索林LiaisonSOP

DiaSorin Liaison®全自动化学发光免疫分析仪标准操作规程
1 仪器简介
1.1适用X围
该产品适用于临床检验、医学研究等领域作化学发光免疫分析
1.2产品特点
1.2.1速度：每小时可达180个测试，第一个结果时间<17分钟；
1.2.2灵活：可随机、连续和急诊，多种检测方式；
1.2.3 操作：全自动运行，无人值守时间长达6小时或720个测试
1.2.4 技术：当前主流的化学发光技术；
1.2.5 项目：TORCH、肝炎、肿瘤、性激素、甲状腺、代谢类、EB病毒、贫血、自身免疫疾病、心肌标记物、脓毒血症、骨与矿物质、等80余项，其中多项检测是DiaSorin特有的检测项目，包括Vitimin D，ANA和Renin等；
1.2.6 功能：一步、二步、三步多种实验模式可供选择；
1.2.7软件：全反应监控，可自动样品稀释、重测；
1.2.8检测：对消耗品自动检测剩余量，触摸式操作，全条码识别(样品,试剂盒)；
1.2.9清洗：探针特富龙涂层，内外清洗，降低携带率；
1.2.10传输：ASTM双向交流；
1.2.11控制：稳定的标准曲线(2点)；
1.2.12试剂：试剂盒即开即用，机上冷藏区，保持试剂稳定，最多可装载15个试剂盒，同时检测15项实验，完成1500次测试；
1.2.13条码：试剂条码识别功能；
1.2.14装载：试剂和样品在实验过程中随时添加；
1.2.15样品：最多144个样本，随时添加；
2 基本资料
生产厂家：意大利DiaSorin 公司
型号：LIAISON
启用日期：2012.04
仪器编号：2229001908
3 主要技术资料
3.1 电源电压：187-264V
3.2 频率：50Hz
3.3 报告种类：定量和定性
3.4 主机功率：500VA，接地良好（零对地<2V），要求配备3kv不间断稳压电源（UPS）一只
4 仪器的运行环境
环境条件要求：环境温度15-33℃，相对湿度10-85%，建议安装空调
5 基本工作原理
化学发光免疫分析法（chemiluminescence immunoassay，CLIA）是把免疫反应与发光反应结合起来的一种定量分析技术，既具有发光检测的高度灵敏性，又具有免疫分析法的高度特异性。

在CLIA中，主要有两个部分，即免疫反应系统和化学发光系统。

免疫反应系统与放射免疫测定中的抗原抗体反应系统相同；化学发光系统则是利用某些化合物如金刚烷（AMPPD）等经氧化剂氧化或催化后成为激发态产物，当其回到基态时就会将剩余能量转变为光子，随后利用发光信号测量仪器光量子的产额。

将发光物质直接标记于抗原（称为化学发光免疫分析）或抗体上（称为免疫化学发光分析），经氧化剂或催化剂的激发后，即可快速稳定的发光，其产生的光量子的强度与所测抗原的浓度可成比例。

亦可将氧化剂（如碱性磷酸酶等）或催化剂标记与抗原或抗体上，当抗原抗体反应结束后分离多于的标记物，再与发光底物反应，其产生的光量子的强度也与待测抗原的浓度成比例。

将一系列已知浓度的标准液与待测标本同样处理，即可绘出标准曲线并据此查出标本中待测标本的浓度。

6 试剂
DiaSorin Liaison®原装配套试剂，激发液，定标液，清洗液。

7 授权操作人
免疫组培训合格工作人员
8 仪器操作规程
8.1 开机程序
8.1.1 打开电脑、仪器电源开关，仪器自动初始化，自检，待机备用。

8.1.2 DiaSorin Liaison®全自动化学发光免疫分析仪可24小时处于待机状态，无需天天开机。

8.2 日常操作程序
8.2.1 样本处理流程
8.2.1.1 仪器自动检查耗材，如果不够，须补足耗材后再运行；
8.2.1.2 仪器检查定标状态，如果需要定标，则进行定标测试申请；
8.2.1.3 在耗材充足，测试项目已经定标的状态下进行测试申请操作，仪器开始运行；
8.2.1.4 当运行结束后，仪器自动或手动传送测试结果。

8.2.2 常规样本测试
8.2.2.1 待机状态下检查试剂、启动试剂、清洗液、反应杯是否足够，废液桶和废物袋是否清空；
8.2.2.2 将待测样本装载在样品架A架上，主菜单点击按Patients(样本区)；
8.2.2.3 打开样本区域前方的翻板，将A加插入Rack Station(架状态)中的1-9道（使条形码对准样本架的缺口）；
8.2.2.4 系统将自动读取A架信息（A架共有12个样本位）；信息会在右侧相应位置显示(蓝色)
8.2.2.5 无需输入架号；在Spamle ID区域自动显示标本编号信息；
8.2.2.6 如需手动编号，需在对应的样本位将编号输两次。

例如：“121，ENTER,121，ENTER”；
8.2.2.7 在Sample Test(样本测试项目)点击所需要的测试项目名称，项目LED’s指示灯由红色变为绿色即可；点击Enter检查是否项目选择正确；
8.2.2.8点击Edit 可以进一步对所选项目进行操作如STAT和Diulte；其功能见附件
8.2.2.9定义完所有的样本后，关上样本区翻板（或者如果翻板已经关上，点击OK即可；
8.2.2.10点击主菜单上的Start按钮，开始进行检测。

8.2.2.21加样完成后，进样系统的指示灯已灭方可打开进样轨道盖板，取出样品架；
8.2.2.22待机状态下清空废液桶和废物袋。

注意：运行过程中，不能拔出指示灯为红色的样本架。

只有在指示灯变绿时才可取出样本架。

8.2.3 急诊样本测试
8.2.3.1 将待测样本装载在样品架A架上，主菜单点击按Patients(样本区)；
8.2.3.2打开样本区域前方的翻板，将A加插入Rack Station(架状态)中的1-9道（使条形码对准样本架的缺口）；
8.2.3.3 系统将自动读取A架信息（A架共有12个样本位）；信息会在右侧相应位置显示（红色）
8.2.3.4 无需输入架号；在Spamle ID区域自动显示标本编号信息；
8.2.3.5 如需手动编号，需在对应的样本位将编号输两次。

例如：“122，ENTER,122，ENTER”；
8.2.3.6 在Sample Test(样本测试项目)点击所需要的测试项目名称，项目LED’s指示灯由红色变为绿色即可；点击Enter检查是否项目选择正确；
8.2.3.7点击Edit 后点击STAT（急诊），
8.2.3.8定义完所有的样本后，关上样本区翻板（或者如果翻板已经关上，点击OK即可；
8.2.3.9点击主菜单上的Start按钮，开始进行检测。

8.2.4 光路检测申请
8.2.4.1 配好光路检测液，将待测LC（Light Check）装载在样品架L架上，主菜单点击按Patients(样本区)；
8.2.4.2打开样本区域前方的翻板，将L架插入Rack Station(架状态)中的10-12道（使条形码对准样本架的缺口）；
8.2.4.3 系统将自动读取L架信息（L架共有12个样本位）；信息会在右侧相应位置显示（黄色）
8.2.4.4点击Std/LC键在Spamle ID区域自动显示标本编号信息，例如：$LC-Le$
8.2.4.5 如需手动输入，需在对应的样本位将编号输两次。

例如：点击TAB 或ENTER 按键,输入“$LC-le$”;初次输入的编码变为不可见. 一旦系统确认,会出现黄色的条框. 击TAB 或ENTER 按键即可；
8.2.4.6 定义完所有的样本后，关上样本区翻板（或者如果翻板已经关上，点击OK即可
8.2.4.7 主菜单下点击System test(系统测试)，点击Start,开始做BGW(背景发光值)及左右针光路检测
8.2.5定标测试申请（外部定标）
8.2.5.1 将待测外部的定标液瓶装载在样品架C架上(如果是干粉，请事先根据说明书的要求准备配好)，主菜单点击按Patients(样本区)；
8.2.5.2打开样本区域前方的翻板，将C加插入Rack Station(架状态)中的10-12道（使条形码对准样本架的缺口）；
8.2.5.3 系统将自动读取C架信息（C架共有12个样本位）；信息会在右侧相应位置显示（黄色）
8.2.5.4点击Std/LC键在Spamle ID区域自动显示标本编号信息，例如：$FSH$A17.0
8.2.5.5 将自动选择测试项目，例如：FSH项目的LED’s指示灯由红色变为绿色即可
8.2.5.6 定义完所有的样本后，关上样本区翻板（或者如果翻板已经关上，点击OK即可
8.2.5.7 主菜单下点击Start,开始定标
8.2.6质控测试申请（同常规标本测试）
8.2.6.1 将质控品（1400µL）加入直径10MM空白试管内装载在样品架A或者L架上(“A”型样本架同病人样本的使用, “L” 型样本架同光检测试剂的使用)，主菜单点击按Patients(样本区)；例如是使用A架
8.2.6.2打开样本区域前方的翻板，将A插入Rack Station(架状态)中的1-9道（使条形码对准样本架的缺口）；
8.2.6.3 系统将自动读取A架信息（A架共有12个样本位）；信息会在右侧相应位置显示（绿色）
8.2.6.4点击Control键在Spamle ID区域自动显示标本编号信息，例如：#1234#
8.2.6.5 出现Control Selection 窗口，在质控列表中选择需要的质控，按确认;如果表中
没有需要的质控，可以手动加入质控
8.2.6.6 出现Control Specification 小窗口，选中“Start in next run”, 并选择对应的检测项目，下次再运行相关的检测时，如果点击了Start，就会进行质控检测。

8.2.7浏览测试结果
8.2.7.1 点击点击主菜单上的Results按钮，再点击Journar显示检测结果如下(包括测试列表，预定测试列表及完成时间和结果等)；
8.2.7.2 样本结果可能出现以下情况：
PLACED—已经定义了样本，但还没有进行检测（没按“START”）；
ACTIVE —样本正在进行检测；
TO DO—已经开始了检测，但由于没有找到样本或其他原因中断了；
FAILED—检测失败，没有结果。

8.2.7.3 检测结束后，会给出相应的RLU值和浓度值，对于某些检测可能还伴有标识符。

8.2.7.4 点击sort打开下面的窗口：选择结果的排序方式(在“Sort Criterion” 中) ，指定排序方式(在“Order” 栏中); 确认后点击OK。

8.2.7.5 通过点击“F7”选择相应的样本，然后点击Valid。

8.2.7.6 可以使结果生效(从“Daily Lab–Journal” 中移到“Valid menu”中)；通过点击Valid，所有选定的结果自动转移到“Valid menu”中。

8.2.7.7 “Daily Lab –Journal” and “Valid menu”, “Daily Lab –Journal” 菜单和“Valid menu”的区别是，第一个中的内容包括了所有的工作清单，是不断更新的；而后一个仅仅包括已经生效的结果。

两个菜单的共性：
8.2.7.7.1选择功能:均可通过F7 来选择;
8.2.7.7.2打印功能:均可点击Print进行打印;
8.2.7.7.3删除功能:选定的结果，点击Delete即可删除;
8.2.7.7.4显示功能:在“Daily Lab –Journal”中点击Edit按钮可以显示具体的结果和出错信息；在“Valid Menu”中点击View按钮即可。

(在“Daily Lab –Journal” 还有样本的详细信息);
8.2.7.7.5排序功能:通过点击Sort按钮，结果可以按照日期、检测项目、样本编号进行排序;
8.2.7.7.6通讯功能—“中枢系统”,见附件;
8.2.7.8 “Daily Lab –Journal”菜单还具有以下的特性：
8.2.7.8.1重新计算功能—选定特定的样本，点击Recalc.即可
8.2.7.8.2使某个结果生效
8.2.7.9 选择打印、删除、重新计算、或使一个或多个结果生效后，会出现下面的小窗口(Validation Selection Dialog), 有如下的选项：
8.2.7.9.1标记的已经用Ｆ７选定了的结果；
8.2.7.9.2所有的对所有的结果进行操作；
8.2.7.9.3所有没有标记符的对所有没有标记符的结果进行操作；
8.2.7.9.4所有样本对所有的病人结果和质控结果进行操作；
8.2.7.9.5所有的没有标记符的样本对所有没有标记符的病人结果和质控结果进行
操作；
8.2.7.9.6从．．到．．未使用功能
8.2.7.9.7保存到文件将选中的结果发送到文件保存(选择文件保存为“Text”格式或“Excel”格式, 然后插入软盘，键入文件路径和文件名。

例如“a:\data” 文件名为“data”，保存在ａ盘中。

8.2.7.10确认后点击OK,如果需要点击Yes;
注意：
1.建议每日生效当天的测试结果以减少系统数据库中数据。

2.如果激活了仪器联网功能，“Daily Lab –Journal” 和“Valid menu” 中的内容会
与下面的内容有一些不同(见附件).
3.对于使用同一批号试剂盒的样本才能使用重新计算功能;即使对使用了不同批号的试剂盒的
样本进行重新计算，结果也不会改变，但仍然会在检测结果有“重新计算”标记符，即“Ｒ”。

8.2.8 浏览定标结果
8.2.8.1 主菜单下按点击Reagents(试剂区域)定标结果浏览；
8.2.8.2 在Reagents Inlegral Areat 窗口上选择需要查看的定标项目；
8.2.8.3 确认对应试剂批号，点击View按钮出现Calibration Dialog对话框可以查看该试剂的详细定标情况；
注意：
8.2.9 试剂装载
8.2.9.1主菜单下按点击Reagents(试剂区域)定标结果浏览；
8.2.9.2在Reagents Inlegral Areat 窗口上查看需要添加的试剂；
8.2.9.3连续装载试剂盒，直到卡在试剂区的末端，如果出现Message对话管（报警），拔出试剂盒，重新装载
8.2.10.4检查试剂盒是否插好，条形码阅读是否正确，试剂盒的名字是否正确；
8.2.10.5关上试剂区的翻盖，让试剂盒在机上稳定至少30分钟。

稳定所需的剩余时间显示在试剂盒图标的下面，试剂完成。

注意：剂盒应该逐一地装载到机器中，必须确保试剂盒已经被机器正确地识别。

如果机器中同一种试剂不止一盒，则优先使用震荡时间长的，从左往右使用。

当条码弄脏或破损时，必须清洁条码然后再装载试剂；新试剂盒在装入前需轻轻摇匀；已经使用的试剂再次装入时不可混匀。

8.2.10 试剂卸载
当试剂使用完后，在Reagents Inlegral Areat 窗口上查看到Remaining Tests显示为0，请打开试剂区的翻盖，取出该试剂即可，如果试剂没有用完，需要取出，请注意该试剂显示为绿色的情况下方可取出，红色禁止取出。

8.2.11 装载反应杯
8.2.11.1 主菜单界面下点击红色STOP按钮右侧第一个按钮；
8.2.11.2 出现Status Reservior窗口右侧有个Reactionmodule图形界面查看反应杯使用情况；绿色表示至少15个；黄色少于15个，
8.2.11.3 如果少于15个请即时添加反应杯，只能使用索林公司认可的反应杯，在传送带不动的时候，放入反应杯到存储器中。

注意每次只少放4个。

反应杯的6孔长边的一面朝向机器的一面；
8.2.11.4 大概一个月1次，让机器在没有反应杯的情况下运行，就会出现下面的对话框:error 14338,然后再次装载反应杯。

8.2.12 更换启动试剂
8.2.12.1取下启动试剂区的盖子；
8.2.12.2取出旧的试剂，换上新的；
8.2.12.3完成后，盖上盖子；
8.2.12.4 在主菜单下点击System Test将里面的Chamber Set A改为10（Iint 3）其他不变，点击START系统检测进行；
8.2.12.5 查看启动试剂使用情况请在主菜单界面下点击红色STOP按钮右侧第一个按钮；
8.2.12.6出现Status Reservior窗口下面有个Trigger A1和Trigger A2图形界面查看反应杯使用情况；绿色表示至少（大约）50 mL；黄色少于(大约) 50 mL，红色表示从变黄开始大概还能坚持工作20分钟；
注意：1.必须在仪器不运行，即没有任何实验的时候更换启动试剂
2.“LIAISON启动试剂1”要放在A1位置，“LIAISON启动试剂2”放在A2位
置, 而且要正确地连接(各个位置上的导管标记着不同的颜色)
3. 禁止混合不同瓶中的启动试剂使用
4. 一旦更换不同批号的启动试剂,所有的试剂盒必须重新定标
8.2.13 更换系统液/洗液
8.2.13.1用来稀释系统液/洗液的水必须是蒸馏水或III级去离子水NCCLS (<5 S/cm or > 0,1M)。

不能用已经在容器中储存过的水，可能会有霉菌或沉淀物；
8.2.13.2配制洗液/系统液：9L的蒸馏水中加入一瓶标记为“LIAISON®Wash/System Liquid”的溶液（1L），尽量避免产生大量气泡；
8.2.12.3使用前，至少要静置6小时；如果补充已经用过的系统液/洗液，也要静置6小时；并连接桶和仪器；
8.2.12.4 在主菜单下点击System Test将里面的Pipettor和Washer均改为10（Iint 3），Chamber Set A改为0（Iint 3），BGW,LC-le,LC-ri这三项均改为0（Iint 1），点击START系统检测进行；
8.2.12.5 查看启动试剂使用情况请在主菜单界面下点击红色STOP按钮右侧第一个按钮；
8.2.12.6出现Status Reservior窗口下面有个System Liquid图形界面查看洗液的使用情况；绿色表示至少有2L；黄色少于2L，红色表示从变黄开始大概还能坚持工作20分钟；
注意：1. 必须在仪器不运行，即没有任何实验的时候补充系统液/洗液
2. 使用品质不好的水可能导致不正常的背景和光检测值
8.2.14 更换废液桶及废物袋
8.2.14.1废液桶：清空废液桶，然后建议加入200 mL的次氯酸钠溶液；
8.2.14.2废物袋：废物袋满时(100个反应杯)更换废物袋, 然后点击Reset按钮；
8.2.14.3查看废液桶和废物袋使用情况请在主菜单界面下点击红色STOP按钮右侧第三个按钮；
8.2.14.4 出现Status Waste窗口；
8.2.14.4.1废液桶（Waste1和Waste2）：绿色表示小于8L；黄色表示在8L-9L
之间，红色表示多余9L；当表示黄色时需要倒掉废液
8.2.14.4.1废物袋（Reaction Modules Waste）：绿色表示少于90个反应杯；
黄色表示90-99个，红色表示多于99个；需清空废物袋
8.3系统检测方法及结果分析
8.3.1系统检测操作方法
8.3.1.1装载样本架：配光路检测试剂，放在“L”型架上，把L 架插在10, 11或12样本通道内
8.3.1.2 操作步骤如下：
a 选择测试，在主菜单下点击System Test将里面的Pipettor，Washer，Chamber Set A （Iint 3），BGW,LC-le,LC-ri（Iint 1），点击START系统检测进行；说明：Pipettor冲洗加样针的次数，Washer冲洗洗板头的次数，Chamber Set A启动试剂冲洗的次数，BGW背景检测的次数,LC-le左针光路检测的次数,LC-ri右针进行光路检测的次数；
b在正常模式下，可以按照默认的循环次数进行。

否则，要根据实际情况，选择适当的循环次数；注意：每次循环的最大次数不能超过20
c 点击OK确定；开始进行系统测试。

8.3.1.3 系统检测结果X围，
a系统检测结束后，看结果中的各参数是否与下表相符合
LC-le和LC-ri的差异指的是左右光路检测数值的差异及各自的平均值。

b注意：两个光路检测值都必须符合上表的要求X围。

使用下面的表格计算6.3.4. (以R.L.U.为单位):
c
动试剂分配系统；读数系统；
d如果一些结果不符合要求，则按照6.2的要求重新选择有问题的部分作检测；如
果结果还是不好，与技术人员联系。

e正在使用的样本架（样本架指示灯为红色）不能从机器中取出注f检测结束后，打
开样本区翻板，取出“L” 架，进行其他的例行操作。

h建议打印并保存每次的系
统检测结果8.3.2 系统检测结果分析
9 仪器的维护和保养
9.1日维护
9.1.1清理仪器, 清空废液桶，在桶里加200 mL次氯酸盐或漂白剂
9.1.2检查系统液, 检查启动试剂，如果量不足就必须更换新的; 检查系统液／洗液的量，根据需要添加溶液后至少６小时后使用;
9.1.3保存数据
9.2 周维护
9.2.1关机；
9.2.2清理仪器；用湿布擦洗仪器的表面, 用湿布擦洗加样针的表面，不要弄弯针头, 清空废液桶，在桶里加200 mL次氯酸盐或漂白剂;
9.2.3检查系统液, 检查启动试剂，如果量不足就必须更换新的, 检查系统液／洗液的量，根据需要，添加溶液后至少６小时后使用;
9.2.4开机
9.2.5加样针中心定位
9.2.6保存数据
9.2.7清空"Message box", 点击屏幕左下方的长条框；出现Message box 对话框，选择
Delete,出现Selection Dialog，选择ALL,确认后点击OK,然后点Yes;
9.2.7 CLEAN Tool 工具, 用一次CLEAN Tool工具进行清洗(LIAISON®Cleaning kit的一部分),有些LIAISON®试剂盒必须经常用Cleaning Kit清洗仪器，详见使用说明书
9.3 月维护
9.3.1关机；
9.3.2清理仪器；用湿布擦洗仪器的表面, 用湿布擦洗加样针的表面，不要弄弯针头, 清空废液桶，在桶里加200 mL次氯酸盐或漂白剂;
9.3.3开机
9.3.4净化和冲洗管路
a用蒸馏水代替启动试剂，蒸馏水的温度最好在35° - 40°C.
b用含0.5%活性氯的次氯酸盐代替洗液/系统液。

例如: 7% 浓度活性氯的溶液用蒸
馏水以1：14稀释（大约70 mL溶液稀释至1000 mL).
c按照下表的要求，执行“System Test” :
d用蒸馏水代替次氯酸盐溶液；e按照下表的要求执行两次“System test” :
f
h用已经配好的洗液/系统液代替蒸馏水 .
g
l检查结果是否正确
9.3.5检查系统液, 检查启动试剂，如果量不足就必须更换新的, 检查系统液／洗液的量，根据需要，添加溶液后至少６小时后使用;
9.3.6加样针中心定位清空"Message box", 点击屏幕左下方的长条框；出现Message box 对
话框，选择Delete,出现Selection Dialog，选择ALL,确认后点击OK,然后点Yes;
9.3.7保存数据CLEAN Tool 工具, 用一次CLEAN Tool工具进行清洗(LIAISON®Cleaning kit的一部分),有些LIAISON®试剂盒必须经常用Cleaning Kit清洗仪器，详见使用说明书
9.3.8清空"Message box", 点击屏幕左下方的长条框；出现Message box 对话框，选择
Delete,出现Selection Dialog，选择ALL,确认后点击OK,然后点Yes;
9.3.9 PUMP Tool工具, 使用一次PUMP Tool工具(LIAISON®清洗试剂盒的一部份)
9.3.10保存数据CLEAN Tool 工具, 用一次CLEAN Tool工具进行清洗(LIAISON®Cleaning kit的一部分),有些LIAISON®试剂盒必须经常用Cleaning Kit清洗仪器，详见使用说明书
10 仪器的校准
10.1 仪器工作环境检测：温度应在15-33℃，相对湿度10-85%，灰尘指数、震动指数等达到仪器要求。

10.2 电源检测：电源电压，功率，频率等在仪器要求X围内。

10.3 各部件检测：WMP, Verso, COP,检查仪器外观,注射器,三通阀, 加样针,蠕动泵管,激发试剂泵打液量,激发试剂1 Lot,激发试剂2 Lot,光路检测液Lot,反应模块Lot等工作正常，运行状态良好，系统检测符合要求。

10.4 校准程序
10.4.1 BGW & Light-check；
10.4.1.1 校准X围：BGW :120<RLU<320 CV% max<8.0%; LC le + ri 120000<RLU<180000 CV% max <2.5%；
10.4.1.2校准登记表：
10.4.2.1 校准X围EBNA-G 阳性质控（replicate=3）CV%平均值< 7.0%
10.4.2.2 校准登记表：
10.5 DiaSorin Liaison光路检测及背景检测失败原因分析
10.6 校准验证
10.6.1校准后即时用配套校准品选择几个有代表性的参数进行验证，分析结果是否符合要求。

10.6.2校准后即时做室内质控，判断结果是否再控。

10.6.3校准后即时做精密度、重复性和线性测试。

做好记录，并由厂家提供报告。

10.7 校准核查
在两次校准之间进行，用配套校准品选择几个有代表性的参数进行核查，分析结果是否符合要求。

11 注意事项
11.1 LIAISON® 出错信息和恢复办法
11.1.1反应杯
11.1.2反应杯存放器
11.1.3反应杯存放器
11.1.4温育载入器
11.1.5 Washer Loader
11.1.6温育器
11.1.7清洗传送器
11.1.8清洗头
11.1.9推动器
11.1.10反向传送器
11.1.11测试模块传送器
信息代码信息含义详细解释原因恢复办法
11.1.12测试模块
11.1.13液体溢出
信息代码信息含义详细解释原因恢复办法
11.1.14程序
11.2 LIAISON® 提示信息, 故障,和解决方法
12 相关文件和记录
12.1 《LIAISON®全自动化学发光免疫分析系统用户手册》12.2《LIAISON®中文标准操作手册》
12.3《LIAISON®快速操作指南》
12.4《LIAISON®常见故障处理》
12.5《LIAISON®设备技术参数》
12.6《仪器性能验证记录》。