遗传自制习题答案

遗传⾃制习题答案
第⼀章孟德尔定律
⼀、名词解释
复等位基因上位效应抑制作⽤表型模写反应规范外显率共显性⼀因多效
⼆、填空题
1、基因型为AaBbCcDd的个体能形成（ 16 ）种配⼦，其中含三个显性基因⼀个隐性基因的配⼦的概率为（1/4 ），该个体⾃交得到的81种基因型中⼆纯合⼆杂合的基因型的概率为（C24(1/2)2×
(1/2)2）。

2、上位效应可分为（显性上位）和（隐性上位）。

3、具有四对等位基因（AaBbCcDd）的⼀杂合植株，进⾏⾃花授粉后出现aabbccdd后代的频率是（(1/4)4），aabbCcDd和AaBbCcDdd的频率分别是（1/64）和（1/16）。

4、假如⼦⼀代是n对基因的杂合体，那么就产⽣（2n）种配⼦，⼦⼀代配⼦的可能组合数为（22n），它
们的⽐数是（(3:1)n）的展开。

5、⼀个其⽗⾎型为I A I A，母为I B i的⼥⼈与⼀个⾎型为I A i的男⼈结婚，其后代各种可能的⾎型的概率
为（A:B:AB:O=5:1:1:1）。

6、⽐较（顺反）构型的细胞的表型从⽽判断（能否互补）的测验，称顺反位置测验，这种互补作⽤是
（基因）之间的互补作⽤，所以也称（基因）互补。

7、⼀对夫妇的孩⼦⾎型有A、B、AB、O，这对夫妇的⾎型是（A型）和（B型）。

8、果蝇卷翅基因对正常（直）翅等位基因呈显性，且前者为同型合⼦致死。

两卷翅果蝇交配，则⼦代
中野⽣型个体的频率为（1/3）。

9、假定A-a B-b C-c彼此独⽴，则AABbCc和AaBbCc杂交所得的⼦代中出现基因型是AABBcc个体的概
率是（1/32）。

10、若具有n对表现独⽴遗传相对性状差异的两亲本杂交，在完全显性的情况下，其F2代中表型有（2n）
种，表现型的分离⽐例为（(3:1)n）。

11、列举隐性基因表型效应得以显现的四种机会：（纯合）、（缺失）、（单体）、（X连锁）。

12、F1表型因正反交⽽异的遗传⽅式有（伴性遗传）、（细胞质遗传）、（母性影响）。

13、不按标准的孟德尔分离⽐例出现的情况有（显性上位）、（隐性上位）、（抑制作⽤）、（互补作⽤）、（累
加作⽤）。

14、在某些遗传病的系谱中，有时由于内外环境改变，致病基因的作⽤没有表现出来，这种现象称为（外
显不全）。

15、将基因型未知的显性个体与隐性纯合体交配，以检测显性个体基因型的⽅法叫（测交）。

16、根据孟德尔遗传规律，⼀对基因是杂合的个体能够产⽣两种配⼦，该个体⾃交能够产⽣3种基因型
的个体，假如该杂合体涉及n对基因，能够产⽣（2n）种配⼦，⾃交后能够产⽣（3n）种基因型的个体。

17、（1900）年，孟德尔遗传学说再次被发现被定为是遗传学科的诞⽣时间。

18、在AaBbCCDd ╳ aaBbCcDd杂交中，各基因互不连锁，则⼦代中表型与aaBbCcDd亲本相同的个体的
概率是（9/32）。

19、分离规律的实质在于形成配⼦时（等位基因）彼此分离，⾃由组合定律的实质在于形成配⼦时（⾮
等位基因）彼此⾃由组合。

受精时雌雄配⼦（随机）结合。

20、许多基因影响同⼀性状的现象，称为（多因⼀效），⽽⼀个基因影响许多性状的发育称为（⼀因多
效）。

三、判断题
1、测交等于回交，因此回交也等于测交。

×
2、A、b、c三个基因虽然不在同⼀座位上，但它们控制同⼀性状，因此，它们属于复等位基因。

×
3、⼀些性状，凡是正交与反交结果不⼀样时就可以判断为细胞质遗传。

×
4、红花豌⾖与⽩花豌⾖杂交，⼦⼀代染⾊体加倍后得到异源四倍体。

×
5、复等位基因只存在于种群⾥，在同⼀个体中只能存在⼀组复等位基因的两个成员。

√
6、外表相同的个体，有时会产⽣完全不同的后代，这主要是由于外界条件影响的结果。

×
7、基因型相同的⽣物体⼀定有着相同的表型，基因型不同的⽣物体其表型亦不会相同。

×
8、所有的⾮等位基因在配⼦形成时都能进⾏⾃由组合。

×
9、孟买型的发现为复等位基因I A、I B、i系列增加了⼀个新的成员。

×
10、拟等位基因也称假等位基因，实质上就是⾮等位基因。

√
11、正反交结果不⼀致，说明性状的遗传基础在细胞质内。

√
12、显性和隐性是等位基因不同成员之间的相互作⽤的表现形式之⼀，上位和下位则是⾮等位基因之间相互作⽤所表现出来的异位显隐现象。

√
13、⼀对等位基因A与a只能在减数第⼀次分裂中发⽣分离。

×
14、亲本原有的性状组合叫做亲组合。

√
15、互补基因是指相同对的两个基因，它们互相作⽤产⽣了新性状。

×
16、致死基因的作⽤发⽣在胚胎期或成体阶段的称为合⼦致死。

√
17、由分离和⾃由组合定律可知，具有相对性状的亲本杂交，F1全是杂合体，所以其表型很不⼀致。

×
18、反应规范是指某⼀基因型对不同环境的可能反应范围或幅度，即在各种环境中所显⽰的表型全部。

√
19、基因型为aaBBccDDFF的个体是个杂合体。

×
20、⼆倍体⽣物减数分裂形成配⼦时，同源染⾊体各对等位基因发⽣分离，⽽位于⾮同源染⾊体的基因可⾃由组合。

√
四、选择题
1、分离定律的实质是指（C）。

A.性状分离 B、配⼦分离 C、等位基因分离 D、基因型分离
2、假定⼀个座位上有20个复等位基因，那么可能存在的基因型有（B）。

A、20种
B、210种
C、200种
D、190种
3、等位基因是（B）。

A、控制同⼀性状的基因
B、控制同⼀性状的，位于染⾊体相同位点的基因。

C、控制同⼀性状的，能够重组的基因
D、不能控制同⼀性状的基因
4、⽤⼆项展开式描述多对相互独⽴基因经⾃由组合，产⽣后代的基因型时，⼆项式的指数n代表（C）。

A、参与⾃由组合的全部基因数
B、⼆倍体的等位基因数
C、杂合等位基因的对数
D、每⼀基因型后代所包含的显性基因个数
5、豌⾖黄⾊、圆粒品种与绿⾊、皱粒品种杂交，⼦⼆代表现9：3：3：1的籽粒表型分离⽐例。

这个⽐例是下列哪个群体的统计结果？(B)
A、亲本植株
B、⼦⼀代植株
C、⼦⼆代植株
D、⼦三代植株
考研题：
1．Nilsson-Ehle⽤两种燕麦杂交，⼀种是⽩颖，⼀种是⿊颖，两者杂交F1是⿊颖。

F2共获得560株，其中⿊颖418，灰颖106，⽩颖36。

1）说明颖壳的遗传⽅式
2）写出F2中灰颖和⽩颖的基因型
3）进⾏卡⽅检验，实得结果符合你的理论假设吗？（X2=0.0478，n=2;查X2表，p值介于0.99到0.95之间）。

2、在⼩⿏中，黄⿏基因H对正常野⽣型基因h是显性，短尾基因T对正常野⽣型基因t也是显性。

这两对显性基因在纯合状态时都是胚胎期致死，它们相互之间是独⽴分配的。

问在以下两种情况下，各⾃下代的表型⽐分别怎样? (1)两个黄⾊短尾个体相互交配；(2)黄⾊正常尾与野⽣⼩⿏相互交配。

(15分) 3．请⽤基因型解释⽗母亲⾎型都不是O型⾎的夫妇，其⼦⼥⾎型却为O型的原因。

(15分)
4．张三的⽗亲为B型⾎，爷爷为O型⾎；母亲为A型⾎，外公为B型⾎。

请问张三可能的⾎型是什么？如果有多种可能性，出现不同⾎型的机率 (probability) 如何？（20分）（中科院06年考研试题）
第三章连锁遗传
⼀．名词解释
双交换连锁群⼲涉四分⼦分析交换值完全连锁不完全连锁相斥相相引相符合系数基因定位连锁遗传图顺序四分⼦
⼆、填空题
1、在链孢霉中，某⼀基因发⽣第⼆次分裂分离的频率是2/3，则基因型为AaAa的⼦囊所占⽐例为(1/6)（不包括aAaA）。

2、植物有10%的花粉母细胞的某染⾊体上两个基因在减数分裂前期I发⽣单交换，则该两个基因之间的理论交换值是（5%）。

3、三个连锁基因的杂合体的测交后代中出现6种表现型，其原因是（没发⽣双交换）。

4、⽟⽶6号染⾊体上有两对基因PL（紫株）╳ pl（绿株）及PY（⾼茎）╳ py(矮茎)。

它们之间图距为20个单位。

对于
PLPY/plpy ╳ PLPY/plpy杂交后代中plpy/plpy基因型的⽐率是（16%），紫⾊矮茎植株的⽐率是（9%）。

5、⼀对同源四倍体的染⾊体数⽬是48，则它的连锁群数⽬为（12）；⼀对异源四倍体的染⾊体数⽬是48，则它的连锁群数⽬是（24）。

6、在果蝇中，雌+++/abc ╳雄abc/abc，得到下列结果：+++460，abc460,a++18,+bc12,ab+22,++c28。

则这三个基因间的符合系数为（0）。

7、如果在F1的性母细胞减数分裂时，有6%的细胞在连锁着的基因AB之间出现了交叉结，则表明在这6%的细胞中有总数的（3%）的染⾊单体在A、B之间发⽣过（交换）。

所以这些F1个体在配⼦形成将有（3%）重组型，（97%）亲本型。

8、已知A、B、C连锁，若在AC基因之间观察到0.09%的双交换率，⽽AB之间及BC之间的单交换率分别为18.4%与3.5%时，正⼲涉作⽤则应该为（0.86）。

⼀般⽽⾔，如果AC基因之间的图距越远，所受到正⼲涉作⽤就越（⼩），当AC基因之间的距离⼗分临近时正⼲涉作⽤可以达到（100）%。

9、基因a和b位于同⼀染⾊体上，图距是8cM。

这意味着在1000个卵母细胞中有（16%）个卵母细胞在这两个基因间在减数分裂前期I发⽣了（交换）。

10、减数分裂产⽣重组型配⼦的两个途径是（⾮姊妹染⾊单体的交换）、（⾮同源染⾊体的随机组合）。

11、已知⼈体中G、T、C三个基因都位于17号染⾊体的长臂，在检出T转化株时，发现19%的细胞株中有G和T共转化，74%的细胞株中有C和T共转化，这⼀发现表明（T同C的连锁⽐同G的连锁更强）。

12、两个基因在（染⾊体）上的距离的数量单位称为图距。

1%重组值去掉其百分率的数值定义为⼀个图距单位，后⼈为纪念现代遗传学家（Morgan），将图距单位称为（cM）。

三、判断题
1、在连锁遗传中，(abc)/(ABC)╳(abc)/(abc)的杂交，后代个体数量最少的类型是（abC）/(abc)和（ABc）/(abc)。

由此可以确定三个基因位点的顺序是A（a）-C(c)-B(b)或B(b)-C(c)-A（a）。

（√）
2、基因型是+c/sh+的个体在减数分裂中有6%的性母细胞在sh和c之间形成了⼀个交叉，那么所产⽣的重组型配⼦++和sh c将各占3%。

（×）
3、两种类型的链孢霉杂交，每⼀单倍体孢⼦⽤亲本染⾊体着丝粒A和a表⽰，则通常所见到的孢⼦排列的⽅式是AAAAaaaa。

（√）
4、在链孢霉杂交中凡属于MII分离的不⼀定都是染⾊单体转换的结果。

（√）
5、⼀对等位基因在MI减数分离时，说明发⽣了交换。

（×）
6、两个单交换百分率的乘积等于理论双交换率。

（√）
7、在三点测交的8种可能的表型中，个体数最少甚⾄没有产⽣的两种表型是双交换的产物。

（√）
8、A/a-B/b间的遗传距离是59cM,这意味着两基因座之间的交换值为59%。

（√）
9、染⾊体⼲涉影响交换的频率，染⾊单体⼲涉则影响交换的⽅式。

（√）
10、进⾏链孢霉着丝粒作图时，测得基因A/a与着丝点之间的图距为10cM，说明在分析过的⼦囊中有20%的交换型。

√
11、配⼦总体中有5%发⽣了交换，则重组率为10%。

（×）
12、具有三个连锁基因的杂合体雄果蝇，测交后代只有两种表现型。

（√）
13、基因对间的距离缩短时，并发率降低，⼲扰值上升。

（√）
14、两个连锁遗传的基因，如果两者在染⾊体上的距离近说明这两个基因的连锁强度⼤，若距离远则连锁强度⼩。

（√）
15、两对⾮等位基因在完全连锁和不完全连锁的情况下，F1代同样产⽣出亲本型和重组型两类配⼦。

（×）
16、在连锁遗传中，交换值的变动幅度在0-50%之间，交换值越⼤，两个连锁基因之间的距离越近，则两个基因的连锁强度越⼤；交换值越⼩，两个连锁基因之间的距离就越⼤，连锁强度就越⼩。

（×）17、⼆倍体⽣物连锁群的数⽬与染⾊体的对数是⼀致的。

换句话说，有n对染⾊体就有n个连锁群。

（×）
18、重组率是指亲本型配⼦数占总配⼦数的百分率。

（×）
19、当两对连锁基因的交换值⼤于0⽽⼩于50%时，则表明它们是完全连锁。

（×）
20、当交换值是20%时，杂种（F1）产⽣的两种亲本型配⼦数各占30%。

（×）
21、交换值与基因之间的距离成反⽐，即交换值越⼤基因之间的距离越⼩，交换值越⼩基因间的距离越⼤。

（×）
1、在动物1000个雄配⼦中有100个是交换型的，那么这是由（D ）精母细胞在减数分裂过程中发⽣了交换。

A 、25个
B 、200个
C 、100个
D 、50个
2、在F2代中aabb 个体仅占16%说明基因a 与b 间的交换值为（B ）。

A 、16%
B 、20%
C 、10%
D 、4%
3、两种粗糙链孢霉lys+和lys-杂交，统计得到MI 型⼦囊数为200个，MII 型⼦囊数为40个，则该基因与着丝粒的重组率为（D ）。

A ．20%
B 、16.7%
C 、10%
D 、8.3%
4、下列四分⼦哪种⼦囊型属于⾮交换型（B ）。

A 、+-+-
B 、++--
C 、-++-
D 、+--+
5、在链孢霉中，如果⼀个基因显⽰2/3的MII 频率，将出现AAaaAAaa 型⼦囊的⽐例是（B ）。

（不包括颠倒的aaAAaaAA 型）。

A 、2/3
B 1/6
C 1/3
D ⽆法确定
6、原来为同⼀亲本所具有的2个性状，在F2中常常有连在⼀起遗传的现象是（B ）
A 、独⽴遗传
B 、连锁遗传
C 、互补遗传
D 、细胞质遗传
7、若花粉母细胞在减数分裂前期有16%发⽣了⾮姐妹染⾊单体间的⼀次交换，那么减数分裂后能产⽣多少重组型配⼦？若算得交换率为4.8%，将意味着有多少性母细胞发⽣了⼀次单交换？（C ）
A 、16% 9.6%
B 、16% 4.8%
D 、8% 4.8%
8、现在有⼀个三个基因的杂合体ABC/abc ，如果在A 与B 之间以0.05的频率发⽣交换，并且在没有⼲涉的情况下产⽣aBc 配⼦的频率是0.0025，那么BC 之间的交换率是多少？A
A 、0.1
B 、0.025
C 、0.05
D 、0.0025
五、计算题
1、在⼤麦中，带壳(N)对裸粒（n ），散穗（L ）对密穗（l ）为显性，今以带壳散穗与裸粒密穗的纯种杂交，F1的表现如何？让F1与隐性纯合体杂交，其后代为：
带壳、散穗 201株裸粒、散穗 18株
带壳、密穗 20株裸粒、密穗 203株
问：1）这两对基因是否连锁？
2）若连锁，交换值是多少？要使F2中出现纯合的裸粒、密穗20株，F2群体⾄少应该有多少株？
2、请计算AaBbCcDD 产⽣配⼦的种类及⽐例
0 f k
10 30 12
28 a b c
d
3、在番茄中，圆形（O）对长形（o）是显性，单⼀花序（S）对复状花序（s）是显性。

这两对基因是连锁的，现有⼀杂交得到下⾯4种植株：
圆形、单⼀花序（OS）23
长形、单⼀花序（oS）83
圆形、复状花序（Os）85
长形、复状花序（os）19
问：1）O—s间的重组值是多少？2）两个亲本的基因型是什么？3）你预期Os/oS⾃交后代4种表型的⽐例如何？
4、⼈类体细胞基因N能导致指甲和髌⾻的异常，称为指甲-髌⾻综合症。

⼀个有此症的A型⾎的⼈和⼀个正常的O型⾎的⼈结婚。

⽣的孩⼦中有的是A型⾎的该病患者。

假定没有亲缘关系，但都具有这种表型的孩⼦长⼤并且相互通婚，⽣了孩⼦。

则第⼆代的这些孩⼦中间，表型的百分⽐如下：有综合症，⾎型A 66％；正常，⾎型O 16％
正常，⾎型A 9％；有综合症，⾎型O 9％
分析数据，解释上述频率的差异。

5、基因met和thi在红⾊⾯包霉中连锁，为定位arg，使
arg + +×+ thi met，得到如下⼦囊孢⼦，试作图。

arg thi met 26 arg + + 51
arg thi + 17 + thi + 4
arg + met 3 + + met 14
+ thi met 56 + + + 29
课后题3、4、5题
考研题：
1．3个显性基因a, b, c分别导致表现型A, B, C. (a/+，b/+, c/+) X (+/+,+/+,+/+) 的F1后代表现型及数量为：50个AB, 49个C，1个A，1个B。

a, b, c是否在同⼀染⾊体上？请写出推算过程（20分）
（中科院06年考研试题）
2、在果蝇中, 有⼀品系对三个常染⾊体隐性基因a、b和c 是纯合的，但不⼀定在同⼀条染⾊体上，另
雌蝇与隐性纯合雄蝇亲本回⼀品系对显性野⽣型等位基因A、B、C是纯合体，把这两个个体交配，⽤F
1
交，观察到下列结果：
表型数⽬
abc 211
ABC 209
aBc 212
AbC 208
问：(1) 这两个基因中哪两个是连锁的？
(2) 连锁基因间的重组值是多少? (15分)
3．由两个核基因独⽴控制的两相对性状，请设计遗传实验验证它们是位于同⼀染⾊体上，还是位于不同染⾊体上。

(15分) 4．有⼀种⽣物具有12对染⾊体，但在⽤遗传分析构建连锁群时，获得的连锁少于12个，这是否可能？为什么？另⼀种⽣物具有10对染⾊体，但在⽤遗传分析构建连锁群时，获得的连锁群多于10个，这是否可能？为什么？
第四章伴性遗传
⼀、名词解释
异配性别伴性遗传同配性别剂量补偿效应 X⼩体
从性遗传限性遗传
⼆、填空题
1、⽣物体的性别决定⽅式有多种类型，试确定下列个体的性别：⼈类XXY( 男性 ),XO（⼥性）；果蝇AAXXY（雌
性），AAXY（雄性），AAAXX（中间性）；鸡ZW( 雌性 )。

2、⼈类某⼀性状在男⼥中都有表现，但是在男性中⽐例较⾼，此为（伴X隐性）遗传。

若此性状在男⼥中都有表现，只是在⼥性中⽐例较⾼，此为（伴X显性）遗传。

三、判断题
1、雄果蝇和雄蚕的连锁基因在形成配⼦时都不能产⽣重组。

×
2、表型与性别有关的性状，其基因不⼀定都位于性染⾊体上。

√
3、X染⾊体数与常染⾊体组数之⽐称性指数，所有XY型⽣物都由性指数的⼤⼩决定性别的状态。

×
4、⽣物的性别只取决于性染⾊体，⽽不属于常染⾊体遗传。

×
5、Turner’s综合症患者的发⽣率要⽐Klinefelter’s综合症患者的发⽣率要⾼。

×
6、⼈类的秃顶只在男性中表现，可见是属于伴性遗传。

×
1、如果想知道成年⼈是否是XXY型，最简单的⽅法是 B
A、取⽺⽔细胞进⾏X质体和Y质体检查
B、取⼝腔粘膜细胞进⾏上述检查
C、取成纤维细胞进⾏上述检查
D、取⾎细胞进⾏上述检查。

2、最早⽤果蝇为材料发现性连锁遗传的科学家是，发现果蝇的X染⾊体不分离现象并直接证明遗传的染⾊体学说的科学家是C
A、Bridges,Mendel
B、Morgan,Sturtevant
C、Morgan,Bridges
D、Bridges,Morgan
第五章细菌与噬菌体遗传
⼀、名词解释
附加体 F因⼦中断杂交实验转化转导部分⼆倍体性导
普遍性转导局限性转导 F’因⼦ F+菌株 F-菌株 Hfr菌株
⼆、填空题
1、F因⼦在细胞中的存在状态有两种，分别是（游离）状态和（整合）状态
2、当F+或Hfr细菌染⾊体进⼊F-后，在⼀个短时期内，F-细胞中对若⼲基因座来说总有⼀段（⼆
倍）体的DNA，这样的细菌称为（部分⼆倍体）。

3、⼤肠杆菌基因重组的特点有（形成部分⼆倍体）、（发⽣偶数次交换）、（没有相反的重组⼦出现）。

4、⼤肠杆菌F+菌株与F-菌株结合，最后F+菌株变成了（F+），F-菌株变成了（F+）。

5、噬菌体将供体菌的某些基因带⼊受体菌的过程称为（转导），通过原噬菌体的不规则交换脱离细
菌染⾊体时带出临近少数供体基因并传给受体菌的过程称为（特异性转导）。

6、⼤肠杆菌中含有独⽴⽽且完整F因⼦的菌株是（F+），不含有F因⼦的菌株是（F-），F因⼦组合
进⼊到染⾊体上的菌株是（Hfr），F因⼦带有少量染⾊体基因的菌株是（F’）。

7、细菌转化过程包括有转化能⼒的染⾊体DNA⽚段的（吸⼊）、（联会）和（整合）
8、T4快速溶菌突变型有（rI）、（rII）和（rIII）三类，通过对T4rII区突变型间的重组实验可以
确定（基因间距离），通过互补实验可以确定（是否属于⼀个基因）。

9、⼀个Hfr菌株染⾊体上的基因顺序为转移原点—X—Y—Z—S—P—Q，为了得到⼀个最⾼⽐例的重
组⼦，在接合后应该在受体中选择（Q）作为供体的标记基因。

10、F因⼦由三个区域组成，它们是（原点）、（配对区域）和（致育因⼦）。

11、⼤肠杆菌如下杂交，Hfr strs his+ leu+ met+ ╳ F- strr his- leu- met-,要选择重组⼦应该
选⽤的培养基为（含链霉素的基本培养基）。

12、λ噬菌体是Ecoli K12 的局限性转导噬菌体，能特异性的转导Ecoli K12的（bio）和（gal）基
因。

1、F’因⼦并不能整合到受体细菌染⾊体中。

╳
2、在F+ ╳ F-杂交中，供体细菌只能把它们的染⾊体的特定⽚段转移给受体。

╳
3、进⼊到宿主细胞的噬菌体DNA称为原噬菌体。

╳
4、F因⼦通过同源性重组插⼊到染⾊体中并形成Hfr菌株。

√
5、Hfr菌株与F-接合时发⽣基因重组的频率很⾼，因此，F-转变为F+的频率也很⾼。

╳
6、F因⼦⼜称作性因⼦或致育因⼦。

√
7、部分⼆倍体只要发⽣交换就有可能产⽣能够测知的重组⼦。

╳
8、细菌中断杂交法作图的依据是遗传物质的单⽅向转移和离原点越近的基因转移的越早。

√
9、细菌的接合等于细胞的融合。

╳
10、顺式位置的两个突变使细胞功能异常，那么它们是处于同⼀顺反⼦中。

╳
11、转导与转化，虽然概念不同，但是，它们发⽣重组的机制是⼀样的。

╳
四、选择题
1、以下哪种情况不属于同源重组？C
A、细菌接合
B、⾮姊妹染⾊体交换
C、细菌的转导
D、细菌的plasmid转化
2、互补测验中，同⼀表型的两突变型反式排列时，表型仍为突变型，那么这两个突变型属于C
A、不同的操纵⼦
B、不同的顺反⼦
C、同⼀顺反⼦
D、不同的启动⼦
3、细菌杂交实验中，F因⼦和部分细菌染⾊体转移频率都⽐较⾼的杂交组合是B
A、F+ ╳ F- B F’╳ F- C Hfr ╳ F- D F+ ╳ F+
4、以病毒颗粒为载体将遗传物质从⼀个细胞转移到另⼀个细胞的过程称B
A、转化
B、转导
C、转染
D、转位
5、在Hfr ╳ F-杂交中，染⾊体转移的起点决定于D
A、受体F-菌株的基因型
B、Hfr菌株的基因型
C、接合条件
D、F因⼦整合的位置和⽅向
6、E.coli F+ ade+ strs ╳ ade- strr两种杂交，预期的菌株将在下列哪种培养基上被选择出来B
A、乳糖培养基
B、葡萄糖、链霉素培养基
C、腺嘌呤、链霉素培养基
D、鸟嘌呤培养基
7、性导过程中起载体作⽤的是B
A、F因⼦
B、F’因⼦
C、噬菌体
D、致育因⼦
8、转导过程中产⽣的转导⼦，下⾯哪种说法对转导⼦的描述是正确的？C
A、含有噬菌体的⽚段、供体细菌的⽚段
B、含有噬菌体的⽚段、受体细菌的⽚段
C、含有噬菌体的⽚段、受体细菌的⽚段、供体细菌⽚段
D、含有受体细菌的⽚段、供体细菌⽚段
五、简答题
1、简述转化、接合、性导和转导重组机制有何异同？
2、简要说明微⽣物通过哪⼏种⽅式进⾏基因重组？
3、为什么细菌、病毒是遗传学研究的好材料？
六、计算题
1、两个T4噬菌体品系感染E.coli细胞，品系1是abc，品系2是a+b+c+。

重组后获得如下数据：
abc 0.34 abc+ 0.08 a+b+c+ 0.36 a+b+c 0.08 ab+c+ 0.05 ab+c 0.02 a+bc 0.05 a+bc+ 0.02 问：基因abc是否连锁？如连锁确定其顺序和图距，并发系数是多少？它意味着什么？
课后题3、5、6题
考研题：
在微⽣物遗传学中，哪些实验深化了对基因本质的认识？（20分）
第六章
⼀、名词解释
同源重组异常重组转座重组基因转变染⾊单体转变半染⾊单体转变
⼆、选择题
1、⼀个顺反⼦由1500个核苷酸组成，该顺反⼦中突变⼦的数量最多是多少？（A）
A．1500 B.1200 C.1000 D.500
2、转座⼦可以由⼀位点移⾄另⼀位点，所以转座⼦的跳动可以导致（D）。

A.缺失突变
B.缺失突变和插⼊突变
C.缺失突变、插⼊突变和易位突变
D.缺失突变、插⼊突变、易位突变和倒位突变等。

3、以下哪种情况不属于同源重组？（D）
A.细菌接合
B.⾮姊妹染⾊单体交换
C.细菌的转导
D.噬菌体与细菌的整合
4、Holliday中间体在（A）过程中产⽣。

A.同源重组
B.转座
C.反转录
D.λ噬菌体DNA整合
5、Holliday模型是⽤于解释（D）机制的。

A.RNA反转录酶作⽤
B.转座过程
C.基因突变
D.同源重组
考研题：
1、遗传重组的类型，及其特点？
2、染⾊体畸变的类型及其特点？
第七章染⾊体变异
⼀、名词解释
整倍体超倍体亚倍体罗伯逊异位拟显性平衡致死品系同源组
⼆、填空题
1、（遗传物质的改变），被称为突变，⼴义的突变包括（染⾊体变异）和（基因突变）。

2、重复可由减数分裂时同源染⾊体间的（不等）交换产⽣。

3、易位和交换都是染⾊体⽚段的转移，所不同的是前者发⽣在（⾮同源染⾊体）之间，后者多发⽣在（⾮姊妹染⾊体）之间。

4、⼀同源四倍体的染⾊体数是48，则它的连锁群数为（12），⽽⼀异源四倍体的染⾊体数为48，则它的连锁群数为（24）。

5、臂内倒位的倒位圈内，⾮姊妹染⾊单体之间发⽣⼀次交换，其结果是⾄减数分裂的后期分离出4种形式的染⾊体，即（正常的染⾊体）、（倒位染⾊体）、（双着丝粒染⾊体）、（染⾊体⽚段）。

6、可产⽣位置效应的染⾊体结构变异有（重复）、（倒位）、（易位）。

7、在染⾊体畸变中，2n+1+1、2n+2、2n-1、2n-1-1分别表⽰（双三体）、（四体）、（单体）、（双单体）。

三、判断题
1、倒位杂合⼦形成配⼦过程中，由于臂内倒位环内发⽣交换⽽形成染⾊体桥和染⾊体⽚段，但是未交换的正常染⾊体和倒位染⾊体分向两极。

其结果降低了配⼦的育性。

（√）
2、实验证明，在⾼等⽣物中，⼀般含有缺失染⾊体的花粉粒败育率⾼于卵细胞的败育率，所以缺失染⾊体的遗传通常是通过
卵细胞⽽传递。

（√）
3、如果说在显微镜下发现了染⾊体桥，我们就可断定臂内产⽣了倒位。

（×）
4、相互易位杂合⼦在减数分裂时染⾊体以相邻式分离，产⽣的配⼦全部可育。

（×）
5、利⽤单显性个体的三体（Aaa）与其相应的隐性突变体回交，通过后代显隐性的表现⽐例，可测知显性突变发⽣在哪条染⾊体上。

（√）
6、同⼀染⾊体组的各条染⾊体在形态特征和基因含量上是相同的。

（×）
四、综合题
1、给定⼀臂间倒位杂合⼦，其⼀条染⾊体正常顺序（1234.5678），另⼀条为倒位（15.432678）。

令在4
和着丝粒以及在着丝粒和5间这两个区发⽣四线双交换，试⽤图解表⽰减数分裂后期I的图像。

2、⼀倒位杂合体的正常染⾊体顺序是（.12345678），倒位顺序是（.12765438）。

该杂合⼦发⽣了四线
双交换：⼀个在1和2间、⼀个在5和6间。

图解后期I图像。

3、⽤⼀株⾼正常的⽟⽶易位杂合体与⼀正常的纯合矮⽣品系（brbr）杂交，再⽤F1的半不育株与同⼀矮⽣品系测交，测交结果如下：
株⾼正常、完全可育 27株；株⾼正常、半不育 324株
矮⽣、完全可育 279株；矮⽣、不不育 42株
如果br位于第1染⾊体，问：
1）易位是否涉及第1染⾊体？
2）如果涉及，易位点（T）与br的重组值是多少？
3）如果不涉及，测交后代的表型⽐如何？
4、马铃薯为四倍体，染⾊体数是48，对其单倍体进⾏细胞学观察，发现它在减数分裂时形成12个⼆价体，据此，你对马铃薯的染⾊体组成是怎样认识的？
5、⼀个三体基因型为AAa，减数分裂时按染⾊体分离，请推测其测交后代的表型及⽐例，若进⾏⾃交表型及⽐例⼜如何？
考研题：
1．栽培⽔稻是⼆倍体作物，对于⼀般⽔稻品种⽽⾔，其单倍体、⼆倍体、三倍体及四倍体的结实率会怎样？为什么？(15分) 2、染⾊体畸变的种类及其性质（可画简图说明）（15分）。

3．家蚕的性别⾃动鉴别系统中，先使10号染⾊体产⽣缺失，缺失的⽚段或包括W2
座位，或包括W3座位，并使这些有缺失的10号染⾊体⽚段易位到W染⾊体上，最终培
育成A系统和B系统（有下划线的W是⼤写的）
A系统：雌 ZWW2 w2W3卵⿊⾊；雄ZZ w2W3 w2W3 卵杏黄⾊
B系统：雌 ZWW3 W2w3卵⿊⾊：雄ZZ W2w3 W2w3卵淡黄褐⾊
（1）A系统近交，表型和分离⽐如何？是否繁殖了A系统⾃⼰？ (3分）
（2）B系统近交，表型和分离⽐如何？是否繁殖了B系统⾃⼰？（3分）
（3）A系统中雌蚕和B系统中雄蚕交配，后代雌蚕雄蚕是否为不同颜⾊？各是哪个
（些）颜⾊？该交配体系是否适⽤于性别⾃动鉴别系统？（4分）
（4）B系统中雌蚕和A系统中雄蚕交配，后代雌蚕雄蚕是否为不同颜⾊？各是哪个
（些）颜⾊？该交配体系是否适⽤于性别⾃动鉴别系统？（4分）
（5）W2基因和W3基因之间属于哪种相互作⽤？⾃然界条件下，ZW W2w2W3w3。