号c含有一个条带2，因此4 号个体与图2 中的编号c相对应，条带2 的DNA 片段含有该遗传病致病基因，A、B正确。

依题意：图2是对图1中的1～4 号个体进行基因检测的结果，结合上述分析可推知，3 号个体为杂合子，由图1中的7号为患者可推知5号和6号均为杂合子，进而推知8 号个体是显性纯合子的可能为1/3，是杂合子的可能性为2/3，所以8 号个体的基因型与3 号个体的基因型相同的概率为2/3，C正确。

9号个体是杂合子的可能性为2/3，与该遗传病致病基因携带者（杂合子）结婚，孩子患病的概率为2/3×1/4＝1/6，D错误。

【点睛】
首先根据系谱图中有生无或无生有现象判断遗传方式和个体基因型，然后结合图2分析两个图之间的对应关系。

16．血友病的致病基因是位于X染色体上的隐性致病基因。

图是一个血友病遗传系谱图，从图可看出女患的致病基因来自（）
A．外祖母
B．祖父
C．外祖母和祖母
D．外祖母和祖父
【答案】C
【解析】
【分析】
根据题意和图示分析可知：血友病为伴X染色体隐性遗传病，患病男孩基因型为X h Y，患病女孩的基因型为X h X h。

男性的X染色体来自其母亲。

【详解】
根据分析可知，患病女孩的基因型为X h X h，其中一个X h来自其父亲，另一个X h来自其母亲，由于患病女孩的外祖父表现正常，所以其母亲的致病基因来自患病女孩的外祖母，而患病女孩的父亲的致病基因来自患病女孩的祖母，所以女患的致病基因来自外祖母和祖母，综上分析，C正确，ABD错误。

故选C。

17．下列不符合光合作用发现史的是（）
A．普利斯特里证明了植物可以吸收CO2，释放O2
B．萨克斯证明了绿色叶片在光合作用中产生了淀粉
C．恩格尔曼用水绵做实验证明叶绿体是绿色植物进行光合作用的场所
D．鲁宾和卡门用同位素标记法证明光合作用释放的氧气全部来自参加反应的水
【答案】A
【解析】
【分析】
光合作用的发现历程：
（1）普利斯特利通过实验证明植物能净化空气；萨克斯的实验也可证明光是光合作用的必要条件；（2）梅耶根据能量转换与守恒定律明确指出植物进行光合作用时光能转换为化学能；
（3）萨克斯通过实验证明光合作用的产物还有淀粉；
（4）恩格尔曼采用水绵、好氧细菌和极细光束进行对照实验，发现光合作用的场所是叶绿体；
（5）鲁宾和卡门采用同位素标记法进行实验证明光合作用释放的O2来自水；
（6）卡尔文采用同位素标记法探明了CO2的固定过程中碳元素的转移途径。

【详解】
普利斯特利证明了植物能净化空气，但没有说明植物可以吸收CO2，释放O2，A错误；萨克斯证明了绿色叶片光合作用的产物还有淀粉，B正确；恩吉尔曼用水绵做实验证明绿色植物进行光合作用的场所是叶绿体，C正确；鲁宾和卡门用同位素标记法证明光合作用释放的氧气来自水，D正确。

18．放射性同位素示踪法在生物学研究中具有广泛的用途，下列是生物学发展史上的几个重要实验，其中没有应用放射性同位素示踪技术的是（）
A．DNA半保留复制的实验证据
B．研究分泌蛋白的合成及分泌途径
C．艾弗里所做的肺炎双球菌的转化实验
D．噬菌体侵染细菌的实验
【答案】C
【解析】
【分析】
【详解】
DNA半保留复制的实验用15N标记亲代大肠杆菌的DNA双链，在转到14N的普通培养液中，然后在不同时刻收集大肠杆菌并提取DNA，再将提取的DNA进行梯度离心，通过观察离心后试管中DNA的位置来判断DNA的复制方式，A正确。

用3H标记氨基酸，跟踪由其参与合成的蛋白质在细胞中的运输途径，B正确。

艾弗里所做的肺炎双球菌的转化实验，只是分离提纯DNA、多糖等物质而进行的转化实验，没有应用同位
素标记法，C错误。

噬菌体侵染细菌的实验分别用32P和35S标记亲代噬菌体的DNA和蛋白质，证明DNA是遗传物质，D正确。

故选C
19．果蝇白眼为X染色体隐性遗传，显性性状为红眼。

下列哪个杂交组合中，通过眼色就可直接判断子代果蝇的性别（）
A．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇B．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇D．纯合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
【答案】C
【解析】
【分析】
根据题意分析可知：果蝇眼色的遗传为伴X遗传，红眼对白眼为显性，设受A和a这对等位基因控制，则雌果蝇有：X A X A（红眼）、X A X a（红眼）、X a X a（白眼）；雄果蝇有：X A Y（红眼）、X a Y（白眼）。

【详解】
A、X a X a（白雌）×X a Y（白雄）→X a X a（白雌）、X a Y（白雄），后代雌雄均为白眼，所以不能通过眼色判断子代果蝇的性别，A错误；
B、X A X a（杂合红雌）×X A Y（红雄）→X A X A（红雌）、X A X a（红雌）、X A Y（红雄）、X a Y（白雄），可判断子代白眼的一定为雄性，但后代雌雄均有红眼，所以不能判断子代红眼果蝇的性别，B错误；
C、X a X a（白雌）×X A Y（红雄）→X A X a（红雌）、X a Y（白雄），后代雌性是红眼，雄性是白眼，所以可以通过眼色判断子代果蝇的性别，C正确；
D、X A X A（纯合红雌）×X a Y（白雄）→X A X a（红雌）、X A Y（红雄），后代雌雄均为红眼，因此不能通过眼色判断子代果蝇的性别，D错误。

故选C。

【点睛】
本题考查伴性遗传的相关知识，要求考生能够熟练运用基因的分离定律以及伴性遗传的遗传特点进行解题。

20．与有丝分裂相比较，只发生在减数分裂过程的是
A．染色体复制B．同源染色体配对
C．细胞数目增多D．着丝点分裂
【答案】B
【解析】
【分析】
有丝分裂和减数分裂过程的主要区别：
染色体复制间期减I前的间期
同源染
色体的
行为
联会
与四
分体
无同源染色体联会现象、不形成四分
体，非姐妹染色单体之间没有交叉互
换现象
出现同源染色体联会现象、形成四分体，同源
染色体的非姐妹染色单体之间常常有交叉互
换现象
分离
与组
合
也不出现同源染色体分离，非同源染
色体自由组合
出现同源染色体分离，非同源染色体自由组合
着丝点
的行为
中期
位置
赤道板减Ⅰ在赤道板两侧，减Ⅱ在赤道板上断裂后期减Ⅱ后期
【详解】
有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期都会发生染色体的复制，A错误；只有减数分裂过程中才会出现同源染色体配对现象，B正确；有丝分裂形成两个子细胞，减数分裂形成四个子细胞，C错误；有丝分裂后期和减数第二次分裂后期都会发生着丝点分裂，D错误。

二、非选择题（本题包括6个小题，共40分）
21．下图中，A〜E分别表示高等植物细胞和动物细胞中的有关结构，请据图回答:
（1）高等植物细胞可能有的结构是_____________（填字母），动物细胞可能有的结构是_____________（填字母）。

（2）图中A〜E中具有单层膜的有__________________（填字母），与分泌蛋白形成相关的具膜细胞器有_________________（填字母）。

（3）结构C的名称是________________，它在动物细胞中的功能是________________，在植物细胞中的功能是__________________。

（4）结构E的功能是___________________________。

【答案】ABCEACDECAC高尔基体与分泌物的形成有关与细胞壁形成有关遗传信息库，细胞代谢和遗传的控制中心
【解析】试题分析：据图可以看出，A表示线粒体，具有两层膜结构，B表示叶绿体，具有两层膜结构，是植物进行光合作用的细胞器，是植物细胞的“养料制造车间”和“能量转换站”，C表示高尔基体，具有单
层膜结构，在植物细胞中与细胞壁的形成有关，在动物细胞中与蛋白质（分泌蛋白）的加工、分类运输有关，D是表示中心体，每个中心体含两个中心粒，呈垂直排列，存在于动物细胞和低等植物细胞，与细胞的有丝分裂有关，E表示细胞核，具有双层膜结构，是细胞代谢和遗传的控制中心。

（1）据试题分析可知，高等植物细胞可能有的结构ABCE；动物细胞不具有叶绿体可能有的结构是ACDE。

（2）据试题分析可知，图中A〜E中具有单层膜的有C，与分泌蛋白形成相关的具膜细胞器有线粒体（供能）和高尔基体，即AC。

（3）据试题分析可知，结构C的名称是高尔基体；它在动物细胞中的功能是与分泌物的形成有关；在植物细胞中的功能是与细胞壁形成有关。

（4）结构E表示细胞核，其功能是遗传信息库，是细胞代谢和遗传的控制中心。

22．人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。

如图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。

据图回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式为__________，乙病的遗传方式为______________________。

（2）Ⅱ-2的基因型为____________，Ⅲ-1的基因型为__________。

（3）如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为________。

【答案】常染色体显性遗传X染色体隐性遗传AaX b Y aaX B X b7/32
【解析】
【分析】
【详解】
（1）对于甲病：Ⅱ-3、Ⅲ-3均患甲病，但是Ⅱ-4无致病基因，推出甲病为显性遗传病，又因为Ⅱ-2的女儿Ⅲ-1不患甲病，得出甲病为常染色体显性遗传病。

对于乙病：Ⅲ-4患乙病，其双亲Ⅱ-3、Ⅱ-4均正常，且Ⅱ-4无致病基因，推出乙病为伴X染色体隐性遗传病。

（2）Ⅱ-2两病兼患，且其母Ⅰ-1正常，推出Ⅱ-2的基因型为AaX b Y，Ⅲ-1表现正常，但其父Ⅱ-2患乙病，推出Ⅲ-1的基因型为aaX B X b。

（3）Ⅲ-2只患甲病，其父Ⅱ-2两病兼患，其母Ⅱ-1正常，推出Ⅲ-2的基因型为AaX B Y。

Ⅲ-4患乙病，Ⅲ-3患甲病，Ⅱ-4无致病基因，推出Ⅲ-3有关甲病的基因型为Aa，有关乙病基因型为1/2X B X B或1/2X B X b。

单独分析甲病，Ⅲ-2（Aa）与Ⅲ-3（Aa）生出正常孩子的概率为1/4（aa）；单独分析乙病，Ⅲ-2（X B Y）与Ⅲ-3（1/2X B X B或1/2X B X b）生出正常孩子的概率为1－1/2（Y）×1/2×1/2（X b）＝7/8，所以Ⅲ-2与Ⅲ-3生出正常孩子的概率为1/4×7/8＝7/32。

23．下图是赫尔希和蔡斯完成的实验的部分步骤，请据图分析：。