arms原理

arms原理
ARMS，即等位基因特异性PCR（amplification refractory mutation system），也称为突变阻滞扩增系统，最初由Newton et al.于1989年定义并发表。

它的基本原理基于等位基因特异性的延伸，即针对不同的已知突变，设计适当的引物，通过PCR方法直接达到区分突变型和野生型基因的
目的。

具体来说，ARMS技术建立在等位基因特异性延伸的基础上。

因为PCR扩
增是从引物的3’端开始的，所以ARMS在引物的3’端故意引入错配的碱基，作为突变基因的正向引物。

只有当某个等位基因特异性引物的3’端碱基与突变位点处碱基互补时，DNA单链的延伸才能发生。

错配碱基会改变
等位基因变体的退火温度，在Taq DNA聚合酶的作用下，与模板不完全匹配的上游引物将无法退火，从而无法生成PCR产物；而与模板匹配的引物
则可以扩增出产物，再通过凝胶电泳就能很容易地辨别扩增产物的有无。

以上信息仅供参考，如需了解更多信息，建议查阅相关文献或咨询专业人士。