中药库房备货管理制度范本

第一章总则
第一条为规范中药库房备货管理，确保中药储存安全、提高备货效率，保障临床
用药需求，特制定本制度。

第二条本制度适用于本单位的中医科、中药库房及相关部门。

第三条本制度依据《中华人民共和国药品管理法》、《中药饮片质量管理办法》
等相关法律法规制定。

第二章职责分工
第四条中药房负责人：负责中药库房备货工作的全面管理，确保药品质量、安全
及供应。

第五条中药库房管理员：负责中药库房药品的验收、储存、备货、发放等工作。

第六条临床科室：负责向中药房提出药品需求计划，并配合中药房进行药品备货。

第七条采购部门：负责中药采购计划的制定、执行及药品供应商的审核。

第八条质量检验部门：负责中药入库前的质量检验，确保药品质量符合国家标准。

第三章备货流程
第九条中药采购计划：采购部门根据临床科室需求、库存情况及市场行情，制定
中药采购计划。

第十条供应商审核：采购部门对供应商进行资质审核，确保其具备合法经营资格。

第十一条药品验收：中药库房管理员对采购的药品进行验收，包括外观、包装、
批号、有效期等。

第十二条质量检验：质量检验部门对验收合格的药品进行质量检验，检验合格后
方可入库。

第十三条药品入库：中药库房管理员将检验合格的药品按照品种、规格、批号等
进行分类存放。

第十四条库存管理：中药库房管理员定期检查库存情况，确保药品在有效期内，
及时处理过期药品。

第十五条备货：根据临床科室需求，中药库房管理员按照药品名称、规格、数量
等进行备货。

第十六条发放：中药库房管理员按照临床科室需求，及时将备好的药品发放至科室。

第四章质量控制
第十七条药品质量：严格执行《中药饮片质量管理办法》，确保中药质量。

第十八条药品储存：按照药品特性，选择合适的储存条件，如温度、湿度、光照等。

第十九条药品有效期：定期检查药品有效期，及时处理过期药品。

第五章培训与考核
第二十条培训：对中药库房管理员进行专业培训，提高其业务水平。

第二十一条考核：定期对中药库房管理员进行考核，确保其具备履行职责的能力。

第六章附则
第二十二条本制度自发布之日起施行。

第二十三条本制度由中药房负责人负责解释。

第二十四条本制度如与国家法律法规及政策相抵触，以国家法律法规及政策为准。