2013执业药师药事管理与法规预习题第一套

2013执业药师药事管理与法规预习题第一套
1.国家基本药物的遴选原则是
A.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重
B.疗效确切、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用方便
C.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便
D.临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、以中药为主
E.临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、中西药并重
正确答案:A
2.在当代社会中，受法律保护的基本人权是
A.享有选举权
B.享有健康的权利
C.享有生命的权利
D.享有健康的权利和生命的权利
E.享有基本生活的权利
正确答案:D
3.建立全民医疗保健和医疗保险制度的依据是
A.药品的技术性
B.药品的公共性
C.药品的需求迫切性
D.消费者低选择性
E.药品质量标准的严格性
正确答案:B
4.药品的一般性是指
A.遵循市场规律，按市场机制动作，属于经济性和竞争性商品
B.属于经济性商品
C.遵循市场规律，属于经济性商品
D.按市场机制动作，属于竞争性商品
E.属于竞争性商品
正确答案:A
5.药品的特殊性是指
A.消费者低选择性，需要迫切性和社会公共性
B.质量标准严格、专业技术强、缺乏需求价格弹性和需求迫切性
C.与人的生命健康相关，质量标准严格，专业技术性强，社会公共性，缺乏需求价格弹性，消费者低选择性，需要迫切性
D.消费者低选择性，需要迫切性，缺乏需求价格弹性和社会公共性
E.与人的生命健康相关，质量标准严格，专业技术性强和需要迫切性
正确答案:C
6.西方经济学的供求理论所称的药品缺乏需求价格弹性是指
A.药品价格变化不太明显影响公众对药品的需求
B.药品价格变化不会明显影响公众对药品的需求
C.药品价格变化会明显影响公众对药品的需求
D.药品价格变化较明显影响公众对药品的需求
E.药品价格变化左右着公众对药品的需求
正确答案:B
7.下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是
A.中药材
B.化学原料药
C.血清、疫苗
D.医疗器械
E.诊断药品
正确答案:D
8.药品的特殊性是
A.与人的生命健康相关、质量标准严格、专业技术性强
B.社会公共性、缺乏需求价格弹性
C.消费者低选择性、需要迫切性
D.与人的生命健康相关、质量标准严格、专业技术性强、社会公共性、缺乏需求价格弹性、消费者低选择性、需要迫切性
E.消费者低选择性、需要迫切性、与人的生命健康相关
正确答案:D
9.药品质量指标是
A.物理、化学指标，安全性指标，生物药剂学指标
B.有效性指标，稳定性和均一性指标
C.物理指标，生物药剂学指标，均一性指标
D.化学指标，安全性指标，均-性指标
E.物理指标、化学指标、生物药剂学指标;安全性指标，有效性指标，稳定性指标，均一性指标
正确答案:E
10.在现代社会中，受法律保护的基本人权是
A.享有健康的权利和生命的权利
B.享有生命的权利
C.享有健康的权利
D.享有基本生活的条件
E.享有基本的选举权
正确答案:A
11.建立全民医疗保健和医疗保险制度的依据是
A.药品质量标准的严格性
B.药品的技术性
C.药品的公共性
D.药品的技术性
E.药品的需要迫切性
正确答案:C
12.对于药品价格变化不会明显影响公众对药品需求，西方经济学称为
A.缺乏需求价格韧性
B.缺乏需求价格波动性
C.缺乏需求价格弹性
D.缺乏需求价格稳定性
E.缺乏需求价格固定性
正确答案:C
13.药品质量指标是
A.物理指标、生物药剂学指标、均一性指标
B.化学指标、安全性指标、有效性指标
C.物理指标、化学指标、生物药剂学指标、安全性指标、有效性指标、稳定性指标、均一性指标
D.物理、化学指标、安全性指标、生物药剂学指标
E.有效性指标、稳定性指标、均一性指标
正确答案:C
14.药品的一般性是
A.遵循市场规律
B.遵循市场规律、按市场机制运作
C.属于经济性商品
D.属于竞争性商品
E.遵循市场规律、按市场机制运作、属于经济性和竞争性商品
正确答案:E
二、B型题：是一组试题(2至4个)公用一组A、B、C、D、E五个备选。

选项在前，题干在后。

每题只有一个正确答案。

每个选项可供选择一次,也可重复选用，也可不被选用。

考生只需为每一道题选出一个最佳答案。

(1～5题共用备选答案)
A.新药
B.城镇职工基本医疗保险药品
C.国家基本药物
D.处方药
E.非处方药
1.必须凭执业医师或助理执业医师的处方才可调配、购买和使用的药品答案ABCDE
2.按照“临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应”的原则遴选的是答案ABCDE
3.未在中国境内上市销售的药品答案ABCDE
4.不需要医师处方消费者即可自行判断、购买和使用的药品答案ABCDE
5.分为甲类目录药品和乙类目录药品的是答案ABCDE
正确答案:1.D;2.B;3.A;4.E;5.B
(6～8题共用备选答案)
A.现代药
B.传统药
C.国产药品
D.进口药品
E.药品
6.人类在与疾病作斗争的漫长历史过程中发现，使用的并一般在传统医学、药学理论指导下用于疾病治疗的物质是答案ABCDE
7.国内(不包括香港、澳门、台湾地区)药品生产企业生产的药品是答案ABCDE
8.国外药品生产企业生产的进人中国市场的药品是答案ABCDE
正确答案:6.B;7.C;8.D
(9～13题共用备选答案)
A.生物药剂学指标
B.有效性指标
C.安全性指标
D.稳定性指标
E.均一性指标
9.药品在规定的储藏条件下在规定的有效期内保持其物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性指标稳定的程度答案ABCDE
10.药品活性成分在单位药品中的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性等指标的等同程度答案ABCDE
11.药品针对规定的适应症或功能主治在规定的用法、用量条件下治疗疾病的有效程度答案ABCDE
12.药品的崩解、溶出、吸收、分布、代谢、排泄等指标答案ABCDE
13.药品的“三致”、毒性、不良反应和副作用、药物相互作用和配伍、使用禁忌等指标答案ABCDE
正确答案:9.D;10.E;11.B;12.A;13.C
(14～16题共用备选答案)
A.新药
B.现代药
C.传统药
D.国产药品
E.进口药品
14.国外药品生产企业生产的进入中国市场的药品属于答案ABCDE
15.国内(不包括香港、澳门、台湾地区)药品生产企业生产的药品属于答案ABCDE
16.未曾在中国境内上市销售的药品属于答案ABCDE
正确答案:14.E;15.D;16.A
(17～20题共用备选答案)
A.药品
B.药品的特殊性
C.药品标准制定原则
D.药品质量
E.药品标准
17.与人的生命、健康相关首要的是答案ABCDE
18.用于预防、治疗人的疾病，有目的地调节人的生理功能的是答案ABCDE
19.国家对药品质量规格及检验方法所作出的技术规定，是药品生产，供应，使用检验和管理部门共同遵循的法定依据，该规定是答案ABCDE
20.药品的物理、化学、生物药剂学，安全性、有效性、稳定性、均一性等指标符合规定标准程度的是答案ABCDE
正确答案:17.B;18.A;19.E;20.D
(21～22题共用备选答案)
A.非处方药
B.国家基本药物
C.甲类目录药品
D.乙类目录药品
E.新生物制品
21.可供临床治疗选择使用，疗效好，比甲类目录中的同类药品价格略高的城镇职工基本医疗保险用药的是答案ABCDE
22.临床必需、使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的城镇职工基本医疗保险用药是答案ABCDE
正确答案:21.D;22.C
(23～26题共用备选答案)
A.与人的生命、健康相关
B.缺乏需求价格弹性
C.质量标准严格
D.社会公共性
E.消费者低选择性
23.药品价格的变化不会明显影响公众对药品需求是药品的答案ABCDE
24.消费者选择性较低的商品之一的药品属于答案ABCDE
25.低于或高于规定的质量标准都可能降低甚至失去药品的疗效或者加剧药品的毒、副作用是药品的答案ABCDE
26.药品首要的特殊性是答案ABCDE
正确答案:23.B;24.E;25.C;26.A
(27～28题共用备选答案)
A.国家基本药物
B.城镇职工基本医疗保险药品
C.甲类目录药品
D.乙类目录药品
E.处方药
27.临床必需、使用广泛、疗效好，在同类药品中价格低的城镇职工基本医疗保险用药是答案ABCDE
28.可供临床治疗选择使用、疗效好、比甲类目录中的同类药品略高的城镇职工基本医疗保险用药是答案ABCDE
正确答案:27.C;28.D
(29～31题共用备选答案)
A.质量标准严格性
B.社会公共性
C.消费者低选择性
D.缺乏需求价格弹性
E.与人的生命健康相关
29.药品首要的特殊性是答案ABCDE
30.低于或高于规定的质量标准都可能降低甚至失去药品的疗效或者加剧药品的毒、副作用是答案ABCDE
31.药品价格的变化不会明显地影响公众对药品的需求是答案ABCDE
正确答案:29.E;30.A;31.D
(32～35题共用备选答案)
A.药品
B.药品质量
C.药品标准
D.药品标准制定原则
E.药品的特殊性
32.国家对药品质量规格及检验方法所做出的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据的是答案ABCDE
33.药品的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、均一性等指标符合规定标准程度的是答案ABCDE
34.有规定的适应症或者功能主治、用法和用量的物质是答案ABCDE
35.与人的生命健康相关是首要的答案ABCDE
正确答案:32.C;33.B;34.A;35.E
2013执业药师药事管理与法规预习题第二套
1．规范性文件的共性是
A．不能被提起行政诉讼
B．行政诉讼中可被引用
C．无有约束力
D．相当于一般的公文
E．不能被提起行政诉讼和行政诉讼中可被引用
正确答案:E
2．药品监督管理中药品管理的内容是
A．药品的注册管理、药品生产，流通和使用管理
B．药品的注册管理和药品广告管理
C．药品的注册管理和药品监督查处
D．药品的注册管理，药品生产，流通和使用管理，药品广告管理和药品监督查处
E．药品生产、流通和使用管理
正确答案:D
3．具有普遍约束力的规范性文件两个主要特征是
A．针对不特定对象发布和能反复适用
B．针对不特定对象发布和不能反复适用
C．能反复适用和具有一定的适用范围
D．针对特定的人群颁布和能反复适用
E．以上都不是
正确答案:A
4．药品监督管理的原则是坚持
A．目的性、方针性和方法性原则
B．限制性、方针性和方法性原则
C．目的性、方针性和方针性原则
D．目的性、方法性和限制性原则
E．目的性、方针性、限制性和方法性四项原则
正确答案:E
5．药品监督管理中的药事组织管理的内容是
A．药事组织许可证管理、药事组织条件与行为规范管理、药事组织监督查处B．药事组织许可证管理
C．药事组织条件与行为规范管理
D．药事组织监督查处
E．药品的监督查处
正确答案:A
6．药品监督管理的主要内容是
A．药品管理和执业药师管理
B．药品管理和药事组织管理
C．药品管理、药事组织管理和执业药师管理
D．药事组织管理和执业药师管理
E．药事组织管理
正确答案:C
7．国家机关包括了
A．国家权力机关和行政机关
B．国家权力机关、行政机关、审判机关和检查机关、军事机关
C．审判机关和检查机关
D．各级军事机关
E．国家权力机关和军事机关
正确答案:B
8．药品监督管理中的药品管理的内容是
A．药品的注册管理、药品广告管理和药品监督查处
B．药品的注册管理、药品的生产、流通和使用管理、药品广告管理和药品监督查处C．药品生产、流通、使用管理和药品监督查处
D．药品广告管理和药品监督查处
E．药品生产、流通管理和药品监督查处
正确答案:B
9．药品监督管理的目的是
A．保证药品质量，提高和维护全民族的身体素质
B．提高药品质量，保障人民用药安全
C．保证药品质量、保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益D．提高药品疗效，维护人民身体健康
E．提高药品疗效，维护人民用药的合法权益
正确答案:C
10．药品监督管理中药事组织管理的内容是
A．药事组织许可证管理和药品的监督查处
B．药品事组织许可证管理、药事组织条件与行为规范管理和药事组织监督查处C．药事组织条件与行为规范管理
D．药事组织监督查处
E．药品的监督查处和申叙
正确答案:B
11．规范文件规定的国家机关是指
A．国家权力机关、行政机关、审判机关和检察机关、军事机关
B．国家权力机关、军事机关
C．国家权力机关、行政机关
D．审判机关和检察机关
E．行政机关和军事机关
正确答案:A
12．药品监督管理的目的是
A．保证药品质量，维护人民身体健康
B．保证药品质量，提高和维护全民族的身体素质
C．提高药品质量，保障人民用药安全
D．提高药品疗效，维护人民身体健康
E．保障药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益
正确答案:E
13．药品监督管理的主要内容是
A．药品管理和药事组织管理
B．药事组织管理
C．执业药师管理
D．药品管理、药事组织管理和执业药师管理
E．药品管理和执业药师管理
正确答案:D
14．具有普通约束力的规范性文件，两个主要特征是
A．针对不特定对象发布
B．能反复适用
C．针对不特定对象发布和能反复适用
D．针对特定的人群颁布
E．具有一定的适用范围
正确答案:C
15．国家药品监督管理局的职能不包括
A．核发许可证、审查批准药品广告
B．拟定、修订药品管理法律法规、法定标准及有关药品目录
C．药品注册审批
D．制定执业药师资格认定制度，指导执业药师资格考试和注册工作
E．利用监督管理手段，配合宏观调控部门贯彻实施国家医药产业政策
正确答案:A
16．规范性文件的共性是
A．无约束力
B．相当普通公文
C．不能被提起行政诉讼和行政诉讼中可被引用
D．不能被提起行政诉讼
E．行政诉讼中可被引用
正确答案:C
17．药品监督管理的原则是
A．目的性原则和方针性原则
B．限制性和方法性原则
C．目的性、方针性、限制性和方法性四项原则
D．目的性和方法性原则
E．限制性和方针性原则
正确答案:C
二、B型题：是一组试题（2至4个）公用一组A、B、C、D、E五个备选。

选项在前，题干在后。

每题只有一个正确答案。

每个选项可供选择一次,也可重复选用，也可不被选用。

考生只需为每一道题选出一个最佳答案。

（1～4题共用备选答案）
A．规范性文件
B．宪法
C．法律
D．行政法规
E．地方性法规
1．效力高于行政法规、地方法规、规章的是答案ABCDE
2．效力高于地方性法规、规章的是答案ABCDE
3．由国家机关制定的具有普遍约束力的文件是答案ABCDE
4．效力高于本级和下级地方政府规章的是答案ABCDE
正确答案:1．C；2．D；3．A；4．E
（5～7题共用备选答案）
A．执业药师注册资格认证
B．执业药师注册管理
C．执业药师继续教育管理
D．执业药师监督查处
E．执业药师考试管理
5．对药学技术人员执业的合法性、执业药师的行为、相关药事组织的责任等进行的监督管理并依法进行处罚答案ABCDE
6．属于事前管理，包括执业登记注册和颁发《执业药师注册证》答案ABCDE
7．又称执业药师资格认证，包括资格认定、资格考试及颁发《执业药师资格证书》答案ABCDE 正确答案:5．D；6．B；7．A
（8～12题共用备选答案）
A．国家权力机关
B．国家行政机关
C．人民法院
D．人民检察院
E．国家军事机关
8．由各级人民代表大会及县以上各级人大设立的常务委员会组成答案ABCDE
9．是国家检察机关，即国家法律监督机关，依法独立行使检察权，实行双重从属制，各级人民检察院对产生它的国家权力机关和上级检察院负责答案ABCDE
10．是全国武装力量，最高领导机关是对全国人民代表大会及其常务委员会负责的中央军事委员会答案ABCDE
11．即各级人民政府，是各级国家权力机关的执行机关答案ABCDE
12．由同级国家权力机关产生，作为国家审判机关，依法独立行使审判权答案ABCDE
正确答案:8．A；9．D；10．E；11．B；12．C
（13～15题共用备选答案）
A．国际条约
B．自治条例和单行条例
C．部门规章
D．地方政府规章
E．其他规范性文件
13．国务院各部委和直属机构根据法律和国务院的行政法规、决定、命令，在本部门的权限范围内，制定规章是答案ABCDE
14．除法以外的规范性文件是答案ABCDE
15．我国以政府，政府各部门同外国缔结的双边和多边条约、协定和其他具有条约协定性质的文件是答案ABCDE
正确答案:13．C；14．E；15．A
（16～19题共用备选答案）
A．省级药品检验所
B．药品认证管理中心
C．药品审评中心
D．药品评价中心
E．国家药典委员会
16．主要负责本辖区内药品生产、经营、使用单位的药品检验的是答案ABCDE
17．主要负责对化学药品、生物制品、体外诊断试剂，中药的新药申请，以及进口药品等药品申请进行技术审评的是答案ABCDE
18．主要负责GLP、GCP、GMP、GAP、GSP和"医疗机构药剂质量管理规范"认证的药品研究与开发机构，生产企业、经营企业和治疗机构实施现场检查认证工作的是答案ABCDE
19．主要负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作的是答案ABCDE
正确答案:16．A；17．C；18．B；19．D
（20～22题共用备选答案）
A．最高国家权力机关
B．最高国家行政机关
C．最高国家审判机关
D．最高国家检察机关
E．最高国家军事机关
20．全国人民代表大会及其常务委员会答案ABCDE
21．国务院即中央人民政府答案ABCDE
22．中央军事委员会答案ABCDE
正确答案:20．A；21．B；22．E
（23～24题共用备选答案）
A．其他规范性文件
B．法律
C．行政法规
D．宪法
E．国际条约
23．除法以外的规范性文件是答案ABCDE
24．规定了国家的根本制度和根本任务，具有最高的法律效力的是答案ABCDE
正确答案:23．A；24．D
（25～29题共用备选答案）
A．各级药品检验机构
B．国家药典委员会
C．药品审评中心
D．药品评价中心
E．药品认证管理中心
25．负责国家药品标准的组织制定和修订答案ABCDE
26．负责药品审批检验和质量抽验答案ABCDE
27．对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评答案ABCDE
28．对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作答案ABCDE 29．负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作答案ABCDE
正确答案:25．B；26．A；27．C；28．E；29．D
（30～32题共用备选答案）
A．目的性原则
B．方针性原则
C．限制性原则
D．方法性原则
E．统一性原则
30．必须依法守法，不允许超越法律授权执法，不允许侵害有关药事组织或公众的合法权益的是药品监督管理的答案ABCDE
31．必须正确处理各个矛盾关系，否则将背离目的性、方针性和限制性原则的是药品监督管理的答案ABCDE
32．依据宪法并通过立法利用政府行政力量和国家机器而对有关药事活动施行的强制性管理是药品监督管理的答案ABCDE
正确答案:30．C；31．D；32．B
（33～36题共用备选答案）
A．药品监督管理的目的性原则
B．药品监督管理的方针性原则
C．药品监督管理的限制性原则
D．药品监督管理的方法性原则
E．药品监督管理的权威性原则
33．药品监督管理必须依法进行，不得侵害有关药事组织和公众的合法权益答案ABCDE 34．药品监督管理是强制性的管理，必须切实执法以达到立法的目的答案ABCDE
35．药品监督管理是国家和政府的职能和义务答案ABCDE
36．药品监督管理必须目的性与有效性统一答案ABCDE
正确答案:33．C；34．B；35．A；36．D
（37～39题共用备选答案）
A．统一性原则
B．目的性原则
C．方针性原则
D．限制性原则
E．方法性原则
37．必须正确处理各方面的矛盾关系，否则将违背目的性，方针性和限制性原则的是药品监督管理的答案ABCDE
38．依据宪法并通过方法利用政府行政力量和国家机器面对有关药事活动施行的强制性管理是药品监督管理的答案ABCDE
39．必须依法守法，不允许超越法律授权执法，不允许侵害有关药事组织或公众的合法权益的是
药品监督管理的答案ABCDE
正确答案:37．E；38．C；39．D
（40～44题共用备选答案）
A．药品注册管理
B．药事组织许可证管理
C．药品广告管理
D．药品的价格管理
E．药品的监督查处
40．发布前审查管理，处方药只能在专业媒体上发布答案ABCDE
41．对生产、上市和使用的药品的合法性进行监督，对非法药品依法进行处罚答案ABCDE 42．对药品进入市场时采取的必要的事前管理答案ABCDE
43．包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等答案ABCDE 44．对某些药事组织采取的必要的事前管理答案ABCDE
正确答案:40．C；41．E；42．A；43．A；44．B
（45～48题共用备选答案）
A．宪法
B．法律
C．行政法规
D．地方性法规
E．规范性文件
45．由国家机关制定的具有普遍约束力的文件是答案ABCDE
46．规定了国家根本制度和根本任务，是国家的根本法，具有最高的法律效力的是答案ABCDE 47．效力高于行政法规、地方法规规章的是答案ABCDE
48．效力高于地方性法规、规章的是答案ABCDE
正确答案:45．E；46．A；47．B；48．C
（49～52题共用备选答案）
A．中国药品生物制品检定所
B．省级药品检验所
C．国家药典委员会
D．执业药师资格认证管理中心
E．药品评价中心
49．主要负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务工作的是答案ABCDE
50．负责执业药师继续教育管理的是答案ABCDE
51．主要负责组织制定和修订国家药品标准的是答案ABCDE
52．主要负责全国药品、生物制品(包括进出口药品)的质量检验的是答案ABCDE
正确答案:49．E；50．D；51．C；52．A
三、X型题：由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。

要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。

1．我国药品监督管理机构分为
A．县药品监督管理局
B．市药品监督管理局
C．中华人民共和国卫生部
D．省、自治区、直辖市药品监督管理局
E．国家药品监督管理局
正确答案:ABDE
2．我国药品监督管理技术机构包括
A．国家药典委员会
B．各级药品检验机构
C．药品审评中心和药品评价中心
D．药品认证管理中心
E．执业药师资格认证中心
正确答案:ABCDE
3．其他规范性文件的效力有
A．不能被提起行政诉讼
B．行政诉讼中可被引用
C．不可设置行政处罚
D．可与具体行政行为一并被提起行政复议
E．没有普通的约束力
正确答案:ABCD
4．药品监督管理行政机构包括
A．国家局
B．省局
C．市局
D．县局
E．乡局
正确答案:ABCD
5．下列各项中属于SDA职责的是
A．依法管理药品广告负责药品的行政保护、指导全国药品检验机构的业务工作
B．利用监督管理手段、配合宏观调控部门贯彻实施国家医药产业政策
C．组织、指导与政府、国际组织间药品监督管理方面的交流与合作
D．制定执业药师资格认定制度，指导执业药师资格考试和注册工作
E．负责药品的再评价、不良反应监测、临床试验、临床药理基地、淘汰药品的审核工作正确答案:ABCDE
6．药品监督管理的意义是
A．保障公众的用药安全、有效、经济、合理、方便、及时，维护公众的身体健康
B．提高药品的使用价值
C．普及医药知识，合理的使用药品
D．提高公众的信任感
E．建立并维护健康的药品市场秩序，保护合法医药企业的正当权益
正确答案:AE
7．法的主要特征包括
A．依照法定立法权限和程序制定
B．具有普遍约束力
C．形式上有严格要求
D．具有较高效力
E．针对不同对象发布，能反复适用
正确答案:ABCDE
8．执业药师管理的内容包括
A．执业药师考试管理
B．执业药师注册管理
C．执业药师继续教育管理
D．执业药师监督查处
E．执业药师注册资格认证
正确答案:BCDE
9．下列有关说法正确的是
A．下位法不能和上位法相抵触
B．部门规章之间、部门规章和地方政府规章之间具有同等效力，在各自的权限范围内施行C．同一层次的法，特别规定优于一般规定，新的规定优于旧的规定
D．除了特别规定以外，法不溯及既往
E．规范性文件是抽象行为，不能被提起行政诉讼
正确答案:ABCDE。