有机化合物的命名规则总结
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4-乙烯基-1,5-庚二烯
4,6-二甲基-3-丙基-1,5-庚二烯
CH3C C-CH CH2
1,3-戊二炔 3,4-二丙基-1,3,5-己三烯
烯炔的命名
1、母体名：某烯炔 2、编号： 双键、叁键位次相同时，以双键编号< 叁键编号 双键、叁键位次不同时，靠近双键或叁键一端编号
3-戊烯-1-炔
CH3C C-CH=CH2
-OH CH3
-SO3H COCH3 COOH OH OCH3 COCH3
CH2CH3 CH3 -C- CH2 CHCH3 CH3
间甲基苯酚 间羟基苯磺酸 对甲氧基苯乙酮 对乙酰基苯甲酸 2,4-二甲基-4-苯基己烷
顺反异构体的命名: ☆顺反命名法： 两个相同基团在双键同侧的称为顺式（或cis-）； 两个相同基团在双键两侧的称为反式（或trans-）。
3-甲基-1-戊烯-4-炔
环状化合物的命名： 只有取代基，无官能团，以环烃为母体。 有官能团或烷基复杂时，以链烃为母体。
-CH3
甲基环己烷
-Cl -NO2 -Cl
-OH
环己醇
-COOH -CHO -COOH
-C CH
环己基乙炔
-CH 33 -CH
-CH3 -OH
氯代环己烷
-SO3H -OH
环己基甲酸
CH3 H R CH 2 5 1 1'C CH3 CH3 C=C S 2H5 H 2 3 4C C 5,6 H
有机化合物的命名
3. 桥环化合物内 / 外型的标记 桥上的原子或基团与主桥在同侧为外型(exo-)； 在异侧为内型(endo-)。 主桥的确定：
O 主 桥 主 桥 主 桥
桥含杂原子
桥含较少原子
2，3，5-三甲基-4-丙基庚烷
CH3 CH3 CH3CHCH2CHCHCH2CH2CH3 CH = CH2
4，6-二甲基-3-丙基-1-庚烯
5-甲基-3-庚烯
2-十四炔
CH3 CH3 CH3C=CHCHCHCH2CH2CH3 CH = CH2
CH3CH=CHCHCH2CH=CH2 CH = CH2
CH3 C H C
C2H5 CH3
反 – 3 – 甲基 – 2 – 戊烯 (Z) – 3 – 甲基 – 2 – 戊烯
有机化合物的命名
对于多烯烃的标记要注意：在遵守‚双键的位次 尽可能小‛的原则下，若还有选择的话，编号由Z型 双键一端开始(即Z优先于E)。
H Cl H Cl
C C
1
C C
2
H C H
RCO-
有机化合物的命名
开链化合物系统命名的基本方法是： 定母体：根据所含官能团确定化合物类别 找主链：主链选三多连续链 定编号：近官能团或取代基，最低系列原则 写名称：取代基的位置、数目、名称，官能团 的位置、母体名称
有机化合物的命名
多官能团化合物的命名 当分子中含有两种或两种以上官能团时，其命 名遵循官能团优先次序、最低系列和次序规则。 官能团标准优先次序：
Z/E命名法： 首先确定双键上每一个碳原子所连接的两个原 子或基团 的优先顺序。 当两个优先基团位于同侧时，为Z构型 当两个优先基团位于异侧时，用E构型 Z/E构型命名法适用于所有的顺反异构体。
-OH -C CH
-SO -NO COOH -CHOCH2CH3-OH -SO 3 3H 3H2 COCH CH3 -C- CH2 CHCH3 苯酚 苯甲醛 苯磺酸 CH OH 硝基苯 3 甲苯 CH 3 COCH COOH CH CH -SO3H OCH -OH 3 2 3 COCH3 3
有机化合物的命名
有机物的官能团结构和名称
化合物 官 能 团 类别 名称 结 构 烯烃
碳-碳 双键
C C
化合物 官 能 团 类别 名称 结 构 醛和 羰基 酮 羧酸 羧基 硫醇 胺 酯
羧酸衍生物
C
O
O
OH
炔烃 碳-碳 三键 卤代物 卤素
醇和酚 醚
C
C
C
-X 羟基 -OH 醚键 -C-O-C-
巯基 氨基 酯基 酰基
-SH -NH2 -COOR
3
5,6
C H
4
C2H5
3-(E-2-氯乙烯基)-(1Z,3Z)-1-氯-1,3-己二烯
有机化合物的命名
2. R/S 法——该法是将最小基团放在远离观察 者的位置，再看其它三个基团，按次序规则由大到小 的顺序，若为顺时针为R；反之为 S 。
CH2C6H5
+
CH3
N
CH2CH=CH2 Cl C6H5
异己烷 2-甲基戊烷
CH3CH2CHCH2CH3 CH3
叔己烷 3-甲基戊烷
CH3 CH3-C-CH2CH3 CH3
新己烷 2,2-二甲基丁烷
CH3 CH3-CH C-CH2-CH-CH3 CH3 CH3 CH3
CH3 CH3-CH2-CH-CH2-C-CH2-CH3 CH2 CH3 CH3
2,3,3,5-四甲基己烷
-COOH > -SO3H >(RCO)2O > -COOR > -COX > -CONH2 > CN > -CHO > -CO- > -OH > ArOH > -NH2 > C-O-C > >C=C< > -C C注意：
不能作为母体，只能作为取代 -R,-X,-NO2 基命名
常见烃基的结构和名称
邻苯醌 1,2-苯醌
1,2-萘醌
9,10-蒽醌
9,10-菲醌
丙酸
2-甲基丁酸 α -甲基丁酸
2-甲基丙烯酸 α -甲基丙烯酸
环戊基甲酸
对甲基苯乙酸
己二酸
对苯二甲酸
丙酰氯
对甲基苯甲酰氯
丙烯酰溴
3-甲基丁酰胺
N,N-二甲基乙酰胺
苯甲酰胺
4-氯-3-溴苯磺酸
4-甲基-3-氯环己酮
4-戊酮酸甲酯 γ -戊酮酸甲酯
有机化合物的命名
螺环化合物
5 4 2
1-异丙基螺[3.5]-5-壬烯
1
CH(CH3)2
编号总是从与螺原子邻接的小环开始。
有机化合物的命名
螺环化合物
5 4 2
1-异丙基螺[3.5]-5-壬烯
1
CH(CH3)2
编号总是从与螺原子邻接的小环开始。
2-甲基-4-苯基戊烷
苯乙烯
苯乙炔
萘
蒽
菲
有机化合物的命名
3-乙基- 2-甲氨基-4-甲硫基丁酸异丙酯
4-甲基-N-甲基-1-萘甲酰胺
2,4-二氯苯氧基乙酸钠
环状化合物的命名： 只有取代基，无官能团，以环烃为母体。 有官能团或烷基复杂时，以链烃为母体。
-CH3
-Cl
-OH
-COOH
-C CH
环己醇 环己基乙炔 甲基环己烷 -CHO -C-OH -SO3H -COOH -CH3 -NO2 -OH CH -Cl 氯代环己烷 环己基甲酸
(R)-氯化甲基烯丙基苄基苯基铵
有机化合物的命名
如果给出的是Fischer投影式，其构型的判断： 若最小基团位于竖线上，从平面上观察其余三个 基团由大到小的顺序为顺时针，其构型仍为‚R‖；反 之，其构型‚S‖。 若最小基团位于横线上，从平面上观察其余三个 基团由大到小的顺序为顺时针，其构型为‚S‖；反之， 其构型‚R‖。
有机化合物的命名
COOH COOH Br OH Br CH3 S-型 OH CH3 S - 型 CH3 COOH COOH
S-型
Br OH
CH Br 3 R-型
R型3 CH
OH
R-型
CH3 H
C=C
C H
H OH
(2R,3Z)-3-戊烯-2-醇 两个相同手性碳，R优先于S。
(Z)-(1’R,4S)-4-甲基-3(1’-甲基丙基)-2-己烯
甲苯基
其他基团：
CH3 邻甲苯基
CH3 间甲苯基
CH3 对甲苯基
-OCH3
甲氧基
-CH2OH
羟甲基
-CH2Cl
氯甲基
有机化合物的命名
要点： 1. ―最低系列‛——当碳链以不同方向编号， 得到两种或两种以上不同的编号序列时，则顺次逐 项比较各序列的不同位次，首先遇到位次最小者， 定为‚最低系列‛。
2,7,8-三甲基癸烷 不叫3,4,9-三甲基癸烷
3,3 –二甲基 -5-乙基庚烷
CH3CH2CHCH2CHCH2CH3 C2H5 CH3
3-甲基-5-乙基庚烷
CH2-CH2-CH3 CH3-CH2-CH-CH2-CH3
3-乙基己烷
CH2
1
CH3 2 3 4 5 6 CH CH2CCH2CH3 CH3
4，4-二甲基-1-己烯
CH3-CH2-CH2-CH-CH-CH-CH3 CH3-CH CH3 CH3 CH2-CH3
有机化合物的命名
2. ―优先基团后列出‛——当主碳链上有多个 取代基，在命名时这些基团的列出顺序遵循‚较优 基团后列出‛的原则，较优基团的确定依据‚次序 规则‛。
CH2CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH CHCH2CH2CH2CH2CH3 CH(CH3)2
√
5-(正)丁基-4-异丙基癸烷 • 两条等长碳链选择连有取代基多的为主链。
烃 RH 烃基 R-
CH3甲基
CH3CH2乙基
CH3CH2CH2( 正) 丙基
CH3CHCH3
异丙基
CH3CH2CH2CH2- CH3CHCH2CH3
( 正)丁基
仲丁基
CH3CHCH2CH3
异丁基
CH3 CH3-CCH3
叔丁基
CH3 CH3-C-CH2CH3
新戊基
(CH3)2CHCH2(CH3)2CH(CH3)3C(CH3)3CCH2
-CHO -OH -SO H -NO 3 2 COCH COOH CH CH -SO3H 3 2 3 CH3 -C- CH2 CHCH3 苯酚 苯甲醛 苯磺酸 CH OH 硝基苯 甲苯 3 CH3 COOH CH2CH3 -SO3H COCH -OH 3 OCH3 COCH3 CH3 -C- CH2 CHCH3 CH3 OH CH3 -CH -OH3
苯酚
邻甲基苯酚
对甲基苯酚
对苯二酚
2-萘酚
环氧乙烷
乙硫醇 2-甲基-3-戊硫醇
甲乙硫醚 对甲基苯硫酚 （甲硫基乙烷）
3-丁烯醛 2-甲基丙醛 2-乙基己醛
3,3-二甲基环己基甲醛
苯甲醛
3-苯基丙烯醛
苯乙醛
戊二醛
对苯醌 1,4-苯醌
2-甲基- 1,4-苯醌 2-甲基- 1,4-萘醌
2,6-萘醌
常见的不饱和烃基：
CH2=CH乙烯基
CH2=CHCH2烯丙基
-CH=CHCH3
丙烯基
CH3 C CH2=C
异丙烯基
CH
C-
乙炔基
常见的不饱和烃基：
常见的芳基 Ar-
苯基，Ph-,ΦCH2－ 甲苯基 苯甲基，苄基，BzCH3 邻甲苯基 CH3 间甲苯基 CH3 对甲苯基
常见的不饱和烃基：
常见的芳基 Ar苯基，Ph-,ΦCH2－ 苯甲基，苄基，Bz-
• 异丙基优先于正丁基。
有机化合物的命名
分子中同时含双、叁键化合物 (1) 双、叁键处于不同位次——取双、叁键具 有最小位次的编号。 (CH3)2CHCH2CHC CH
CH=CHCH3 3-异丁基-4-己烯-1-炔
(2)双、叁键处于相同编号，选择双键以最低编号。
CH C CH CH3 CH CH2
立体异构体的命名
1. Z/E 法——适用于所有顺反异构体。
按‚次序规则‛，两个‘优先’基团在双键同侧的构 型为Z型；反之，为E型。
H H HH ↑ C=C ↑↑ C=C ↑ CH3(CH2)4 CH2 (CH2)7COOH
(9Z,12Z)-9,12-十八碳二烯酸
有机化合物的命名
顺/反和Z/E 这两种标记方法，在大多数情况下 是一致的，即顺式即为Z式，反式即为E式。但两者 有时是不一致的，如：
饱和的桥
此外，桥所带的取代基数目少；桥所带的取代基按 ‚次序规则‛排序较小。
有机化合物的命名
例：
OH H
外-二环[2.2.2]-5-辛烯-2-醇
Cl HH Cl
外-2,内-3-二氯[2.2.1]庚烷
命名练习：
CH3CH2CH2CH2CH2CH3
( 正)己烷 己烷
CH3CHCH2CH2CH3 CH3
1-戊烯-3-炔
2-甲基-1-己烯-5-炔
4-甲基-1-己烯-5-炔
3，4-二丙基-1，3-己二烯-5-炔
环己烷
甲基环戊烷
1-甲基-3-乙基环己烷
环戊烯
1,3-环己二烯
3-甲基环戊烯
4-甲基环己烯
1,3,5,7-环辛四烯
环十二炔
二环[2.2.1]-2-庚烯 二环[4.2.0]辛烷
5,6-二甲基二环[2.2.2]-2-辛烯
螺[3.5]壬烷
1-甲基螺[3.5]-5-壬烯
甲苯
异丙苯
邻二甲苯
间二甲苯 1,3-二甲苯
对二甲苯 1,4-二甲苯
1,2,3-三甲苯 连三甲苯
1,2,4-三甲苯 偏三甲苯
1,3,5-三甲苯 均三甲苯
2-甲基-4-苯基戊烷
苯乙烯
苯乙炔
萘
蒽
菲
硝基甲烷
硝基苯
间二硝基苯
2,4,6-三硝基甲苯
桥环与螺环化合物
桥环化合物
H3C
6 8
CH3 1 CH3
2
1,8,8-三甲基二环[3.2.1]-6-辛烯
5
编号总是从桥头碳开始，经最长桥 → 次长桥 → 最短桥。
有机化合物的命名
CH3 CH3
5,6-二甲基二环[2.2.2]-2-辛烯
最长桥与次长桥等长，从靠近官能团的桥头碳开桥上没有桥原子时应以‚0‖计 。
4,6-二甲基-3-丙基-1,5-庚二烯
CH3C C-CH CH2
1,3-戊二炔 3,4-二丙基-1,3,5-己三烯
烯炔的命名
1、母体名：某烯炔 2、编号： 双键、叁键位次相同时，以双键编号< 叁键编号 双键、叁键位次不同时，靠近双键或叁键一端编号
3-戊烯-1-炔
CH3C C-CH=CH2
-OH CH3
-SO3H COCH3 COOH OH OCH3 COCH3
CH2CH3 CH3 -C- CH2 CHCH3 CH3
间甲基苯酚 间羟基苯磺酸 对甲氧基苯乙酮 对乙酰基苯甲酸 2,4-二甲基-4-苯基己烷
顺反异构体的命名: ☆顺反命名法： 两个相同基团在双键同侧的称为顺式（或cis-）； 两个相同基团在双键两侧的称为反式（或trans-）。
3-甲基-1-戊烯-4-炔
环状化合物的命名： 只有取代基，无官能团，以环烃为母体。 有官能团或烷基复杂时，以链烃为母体。
-CH3
甲基环己烷
-Cl -NO2 -Cl
-OH
环己醇
-COOH -CHO -COOH
-C CH
环己基乙炔
-CH 33 -CH
-CH3 -OH
氯代环己烷
-SO3H -OH
环己基甲酸
CH3 H R CH 2 5 1 1'C CH3 CH3 C=C S 2H5 H 2 3 4C C 5,6 H
有机化合物的命名
3. 桥环化合物内 / 外型的标记 桥上的原子或基团与主桥在同侧为外型(exo-)； 在异侧为内型(endo-)。 主桥的确定：
O 主 桥 主 桥 主 桥
桥含杂原子
桥含较少原子
2，3，5-三甲基-4-丙基庚烷
CH3 CH3 CH3CHCH2CHCHCH2CH2CH3 CH = CH2
4，6-二甲基-3-丙基-1-庚烯
5-甲基-3-庚烯
2-十四炔
CH3 CH3 CH3C=CHCHCHCH2CH2CH3 CH = CH2
CH3CH=CHCHCH2CH=CH2 CH = CH2
CH3 C H C
C2H5 CH3
反 – 3 – 甲基 – 2 – 戊烯 (Z) – 3 – 甲基 – 2 – 戊烯
有机化合物的命名
对于多烯烃的标记要注意：在遵守‚双键的位次 尽可能小‛的原则下，若还有选择的话，编号由Z型 双键一端开始(即Z优先于E)。
H Cl H Cl
C C
1
C C
2
H C H
RCO-
有机化合物的命名
开链化合物系统命名的基本方法是： 定母体：根据所含官能团确定化合物类别 找主链：主链选三多连续链 定编号：近官能团或取代基，最低系列原则 写名称：取代基的位置、数目、名称，官能团 的位置、母体名称
有机化合物的命名
多官能团化合物的命名 当分子中含有两种或两种以上官能团时，其命 名遵循官能团优先次序、最低系列和次序规则。 官能团标准优先次序：
Z/E命名法： 首先确定双键上每一个碳原子所连接的两个原 子或基团 的优先顺序。 当两个优先基团位于同侧时，为Z构型 当两个优先基团位于异侧时，用E构型 Z/E构型命名法适用于所有的顺反异构体。
-OH -C CH
-SO -NO COOH -CHOCH2CH3-OH -SO 3 3H 3H2 COCH CH3 -C- CH2 CHCH3 苯酚 苯甲醛 苯磺酸 CH OH 硝基苯 3 甲苯 CH 3 COCH COOH CH CH -SO3H OCH -OH 3 2 3 COCH3 3
有机化合物的命名
有机物的官能团结构和名称
化合物 官 能 团 类别 名称 结 构 烯烃
碳-碳 双键
C C
化合物 官 能 团 类别 名称 结 构 醛和 羰基 酮 羧酸 羧基 硫醇 胺 酯
羧酸衍生物
C
O
O
OH
炔烃 碳-碳 三键 卤代物 卤素
醇和酚 醚
C
C
C
-X 羟基 -OH 醚键 -C-O-C-
巯基 氨基 酯基 酰基
-SH -NH2 -COOR
3
5,6
C H
4
C2H5
3-(E-2-氯乙烯基)-(1Z,3Z)-1-氯-1,3-己二烯
有机化合物的命名
2. R/S 法——该法是将最小基团放在远离观察 者的位置，再看其它三个基团，按次序规则由大到小 的顺序，若为顺时针为R；反之为 S 。
CH2C6H5
+
CH3
N
CH2CH=CH2 Cl C6H5
异己烷 2-甲基戊烷
CH3CH2CHCH2CH3 CH3
叔己烷 3-甲基戊烷
CH3 CH3-C-CH2CH3 CH3
新己烷 2,2-二甲基丁烷
CH3 CH3-CH C-CH2-CH-CH3 CH3 CH3 CH3
CH3 CH3-CH2-CH-CH2-C-CH2-CH3 CH2 CH3 CH3
2,3,3,5-四甲基己烷
-COOH > -SO3H >(RCO)2O > -COOR > -COX > -CONH2 > CN > -CHO > -CO- > -OH > ArOH > -NH2 > C-O-C > >C=C< > -C C注意：
不能作为母体，只能作为取代 -R,-X,-NO2 基命名
常见烃基的结构和名称
邻苯醌 1,2-苯醌
1,2-萘醌
9,10-蒽醌
9,10-菲醌
丙酸
2-甲基丁酸 α -甲基丁酸
2-甲基丙烯酸 α -甲基丙烯酸
环戊基甲酸
对甲基苯乙酸
己二酸
对苯二甲酸
丙酰氯
对甲基苯甲酰氯
丙烯酰溴
3-甲基丁酰胺
N,N-二甲基乙酰胺
苯甲酰胺
4-氯-3-溴苯磺酸
4-甲基-3-氯环己酮
4-戊酮酸甲酯 γ -戊酮酸甲酯
有机化合物的命名
螺环化合物
5 4 2
1-异丙基螺[3.5]-5-壬烯
1
CH(CH3)2
编号总是从与螺原子邻接的小环开始。
有机化合物的命名
螺环化合物
5 4 2
1-异丙基螺[3.5]-5-壬烯
1
CH(CH3)2
编号总是从与螺原子邻接的小环开始。
2-甲基-4-苯基戊烷
苯乙烯
苯乙炔
萘
蒽
菲
有机化合物的命名
3-乙基- 2-甲氨基-4-甲硫基丁酸异丙酯
4-甲基-N-甲基-1-萘甲酰胺
2,4-二氯苯氧基乙酸钠
环状化合物的命名： 只有取代基，无官能团，以环烃为母体。 有官能团或烷基复杂时，以链烃为母体。
-CH3
-Cl
-OH
-COOH
-C CH
环己醇 环己基乙炔 甲基环己烷 -CHO -C-OH -SO3H -COOH -CH3 -NO2 -OH CH -Cl 氯代环己烷 环己基甲酸
(R)-氯化甲基烯丙基苄基苯基铵
有机化合物的命名
如果给出的是Fischer投影式，其构型的判断： 若最小基团位于竖线上，从平面上观察其余三个 基团由大到小的顺序为顺时针，其构型仍为‚R‖；反 之，其构型‚S‖。 若最小基团位于横线上，从平面上观察其余三个 基团由大到小的顺序为顺时针，其构型为‚S‖；反之， 其构型‚R‖。
有机化合物的命名
COOH COOH Br OH Br CH3 S-型 OH CH3 S - 型 CH3 COOH COOH
S-型
Br OH
CH Br 3 R-型
R型3 CH
OH
R-型
CH3 H
C=C
C H
H OH
(2R,3Z)-3-戊烯-2-醇 两个相同手性碳，R优先于S。
(Z)-(1’R,4S)-4-甲基-3(1’-甲基丙基)-2-己烯
甲苯基
其他基团：
CH3 邻甲苯基
CH3 间甲苯基
CH3 对甲苯基
-OCH3
甲氧基
-CH2OH
羟甲基
-CH2Cl
氯甲基
有机化合物的命名
要点： 1. ―最低系列‛——当碳链以不同方向编号， 得到两种或两种以上不同的编号序列时，则顺次逐 项比较各序列的不同位次，首先遇到位次最小者， 定为‚最低系列‛。
2,7,8-三甲基癸烷 不叫3,4,9-三甲基癸烷
3,3 –二甲基 -5-乙基庚烷
CH3CH2CHCH2CHCH2CH3 C2H5 CH3
3-甲基-5-乙基庚烷
CH2-CH2-CH3 CH3-CH2-CH-CH2-CH3
3-乙基己烷
CH2
1
CH3 2 3 4 5 6 CH CH2CCH2CH3 CH3
4，4-二甲基-1-己烯
CH3-CH2-CH2-CH-CH-CH-CH3 CH3-CH CH3 CH3 CH2-CH3
有机化合物的命名
2. ―优先基团后列出‛——当主碳链上有多个 取代基，在命名时这些基团的列出顺序遵循‚较优 基团后列出‛的原则，较优基团的确定依据‚次序 规则‛。
CH2CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH CHCH2CH2CH2CH2CH3 CH(CH3)2
√
5-(正)丁基-4-异丙基癸烷 • 两条等长碳链选择连有取代基多的为主链。
烃 RH 烃基 R-
CH3甲基
CH3CH2乙基
CH3CH2CH2( 正) 丙基
CH3CHCH3
异丙基
CH3CH2CH2CH2- CH3CHCH2CH3
( 正)丁基
仲丁基
CH3CHCH2CH3
异丁基
CH3 CH3-CCH3
叔丁基
CH3 CH3-C-CH2CH3
新戊基
(CH3)2CHCH2(CH3)2CH(CH3)3C(CH3)3CCH2
-CHO -OH -SO H -NO 3 2 COCH COOH CH CH -SO3H 3 2 3 CH3 -C- CH2 CHCH3 苯酚 苯甲醛 苯磺酸 CH OH 硝基苯 甲苯 3 CH3 COOH CH2CH3 -SO3H COCH -OH 3 OCH3 COCH3 CH3 -C- CH2 CHCH3 CH3 OH CH3 -CH -OH3
苯酚
邻甲基苯酚
对甲基苯酚
对苯二酚
2-萘酚
环氧乙烷
乙硫醇 2-甲基-3-戊硫醇
甲乙硫醚 对甲基苯硫酚 （甲硫基乙烷）
3-丁烯醛 2-甲基丙醛 2-乙基己醛
3,3-二甲基环己基甲醛
苯甲醛
3-苯基丙烯醛
苯乙醛
戊二醛
对苯醌 1,4-苯醌
2-甲基- 1,4-苯醌 2-甲基- 1,4-萘醌
2,6-萘醌
常见的不饱和烃基：
CH2=CH乙烯基
CH2=CHCH2烯丙基
-CH=CHCH3
丙烯基
CH3 C CH2=C
异丙烯基
CH
C-
乙炔基
常见的不饱和烃基：
常见的芳基 Ar-
苯基，Ph-,ΦCH2－ 甲苯基 苯甲基，苄基，BzCH3 邻甲苯基 CH3 间甲苯基 CH3 对甲苯基
常见的不饱和烃基：
常见的芳基 Ar苯基，Ph-,ΦCH2－ 苯甲基，苄基，Bz-
• 异丙基优先于正丁基。
有机化合物的命名
分子中同时含双、叁键化合物 (1) 双、叁键处于不同位次——取双、叁键具 有最小位次的编号。 (CH3)2CHCH2CHC CH
CH=CHCH3 3-异丁基-4-己烯-1-炔
(2)双、叁键处于相同编号，选择双键以最低编号。
CH C CH CH3 CH CH2
立体异构体的命名
1. Z/E 法——适用于所有顺反异构体。
按‚次序规则‛，两个‘优先’基团在双键同侧的构 型为Z型；反之，为E型。
H H HH ↑ C=C ↑↑ C=C ↑ CH3(CH2)4 CH2 (CH2)7COOH
(9Z,12Z)-9,12-十八碳二烯酸
有机化合物的命名
顺/反和Z/E 这两种标记方法，在大多数情况下 是一致的，即顺式即为Z式，反式即为E式。但两者 有时是不一致的，如：
饱和的桥
此外，桥所带的取代基数目少；桥所带的取代基按 ‚次序规则‛排序较小。
有机化合物的命名
例：
OH H
外-二环[2.2.2]-5-辛烯-2-醇
Cl HH Cl
外-2,内-3-二氯[2.2.1]庚烷
命名练习：
CH3CH2CH2CH2CH2CH3
( 正)己烷 己烷
CH3CHCH2CH2CH3 CH3
1-戊烯-3-炔
2-甲基-1-己烯-5-炔
4-甲基-1-己烯-5-炔
3，4-二丙基-1，3-己二烯-5-炔
环己烷
甲基环戊烷
1-甲基-3-乙基环己烷
环戊烯
1,3-环己二烯
3-甲基环戊烯
4-甲基环己烯
1,3,5,7-环辛四烯
环十二炔
二环[2.2.1]-2-庚烯 二环[4.2.0]辛烷
5,6-二甲基二环[2.2.2]-2-辛烯
螺[3.5]壬烷
1-甲基螺[3.5]-5-壬烯
甲苯
异丙苯
邻二甲苯
间二甲苯 1,3-二甲苯
对二甲苯 1,4-二甲苯
1,2,3-三甲苯 连三甲苯
1,2,4-三甲苯 偏三甲苯
1,3,5-三甲苯 均三甲苯
2-甲基-4-苯基戊烷
苯乙烯
苯乙炔
萘
蒽
菲
硝基甲烷
硝基苯
间二硝基苯
2,4,6-三硝基甲苯
桥环与螺环化合物
桥环化合物
H3C
6 8
CH3 1 CH3
2
1,8,8-三甲基二环[3.2.1]-6-辛烯
5
编号总是从桥头碳开始，经最长桥 → 次长桥 → 最短桥。
有机化合物的命名
CH3 CH3
5,6-二甲基二环[2.2.2]-2-辛烯
最长桥与次长桥等长，从靠近官能团的桥头碳开桥上没有桥原子时应以‚0‖计 。