【推荐下载】论导电高分子聚苯胺研究

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论导电高分子聚苯胺研究
聚苯胺具有优良的电化学活性和环境稳定性,但加工性能、溶解性能、物理力学能差等问题极大的限制了PAn的应用与发展,以下就是由小编为您提供的导电高分子聚苯胺研究。

 在苯胺环邻位上引入介晶基元是获得液晶聚苯胺衍生物的一种重要方法。

该类液晶聚苯胺衍生物的制备是先合成带有介晶基团邻位环取代苯胺单体,然后通过界面聚合得到液晶性的聚邻位环取代苯胺。

将液晶化合物1-溴-10-(对-4-正戊基-环己基-苯酚基)-癸烷引入到苯胺环邻位上,可使其与邻羟基-N-乙酰基苯胺通过醚化反应,得到介晶基团邻位环取代苯胺。

聚合反应是在水和有机溶剂层的界面之间进行的,水中含有过硫酸铵和高氯酸,有机溶剂为氯仿。

典型的聚合反应示例如下:0℃下,将邻位环取代苯胺、高氯酸和氯仿等放在烧瓶中搅拌混匀,将过硫酸铵溶液逐滴加到该混合液中,反应24h后即得氧化态聚苯胺衍生物。

用氨水溶液还原后可获得中性的聚苯胺衍生物,所得聚合物都具有很好的溶解性,能溶于氯仿、四氢呋喃、NMP等有机溶剂中。

 如果在亚甲基桥上引入液晶基元,也将合成出液晶性的聚苯胺衍生物。

其合成方法通常是基于Rothemund反应,将二苯胺和末端基为苯甲醛的液晶化合物在硫酸存在下进行脱水缩聚反应。

 聚苯胺共聚物
 应用聚苯胺的优良导电性能,通过多种方式与其他结构,功能材料共聚,能够的到多种多样的新型高分子材料,并用于航空航天,汽车,微电子,通信,纺织等诸多领域,逐渐成为近年来研究的热点。

 西安科技大学首先利用煤的特殊芳环结构特征(电性质)、孔结构特征(溶胀性)及酸性侧基官能团结构特征,以煤为基体并作为一种大分子质子酸掺杂剂,引发苯胺的原位聚合制得煤基聚苯胺导电复合材料。

这种复合材料有望成为一种新型廉价的导电填料,用来填充各种聚合物制备导电复合材料,从而解决聚苯胺在实际应用中出现的加工性不好的问题。

 tips:感谢大家的阅读,本文由我司收集整编。

仅供参阅!氯酸钠是一种重要的无机化工产品,其分子式为NaClO3,分子量106.44。

通常我们见到的是白色或微黄色晶体,在介稳状态呈晶体或斜方晶体。

下面是编辑老师为大家准备的氯酸钠技术。

 相对密度2.490,熔点255℃,味咸而凉,易溶于水,微溶于乙醇、液氨、甘油。

有潮解性。

加热到300℃以上就可分解放出氧气。

在酸性溶液中有强氧化作用,在中性或弱碱性溶液中氧化能力非常低,与硫、磷及有机物混合或受撞击易引起燃烧和爆炸。


 氯酸钠应用及发展
 氯酸钠是一种重要的无机化工产品,在世界范围内的应用市场广泛。

国际上氯酸钠92%用作纸浆处理和饮用水处理的原料:北美氯酸钠98%用于纸浆和造纸业,其余2%用于制备氯酸盐、矿业等。

欧洲氯酸钠84%用于造纸业,7.8%用于制造其他氯酸盐、亚氯酸盐,4.2%用于制造除草剂,其余4%用于铀矿及其他。

日本氯酸钠73%用于造纸业,6%用于氧化剂及其他氯酸盐的制备,5%用于除草剂,16%用于纺织及和其他行业。

目前全世界氯酸钠的产销量约为300万吨,生产厂家主要集中在北美(加拿大、美国)和北欧(苏格兰、瑞典)。

其中北美产量约为170万吨/年,北欧产量约为72万吨/年,日本产量约为8万吨/年。

加拿大和美国的生产能力超过190万吨/年,瑞典、法国的氯酸钠产量也在20万吨/年以上,而我国却不足20万吨(包括用于生产氯酸钾所消耗的氯酸钠)。

美国是氯酸钠消耗大国,虽连续扩建新装置仍需从加拿大、瑞典等国进口,以满足纸浆漂白、饮用水处理等方面的需求。

在欧洲的芬兰、瑞典、法国等国家,纸浆和纸制品生产商用二氧化氯作漂白剂的发展迅速。

在日本其需求量也在连年上升,是氯酸钠的长期进口国。

 国外纸浆厂之所以采用二氧化氯漂白的主要原因:一是环保工作的需要,采用传统的方法用氯气漂白纸浆会产生强致癌物,还易与水中的腐殖质形成氯代烃,与水中酚类形成有怪味的氯酚,与水中的氨形成对鱼和人类均有害的氯胺,且氯气长期使用可引起水中某些微生物的抗药性,污染地下水源,不利于环保。

目前欧洲和北美都已立法禁止造纸业使用氯漂白;二是二氧化氯与其它用于漂白的氧化剂相比,其漂白性能好,它的氧化电位适中,能有效地处理附着在纤维上的色素和污物而不影响其纤维强
度,而且纸浆织物的白度可由原来氯漂的75 提高到85 。

用二氧化氯漂白纸浆,生产的纸品在潮湿空气中不随时间延长而发黄变色,保证了纸品质量,价值也比较高。

到目前为止,还未发现一种在成本及纸浆白度与强度方面超过二氧化氯的替代品。

因此,制浆领域采用氯气漂白纸浆的方法将很快被二氧化氯漂白法所取代。

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仅供参阅!PEG为柔性聚合物,其引入有利于聚苯胺掺杂。

毛联波等将三嵌段共聚物分别溶于N-甲基吡咯烷酮(NMP),N,N-二甲基酰胺(DMF)、CHCl2(DCM)和乙醇中,配成浓度约1.5mg/Ml的稀溶液,室温下磁力搅拌4h,扫描电镜下观察了其自组装行为,看出,在不同溶剂类型中,三嵌段共聚物可以组装成不同的形貌,主要取决于溶剂与两种链段的相容性差异。

 北京化工大学的曾宪伟等通过原位聚合方式制得了碳纳米管/聚苯胺复合材料。

将适量的碳纳米管放人盛自去离子水的三口烧瓶中,高速搅拌一段时间。

取适量苯胺溶解在50mL去离了水中。

用HCl调节pH为1~2,然后加入三口烧瓶中充分搅拌均匀。

取适量(NH4)2S2O8,用去离了水配成5OmL溶液,控制聚苯胺和(NH4)2S2O8的摩尔比约为l:l,在冰水浴条件下向苯胺和碳纳米管的混合溶液中缓慢摘加(NH4)2S2O8的水溶液,使之在0OC条件下反应30min反应结束后,产物进行过滤洗涤,在真空条件下干燥,制得碳纳米管/聚苯胺复合材料。

看出,在碳纳米管/聚苯胺复合材料中,聚苯胺将碳纳米管完全包住,在碳纳水管表面形成一聚苯胺层。

 编辑老师为大家整理了导电高分子聚苯胺研究,希望对大家有所帮助。


 tips:感谢大家的阅读,本文由我司收集整编。

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