(典型题)高中化学选修三第三章《烃的衍生物》检测题(包含答案解析)

一、选择题
1．(0分)[ID ：140792]已知：，如果要合成所用的原始
原料可以是
①2-甲基1-，3-丁二烯和2-丁炔 ②1，3-戊二烯和2-丁炔
③2，3-二甲基1-，3-戊二烯和乙炔 ④2，3-二甲基1-，3-丁二烯和丙炔 A ．①④
B ．②③
C ．①③
D ．②④
2．(0分)[ID ：140791]下列四种变化中，有一种变化与其他三种变化类型不同．．
的是 A ．CH 4 + Cl 2−−−−−→光照CH 3Cl + HCl
B ．CH 3CH 2OH + HBr Δ−−→CH 3CH 2Br + H 2O
C ．CH 3CH 2CH 2Br + NaOH 乙醇Δ−−−−→CH 3CH=CH 2↑+ NaBr + H 2O
D ．CH 3COOCH 2CH 3+NaOH Δ−−→CH 3COONa+C 2H 5OH
3．(0分)[ID ：140789]结构简式为的有机物，不能发生
的反应是 A ．还原反应
B ．消去反应
C ．氧化反应
D ．加聚反应
4．(0分)[ID ：140788]头孢克洛是人工合成的第二代口服头孢菌抗生素，主要用于上、下呼吸道感染、中耳炎、皮肤病、尿道感染等症状，其结构如图所示，下列关于头孢克洛的说法错误的是
A ．其分子式可以表示为C 15H 16ClN 3O 6S
B ．该物质具有两性，l mol 该化合物可消耗NaOH 的物质的量最多为5 mol
C ．l 分子该化合物在酸性条件下充分水解，可得3种不同的氨基酸
D ．该物质的分子结构中有3个手性碳原子
5．(0分)[ID ：140795]下列关于有机化合物的认识不正确的是
A ．甲醛在一定条件下既可以通过加聚反应又可以通过缩聚反应生成高分子化合物
B ．在酸性条件下，CH 3CO 18O
C 2H 5的水解产物是CH 3COOH 和C 2H 518OH C ．乙醇、乙醛、乙酸一定条件下均能与新制氢氧化铜悬浊液发生反应
D ．2-溴丁烷在氢氧化钠的乙醇溶液中反应可以生成2种不同的烯烃 6．(0分)[ID ：140770]下列有关有机物分离提纯的方法正确的是
混合物试剂分离提纯的方法
A苯(苯甲酸)NaOH溶液蒸馏
B溴苯(溴)乙醇分液
C乙醇(水)CaO蒸馏
D乙醛(乙酸)NaOH溶液分液
A．A B．B C．C D．D
7．(0分)[ID：140739]五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为X。

在一定条件下X可分别转化为Y、Z。

下列说法错误的是（）
A．1 mol X最多能与2 mol Br2发生取代反应
B．Y分子结构中有3个手性碳原子
C．Y能发生加成、取代、消去、氧化反应
D．1 mol Z最多能与6 mol NaHCO3发生反应
8．(0分)[ID：140733]下列说法不正确
．．．的是
−−→B(C5H9Cl)中可能生成
A．反应A()HCl
B．反应A()HCl
−−→B(C5H9Cl)A
化合物的反应类型都是加成反应
−−−−→
C．中的-CHO与可分别用银氨溶液与酸性KMnO4溶液检验
D．甲醛与氨气制备乌洛托品()的最佳配比：n(NH3)：n(HCHO)＝2：3
9．(0分)[ID：140732]下列实验所选装置不合理的是
A．选用图①、②所示装置进行粗盐提纯实验
B．选用图③所示装置进行CCl4萃取碘水中碘的实验
C．选用图④所示装置分离饱和Na2CO3溶液和CH3COOC2H5
D．选用图⑤所示装置用NaOH溶液吸收Cl2
10．(0分)[ID：140728]下列有机物的结构和性质正确的是
A．三联和四联互为同系物B．能发生氧化反应、还原反应、取代反应、加成反应
C．所有原子一定共平面
D．分子式C5H10的烯烃中不存在顺反异构
11．(0分)[ID：140707]关于三种有机物叙述正确的是（-SH的性质类似于-OH）（）甲：阿司匹林乙：青霉素氨基酸丙：麻黄碱
A．三种有机物都能发生消去反应
B．三种有机物都能与NaOH反应
C．甲的苯环上的一氯代物有2种
D．丙的分子式为C10H15ON，苯环上的一氯代物有3种
12．(0分)[ID：140701]化合物Y是一种药物中间体，可由X制得。

下列有关化合物X、Y的说法正确的是
H反应B．Y分子中所有碳原子可能处于同一平面A．1molX最多能与3mol2
FeCl溶液可以区分X、Y D．X、Y分子中手性碳原子数目不相等C．用3
二、填空题
13．(0分)[ID：140999]BPA的结构简式如图所示，常用来生产防碎塑料聚碳酸酯。

(1)该物质的分子式为___，所含官能团的名称是___。

(2)该物质最多__个碳原子共面。

(3)下列关于BPA的叙述中，不正确的是___。

A．可以发生还原反应
B．遇FeCl3溶液紫色
C．1mol该有机物最多可与2molH2反应
D．可与NaOH溶液反应
14．(0分)[ID：140994]按要求回答下列问题：
(1)按官能团不同对以下物质进行分类：
_______________，______________。

(2)根据名称书写结构简式，或对物质进行系统命名。

2，4－二甲基－3－乙基－3－戊醇__________________________________；
_______________________________。

(3)0.3 mol某直链烃A，在氧气中充分燃烧，生成的H2O与CO2均为1.2 mol，其分子的一卤代物有4种同分异构体，A的结构简式为___________________________________。

15．(0分)[ID：140987](1)键线式的名称是_______。

(2)C5H12的某种同分异构体只有一种一氯代物，写出它的结构简式______。

(3)某芳香烃结构为，其一氯代物有____种。

(4)完成下列方程式
①CH3CH2CHO+Cu(OH)2________。

②+H2(足量)Δ
−−→___________。

③在光照条件下与氯气反应___________。

16．(0分)[ID：140971]按要求回答下列各题：
（1）中非含氧官能团的名称是_______；含氧官能团的电子式为_______。

（2）的系统命名为_______。

（3）写出CH3CH2CHO的银镜反应方程式：_______。

（4）2，6－二甲基－4－乙基辛烷的结构简式为_______，1 mol该烃完全燃烧需消耗氧气_______mol。

17．(0分)[ID：140962]苹果酸是一种常见的有机酸，其结构简式为。

（1）苹果酸分子中所含官能团的名称是_______________。

（2）苹果酸不可能发生的反应有________(填序号)。

①加成反应②酯化反应③加聚反应④氧化反应⑤消去反应⑥取代反应
（3）物质A 可与乙二醇反应生成八元环酯，请写出此过程的化学
方程式是______________________________________________。

（4）写出苹果酸在浓硫酸加热下与乙酸反应的化学方程式_______________________，反应类型为_________________
18．(0分)[ID：140956]有机物A可以通过不同化学反应分别制得B、C和D三种物质，结构简式如图所示．
（1）A→C的反应类型是___________；A～D中互为同分异构体的是___________（填代号）．
（2）由A生成B的化学方程式是：_____________________________________________．（3）C在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是：______________________________．19．(0分)[ID：140935](1)莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料，鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中。

①区别两种酸的试剂是___________。

②莽草酸与溴水反应生成产物的结构简式为：___________。

③等物质的量的莽草酸和鞣酸分别与足量NaOH溶液反应，消耗氢氧化钠物质的量之比是___________。

④鞣酸的核磁共振氢谱图(H核磁共振谱图)上有___________个吸收峰。

(2)某含氧有机化合物X，其相对分子质量为46，其中碳元素的质量分数为52.2%，氢元素的质量分数为13.0%。

①X的分子式是___________。

②X与金属钠反应放出氢气，反应的化学方程式是___________(有机物用结构简式表示)。

③X与氧气在铜或银的催化作用下反应生成Y，Y的结构简式是___________。

20．(0分)[ID：140932]回答下列问题：
KClO晶体和1 氯丙烷中氯元素的存在，现设计了下列实验操作(1)为了在实验室中鉴定3
程序：
①加热 ②滴加NaOH 溶液 ③滴加3AgNO 溶液 ④加催化剂2MnO ⑤加蒸馏水振荡、过滤后取滤液 ⑥取过滤后的滤渣 ⑦用稀3HNO 酸化
则鉴定3KClO 晶体中氯元素的操作步骤是_____(填序号，下同)；鉴定1 氯丙烷中氯元素的操作步骤是____________．
(2)已知在同一碳原子上连接两个羟基的化合物是极不稳定的，它会自动脱去一分子水生成含有___(填官能团结构)的化合物．
(3)苯甲醛在浓碱条件下可发生自身氧化还原反应，即部分作还原剂，部分作氧化剂，请写出反应产物的结构简式：___．上述产物经酸化，在一定条件下进一步反应，可生成一种新的化合物，其相对分子质量恰为苯甲醛的两倍该化合物的结构简式是______． (4)某混合物由一种饱和一元醇和一种饱和一元醛组成，6g 该混合物和足量银氨溶液反应后，还原出32.4g 银，则该混合物中饱和一元醇和饱和一元醛的质量比为_____．
三、解答题
21．(0分)[ID ：140805]根据下面的有机物合成路线，回答下列问题：
(1)写出各部反应的化学方程式：
①_____________________________________________________________ ②_____________________________________________________________ ③_____________________________________________________________ ④_____________________________________________________________ ⑤_____________________________________________________________ (2)写出前三个反应的反应类型：①__________②___________③___________
22．(0分)[ID ：140846]乙醇是生活中常见的有机物，能进行如图所示的多种反应，A 、B 、C 、D 都是含碳化合物，其中B 是烃。

回答下列问题： （1）B 的电子式：___。

（2）写出下列反应的化学方程式及部分反应类型(有机物用结构简式表示)。

反应①：___；反应②：___，反应类型：___；反应③：___，反应类型：___；反应④：___，反应类型：___。

（3）炒菜时，加一点酒和醋能使菜味香可口，原因是___(填序号)。

A．有盐类物质生成 B．有醇类物质生成
C．有酯类物质生成 D．有酸类物质生成
23．(0分)[ID：140843]按以下步骤可从合成(部分试剂和反应条件已略去)。

请回答下列问题：
(1)有机物E中，所含官能团的名称为：_______
(2)写出有机物A，F的结构简式为： A _______，F_______；
(3)反应①～⑦中属于消去反应的是(填代号)_______；
(4)根据反应+Br2一定条件
−−−−−−→，写出在同样条件下CH2=CHCH=CH2与等物质的量的Br2发生加成反应的化学方程式：__________；
(5)已知有机物M与互为同系物，且分子式为C8H10O,则符合该条件的同分异构体共有__________种，其中苯环上的一氯代物只有两种的是______________(任写出一种结构即可)。

24．(0分)[ID：140823]乙酰氧基胡椒酚乙酸酯(F)具有抗氧化性、抗肿瘤作用，其合成路线如下图所示。

已知：RMgBr
(1)A→B的反应类型为__________。

(2)化合物C的名称是__________。

(3)化合物E中所含官能团的名称__________。

(4)写出化合物F与足量NaOH溶液反应的化学方程式___________。

(5)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：_________。

①能与FeCl3溶液发生显色反应；
②能发生银镜反应；
③核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，其峰面积比为6：2：1：1。

(6)请以乙醛和甲苯为原料制，写出相应的合成路线流程图__________。

(无机试剂任用，合成路线流程图如题示例)
25．(0分)[ID：140821]氯贝特()是临床上一种降脂抗血栓药物，它的一条合成路线如下：
提示：Ⅰ．图中部分反应条件及部分反应物、生成物已略去．
−−−→
Ⅱ．RCH2COOH3PCl
∆
Ⅲ．R1﹣ONa+Cl﹣R2∆
−−→R1﹣O﹣R 2+NaCl(R1﹣、R2﹣代表烃基)
(1)A的结构简式为________。

(2)物质甲中所含官能团的名称是_________。

(3)反应②的反应类型为______，氯贝特的核磁共振氢谱有____组峰。

(4)物质甲有多种同分异构体，同时满足以下条件的同分异构体有__种(不考虑立体异构)，请写出其中一种的结构简式：______。

①1，3，5﹣三取代苯；
②属于酯类且既能与FeCl3溶液显紫色，又能发生银镜反应；
③1mol该同分异构体最多能与3molNaOH反应。

(5)物质B与足量NaOH溶液反应的化学方程式为________。

26．(0分)[ID：140812]辣椒的味道主要来自于辣椒素类化合物，一种辣椒素的合成路线如图：
（1）化合物A中的官能团为________和________（填官能团名称）。

（2）试剂X的结构简式为________；由B→C的反应类型是________。

（3）写出同时满足下列条件的E的一种同系物（分子内碳原子在10以内）的结构简式________。

I．分子中有两个甲基
II．分子中氢原子的核磁共振氢谱图中峰的强度为3∶3∶1∶1
（4）根据已有知识并结合相关信息，写出以Br(CH2)3Br和CH2Br2为原料制备
的合成路线流程图（无机试剂任用，上述流程中出现的试剂可用）
________________________________________。

【参考答案】
2016-2017年度第*次考试试卷参考答案
**科目模拟测试
一、选择题
1．A
2．C
3．B
4．C
5．C
6．C
7．D
8．C
9．C
10．B
11．D
12．D
二、填空题
13．C15H16O2羟基13C
14．卤代烃酯1，2，4，5—4—甲基苯
CH2=CH—CH2—CH3
15．2-甲基戊烷 4
CH 3CH 2CHO+2Cu(OH)2加热−−−−−→CH 3CH 2COOH+Cu 2O↓+2H 2O
+4H 2(足
量)Δ
−−→
+Cl 2−−−−−→
光照+CH 3Cl
16．碳碳双键 5－甲基－2－庚烯 CH 3CH 2CHO ＋2[Ag(NH 3)2]OH
CH 3CH 2COONH 4＋2Ag↓＋3NH 3＋H 2O 18.5
【分析】 (1)
中含有C=C 和-OH ；
(2)根据烯烃的系统命名法命名；
(3)CH 3CH 2CHO 与新制的银氨溶液混合加热生成光亮的银镜；
(4)根据烷烃的命名原则写出该有机物的结构简式；根据该有机物的结构简式形成分子式，然后计算出完全燃烧消耗的氧气的物质的量。

17．羟基、 羧基 ①③
+CH 3COOH
CH 3COO-CH(COOH)-CH 2COOH + H 2O
酯化反应（取代反应） 【解析】
试题分析：（1）根据苹果酸的结构简式
，分子中含有-OH 和-COOH ；
（2）根据苹果酸分子中含有-OH 和-COOH 官能团分析； （3）
中的两个羧基与乙二醇中的两个羟基发生酯化反应，生成八
元环酯；（4）苹果酸中的羟基在浓硫酸加热条件下与乙酸中的羧基发生酯化反应；
解析：（1）苹果酸的结构简式，分子中含有-OH 和-COOH ,名称是
羟基、羧基；
（2）①苹果酸分子中没有碳碳双键，不能发生加成反应； ②苹果酸分子中含有羧基、羟基，能发生酯化反应； ③苹果酸分子中没有碳碳双键，不能发生加聚反应； ④苹果酸分子中含有羟基，能发生氧化反应； ⑤苹果酸分子中含有羟基，能发生消去反应； ⑥苹
果酸分子中含有羟基、羧基，能发生取代反应；选①③；
（3）中的两个羧基与乙二醇中的两个羟基发生酯化反应，生成八元环酯，反应方程式是
；（4）苹果酸中的羟基在浓硫酸加热下与乙酸中的羧基发生酯化反应，反应方程式是
+CH3COOH CH3COO-CH(COOH)-CH2COOH + H2O；18．消去反应C和D
19．氯化铁溶液(或溴水)1︰44C2H6O
2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑CH3CHO
20．④①⑤③②①⑦③和
5:3
三、解答题
21．+3H2→+NaOH+NaCl+H2O +Cl2+2NaOH+2NaCl+2H2O
+2Cl2加成反应消去反应加成反应
【分析】
在一系列的反应中，有机物保持了六元环状结构，但苯环变成了环已烷环。

反复的“消
去”“加成”可在环已烷环上增加氯原子，且氯原子能定位、定数。

22． 2C 2H 5OH+2Na 2C 2H 5ONa+H 2↑ CH 2=CH 2+H 2O Δ
−−−→催化剂CH 3CH 2OH 加成反应 CH 3COOH+CH 3CH 2OH Δ浓硫酸
CH 3COOC 2H 5+H 2O 酯化（取代）反应 2CH 3CH 2OH+O 2Cu Δ
−−→2CH 3CHO+2H 2O 氧化反应 C 【分析】
烃B 与水反应得到乙醇，则B 为CH 2=CH 2，乙烯与水发生加成反应生成CH 3CH 2OH ，乙醇发生催化氧化生成D 为CH 3CHO ，CH 3CH 2OH 和CH 3COOH 在浓硫酸作用下反应生成C 为CH 3COOCH 2CH 3，乙醇与钠发生反应生成A 为CH 3CH 2ONa ，据此解答。

23．碳碳双键 、溴原子 ②④ CH 2=CH-
CH=CH 2+Br 2一定条件−−−−−−→CH 2BrCH=CHCH 2Br 9 、、
(任写一种)
【分析】
根据流程图示可知，苯酚与氢气发生加成反应生成环己醇，A 的结构简式为
，A 在浓硫酸加热作用下发生消去反应生成环己烯，B 的结构简式为
，B 与溴单质发生加成反应生成C ，则C 的结构简式为，C 在氢氧化
钠醇溶液作用下发生消去反应生成D ，D 在一定条件下与溴单质发生加成反应生成E ，E 与氢气发生加成反应生成F ，F 的结构简式为，F 在氢氧化钠溶液作用下发生水解反应生成G ，G 和草酸在浓硫酸作用下发生聚合反应生成高分子H 。

24．加成反应 对羟基苯甲醛（或4—羟基苯甲醛） 羟基、碳碳双键
+3NaOH→+2CH 3COONa+H 2O 或
【分析】
根据框图可知，苯酚与甲醛发生加成反应生成B（），B发生氧化反应生成C （）；乙炔与HBr加成生成，在Mg和乙醚的作用下生成，与C发生加成反应生成D（），D水解生成E（），E与乙酸酐反应生成最终产物乙酰氧基胡椒酚乙酸酯（）。

25．(CH3)2CHCOOH醚键和羧基取代反应52
+2NaOH∆
−−→+NaCl+H2O
【分析】
A发生信息反应(Ⅱ)生成B，苯酚反应得到C，B与C发生信息反应(Ⅲ)生成甲，由G的结构可知，苯酚与氢氧化钠等反应生成C为苯酚钠，则B为ClC(CH3)2COOH，A为
(CH3)2CHCOOH，由氯贝特的结构可知甲与乙醇反应生成D为，据此解答。

26．碳碳双键羟基取代反应CH3CH=C(CH3)COOH
【分析】
根据B的结构简式可知，B的分子式为C8H15Br，则A与PBr3发生取代反应生成B，所以A为(CH3)2CCH=CHCH2CH2CH2OH，B与CH2(COOC2H5)2发生取代反应生成C，C碱性水解再酸化得D为(CH3)2CCH=CHCH2CH2CH2CH2(COOH)2，D在加热的条件下脱羧基得E，E与PBr3发生取代反应生成F为(CH3)2CCH=CHCH2CH2CH2CH2COBr，比较F和辣椒素的
结构简式可知，试剂X为。

2016-2017年度第*次考试试卷参考解析
【参考解析】
**科目模拟测试
一、选择题
1．解析：根据题给信息知，炔烃和二烯烃发生加成反应生成二烯烃，根据逆合成分析思路，如果要合成，中的1、2号碳原子上化学键断裂，可能是2-甲基
-1，3-丁二烯和2-丁炔，也可能是2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙炔，①④符合题意，答案选A。

2．解析：A．甲烷与氯气的反应为取代反应，与B、D反应类型相同，故A错误；
B．B为乙醇的卤代反应，卤代反应是取代反应的一种，与A、D反应类型相同，故B错误；
C．C为卤代烃的消去反应，与其他反应类型均不相同，故C正确；
D．D为酯的水解反应，水解反应属于取代反应，与A、B反应类型相同，故D错误。

答案选C。

3．解析：中含有碳碳双键，能够发生加聚反应，含有醛
基、碳碳双键，能够发生氧化反应，含有碳碳双键、羟基，能够与氢气发生还原反应，含有氯原子、羟基，但与氯原子或羟基相连碳原子的邻位碳上没有氢原子，不能发生消去反应，故选B。

4．解析：A．由有机物的结构简式可以确定其分子式为C15H16ClN3O6S，A正确；
B．该有机物中含有的氨基具有碱性；含有的酚羟基、羧基具有酸性；所以具有两性；物质分子中含有酚-OH、-COOH、-Cl、-CONH-，Cl原子水解产生酚-OH和HCl，-CONH-水解产生-COOH、-NH2，所以1 mol该化合物与NaOH反应最多可消耗5 mol NaOH，B正确；
C．肽键水解产生氨基和羧基，根据图示可知：1分子该化合物在酸性条件下充分水解，可得2种不同的氨基酸，C错误；
D．连接4个不同基团的C原子为手性碳原子，如图标有*的碳为手性碳原子，则该物质分子中含有3个手性C原子，用图表示，D正确；故合理选项是C。

5．解析：A．甲醛中含有醛基，为C=O双键，在一定条件下可发生加聚反应，又可与苯酚发生缩聚反应生成酚醛树脂，故A不选；
B．酯基水解时断裂C-O键，则在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H518OH，故B不选；
C．乙醛在加热时能与新制氢氧化铜悬浊液反应生醋酸根和氧化亚铜；乙酸能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成醋酸铜和水；但乙醇不能与新制的氢氧化铜悬浊液反应，故选C；D．2-溴丁烷在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应，可以生成
2种不同的烯烃，故D不选；
答案选C
6．解析：A．苯甲酸与NaOH反应生成苯甲酸钠，易溶于水，而苯不与NaOH，且不溶于水，可用分液的方法分离，A方法错误；
B．乙醇、溴、溴苯相互溶解，不能用分液的方法分离，B方法错误；
C．水与CaO反应生成氢氧化钙，乙醇不反应，再用蒸馏的方法得到纯净的乙醇，C方法
正确；
D．乙酸与NaOH反应生成可溶性的乙酸钠，但乙醛能溶于水，无法用分液的方法分离，D 方法错误；
答案为C。

7．解析：A.1 mol X中的含有2 mol酚羟基的邻位氢原子，可以与Br2发生取代反应，所以1 mol X最多能与2 mol Br2发生取代反应，A说法正确；
B．Y分子结构中连接醇羟基的碳原子都是手性碳原子，所以该分子中含有3个手性碳原子，B说法正确；
C．Y中含有的双键能发生加成反应；含有醇羟基和羧基均能发生取代和聚合反应；醇羟基的邻位上C原子上有氢原子，可以发生消去反应，其中的羟基也能被氧化为羰基，C说法正确；
D．只有羧基可以与NaHCO3发生反应，在Z分子中含有1个羧基，则1 mol Z最多能与1 mol NaHCO3发生反应，D错误；
故合理选项是D。

8．解析：A．与HCl发生1,2加成能够生成，故A项说法正确；
B．A、B均含碳碳双键，且转化反应中生成物均只有一种，均为加成反应，故B项说法正确；
C．-CHO与银氨溶液在加热条件下能够发生银镜反应，而碳碳双键、-CHO均能被高锰酸钾氧化，酸性KMnO4溶液不能检验，故C项说法错误；
D．乌洛托品()的分子式为C6H12N4，甲醛与氨气反应生成，根据原子守
恒可知，反应物的最佳配比为n(NH3)：n(HCHO)＝2：3，故D项说法正确；
综上所述，说法不正确的是C项，故答案为C。

9．解析：A．选用图①可分离除去食盐水中泥沙等难溶性物质，通过②可以将食盐水蒸发结晶，可得到纯净NaCl，故图①、②所示装置可进行粗盐提纯实验，A正确；
B．由于I2单质在CCl4中的溶解度远大于在水中的溶解度，且与四氯化碳不反应，四氯化碳与水互不相溶，故可以萃取碘水中碘，然后再进行分液操作，就将碘与水进行了分离，B正确；
C．饱和Na2CO3溶液和CH3COOC2H5是互不相溶的两层液体，可以使用分液方法分离，不能采用蒸馏方法分离，C错误；
D．Cl2与NaOH溶液发生反应产生可溶性物质，因此可以选用图⑤所示装置用NaOH溶液吸收Cl2，D正确；
故合理选项是C。

10．解析：A．含苯环的个数不同，二者不是同系物，A错误；
B．该物质能够发生燃烧反应，燃烧属于氧化反应；能够与H2发生加成反应，与H2的加成反应也属于还原反应；含有甲基，能够发生取代反应；B正确；
C．苯环、-COOH为平面结构，两个平面共直线，故两个平面可能在同一平面上，也可能不在同一平面上，C错误；
D．分子式为C5H10的烃存在顺反异构，如，D
错误；
故合理选项是B。

11．解析：A．阿司匹林不能发生消去反应，A错误；
B．阿司匹林含有羧基，青霉素氨基酸含有羧基，它们都可与NaOH反应，麻黄碱不含羧基，也不含酚羟基，它不能用与NaOH反应，B错误；
C．甲的苯环上有4种等效氢，苯环上的一氯代物有4种，C错误；
D．麻黄碱的分子式为C10H15ON，苯环上有3种等效氢，苯环上的一氯代物有3种，故D 正确；
故选D。

H 12．解析：A.X中含有苯环和羰基，都与氢气发生加成反应，则1molX最多能与4mol2反应，故A错误；
B. 一分子Y中含有3个亚甲基，还有一个碳原子形成四个共价单键，所以碳原子不可能共平面，故B错误；
FeCl溶液区分，故C错误；
C.X、Y均不含有酚羟基，无法用3
D.X中没有手性碳原子，Y中有一个手性碳原子，手性碳原子数不相等，故D正确；
故选：D。

二、填空题
13．解析：（1）由双酚A的结构简式可知分子式为C15H16O2，含有的官能团为酚羟基；（2）苯环为平面结构，其它C均为四面体构型，则最多中间的C、2个苯环中C共面，共13个C原子共面，故答案为：13；
（3）含有酚羟基，具有酚的性质，含有苯环，具有苯的性质；
A．含有苯环，能与氢气发生加成反应，属于还原反应，选项A正确；
B．含有酚羟基，遇FeCl3溶液变色，选项B正确；
C．苯环与氢气发生加成反应，1mol该物质最多可与6mol H2反应，选项C错误；
D．含有酚羟基，可与NaOH溶液反应，选项D正确；
答案选C。

14．解析：（1）中含有C、H、Cl三种元素，属于卤代烃；
中含有酯基—COO—，属于酯；
（2）2，4－二甲基－3－乙基－3－戊醇的主链有5个碳原子，3号碳上有1个乙基和一个羟基，2、4号位上有2个甲基，结构简式为：；
中含有4个甲基，分别位于1、2、4、5号碳上，进行系统命名为：1，
2，4，5—4—甲基苯；
（3）烃含有C、H两种元素，0.3mol烃A在氧气的充分燃烧后生成化合物H2O与CO2各1.2mol ，根据原子守恒可知1mol烃中含有4molC，8molH原子，则A的分子式为C4H8，该直链烃为单烯烃，结合该分子的一卤代物有4种同分异构体，可以推知A的结构简式为CH2=CH—CH2—CH3。

15．解析：(1)键线式每个节点为碳原子，每个碳原子形成四个共价键，根据键线式所示，均以单键结合，该有机物为烷烃，分子中有6个碳原子，主链有5个碳原子，2号碳原子上有一个甲基，则该有机物的名称是2-甲基戊烷；
(2)C5H12的某种同分异构体只有一种一氯代物，说明该有机物结构中只有一种环境的氢原子，它的结构简式；
(3)某芳香烃结构为，结构对称，分子结构中含有4种不同环境的氢原子，如图：，则一氯代物有4种；
(4)①CH3CH2CHO+2Cu(OH)2加热
−−−−−→CH3CH2COOH+Cu2O↓+2H2O
−−→
②+4H2(足量)Δ
③在光照条件下与氯气反应，反应方程式为：
+Cl2−−−−−→
光照+CH3Cl。

16．解析：(1)中含有C=C和-OH，其中含氧官能团的名称为羟基，其电子式为；
(2)根据烯烃的系统命名法，的名称为5－甲基－2－庚烯；
(3)CH3CH2CHO与新制的银氨溶液混合加热生成光亮的银镜，发生反应的化学方程式为CH3CH2CHO＋2[Ag(NH3)2]OH CH3CH2COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O；
(4)2，6-二甲基-4-乙基辛烷，主链为辛烷，在2、6号C各含有1个甲基，在4号C含有1个乙基，该有机物结构简式为：；根据其结构简式可知该有机物分子式为：C12H26，1mol该有机物完全燃烧消耗的氧气的物质的量为：
(12+26
4
)mol=18.5mol。

17．
18．解析：(1)A发生消去反应可生成C，C和D分子式相同，但结构不同，为同分异构体关系；
(2)A在催化剂作用下发生氧化反应生成B，反应的方程式为
；
(3)C含有碳碳双键，可发生加聚反应，反应的方程式为。

【点睛】
把握有机物的官能团的性质，为解答该类题目的关键；A中含有羧基，具有酸性，可发生中和和酯化反应，含有羟基，可发生氧化、消去和取代反应分别生成B、C、D，结合官能团的性质解答该题。

19．解析：(1)①莽草酸分子中含有不饱和的碳碳双键，能够与溴水发生加成反应而使溴水褪色，而鞣酸分子中含有酚羟基，遇浓溴水发生反应产生白色沉淀，二者现象不同，因此区别两种酸的试剂可以是溴水；或根据酚遇KSCN溶液会产生紫色络化物，而与莽草酸不能反应，因此也可以用KSCN溶液鉴别；
②莽草酸分子中含有不饱和的碳碳双键，与溴水发生加成反应时，断开不饱和的碳碳双键中较活泼的键，然后2个Br原子分别连接在两个不饱和的C原子上，形成饱和C原子，
则反应产物是：；
③莽草酸分子中只有羧基可以与NaOH溶液发生反应，而鞣酸分子中含有的3个酚羟基和1个羧基都可以与NaOH发生反应，若两种物质的物质的量都是1 mol，则二者反应消耗NaOH的物质的量分别是1 mol、4 mol，因此消耗氢氧化钠物质的量之比是1：4；
④鞣酸分子高度对称，在分子中含有4种不同位置的H原子，因此④鞣酸的核磁共振氢谱图(H核磁共振谱图)上有4个吸收峰；
(2)①某含氧有机化合物X，其相对分子质量为46，其中碳元素的质量分数为52.2%，氢元素的质量分数为13.0%，含有O元素为(100-52.2-13.0)%=34.8%，则X的分子中含有的
CHO个数分别是C：46?52.2%
12
=2；H：
46?13.0%
1
=6；O：
46-2?12-6?1
16
=1，所以物
质的分子式C2H6O；
②X能够与金属钠反应放出氢气，则X是CH3CH2OH，乙醇与钠反应的化学方程式为：
2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑；
③X分子中含有醇羟基，由于羟基连接的C原子上含有2个H原子，可以与O2在铜或银的催化作用下被氧化反应生成CH3CHO，则Y的结构简式是CH3CHO。

20．解析：(1)要鉴定样品中是否含有氯元素，通常先将样品中的氯元素转化为Cl－，再使Cl－转化为AgCl沉淀，利用沉淀的颜色和不溶于稀HNO3的性质来判断氯元素的存在。

鉴定氯酸钾晶体中的氯元素，可先转化成氯化钾，再利用硝酸酸化的AgNO3溶液来检验Cl－；鉴定1-氯丙烷中的氯元素，必须先将1-氯丙烷中的氯原子通过水解或消去反应变为氯离子，再滴入硝酸酸化的AgNO3溶液来检验。

即先取少量1-氯丙烷加入NaOH的水溶液，使其水解后，再加入稀HNO3，然后加入AgNO3溶液，观察沉淀的颜色来判断是否是氯元素。

其实验的关键是在加入AgNO3溶液之前，应加入稀HNO3酸化，以中和过量的NaOH溶液，防止NaOH与AgNO3溶液反应生成的沉淀对实验的观察产生干扰；
故答案为：④①⑤③；②①⑦③；
(2)已知在同一碳原子上连接两个羟基的化合物是极不稳定的，它会自动脱去一分子水生成含有羰基，即含有的化合物；
(3)依题意，可写出苯甲醛自身氧化还原反应的方程式：
，因此，产物结构简式为和，经酸化后苯甲酯钠转化为苯甲酸，它与苯甲醇发生酯化反应酯化反应生成；。