2019-2020学年江苏省启东中学高一下学期期中考试生物试题

江苏省启东中学2019-2020 学年度第二学期期中考试
高一生物
★祝考试顺利★
注意事项：
1、答题前，请先将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色签字笔填写在试题卷和答题卡上的相应位置，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。

用2B铅笔将答题卡上试卷类型A后的方框涂黑。

2、选择题的作答：每个小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。

写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非选择题答题区域的答案一律无效。

3、主观题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。

写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域的答案一律无效。

如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新答案；不准使用铅笔和涂改液。

不按以上要求作答无效。

4、选考题的作答：先把所选题目的题号在答题卡上指定的位置用2B铅笔涂黑。

答案用0.5毫米黑色签字笔写在答题卡上对应的答题区域内，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非选修题答题区域的答案一律无效。

5、保持卡面清洁，不折叠，不破损，不得使用涂改液、胶带纸、修正带等。

6、考试结束后，请将本试题卷、答题卡、草稿纸一并依序排列上交。

一、单项选择题：本部分包括25题，1—10题每题1分，11—25题每题2分，共计40 分。

每题只．有．一．个．选项最符合题意。

1.下列关于孟德尔研究遗传规律获得成功原因的叙述，错误的是（）
A.先分析多对相对性状，后分析一对相对性状
B.科学地设计实验程序，
提出假说并进行验证 C.正确地选用豌豆作为实验材料
D.运用统计学方法分析实验结果
2.基因型为aaBb的个体与AaBb个体杂交（两对基因独立遗传），F1表现型的比例是（）
A.9 : 3 : 3 : 1
B.3 : 1
C.3 : 1 : 3 : 1
D.1 : 1 : 1 : l
3.牛的初级卵母细胞经第一次减数分裂形成次级卵母细胞期间（） A.同源染色体
不分开，着丝点分裂为二 B.同源染色体不分开，着丝点也不分裂
C.同源染色体分开，着丝点分裂为二
D.同源染色体分开，着丝点不分裂
4.下列关于基因和染色体关系的叙述不正确的是（）
A.一条染色体上具有多个基因
B.基因是由染色体携带着
从亲代传递给子代的 C.在体细胞中染色体成对存在，基
因也成对存在 D.只有染色体上才有基因
5.下列有关色盲的叙述中，正确的是（）
A.色盲女子的每个卵细胞都有色盲基因
B.男
性色盲的子女必有色盲基因 C.祖父色盲，则
其外孙女一定是色盲 D.色盲男子的每个精子
都有色盲基因
6.下列有关基因突变的说法中，不正确的是（） A.基因突变能产生新的基因
B.基因突变是广泛存在的
C.自然
条件下的突变率低D.诱发突变对生物体都是不利的
7.基因重组发生在( )
A.减数分裂形成配子的过程中
B.受精作用形成受精卵的过程中
C.有丝分裂形成子细胞的过程中
D.通过嫁接等无性生殖的过程中
8.下列关于染色体组的正确叙述是( )
A.一个染色体组内不存在同源染色体
B.染色体组只存在于生殖细胞中
C.
染色体组只存在于体细胞中 D.染色体组在减数分裂过程中消失
9.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是( )
A.单基因遗传病是受一个基因控制的遗传病
B.多基因遗传病在群体中的发病率较高
C.21三体综合征是由染色体结构变异导致的遗传病
D.不含致病基因的个体不会患遗传病
10.已知某小麦的基因型是AaBbCc,三对基因分别位于三对同源染色体上,利用其花粉进行离体培养获得N株小麦,其中基因型为aabbcc的个体约占（）
A.N/4
B.N/8
C.N/16
D.0
11.一对黑色豚鼠生了2 只小豚鼠，一只黑色另一只白色。

若这对豚鼠再生2 只小豚鼠都为白色的概率是（）
A．1/4B．1/16C．9/16D．3/16
12.假设基因A是视网膜正常所必须的，基因B是视神经正常所必须的。

现有基因型为AaBb的双亲，其后代中视觉正常的可能性是（）
A.7/16
B.3/16
C.4/16
D.9/16
13.调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母A、a和B、b表示)与该病有关，且都可以单独致病(Ⅰ－1和Ⅰ－4婚配、Ⅰ－2 和Ⅰ－3婚配，所生后代患病的概率均为0)。

在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。

下列说法错误的是（）
A.该种遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传病
B.Ⅲ－1 的基因型为AaBb
C.Ⅱ－2的基因型为3种
D.如果Ⅱ－2与Ⅱ－5婚配，其后代携带致病基因的概率为2/9
14.在减数分裂和受精作用中，下列表述错误的是( ) A.观察减数分裂各时期的特
点可以选择蚕豆的雄蕊或蝗虫的精巢 B.受精作用的实质是精子的细胞核和卵子的细胞核相互融合 C.受精卵的遗传物质一半来自父方 D.减数分裂和受精作用对于维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定有重要意义
15.某学校的研究性学习小组以“研究××遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究，最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是（）
A.白化病；在社区内随机抽样调查
B.苯丙酮尿症；在患者家系中调查
C.
红绿色盲；在学校内逐个调查 D.原发性高血压；在患者家系中调查16.如图为高等动物的细胞分裂示意图。

下列叙述正确的是( )
A.图甲一定为次级精母细胞
B.图乙一定为初级卵母细胞
C.图丙
为次级卵母细胞或极体 D.图丙中的
M、m为一对同源染色体
17.有丝分裂和减数分裂均对生物的遗传和变异具有重要的意义,下列相关叙述中错误的是( )
A.有丝分裂和减数分裂都要进行DNA的复制,所以均可能产生基因突变
B.无论是有
丝分裂还是减数分裂,都要进行着丝点的分裂,导致染色体数目暂时加倍 C.减数分裂能产生基因重组,但有丝分裂不能 D.无论是有丝分裂还是减数分裂都具有一定的周期,所以都具有细胞周期
18.下列有关基因和染色体的叙述错误的是( )
①染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列
②摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用“假说一演绎”法确定了基因在染色体上
③同源染色体的相同位置上一定是等位基因
④一条染色体上有许多基因，染色体就是由基因组成的
⑤萨顿研究蝗虫的减数分裂，运用类比推理的方法提出假说“基因在染色体上”
A.①②③⑤
B.②③④
C.③④
D.①②⑤
19.如图为人类的性染色体结构示意图，其中同源区存在等位基因，非同源区不存在等位基因。

下列关于性染色体上单基因遗传病的叙述，不正确的是（）
A.Ⅰ区段上的显性遗传病，女性患者较多
B.Ⅰ区段上的隐性遗传病，父女可能均患病
C.Ⅱ区段上的遗传病，男女患病概率相同
D.Ⅲ区段上的遗传病，可能每一代均有患者
20.甲、乙两图表示基因型为AaBb的雄性动物细胞内的染色体变化，相关分析正确的是( )
A.甲图中a→b可发生在减数第一次分裂后期
B.甲图
中,e→a可表示在分裂间期发生的染色体复制过程 C.乙
细胞的b基因最可能来自基因突变 D.与乙细胞同时产生
的另一细胞的子细胞可能有两种类型
21.以下有关生物变异的叙述,不正确的是( ) A.非同源染
色体间片段的交换会导致染色体结构变异 B.有丝分裂后
期姐妹染色体不分离会导致染色体数目变异
C.同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换会导致基因重组
D.
基因结构中某一碱基对的替换必然会导致生物性状的改变
22.由受精卵发育而来的雌蜂（蜂王）是二倍体（2n=32），由未受精的卵细胞发育而来的雄蜂是单倍体（n=16）。

下列相关叙述正确的是（）
A.蜜蜂属于XY型性别决定的生物
B.雄蜂是单倍体，因此高度不育
C.由于基因
重组，一只雄蜂可以产生多种配子 D.雄蜂体
细胞有丝分裂后期含有两个染色体组
23.一粒小麦（2N=14）与一种山羊草（2N=14）杂交得到幼苗甲，用秋水仙素处理甲的顶芽形成幼苗乙，待乙开花后自交获得后代丙若干。

有关叙述不正确的是( )
A.幼苗甲是二倍体并且是可育的
B.植株乙减数分裂过
程可形成14个四分体 C.植株丙的细胞分裂后期，可观
察到28或56条染色体 D.乙的形成过程还可以低温处
理甲的顶芽
24.果蝇刚毛和截毛是由X和Y染色体同源区段上的一对等位基因（B、b）控制的，刚毛对截毛为显性。

两个刚毛果蝇亲本杂交后代出现了一只染色体组成为XXY的截毛果蝇。

下列叙述正确的是( )
A.亲本雌果蝇的基因型是X B X b，亲本雄果蝇的基因型可能是X B Y b或X b Y B
B.亲本雌果蝇减数第一次分裂过程中X染色体条数与基因b个数之比为1:1
C.刚毛和截毛这对相对性状的遗传遵循孟德尔遗传规律，但不表现伴性遗传的特点
D.XXY 截毛果蝇的出现，会使该种群的基因库中基因的种类和数量增多
25.下列有关育种的叙述，错误的是（）A.高产靑霉菌培育过程中，适当提高X 射
线剂量能提高基因突变的频率 B.矮秆无芒（aadd）水稻培育过程中，需通过多代自交才能得到稳定遗传的新品种 C.四倍体青蒿培育过程中，可以人工诱导野生型青蒿诱导染色体数目加倍 D.三倍体不育的原因是减数分裂联会紊乱
二、非选择题：本部分包括7 小题，共计60分。

26.(9分）假如某二倍体雌性动物的染色体2n＝4，图1表示该动物体内的细胞分裂图像，图2表示该动物细胞分裂不同时期染色体组数目的变化曲线图，据图分析回答：
（1）图1甲细胞具有个染色体组、同源染色体对，图2中不存在同源染色体的阶段是（用字母表示）。

（2）图1中乙细胞的名称是，应该处于图2中的（用字母表示）段。

（3）图2中hi阶段发生的生理过程是。

（4）假设该动物在图2所示的过程中没有发生基因突变，请分析：Ⅰ.根据图1 乙细胞的基因型，判断该动物的基因型可能有种。

Ⅱ.假设该动物的基因型为AaBb，并在图2中的al阶段对细胞进行荧光标记，等位基因 A、a 都被标记为黄色，B、b都被标记为红色，在荧光显微镜下观察处于ef阶段的细胞中黄色和红色的荧光个数分别是
、个。

27.(7分）番茄果皮有红色和黄色（用Y、y 表示相关基因），某研究人员用这两种表现
实验组亲本表现型子代表现型
红色黄色
一红色①×红色750
二红色×红色6315
三黄色×黄色081
四黄色×红色680
五黄色×红色②4753
（1）两种颜色中属于显性性状的是色，判断依据的实验是（填实验组序号）。

（2）实验组一亲本红色①的基因型是，实验组五亲本红色②的基因型是。

（3）实验二子代中的红色番茄的基因型是，用该红色番茄做父本和实验五子代中的红色番茄做母本进行杂交，后代红色与黄色的性状分离比是。

28.（8分）人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下．请回答下列问题（所有概率用分数表示）：
（1）甲病的遗传方式为染色体性遗传。

（2）若I﹣3携带乙病致病基因，则II﹣9的基因型为。

（3）若I﹣3不携带乙病致病基因，请继续以下分析：
①I﹣2的基因型为；II﹣5的基因型为。

②如果 II ﹣5 与 h 基因携带者结婚，所生儿子患甲病的概率为 。

③如果 II ﹣5 与 II ﹣6 结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为。

29.（10 分）图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图乙是一个家族该病的遗传系谱 图(控制基因为 B 与 b)，请据图回答：(已知谷氨酸的密码子是 GAA 、GAG)
(1)α链碱基组成为 ，β链碱基组成为 。

(2)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于 染色体上，属于 性遗传病。

(3)Ⅱ6 的基因型是 ，Ⅱ6 和Ⅱ7 婚配后生一患病女孩的概率是 ，要保证 Ⅱ9 婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为 。

(4)镰刀型细胞贫血症是由于 的替换产生的一种遗传病，从变异的种类来 看，这种变异属于 。

该病十分少见，严重缺氧时会导致个体死亡，这表明 基因突变的特点是 。

30.（10 分）如图表示几种育种方法的大致过程．请分析回答：
（1）在图一中①→②过程中发生了 。

若以②为模板经转录和翻译形成③，此 过程与以①为模板相比一定发生变化的是 （单选）。

A ．mRNA 碱基序列
B ．tRNA 种类
C ．氨基酸种类
D ．蛋白质结构
（2）图二中控制高产、中产、低产（A ，a ）和抗病与感病（B ，b ）的两对等位基因分别 位于两对同源染色体上。

F 2 的表现型有 种，F 2 中高产抗病植株占 。

鉴别高产
抗 病 植 株 是 否 为 纯 合 子 的 方 法 是 ： 让 高 产 抗 病 植 株 自 交 ， 收 获 种 子 种 植 ， 若 子
代，则说明该植株为纯合子。

（3）图二中利用F
的花粉形成新个体④的方法是，单倍体育种的优点。

1
（4）图二中获得高产抗病植株的两种育种方法的原理是和。

31.(7分)果蝇具有繁殖速度快、培养周期短、染色体数目少、可区分的性状多等特点，是遗传学研究的好材料。

请回答下列有关问题：
（1）果蝇的体细胞有对染色体，该果蝇是性。

（2）摩尔根利用 X 射线照射处理红眼果蝇，之所以能获得白眼果蝇是因为发生
了。

（3）图1为果蝇的原始生殖细胞中染色体组成及染色体上部分基因分布的示意图，该果蝇的基因型是，该果蝇最多能产生种卵细胞。

（4）一个如图 1 所示的卵原细胞产生了一个 ADX W 的极体，那么与该极体同时产生的卵细胞基因型有种。

（5）图2是该果蝇Ⅳ号染色体结构发生异常时出现的情况，该异常属于。

32.（9分）罗汉果甜苷具有重要的药用价值，它分布在罗汉果的果肉、果皮中，种子中不含这种物质，而且有种子的罗汉果口感很差。

为了培育无子罗汉果，科研人员先利用秋水仙素处理二倍体罗汉果，诱导其染色体加倍，得到下表所示结果。

请分析回答：
（1）在诱导染色体数目加倍的过程中，秋水仙素的作用是。

选取芽尖生长点作为处理的对象，理由是。

（2）上述研究中，自变量是，因变量是。

研究表明，诱导罗汉果染色体加倍最适处理方法是。

（3）鉴定细胞中染色体数目是确认罗汉果染色体数加倍最直接的证据。

首先取变异植株幼嫩的茎尖，再经固定、解离、、和制片后，制得鉴定植株芽尖的临时装片。

最后选择处于的细胞进行染色体数目统计。

（4）获得了理想的变异株后，要培育无子罗汉果，还需要继续进行的操作是。

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高一生物参考答案
一、单项选择题
1-5：ACDDA 6-10：DAABD 11-15：BDDCB
16-20：BDCCD 21-25：DDABB
二、非选择题
26．(9分)（1）4 4 ch （2）极体或次级卵细胞cd（3）受精作用（4）2 2、2 27．(7分)（1）红二或四（2）YY或Yy Yy（3）YY或Yy 5：1（2分）
28（8分）（1）常隐（2）hhtt（3）①HhX T X t HHX T Y或HhX T Y （2分）②1/6③1/36
29．（10分）(1)CAT GUA(2)常隐(3)Bb 1
8BB(5)碱基对可遗传的变
异低频性和多害少利性
30．（10分）（1）基因突变 A （2）6 3/16 不出现性状分离（或全部表现为高产抗病）（2分）
（3）花药离体培养缩短育种年限（4）基因重组染色体变异（顺序不限）
31. (7分)（1）4 雌性（2）基因突变(3) AaDDX W X w 4 （4） 2种（5）易位32．（9分）
（1）抑制有丝分裂过程中纺锤体的形成芽尖生长点细胞分裂旺盛，易变异
（2）秋水仙素的浓度处理植株的成活率和变异率以0.1%秋水仙素滴芽尖生长点（3）漂洗染色有丝分裂中期
（4）用四倍体罗汉果与二倍体杂交，获得三倍子无籽罗汉果。